《（全國(guó)通用）高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 基因的遺傳規(guī)律 考點(diǎn)2 伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國(guó)通用）高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 基因的遺傳規(guī)律 考點(diǎn)2 伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病課件（30頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、考點(diǎn)2伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病專題三基因的遺傳規(guī)律1.性染色體不同區(qū)段分析性染色體不同區(qū)段分析n 要點(diǎn)整合2.僅在僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)染色體上基因的遺傳特點(diǎn)(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)發(fā)病率男性低于女性；世代遺傳；男患者的母親和女兒一定患病。(2)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)發(fā)病率男性高于女性；隔代交叉遺傳；女患者的父親和兒子一定患病。3.XY同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)(1)女性基因型為XAXA、XAXa、XaXa，男性基因型為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遺傳仍與性別有關(guān)。如XaXa()XaYA()子代()全為隱性，()全為顯性；如XaXa()XA

2、Ya()子代()全為顯性，()全為隱性。4.判斷人類(lèi)遺傳病遺傳方式的一般程序判斷人類(lèi)遺傳病遺傳方式的一般程序5.有關(guān)伴性遺傳及遺傳病的有關(guān)伴性遺傳及遺傳病的6點(diǎn)提示點(diǎn)提示(1)并非所有基因都在染色體上，線粒體、葉綠體和原核細(xì)胞等不具有染色體，但是存在遺傳物質(zhì)。(2)X、Y染色體上并不是不存在等位基因，二者同源區(qū)段存在等位基因。(3)調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同，前者在人群中隨機(jī)調(diào)查(社會(huì)調(diào)查)，而后者在某種遺傳病患病家系中調(diào)查(家系調(diào)查)。(4)家族性疾病并不一定就是遺傳病，如傳染??；先天性疾病也不一定就是遺傳病，如藥物引起的器官受損。(5)攜帶致病基因的個(gè)體不一定患病，不攜帶致病基因

3、的個(gè)體也可能患病。(6)只有受一對(duì)(不是1個(gè))等位基因控制的單基因遺傳病才符合孟德?tīng)栠z傳定律，且常被選作人類(lèi)遺傳病的調(diào)查類(lèi)型，只有染色體異常遺傳病可借助顯微鏡檢查診斷。題型一人類(lèi)遺傳病相關(guān)內(nèi)容分析題型一人類(lèi)遺傳病相關(guān)內(nèi)容分析1.(2018淄博一模)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是 A.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病B.遺傳病由致病基因?qū)е拢瑹o(wú)致病基因不患遺傳病C.調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時(shí)，被調(diào)查者的性別與年齡不會(huì)影響調(diào)查 結(jié)果D.單基因遺傳病中，常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率低于該病致病基因 的基因頻率答案解析n 題型集訓(xùn)123456解析解析先天性疾病和家族性疾病不一定是遺傳病，A錯(cuò)誤；

4、人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，其中染色體異常遺傳病沒(méi)有致病基因，B錯(cuò)誤；調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時(shí)要考慮年齡、性別等因素，C錯(cuò)誤；單基因遺傳病中，常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率低于該病致病基因的基因頻率，D正確。1234562.(2015全國(guó)，6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是 A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案解析123

5、456解析解析短指是常染色體遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率一樣，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女病父必病，B正確；伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，獲得顯性基因的概率大，C錯(cuò)誤；隱性遺傳病往往隔代交叉遺傳，白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳，D錯(cuò)誤。123456題型二常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合分析題型二常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合分析3.(2017全國(guó)，6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘

6、翅，下列敘述錯(cuò)誤的是 A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案解析123456解析解析根據(jù)分析，親本雌、雄果蠅的基因型為BbXRXr和BbXrY，A正確；F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅(B_XY)的概率為3/41/23/8，B錯(cuò)誤；母本BbXRXr產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此雌、雄親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子比例相同，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型都為bXr，D正確。1234564.

7、(2018江蘇，33)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見(jiàn)下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：123456解析解析雞的性別決定方式為ZW型。(1)雞的性別決定方式是_型。ZW答案解析123456解析解析根據(jù)題意可知，不同羽色雞的基因型為T(mén)_ZB_(蘆花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt_ _(白色羽)。TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占的比例為1/2(Tt)1/2(ZBZb)1/4。用該蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW個(gè)

8、體雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為1/2(Tt)1/4(ZBW)1/8。(2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為_(kāi)，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為_(kāi)。1/41/8答案解析123456解析解析一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ)和ttZbW雜交，子代蘆花羽全色羽11，由子代蘆花羽和全色羽的基因型中都有T，可推知親本蘆花羽雄雞一定是TT，則子代11的性狀分離比是由基因B、b決定的，所以蘆花羽雄雞的基因型為T(mén)TZBZb。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽11，則該雄雞基因型為_(kāi)。TTZBZb答案解析123456解析

9、解析一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ)和一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配，后代出現(xiàn)白色羽雞(tt)，說(shuō)明兩親本的相關(guān)基因型均為T(mén)t，又因?yàn)橛腥痣u(T_ZbZb或T_ZbW)出現(xiàn)，所以親本蘆花羽雄雞的基因型為T(mén)tZBZb，全色羽雌雞的基因型為T(mén)tZbW。兩親本雜交，其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占比例理論上為3/4(T_)1/4(ZBW)3/16。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個(gè)親本的基因型為_(kāi)，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為_(kāi)。TtZBZbTtZbW3/16答案解析123456解析解析蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征，且tt

10、時(shí)，雌、雄雞均表現(xiàn)為白色羽，人們利用這些特點(diǎn)，讓后代某一性別的都是蘆花羽雞，另一性別的都為全色羽雞，則親本一方必須是顯性純合子TT，這樣的純合親本組合有TTZbZbTTZBW，TTZbZbttZBW，ttZbZbTTZBW。(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有(寫(xiě)出基因型)_。TTZbZbTTZBW；TTZbZbttZBW；ttZbZbTTZBW答案解析123456123456分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的

11、兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳的方法性狀遺傳的方法(1)已知親代，分析子代的方法位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，綜合考慮則按基因的自由組合定律處理。研究?jī)蓪?duì)等位基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律。方法規(guī)律方法規(guī)律123456(2)已知子代，分析親代的方法先分別統(tǒng)計(jì)子代的每一種性狀的表現(xiàn)型，不同性別的表現(xiàn)型也要分別統(tǒng)計(jì)；再單獨(dú)分析并分別推出親代的基因型。再根據(jù)題意將單獨(dú)分析并分別推出的親代的基因型組合在一起。題型三遺傳系譜圖的分析及推斷題型三遺傳系譜圖的分析及推斷5.(2018江西新余二模)在人類(lèi)遺傳

12、病的調(diào)查過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)6個(gè)患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖(見(jiàn)下圖)。6個(gè)家庭中的患者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下，下列分析不正確的是 123456A.家系、符合紅綠色盲的遺傳B.若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于常染色體上C.家系中的父母均攜帶了女兒的致病基因，可能是軟骨發(fā)育不全D.若攜帶致病基因，則他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率為1/8123456答案解析123456解析解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，具有“母病子必病，女病父必病”的特點(diǎn)，家系、都不符合，家系、都符合紅綠色盲的遺傳，A正確；若圖中患者患同一種遺傳病，由家系的女兒患病，父母都正

13、常判斷該病為常染色體隱性遺傳病，B正確；軟骨發(fā)育不全是常染色體顯性遺傳病，而家系中的致病基因是隱性基因，C錯(cuò)誤；家系中父母表現(xiàn)正常，而兒子患病，且攜帶致病基因，故該病為常染色體隱性遺傳病，父母的基因型皆為Aa(設(shè)相關(guān)基因用A、a表示)，他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率1/41/21/8，D正確。6.(2017全國(guó)，32)人血友病是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)用“”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。12345

14、6答案答案如圖答案解析解析解析根據(jù)題干信息可繪制系譜圖如下：123456(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為_(kāi)；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_(kāi)。答案解析123456123456解析解析血友病為伴X染色體隱性遺傳病，男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因的頻率也為1%；又男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等，則女性群體中血友病致病基因的頻率為1%，正?；虻念l率為99%，根據(jù)遺傳平衡定律，在女性群體中攜帶者的比例為21%99%1.98%。(3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_(kāi)；在女性群體中攜帶者的比例為_(kāi)。1%1.98%答案解析123456123456遺傳系譜圖概率計(jì)算的遺傳系譜圖概率計(jì)算的“五定五定”程序程序(1)一定相對(duì)性狀的顯隱性(概念法、假設(shè)法)。(2)二定基因所在染色體類(lèi)型(按Y染色體、X染色體、常染色體順序判斷)。(3)三定研究對(duì)象。(4)四定相關(guān)個(gè)體的基因型(隱性純合突破法、逆推法、順推法)。(5)五定相關(guān)個(gè)體遺傳概率(涉及多對(duì)性狀時(shí)，拆分為分離定律)。技法提煉技法提煉