四川農(nóng)業(yè)大學(xué)《無機及分析化學(xué)》考試試題
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1、四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 《無機及分析化學(xué)》(1) 一、選擇題(請將正確的答案填寫在答題卡上每題2分共50分) 1. 含有Cl-和Br-的混合溶液,欲使Br-氧化為Br2而不使Cl-氧化,應(yīng)選擇 ( ) ( =0.15 V,=1.3583 V ,=1.087 V ,=1.33 V, =1.51 V , =0.771 V) A. SnCl4 B. K2Cr2O7 C. KMnO4 D. Fe3+ 2. 已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù) PbSO4(S) Pb2++SO42-
2、 KspΘ(1) PbS(S) Pb2++S2- KspΘ(2) 反應(yīng)PbSO4+S2-PbS+SO4- 的K為 ( ) A. KSPΘ(1) . KspΘ(2) B. KspΘ(1) /KspΘ(2) C. KspΘ(2) /KspΘ(1) D. ( KspΘ(1) /KspΘ(2) )2 3. 0.04molL-1的H2CO3的水溶液, K1Θ﹑K2Θ分
3、別為它的電離常數(shù),該溶液的c(H+)濃度和c(CO32-)的濃度分別為 ( ) A. , K1Θ B. , C. , K2Θ D. , K2Θ 4. 已知某一元弱酸的濃度為c,用等體積的水稀釋后,溶液的c(H+)濃度為 ( ) A. B. C. D. 2 5. 的數(shù)值隨pH的升高而 ( ) A. 增大 B. 不變
4、 C. 減少
6. 用AgNO3處理[Fe(H2O)5Cl]Br溶液,產(chǎn)生的沉淀主要是 ( )
A. AgBr B. AgCl
C. AgBr和AgCl D. Fe(OH)3
7. 已知KfΘ[Ag(NH3)2+] 5、 D. 1L3.0 molL-1 HCl
8. 10ml2.010-4 molL-1Na2SO4溶液中加入10ml2.010-4 molL-1的BaCl2溶液
后,溶液中SO42-離子的濃度為[KspΘ(BaSO4)=1.010-10] 青 ( )
A. >10-5 molL-1 B. <10-5 molL-1
C. =10-5 molL-1 D. =10-4 molL-1
9. Pb2+離子的價電子層結(jié)構(gòu)是 6、 ( )
A. 6s26p2 B. 5s25p2
C. 6s2 D.5s25p65d106s2
10. 在一個多電子原子中,具有下列各套量子數(shù)(n,l,m,ms)的電子,能量
最大的電子具有的量子數(shù)是 ( )
A. 3,2,+1,+1/2 B. 2,1,+1,-1/2 C. 3,1,0,-1/2 D. 3,1,-1,+1/2
11. 7、密閉容器中,A﹑B﹑C三種氣體建立化學(xué)平衡,它們的反應(yīng)是A+BC,
在相同溫度如果體積縮小2/3,則平衡常數(shù)Kp為原來的 ( )
A. 3倍 B. 9倍
C. 2倍 D. 不變
12. 對于一個化學(xué)反應(yīng)來說,下列哪一種是正確的? ( )
A. △rGm越負,反應(yīng)速率越快
B. △rHm越負,反應(yīng)速率越快
C. 活化能越大, 反應(yīng)速率越快
D. 活化能越小, 反 8、應(yīng)速率越快
13. 已知FeO(S) + C(S) = CO(q) + Fe(S) 反應(yīng)的為正, 為正,下列說
法正確的是 ( )
A. 低溫下自發(fā)過程,高溫下非自發(fā)過程
B. 任何溫度下均為非自發(fā)過程
C. 高溫下自發(fā)過程,底溫下非自發(fā)過程
D. 任何溫度下均為自發(fā)過程
14. KwΘ的值是6.410-15 (18 oC),1.0010-14 (25 oC), 由此可推斷出 ( )
A. 水的電離是吸熱的 9、 B. 水的pH25 oC時大于15 oC時
C. 18 oC時, c(OH-)=1.010-7 D. 僅在25 oC時水才為中性
15. 用配位(絡(luò)合)滴定法測定石灰石中CaO的含量,經(jīng)四次平行測定,得
=27.50%,若真實含量為27.30%,則27.50%-27.30%=+0.20%,稱為 ( )
A. 絕對偏差 B. 相對偏差
C. 絕對誤差 D. 相對誤差
16. 用計算器算得 ,按有效數(shù)字運算(修約)規(guī)則,結(jié)果應(yīng)為 10、 ( )
A. 12 B. 12.0 C. 12.00 D. 12.004
17. 測定CaCO3的含量時,加入一定量過量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液與其完全反應(yīng),過量部分HCl用NaOH溶液滴定,此滴定方式屬 ( )
A. 直接滴定方式 B. 返滴定方式
C. 置換滴定方式 D. 間接滴定方式
18. 已知pKbΘ(NH3)=4. 11、75用0.10molL-1NaOH溶液滴定0.10 molL-1HCl+0.05 molL-1NH4Cl混合溶液,合適的指示劑是 ( )
A. 甲基橙(pKaΘ=3.4) B. 溴甲酚蘭(pKaΘ=4.1)
C. 甲基紅(pKaΘ=5.0) D. 酚酞(pKaΘ=9.1)
19. 下列反應(yīng)中滴定曲線對稱的反應(yīng)是 ( )
A. Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+ B. 2Fe3++Sn2 12、+=2Fe2++Sn4+
C. I2+2S2O32-=2I-+S4O62- D. MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
20. 在滴定分析測定中,將導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是 ( )
A. 試樣未經(jīng)充分混勻 B. 滴定時有液滴濺出
C. 砝碼未經(jīng)校正 D. 沉淀穿過濾紙
21. 欲配制0.2 molL-1HCl溶液和0.2 molL-1H2SO4溶液,量取濃酸的合適的量
器是 13、 ( )
A. 容量瓶 B. 吸量管
C. 量筒 D. 酸式滴定管
22. 間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是 ( )
A. 滴定開始時 B. 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時
C. 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近75% D. 滴定接近計量點時
23. 標(biāo)定HCl和NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物是 14、 ( )
A. 硼砂和EDTA B. 草酸和K2Cr2O7
C. CaCO3和草酸 D. 硼砂和鄰苯二甲酸氫鉀
24. 用K2Cr2O7法測Fe2+,加入H3PO4的主要目的是 ( )
A. 提高酸度,
B. 同F(xiàn)e3+形成穩(wěn)定的無色化合物,減少黃色對終點的干擾
C. 減小的數(shù)值,增大突躍范圍
D. 防止Fe2+的水解
25. 在EDTA配合滴定中,只考慮酸度影響,下列敘述正確的是 15、 ( )
A. 酸效應(yīng)系數(shù)越大,配合物的穩(wěn)定性越大
B. 酸效應(yīng)系數(shù)越小,配合物的穩(wěn)定性越大
C. pH越大,酸效應(yīng)系數(shù)越大
D. 酸效應(yīng)系數(shù)越大,滴定突躍范圍越大
二、判斷題( 答案寫在答題紙上,正確的選A,錯誤的選B,每題1分共20分)
1. 配合物中心離子的配位數(shù)就是該配合物的配位體的個數(shù) 。
2. 在HCl溶液中加入NaCl,由于產(chǎn)生同離子效應(yīng),溶液中的H+濃度會降低 。
3. 的值隨溶液中Cu2+濃度的增加而升高 。
4. 酸堿完全中和后,溶液的pH等于7 。
5. 任何可逆反應(yīng)在一定溫度下,不論參加的物質(zhì)的初始濃 16、度如何不同,反應(yīng)
達平衡時,各物質(zhì)的平衡濃度相同 。
6. 根據(jù)電離平衡: H2S2H++S2-可知溶液中H+濃度是S2-離子濃度的兩倍
7. [Cu(NH3)4]2+的穩(wěn)定常數(shù)比[Cu(en)2]2+的穩(wěn)定常數(shù)小,因為[Cu(en)2]2+是螯合
物 。
8. 某一堿溶液中加入水稀釋后,由于電離度增加[OH-]也增加 。
9. 化學(xué)反應(yīng)的Qp與反應(yīng)的途徑無關(guān),但它卻不是狀態(tài)函數(shù) 。
10. 即使在很濃的強酸水溶液中,仍然有OH-離子存在 。
11.酸式滴定管一般用于盛酸性溶液和氧化性溶液,但不能盛放堿性溶液。
12.已記載的實驗數(shù)據(jù)不可撕掉或涂改,有錯誤時,可劃去并加以注明 17、。
13.用100mL容量瓶準(zhǔn)確量取100.00ml某標(biāo)準(zhǔn)溶液。
14.稱取基準(zhǔn)物質(zhì)KBrO3常用差減法進行。
15.多元弱堿在水中各型體的分布取決于溶液的pH。
16.氧化還原滴定中化學(xué)計量點時的電位為:
17.Q檢驗法進行數(shù)據(jù)處理時,若Q計≤Q0.90時,該可疑值應(yīng)舍去。
18.指示劑的選擇原則是:變色敏銳,用量少。
19.標(biāo)定某溶液的濃度(單位:molL-1)得如下數(shù)據(jù):0.01906、0.01910,
其相對相差為0.2096%。
20.金屬指示劑應(yīng)具備的條件之一是1gKMY-1gKMin>2。
三、計算題(每題15分,共45分) 18、
1. 在298.15時,兩電對和組成原電池,其中 c(Fe3+)=c(Fe2+)=c(Cu2+)=0.10 molL-1
已知 =0.771 V =0.337 V 求:
(1)寫出原電池的電池符號,電極與電池反應(yīng)
(2)計算電池電動勢
(3)計算反應(yīng)的平衡常數(shù)
2. 要使0.05 mol的AgCl(S) 溶解在500ml氨水中,NH3的濃度至少應(yīng)為多大?
已知:
3. 一含有H2SO4和H3PO4的混合液50.00ml兩份,分別用0.1000molL-1的
NaOH滴 19、定,第一份用甲基紅作指示劑需26.15ml滴至終點;第二份用酚酞作指
示劑需36.03ml 到達終點;求每升混合液中含每種酸多少克?(=6.2310-8, =2.210-13)
試題參考答案
一:1.B 2.B 3.D 4.B 5.C 6.A 7.C 8.C 9.C 10.A 11.D 12.D 13.C 14.A 15.C 16.C 17.B 18.C 19.A 20C 21.C 22.D 23.D 24.C 25.B
二: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.√ 8. 9.√ 10.√ 11.√ 12. 20、√ 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20.√
三:
1. (1) (1分)
負極:Cu-2e=Cu2+ 正極:Fe3++e=Fe2+ (2分)
電池反應(yīng):Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+ (1分)
(2).φ正=lg (1分)
φ負= (1分)
E= φ正 - φ負 = 0.771 - 0.307 = 0.464 (1分)
(3).lgKθ=
Kθ=4. 21、571014 (3分)
2.設(shè):NH3的平衡濃度為xmolL-1 (1分)
[Ag(NH3)2]+=[Cl-]=0.1 molL-1 (1分)
Kjθ=KSPθKfθ=210-101107=210-3= (6分)
[NH3]= (1分)
(1分)
3 22、. (5分)
(5分)
四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
《無機及分析化學(xué)》(2)
閉卷 適用專業(yè)年級:
姓名 學(xué)號 專業(yè) 班級
本試題一共三道大題,共四頁,滿分100分??荚嚂r間120分鐘。
總 分
題 號
一
二
三
閱卷人
題 分
50
20
30
核分人
得 分
注:1.答題前,請準(zhǔn)確、清楚地填各項,涂改及模糊不清者、試卷作廢。
2.試 23、卷若有雷同以零分計。
一、選擇題(選擇正確序號填寫在括號內(nèi),每題2分,共50分)
1.有關(guān)道爾頓分壓定律表示錯誤的是(pi和Vi分別表示分壓和分體積) ( )
A. p總=∑pi B. piVi=niRT C. piV總=niRT D. pi/ p總=ni/ n總
2.下列溶質(zhì)質(zhì)量相同,體積相同的溶液,凝固點降低最多的是 ( )
A. C6H12O6 B. C12H22O11 C. CO(NH2)2 D. C2H5OH
3. 下列各組量子數(shù)中,合理的一組是 24、 ( )
A. n=3 l=1 m= +1 ms=+1/2
B. n=4 l=5 m=-1 ms=+1/2
C. n=3 l=3 m=+1 ms=-1/2
D. n=4 l=2 m=+3 ms=-1/2
4. 下列液體只需要克服色散力就能使之沸騰的物質(zhì)是 ( )
A. O2 B. SO2 C. HF D. H2O
5.下列敘述錯誤的是 25、 ( )
A. 膠體是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
B. 乳狀液是粗分散體系
C. 高分子溶液是真溶液
D. 固體分散在氣體中不能形成溶膠
6. 反應(yīng)H2(g)+I2(g)=2HI(g)的質(zhì)量作用定律的表達式為,則該反應(yīng)一定為( )
A. 一級 B. 二級 C. 三級 D. 不能確定
7. 對同一反應(yīng),已知T1 26、 B.
C. D. 不能確定
8.等溫、等壓只作體積功的條件下,化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進行的判據(jù)是 ( )
A. ΔrGθm < 0 B. ΔrGm < 0
C. ΔrHm < 0 D. ΔrSm > 0
9.下列等式正確的是 ( )
A. ΔrGθ=-RTlnKθ B. 27、 ΔG=nFE
C. ΔfHmθ(CO2,g)= ΔcHmθ(C金剛石) D. Sm,298θ(H2,g)=0
10.濃度為0.10molL-1的NaHCO3溶液的c(H+)近似等于(Ka1θ和Ka2θ分別代表H2CO3的一級和二級電離常數(shù)) ( )
A. B.
C. D.
11.pH=10的NH3-NH4+緩沖溶液c(NH4+)/c(NH3)的比值為[pKbθ(NH3) 28、=4.75] ( )
A. 100.25 B. 100.75 C. 10-0.25三級 D. 10-0.75
12. Ag3PO4在水中的溶解度為SmolL-1,則其Kspθ等于 ( )
A. B. C. D.
13. MnO4-+Cl-+H+ → Mn2++Cl2+H2O上述配平反應(yīng)中反應(yīng)物的系數(shù)依次是 ( )
A. 2、10、16、2、5、8 B. 1、10、16、1、5、8
C. 2、5、8、2、10、16 29、 D. 1、5、8、1、10、16
14.下列物理量不為零的是 ( )
A. B. ΔcHmθ(CO2,g) C. ΔfHmθ(C,金剛石) D. ΔfHmθ(H+,aq)
15.下列配合物不能被H+所破壞(Y:EDTA) ( )
A. [Cu(en)2]2+ B. [Fe(CN)6]3- C. [HgI4]2- D. [CaY]2-
16. 下列敘述錯 30、誤的是 ( )
A. 精密度好是準(zhǔn)確度高的必要條件
B. 精密度好則準(zhǔn)確度一定會高
C. 平均偏差和標(biāo)準(zhǔn)偏差s都可以用來衡量一組數(shù)據(jù)的精密度的優(yōu)劣,但后者更好
D. 精密度是指在相同條件下測定結(jié)果的再現(xiàn)程度
17.檢驗和消除系統(tǒng)誤差的方法是 ( )
A. 對照試驗 B. 空白試驗 C. 校準(zhǔn)儀器 D. A、B、C都可以
18.在用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo) 31、定氫氧化鈉時,得到以下五個數(shù)據(jù):0.1021,0.1018,0.1010,0.1020,0.1021molL-1.查表得n=5時,Q0.90=0.64,從而判斷可以棄舍的數(shù)據(jù)是 ( )
A. 0.1021 B. 0.1018 C. 0.1010 D. 0.1020
19.試樣中Fe2O3的百分含量為82.23%,則用Fe3O4%表示為(Fe:55.58 O:16)( )
A. 79.47% B. 57.72% C. 82.23% D. 84.41%
20.THAc/NaOH=0.005327 32、g ml-1,下列有關(guān)敘述不正確的是(MHAc = 60.05g mol-1, MNaOH = 40.00 g mol-1) ( )
A. 滴定時每消耗1mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于含有HAc0.005327g
B. NaOH溶液的濃度為0.08871mol L-1
C. 1mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液含有NaOH0.003548g
D. 滴定時每消耗1mLHAc標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于含有NaOH0.005327g
21. pH=0.02,其有效數(shù)字位 33、數(shù)為 ( )
A. 1 B. 2 C. 3 D. 不能確定
22.隨機誤差服從的規(guī)律是 ( )
A. 大小相等的正負誤差出現(xiàn)的幾率相等
B. 小誤差出現(xiàn)的幾率高于大誤差出現(xiàn)的幾率
C. 特別大的誤差出現(xiàn)的幾率近似于零
D. A、B、C
23.下列基準(zhǔn)物可用于標(biāo)定HCl的是 34、 ( )
A. Na2CO3 B. Na2B4O710H2O C. KHC8H4O4 D. A、 B
24. Na3PO4的Kb1θ等于 ( )
A. Kwθ/Ka1θ(H3PO4) B. Kwθ/Ka2θ(H3PO4)
C. Kwθ/Ka3θ(H3PO4) D. Ka3θ(H3PO4) / Kwθ
25.下面關(guān)于指示劑變色點說法錯誤的是 35、 ( )
A. 指示劑在變色點時,[HIn]=[In]
B. 指示劑在變色點時,pH=pKHInθ
C. 指示劑的變色范圍是變色點的pH1
D. 指示劑的變色點與溫度無關(guān)
二、是非題(正確的劃 “√”,錯誤的劃 “√”,每題1分,共20分)
1、,如果一次滴定中消耗了20.00mlK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液,則被測物質(zhì)中鐵的質(zhì)量為0.1117g 鐵。
2、高分子溶液對溶膠既可起到保護也可起到敏化作用
3、硫酸鈉對由三氯化鐵水解制備的氫氧化鐵溶膠的聚沉值大于硝酸鉀
4、已知水的電離是吸熱反應(yīng),由此可知100℃純水的pH小于20℃純水的pH
36、5、NaHCO3的pH略為1/2(pKa 1θ+ pKa2θ)
6、濃度為c的NH4Cl水溶液的pH為1/2 [pKaθ(NH4+)+lgc]
7、當(dāng)pH>12時,EDTA的Y4-的分布系數(shù)等于1,酸效應(yīng)系數(shù)等于零
8、K4[Fe(CN)6]的命名為六氰合鐵(Ⅱ)酸鉀
9、只考慮酸效應(yīng)影響時,lgKMYˊ=lgKMYθ-lgαY(H)
10、相對誤差在0.2%的要求下,強酸滴定弱堿的條件是cKbθ≥10-8
11、甲基紅可作為氫氧化鈉準(zhǔn)確滴定醋酸的指示劑
12、用吸收了二氧化碳的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鹽酸,若用酚酞作指示劑,則將產(chǎn)生負誤差
13、用EDTA測水中鈣時,維持pH=1 37、2的目的只是為了使水中的鎂生成Mg(OH)2沉淀而不被滴定
14、準(zhǔn)確稱取分析純KMnO4(158.03gmol-1)3.1606g溶解定容于1.000L的容量瓶中,所得KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1000/5 molL-1
15、用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液測鐵時,加入H3PO4可降低Fe3+/Fe2+的電極電勢,增大突躍范圍。
16、CuI+SCN-=CuSCN+I-的競爭平衡常數(shù)Kjθ=KSPθ(CuI)/ KSPθ(CuSCN )
17、pH=4.0時,溶液中Cu2+不生成沉淀的最大濃度為(KSPθ[Cu(OH)2]/10-8)
18、配制接近所需濃度的Na2S2O3溶液時,需 38、用新近煮沸后冷卻的蒸餾水,并加入少量Na2CO3使溶液呈微堿性
19、用雙指示劑測定混合堿時,若V1>V2>0,則該混合堿可能是NaHCO3和Na2CO3
20、用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000molL-1 檸檬酸時,有三個突躍(pKa1θ=3.13,pKa2θ=4.76 pKa3θ=6.40)
三、計算題(每題10分共30分)
1、在298K時,反應(yīng)CaCO3(s)=CaO(s) +CO2(g) △rGθ=130.0kJmol-1,△Sθ=160.0JK-1mol-1, 計算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下該反應(yīng)自發(fā)進行的最低溫度及1500K達平衡時,CO2的分壓(kPa)(pθ=105 39、Pa)。
2、測定某試樣的含鐵量,八次平行測定結(jié)果(以%計)為:
10.11,10.54,10.52,10.56,10.54,10.58,10.60,10.62
按定量分析要求以90%的置信度報道含鐵量的測定結(jié)果。
已知,置信度為α=90%時,有:
測定次數(shù)n
5
6
7
8
9
t系數(shù)
2.13
2.02
1.94
1.90
1.86
Q 0.90
0.64
0.56
0.51
0.47
0.44
3、測定鋁鹽中鋁的含量,稱取試樣0.2500g,溶解后加入0.05000mo1L-1 EDTA 25.00m1,煮沸后調(diào)節(jié)溶液pH為5~6,加入二 40、甲酚橙指示劑,用0.02000molL-1Zn(Ac)2標(biāo)準(zhǔn)溶液21.50m1滴定至終點,求鋁的質(zhì)量分數(shù)w(MAl=27.00):
試題參考答案
一、1.B 2.D 3.A 4.A 5.D 6.B 7.B 8.B 9.A 10. A 11.D 12.A 13.A 14.C 15.C 16.B 17.D 18.C 19.A 20 D 21.B 22.D 23.D 24.C 25.D
二、 1.√ 2.√ 3. 4.√ 5.√ 6. 7. 8.√ 9.√ 10.√ 11. 12. 13. 14. 15.√ 41、 16.√ 17. 18.√ 19. 20.
三、1.解依等溫式得:
△rHθm=△rGθm+ T△rSθm=130.0103+298160.0=177.7 (kJmol-1) (2分)
(2分)
△rGmθ(1500)= △rHmθ-1500△rSmθ=177.7103-1500160.0=-62300(kJmol-1) (2分)
lnKpθ=-△rGmθ/RT=62300(8.3141500)=5.0 (2分)
Kpθ=1 42、.61 p= pθ Kpθ=1.61105Pa (2分)
2.解:將測定結(jié)果重排為10.11,10.52,10.54, 10.54,10.56,10.58,10.60,10.62
Qji>Q0.90 即 0.80>0.47, 10.11 舍去 (3分)
(2分)
(2分)
(3分)
3.解:反應(yīng)為
Al3++Y4-=AlY-
Zn2++Y4-= 43、AlY2- (1分)
四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
《無機及分析化學(xué)》(3)
閉卷 適用專業(yè)年級:
姓名 學(xué)號 專業(yè) 班級
本試題一共三道大題,共四頁,滿分100分。考試時間120分鐘。
總 分
題 號
一
二
三
閱卷人
題 分
50
20
30
核分人
得 分
注:1.答題前,請準(zhǔn)確、清楚地填各項,涂改及模糊不清者、試卷作廢。
2.試卷若有雷同以零分計。
一 44、、選擇題(選擇正確序號填寫在括號內(nèi),每題2分,共50分)
1、下列物質(zhì)中,ΔfHmθ不等于零的是 ( )
A. Fe(s) B. C(石墨) C. Ne(g) D. Cl2(l)
2、已知ΔcHmθ(C,石墨)=-393.7kJ mol-1,ΔcHmθ(C,金剛石)=-395.6kJ mol-1
則ΔfHmθ(C,金剛石)為 ( )
A. -789.5kJ mol-1 B. 1.9 k 45、J mol-1
C. -1.9 kJ mol-1 D. 789.5 kJmol-1
3、蓋斯定律認為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無關(guān)。這是因為反應(yīng)處在( )
A. 可逆條件下進行 B. 恒壓、無非體積功條件下進行
C. 恒容無非體積功條件下進行 D. 以上B、C都正確
4、下列變化為絕熱過程的是 ( )
A. 體系溫度不變 B. 體系不從環(huán)境吸收熱量
C. 體系與環(huán)境無熱量交換 46、 D. 體系的內(nèi)能保持不變
5、下列反應(yīng)中,ΔrHmθ與產(chǎn)物的ΔfHmθ相同的是( )
A. 2H2(g)+O2(g)→2H2O(l)
B. NO(g)+O2(g)→NO2(g)
C. C(金剛石)→C(石墨)
D. H2(g)+O2(g)→H2O(g)
6、液體沸騰過程中,下列幾種物理量中數(shù)值增加的是 ( )
A. 蒸氣壓 B. 摩爾自由能 C. 摩爾熵 D. 液體質(zhì)量
7、當(dāng)速率常數(shù)的單位為mol-1Ls-1時,反應(yīng)級數(shù)為 ( )
A. 一級 B. 二級 C. 零級 D. 三級
47、8、某溫度下,反應(yīng)SO2(g)+O2(g)SO3(g)的平衡常數(shù)Kθ=50,在同一溫度下,反應(yīng)2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g)的Kθ值應(yīng)是 ( )
A. 2500 B. 100 C. 410-4 D. 210-2
9、反應(yīng)2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)達平衡時,保持體積和溫度不變,加入惰性氣體He,使總壓力增加一倍,則 ( )
A. 平衡向右移動 B. 平衡向左移動
C. 平衡不發(fā)生移動 D. 無法判斷
10 48、、已知反應(yīng)NO(g)+CO(g)=N2(g)+CO2(g)的ΔrHmθ=-373.2kJmol-1,若提高有毒氣體NO和CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是 ( )
A. 低溫低壓 B. 低溫高壓 C. 高溫高壓 D. 高溫低壓
11、已知H2CO3 Ka1θ=4.210-7, Ka2θ=5.610-11
H2S Ka1θ=1.310-7, Ka2θ=7.710-15
將相同濃度H2S和H2CO3等體積混合后,下列離子濃度相對大小正確的是 49、 ( )
A. [CO]<[S2-] B. [CO]>[S2-]
C. [HCO]<[S2-] D. [HS-]<[CO]
12、已知H3PO4的Ka1θ=7.610-3,Ka2θ=6.310-8,Ka3θ=4.410-13,則在0.1molL-1NaH2PO4溶液中離子濃度由大至小的順序正確的是( )
A. Na+、H2PO、HPO、H3PO4、PO;
B. Na+、H2PO、HPO、PO、H3PO4;
C. Na+、HPO、H2PO、H3PO4、PO;
D. Na+、HPO 50、、H2PO、PO、H3PO4;
13、某二元弱酸H2A的Ka1θ=610-8,Ka2θ=810-14,若其濃度為0.05molL-1,則溶液中A2-的濃度約為 ( )
A. 610-8mol L-1 B. 810-14mol L-1
C. 410-8mol L-1 D. 410-14mol L-1
14、將0.1mol L-1下列溶液加入水稀釋一倍后,pH變化最小的是( )
A. HCl B. H2SO4 C. HNO3 51、 D. HAC
15、0.4mol L-1HAc溶液中H+濃度是0.1mol L-1HAC溶液中H+濃度的( )
A. 1倍 B. 2倍 C. 3倍 D. 4倍
16、下列物質(zhì)堿性最強的是 ( )
A. CN- B. AC- C. NO D. NH
17、從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是 ( )
A. 隨機誤差小 52、 B. 系統(tǒng)誤差小
C. 平均偏差小 D. 相對偏差小
18、測得某種新合成的有機酸pKaθ值為12.35,其Kaθ值應(yīng)表示為( )
A. 4.46710-13 B. 4.4710-13
C. 4.510-13 D. 410-13
19、用同一KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定體積相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積相等,則FeSO4與 H2C2O4兩種溶液的濃度之間的關(guān)系為 ( )
53、
A. 2c(FeSO4)=c(H2C2O4) B. c(FeSO4)=2c(H2C2O4)
C. c(FeSO4)=c(H2C2O4) D. 5c(FeSO4)=c(H2C2O4)
20、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液因保存不當(dāng)吸收了CO2,若以此NaOH溶液滴定H3PO4至第二個計量點,則H3PO4的分析結(jié)果將 ( )
A. 偏高 B. 偏低 C. 無影響 C. 不能確定
21、已知H3PO4的pKa1θ 54、 、pKa2θ、pKa3θ分別是2.12;7.20;12.4今用H3PO4和Na3PO4配制pH=7.20的緩沖溶液,H3PO4與Na3PO4的物質(zhì)的量之比是 ( )
A. 1:2 B. 2:3 C. 3:2 D. 1:1
22、在pH=10的氨性緩沖溶液中,以0.010mol L-1EDTA滴定同濃度的Zn2+溶液兩份,其中一份含有0.1mol L-1游離NH3,另一份含有0.3mol L-1游離NH3。在上述兩種情況下,對pZn敘述正確的是哪一種 ( )
A. 滴定開始 55、時pZn相等 B. 滴定至一半時pZn相等
C. 滴定至化學(xué)計量點時,pZn相等 D. 上述三種情況都不相等
23、在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何種溶液,F(xiàn)e3+/Fe2+電對的電位將降低 ( )
A. 鄰二氮菲 B. HCl C. NH4F D. H2SO4
24、某元素原子基態(tài)的電子組態(tài)為[Kr]4d105S25P1,它在元素周期表中位于 56、 ( )
A. d區(qū) B. ds區(qū) C. p區(qū) D. s區(qū)
25、具有sp3等性雜化軌道類型的分子空間構(gòu)型是 ( )
A. 平面正方型 B. 平面三角型
C. 正四面體 D. 正八面體
二、判斷題(正確的劃“√”,錯誤的劃“”,每題1分,共20分)
1、在符合朗伯一比爾定律的范圍內(nèi),有色物質(zhì)的濃 57、度,最大吸收波長,吸光度三者的關(guān)系是減小,不變,減小。 ( )
2、在分光光度分析中,常出現(xiàn)工作曲線不過原點的情況,引起這一現(xiàn)象是因為顯色反應(yīng)的靈敏度太低。 ( )
3、影響有色配合物的摩爾吸光系數(shù)的主要因素是入射光的波長( )
4、置信區(qū)間的定義應(yīng)當(dāng)是:在一定置信度下,以為中心包括真值μ的范圍 ( )
5、間接碘量法的主要誤差來源是I-的氧化,而不是I2的揮發(fā) ( )
58、6、若兩電對的電子轉(zhuǎn)移數(shù)均為1,為使反應(yīng)完全程度達到99.9%,則兩電對的條件電位差應(yīng)小于0.35V ( )
7、含有Zn2+和Al3+的酸性混合溶液,欲在pH=5~5.5的條件下,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Zn2+。加入一定量六亞甲基四胺的作用是控制pH值,作為緩沖劑;加入NH4F的作用是掩蔽Al3+的干擾 ( )
8、用0.20mol L-1NaOH溶液滴定0.10mol L-1H2SO4和0.10molL-1H3PO4的混合溶液時,在滴定曲線上,可以出現(xiàn)3個突躍范圍 ( )
9、用 59、0.100mol L-1HCl滴定NH3溶液(pKbθ=4.74)pH突躍范圍為6.3~4.3,若用0.100mol L-1HCl滴定同濃度的某堿B(pKbθ=3.74)時,pH突躍范圍是7.3~4.3。( )
10、欲測定Pb3O4含量,將Pb2+沉淀為PbCrO4,濾出沉淀后將其溶解于酸,加入過量KI,以Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2,則Pb3O4與Na2S2O3的物質(zhì)的量之比為1:9( )
11、ΔfHmθ[Cl2(l)]等于零 60、 ( )
12、將固體NH4NO3溶于水中,溶液變冷,則該過程的ΔG<0,ΔH<0,ΔS>0( )
13、在MgF2、MgO、MgSO4、MgCO3中,摩爾熵最大的是MgCO3 ( )
14、由lnk=-+lnA可知,升高溫度,反應(yīng)速率k將減小 ( )
15、合成氨的反應(yīng),3H2(g)+N2(g) 2NH3(g)在恒壓下進行時,若向體系中引入氬氣,則氨的產(chǎn)率將減小。 ( )
16、已知Sr3(PO4)2 61、的溶解度為1.010-6mol L-1,則該化合物的溶度積常數(shù)為1.110-28 ( )
17、AgCl和Ag2CrO4的溶度積分別為1.810-10和2.010-12,則AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度 ( )
18、在下列氧化還原電對中,Ag+/Ag,AgCl/Ag,AgBr/Ag,AgI/Ag,φθ值最大的是Ag+/Ag 62、 ( )
19[Cr(H2O)4Br2]Br2H2O的命名為二水合溴化二溴四水合鉻(Ⅲ) ( )
20、用KMnO4滴定C2O時,紅色的消失由慢到快是因為誘導(dǎo)反應(yīng)所致 ( )
三、計算題(共3題,每題10分)
1、298K時,水的蒸發(fā)熱為43.93kJ mol-1。計算蒸發(fā)1mol水時的Qp,W和ΔU。
2、反應(yīng)HgO(S) Hg(g)+O2(g)于693K達平衡時總壓為5.16104Pa,于723K達平衡時總壓為1.08105Pa,求HgO分解反應(yīng)的ΔHmθ。
3、稱取Pb3O40.1000g,以HCl 63、溶液溶解,加熱下,用過量K2Cr2O7將Pb2+沉淀完全,反應(yīng)為2Pb2++Cr2O+H2O 2PbCrO4↓+2H+,冷卻后過濾洗滌,將PbCrO4沉淀以HCl溶液溶解,加入過量KI,用0.1000mol L-1Na2S2O3溶液滴定,終點時用去12.00ml,求試樣中Pb3O4的質(zhì)量分數(shù)。 [M(Pb3O4)=685.6g mol-1]
試題參考答案
一、選擇題
1、D; 2、B; 3、D; 4、C; 5、D; 6、C;
7、B; 8、C; 9、C; 10、B; 11、B; 12、 64、A;
13、B; 14、D; 15、B; 16、A; 17、B; 18、C;
19、B; 20、A; 21、D; 22、D; 23、C; 24、C;
25、C
二、判斷題
1、√ 2、 3、√ 4、√ 5、 6、
7、√ 8、 9、√ 10、√ 11、 12、
13、 14、 15、√ 16、√ 17、 18、√
19、√ 20、
三、計算題
1、解:H2O(L)=H2O(g) 65、ΔHmθ=43.93kJ mol-1
即:Qp=ΔrHmθ=43.93 kJ mol-1 (3分)
1mol水蒸發(fā)過程所做的體積功為
W=pΔV=ΔnRT=1mol8.31410-3KJmol-1K-1298K=2.48kJ (4分)
ΔU=Q-W=43.93-2.48=41.45kJ (3分)
2、解:設(shè)平衡時的總壓為P
則p(Hg)=p總 p(O2)=p總
則Kθ693=
=
=0.3440.4147
=0 66、.140 (3分)
Kθ723=
=0.720.6
=0.432 (3分)
∴l(xiāng)g=
lg=
0.49=
=ΔH=156.7kJ (4分)
3、解:2Pb2+~Cr2O~3I2~6S2O~Pb3O4 (3分)
W(Pb3O4)=
=
=0.9143
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