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第二講 人類遺傳病與生物育種,一、人類遺傳病 1．常見的遺傳病的類型、特點及實例,［知識梳理］,,,,,,,,,,,,2．人類遺傳病的監(jiān)測和預防 (1)手段：主要包括 和 等。 (2)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟：,遺傳咨詢,產(chǎn)前診斷,家庭病史,傳遞方式,再發(fā)風險率,終止妊娠,產(chǎn)前診斷,二、人類基因組計劃 (1)目的：測定人類基因組的 ，解讀其中包含的遺傳信息。 (2)意義：認識人類基因的 及相互關系，有利于診治和預防人類疾病。,全部DNA序列,組成、結(jié)構(gòu)、功能,三、連線生物育種的原理及方法,,,,,,,,,,,四、基因工程及其應用 1．連線基因操作的基本工具,,,,,,,,2.基因操作的基本步驟 獲取目的基因→目的基因與 結(jié)合→將目的基因?qū)? →目的基因的 。 3．對轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的兩種態(tài)度 (1)轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品不安全， 要 。 (2)轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品是安全的，應 該 。,運載體,受體細胞,檢測與鑒定,嚴格控制,大范圍推廣,判斷下列說法的正誤。 1．先天性疾病就是遺傳病。(2013·上海)( ) 2．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險。 ( ) 3．抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥。(2013·全國)( ),［自主檢測］,,,×,√,√,4．誘變育種和雜交育種均可形成新基因。(2008·江蘇)( ) 5．沒有限制酶就無法使用質(zhì)粒運載體。(2013·上海)( ) 6．我國已經(jīng)對轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強制實施了產(chǎn)品標識制度。(2013·江蘇)( ),×,√,√,7．重組質(zhì)粒中每個限制酶識別位點至少插入一個目的基因。(2011·浙江)( ) 8．自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌后，其DNA整合到細菌DNA上屬于基因工程。(2010·全國卷Ⅱ)( ),×,×,考點一 遺傳病的類型及遺傳特點,【核心突破】,遺傳病的類型及遺傳特點歸納,【易考明示】 與人類常見遺傳病有關的4點提示 (1)家族性疾病不一定是遺傳病，如傳染病。 (2)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，所以，后天性疾病也可能是遺傳病。,(3)攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如白化病攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。 (4)用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關系如下：,,【命題預測】,考向預測一 遺傳病的分類及變異的來源,1．克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請回答： (1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲的等位基因以B和b表示)。,(2)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的________________(填“父親”或“母親”)的生殖細胞在進行____________________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。 (3)假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？______。 ②他們的孩子患色盲的可能性是多大？________。,解析 (1)表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為XBXb。 (2)在減數(shù)第二次分裂時染色體未分離，形成了基因型為XbXb的配子。 (3)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細胞中，則不會導致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征，但可能患色盲，因為夫婦雙方的基因型分別為XBY、XBXb，他們的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概率為1/4。,答案 (1)如圖所示：,,(2)母親 減數(shù)第二次 (3)①不會 ②1/4,【方法規(guī)律】 1．某對同源染色體在減數(shù)分裂時分裂異常分析 假設某生物體細胞中含有2n條染色體，減數(shù)分裂時，某對同源染色體沒有分開或者姐妹染色單體沒有分開，導致產(chǎn)生含有(n＋1)、(n－1)條染色體的配子，如下圖所示。,,2.性染色體在減數(shù)分裂時分裂異常分析,考向預測二 遺傳病的判斷與概率分析 2．(2014·廣東卷)下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ—7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：,,(1)甲病的遺傳方式是__________________，乙病的遺傳方式是________________，丙病的遺傳方式是____________________，Ⅱ—6的基因型是________________。 (2)Ⅲ—13患兩種遺傳病的原因是_____。 (3)假如Ⅲ—15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ—15和Ⅲ—16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_________，患丙病的女孩的概率是_______________。,(4)有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的，啟動子缺失常導致________________缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。 解析 (1)題干中說明甲病是伴性遺傳病，其中14號患病女性父親7號正常，說明不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳??；6號和7號不患乙病，但生出患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又因題干中說明7號不攜帶乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳??； 10號,和11號都正常，但生了患丙病的女兒，丙只可能是常染色體隱性遺傳病因為1號只患甲病，所以基因型為XABY，其中XAB會傳遞給6號，又因為12號只患乙病，其基因型為Xab Y，可推出6號為XABXab 。又因題干中并未說明，該家族是否攜帶丙病致病基因，所以6號基因型為DDXABXab或DdXABXab (2)6號基因型為XABXab，在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb 的配子，與Y結(jié)合，生出13號患甲乙兩種病(基因為XAbY) (3)由題干可知，15號基,因型為1/100DdXaBXab,16號基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以，后代患丙病的概率為：1/100×2/3×1/4＝1/600，不患丙病概率為：1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，不患乙病的概率為3/4，所以只患一種病的概率為1/600×3/4 ＋ 599/600×1/4＝301/1 200 患丙病女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1 200 (4)啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位。,答案 (1)伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 DDXABXab或DdXABXab (2)Ⅱ－6在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb的配子 (3)301/1 200 1/1 200 (4)RNA聚合酶,【方法規(guī)律】 遺傳病類型的判斷方法,,考點二 遺傳病的監(jiān)測和預防及人類基因 組計劃,1．手段 主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。 2．意義 在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。,【核心突破】,3．遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟 醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷―→分析遺傳病的傳遞方式―→推算出后代的再發(fā)風險率―→向咨詢對象提出防治對策和建議，如終止妊娠、進行產(chǎn)前診斷等 4.產(chǎn)前診斷 指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查(細胞水平)、B超檢查(個體水平)、孕婦血細胞檢查(細胞水平)以及基因診斷(分子水平)等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。,5．優(yōu)生措施 禁止近親結(jié)婚，提倡適齡生育。 【易考明示】 與遺傳病的監(jiān)測、預防及人類基因組計劃有關的4點提示 (1)禁止近親結(jié)婚是預防遺傳病發(fā)生的有效措施，但不是唯一措施。 (2)禁止近親結(jié)婚只能降低隱性遺傳病的發(fā)病率。,(3)B超是在個體水平上的檢查；基因診斷是在分子水平上的檢查。 (4)人類基因組計劃檢測對象：一個基因組中，24條DNA分子的全部堿基(對)序列，包括基因片段中的和非基因片段中的，都是檢測基因序列。,【命題預測】,,,,考向預測一 遺傳病的監(jiān)測和預防,3．(2015·海口月考)羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段，以確定胎兒的健康狀況、發(fā)育程度及是否患有某些遺傳病。檢查過程如圖。以下說法錯誤的是,A．細胞培養(yǎng)時用的是液體培養(yǎng)基 B．胎兒是否患唐氏綜合征可通過顯微鏡進行鏡檢查出 C．胎兒是否患紅綠色盲可以用顯微鏡鏡檢查出 D．檢測分析羊水的液體成分可判斷胎兒的健康情況,解析 植物細胞培養(yǎng)用固體培養(yǎng)基，而動物細胞培養(yǎng)用液體培養(yǎng)基。故A對。唐氏綜合征又稱為21三體綜合征，是由于體細胞中多了1條21號染色體引起，染色體在顯微鏡下可以觀察到。故B對。紅綠色盲是基因位于X染色體上的，表現(xiàn)為患者不能區(qū)分紅色和綠色，決定此病的紅綠色盲基因是隱性的，位于X染色體上，基因在顯微鏡下觀察不到，故C錯。產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學的主要措施之一，其,中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。檢查項目包括細胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。故D對。本題選錯誤的，故選C。 答案 C,4．(2015·棗莊模擬)甲圖①②中有一圖是患有唐氏綜合征男性個體的體細胞整套染色體的照片，乙圖曲線圖顯示該病發(fā)病率與母親年齡的關系。則正確的照片和預防該遺傳病的主要措施正確的是,A．①，適齡生育和基因診斷 B．②，適齡生育和染色體分析 C．②，適齡生育和基因診斷 D．①，適齡生育和染色體分析,解析 由圖①可知性染色體為XX，為女性，A錯誤；由圖②可知性染色體為XY，為男性。由圖乙可知，隨母親年齡增長，發(fā)病率升高，且唐氏綜合征即21－三體綜合征，體內(nèi)多了一條第21號染色體，需采用染色體分析，B正確；唐氏綜合征，即21－三體綜合征，體內(nèi)多了一條第21號染色體，需采用染色體分析，C錯誤；由圖①可知性染色體為XX，為女性，D錯誤。 答案 B,考向預測二 人類基因組計劃 5．下列關于人類基因組計劃的敘述，合理的是 A．該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預防 B．該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程 C．該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列 D．該計劃的實施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響,解析 人類基因組計劃的實施對人類疾病的診治和預防有重要意義；人類基因組計劃是從DNA分子水平上研究自身遺傳物質(zhì)；人類基因組計劃的目的是測定人類基因組(包括1～22號染色體與X、Y染色體)的全部DNA序列，而人類一個染色體組只有23條染色體；人類基因組計劃的實施也可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響。 答案 A,【易混易錯】 基因組與染色體組的區(qū)別,,由圖示看出，對于有性染色體的生物(二倍體)，其基因組為常染色體/2＋性染色體；對于無性染色體的生物，其基因組與染色體組相同。,考點三 比較常見的幾種育種方法,【核心突破】,,,【易考明示】 與雜交育種有關的4點注意 (1)雜交育種不一定需要連續(xù)自交。若選育顯性優(yōu)良純種，則需要連續(xù)自交篩選直至性狀不再發(fā)生分離；若選育隱性優(yōu)良純種，則只要在子二代出現(xiàn)該性狀個體即可。 (2)誘變育種與雜交育種相比，前者能產(chǎn)生前所未有的新基因，創(chuàng)造變異新類型；后者不能產(chǎn)生新基因，只是實現(xiàn)原有基因的重新組合。,(3)雜交育種與雜種優(yōu)勢不同：①雜交育種是在雜交后代眾多類型中選擇符合育種目標的個體進一步培育，直到獲得穩(wěn)定遺傳的具有優(yōu)良性狀的新品種；②雜種優(yōu)勢主要是利用雜種F1的優(yōu)良性狀，并不要求遺傳上的穩(wěn)定。 (4)雜交種與多倍體的比較：二者都可產(chǎn)生很多優(yōu)良性狀如莖稈粗壯、抗倒伏、產(chǎn)量提高、品質(zhì)改良，但多倍體生長周期長，晚熟；而雜交種可早熟，故根據(jù)成熟期早晚可判定是多倍體還是雜交種。,【命題預測】,,,,考向預測一 不同育種方式的比較,6．(2014·江蘇卷)下圖是高產(chǎn)糖化酶菌株的育種過程，有關敘述錯誤的是,A．通過上圖篩選過程獲得的高產(chǎn)菌株未必能作為生產(chǎn)菌株 B．X射線處理既可以引起基因突變也可能導致染色體變異 C．上圖篩選高產(chǎn)菌株的過程是定向選擇過程 D．每輪誘變相關基因的突變率都會明顯提高,解析 圖示育種過程為誘變育種。由于基因突變是不定向的，該過程獲得的高產(chǎn)菌株不一定符合生產(chǎn)的要求，故A項正確；X射線處理既可以引起基因突變也可能導致染色體變異，B正確；上圖篩選高產(chǎn)菌株的過程是定向選擇符合人類特定要求菌株的過程，C正確；相同的射線每輪誘變相關基因的突變率不會明顯提高，故D項錯誤。 答案 D,考向預測二 育種過程及分析 7．(2013·四川理綜)大豆植株的體細胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是,A．用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細胞仍具有全能性 B．單倍體植株的細胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體 C．植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低 D．放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進化方向,解析 植物細胞具有全能性，與它是否為單倍體無關，只需要其細胞具有該生物體的全套遺傳信息即可，A正確；有絲分裂后期著絲點斷裂，細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，應為40條染色體，B選項錯；由題可知該突變植株為雜合子，但是表現(xiàn)抗病，所以該突變?yōu)轱@性突變，那么連續(xù)自交后，純合抗病植株比例會逐代升高，顯性純合子所占比例無限趨近于50%，故選項C錯誤；決定進化方向的不是變異本身，而是自然選擇，選項D錯。 答案 A,◎ 方法規(guī)律,不同需求的育種方法 1．若要培育隱性性狀個體，則可用自交或雜交，只要出現(xiàn)該性狀即可。對于植物最簡便的方法是自交。 2．若培育植物為營養(yǎng)繁殖類如土豆、地瓜等，則只要出現(xiàn)所需性狀即可，因無性繁殖不改變親代的性狀，不需要培育出純種。,,3．若要快速獲得純種，則用單倍體育種方法。 4．若要培育原先沒有的性狀，則可用誘變育種。 5．提高營養(yǎng)物質(zhì)含量可運用多倍體育種。 6．將兩個親本的不同優(yōu)良性狀集中在一起，可利用雜交育種。 7．若要定向地改造生物性狀，則可用基因工程育種。 8．在實際育種過程中，并非單一地運用某種育種方式，而是根據(jù)需要選擇多種育種方式綜合運用。,【典例訓練】 1．(2014·吳川質(zhì)檢)如圖為水稻的幾種不同育種方法示意圖，據(jù)圖回答下列問題：,(1)B常用的方法是____________，用到秋水仙素的過程有________________________(用圖中字母表示)。 (2)打破物種界限的育種方法是____________(用圖中的字母表示)，該方法所運用的原理是_______________。 (3)假設你想培育一個穩(wěn)定遺傳的水稻品種，它的性狀都是由隱性基因控制的，其最簡單的育種方法是__________；如果都是由顯性基因控制的，為縮短育種時間常采用的方法是_______________________(用圖中的字母表示)。,(4)現(xiàn)有三個水稻品種，①的基因型為aaBBDD，②的基因型為AAbbDD，③的基因型為AABBdd，三對等位基因分別位于三對同源染色體上?，F(xiàn)運用雜交育種方法利用以上三個品種獲得基因型為aabbdd的植株(用文字簡要描述獲得過程即可)：______________________________________________________________________________________________________________________________。,解析 (1)(2)圖中A過程代表雜交、D過程代表自交、B過程代表花藥離體培養(yǎng)、C和F過程代表用秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍、E過程代表基因工程。其中基因工程可以在任何生物之間進行，該技術的原理為基因重組。(3)如果選育的性狀都是隱性性狀，最簡單的方法是雜交育種，因為隱性性狀表現(xiàn)出來即為純合，可穩(wěn)定遺傳，即A→D過程；如果選育的性狀都是顯性性狀，用雜交育種年限比較長，可明顯縮短育種年限的育種方法是單倍體育種，即A→B→C過程。 (4)三個水稻品種基因型均,為“雙顯＋－隱”的組合方式。要利用雜交育種方法培育基因型為aabbdd的品種，可選擇任意兩個品種作親本雜交得到子一代，然后子一代與剩下一個品種雜交得到子二代，子二代自交即可得到基因型為aabbdd的種子，由基因型為aabbdd的種子長成的植株即為符合要求的植株。 答案 (1)花藥離體培養(yǎng) C、F(2)E 基因重組(3)AD ABC (4)①與②雜交得到子一代，子一代與③雜交，得到子二代，子二代自交，可以得到基因型為aabbdd的種子，該種子可長成基因型為aabbdd的植株,調(diào)查人群中的遺傳病 【核心突破】 1．實驗原理 (1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。 (2)遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式分別了解發(fā)病率及遺傳病遺傳方式情況。,◎ 實驗探究,2．實驗流程,,計劃,病例,方式,調(diào)查活動,(2)遺傳病類型的選擇：調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對象。 (3)基數(shù)足夠大：調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時，調(diào)查的群體要足夠大，可以讓小組數(shù)據(jù)的結(jié)果在班級或年級中進行匯總。,(4)發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查：,,【典例訓練】 2. 原發(fā)性高血壓是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是 ①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率 ②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式 ③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率 ④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式 A．①② B．②③ C．③④ D．①④,解析 發(fā)病率是指所有患者占所有被調(diào)查者的百分比，所以不能在患者家系中調(diào)查。研究遺傳方式需要通過性狀表現(xiàn)分析致病基因的遺傳路線，所以只能在患者家系中展開調(diào)查與分析。 答案 D,,,,,,,,,,,,雜交育種,誘變育種,單倍體育種,多倍體育種,有性生殖,花藥的離體培養(yǎng),監(jiān)測與預防,染色體異常,［高考體驗］,1．(2014·新課標Ⅰ)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是,,,A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子 B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子 C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子 D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子 解析 該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，假設致病基因為a，無論Ⅰ－2和Ⅰ－4是否純合，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均為Aa，A項錯誤。若Ⅱ－1、Ⅲ－1純合，則Ⅲ－2為1/2Aa、Ⅳ－1為1/4Aa； Ⅲ－3為2/3Aa，若Ⅲ－4純合，則Ⅳ－2為,2/3×1/2＝1/3Aa；故Ⅳ的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48，與題意相符，B項正確。若Ⅲ－2和Ⅲ－3一定是雜合子，則無論Ⅲ－1和Ⅲ－4是同時AA或同時Aa或一個是AA另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C項錯誤。Ⅳ的兩個個體婚配，子代患病概率與Ⅱ－5的基因型無關；若Ⅳ的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，D項錯誤。 答案 B,2．(2013·江蘇單科)現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括：①高產(chǎn)、感病； ②低產(chǎn)、抗病； ③高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育3類品種：a.高產(chǎn)、抗??；b.高產(chǎn)、早熟；c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是(多選),A．利用①、③品種間雜交篩選獲得a B．對品種③進行染色體加倍處理篩選獲得b C．a(chǎn)、b和c的培育均可采用誘變育種方法 D．用轉(zhuǎn)基因技術將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得c,解析 欲獲得a，應利用①和②品種間進行雜交篩選，A錯誤；染色體加倍后結(jié)實率降低，欲獲得b應對③進行誘變育種，B錯誤；誘變育種可以產(chǎn)生新基因，因此a、b、c都可以通過誘變育種獲得，C正確；基因工程可定向改造生物的性狀，③獲得c可通過基因工程實現(xiàn)，D正確。 答案 CD,3．(2012·天津高考)芥酸會降低菜籽油的品質(zhì)。油菜有兩對獨立遺傳的等位基因(H和h，G和g)控制菜籽的芥酸含量，下圖是獲得低芥酸油菜新品種(HHGG)的技術路線。已知油菜單個花藥由花藥壁(2n)及大量花粉(n)等組分組成，這些組分的細胞都具有全能性。 據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是,A．①、②兩過程均需要植物激素來誘導細胞脫分化 B．與④過程相比，③過程可能會產(chǎn)生二倍體再生植株 C．圖中三種途徑中，利用花粉培養(yǎng)篩選低芥酸植株(HHGG)的效率最高 D．F1減數(shù)分裂時，H基因所在染色體會與G基因所在染色體發(fā)生聯(lián)會,解析 ①②過程為脫分化，均需要植物激素來誘導。③過程形成的再生植株如果是由花藥壁(2n)細胞發(fā)育而來的，則為二倍體；如果是由花粉(n)細胞發(fā)育而來的，則為單倍體。②④過程屬于單倍體育種，能明顯縮短育種年限，并且通過該途徑得到的低芥酸新品種(HHGG)全部能穩(wěn)定遺傳，故與其他兩種途徑相比，其育種效率最高。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體之間發(fā)生聯(lián)會，而H基因和G基因所在的染色體為非同源染色體，減數(shù)分裂過程中不會發(fā)生聯(lián)會。 答案 D,4．(2013·安徽理綜) 下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關的是 ①人類的47，XYY綜合征個體的形成 ②線粒體DNA突變會導致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落 ③三倍體西瓜植株的高度不育 ④一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3︰1的性狀分離比,⑤卵裂時個別細胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體 A．①② B．①⑤ C．③④ D．④⑤ 解析 ①人類的47，XYY綜合征個體的形成是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常有關，卵細胞不可能提供Y染色體，所以YY染色體來自于精子，減Ⅱ姐妹染色單體沒有分離，與同源染色體聯(lián)會行為無關；②線粒體DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合不形成染色體，和同源染色體聯(lián)會無聯(lián)系。 ③三倍體西瓜,植株的高度不育正是由于同源染色體不能正常聯(lián)會的結(jié)果，所以選項中必有此小項。故選C。④一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3︰1的性狀分離比是基因分離定律的本質(zhì)，在于聯(lián)會后的同源染色體的分離。⑤卵裂時個別細胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體，是有絲分裂過程，與同源染色體聯(lián)會無關。 答案 C,5．(2014·新課標Ⅰ)現(xiàn)有兩個純合的某作物品種：抗病高桿(易倒伏)和感病矮桿(抗倒伏)品種。已知抗病對感病為顯性，高桿對矮桿為顯性，但對于控制這兩對相對性狀的基因所知甚少?；卮鹣铝袉栴}： (1)在育種實踐中，若利用這兩個品種進行雜交育種，一般來說，育種目的是獲得具有___________________優(yōu)良性狀的新品種。 (2)雜交育種前，為了確定F2代的種植規(guī)模，需要正確的預測雜交結(jié)果。若按照孟德爾遺傳定律來預測雜交結(jié)果，需要滿足3個條件：條件之一是抗病與感病這對相對性狀受一對等位基因控制，且符合分離定律；其余兩個條件是_________________。,(3)為了確定控制上述這兩對性狀的基因是否滿足上述3個條件，可用測交實驗來進行檢驗。請簡要寫出該測交實驗的過程。 ___________________________________________ 解析 (1)雜交育種的目的是獲得多種優(yōu)良性狀于一身的純合新品種，從題意知，抗病與矮桿(抗倒伏)為優(yōu)良性狀。 (2)孟德爾遺傳定律研究的是真核生物細胞核基因的遺傳特點，故控制相對性狀的等位基因應位于細胞核，兩對基因分別位于兩對同源染色體上，才遵循基因的自由組合定律。,(3)測交是指用雜合子和隱性純合子雜交，而題干無雜合子，故應先雜交得到雜合子，然后再進行測交實驗。 答案 (1) 抗病矮桿 (2)高桿與矮桿這對相對性狀受一對等位基因控制，且符合分離定律；控制這兩對相對性狀基因位于非同源染色體上 (3)將純合抗病高稈與感病矮稈植株雜交，產(chǎn)生F1，讓F1與感病矮稈雜交。,