《中學(xué)化學(xué)競(jìng)賽輔導(dǎo)課件+《有機(jī)化學(xué)部分》.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《中學(xué)化學(xué)競(jìng)賽輔導(dǎo)課件+《有機(jī)化學(xué)部分》.ppt（60頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

有機(jī)化合物的命名,系統(tǒng)命名法,俗名,命名法,有機(jī)化合物的命名,普通命名法,,,系統(tǒng)命名法,IUPAC命名法 中文系統(tǒng)命名法(CCS)：由中國(guó)化學(xué)會(huì)根據(jù)IUPAC命名法的原則，結(jié)合中文特點(diǎn)而制定的 系統(tǒng)命名法化合物名稱的構(gòu)成： 立體化學(xué)名＋取代基名＋母體名,,命名中需注意的幾個(gè)問(wèn)題,碳原子數(shù)10的烯、炔，母體名稱要加“碳”字，稱為“某碳烯”或“某碳炔”。,主鏈中同時(shí)存在烯、炔鍵時(shí)，母體名稱為“某烯炔”。,編號(hào)時(shí)，優(yōu)先考慮官能團(tuán)的位號(hào)盡可能小，其次才考慮取代基。,編號(hào)遵循“最低系列原則”，不考慮“取代基位號(hào)總和最小”。,當(dāng)兩個(gè)方向編號(hào)官能團(tuán)、取代基位號(hào)均相同時(shí)，給次序小的基團(tuán)小位號(hào)。,二. 烷烴的主要化學(xué)性質(zhì),烷烴的鹵化,反應(yīng)的選擇性,烯烴或芳烴的?-鹵化,三. 烯烴和炔烴的主要化學(xué)性質(zhì),與鹵素的加成,烯鍵比炔鍵容易加成,2. 與HX加成,3. 與硫酸的加成,烯烴與硫酸在較低溫度下形成硫酸氫酯，硫酸氫酯在水存在下加熱水解生成醇 —— 間接水合法,直接水合制乙醇的工業(yè)法,4. 與水加成,5. 加次鹵酸,6. 硼氫化－氧化反應(yīng),7. 烯烴的自由基加成,8. 被高錳酸鉀氧化,9. 臭氧解反應(yīng),9. 還原反應(yīng),14%,86%,炔烴的加氫和還原,10. 聚合反應(yīng),乙炔的二聚反應(yīng),炔烴的特性,(1) 炔氫的反應(yīng),鑒別,,應(yīng) 用,(2) 末端炔烴與醛酮的加成,Diels-Alder 反應(yīng)(雙烯合成反應(yīng)),雙烯體 親雙烯體,四. 鹵代烴的主要化學(xué)性質(zhì),1. 親核取代反應(yīng),鹵代烴的活潑性,鹵代烴與硝酸銀的反應(yīng),用于鑒別伯、仲、叔鹵代烴,反應(yīng)活性：,2. 脫鹵化氫,,遵從Zaitsev (Saytzeff)規(guī)律,3. 與金屬的反應(yīng),Grignard 試劑的反應(yīng),五.芳香烴的主要化學(xué)性質(zhì),1.親電取代反應(yīng),磺化,硝化反應(yīng),鹵化反應(yīng),Friedel—Crafts反應(yīng),(A) 烷基化,(B) 酰基化,2. 加成與還原反應(yīng),與氯氣加成,加氫,3. 氧化反應(yīng),苯環(huán)的氧化,側(cè)鏈氧化,4. 苯環(huán)上親電取代的定位規(guī)律,,,,兩類定位基團(tuán) (1) 第一類定位基(鄰對(duì)位定位基),,,,,,(2). 第二類定位基(間位定位基),定位規(guī)律的應(yīng)用,六. 醇和醚的主要反應(yīng),(一) 醇的主要反應(yīng)反應(yīng),1. 活潑H的反應(yīng),醇是一種弱酸,活潑H,OH被取代,氧化,,,,2. OH被取代,3. 脫水反應(yīng) 常用催化劑：H2SO4, H3PO4, Al2O3 (1) 分子內(nèi)脫水,(2) 分子間脫水,4. 成酯反應(yīng),常用催化劑：,醇與含酸反應(yīng)成酯,5. 氧化,(三) 醚的主要反應(yīng),1. 形成 鹽,2. 醚鍵的斷裂,3. 環(huán)氧化合物的反應(yīng),