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成才之路·生物,路漫漫其修遠(yuǎn)兮 吾將上下而求索,人教版 · 必修2,基因突變及其他變異,第五章,章末歸納整合,第五章,網(wǎng) 絡(luò) 構(gòu) 建,高 考 直 擊,即 時 鞏 固,1．(2015·天津卷，4)低溫誘導(dǎo)可使二倍體草魚卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時不形成紡錘體，從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細(xì)胞，此卵細(xì)胞與精子結(jié)合發(fā)育成三倍體草魚胚胎。上述過程中產(chǎn)生下列四種細(xì)胞，下圖所示四種細(xì)胞的染色體行為(以二倍體草魚體細(xì)胞含兩對同源染色體為例)可出現(xiàn)的是( ) [答案] B,,,[解析] 該二倍體草魚體細(xì)胞內(nèi)有兩對同源染色體，其初級卵母細(xì)胞后期應(yīng)含有兩對同源染色體，并且每一條染色體都包含兩條姐妹染色單體，A不對；低溫使二倍體草魚卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時不形成紡錘體，同源染色體不能平均移向兩極，得到的次級卵母細(xì)胞含有兩對同源染色體，并且每一條染色體都包含兩條姐妹染色單體。該次級卵母細(xì)胞處在后期時，著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體移向兩極。B圖正確；經(jīng)減數(shù)第二次分裂完成后得到的卵細(xì)胞，應(yīng)包含四條染色體，C 錯誤；加倍的卵細(xì)胞和正常精子結(jié)合發(fā)育成的三倍體胚胎細(xì)胞內(nèi)含有六條染色體，同源染色體有三條。D錯誤。,2．(2015·福建卷，5)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是( ),,A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 [答案] A [解析] 由妻子含3個綠色熒光亮點，可知，妻子三條X染色體，為X染色體異常遺傳病，不是伴X遺傳的伴性遺傳病，B錯誤；妻子的3條X染色體可能是精子或卵細(xì)胞形成時，減數(shù)分裂異常所致，不一定是其父母患有染色體異常遺傳病，C錯誤；三體妻子產(chǎn)生正常和異常卵細(xì)胞的概率為1：1，因此子女患病的概率相當(dāng)，D錯誤。,3．(2015·全國卷Ⅰ，6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是( ) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) [答案] B,[解析] 本題考查了4種單基因遺傳病的特點：①常染色體顯性遺傳?。哼z傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等特點，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、家庭性結(jié)腸息肉癥等。A項錯誤。②X染色體顯性遺傳?。哼z傳特點為連續(xù)遺傳、交叉遺傳、女性多于男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。C項錯誤。③常染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代表現(xiàn)、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等。D項錯誤。,,④X染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多于女性，如血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(假肥大癥)、紅綠色盲等。紅綠色盲女性患者(XbXb)的兩條X染色體一條來自于母親，一條來自于父親，所以父親一定是XbY，是該病的患者。B項正確,,4．(2015·山東卷，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是( ),,,[答案] C,,[解析] 圖中的Ⅰ－2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ－3不患病，故Ⅰ－1的基因型為XaBXabX或XaBXaB ，A正確；Ⅱ－3不患病，其父親傳給XAb，其母親只能傳給她XaB，B正確；Ⅳ－1的致病基因只能來自 Ⅲ－3，Ⅲ－3的致病基因只能來自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因可以來自Ⅰ－1，也可來自Ⅰ－2，C錯誤；若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，與Ⅱ－2生一個患病女孩的概率為1/2×1/2＝1/4，D正確。,,A．圖甲所示的變異屬于基因重組 B．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞 C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種 D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代 [答案] D,[解析] 圖甲所示的變異屬于染色體變異，A項錯誤；觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂中期的細(xì)胞，因為此時染色體的形態(tài)固定、數(shù)目清晰，B項錯誤；若不考慮其他染色體，根據(jù)“配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極”可知，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有“只含有14號染色體”、“只含有21號染色體”、“含有14號染色體和21號染色體”、“含有異常染色體和14號染色體”、“含有異常染色體和21號染色體”、“只含有異常染色體”，共6種，C項錯誤；當(dāng)異常染色體與14號染色體分離時，21號染色體有可能與14號染色體一起移向一極，則含有14號染色體和21號染色體的精子與正常卵子結(jié)合，可以發(fā)育為染色體組成正常的后代，D項正確。,2．一男性患有某種單基因遺傳病。某同學(xué)對其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下(“＋”代表患者，“－”代正常)。下列有關(guān)分析錯誤的是( ) A．該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病 B．調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計算 C．該患病男性的父母生一個正常孩子的概率為1/4 D．這個家系中所有患者基因型相同的概率為4/9 [答案] D,[解析] 父親、母親均是患者，姐姐正常，則該病為常染色體顯性遺傳??；調(diào)查發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查；父母都為雜合子，生正常孩子(隱性個體)的概率是1/4。,3．育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是( ) A．這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的 B．該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體 C．觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 D．將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系 [答案] B,[解析] 本題考查基因突變的有關(guān)知識。盡管是“罕見” 突變，也不能說明該變異是隱性突變，只有通過試驗鑒定，方能說明其突變類型；基因突變是DNA上某堿基對的增添、缺失或替換引起的，顯微鏡下不能觀察的到；花藥離體培養(yǎng)后，需用秋水仙素誘導(dǎo)加倍后，才能得到穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系。通過該變異植株自交，看后代是否發(fā)生性狀分離，如果出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子，不出現(xiàn)性狀分離則為純合子，B正確。,4．人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接( ) A．插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變 B．替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變 C．造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異 D．誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代 [答案] C,[解析] 本題考查誘發(fā)基因突變的因素及原理。131I是一種放射性物質(zhì)，大劑量的131I能產(chǎn)生大量放射性，誘發(fā)基因突變。I不是堿基類似物，不能插入DNA分子序列中，不能替換DNA分子中的堿基，其誘發(fā)的基因突變?yōu)轶w細(xì)胞變異，不能遺傳給下一代，因此其原因可能是造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異。,