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2019年高考生物 專題輔導(dǎo)與訓(xùn)練四 第2講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 一、選擇題(共10小題,每小題5分,共50分) 1.豌豆的高莖對(duì)矮莖是顯性,現(xiàn)進(jìn)行高莖豌豆間的雜交,后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆,若后代中的全部高莖豌豆進(jìn)行自交,則所有自交后代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比為　(　　) A.3∶1　　　 B.5∶1　　 　 C.9∶6　　　 D.1∶1 2.蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀,由一對(duì)等位基因控制。以下是蘇格蘭牛耳尖性狀遺傳的家系圖,下列敘述正確的是　(　　) A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制 B.由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推斷Ⅲ1為雜合子 C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可來自Ⅰ1 D.Ⅲ2與Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性為1/3 3.某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查,繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是　(　　) A.該病為常染色體顯性遺傳病 B.Ⅱ5是該病致病基因的攜帶者 C.Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩的概率為1/2 D.Ⅲ9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩 4.南瓜果實(shí)的顏色是由一對(duì)等位基因(A和a)控制的,用一株黃色果實(shí)南瓜和一株白色果實(shí)南瓜雜交,子代(F1)既有黃色果實(shí)南瓜也有白色果實(shí)南瓜,讓F1自交產(chǎn)生的F2的表現(xiàn)型如圖甲所示。為研究豌豆的高莖與矮莖和花的頂生與腋生性狀的遺傳規(guī)律,設(shè)計(jì)了兩組純種豌豆雜交實(shí)驗(yàn),如圖乙所示。根據(jù)圖示分析,說法錯(cuò)誤的是　(　　) A.由圖甲③可知黃果是隱性性狀,白果是顯性性狀 B.圖甲P中黃果的基因型是aa,F2中黃果與白果的理論比例是5∶3 C.由圖乙可知花的著生位置和莖的高度各由一個(gè)基因控制,都遵循基因分離定律 D.圖乙中F1所有個(gè)體的基因型相同,該實(shí)驗(yàn)中親代的腋生花都需進(jìn)行去雄處理 5.(xx·南京模擬)下圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜,其中一種是伴性遺傳病。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是　(　　) A.Ⅱ3的甲病和乙病致病基因分別來自Ⅰ2和Ⅰ1 B.Ⅲ5的基因型有兩種可能,Ⅲ8的基因型有四種可能 C.若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚,生育一個(gè)正常孩子的概率是1/4 D.若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚,則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子 6.(xx·濱州模擬)下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷,正確的是(　　) 選項(xiàng) 個(gè)體基因型 配子基因型 異常發(fā)生時(shí)期 A DD D、d 減數(shù)第一次分裂 B AaBb AaB、AaB、b、b 減數(shù)第二次分裂 C XaY XaY、XaY 減數(shù)第一次分裂 D AaXBXb AAXBXb、 XBXb、a、a 減數(shù)第二次分裂 7.(xx·黃山模擬)某女孩患有某種單基因遺傳病,下表是與該女孩有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是　(　　) 家系 成員 父親 母親 妹妹 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家 表弟 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B.該女孩的母親是雜合子的概率為1 C.該女孩與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4 D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1 8.(xx·山東高考)用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機(jī)交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體、隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體,根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖。下列分析錯(cuò)誤的是　(　　) A.曲線Ⅱ的F3中Aa基因型頻率為0.4 B.曲線Ⅲ的F2中Aa基因型頻率為0.4 C.曲線Ⅳ的Fn中純合體(子)的比例比上一代增加(1/2)n+1 D.曲線Ⅰ和Ⅳ的各子代間A和a的基因頻率始終相等 9.已知某一動(dòng)物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型的個(gè)體(aa的個(gè)體在胚胎期致死),兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律,Aabb∶AAbb =1∶1,且該種群中雌雄個(gè)體比例為1∶1,個(gè)體間可以自由交配。則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是　(　　) A.5/8 B.3/5 C.1/4 D.3/4 10.(能力挑戰(zhàn)題)(xx·深圳模擬)果蠅的紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性,位于X染色體上;腹部有斑與無斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表)。現(xiàn)用無斑紅眼(♀)與有斑紅眼(♂)進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的子代有：①有斑紅眼(♀),②無斑白眼(♂),③無斑紅眼(♀),④有斑紅眼(♂)。以下分析正確的是　 (　　) AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 無斑 雌性 有斑 無斑 無斑 A.②的精巢中可能存在含兩條Y染色體的細(xì)胞 B.①與有斑白眼的雜交后代不可能有無斑果蠅 C.親本無斑紅眼(♀)的基因型為AaXBXb或aaXBXb D.②與③雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/8 二、非選擇題(共2小題,共50分) 11.(26分)(xx·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ)已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀,分別受一對(duì)等位基因控制,且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,以及控制它們的等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳),某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼∶長(zhǎng)翅棕眼∶小翅紅眼∶小翅棕眼=3∶3∶1∶1。 回答下列問題： (1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí),該同學(xué)先分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果,再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)通過上述分析,可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè),其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性;翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么,除了這兩種假設(shè)外,這樣的假設(shè)還有　　　　種。 (3)如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立,則理論上,子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為　　　　　　　,子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為　　　　　　。 12.(24分)(xx·江蘇高考)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題： (1)該種遺傳病的遺傳方式　　　(是/不是)伴X隱性遺傳,因?yàn)榈冖翊凇　? 個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是　　　　　　　　 　　。 (2)假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均為0,則Ⅲ-1的基因型為　　　　,Ⅱ-2的基因型為　　　　　　。在這種情況下,如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為　　　　　　。 B 組 (45分鐘　100分) 一、選擇題(共10小題,每小題5分,共50分) 1.基因型為AA和aa的個(gè)體雜交產(chǎn)生F1,通過連續(xù)自交直到Fn,則在此過程中　 (　　) A.AA和aa的親本不含等位基因,雜交結(jié)果不符合分離定律 B.此過程共發(fā)生了n次等位基因的分離 C.雜交后代基因型比例保持不變 D.A和a的基因頻率保持不變 2.報(bào)春花的花色有白色和黃色兩種,白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)是由兩對(duì)等位基因(A和a,B和b)共同控制的,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程,但當(dāng)顯性基因B存在時(shí)可抑制基因A的表達(dá)?，F(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交,得到F1,F1自交得到F2,則下列說法不正確的是　(　　) A.黃花植株的基因型是AAbb或Aabb B.F1的花色表現(xiàn)為白色 C.F2中黃花與白花的比例是3∶5 D.F2中白花個(gè)體的基因型有7種 3.一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異,凝膠電泳分離酶切后的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如甲圖所示)。根據(jù)電泳所得到的不同帶譜,可將這些DNA片段定位在基因組的某一位置上?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了4個(gè)兒女,其中3號(hào)患某種單基因遺傳病(如乙圖所示,相關(guān)基因用D、d表示)。下列有關(guān)敘述正確的是　(　　) A.1號(hào)的基因型為dd B.2號(hào)的酶切電泳帶譜為“” C.3號(hào)的基因型為XdXd D.5號(hào)若與一正常男性婚配,后代患該病的概率為1/2 4.如圖為紅綠色盲的遺傳系譜圖,以下說法正確的是　(　　) A.Ⅱ-3與正常男性婚配,后代都不患病 B.Ⅱ-3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率為1/8 C.Ⅱ-4與正常女性婚配,后代都不患病 D.Ⅱ-4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率為1/8 5.(xx·淄博模擬)人類的某種遺傳病由一對(duì)等位基因控制。雜合子表現(xiàn)出的患病癥狀輕于純合子。下面是某人的家族遺傳系譜圖,有關(guān)敘述正確的是　 (　　) A.導(dǎo)致該病產(chǎn)生的根本原因是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常 B.控制該病的基因可能是常染色體上的隱性基因 C.Ⅱ4和Ⅱ5與正常異性結(jié)婚都會(huì)生出健康孩子 D.若Ⅱ5同時(shí)攜帶色盲基因,與正常男性婚配生出兩病皆患孩子的概率為1/8 6.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè),圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是　(　　) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A.非禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/4 B.非禿頂紅綠色盲女兒的概率為1/8 C.禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/6 D.禿頂紅綠色盲女兒的概率為0 7.(xx·南京模擬)如圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是　(　　) A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,則表現(xiàn)完全正常 C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為紅綠色盲癥 D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,其后代發(fā)病率高達(dá)2/3 8.(xx·海南高考)人類有多種血型系統(tǒng),MN血型和Rh血型是其中的兩種。MN血型由常染色體上的1對(duì)等位基因M、N控制,M血型的基因型為MM,N血型的基因型為NN,MN血型的基因型為MN;Rh血型由常染色體上的另1對(duì)等位基因R和r控制,RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽(yáng)性,rr表現(xiàn)為Rh陰性：這兩對(duì)等位基因自由組合。若某對(duì)夫婦中,丈夫和妻子的血型均為MN型-Rh陽(yáng)性,且已生出1個(gè)血型為MN型-Rh陰性的兒子,則再生1個(gè)血型為MN型-Rh陽(yáng)性女兒的概率是　(　　) A.3/8　　　 B.3/16　　　 C.1/8　　　 D.1/16 9.讓某一品系的紅果番茄自交,F1有紅果,也有黃果。現(xiàn)將F1中每一株紅果番茄自交和將所有紅果番茄隨機(jī)交配,由此產(chǎn)生的F2中各種基因型的比例分別是　 (　　) A.3∶2∶1　4∶4∶1 B.2∶2∶1　6∶2∶1 C.5∶1　8∶1 D.3∶5∶1　3∶4∶3 10.(xx·廣東高考改編)果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性,控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子),F1中　(　　) A.白眼雄果蠅占1/2 B.紅眼雌果蠅占1/4 C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 D.缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4 二、非選擇題(共3小題,共50分) 11.(15分)西葫蘆(2n=40)的黃皮與綠皮為一對(duì)相對(duì)性狀,且黃皮為顯性,控制該性狀的基因?yàn)閅、y;另有一基因t也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān),當(dāng)該基因突變時(shí)會(huì)出現(xiàn)白皮西葫蘆。下面是相關(guān)的一個(gè)遺傳實(shí)驗(yàn)過程圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題： (1)在F2中基因t與其突變基因在細(xì)胞核中應(yīng)位于　　　　染色體上,突變的最終結(jié)果是導(dǎo)致西葫蘆的表皮細(xì)胞不能合成　　　　。 (2)在♀TTyy×♂t(yī)tYY雜交組合中,若T基因所在同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離,減數(shù)第二次分裂正常進(jìn)行,則產(chǎn)生的雌配子的染色體數(shù)目為　 條, 這種情況下雜交后代的皮色表現(xiàn)型可能是　　　　　　　　　　　　。 (3)該遺傳實(shí)驗(yàn)中,親代中白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆的基因型分別為　　　　　　　　。 (4)F2中白皮西葫蘆的基因型有　　　　種,其中后代仍全為白皮的個(gè)體所占比例為　　　　。 (5)如果讓F2中的綠皮西葫蘆與F1雜交,其后代的表現(xiàn)型及比例為　 。 12.(15分)有一種無毒蛇的體表花紋顏色由兩對(duì)基因(D和d,H和h)控制,這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳,與性別無關(guān)?；y顏色和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表所示。 基因 組合 D、H同 時(shí)存在 (D_H_型) D存在、 H不存在 (D_hh型) H存在、 D不存在 (ddH_型) D和H都 不存在 (ddhh型) 花紋 顏色 野生型(黑 色、橘紅色 同時(shí)存在) 橘紅色 黑色 白色 現(xiàn)存在下列三個(gè)雜交組合,請(qǐng)回答下列問題： 甲：野生型×白色→F1：野生型、橘紅色、黑色、白色 乙：橘紅色×橘紅色→F1：橘紅色、白色 丙：黑色×橘紅色→F1：全部都是野生型 (1)甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為　　　　。甲組雜交,F1的四種表現(xiàn)型比例是　　　　　　　　。 (2)讓乙組后代F1中橘紅色無毒蛇與另一純合黑色無毒蛇雜交,雜交后代的表現(xiàn)型及比例在理論上是　　　　　　　　　　　　。 (3)讓丙組F1中的雌雄個(gè)體交配,后代表現(xiàn)為橘紅色的有120條,那么表現(xiàn)為黑色的雜合子理論上有　 條。 (4)野生型與橘紅色個(gè)體雜交,后代中出現(xiàn)白色個(gè)體的親本組合為　　　　　　　　,出現(xiàn)白色個(gè)體的概率為　　　　。 13.(20分)(xx·四川高考)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。 (1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅,用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)： 實(shí)驗(yàn)一 親本 F1 F2 雌 雄 雌 雄 紅眼(♀)× 朱砂眼(♂) 全紅眼 全紅眼 紅眼∶朱砂 眼=1∶1 ①B、b基因位于　　　　　　 染色體上,朱砂眼對(duì)紅眼為　　　　　　 性。 ②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配,所得F3代中,雌蠅有　　　　種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為　　　　　　　　。 (2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中,偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn),白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1′, F1′隨機(jī)交配得F2′,子代表現(xiàn)型及比例如下： 實(shí)驗(yàn)二 親本 F1′ F2′ 雌 雄 雌、雄均表現(xiàn)為 紅眼∶朱砂眼∶ 白眼=4∶3∶1 白眼(♀)× 紅眼(♂) 全紅眼 全朱砂眼 實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為　 ;F2′代雜合雌蠅共有 　　　　種基因型,這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為　　　　　　　　。 (3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。(注：起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA、UAG或UGA) 上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí),以　　　　　鏈為模板合成mRNA;若“↑”所指堿基對(duì)缺失,該基因控制合成的肽鏈含　　　個(gè)氨基酸。 答案解析 A 組 1.【解析】選B。高莖豌豆間的雜交,后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆,則說明親代的高莖為雜合子,后代中的全部高莖豌豆中純合子與雜合子的比例為1∶2。若高莖豌豆進(jìn)行自交時(shí),只有雜合子的自交才會(huì)出現(xiàn)矮莖豌豆,比例為2/3×1/4=1/6,則自交后代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比為5∶1。 2.【解析】選C。由Ⅱ1、Ⅱ2都是V形耳尖生出非V形耳尖Ⅲ2可知,控制V形耳尖的基因是顯性基因,但是Ⅰ代的雌性后代有非V形的,因此V形耳尖由常染色體上的顯性基因控制;由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推斷Ⅱ1和Ⅱ2均為雜合子,但是Ⅲ1是否是雜合子不確定;Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因,Ⅱ3、Ⅱ4均提供一個(gè),Ⅱ3的非V形耳尖的基因來自Ⅰ1和Ⅰ2;用A、a表示相關(guān)基因,則Ⅲ2與Ⅲ5的基因型分別是aa、Aa,因此生出V形耳尖子代的可能性為1/2。 3.【解析】選B。Ⅱ5和Ⅱ6正常,卻生了一個(gè)患病的兒子,所以該遺傳病為隱性遺傳病。該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,但無論是哪一種遺傳病,Ⅱ5均為雜合子。如果是常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ5和 Ⅱ6再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8;如果是伴X染色體隱性遺傳病,則再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4。Ⅲ9與正常女性結(jié)婚,如果正常女性不攜帶該致病基因,他們所生孩子均不患該病,生男生女都一樣;如果該女性為攜帶者,則生男生女患病概率也一樣。 4.【解析】選C。根據(jù)圖甲中的③和顯性性狀的概念可知白果是顯性性狀,黃果是隱性性狀。P雜交得到的F1中黃果(aa)∶白果(Aa)=1∶1,F1中的黃果自交得到的F2全部為黃果,F1中的白果自交得到的F2中,黃果∶白果=1∶3,故F2中黃果所占的比例為1/2 +1/2×1/4=5/8,黃果∶白果=5∶3?；ǖ闹恢煤颓o的高度各由一對(duì)基因控制,而不是由一個(gè)基因控制。自然環(huán)境中的豌豆均為純合子,圖乙F1所有個(gè)體均為雜合子,又因豌豆為閉花受粉植物,雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行去雄處理。 5.【解析】選D。由Ⅱ4與Ⅱ5患甲病,有正常的女兒可知甲病為常染色體顯性遺傳病,且Ⅱ4與Ⅱ5不患乙病,有患乙病的兒子,說明乙病為隱性遺傳病,題中已知甲、乙兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳病,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。 Ⅱ3的母親正常,不含甲病致病基因,Ⅱ3的甲病致病基因來自Ⅰ2,Ⅱ3的父親不攜帶乙病的致病基因,Ⅱ3的乙病致病基因來自Ⅰ1,A正確。若甲病有關(guān)基因用A、a表示,乙病有關(guān)基因用B、b表示,Ⅲ5的基因型有AAXbY和AaXbY兩種可能,Ⅲ8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種可能,B正確。Ⅲ4與Ⅲ6的基因型分別為AaXBXb、aaXbY,兩者婚配生育正常孩子的概率=1/2×1/2=1/4,C正確。Ⅲ3與Ⅲ7的基因型分別為aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,兩者婚配生出患病孩子的概率=1/2×1/4=1/8,D錯(cuò)誤。 【方法技巧】遺傳病的概率運(yùn)算方法 假如甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳,已計(jì)算出后代患甲病的概率為m,患乙病的概率為n。 則后代表現(xiàn)型的種類和概率為： ①只患甲病的概率是m(1-n); ②只患乙病的概率是n(1-m); ③甲、乙兩病同患的概率是mn; ④甲、乙兩病均不患的概率是(1-m)(1-n)。 6.【解析】選C。個(gè)體基因型為DD,如果能產(chǎn)生d類型的配子,說明發(fā)生了基因突變?；蛲蛔兛砂l(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期;AaBb個(gè)體產(chǎn)生的正常配子為AB、aB、Ab、ab四種,現(xiàn)在產(chǎn)生AaB、AaB、b、b四種,說明A、a所在的同源染色體并未分離,因此異常情況發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期;XaY個(gè)體產(chǎn)生的正常配子為Xa和Y,現(xiàn)在產(chǎn)生了XaY、XaY的異常配子,說明同源染色體沒有分離,異常情況發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期;AaXBXb個(gè)體產(chǎn)生的正常配子為AXB、AXb、aXB、aXb四種,現(xiàn)在產(chǎn)生AAXBXb、XBXb、a、a四種配子,XBXb未分離,說明減數(shù)第一次分裂過程發(fā)生異常,AA未分離說明減數(shù)第二次分裂過程也發(fā)生異常。 7.【解析】選C。該女孩的父母均患病,而妹妹不患病,所以該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳;該遺傳病的控制基因若用A、a表示,則該女孩妹妹的基因型為aa,父母的基因型均為Aa,故該女孩的母親是雜合子的概率為1;該女孩的基因型是AA(1/3)或Aa(2/3),若與正常男子結(jié)婚,生下正常男孩的概率為2/3×1/2×1/2=1/6;其舅舅家表弟表現(xiàn)正常,基因型為aa,其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1。 8.【解題指南】解答本題時(shí),需要注意以下兩點(diǎn)： (1)明確自交和隨機(jī)交配不改變基因頻率。 (2)注意每代淘汰aa個(gè)體后,每代的基因型僅兩種：Aa和AA。 【解析】選C。根據(jù)題意,這四種交配方案對(duì)應(yīng)的曲線依次是Ⅳ、Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ。連續(xù)自交和隨機(jī)交配的F1的Aa的基因型頻率都是1/2,所以Ⅰ和Ⅳ符合,但是連續(xù)自交的結(jié)果是純合子所占的比例越來越大,雜合子所占的比例越來越小,所以Ⅰ是隨機(jī)交配的結(jié)果,Ⅳ是連續(xù)自交的結(jié)果。曲線Ⅱ和Ⅲ在F1雜合子Aa所占的比例相同,這是由于自交和隨機(jī)交配的結(jié)果是一樣的,都是Aa交配的結(jié)果,后代為1/4AA+1/2Aa+1/4aa,淘汰掉aa,則結(jié)果為1/3AA+2/3Aa。如果自交,則F2是1/3AA+2/3Aa(1/4AA+1/2Aa+1/4aa),淘汰掉aa以后,得到的結(jié)果為3/5AA+2/5Aa。如果隨機(jī)交配,根據(jù)遺傳平衡定律(2/3A+1/3a)2,則F2是4/9AA+4/9Aa+1/9aa,淘汰掉aa,結(jié)果為1/2AA+1/2Aa,圖中曲線Ⅱ在F2時(shí)Aa基因型頻率是1/2,所以可以看出曲線Ⅱ是隨機(jī)交配并淘汰aa的曲線,曲線Ⅲ是連續(xù)自交并淘汰aa的曲線。A項(xiàng)中,由上述分析可知,曲線Ⅱ是隨機(jī)交配并淘汰隱性個(gè)體的曲線,F2是1/2AA+1/2Aa,經(jīng)過隨機(jī)交配,F3是9/16AA+6/16Aa+1/16aa,淘汰掉aa后,Aa基因型頻率為0.4;B項(xiàng)中,由上述分析可知,曲線Ⅲ是連續(xù)自交并淘汰隱性個(gè)體的曲線,F2淘汰掉aa后,結(jié)果是3/5AA+2/5Aa,所以Aa基因型頻率是0.4;C項(xiàng)中,曲線Ⅳ是連續(xù)自交的結(jié)果,在Fn中純合子的比例是1-(1/2)n,則比上一代Fn-1增加的數(shù)值是1-(1/2)n-[1-(1/2)n-1]=(1/2)n;D項(xiàng)中,連續(xù)自交和隨機(jī)交配,A和a的基因頻率都不會(huì)改變,所以不會(huì)發(fā)生進(jìn)化。 9.【解析】選B。在自由交配的情況下,上下代之間種群的基因頻率不變。由Aabb∶AAbb=1∶1可得,A的基因頻率為3/4,a的基因頻率為1/4。根據(jù)遺傳平衡定律,子代中AA的基因型頻率是A的基因頻率的平方,為9/16,子代中aa的基因型頻率是a的基因頻率的平方,為1/16,Aa的基因型頻率為6/16,因基因型為aa的個(gè)體在胚胎期致死,所以能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(AA)所占比例是9/16÷(9/16+6/16)=3/5。 10.【解析】選A。用紅眼(♀)與紅眼(♂)進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的子代有白眼(♂),因此親代控制眼色的基因型為XBXb和XBY,無斑(♀)與有斑(♂)雜交,得到無斑(♂)和有斑(♀)后代個(gè)體,所以親代的基因型為AaXBXb和AaXBY。②的基因型為aaXbY,精巢中在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期存在兩條Y染色體;①的基因型為AAXBXB或AAXBXb,與有斑白眼(基因型為A_XbY)的雜交后代可能出現(xiàn)無斑雌果蠅;親本無斑紅眼(♀)的基因型為AaXBXb;③的基因型為AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb,②與③雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為2/3×1/2×1/2=1/6。 11.【解題指南】本題主要考查對(duì)遺傳規(guī)律和假說—演繹法的運(yùn)用能力,解答本題需關(guān)注以下三點(diǎn)： (1)分離定律用于研究一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳,自由組合定律用于研究?jī)蓪?duì)及兩對(duì)以上位于非同源染色體的基因控制的性狀的遺傳。 (2)假說的方法在研究遺傳學(xué)上的應(yīng)用。 (3)根據(jù)親代表現(xiàn)型推斷子代的基因型及比例,利用遺傳規(guī)律計(jì)算子代表現(xiàn)型和基因型的概率。 【解析】本題考查自由組合定律及伴性遺傳的推斷。 (1)由于控制果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀,分別受一對(duì)等位基因控制,符合基因的分離定律,且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上,故兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律。 (2)由題可知,兩只長(zhǎng)翅果蠅雜交產(chǎn)生了小翅果蠅,由此可判斷出長(zhǎng)翅為顯性,小翅為隱性;而由題干無法判斷果蠅眼色的顯隱性。那么除了設(shè)問中兩種假設(shè)之外,還可以做出以下4種假設(shè)：翅長(zhǎng)基因位于X染色體上,眼色基因位于常染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性;翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,紅眼對(duì)棕眼為顯性;翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上,紅眼對(duì)棕眼為顯性;翅長(zhǎng)基因位于X染色體上,眼色基因位于常染色體上,紅眼對(duì)棕眼為顯性。故一共可得6種假設(shè)。 (3)若假設(shè)成立,由題干信息“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性”可推出親代基因型為AaXbXb和AaXBY,其子一代中雌性全為棕眼,雄性全為紅眼,故子一代中雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅所占比例為0,小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為1。 答案：(1)基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律) (2)4　(3)0　1(或100%) 12.【解題指南】解答本題,需要注意以下兩點(diǎn)： (1)明確伴X隱性遺傳特點(diǎn)：女患者的父親和兒子一定患病。 (2)解答第(2)小題時(shí),注意題干信息“兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病”;“Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均為0”。 【解析】本題考查人類遺傳病。 (1)女患者Ⅱ-3的父親Ⅰ-1正常,女患者Ⅱ-6的父親Ⅰ-3正常,可以判斷該病不是伴X隱性遺傳。此病符合“無中生有”,為隱性遺傳病,進(jìn)一步分析為常染色體隱性遺傳病。 (2)由Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均為0,可知 Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型相同,都是AaBB或都是AABb,Ⅰ-3和Ⅰ-4基因型相同,都是AABb或都是AaBB,Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型和Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型不同。如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AaBB,則Ⅱ-2的基因型是AABB或AaBB;如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb,則Ⅱ-2的基因型是AABB或AABb。如果Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB,則Ⅱ-5的基因型是AABB或AaBB;如果Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AABb,則 Ⅱ-5的基因型是AABB或AABb。如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb,Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB,Ⅱ-2的基因型是1/3AABB、2/3AABb,Ⅱ-5的基因型是1/3AABB、2/3AaBB。后代攜帶致病基因的概率：1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3×3/4=5/9。 答案：(1)不是　1、3　常染色體隱性 (2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　5/9 B 組 1.【解析】選D。AA和aa中均不含等位基因,但雜交的過程中AA或aa所在的同源染色體存在分離現(xiàn)象,因此,雜交結(jié)果符合分離定律;在AA和aa雜交得到F1的過程中不存在等位基因的分離,F1不斷自交,直到Fn的過程中都存在等位基因的分離,故發(fā)生n-1次等位基因的分離;雜交之前AA和aa的比例各占1/2,F2中AA和aa的比例各占1/4,Aa的比例占1/2,故雜交后代基因型比例發(fā)生變化;在連續(xù)自交的過程中沒有選擇的作用,所以基因頻率不發(fā)生變化。 【誤區(qū)警示】自交和自由交配 自交強(qiáng)調(diào)的是相同基因型個(gè)體之間的交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa;自由交配強(qiáng)調(diào)的是群體中所有個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA×aa、AA×Aa、aa×Aa等隨機(jī)組合。 2.【解析】選C。根據(jù)題干信息可知,基因型為A_B_、aaB_、aabb的植株花色均為白色,基因型為A_bb(即AAbb和Aabb)的植株花色為黃色;F1的基因型為AaBb,其花色為白色;F1自交,F2的基因型(表現(xiàn)型)比例為A_B_(白花,4種基因型)∶A_bb(黃花)∶aaB_(白花,2種基因型)∶aabb(白花)=9∶3∶3∶1,故黃花∶白花=3∶13,白花個(gè)體的基因型有7種。 3.【解析】選B。由遺傳系譜圖及電泳圖可知,該病為常染色體隱性遺傳病,故1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)、6號(hào)的基因型分別為Dd、Dd、dd、DD、Dd、DD,所以2號(hào)的酶切電泳帶譜為“”;因正常男性的基因型不能確定,所以5號(hào)與其婚配,后代患該病的概率無法計(jì)算。 4.【解析】選B。設(shè)紅綠色盲基因用a表示,據(jù)圖可知Ⅱ-3的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA,正常男性的基因型為XAY,則婚配后生育患病男孩的概率為1/8;人群中正常女性可能是攜帶者,因此與Ⅱ-4婚配后代可能患病,但不知道正常女性為攜帶者的概率,無法計(jì)算后代患病的概率。 【方法技巧】“男孩患病”和“患病男孩”的概率計(jì)算 (1)位于常染色體上的遺傳?。? 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上,由于常染色體與性染色體是自由組合的,在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。 (2)位于性染色體上的遺傳?。? 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上,由于該性狀與性別聯(lián)系在一起,所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律,即從雙親基因型推出后代的患病情況,然后再遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。 5.【解析】選D。由于該遺傳病由一對(duì)等位基因控制,屬于單基因遺傳病,因此導(dǎo)致該病產(chǎn)生的根本原因是基因突變;雜合子和純合子均可表現(xiàn)患病癥狀,且男性出現(xiàn)雜合患病現(xiàn)象,因此控制該病的基因是常染色體上的顯性基因;Ⅱ4為純合子,與正常異性結(jié)婚,所得后代為雜合子,不會(huì)生出健康孩子,Ⅱ5為雜合子,與正常異性結(jié)婚會(huì)生出健康孩子;若Ⅱ5同時(shí)攜帶色盲基因,設(shè)A、a控制該遺傳病,則Ⅱ5的基因型為AaXBXb,與正常男性(基因型為aaXBY)婚配生出兩病皆患孩子的概率為1/2×1/4=1/8。 6.【解題指南】解答本題的思路如下： 【解析】選D。根據(jù)題意可以推出,Ⅱ-3的基因型為BbXAXa,Ⅱ-4的基因型為BBXaY(假設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閍)。分開考慮,后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB,1/2Bb,即女孩不禿頂,男孩有一半可能禿頂;后代關(guān)于紅綠色盲的基因型為1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY;兩對(duì)等位基因同時(shí)考慮,則后代是禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/8,禿頂紅綠色盲女兒的概率為0,非禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/8,非禿頂紅綠色盲女兒的概率為1/4。 7.【解析】選C。由Ⅱ5、Ⅱ6正常,Ⅲ10患甲病,推知甲為常染色體隱性遺傳病,乙為紅綠色盲癥;又因Ⅰ1患紅綠色盲癥,則Ⅱ6的基因型為AaXBXb;根據(jù)題圖可知, Ⅱ7的基因型為AaXbY,Ⅱ8的基因型為AaXBXb,Ⅱ7和Ⅱ8所生男孩可能患病;Ⅲ11基因型為2/3AaXBY或1/3AAXBY,Ⅲ12的基因型為2/3AaXBXb或1/3AAXBXb,其后代發(fā)病率為1/9aa+1/4XbY-1/36=1/3。 8.【解題指南】解答本題時(shí)需關(guān)注以下兩點(diǎn)： (1)MN血型的基因型為MN。 (2)雙親為Rh陽(yáng)性,生出Rh陰性的兒子,基因型為rr,可推知雙親基因型均為Rr。 【解析】選B。本題考查基因自由組合定律的計(jì)算。父母的基因型均為MNRr,根據(jù)基因的分離定律,故所生后代為MN的概率為1/2,為Rh陽(yáng)性(即基因型為R_)的概率為3/4,又要求是女兒,所以最終概率為1/2×3/4×1/2=3/16。 9.【解析】選A。結(jié)合題干可分析出紅果是顯性性狀,F1中紅果基因型AA∶Aa=1∶2,如果自交,則后代的基因型有AA、Aa、aa,其比例是(1/3+2/3×1/4)∶(2/3×1/2)∶(2/3×1/4)=3∶2∶1;如果隨機(jī)交配,則可借助基因頻率來計(jì)算,A頻率為2/3、a頻率為1/3,可推出F2中也有基因型為AA、Aa、aa,其比例(2/3×2/3)∶ (2×2/3×1/3)∶(1/3×1/3)=4∶4∶1。 10.【解題指南】解答本題時(shí)需關(guān)注以下兩點(diǎn)： (1)減數(shù)分裂形成配子時(shí),同源染色體分離,進(jìn)入不同配子中,受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。 (2)Ⅳ號(hào)染色體是常染色體,設(shè)有Ⅳ號(hào)染色體為A,無Ⅳ號(hào)染色體為a,則題目就變成：AaXBXb和AaXBY進(jìn)行雜交,其中aa致死。 【解析】選C。本題考查伴性遺傳。由題可知,紅眼和白眼在X染色體上,則XBXb和XBY交配后代的基因型為：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1。親本中均缺失1條Ⅳ號(hào)染色體,因此后代中缺失1條的占1/2,缺失2條的和染色體正常的均占1/4,缺失2條的不能存活,因此后代正常染色體的占1/3,缺失1條染色體的占2/3。因此后代白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2,染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3=1/4,缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4×2/3=1/6。 11.【解析】(1)基因t與其突變基因在細(xì)胞核中位于同源染色體上,突變后表皮顏色為白色,則不能合成色素。 (2)由于♀TTyy在減數(shù)第一次分裂后期TT沒有分離,所以形成的配子基因型為TTy或y,染色體數(shù)為21或19,產(chǎn)生的子代基因型為TTtYy和tYy,所以表現(xiàn)型為白皮∶黃皮=1∶1。 (3)根據(jù)子二代中后代的性狀分離比為12∶3∶1,則子一代為TtYy,所以雙親均為純合子即基因型為TTYY、ttyy。 (4)雙雜合子自交后代中有9種基因型,根據(jù)題意可知,其后代白皮基因型為6種,其自交后代全為白皮的必須保證均含有TT,即TTYY、TTYy和TTyy,占F2中白皮的比例=(1+2+1)/12=1/3。 (5)F1的基因型為TtYy,綠皮基因型為ttyy,則子代基因型為TtYy、Ttyy、ttYy、ttyy,比例為1∶1∶1∶1,表現(xiàn)型及比例為白皮∶黃皮∶綠皮=2∶1∶1。 答案：(1)同源　色素　(2)19或21　白皮或黃皮 (3)TTYY、ttyy　(4)6　1/3 (5)白皮西葫蘆∶黃皮西葫蘆∶綠皮西葫蘆=2∶1∶1 12.【解析】(1)由題目分析可知,甲組親本的基因型為DdHh與ddhh,該雜交方式在遺傳學(xué)上稱為測(cè)交。甲組雜交,F1的四種表現(xiàn)型及比例為野生型(DdHh)∶橘紅色(Ddhh)∶黑色(ddHh)∶白色(ddhh)=1∶1∶1∶1。 (2)乙組親本的基因型為Ddhh與Ddhh,產(chǎn)生的F1橘紅色無毒蛇的基因型為1/3DDhh、2/3Ddhh,純合黑色無毒蛇的基因型為ddHH,因此兩者雜交的組合方式為1/3DDhh×ddHH、2/3Ddhh×ddHH,因此子代中表現(xiàn)型為野生型的概率為2/3×1/2+1/3=2/3,表現(xiàn)型為黑色的概率為2/3×1/2=1/3,因此雜交后代的表現(xiàn)型及比例為野生型∶黑色=2∶1。 (3)丙組親本的基因型為ddHH與DDhh,F1的基因型為DdHh,因此F1雌雄個(gè)體交配,子代中橘紅色(D_hh)所占的比例為3/16,因此F2個(gè)體總數(shù)為640條,其中表現(xiàn)為黑色的雜合子(ddHh)理論上的數(shù)量為640×2/16=80條。 (4)野生型(D_H_)與橘紅色(D_hh)個(gè)體雜交,只有基因型為DdHh與Ddhh的親本雜交,后代會(huì)出現(xiàn)白色個(gè)體,概率為1/8。 答案：(1)測(cè)交　1∶1∶1∶1 (2)野生型∶黑色=2∶1 (3)80　(4)DdHh與Ddhh　1/8 13.【解題指南】解答本題需要關(guān)注以下五點(diǎn)： (1)性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)。 (2)具相對(duì)性狀的個(gè)體雜交,F1表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。 (3)據(jù)后代的性狀及比例推出親本的基因型;F2紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配時(shí),后代基因型根據(jù)基因頻率推算即可。 (4)常染色體與性染色體為非同源染色體,其上的基因遵循基因自由組合定律。 (5)根據(jù)括號(hào)中提供的起始密碼子找出模板鏈(乙鏈為模板鏈);另外,起始密碼子決定氨基酸,但終止密碼子不決定氨基酸;再根據(jù)氨基酸和密碼子的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,算出氨基酸的個(gè)數(shù)。 【解析】本題考查遺傳規(guī)律、伴性遺傳和基因的表達(dá)等知識(shí)點(diǎn)。 (1)①F2中雌果蠅全為紅眼,而雄果蠅既有紅眼又有朱砂眼,即性狀與性別相關(guān)聯(lián),則控制該性狀的基因應(yīng)位于X染色體;親本為紅眼和朱砂眼,而F1全為紅眼,則可知紅眼為顯性性狀、朱砂眼為隱性性狀。②根據(jù)題意可知F2中紅眼雌果蠅的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,其產(chǎn)生的配子應(yīng)為XB∶Xb=3∶1;朱砂眼雄果蠅的基因型為XbY,其產(chǎn)生的配子為Xb∶Y=1∶1,則子代雌果蠅的基因型有2種,即XBXb、XbXb,雄果蠅的基因型及比例為XBY∶XbY=3∶1,故雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/4。 (2)常染色體與性染色體為非同源染色體,其上的基因遵循基因自由組合定律。結(jié)合實(shí)驗(yàn)二中子一代的性狀表現(xiàn),可知e基因和b基因同時(shí)存在為白眼,含B基因就表現(xiàn)為紅眼,E基因和b基因存在表現(xiàn)為朱砂眼,由此可知親本中白眼雌果蠅的基因型為eeXbXb,子一代雌果蠅的基因型為EeXBXb、雄果蠅的基因型為EeXbY,二者交配子二代的雌果蠅的基因型應(yīng)有3×2=6種,其中雜合子為4種,即EEXBXb、EeXBXb、EeXbXb、eeXBXb,其比例為1∶2∶2∶1,其中紅眼果蠅(EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb)所占比例為2/3。 (3)根據(jù)起始密碼子為AUG以及模板鏈與mRNA堿基互補(bǔ)配對(duì)的知識(shí),可判斷乙鏈為模板鏈;箭頭處堿基對(duì)缺失后,模板鏈的序列(從起始密碼子處開始)將變?yōu)?TAC CCT TAG AGT TAC ACT GTG AC-,相應(yīng)的mRNA序列為-AUG GGA AUC UCA AUG UGA CAC UG-,可知終止密碼子提前出現(xiàn),故該多肽含有5個(gè)氨基酸。 答案：(1)①X　隱　②2　1/4 (2)eeXbXb　4　2/3　(3)乙　5