2019-2020年高考化學 專題07 元素周期表、元素周期律易錯點點睛與高考突破(含解析).doc
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2019-2020年高考化學 專題07 元素周期表、元素周期律易錯點點睛與高考突破(含解析) 【xx高考預測】 這部分知識在xx年主要題型既有選擇題,又有主觀填空題,主要考查的方向有:(1)原子結構及基本微粒間的關系,(2)化學鍵與化合物類型、物質性質間的關系,(3)元素推斷及化合物的性質,“位、構、性”三者的關系。以相關知識為基礎來復習元素化合物等知識。同位素、核素等仍然是xx高考直接考查的知識點。周期表、周期律等相關知識的應用還是高頻考點。 1.了解元素、核素和同位素的含義。 2.了解原子構成。了解原子序數(shù)、核電荷數(shù)、質子數(shù)、中子數(shù)、核外電子數(shù)以及它們之間的相互關系。 3.了解原子核外電子排布。 4.掌握元素周期律的實質,了解元素周期表 (長式)的結構(周期、族)及其應用。 5.以第 3 周期為例,掌握同一周期內元素性質的遞變規(guī)律與原子結構的關系。 6.以 IA 和ⅦA 族為例,掌握同一主族內元素性質遞變規(guī)律與原子結構的關系。 7.了解化學鍵的定義。了解離子鍵、共價鍵的形成。 【難點突破】 難點1.元素周期表的結構 元素周期表的結構 位置與結構的關系 周 期 周期序數(shù) 元素的種數(shù) 1.周期序數(shù)=原子核外電子層數(shù) 2.對同主族(nA族)元素 若n≤2,則該主族某一元素的原子序數(shù)與上一周期元素的原子序數(shù)的差值為上一周期的元素種數(shù)。 若n≥3,則該主族某一元素的原子序數(shù)與上一周期元素的原子序數(shù)的差值為該周期的元素種數(shù)。 短 周 期 第一周期 2 第二周期 8 第三周期 8 長 周 期 第四周期 18 第五周期 18 第六周期 32 第七周期 不完全周期 族 主 族 ⅠA族~ ⅦA族 由長周期元素和短周期元素共同構成的族。 最外層電子數(shù)=主族序數(shù)=價電子數(shù) 零 族 最外層電子數(shù)均為8個(He為2個除外) 副 族 ⅠB族~ ⅦB族 只由長周期元素構成的族 最外層電子數(shù)一般不等于族序數(shù)(第ⅠB族、ⅡB族除外) 最外層電子數(shù)只有1~7個。 第Ⅷ族 有三列元素 掌握元素周期表的結構中各族的排列順序,結合惰性氣體的原子序數(shù),我們可以推斷任意一種元素在周期表中的位置。記住各周期元素數(shù)目,我們可以快速確定惰性氣體的原子序數(shù)。各周期元素數(shù)目依次為2、8、8、18、18、32、32(如果第七周期排滿),則惰性氣體原子序數(shù)依次為2、2+8=10、10+8=18、18+18=36、36+18=54、54+32=86、86+32=108。 難點2.元素周期律 涵 義 元素性質隨著元素原子序數(shù)的遞增而呈周期性變化。 實 質 元素性質的周期性遞變是核外電子排布周期性變化的必然結果。 核外電 子排布 最外層電子數(shù)由1遞增至8(若K層為最外層則由1遞增至2)而呈現(xiàn)周期性變化。 原子半徑 原子半徑由大到小(稀有氣體元素除外)呈周期性變化。原子半徑由電子層數(shù)和核電荷數(shù)多少決定,它是反映結構的一個參考數(shù)據(jù)。 主要化合價 最高正價由+1遞變到+7,從中部開始有負價,從-4遞變至-1。(稀有氣體元素化合價為零), 呈周期性變化。元素主要化合價由元素原子的最外層電子數(shù)決定,一般存在下列關系:最高正價數(shù)=最外層電子數(shù) 元素及化合物的性質 金屬性漸弱,非金屬性漸強,最高氧化物的水化 物的堿性漸弱,酸性 漸強,呈周期性變化。這是由于在一個周期內的元素,電子層數(shù)相同,最外層電子數(shù)逐漸增多,核對外層電子引力漸強,使元素原子失電子漸難,得電子漸易,故有此變化規(guī)律。 難點3.同周期、同主族元素性質的遞變規(guī)律 同周期(左→右) 同主族(上→下) 原子結構 核電荷數(shù) 逐漸增大 增大 電子層數(shù) 相同 增多 原子半徑 逐漸減小 逐漸增大 化合價 最高正價由+1→+7負價數(shù)=8-族序數(shù) 最高正價和負價數(shù)均相同,最高正價數(shù)=族序數(shù) 元素的金屬性和非金屬性 金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強。 金屬性逐漸增強,非金屬性逐漸減弱。 單質的氧化性和還原性 氧化性逐漸增強,還原性逐漸減弱。 氧化性逐漸減弱,還原性逐漸增強。 最高價氧化物的水化物的酸堿性 酸性逐漸增強,堿性逐漸減弱。 酸性逐漸減弱,堿性逐漸增強。 氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性、還原性,水溶液的酸性。 穩(wěn)定性逐漸增強,還原性逐漸減弱,酸性逐漸增強。 穩(wěn)定性逐漸減弱,還原性逐漸增強,酸性逐漸減弱。 難點4、簡單微粒半徑的比較方法 原 子 半 徑 1.電子層數(shù)相同時,隨原子序數(shù)遞增,原子半徑減小 例:rNa>rMg>rAl>rSi>rp>rs>rCl 2.最外層電子數(shù)相同時,隨電子層數(shù)遞增原子半徑增大。 例:rLi<rNa<rk<rRb<rCs 離 子 半 徑 1.同種元素的離子半徑:陰離子大于原子,原子大于陽離子,低價陽離子大于高價陽離子.例:rCl->rCl,rFe>rFe2+>rFe3+ 1. 電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小. 例:rO2->rF->rNa+>rMg2+>rAl3+ 2. 帶相同電荷的離子,電子層越多,半徑越大. 例:rLi+<rNa+<rK+<rRb+<rcs+;rO2-<rs2-<rse2-<rTe2- 3. 帶電荷、電子層均不同的離子可選一種離子參照比較。 例:比較rk+與rMg2+可選rNa+為參照可知rk+>rNa+>rMg2+ 難點5、元素金屬性和非金屬性強弱的判斷方法 金 屬 性 比 較 本質 原子越易失電子,金屬性越強。 判 斷 依 據(jù) 1.在金屬活動順序表中越靠前,金屬性越強。 2.單質與水或非氧化性酸反應越劇烈,金屬性越強。 3.單質還原性越強或離子氧化性越弱,金屬性越強。 4.最高價氧化物對應水化物的堿性越強,金屬性越強。 5.若xn++y=x+ym+ 則y比x金屬性強。 非 金 屬 性 比 較 本質 原子越易得電子,非金屬性越強。 判 斷 方 法 1.與H2化合越易,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強。 2.單質氧化性越強,陰離子還原性越弱,非金屬性越強。 3.最高價氧化物的水化物酸性越強,非金屬性越強。 4.An-+B=Bm-+A 則B比A非金屬性強。 【難點突破】 難點一 反應熱的分析與判斷 【例1】肼(H2NNH2)是一種高能燃料,有關化學反應的能量變化如下圖所示,已知斷裂1 mol化學鍵所需的能量(kJ):N≡N為942、O=O為500、N—N為154,則斷裂1 mol N—H鍵所需的能量(kJ)是( )。 A.194 B.391 C.516 D.658 難考點二 熱化學方程式的書寫與正誤判斷 【例2】肼可作為火箭發(fā)動機的燃料,與氧化劑N2O4反應生成N2和水蒸氣。已知:①N2(g)+2O2(g)===N2O4(l) ΔH1=-19.5 kJ·mol-1 ②N2H4(1)+O2(g)===N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534.2 kJ·mol-1 寫出肼和N2O4反應的熱化學方程式______________________。 難點三 蓋斯定律的應用 【例3】光氣(COCl2)在塑料、制革、制藥等工業(yè)中有許多用途,工業(yè)上采用高溫下CO與Cl2在活性炭催化下合成。 工業(yè)上利用天然氣(主要成分為CH4)與CO2進行高溫重整制備CO,已知CH4、H2和CO的燃燒熱(ΔH)分別為-890.3 kJ·mol-1、-285.8 kJ·mol-1和-283.0 kJ·mol-1,則生成1 m3(標準狀況)CO所需熱量為________。 【易錯點點睛】 【1】有Wn+、Xm+、Ym-、Zn-四種離子(m>n),且W、X、Y、Z四種原子的M電子層上的電子數(shù)均為奇數(shù)。下列說法中正確的是 A.Wn+、Xm+、Ym-、Zn-的離子半徑依次增大 B.Y、Z的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:YHm>HnZ C.W、X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物都是強電解質 D.W、X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物的堿性依次減弱,酸性依次增強 【2】下列各項內容中,排列順序正確的是( ) ① 固體的熱穩(wěn)定性:Na2CO3>CaCO3>NaHCO3 ② 相同物質的量濃度的下列溶液中NH4+ 的濃度:(NH4)2SO4>(NH4)2CO3>NH4Cl ③ 微粒半徑:K+>S2->F ④ 給出質子的能力:CH3COOH>C2H5OH>H2O ⑤ 氫化物的沸點:H2Se>H2S>H2O A.①③ B.②④ C.①② D.③⑤ 【3】短周期主族元素A、B、C、D原子序數(shù)依次增大。已知:A、C的原子序數(shù)的差為8,A、B、C三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為15,B原子最外層電子數(shù)等于A原子最外層電子數(shù)的一半。下列敘述正確的是 A.原子半徑:ANaCl>SiI4 B.沸點:NH3>PH3>AsH3 C.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4 D.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3 2.下列有關釙(Po)的說法正確的是 ( ) A.釙原子的核外電子數(shù)是126 B.釙原子核內中子數(shù)與質子數(shù)之差是42 C.釙是金屬元素,最外層電子數(shù)小于4 D.釙元素的相對原子質量是210 3.已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種主族元素,其中元素A、E的單質在常溫下呈氣態(tài),元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料。下列說法正確的是( ) A.元素A、B組成的化合物常溫下一定呈氣態(tài) B.一定條件下,元素C、D的最高價氧化物對應的水化物之間能發(fā)生反應 C.工業(yè)上常用電解法制備元素C、D、E的單質 D.化合物AE與CE含有相同類型的化學鍵 4.短周期元素A、B、C的原子序數(shù)依次遞增,它們的原子最外層電子數(shù)之和為11,A、C同主族,B原子最外層電子數(shù)比A原子次外層電子數(shù)多1。下列敘述正確的是( ) A.B的最高價氧化物的熔點比A的最高價氧化物的熔點低 B.原子半徑:B>C>A C.B的最高價氧化物的水化物只能與酸反應,不能與堿反應 D.由A、B兩元素分別形成的單質均存在同素異形體 5.根據(jù)下列短周期元素性質的數(shù)據(jù)判斷,下列說法正確的是( ) 元素編號 元素性質 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ 原子半徑/ 10-10m 0.66 1.36 1.23 1.10 0.99 1.54 0.70 1.18 最高或最 低化合價 +2 +1 +5 +7 +1 +5 +3 -2 -3 -1 -3 A.元素①⑧形成的化合物具有兩性 B.元素⑦位于第二周期V族 C.元素④⑤形成的化合物是離子化合物 D.元素③的最高價氧化物對應水化物堿性最強 6.請你運用所學的化學知識判斷,下列有關化學觀念的敘述錯誤的是 ( ) A.幾千萬年前地球上一條恐龍體內的某個原子可能在你的身體里 B.用斧頭將木塊一劈為二,在這個過程中個別原子恰好分成更小微粒 C.一定條件下,金屬鈉可以成為絕緣體 D.一定條件下,水在20℃時能凝固成固體 7. A、B、C、D、E、F為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,其中A與E同主族,B與F同主族,E與F同周期,已知常溫下A、E單質的狀態(tài)不同,D原子的核電荷數(shù)是B原子最外層電子數(shù)的2倍,F(xiàn)單質是一種重要的半導體材料。下列說法正確的是( ) A.原子半徑由大到小的順序是:C>D>E>F B.由A、C、D三種元素組成的化合物中可能含有離子鍵 C.F、C、B元素最高價氧化物對應的水化物的酸性依次增強 D.F與D形成的化合物質地堅硬,既不與酸反應也不與堿反應 8.X、Y、Z和W代表原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,X原子核內沒有中子,在周期表中,Z與Y、W均相鄰;Y、Z和W三種元素的原子最外層電子數(shù)之和為17。則下列有關敘述正確的是 ( ) A.Y、Z和W三種元素可能位于同一周期 B.上述元素形成的氫化物中,W的氫化物相對分子質量最大,熔沸點最高 C.Y和W所形成的含氧酸均為強酸 D.X、Y、Z和W可以組成原子的物質的量之比為5∶1∶4∶1的離子化合物 9.CaC2和MgC2都是離子化合物,下列敘述中正確的是 ( ) A.MgC2和CaC2都能跟水反應生成乙炔 B.C的電子式為[C??C]2- C.CaC2在水中以Ca2+和C的形式存在 D.MgC2的熔點低,可能在100℃以下 10.據(jù)國外資料報道,在獨居石(一種共生礦,化學成分為Ce、La、Nd等的磷酸鹽)中,查明有尚未命名的116、124、126號元素。判斷其中116號元素應位于周期表中的( ) A.第6周期ⅣA族 B.第7周期ⅥA族 C.第7周期Ⅷ族 D.第8周期ⅥA族 11.下列關于元素周期表的敘述,不正確的是( ) A.共有7個周期,16個族 B.形成化合物種類最多的元素在第2周期 C.ⅡA族的右邊是ⅢB族,ⅢA族的左邊是ⅡB族 D.某主族元素最高價氧化物對應的水化物的化學式為HnROm,其氣態(tài)氫化物的化學式一定為H2m-nR或RH2m-n 12.三種短周期元素在周期表中的位置關系如圖所示。下列說法正確的是( ) A.無法確定X、Y、Z各為何種元素 B.均為非金屬元素 C.Y為氯元素 D.X元素形成的單質有很強的氧化性 13.下列有關原子結構和元素周期律的表述正確的是( ) ①原子序數(shù)為15的元素的最高化合價為+3 ②ⅦA族元素是同周期中非金屬性最強的元素 ③第二周期ⅣA族元素的原子核電荷數(shù)和中子數(shù)一定為6 ④原子序數(shù)為12的元素位于元素周期表的第三周期ⅡA族 A.①② B.①③ C.②④ D.③④ 數(shù)都為6,但中子數(shù)不同,故③錯;原子序數(shù)為12的元素為鎂元素,它位于第三周期ⅡA族,④正確。 14.門捷列夫在描述元素周期表時,許多元素尚未發(fā)現(xiàn),但他為第四周期的三種元素留下了空位,并對它們的一些性質做了預測,X是其中的一種“類硅”元素,后來被德國化學家文克勒發(fā)現(xiàn),并證實門捷列夫當時的預測相當準確。根據(jù)元素周期律,下列有關X性質的描述中錯誤的是( ) A.X單質不易與水反應 B.XO2可被碳或氫還原為X C.XCl4的沸點比SiCl4的高 D.XH4的穩(wěn)定性比SiH4的高 15.現(xiàn)有部分短周期元素的性質或原子結構如下表: 元素編號 元素性質或原子結構 T M層上電子數(shù)是K層上電子數(shù)的3倍 X 最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍 Y 常溫下單質為雙原子分子,其氫化物水溶液呈堿性 Z 元素最高正價是+7價 (1)元素X的一種同位素可測定文物年代,這種同位素的符號是________。 (2)元素Y與氫元素形成一種離子YH,寫出該微粒的電子式________(用元素符號表示)。 (3)元素Z與元素T相比,非金屬性較強的是________(用元素符號表示),下列表述中能證明這一事實的是________。 A.常溫下Z的單質和T的單質狀態(tài)不同 B.Z的氫化物比T的氫化物穩(wěn)定 C.一定條件下Z和T的單質都能與氫氧化鈉溶液反應 D.Z的氫化物的水溶液比T的氫化物的水溶液的酸性強 16.由短周期元素組成的化合物X是某抗酸藥的有效成分。甲同學欲探究X的組成。查閱資料:①由短周期元素組成的抗酸藥的有效成分有碳酸氫鈉、碳酸鎂、氫氧化鋁、硅酸鎂鋁、磷酸鋁、堿式碳酸鎂鋁。 ②Al3+在pH=5.0時沉淀完全;Mg2+在pH=8.8時開始沉淀,在pH=11.4時沉淀完全。 實驗過程: Ⅰ.向化合物X粉末中加入過量鹽酸,產生氣體A,得到無色溶液。 Ⅱ.用鉑絲蘸取少量Ⅰ中所得的溶液,在火焰上灼燒,無黃色火焰。 Ⅲ.向Ⅰ中所得的溶液中滴加氨水,調節(jié)pH至5~6,產生白色沉淀B,過濾。 Ⅳ.向沉淀B中加過量NaOH溶液,沉淀全部溶解。 Ⅴ.向Ⅲ中得到的濾液中滴加NaOH溶液,調節(jié)pH至12,得到白色沉淀C。 (1)Ⅰ中氣體A可使澄清石灰水變渾濁,A的化學式是________。 (2)由Ⅰ、Ⅱ判斷X一定不含有的元素是磷、________。 (3)Ⅲ中生成B的離子方程式是____________。 (4)Ⅳ中B溶解的離子方程式是____________。 (5)沉淀C的化學式是________。 (6)若上述n(A)∶n(B)∶n(C)=1∶1∶3,則X的化學式是________。- 配套講稿:
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