《2019年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 專題突破練習(xí)四 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 專題突破練習(xí)四 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳.doc（29頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 專題突破練習(xí)四 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 [考綱要求]　1.孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(C)。2.基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律(C)。3.伴性遺傳(C)。4.人類遺傳病的類型(A)。5.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(A)。6.人類基因組計(jì)劃及其意義(A)。 [構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)] 考點(diǎn)一　基因的分離定律和自由組合定律 [錯(cuò)混診斷] 1．孟德?tīng)栍蒙搅諡閷?shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證了基因的分離及自由組合規(guī)律(xx·江蘇，4A)(　×　) 2．按孟德?tīng)柗椒ㄗ鲭s交實(shí)驗(yàn)得到的不同結(jié)果證明孟德?tīng)柖刹痪哂衅毡樾?xx·江蘇，2D)(　×　) 3．孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型(xx·江蘇，11C)(　×　) 4．若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律，其中所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子基本沒(méi)有影響(xx·新課標(biāo)Ⅰ，6A)(　√　) 5．在孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。其中，F(xiàn)1產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為1∶1(2011·上海，24B)(　×　) 6．F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合(xx·江蘇，11D)(　√　) 7．有人用一株開(kāi)紅花的煙草和一株開(kāi)白花的煙草作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花。該結(jié)果支持孟德?tīng)栠z傳方式而否定融合遺傳方式(2011·海南，18D)(　×　) 8．假定五對(duì)等位基因自由組合，則雜交組合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe產(chǎn)生的子代中，有一對(duì)等位基因雜合、四對(duì)等位基因純合的個(gè)體所占比率是(2011·海南，17A)(　×　) 9．將2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜；F1自交，F(xiàn)2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長(zhǎng)圓形南瓜。則親代圓形南瓜植株的基因型分別是AABB和aabb(xx·安徽，4D)(　×　) 10．食指長(zhǎng)于無(wú)名指為長(zhǎng)食指，反之為短食指。該相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示長(zhǎng)食指基因)。此等位基因表達(dá)受性激素影響，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。若一對(duì)夫婦均為短食指，所生孩子中既有長(zhǎng)食指又有短食指，則該夫婦再生一個(gè)孩子是長(zhǎng)食指的概率為(xx·天津，6C)(　×　) 題組一　從孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法進(jìn)行考查 1．下列關(guān)于孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的研究過(guò)程的分析，正確的是(　　) A．孟德?tīng)査骷僭O(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的” B．為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了正、反交實(shí)驗(yàn) C．提出問(wèn)題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上的 D．測(cè)交后代性狀分離比為1∶1，可以從細(xì)胞水平上說(shuō)明基因分離定律的實(shí)質(zhì) 答案　C 解析　孟德?tīng)柤僬f(shuō)的核心內(nèi)容是“F1在產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離”，A錯(cuò)誤；為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，B錯(cuò)誤；在實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題作出假設(shè)，符合假說(shuō)—演繹法的一般步驟，C正確；測(cè)交后代性狀分離比為1∶1，是從個(gè)體水平上說(shuō)明基因分離定律的實(shí)質(zhì)，D錯(cuò)誤。 2．孟德?tīng)柌捎眉僬f(shuō)—演繹法提出基因的分離定律，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(　　) A．觀察到的現(xiàn)象是：具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，其表現(xiàn)型之比接近3∶1 B．提出的問(wèn)題是：F2中為什么出現(xiàn)3∶1的性狀分離比 C．演繹推理的過(guò)程是：具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得F1，F(xiàn)1與隱性親本測(cè)交，對(duì)其后代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，表現(xiàn)型之比接近1∶1 D．得出的結(jié)論是：配子形成時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分別進(jìn)入不同的配子中 答案　C 解析　孟德?tīng)柼岢龌虻姆蛛x定律時(shí)，觀察的是一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程，A正確；孟德?tīng)栐谟^察和分析的基礎(chǔ)上提出問(wèn)題：遺傳性狀在雜種后代中按一定比例分離的原因是什么？B正確；孟德?tīng)栄堇[推理的過(guò)程是若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離，則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1∶1，而進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)分析后代表現(xiàn)型之比接近1∶1是檢驗(yàn)演繹推理的過(guò)程是否正確，C錯(cuò)誤；孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了所做假說(shuō)的正確性，提出了基因的分離定律，即在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代，D正確。 要熟練掌握孟德?tīng)柼岢龌虻姆蛛x定律所采用的假說(shuō)—演繹法的具體內(nèi)容，如觀察到什么現(xiàn)象，提出了什么問(wèn)題，如何演繹推理等，只有將這些內(nèi)容梳理清晰，遇到此類問(wèn)題才能快速作出判斷。 題組二　利用基因分離定律解決顯隱性的判斷及性狀分離比偏離的原因 3．某種品系的鼠毛灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，科學(xué)家進(jìn)行了大量的雜交實(shí)驗(yàn)，得到了如表所示的結(jié)果，由此推斷正確的是(多選)(　　) 雜交 親本 后代 雜交A 灰色×灰色 灰色 雜交B 黃色×黃色 黃色、灰色 雜交C 灰色×黃色 黃色、灰色 A.雜交A后代不發(fā)生性狀分離，親本為純合子 B．由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因 C．雜交B后代中黃色毛鼠既有雜合子，也有純合子 D．鼠毛色這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律 答案　ABD 解析　由雜交B的結(jié)果可知，黃色為顯性性狀，灰色為隱性性狀，且雜交B中的雙親為雜合子；雜交A的親子代均表現(xiàn)為隱性性狀(灰色)，因此親代均為隱性純合子；結(jié)合雜交B后代中黃色、灰色，可知這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是黃色個(gè)體純合時(shí)會(huì)死亡，因此，雜交B后代中黃色毛鼠都是雜合子。 4．果蠅的體色有褐色和黃色之分。該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有多只果蠅，其中有純合、有雜合、有雌性、有雄性，且雌、雄果蠅中都有褐色和黃色個(gè)體(從表現(xiàn)型上不能區(qū)別純合子和雜合子)。如何由所給的條件確定這對(duì)性狀的顯性和隱性？ 答案　方法1：隨機(jī)選取多對(duì)褐色的雄果蠅和雌果蠅交配，觀察后代是否有性狀分離。如果后代有性狀分離，即出現(xiàn)黃色個(gè)體，則褐色為顯性，黃色為隱性。如果后代沒(méi)有性狀分離，則褐色為隱性，黃色為顯性(也可以選多對(duì)黃色的雌、雄果蠅交配)。 方法2：讓褐色果蠅與異性黃色果蠅交配，如果F1代全部為褐色果蠅，則褐色為顯性；如果F1代全部為黃色果蠅，則黃色為顯性；如果F1代既有褐色果蠅，又有黃色果蠅，再讓F1代的褐色果蠅雌雄交配，如F2中全為褐色果蠅，則褐色為隱性，如F2中發(fā)生性狀分離，則褐色為顯性。 方法3：讓多對(duì)褐色果蠅和黃色果蠅雌雄交配，若F1代褐色果蠅多于黃色，則褐色為顯性；若F1代黃色果蠅多于褐色果蠅，則黃色為顯性。 解析　遺傳應(yīng)用題的解決首先要判斷性狀的顯性和隱性。判斷顯性性狀和隱性性狀的基本方法有兩種。一種是具有相對(duì)性狀的純合子雜交后代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀；另一種是根據(jù)雜合子自交后代發(fā)生性狀分離，雜合子表現(xiàn)顯性性狀來(lái)判斷。題目中給的褐色和黃色果蠅不知是純合子還是雜合子，只知道有純合子有雜合子。若褐色為顯性，即褐色果蠅中有VV，也有Vv，黃色果蠅為vv；若黃色為顯性，即黃色果蠅中有VV，也有Vv，褐色果蠅為vv?？捎枚鄬?duì)同體色雌雄果蠅交配，也可用多對(duì)不同體色的果蠅交配，還可用兩只不同體色的果蠅雌雄交配。 　1.性狀顯隱性判斷 (1)尋找雜合子。雜合子表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。 (2) (3)雜交法：具相對(duì)性狀的親本雜交，子代所表現(xiàn)出的那個(gè)親本性狀為顯性，未表現(xiàn)出的那個(gè)親本性狀為隱性(此法最好在自交法基礎(chǔ)上，先確認(rèn)雙方為純合子前提下進(jìn)行)。 (4)特殊雜交組合中的判斷。子代中所有雌性個(gè)體與父本性狀相同，所有雄性個(gè)體與母本性狀相同，則為特定雜交組合：XaXa×XAY或ZbZb×ZBW，XY型生物中，雄性個(gè)體具有的性狀為顯性性狀；ZW型生物中，雌性個(gè)體具有的性狀為顯性性狀。 (5)假設(shè)推論法。 2．分離定律出現(xiàn)異常的原因 (1)不完全顯性：如紅花AA、白花aa雜交，雜合子Aa開(kāi)粉紅花，則AA×aa雜交再自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶1。 (2)顯性純合致死：Aa自交后代比例為顯∶隱＝2∶1。 (3)隱性純合致死：Aa自交后代全部為顯性。 題組三　自交和自由交配條件下的概率計(jì)算 5．豌豆的花色中紫色對(duì)白色為顯性。一株雜合紫花豌豆連續(xù)自交繁殖三代，則子三代中開(kāi)紫花的豌豆植株與開(kāi)白花的豌豆植株的比例為(　　) A．3∶1 B．15∶7 C．9∶7 D．15∶9 答案　C 解析　雜合紫花豌豆連續(xù)自交繁殖，子三代中雜合子Aa占，純合子占1－＝，隱性純合子占，顯性純合子也占，因此開(kāi)紫花的豌豆占，開(kāi)白花的豌豆占。 6．(xx·海南，23)某動(dòng)物種群中，AA、Aa和aa基因型的個(gè)體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個(gè)體沒(méi)有繁殖能力，其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配，理論上，下一代AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為(　　) A．3∶3∶1 B．4∶4∶1 C．1∶2∶0 D．1∶2∶1 答案　B 解析　若該種群中的aa個(gè)體沒(méi)有繁殖能力，其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配就是AA、Aa這兩種基因型的雌雄個(gè)體間的交配，AA占、Aa占(用棋盤法)。 產(chǎn)生雌雄配子的概率 A a A AA Aa a Aa aa 理論上，下一代AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為4∶4∶1，故選B。 　示例展示自交和隨交條件下基因型概率的計(jì)算 (1)自交 示例：計(jì)算Dd自交后代去掉DD后，自交的結(jié)果。 第一步，明確去掉DD后子代的基因型及比例(Dd、dd)； 第二步，分析遺傳圖解： Dd　　　　　　dd 　　　　　,?　　　　　　　,? 　(DD　Dd　dd)　　　dd 第三步，按比例統(tǒng)計(jì)結(jié)果：DD＝×＝；Dd＝×＝；dd＝×＋＝。 (2)自由交配 示例：計(jì)算Dd自交后代去掉DD后，自由交配的結(jié)果。 方法一：棋盤法 ①去掉DD后，子代的基因型及比例為Dd、dd。 ②因?yàn)槿后w中每種基因型均可交配，列出棋盤。 ♀子代♂　 Dd dd Dd dd ③計(jì)算出后代各種基因型頻率：dd＝×＋××＋×××2＝，DD＝××＝，Dd＝××＋×××2＝。 方法二：利用基因頻率計(jì)算 第一步，明確去掉DD后子代的基因型及比例(Dd、dd)； 第二步，計(jì)算基因頻率(D＝×＝，d＝)； 第三步，計(jì)算隨機(jī)交配條件下的基因型頻率(DD＝×＝，Dd＝××2＝，dd＝×＝)。 題組四　利用拆分法解決自由組合問(wèn)題 7．玉米的寬葉(A)對(duì)窄葉(a)為顯性，寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比純合顯性和隱性品種的產(chǎn)量分別高12%和20%：玉米有茸毛(D)對(duì)無(wú)茸毛(d)為顯性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時(shí)植株幼苗期就不能存活。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F1，則F1的成熟植株中(多選)(　　) A．有茸毛與無(wú)茸毛比為3∶1 B．有6種基因型 C．高產(chǎn)抗病類型占 D．寬葉有茸毛類型占 答案　BD 解析　高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生F1，基因型和比例為(1AA∶2Aa∶1aa)(1DD致死∶2Dd∶1dd)，有茸毛與無(wú)茸毛比為2∶1，故A錯(cuò)。有6種基因型，故B正確。高產(chǎn)抗病AaDd比例為×＝，故C錯(cuò)。寬葉有茸毛A_Dd比例為×＝，故D正確。 8．某種蛇體色的遺傳如圖所示，當(dāng)兩種色素都沒(méi)有時(shí)表現(xiàn)為白色。選純合的黑蛇與純合的橘紅蛇作為親本進(jìn)行雜交，下列有關(guān)敘述不正確的是(多選)(　　) A．親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBtt、bbTT B．F1的基因型全部為BbTt，表現(xiàn)型全部為花紋蛇 C．讓F1花紋蛇相互交配，后代花紋蛇中純合子的比例為 D．讓F1花紋蛇與雜合的橘紅蛇交配，其后代出現(xiàn)白蛇的概率為 答案　CD 解析　親本為黑蛇(BBtt)和橘紅蛇(bbTT)，F(xiàn)1為花紋蛇(BbTt)，F(xiàn)1自由交配，花紋蛇的基因型是B_T_，BbTt×BbTt＝(Bb×Bb)(Tt×Tt)＝()×()B_T_＝B_T_，其中純合子×＝，后代花紋蛇中純合子的比例為，讓F1花紋蛇(BbTt)與雜合的橘紅蛇(bbTt)交配，后代白蛇(bbtt)的概率是。 　用分離定律解決自由組合問(wèn)題 (1)方法：首先將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可分解為幾個(gè)分離定律問(wèn)題，如AaBb×Aabb可分解為如下兩個(gè)分離定律：Aa×Aa；Bb×bb。 (2)題型 ①配子類型的問(wèn)題 a．具有多對(duì)等位基因的個(gè)體，在減數(shù)分裂時(shí)，產(chǎn)生配子的種類數(shù)是每對(duì)基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積。 b．多對(duì)等位基因的個(gè)體產(chǎn)生某種配子的概率是每對(duì)基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積。 ②基因型類型的問(wèn)題 a．任何兩種基因型的親本相交，產(chǎn)生的子代基因型的種類數(shù)等于親本各對(duì)基因單獨(dú)相交所產(chǎn)生基因型種類數(shù)的乘積。 b．子代某一基因型的概率是親本每對(duì)基因雜交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型概率的乘積。 ③子代表現(xiàn)型種類的問(wèn)題。 ④子代基因型、表現(xiàn)型的比例。 題組五　不走尋常路的遺傳規(guī)律應(yīng)用問(wèn)題 9．某植物果實(shí)的形狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，已知三角形基因(B)對(duì)卵形基因(b)為顯性，但在另一圓形顯性基因(A)存在時(shí)，則基因B和b都不能表達(dá)?，F(xiàn)用基因型為AaBb的個(gè)體和基因型為Aabb的個(gè)體雜交，其后代表現(xiàn)型種類及其比例是(　　) A．2種，7∶1 B．3種，12∶3∶1 C．3種，6∶1∶1 D．4種，1∶2∶2∶1 答案　C 解析　基因型為AaBb的個(gè)體和Aabb的個(gè)體雜交，采用分枝法計(jì)算后代的基因型及其比例為AABb∶AAbb∶AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶2∶2∶1∶1，又因?yàn)閳A形顯性基因A存在時(shí)，基因B和b都不能表達(dá)，所以后代表現(xiàn)型種類及其比例為圓形∶三角形∶卵形＝6∶1∶1。 　特殊分離比的解題技巧 首先，觀察F2的表現(xiàn)型比例，若表現(xiàn)型比例之和是16，如9∶7、13∶3、12∶3∶1、1∶4∶6∶4∶1等，即不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。其次，將異常分離比與正常分離比(9∶3∶3∶1)進(jìn)行對(duì)比，分析合并性狀的類型。如9∶3∶4可認(rèn)定為9∶3∶(3∶1)，即比值“4”為后兩種性狀合并的結(jié)果。最后，根據(jù)異常分離比出現(xiàn)的原因，推測(cè)親本的基因型或推斷子代相應(yīng)表現(xiàn)型的比例。 題組六　基因分離定律和自由組合定律的驗(yàn)證 10．某單子葉植物的非糯性(A)對(duì)糯性(a)為顯性，抗病(T)對(duì)感病(t)為顯性，花粉粒長(zhǎng)形(D)對(duì)圓形(d)為顯性，三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性花粉遇碘液呈紅褐色?，F(xiàn)有四種純合子基因型分別為：①AATTdd，②AAttDD，③AAttdd，④aattdd。則下列說(shuō)法正確的是(　　) A．若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)選擇親本①和③雜交 B．若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以選擇親本①和②、①和④雜交 C．若培育糯性抗病優(yōu)良品種，應(yīng)選用①和④親本雜交 D．將②和④雜交后所得的F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，置于顯微鏡下觀察，將會(huì)看到四種類型的花粉且比例為9∶3∶3∶1 答案　C 解析　采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)選擇A與a這對(duì)等位基因或D與d這對(duì)等位基因，即選擇①和②或①和④或②和③或③和④雜交；采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可選擇②和④雜交，將②和④雜交后所得的F1(AattDd)的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，置于顯微鏡下觀察，將會(huì)看到四種類型的花粉，其比例為1∶1∶1∶1。 　驗(yàn)證遺傳規(guī)律的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上。它們所控制的性狀遺傳便符合分離定律，位于兩對(duì)或多對(duì)同源染色體上，它們所控制的性狀遺傳便符合自由組合定律。 因此此類試題便轉(zhuǎn)化成分離定律或自由組合定律的驗(yàn)證題型。具體方法如下： (1)自交法：F1自交，如果后代性狀分離比符合3∶1，則控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上；如果后代性狀分離比符合9∶3∶3∶1或(3∶1)n(n≥3)，則控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)或多對(duì)同源染色體上。 (2)測(cè)交法：F1測(cè)交，如果測(cè)交后代性狀分離比符合1∶1，則控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上；如果測(cè)交后代性狀分離比符合1∶1∶1∶1或(1∶1)n(n≥3)，則控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)或多對(duì)同源染色體上。 考點(diǎn)二　人類遺傳病與伴性遺傳 1．僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn) (1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：①發(fā)病率女性高于男性；②世代遺傳；③男患者的母親和女兒一定患病。 (2)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：①發(fā)病率男性高于女性；②隔代交叉遺傳；③女患者的父親和兒子一定患病。 2．遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷 [錯(cuò)混診斷] 1．孟德?tīng)柕倪z傳定律對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響(xx·海南，14A)(　×　) 2．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(xx·江蘇，10A)(　×　) 3．某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(xx·海南，15B)(　×　) 4．家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，其中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%(xx·山東，5B)(　×　) 5．某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知Ⅰ1基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，可推斷Ⅱ2的基因型一定為aaBB(xx·山東，6B)(　√　) 6．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是3∶1(2011·福建，5C)(　×　) 題組一　遺傳系譜的推斷及概率的求算 1．(xx·山東，6)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A．Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是 B．Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是 C．Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是 D．Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是 答案　D 解析　A項(xiàng)，Ⅱ-2是女性，她的XA1一定來(lái)自Ⅰ-1，Ⅰ-2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ-2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占。B項(xiàng)，Ⅲ-1是男性，他的Y染色體來(lái)自Ⅱ-1，由對(duì)選項(xiàng)A的分析可知他的母親Ⅱ-2的基因型及其概率為XA1XA2、XA1XA3，Ⅱ-2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是×1＝。C項(xiàng)，Ⅲ-2是女性，她的XA2一定來(lái)自Ⅱ-4，Ⅱ-3的基因型及其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型和比例與Ⅱ-2相同，由對(duì)選項(xiàng)A、B的分析可作出判斷，即Ⅱ-3的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是×1＝。D項(xiàng)，若Ⅳ-1的基因型為XA1XA1，則親本Ⅲ-1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本Ⅲ-2的基因型應(yīng)為XA1X－，根據(jù)對(duì)選項(xiàng)B、C的分析可判斷：Ⅲ-1為XA1Y的概率是，Ⅲ-2一定含有A2基因，因此Ⅲ-2的基因型為XA1XA2的概率為，則Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是××＝。 2．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。下列有關(guān)敘述正確的是(多選)(　　) A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B．若I－3無(wú)乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 C．如果Ⅱ－9與h基因攜帶者結(jié)婚并生育了一個(gè)不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為 D．如果Ⅱ－9與Ⅱ－10結(jié)婚生育了一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為 答案　AD 解析　根據(jù)系譜圖，Ⅰ－1和Ⅰ－2正常，其后代中有一個(gè)女患者為Ⅱ－6，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳，A項(xiàng)正確；Ⅰ－3和Ⅰ－4正常，其后代中有一個(gè)男性乙病患者Ⅱ－13，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，若Ⅰ－3無(wú)乙病致病基因，則乙病遺傳方式為伴X隱性遺傳，B項(xiàng)錯(cuò)誤；僅考慮甲病的話，根據(jù)甲病為常染色體隱性遺傳，可知Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型都為Hh，故Ⅱ－9表現(xiàn)正常的基因型是HH或Hh。所以Ⅱ－9與h基因攜帶者(Hh)結(jié)婚，兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1－×＝。而出現(xiàn)攜帶者Hh的概率為×＋××＝。這樣表現(xiàn)正常的兒子攜帶h基因的概率為÷＝，C項(xiàng)錯(cuò)誤；同理，僅考慮甲病，根據(jù)系譜可以看出，Ⅱ－9與Ⅱ－10的基因型都是HH或Hh，故二者結(jié)婚生育一個(gè)女兒患甲病的概率＝××＝，D項(xiàng)正確。 　遺傳系譜圖概率計(jì)算的“五定”程序 一定相對(duì)性狀的顯隱性(概念法、假設(shè)法)； 二定基因所在染色體類型(按Y染色體、X染色體、常染色體順序判斷)； 三定研究對(duì)象； 四定相關(guān)個(gè)體的基因型(隱性純合突破法、逆推法、順推法)； 五定相關(guān)個(gè)體遺傳概率(涉及多對(duì)性狀時(shí)，拆分為分離定律)。 題組二　判斷某基因在X、Y染色體的哪一區(qū)段 3.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳的基因是位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－2上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變。根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．若后代雌蠅為顯性，雄蠅為隱性，則該基因一定位于片段Ⅰ上 B．若后代雌蠅為顯性，雄蠅為隱性，則該基因一定位于片段Ⅱ－1上 C．若后代雌蠅為隱性，雄蠅為顯性，則該基因一定位于片段Ⅰ上 D．若后代雌蠅為隱性，雄蠅為顯性，則該基因一定位于片段Ⅱ－1上 答案　C 解析　假設(shè)控制該對(duì)性狀的基因?yàn)锽、b，若基因位于片段Ⅰ上，則母本的基因型為XbXb，父本的基因型為XBYB或XBYb或XbYB，后代情況分別為雌顯雄顯、雌顯雄隱、雌隱雄顯；若基因位于Ⅱ－2上，則親本的基因型為XbXb和XBY，其后代情況為雌顯雄隱，比較四個(gè)選項(xiàng)，A、B不能確定在哪個(gè)位置，D的情況一定在片段Ⅰ上。 　如何判斷某基因在X、Y染色體的哪一區(qū)段 (1)如果某性狀僅在雄性個(gè)體中存在，則說(shuō)明該基因很可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上。 (2)如果用雌性隱性親本與雄性顯性親本雜交，子一代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則說(shuō)明該基因很可能位于X染色體的非同源區(qū)段上。 (3)位于X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳 這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否有性別之分，要視具體基因型而定，不能一概而論。如：左圖與性別有關(guān)，而右圖與性別無(wú)關(guān)。 　♀XaXa　×　XaYA♂　　XAXa　×　XaYa　　　　　　　 　XaYA　XaXa　　　XAXa、XaXa　XaYa、XAYa (♂全為顯性)(♀全為隱性)　(♀♂中顯隱性均為1∶1) 題組三　基因位置的判定 4．某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因A、a控制)。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀 B．如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雄株雌株全為野生性狀 D．如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雄株雌株各有一半野生性狀 答案　C 解析　如果突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYA和XX，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故A正確。如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀，故B正確。如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，根據(jù)題中信息“突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的基因型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故C錯(cuò)誤。如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，故D正確。  　有關(guān)遺傳方式判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分析 (1)在常染色體上還是在X染色體上 ①若已知性狀的顯隱性 隱性雌×顯性雄 　? ②若未知性狀的顯隱性 設(shè)計(jì)正反交實(shí)驗(yàn) 　? (2)受核基因控制還是受質(zhì)基因控制 設(shè)計(jì)正反交實(shí)驗(yàn) 　? 若正反交結(jié)果相同?受核基因控制,\x(若正反交結(jié)果不同，且子,代性狀始終與母本相同)?受質(zhì)基因控制 題組四　對(duì)遺傳基本規(guī)律與伴性遺傳綜合考查 5．(xx·天津，9)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b)、長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。 (1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是____________。 (2)欲測(cè)定果蠅基因組的序列，需對(duì)其中的________條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。 (3)果蠅M與基因型為_(kāi)_________的個(gè)體雜交，子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。 (4)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因________和________不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交，出現(xiàn)相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過(guò)程中____________________________________，導(dǎo)致基因重組，產(chǎn)生新的性狀組合。 (5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一只無(wú)眼雌果蠅。為分析無(wú)眼基因的遺傳特點(diǎn)，將該無(wú)眼雌果蠅與果蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分離比如下： F1 雌性∶雄性 灰身∶黑身 長(zhǎng)翅∶殘翅 細(xì)眼∶粗眼 紅眼∶白眼 有眼 1∶1 3∶1 3∶1 3∶1 3∶1 無(wú)眼 1∶1 3∶1 3∶1 / / ①?gòu)膶?shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，果蠅無(wú)眼基因位于________號(hào)(填寫圖中數(shù)字)染色體上，理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 ②以F1果蠅為材料，設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無(wú)眼性狀的顯隱性。 雜交親本：____________________________________。 實(shí)驗(yàn)分析：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)紅眼、細(xì)眼　(2)5　(3)XEXe 　(4) B(或b) v(或V)　V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換　(5)①7、8(或7、或8)　無(wú)眼、有眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合定律　②示例：雜交親本：F1中的有眼雌雄果蠅　實(shí)驗(yàn)分析：若后代出現(xiàn)性狀分離，則無(wú)眼為隱性性狀；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則無(wú)眼為顯性性狀 解析　(1)從題圖中可以看出，果蠅M的基因型為(BbVvRrXEY)，因此該果蠅眼睛的表現(xiàn)型是紅眼、細(xì)眼。 (2)欲測(cè)定果蠅基因組的序列，需要對(duì)3條常染色體、1條X染色體和1條Y染色體(共5條)進(jìn)行DNA測(cè)序。 (3)對(duì)于眼睛的顏色來(lái)說(shuō)，果蠅M的基因型是XEY，要使子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀，選擇與之交配的雌果蠅的基因型應(yīng)為XEXe。 (4)位于一對(duì)同源染色體上的非等位基因的遺傳不遵循自由組合定律，B(或b)和v(或V)是位于一對(duì)同源染色體上的非等位基因，因此果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因B(或b)和v(或V)不遵循自由組合定律。對(duì)于果蠅體色和翅型來(lái)說(shuō)，果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交，若在四分體時(shí)期不發(fā)生交叉互換，則后代只出現(xiàn)灰身殘翅和黑身長(zhǎng)翅兩種類型；若果蠅M在產(chǎn)生配子過(guò)程中，V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，則會(huì)出現(xiàn)相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代。 (5)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，有眼∶無(wú)眼＝1∶1，且與性別無(wú)關(guān)，而其他各對(duì)基因都出現(xiàn)3∶1的分離比，說(shuō)明控制有眼或無(wú)眼的基因與其他基因在遺傳時(shí)互不干擾，說(shuō)明控制有眼和無(wú)眼的基因與其他基因不位于同一對(duì)同源染色體上，符合自由組合定律，因此只能位于7號(hào)或8號(hào)染色體上，F(xiàn)1中的有眼雌雄果蠅雜交，若后代出現(xiàn)性狀分離，則有眼是顯性，無(wú)眼是隱性；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則有眼是隱性，無(wú)眼是顯性。 專題突破練(A組) 一、單項(xiàng)選擇題 1．與果蠅眼色有關(guān)色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈紅色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體眼色為白色。兩個(gè)純合親本雜交，子代表現(xiàn)型及比例如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．親本中白眼雄蠅的基因型為ddXeY B．F1中紫眼雌蠅的基因型有兩種 C．F2中白眼果蠅全為雄性 D．若F2中紅眼果蠅隨機(jī)交配，其子代紅眼∶白眼＝8∶1 答案　D 解析　根據(jù)純合親本雜交，F(xiàn)1子代紫眼全為雌蠅，而紅眼全為雄蠅，可知與這兩種顏色相關(guān)的基因E/e位于X染色體上，故親本中白眼雄蠅的基因型為ddXEY，紅眼雌蠅的基因型為DDXeXe，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)親本基因型，可知F1中紫眼雌蠅的基因型只有一種，為DdXEXe，紅眼雄蠅的基因型也只有一種為DdXeY，B項(xiàng)錯(cuò)誤；F1雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2中白眼果蠅的基因型為ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，既有雌性也有雄性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由F1可知F2中紅眼果蠅中雌性為DdXeXe、DDXeXe，雄性為DdXeY、DDXeY，雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，可利用配子來(lái)求，因性染色體上基因隨機(jī)交配后代全為XeXe和XeY，求后代顏色只需求與D/d相關(guān)的基因即可，紅眼雌性減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種情況：D、d；紅眼雄性減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子有兩種情況：D、d，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代有D_、dd，與性染色體上基因結(jié)合之后，即后代紅眼∶白眼＝8∶1，D項(xiàng)正確。 2．如圖為某種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可準(zhǔn)確判斷的是(　　) A．該病一定是伴X染色體隱性遺傳病 B．該病一定是常染色體隱性遺傳病 C．若Ⅱ3為致病基因的攜帶者，則Ⅲ7是純合子的概率為 D．該病可能是伴Y染色體遺傳病 答案　C 解析?、?和Ⅰ2都不患病，生下Ⅱ5患病，判斷為隱性遺傳病?？赡苁前閄染色體隱性遺傳病，Ⅱ5的患病基因由Ⅰ1傳遞；也可能是常染色體遺傳病，Ⅱ5患病基因分別由Ⅰ1和Ⅰ2提供，故A、B錯(cuò)。若Ⅱ3為致病基因的攜帶者，則該病為常染色體遺傳病，假設(shè)患病基因?yàn)閍，則Ⅱ3和Ⅱ4都是Aa，子代為1AA∶2Aa∶1aa，Ⅲ7正常，故為AA的概率為，故C正確。如果是伴Y染色體遺傳病，則Ⅱ5患病，Ⅰ2一定患病，故D錯(cuò)。 3．雙親正常生出了一個(gè)染色體組成為44＋XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是(　　) A．若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子 B．若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞 C．若該孩子長(zhǎng)大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是 D．正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個(gè)四分體 答案　B 解析　若孩子不患色盲，則異常的配子可以來(lái)自父親，也可以來(lái)自母親，故A錯(cuò)誤；若孩子患色盲，則孩子的兩條X染色體一定都攜帶色盲基因，并且一定都來(lái)自其母親，故異常配子一定來(lái)自母親的卵細(xì)胞，故B正確；由于性染色體有三條，因此在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的精子，因此不能確定產(chǎn)生含X染色體配子的概率，故C錯(cuò)誤；骨髓造血干細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，不會(huì)出現(xiàn)四分體，故D錯(cuò)誤。 二、多項(xiàng)選擇題 4．果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄果蠅中，約有為白眼殘翅。下列敘述中，正確的是(　　) A．親本雄果蠅的基因型是BbXrY B．兩親本產(chǎn)生的配子中，基因型為bXr的配子都占 C．F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為 D．白眼殘翅雄果蠅不能形成bbXrXr類型的次級(jí)精母細(xì)胞 答案　ABC 解析　由題意可知親本中紅眼長(zhǎng)翅果蠅和白眼長(zhǎng)翅果蠅分別是雌性和雄性，它們的基因型分別為BbXRXr、BbXrY；兩個(gè)親本產(chǎn)生的bXr配子都占所產(chǎn)生配子的；BbXrY與BbXRXr雜交，后代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為×＝；白眼殘翅雄果蠅可以形成bbXrXr類型的次級(jí)精母細(xì)胞。 5．遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫做缺失(正常用A＋表示，缺失用A－表示)，若一對(duì)同源染色體中同源區(qū)同時(shí)缺失的個(gè)體叫做缺失純合子，只有一條發(fā)生缺失的個(gè)體叫做雜合子。缺失雜合子可育，缺失純合子具有完全致死效應(yīng)。某遺傳研究小組對(duì)皖南地區(qū)一種家鼠做了實(shí)驗(yàn)，讓P：無(wú)尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次雜交，統(tǒng)計(jì)所有F1代，結(jié)果如下表。下列有關(guān)分析正確的是(不考慮XY同源區(qū))(　　) 表現(xiàn)型 有尾 無(wú)尾 F1數(shù)量(只) 雄家鼠 50 0 雌家鼠 48 46 A.僅從一代雜交結(jié)果中可以判斷發(fā)生缺失的染色體類型 B．題中某個(gè)體發(fā)生染色體缺失后，與尾的有無(wú)的相關(guān)基因會(huì)隨之丟失 C．親本與尾有關(guān)的基因型組合是：XA＋XA－×XA＋Y D．讓F1代雌雄家鼠自由交配，F(xiàn)2成年家鼠中有尾∶無(wú)尾＝6∶1 答案　AD 解析　由題意可知，由于死亡的只有雄性，所以缺失的基因位于X染色體上，根據(jù)子代表現(xiàn)型可知，后代中只有無(wú)尾雄性死亡，則說(shuō)明無(wú)尾基因也是位于X染色體上，否則有尾個(gè)體也有死亡，而一條染色體上有多個(gè)基因，缺失的基因不是控制尾的有無(wú)性狀的基因，所以A選項(xiàng)正確、B選項(xiàng)錯(cuò)誤。假設(shè)控制尾的有無(wú)用B和b表示，由兩親本的基因型可用XBA－XbA＋和XbA＋Y表示，而知無(wú)尾是顯性，有尾是隱性，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；子代為XBA－XbA＋、XbA＋XbA＋、XBA－Y(死亡)和XbA＋Y，F(xiàn)1代雌雄家鼠自由交配產(chǎn)生的子代中有XBA－Y(死亡)和XbA＋Y，XBA－XbA＋和XbA＋XbA＋，所以有尾∶無(wú)尾＝6∶1，D選項(xiàng)正確。 三、非選擇題 6．(xx·大綱，34)現(xiàn)有4個(gè)小麥純合品種，即抗銹病無(wú)芒、抗銹病有芒、感銹病無(wú)芒和感銹病有芒。已知抗銹病對(duì)感銹病為顯性，無(wú)芒對(duì)有芒為顯性，且這兩對(duì)相對(duì)性狀各由一對(duì)等位基因控制。若用上述4個(gè)品種組成兩個(gè)雜交組合，使其F1均為抗銹病無(wú)芒，且這兩個(gè)雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致?；卮饐?wèn)題： (1)為實(shí)現(xiàn)上述目的，理論上，必須滿足的條件有：在親本中控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因必須位于________________上，在形成配子時(shí)非等位基因要____________，在受精時(shí)雌雄配子要____________，而且每種合子(受精卵)的存活率也要________。那么，這兩個(gè)雜交組合分別是________________和__________________________。 (2)上述兩個(gè)雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子，1個(gè)F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起，長(zhǎng)成的植株稱為1個(gè)F3株系。理論上，在所有F3株系中，只表現(xiàn)出一對(duì)性狀分離的株系有4種，那么，在這4種株系中，每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是________________________________、______________________________、______________________和______________________。 答案　(1)非同源染色體　自由組合　隨機(jī)結(jié)合　相等　抗銹病無(wú)芒×感銹病有芒　抗銹病有芒×感銹病無(wú)芒 (2)抗銹病無(wú)芒∶抗銹病有芒＝3∶1　抗銹病無(wú)芒∶感銹病無(wú)芒＝3∶1　感銹病無(wú)芒∶感銹病有芒＝3∶1　抗銹病有芒∶感銹病有芒＝3∶1 解析　(1)設(shè)抗銹病與感銹病、無(wú)芒與有芒分別受A/a、B/b兩對(duì)等位基因控制。根據(jù)題干信息可知，4個(gè)純合親本的基因型可分別表示為AABB、AAbb、aaBB、aabb。若用上述4個(gè)品種組成兩個(gè)雜交組合，使其F1均為抗銹病無(wú)芒，則這兩個(gè)組合一定為AABB×aabb和AAbb×aaBB。由于兩對(duì)等位基因的位置關(guān)系不確定，因此F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比的情況也不確定。 先假設(shè)兩對(duì)等位基因位于同源染色體上，則有： P　　AABB　　　×　　　aabb 　　　　　　 F1　　　　　　AaBb 　　　　　　,? F2 A_B_ aabb 　(抗銹病無(wú)芒)　　　 (感銹病有芒) 　3　　　　　∶　　　　1 和 P　　AAbb　　　×　　　aaBB 　　　　　　 F1　　　　　　AaBb 　　　　　　,? F2 A_B_ AAbb　　　　　aaBB 　(抗銹病無(wú)芒)　　　(抗銹病有芒)　　(感銹病無(wú)芒) 　2　　　　　∶　　　1　　　　∶　　　1 由F2可以看出，該假設(shè)條件下，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比不一致。 再假設(shè)兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，則有： P　　AABB　　 ×　　 aabb 　　　　　　 F1　　　　　AaBb 　　　　　　,? F2 A_B_　　　A_bb　　　　aaB_　　　　aabb (抗銹病無(wú)芒)(抗銹病有芒)(感銹病無(wú)芒)(感銹病有芒) 　9　　∶　　3　　 ∶　　3　　 ∶　　1 和 P　　AAbb　　 ×　　 aaBB 　　　　　　 F1　　　　　AaBb 　　　　　　,? F2 A_B_　　　A_bb　　　　aaB_　　　　aabb (抗銹病無(wú)芒)(抗銹病有芒)(感銹病無(wú)芒)(感銹病有芒) 　9　　∶　　3　　 ∶　　3　　 ∶　　1 由F2可以看出，該假設(shè)條件下，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比一致。 因此兩對(duì)等位基因必須位于非同源染色體上，非同源染色體上的非等位基因自由組合，才能使兩組雜交的F2完全一致，同時(shí)受精時(shí)雌雄配子要隨機(jī)結(jié)合，形成的受精卵的存活率也要相等。 (2)根據(jù)上面的分析可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2植株將出現(xiàn)9種不同的基因型：AABB、AaBB、aaBB、AABb、AaBb、aaBb、AAbb、Aabb、aabb，可見(jiàn)F2自交最終可得到9個(gè)F3株系，其中基因型為AaBB、AABb、aaBb、Aabb的植株為單雜合子，自交后該對(duì)等位基因決定的性狀會(huì)發(fā)生分離，依次是抗銹病無(wú)芒∶感銹病無(wú)芒＝3∶1、抗銹病無(wú)芒∶抗銹病有芒＝3∶1、感銹病無(wú)芒∶感銹病有芒＝3∶1、抗銹病有芒∶感銹病有芒＝3∶1。 7．(xx·新課標(biāo)Ⅱ，32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題： (1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)_______(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是____________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。 答案　(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4?、? 解析　(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。 (2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀，而Ⅲ4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍，由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀，Ⅱ3的X染色體只能來(lái)自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀，而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，則Ⅱ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來(lái)自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀，故Ⅱ4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAY×XAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是雜合子。 8．(xx·四川，11)小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對(duì)基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對(duì)基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖： (1)選取三只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠)進(jìn)行雜交，結(jié)果如下： 親本組合 F1 F2 實(shí)驗(yàn)一 甲×乙 全為灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠 實(shí)驗(yàn)二 乙×丙 全為黑鼠 3黑鼠∶1白鼠 ①兩對(duì)基因(A/a和B/b)位于________對(duì)染色體上，小鼠乙的基因型為_(kāi)_________。 ②實(shí)驗(yàn)一的F2代中，白鼠共有________種基因型，灰鼠中雜合子的比例為_(kāi)_______。 ③圖中有色物質(zhì)1代表________色物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)二的F2代中黑鼠的基因型為_(kāi)_______________。 (2)在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠(丁)，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下： 親本組合 F1 F2 實(shí)驗(yàn)三 丁×純 合黑鼠 1黃鼠∶ 1灰鼠 F1黃鼠隨機(jī)交配： 3黃鼠∶1黑鼠 F1灰鼠隨機(jī)交配： 3灰鼠∶1黑鼠 ①據(jù)此推測(cè)：小鼠丁的黃色性狀是由基因________突變產(chǎn)生的，該突變屬于________性突變。 ②為驗(yàn)證上述推測(cè)，可用實(shí)驗(yàn)三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________________，則上述推測(cè)正確。 ③用三種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記小鼠丁精原細(xì)胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過(guò)程，發(fā)現(xiàn)某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞有3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)，其原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)①2　aabb　②3　?、酆凇aBB、aaBb (2)①A　顯?、邳S鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1　③基因A與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換 解析　分析題干可以得出以下結(jié)論：Ⅰ.灰色物質(zhì)的合成肯定有A基因的表達(dá)；Ⅱ.黑色物質(zhì)的合成肯定有B基因的表達(dá)；Ⅲ.aabb表現(xiàn)為白色，A和B基因的相互作用無(wú)法得出。 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一F2的表現(xiàn)型比例9(灰)∶3(黑)∶4(白)，可推出：Ⅰ.F1灰鼠基因型為AaBb；Ⅱ.A_B_表現(xiàn)為灰色，由題干得知黑色個(gè)體中一定有B基因，故黑色個(gè)體的基因型為aaB_，而基因型為A_bb和aabb的個(gè)體表現(xiàn)為白色；Ⅲ.兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律，故兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。 ①依據(jù)上述結(jié)論，可知兩對(duì)基因位于2對(duì)染色體上。根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的F1基因型和甲、乙都為純合子，可推知甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。 ②依據(jù)上述結(jié)論，可知實(shí)驗(yàn)一的F2中4白鼠共有AAbb、Aabb、aabb三種基因型，9灰鼠的基因型為A_B_，其中純合子AABB只占1份，故雜合子所占比例為。 ③依據(jù)上述結(jié)論知黑色個(gè)體的基因型為aaB_，可推知圖中有色物質(zhì)1代表黑色物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)二的親本組合為(乙)aabb和(丙)aaBB，其F2的基因型為aaBB(黑鼠)、aaBb(黑鼠)、aabb(白鼠)。 (2)①根據(jù)題意和實(shí)驗(yàn)三可知，純合灰鼠(AABB)后代中突變體丁(黃鼠)與純合黑鼠(aaBB)雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)灰鼠(A_B_)和黃鼠，比例為1∶1，F(xiàn)1中黃鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃鼠占，說(shuō)明該突變?yōu)轱@性突變，存在兩種可能性：第一種情況，基因A突變?yōu)锳1，則突變體丁(黃鼠)基因型是A1ABB，F(xiàn)1中黃鼠基因型為A1aBB，其隨機(jī)交配產(chǎn)生的F2中黃鼠A1_BB占，符合題意；第二種情況下，基因B突變?yōu)锽1，則突變體丁(黃鼠)基因型是AAB1B，F(xiàn)1中黃鼠基因型為AaB1B，其隨機(jī)交配產(chǎn)生的F2中黃鼠__B1_占，黑鼠aaBB占，不符合題意。 ②若上述第一種情況成立，實(shí)驗(yàn)三F1中黃鼠A1aBB與灰鼠AaBB雜交，后代會(huì)出現(xiàn)A1aBB、A1ABB、AaBB、aaBB 4種基因型，其表現(xiàn)型比例為黃鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1。 ③突變體丁黃鼠基因型是A1ABB，其精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂的前期，含有A1、A的一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生了非姐妹染色單體之間的交叉互換，含有A1、A的染色體片段互換位置，導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂結(jié)束后產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞出現(xiàn)3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)。 專題突破練(B組) 一、單項(xiàng)選擇題 1．(xx·新課標(biāo)Ⅰ，5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為，那么，得出此概率值需要的限定條件是(　　) A．Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子 B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子 C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子 D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子 答案　B 解析　A項(xiàng)，由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均為Aa，與Ⅰ-2和Ⅰ-4是否純合無(wú)關(guān)。B項(xiàng)，若Ⅱ-1和Ⅲ-1純合，則Ⅲ-2基因型為Aa的概率為，Ⅳ-1基因型為Aa的概率為，而Ⅲ-3基因型為Aa的概率為，若Ⅲ-4為純合子，則Ⅳ-2基因型為Aa的概率為×＝，故第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是××＝。C項(xiàng)，若Ⅲ-2和Ⅲ-3是雜合子，則無(wú)論Ⅲ-1和Ⅲ-4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是。D項(xiàng)，第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率與Ⅱ-5無(wú)關(guān)，若第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是，與題意不符。 2．小麥子粒色澤由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a、B和b、C和c)所控制，只要有一個(gè)顯性基因存在就表現(xiàn)紅色，只有全隱性為白色?，F(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)：紅粒×紅?！?5紅粒∶1白粒，則其雙親基因型不可能的是(　　) A．AabbCc×AabbCc B．a(chǎn)abbCc×aaBbCc C．AabbCc×aaBbCc D．AaBbcc×aaBbCc 答案　B 解析　根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)：紅?！良t?！?5紅?！?白粒，可以推斷雙親均含有兩對(duì)雜合基因，故選B。 3．血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個(gè)家