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1、植物總 DNA的提取 化學生物學實驗 中南民族大學 藥學院 化學生物學教研室 1.實驗目的 1 2 學習和掌握學習 CTAB法提取植 物總 DNA的基本原理和實驗技術(shù)。 學習和掌握紫外光吸收法鑒定 DNA的純度和濃度。 2.實驗原理 植物葉片經(jīng)液氮研磨，可使細胞壁破裂，加入去污劑（如 CTAB），可使核蛋白 體解析，然后使蛋白和多糖雜質(zhì)沉淀， DNA 進入水相，再用酚、氯仿抽提純化。本實 驗采用 CTAB法，其主要作用是破膜。 CTAB 是一種非離子去污劑，能溶解膜蛋白與脂 肪，也可解聚核蛋白。植物材料在 CTAB的 處理下， 結(jié)合 65 水浴使細胞裂解、蛋 白質(zhì)變性、 DNA 被釋放出來。

2、CTAB與核酸 形成復合物，此復合物在高鹽（ 0.7mM） 濃度下可溶，并穩(wěn)定存在，但在低鹽濃度 （ 0.1-0.5mM NaCl）下 CTAB-核酸復合物就 因溶解度降低而沉淀，而大部分的蛋白質(zhì) 及多糖等仍溶解于溶液中。經(jīng)過氯仿 / 異 戊醇 (24:1) 抽提去除蛋白質(zhì)、多糖、色 素等來純化 DNA，最后經(jīng)異丙醇或乙醇等沉 淀劑將 DNA沉淀分離出來。 由于核酸、蛋白質(zhì)、多糖 在特定的紫外波長都有特征吸 收。核酸及其衍生物的紫外吸 收高峰在 260nm。純的 DNA樣品 A260/2801.8 ，純的 RNA樣品 A260/2802.0 ，并且 1g/ml DNA溶液 A260=0.020

3、。 3.實驗器材與試劑 1、高壓滅菌鍋 2、冰箱 3、恒溫水浴鍋 4、高速冷凍離心機 5、紫外分光光度計 6、剪刀 7、陶瓷研缽和杵子 8、磨口錐形瓶（ 50ml） 9、滴管 10、細玻棒 11、小燒杯（ 50ml） 12、離心管（ 50ml） 13、植物材料 3.實驗器材與試劑 1、 3 CTAB buffer（ pH8.0） 100mM Tris 25mM EDTA 1.5M NaCl 3% CTAB 2% -巰基乙醇 2、 TE緩沖液（ pH8.0） 10mmol/L TrisHCl 1mmol/L EDTA 3、氯仿 -異戊醇混合液（ 24： 1， V/V） 4、 95乙醇 5、液氮

4、4.實驗步驟 1、稱取 0.1g新鮮的植物葉片，用蒸餾水沖洗葉面，濾紙吸干水分。 2、將葉片剪成 l cm長，置于預冷的研缽中，倒入液氮，盡快將葉片研磨成 粉末。 3、將液氮揮發(fā)完后，加入 0.5 ml預熱（ 60 ）的 CTAB提取緩沖液，轉(zhuǎn)入 一離心管中，置于 65 水浴保溫 0.5 h，不時地輕輕搖動混勻。 4、取出稍冷后，加等體積的氯仿：異戊醇混合液，輕輕顛倒混勻，室溫下 7000 rpm離心 10 min。 5、用一開口較大的滴管將上層水相吸入另一干凈的離心管中，加 2倍體積 的乙醇（ 95%乙醇），輕輕混勻，使核酸沉淀下來，室溫下 10000 rpm 離心 10 min。 6、倒掉

5、上清夜，向離心管中加 1 ml洗滌緩沖液，輕輕轉(zhuǎn)動離心管，使核酸 沉淀懸浮起來，洗滌 2 min，在室溫下 5000 rpm離心 5 min。 7、重復洗滌一次，并于室溫下使 DNA沉淀干燥，變?yōu)橥该鳡睢?8、將 DNA沉淀溶于 100l TE溶液中，于 -20 保存?zhèn)溆谩?9、用于后續(xù)濃度及純度的檢測，將 DNA沉淀溶于 1 ml TE溶液中，在分光 光度計上測定該溶液在 260nm/280nm紫外光波長下的吸光度值。 5.注意事項 1. 液氮研磨時，小心操作，以免凍傷。 2. 所有操作均需溫和，避免劇烈震蕩。 6.思考題 1. CTAB、 EDTA、巰 基乙醇的作用分別 是什么？ 2. 液氮研磨的原理是 什么？