《高考生物二輪復(fù)習(xí) 解題策略3 遺傳系譜圖的解題策略課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪復(fù)習(xí) 解題策略3 遺傳系譜圖的解題策略課件.ppt（7頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

策略三 遺傳系譜圖的解題策略,系譜圖是生物特有的圖形,以方框、圓圈、線段等表示復(fù)雜的遺傳信息。以系譜圖為信息載體,考查考生對(duì)遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用能力,數(shù)學(xué)思維的遷移和概率的運(yùn)算能力。遺傳系譜圖類題目往往要求考生解決三個(gè)問題:判斷遺傳方式、寫出特定個(gè)體的基因型或表現(xiàn)型、計(jì)算某個(gè)體的患病概率。下面提供遺傳方式的一般推導(dǎo)思路。 第1步,判斷顯隱性遺傳。 ①先找典型特征:隱性→父母不患病而孩子患病,即“無中生有為隱性”;顯性→父母患病孩子不患病,即“有中生無為顯性”。 ②沒有典型特征:用反證法,就是任意假設(shè),代入題中。若只有一種符合題意,則假設(shè)成立。若兩種假設(shè)均符合則其中代代發(fā)病一般為顯性,隔代發(fā)病為隱性。,第2步,確定遺傳病是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病。 ①先找典型特征對(duì)號(hào)入座:隱性遺傳病中若女性患者的父親或兒子不患病,則一定是常染色體隱性遺傳病;若女性患者的父親或兒子都患病,則很可能是伴X染色體隱性遺傳病。顯性遺傳病中若男性患者的母親和女兒正常,一定是常染色體顯性遺傳病;若男性患者的母親和女兒都患病,則很可能是伴X染色體顯性遺傳病。若患者全是男性且代代相傳,最可能是伴Y染色體遺傳病。 ②沒有典型特征:在確定顯、隱性的基礎(chǔ)上,再用反證法,任意假設(shè)后代入題中。若只有一種符合題意,則假設(shè)成立。如果兩種都符合,那么男女發(fā)病率不同為伴X染色體遺傳病,男女發(fā)病率相同為常染色體遺傳病。 ③如果按以上方式推導(dǎo),幾種假設(shè)都符合,則存在多種可能。,例：為了說明近親結(jié)婚的危害性,某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了如圖所示的具有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍,色盲的致病基因?yàn)閎。請(qǐng)回答下列問題。 (1)寫出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ8 ;Ⅲ10 。 (2)若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚,生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是 ;同時(shí)患兩種遺傳病的概率是 。 (3)若Ⅲ9與Ⅲ7結(jié)婚,子女中可能患的遺傳病是 ,發(fā)病的概率是 。,方法領(lǐng)悟:遺傳系譜圖類題目的常規(guī)解題步驟如下。 第一步,確定遺傳類型。 (1)先判斷屬顯性還是隱性遺傳病,找出后代中某一患者,分析他(她)與親本的情況,從而進(jìn)行判斷。其規(guī)律是:后代患病,雙親正常,屬隱性遺傳病;后代正常,雙親均患病,屬顯性遺傳病?，F(xiàn)以9號(hào)和10號(hào)個(gè)體為分析對(duì)象,屬于第一種情況,所以白化病、色盲均為隱性基因控制的遺傳病。 (2)判斷屬常染色體遺傳還是伴性遺傳。白化病為常染色體遺傳病,色盲為伴X染色體遺傳病。 第二步,確定有關(guān)個(gè)體的基因型。 7號(hào)個(gè)體表現(xiàn)型正常,基因型為A_XBY,從8號(hào)可推知3號(hào)與4號(hào)是白化病基因攜帶者,則7號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY;8號(hào)個(gè)體的基因型是aaXBX-,從2號(hào)可推知4號(hào)和5號(hào)是色盲基因攜帶者(XBXb),故3號(hào)與4號(hào)生下的女兒有1/2攜帶者,即8號(hào)個(gè)體的基因型是1/2aaXBXB或1/2aaXBXb;9號(hào)個(gè)體的基因型是1/2aaXBXB或1/2aaXBXb;10號(hào)個(gè)體的基因型是1/3AAXbY或2/3AaXbY。,第三步,概率計(jì)算。 方法一:①若8號(hào)個(gè)體與10號(hào)個(gè)體結(jié)婚,后代的患病情況可把兩對(duì)性狀拆開,以分離規(guī)律求解,化繁為簡(jiǎn)。 患白化病的概率:aa×2/3Aa→2/3×1/2=1/3。 患色盲的概率:1/2XBXb×XbY→1/2×1/2=1/4。 同時(shí)患兩種病的概率:根據(jù)乘法定律,1/3×1/4=1/12。 只患白化病的概率(排除同時(shí)患兩種病):1/3-1/12=3/12。 只患色盲病的概率(排除同時(shí)患兩種病):1/4-1/12=2/12。 只患其中一種病的概率:根據(jù)加法定律,3/12+2/12=5/12。 ②7號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AAXBY和2/3AaXBY;9號(hào)個(gè)體的基因型是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb; 若兩者結(jié)婚,色盲發(fā)病率為1/2XBXb×XBY→1/2×1/4=1/8。 白化病發(fā)病率為2/3Aa×aa→2/3×1/2=1/3。 總發(fā)病率為1/8+1/3-1/8×1/3=5/12。,方法二:直接用自由組合規(guī)律計(jì)算。 同時(shí)患兩種病的概率: 1/2aaXBXb×2/3AaXbY→1/2×2/3×1/2×1/2=1/12。 只患其中一種病的概率: 1/2aaXBXb×1/3AAXbY→1/2×1/3×1/2=1/12。 1/2aaXBXB×1/3AAXbY→1/2×1/3×0=0。 1/2aaXBXb×2/3AaXbY→1/2×2/3×(1-1/2×1/2-1/2×1/2)=1/6。 1/2aaXBXB×2/3AaXbY→1/2×2/3×1/2=1/6。 根據(jù)加法公式:1/12+0+1/6+1/6=5/12。 答案:(1)aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY (2)5/12 1/12 (3)白化病、色盲 5/12,,