《高中生物 第二章 第三節(jié) 人類的伴性遺傳（第2課時(shí)）課件 浙科版必修2.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物 第二章 第三節(jié) 人類的伴性遺傳（第2課時(shí)）課件 浙科版必修2.ppt（27頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第二章 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳,第2課時(shí) 人類的伴性遺傳,紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會(huì)調(diào)查，紅綠色盲的患病男性多于女性，而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。 為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系？為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？,課堂導(dǎo)入,,,一、人類伴性遺傳的概念和伴X染色體隱性遺傳,二、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳,當(dāng)堂檢測(cè),內(nèi)容索引,,,一、人類伴性遺傳的概念和伴X染色體隱性遺傳,知識(shí)梳理,1.人類伴性遺傳的概念 (1)含義：由位于 上的基因所控制的性狀或遺傳病，會(huì)隨 的傳遞而遺傳。,,答案,伴X顯性遺傳 伴X隱性遺傳,(2)分類,伴X染色體遺傳,伴Y染色體遺傳,,,2.伴X染色體隱性遺傳 (1)概念：由 攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 (2)實(shí)例：血友病、紅綠色盲等。 (3)特點(diǎn)：男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn) 女性患者。,X或Y性染色體,X或Y染色體,X染色體,多于,,,合作探究,1.是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴性遺傳?。?答案 不是，Y染色體上的基因控制的遺傳病也屬于伴性遺傳病。 2.色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，出現(xiàn)這么大差異的原因是什么？ 答案 女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)為色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以，色盲患者總是男性多于女性。,,答案,3.分析下面的色盲家系圖譜,,答案,(1)色盲基因會(huì)不會(huì)位于Y染色體上？ 答案 不會(huì)。若位于Y染色體上， 男患者的兒子和父親都有Y染色體，都應(yīng)該是患者，圖中顯然不是。 (2)這個(gè)家系中Ⅰ－1是患者，但其子女Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－5都是正常人；Ⅱ－3與正常人結(jié)婚后，生下的兒子全是患者，Ⅱ－5與正常人結(jié)婚后，生下的兒子既有正常人也有患者，說(shuō)明紅綠色盲具有什么樣的遺傳特點(diǎn)？ 答案 男性患者多于女性患者；有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。,,答案,(3)用Xb表示色盲基因，那么Ⅲ－5男孩的父母的基因型是怎樣的？該男孩的色盲基因最終來(lái)自哪個(gè)個(gè)體？ 答案 色盲男孩的基因型為XbY，其父母色覺(jué)正常，基因型分別為XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型為XbY，所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父→母親→男孩。,活學(xué)活用,,1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過(guò)程是( ) A.祖父→父親→弟弟 B.祖母→父親→弟弟 C.外祖父→母親→弟弟 D.外祖母→母親→弟弟 解析 此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項(xiàng)均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來(lái)自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來(lái)自外祖母。,解析答案,D,,,一題多變,,判斷正誤： (1)色盲患者男性多于女性( ) (2)若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由其父親遺傳而來(lái)的( ) (3)人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有色盲基因b，但是有它的等位基因B( ) (4)男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻可能生下患色盲的外孫( ),√,,,√,解析 女孩的色盲基因也可能來(lái)自母親。,解析 Y染色體上沒(méi)有色盲基因。,解析答案,,,方法鏈接,,簡(jiǎn)化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)： ①男女； ②隔代交叉遺傳； ③女病，父子??； ④男正，母女正。,返回,二、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳,,答案,知識(shí)梳理,1.伴X染色體顯性遺傳(如抗維生素D佝僂病) (1)基因位置：顯性致病基因及其等位基因只位于 上。,(患病的女性) XAY(患病的男性),①女性患者 于男性患者 ②具有世代 ______性 ③男患者的 和 一定患病,(2)患者基因型,(3)遺傳特點(diǎn),,,X染色體,XAXA、XAXa,多,連續(xù),母親,女兒,,答案,2.伴Y染色體遺傳(如毛耳性狀) (1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色體上，在X染色體上無(wú)等位基因，所以也無(wú)顯隱性之分)。 (2)遺傳特點(diǎn)：患者都為 性，且“父→子→孫”。,男,,答案,1.為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？ 答案 男性只有一條X染色體，且來(lái)自于母親，傳給其女兒，所以伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。 2.顯性遺傳病與隱性遺傳病相比，哪一種發(fā)病率高？ 答案 顯性遺傳病，因?yàn)橹灰霈F(xiàn)顯性致病基因就表現(xiàn)出遺傳病。,,,合作探究,3.XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體——X、Y構(gòu)成了一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：,,答案,(1)控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？ 答案 B區(qū)段。 (2)控制人類毛耳性狀的基因位于哪個(gè)區(qū)段？ 答案 D區(qū)段。 (3)一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？ 答案 共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。,活學(xué)活用,2.如圖是人的性染色體的模式圖，下列有關(guān)敘述不正確的是( ),,A.位于Ⅰ區(qū)段內(nèi)的基因的遺傳只與男性相關(guān) B.位于Ⅱ區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致 C.位于Ⅲ區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因 D.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中,B,答案,,答案,(1)有一種遺傳病的致病基因(隱性基因a)位于圖中的Ⅲ區(qū)段上，某對(duì)夫婦的丈夫正常而妻子是該遺傳病的攜帶者，請(qǐng)寫(xiě)出該對(duì)夫婦的基因型，并推算子代中患病的概率、兒子患病的概率和女兒患病的概率。 答案 該對(duì)夫婦的基因型是XAY和XAXa，子代的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY，且四種基因型的比例相等，所以子代的患病概率為 ，所生兒子患病的概率為 ，女兒患病的概率為0。 (2)某男孩的父親去世，能否根據(jù)性染色體上的基因檢測(cè)情況與其爺爺或叔叔對(duì)照，確定該男孩在遺傳上是否屬于該家族？ 答案 可以，通過(guò)檢測(cè)Y染色體的非同源區(qū)段上的基因，與該男孩的爺爺或叔叔對(duì)照，如果一致則該男孩在遺傳上屬于該家族。,,,一題多變,,,返回,答案,課堂小結(jié),紅綠色盲癥,男性,交叉,父子,抗維生素,D佝僂病,男性,女性,連續(xù),母女,毛,耳性狀,男性,當(dāng)堂檢測(cè),,解析答案,1,2,3,4,5,1.伴性遺傳是指( ) ①性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象 ②常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象 ③只有雌性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于X染色體上 A.① B.③ C.② D.②和③ 解析 伴性遺傳是指因基因位于性染色體上而表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象，不僅包括伴X遺傳，還包括伴Y遺傳。,A,,解析答案,1,2,3,4,5,2.一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有某遺傳病的男孩，該遺傳病一定不是( ) A.伴性遺傳 B.常染色體遺傳 C.顯性遺傳 D.隱性遺傳 解析 顯性遺傳病具有代代遺傳的特點(diǎn)，即患者的雙親中至少有一方是患者。一對(duì)正常夫婦生下一患病男孩，此病是伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。,C,,解析答案,1,2,3,4,5,3.某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 解析 假設(shè)色盲由b基因控制，由于該夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是1/21/4＝1/8。,D,,解析答案,1,2,3,4,5,4.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是( ) A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D.患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因 解析 總結(jié)伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若兒子患病，母親一定患?。蝗舾赣H患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病。若子女正常，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因。,D,,1,2,3,4,5,解析答案,5.如圖為某個(gè)色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請(qǐng)回答(圖中□表示男性正常，○表示女性正常，陰影表示色盲患者)：,(1)11號(hào)的色盲基因來(lái)自于Ⅰ代個(gè)體中的___號(hào)。,解析 11號(hào)的基因型是XbY，其Xb來(lái)自母親7號(hào)，7號(hào)的Xb又來(lái)自其母親2號(hào)，所以11號(hào)的色盲基因來(lái)自Ⅰ代個(gè)體中的2號(hào)。,2,,1,2,3,4,5,(2)在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有____人，她們是_______________________。,解析 由解析(1)可知2號(hào)和7號(hào)肯定是攜帶者，由于3號(hào)是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號(hào)和10號(hào)也肯定是攜帶者；再由于8號(hào)是色盲，其色盲基因只能來(lái)自4號(hào)，故4號(hào)也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。,解析答案,5,Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10,,1,2,3,4,5,返回,解析答案,(3)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為_(kāi)__。,解析 7號(hào)XBXb8號(hào)XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為 。,(4)6號(hào)的基因型為_(kāi)___________。,解析 1號(hào)XBY2號(hào)XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。,XBXB或XBXb,