《（講練測）高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題12.2 烴的衍生物（練）（含解析）-人教版高三全冊化學(xué)試題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（講練測）高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題12.2 烴的衍生物（練）（含解析）-人教版高三全冊化學(xué)試題（20頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題12.2 烴的衍生物 1．【2017屆貴州省銅仁一中高三上學(xué)期第二次月考】鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是 （ ） A． B． C． D． 【答案】C 考點(diǎn)：考查物質(zhì)制取的反應(yīng)類型的判斷的知識。 2．【2017屆湖南省邵陽市邵東三中高三上第一次月考】下列說法中正確的是 （ ） A．含有羥基的有機(jī)物稱為醇 B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛 C．苯酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸強(qiáng) D．含高級飽和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固態(tài) 【答案】D

2、 【解析】 試題分析：A．醇是指脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代的有機(jī)化合物，而芳香烴苯環(huán)上的氫原子被羥基取代的化合物是酚，A錯(cuò)誤；B．只要含有醛基的化合物都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但是含有醛基的化合物不一定是醛，如甲酸某酯也含有醛基，也可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸弱，C錯(cuò)誤；D．含高級飽和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固態(tài)，D正確，答案選D。 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的分類和性質(zhì) 3．【2017屆河南省安陽一中高三上9月綜合能力測試】根據(jù)CH2=CHCH2COOH的結(jié)構(gòu)，它不可能發(fā)生的反應(yīng)是 （ ） A．與乙醇

3、在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng) B．使溴的四氯化碳溶液褪色 C．與銀氨溶液反應(yīng)析出銀 D．與新制氫氧化銅反應(yīng) 【答案】C 考點(diǎn)：考查官能團(tuán)的性質(zhì)等知識。 4．【2017屆內(nèi)蒙古杭錦后旗奮斗高三上第一次月考】分子式為C10H20O2的有機(jī)物A，它能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C。則有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有 （ ） A．16種 B．2種 C．32種 D．4種 【答案】D 【解析】 試題分析：A是飽和酯，且兩邊鏈相同，分析C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有C4H9-烴基，有四種結(jié)構(gòu)：C-C-C

4、-C-，，，則A有4種結(jié)構(gòu)，故選D。 考點(diǎn)：考查了同分異構(gòu)體的類型及其判定的相關(guān)知識。 5．【2017屆河北省定州高三上學(xué)期周練（8.28）】由乙醇制取乙二醇，依次發(fā)生反應(yīng)的類型是（ ） A．取代、加成、水解 B．消去、加成、取代 C．水解、消去、加成 D．消去、水解、取代 【答案】B 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機(jī)物的合成等知識。 6．【2017屆湖南省邵陽市邵東三中高三上學(xué)期第一次月考】下列說法中正確的是 （ ） A．含有羥基的有機(jī)物稱為醇 B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都

5、是醛 C．苯酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸強(qiáng) D．含高級飽和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固態(tài) 【答案】D 【解析】 試題分析：A、也有可能是酚，酚中也含有羥基，故錯(cuò)誤；B、葡萄糖、麥芽糖、甲酸、甲酸某酯等都含有醛基，但它們不屬于醛，故錯(cuò)誤；C、苯酚俗名石炭酸，酸性比碳酸弱，故錯(cuò)誤；D、高級飽和脂肪酸甘油酯，一般呈固態(tài)，故正確。 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的性質(zhì)、官能團(tuán)等知識。 7．丁子香酚可作香味劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。 （1）丁子香酚的分子式為____________。 （2）丁子香酚不具有的性質(zhì)是__________(填序號)。 A．易溶于水 B．通常狀況下呈固態(tài) C．可

6、發(fā)生消去反應(yīng) D．遇FeCl3溶液顯紫色 （3）丁子香酚與濃溴水可以發(fā)生的反應(yīng)是____________(填有機(jī)反應(yīng)類型)；1 mol丁子香酚與濃溴水反應(yīng)時(shí)，最多可消耗Br2________mol。 （4）丁子香酚有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列要求的兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： ①苯環(huán)上的一氯取代物為兩種；②遇FeCl3溶液顯色；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)_______、_________。 【答案】（1）C10H12O2?。?）AC　（3）取代反應(yīng)、加成反應(yīng)　2　 （4）CH2CHOOHCH3CH3　CH2CH2CH2CHOOH(其他合理答案也可) 【解析】（2）注意酚羥基不能發(fā)生消

7、去反應(yīng)。（3）有機(jī)物分子中含有CC，可發(fā)生加成反應(yīng)(消耗1 mol Br2)，苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng)(消耗1 mol Br2)。 8．某有機(jī)物X的分子式為C4H8O2，X在酸性條件下與水反應(yīng)，生成兩種有機(jī)物Y和Z，Y在銅催化下被氧化為W，W能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 （1）X中所含的官能團(tuán)是________(填名稱)。 （2）寫出符合題意的X的結(jié)構(gòu)簡式___________________________________________。 （3）若Y和Z含有相同的碳原子數(shù)，寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：Y與濃硫酸的混合物共熱發(fā)生消去反應(yīng)_________________________________

8、________________________________。 W與新制Cu(OH)2反應(yīng)______________________________________________。 （4）若X的某種同分異構(gòu)體能使石蕊變紅色，可能有________種。 【答案】（1）酯基 （2）CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3 （3）CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O （4）2 1．【2017屆廣東省汕頭市潮師高級高三上學(xué)期入學(xué)考】下列各組中的反應(yīng)，屬于

9、同一反應(yīng)類型的是 （ ） A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 B．由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 【答案】D 考點(diǎn)：考查有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)物的性質(zhì)等知識。 2．【2017屆新疆兵團(tuán)農(nóng)二師華山高三上學(xué)前考試】乙二酸（HOOC - COOH）與丁醇（C4H10O）在一定條件下反應(yīng)，生成的二酯有 （ ） A．4種 B．6種 C 8種 D．10種 【答案】D

10、 【解析】 試題分析：分子式為C4H10O的醇可以看作丁烷被-OH取代，正丁烷CH3CH2CH2CH3被羥基取代有2種醇，異丁烷CH3CH（CH3）CH3被羥基取代時(shí)有2種醇，醇共有4種，當(dāng)同種醇與乙二酸形成二酯，有4種，不同的2種醇與乙二酸形成二酯，有6種，一共10種，答案選D。 考點(diǎn)：考查有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 3．【2017屆湖南省石門一中高三上8月單元測化】甲、乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列說法不正確的是 （ ） A．甲、乙、丙都能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng) B．丙與C6H5OH都含有－OH，質(zhì)譜圖顯示的質(zhì)荷

11、比最大值相差14，但不屬于同系物 C．淀粉、油脂、有機(jī)玻璃等都屬于高分子化合物 D．乙的化學(xué)名稱為苯乙烯，能使溴水褪色，但不存在順反異構(gòu)體 【答案】C 【解析】 試題分析：A．有苯環(huán)就能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)有空位就能發(fā)生取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B．丙是醇，C6H5OH是苯酚，所以不是同系物，B項(xiàng)正確；C．油脂不是高分子化合物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．乙中有苯環(huán)和碳碳雙鍵，稱為苯乙烯，能使溴水褪色，但存在“=CH2”結(jié)構(gòu)，不存在順反異構(gòu)，D項(xiàng)正確；答案選C。 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 4．下列有機(jī)化合物中均含有酸性雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是

12、（ ） A．苯中含苯酚雜質(zhì)：加入溴水，過濾 B．乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液 C．乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液 D．乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液 【答案】D 考點(diǎn)：考查含有酸性雜質(zhì)的物質(zhì)的除雜分離提純 5．【2016屆安徽省合肥一六八中高三畢業(yè)班最后一卷】己烷雌酚的一種合成路線如圖：下列敘述不正確的是 （ ） A．化合物X 的分子式為C9H13BrO B．化合物X苯環(huán)上的一溴代物有四種 C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y D．反應(yīng)（

13、2）屬于取代反應(yīng) 【答案】B 【解析】 試題分析：A．化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為， 則其分子式為C9H13BrO，故A正確；B．化合物X苯環(huán)上的二個(gè)取代基為對位，則苯環(huán)上一溴代物有四種，故B正確；C．Y結(jié)構(gòu)中有酚羥基，X無酚羥基，用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y，故C正確；D．反應(yīng)（2）是甲基被H原子取代，屬于取代反應(yīng)，故D正確；答案為B。 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 6．【2016屆陜西西藏民族學(xué)院附中高三下考前三模】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 ，關(guān)于它的說法正確的是 （ ） A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．該物質(zhì)易溶于水 C．1mol該物質(zhì)最多

14、能與2mol NaOH反應(yīng) D．該物質(zhì)能發(fā)生的反應(yīng)類型有加成、水解、消去、氧化 【答案】D 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 7．某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。 （1）實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：______ ________________________________________________________________________。 在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說明該乙醇氧化反應(yīng)是_____反應(yīng)。 （2）甲和乙兩個(gè)水浴的作用不相同。 甲的作用是______________

15、__；乙的作用是______________________________。 （3）反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì)，它們是_______________； 集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是_________________________________。 （4）若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙顯紅色，說明液體中還含有________。要除去該物質(zhì)，可先在混合液中加入________(填寫字母)。 a．氯化鈉溶液 b．苯 c．碳酸氫鈉溶液 d．四氯化碳 然后，再通過________(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)即可除去。 【答案】（

16、1）2Cu＋O22CuO， CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋H2O＋Cu　放熱 （2）加熱　冷卻?。?）乙醛、乙醇、水　氮?dú)? （4）乙酸　c　蒸餾 8．酚酯是近年高考有機(jī)化學(xué)命題的熱點(diǎn)，其合成方法之一是由酚與酰鹵()反應(yīng)制得。是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成： （1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。 （2）B―→C的反應(yīng)類型是______________。 （3）E的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________________________________

17、__。 （4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式： ______________________________________________________________________。 （5）下列關(guān)于G的說法正確的是__________(填序號)。 a.能與溴單質(zhì)反應(yīng) b.能與金屬鈉反應(yīng) c.1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng) d.分子式是C9H6O3 【答案】（1）CH3CHO?。?）取代反應(yīng) 1．【2016年高考江蘇卷】化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是

18、 （ ） A．分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面 B．不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng) C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種 D．1 mol化合物X最多能與2 molNaOH反應(yīng) 【答案】C 2．【2016年高考新課標(biāo)Ⅱ卷】分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)） （ ） A． 7種 B．8種 C．9種 D．10種 【答案】C 【解析】 試題分析：根據(jù)同分異構(gòu)體的書寫方法，一共有9種，分別為1,2－二氯丁烷；1,3－二氯丁烷；1,4－二氯丁烷；1,1－二氯丁烷；2,2－二氯丁烷；2,

19、3－二氯丁烷；1,1－二氯－2－甲基丙烷；1,2－二氯－2－甲基丙烷；1,3－二氯－2－甲基丙烷。答案選C。 【考點(diǎn)定位】考查同分異構(gòu)體的判斷。 【名師點(diǎn)睛】本題考查同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目，其分析方法是分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，確定不同位置的氫原子種數(shù)，再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體數(shù)目；或者依據(jù)烴基的同分異構(gòu)體數(shù)目進(jìn)行判斷。 3．【2015新課標(biāo)Ⅱ卷理綜化學(xué)】某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為 （ ） A．C14H18O5 B

20、．C14H16O4 C．C14H22O5 D．C14H10O5 【答案】A 【考點(diǎn)定位】本題主要是考查酯類物質(zhì)的水解、利用質(zhì)量守恒定律判斷物質(zhì)的分子式 【名師點(diǎn)晴】該題以酯類的水解反應(yīng)為載體，考查了學(xué)生靈活運(yùn)用水解反應(yīng)方程式判斷有機(jī)物分子式，該題的關(guān)鍵是判斷出酯類物質(zhì)中含有2個(gè)酯基以及原子守恒在化學(xué)反應(yīng)中的應(yīng)用，題目難度不大。 4．【2015新課標(biāo)Ⅱ卷理綜化學(xué)】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu)) （ ） A．3種 B．4種 C．5種

21、 D．6種 【答案】B 【解析】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，這說明該有機(jī)物是飽和的一元羧酸，即分子組成為C4H9—COOH，丁基有4種，分別是CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、CH3CH2CH(CH3)—，所以該羧酸也有4種，答案選B。 【考點(diǎn)定位】本題主要是考查有機(jī)物同分異構(gòu)體種類判斷，側(cè)重于碳鏈異構(gòu)體的考查。 【名師點(diǎn)晴】該題的關(guān)鍵是熟悉常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，準(zhǔn)確判斷出有機(jī)物的屬類，依據(jù)碳鏈異構(gòu)體的書寫方法逐一分析判斷即可，旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力。 5．【2015重慶理綜化學(xué)】某化

22、妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備： 下列敘述錯(cuò)誤的是 （ ） A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2 C．Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng) D．Y可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體 【答案】B 【考點(diǎn)定位】本題主要考查有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)分析。 【名師點(diǎn)晴】決定有機(jī)物主要化學(xué)性質(zhì)的是官能團(tuán)，有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)主要是學(xué)習(xí)官能團(tuán)代表的這類物質(zhì)的共性，將酚羥基、碳碳雙鍵、羧基等官能團(tuán)的性質(zhì)與分析化妝品的成分聯(lián)系起來，考查學(xué)生在特定情境中應(yīng)用所學(xué)知識分析問題、解決問題的能力，在注重考

23、查基礎(chǔ)知識的基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)試題背景新穎，對提高學(xué)生的化學(xué)科學(xué)素養(yǎng)有著積極作用。 6．【2015山東理綜化學(xué)】分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是 （ ） A．分子中含有2種官能團(tuán) B．可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同 C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng) D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同 【答案】B 【解析】A、根據(jù)分支酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分枝酸含羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，錯(cuò)誤；B、分枝酸含有羧基和羥基，可分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)類型相同，正確；C、分支酸分子中含有

24、2個(gè)羧基，所以1mol分枝酸最多能與2mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，錯(cuò)誤；D、分支酸分子中含有碳碳雙鍵，使溴的四氯化碳溶液褪色是發(fā)生了加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng)，原理不同，錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】本題考查了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，包含了通過分析有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式，判斷有機(jī)化合物的官能團(tuán)、反應(yīng)類型的判斷、有機(jī)物的性質(zhì)。 【名師點(diǎn)睛】有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特別是官能團(tuán)與有機(jī)物的性質(zhì)密切相關(guān)，本題通以分支酸為研究對象，考查了考生運(yùn)用所學(xué)知識分析問題、解決問題的能力，涉及了羧基、羥基和碳碳雙鍵等官能團(tuán)的判斷以及通過官能團(tuán)推測有機(jī)化合物的性質(zhì)和有機(jī)反應(yīng)類型的判斷，體現(xiàn)了化學(xué)學(xué)科學(xué)以致用

25、的特點(diǎn)。 7．【2015海南化學(xué)】分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)） （ ） A．3種 B． 4種 C． 5種 D．6種 【答案】B 【考點(diǎn)定位】本題考查飽和一元醇同分異構(gòu)體的書寫。 【名師點(diǎn)睛】解答此題要先結(jié)合分子式C4H10O確定該物質(zhì)符合飽和一元醇和醚的通式，再結(jié)合性質(zhì)：能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣確定該物質(zhì)為飽和一元醇，示性式為C4H9—OH，根據(jù)丁烷的結(jié)構(gòu)和等效氫知識判斷C4H9—有4種結(jié)構(gòu)，確定同分異構(gòu)體數(shù)目為4種。同分異構(gòu)體的書寫是高考有機(jī)化學(xué)的必考題，該類題型考查學(xué)生思維的有序性和全面性。熟練掌握醇類的

26、性質(zhì)，靈活運(yùn)用各種方法是解題的關(guān)鍵。 8．【2015江蘇化學(xué)】己烷雌酚的一種合成路線如下： 下列敘述正確的是 （ ） A．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng) B．在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng) C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y D．化合物Y中不含有手性碳原子 【答案】BC 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)、手性碳原子定義等知識。 【名師點(diǎn)睛】掌握官能團(tuán)的性質(zhì)，官能團(tuán)決定該有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)，條件不同，要求熟記，酚羥基對苯環(huán)上的氫的影響，易發(fā)生取代，和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，檢驗(yàn)酚羥基用三氯化

27、鐵溶液，顯色說明酚羥基的存在，有機(jī)物反應(yīng)有規(guī)律可遵循的，那就是反應(yīng)實(shí)質(zhì)，平時(shí)學(xué)習(xí)多注意。 9．【2015上?；瘜W(xué)】已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如右圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是 （ ） A．分子式為C9H5O4 B．1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C．與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng) D．能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不能與NaHCO3溶液反應(yīng) 【答案】C 【解析】A．根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C9H8O4，錯(cuò)誤。B．苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，而羧基有獨(dú)特的穩(wěn)定性，不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol咖啡酸最多可與4m

28、ol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。C．咖啡酸含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，正確；D．咖啡酸含有羧基，能與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)反應(yīng)，錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】考查咖啡酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識。 【名師點(diǎn)睛】物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)，對有機(jī)物來說，有機(jī)物的官能團(tuán)對物質(zhì)的性質(zhì)其決定作用。要會利用物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、分子式的關(guān)系進(jìn)行推斷，掌握物質(zhì)的官能團(tuán)的性質(zhì)、各類反應(yīng)的特點(diǎn)及分子分子中含有的各個(gè)官能團(tuán)的數(shù)目多少再行相應(yīng)的計(jì)算是本題的關(guān)鍵。 10．【2014年高考福建卷第7題】下列關(guān)于乙醇的說法不正確的是 （ ） A．可用

29、纖維素的水解產(chǎn)物制取 B．可由乙烯通過加成反應(yīng)制取 C．與乙醛互為同分異構(gòu)體 D．通過取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯 【答案】C 【解析】從乙醇的制取與性質(zhì)入手進(jìn)行分析。A項(xiàng)纖維素水解產(chǎn)物得葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用產(chǎn)生乙醇，正確；B項(xiàng)乙烯與水加成得乙醇，正確；C項(xiàng)乙醇與乙醛的分子式不同，不是同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；D項(xiàng)乙醇與乙酸通過酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))得乙酸乙酯，正確。 【命題意圖】考查乙醇的制取、酯化反應(yīng)、同分異構(gòu)體等，平時(shí)要重點(diǎn)關(guān)注必修二中幾種重要有機(jī)物（甲烷、乙烯、乙炔、苯、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖、蔗糖、纖維素、淀粉、油脂、蛋白質(zhì)等）的性質(zhì)與應(yīng)用。 11

30、．【2014年高考北京卷第10題】下列說法正確的是 （ ） A．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷 B．用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C．用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D．油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同 【答案】A 【命題意圖】本題通過幾種常見的有機(jī)物考查有機(jī)物在水中的溶解度與羥基的關(guān)系，有機(jī)物的鑒別方法，核磁共振氫譜的應(yīng)用，油脂的水解等內(nèi)容，要求學(xué)生熟悉常見官能團(tuán)的性質(zhì)及反應(yīng)。 12．【2014年高考重慶卷第5題】某天然拒食素具有防御非洲大群蚯

31、蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示（未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列）。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是 （ ） A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．HBr D．H2 【答案】A 【命題意圖】本題主要是考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，旨在考查學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力，有利于培養(yǎng)學(xué)生的知識遷移能力和對信息的獲取能力。 13．【2014年高考全國大綱卷第12題】從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)可能的結(jié)構(gòu)簡式是

32、 （ ） 【答案】A 【解析】從分子式入手，分析其不飽和度，從性質(zhì)、反應(yīng)類型入手，分析其官能團(tuán)。根據(jù)分子式C8H8O3，說明其不飽和度為5，則D項(xiàng)錯(cuò)誤，根據(jù)文字信息說明其含有苯環(huán)、酚羥基、醛基，則B、C項(xiàng)錯(cuò)誤。 OH 【命題意圖】考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)推斷能力，重點(diǎn)考查根據(jù)分子式、物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)類型推導(dǎo)官能團(tuán)、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。 14．【2014年高考山東卷第11題】蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2—COOH，下列說法正確的是 （ ） A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種 B．1mol蘋果酸可與3mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) C．

33、1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1mol H2 D．HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體 【答案】A 【解析】分析和判斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，首先要找出有機(jī)物中含有的官能團(tuán)，根據(jù)官能團(tuán)確定有機(jī)物的性質(zhì)，同時(shí)要注意羧基和羥基的性質(zhì)，與NaOH和金屬Na反應(yīng)的區(qū)別，理解同分異構(gòu)體的含義，對比有機(jī)物的結(jié)構(gòu)判斷同分異構(gòu)體。A、蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)為羧基和羥基，為2種，正確；B、蘋果酸分子含有2個(gè)羧基，所以1mol蘋果酸可與2mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，錯(cuò)誤；C、羧基和羥基都可以與Na反應(yīng)生成氫氣，所以1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1.5mo

34、l H2，錯(cuò)誤；D、HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸為同一種物質(zhì)，錯(cuò)誤。分析和判斷有機(jī)物的性質(zhì)應(yīng)掌握官能團(tuán)的性質(zhì)，如羥基能和金屬鈉反應(yīng)，羧基具有酸性，能和NaOH和金屬鈉反應(yīng)，對于同分異構(gòu)體的判斷應(yīng)判斷化學(xué)式相同而結(jié)構(gòu)不同，要特別注意是否是同一種物質(zhì)。 【命題意圖】本題通過蘋果酸考查學(xué)生對官能團(tuán)性質(zhì)的理解和掌握，對同分異構(gòu)體的理解和判斷，考查了學(xué)生運(yùn)用所學(xué)知識分析問題和解決問題的能力。 15．【2016年高考海南卷】（8分）乙二酸二乙酯（D）可由石油氣裂解得到的烯烴合成。回答下列問題：. （1）B和A為同系物，B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。 （2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式

35、為___________，其反應(yīng)類型為__________。 （3）反應(yīng)③的反應(yīng)類型為____________。 （4）C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。 （5）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______。 【答案】15.(8分) （1）CH2=CHCH3 （2）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 加成反應(yīng) （3）取代反應(yīng) （4）HOOC-COOH （5）2CH3CH2OH+HOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O 考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷，有機(jī)反應(yīng)類型和有機(jī)化學(xué)方程式的書寫等知識。 【名師點(diǎn)睛】】該類試題的解題關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的

36、轉(zhuǎn)化關(guān)系，不僅要注意物質(zhì)官能團(tuán)的衍變，還要注意同時(shí)伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機(jī)物相對分子質(zhì)量的衍變，這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成為解題的突破口。由定性走向定量是思維深化的表現(xiàn)，將成為今后高考命題的方向之一。 16．【2016年高考浙江卷】（10分）化合物X是一種有機(jī)合成中間體，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z。 已知：①化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基 ②RCOOR’+R’CH2COOR’ 請回答： （1）寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式__________，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱是_________。 （2）Y→Z的化學(xué)方程式是____________。

37、 （3）G→X的化學(xué)方程式是__________，反應(yīng)類型是___________。 （4）若C中混有B，請用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在（要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論）_________。 【答案】26.（1）CH2=CH2 羥基 （2） （3） 取代反應(yīng) （4）取適量試樣于試管中，先用NaOH中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則有B存在。 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的合成和推斷，有機(jī)反應(yīng)類型，有機(jī)化學(xué)方程式的書寫，醛基的檢驗(yàn)等知識。 【名師點(diǎn)睛】掌握常見的有機(jī)代表物的性質(zhì)、各類官能團(tuán)的性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)類型、物質(zhì)反應(yīng)的物質(zhì)的量關(guān)系與各類官能團(tuán)的數(shù)目關(guān)系，充分利用題目提供的信息進(jìn)行分析、判斷。有機(jī)物推斷題要從反應(yīng)條件和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征入手。能連續(xù)氧化的為醇氧化成醛，再氧化成酸，則醇的結(jié)構(gòu)中含有-CH2OH，兩種有機(jī)物反應(yīng)變成一種有機(jī)物通常是醇和酸的酯化反應(yīng)。結(jié)合物質(zhì)的分子式分析其結(jié)構(gòu)。牢記有機(jī)物的官能團(tuán)和反應(yīng)條件。如氫氧化鈉水溶液加熱條件下反應(yīng)：鹵代烴的水解，或酯的水解；氫氧化鈉醇溶液加熱：鹵代烴的消去。濃硫酸加熱條件：醇的消去反應(yīng)，酯化反應(yīng)等。本題難度適中。