《（衡水萬卷）高三生物二輪復(fù)習(xí) 周測卷（十一）基因突變及其他變異（含解析）-人教版高三生物試題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（衡水萬卷）高三生物二輪復(fù)習(xí) 周測卷（十一）基因突變及其他變異（含解析）-人教版高三生物試題（8頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、基因突變及其他變異 考試時(shí)間：90分鐘 考試范圍：基因突變及其他變異 姓名：__________班級(jí)：__________考號(hào)：__________ 一 、選擇題（本大題共20小題。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的） 1.下列選項(xiàng)中，對圖示變化的解釋最恰當(dāng)?shù)氖? A.低溫處理導(dǎo)致局部細(xì)胞產(chǎn)生了新的基因突變 B.低溫處理導(dǎo)致局部細(xì)胞出現(xiàn)了染色體變異 C.低溫處理改變了局部細(xì)胞的基因表達(dá) D.低溫環(huán)境條件下兔子的白色皮毛為有利變異 2.如圖是一個(gè)白化病家族的遺傳系譜圖，請寫出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1為白化病患者的概率 A．AA、Aa和1/16 B

2、．Aa、Aa和1/9 C．Aa、AA和1/4 D．Aa、Aa和1/64 3.下列對人類遺傳病的敘述，正確的是 A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥和21三體綜合征都是由基因突變引起的 B調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病 C．通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等措施可有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生 D．人類基因組測序需測定人的46條染色體中的一半 4.果蠅的長翅(V)對殘翅(v)為顯性，但通常即使是純合長翅品系的果蠅幼蟲，在35℃條件下培養(yǎng)成的成體果蠅仍為殘翅。下列敘述不合理的是 A．果蠅的長翅和殘翅性狀的表現(xiàn)與環(huán)境溫度有關(guān) B．果蠅翅的長短是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接

3、控制生物性狀的結(jié)果 C．純合的長翅果蠅幼蟲在35℃條件下培養(yǎng)成的殘翅性狀不能遺傳 D．根據(jù)35℃條件下發(fā)育成殘翅子代的性狀無法確定親本的基因型 5.對下列四個(gè)遺傳系譜圖的敘述錯(cuò)誤的是 A．甲、乙、丙都有可能是白化病的家系圖 B．家系丁中這對夫婦再生一個(gè)男孩，表現(xiàn)正常的概率是3／8 C．甲和丁不可能表示紅綠色盲的遺傳 D．若乙圖表示血友病遺傳，則患病男孩的致病基因一定來自母親 6.如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方 B．若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2的父

4、親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò) C．若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定自來其母親 D．若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致 7.右圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是 A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 D．子女中的致病基因不可能來自父親 8.貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學(xué)會(huì)走路時(shí)開始，隨年齡增長患處損傷逐步加重；手掌發(fā)病多見于手工勞動(dòng)者。下圖為某家族中該病的遺傳系譜，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（? ?

5、）? A．由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病 B．Ⅳ代中患者與正常人婚配生女兒可避免此病的遺傳 C．家系調(diào)查與群體調(diào)查相結(jié)合可推斷此病的遺傳特點(diǎn) D．此病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果 9.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（I、Ⅲ）（如圖）．由此可以推測（　　） 　 A． Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 　 B． Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，男性患病率不等于女性 　 C． Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性 　 D． I片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 10.下列有

6、關(guān)單倍體的說法，正確的是（　　） 　 A． 含有兩個(gè)染色體組的生物體一定不是單倍體 　 B． 含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體 　 C． 自然條件下，單倍體生物只見于植物中，動(dòng)物中不存在單倍體 　 D． 一般單倍體植株長得弱小，高度不育，但有的單倍體生物是可育的 11.二倍體植物細(xì)胞內(nèi)的一條染色體上有M基因和R基因，它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個(gè)氨基酸的DNA序列如下圖，起始密碼子均為AUG。下列敘述正確的是 A．基因M在該二倍體植物細(xì)胞中數(shù)目最多時(shí)可有兩個(gè) B．在減數(shù)分裂過程中等位基因隨a、b鏈的分開而分離 C

7、．基因M和基因R轉(zhuǎn)錄時(shí)都以b鏈為模板合成mRNA D．若箭頭處的堿基突變?yōu)門，則對應(yīng)密碼子一定改變 12.人類中有一種性染色體組成為XYY的男性個(gè)體，有生育能力。假如有一個(gè)染色體組成為XYY的男性與一正 常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是 ( ) A．該男性產(chǎn)生正常精子與異常精子的比例為1：1 B．所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的概率為1/2 C．在XYY個(gè)體中未發(fā)現(xiàn)異?；?，因此不屬于人類遺傳病 D．XYY個(gè)體的出現(xiàn)是由于精子形成過程中同源染色體未分開 13.下圖表示某種生物的部分染色體發(fā)生了兩種變異的示意圖，圖中①和②，③和④互為同源染色體，則圖a、圖b所示的變異

8、（ ） A．均為染色體結(jié)構(gòu)變異 B．基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變 C．均使生物的性狀發(fā)生改變 D．均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 14.下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占l％。下列推斷正確的是 A．個(gè)體2的基因型是EeXAXa B．個(gè)體7為甲病患者的可能性是l/600 C．個(gè)體5的基因型是aaXEXe D．個(gè)體4與2基因型相同的概率是1/3 15.．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有

9、甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門、t）患者，其中Ⅰ-3無乙病致病基因，系譜圖如下，據(jù)圖分析不正確的是（ ） A．乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅰ-2的基因型為HhXTXt C．若Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生孩子同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36 D．Ⅱ-5與Ⅱ-7結(jié)婚并生育一個(gè)基因型為Hh的兒子的概率為1/4 16.下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖（不考慮性染色體同源區(qū)段的情況），下列有關(guān)的敘述中正確的是( ) A．甲和乙的遺傳方式完全一樣 B．家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)女兒是正常的幾率為1／8 C．家系乙中若父親攜帶致病基因則該遺

10、傳病由常染色體隱性基因控制 D．家系丙中的父親不可能攜帶致病基因 17.某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如下圖所示）。下列說法正確的是（　?。? A.該病為常染色體顯性遺傳病 B.Ⅱ－5是該病致病基因的攜帶者 C.Ⅱ－5和Ⅱ－6再生患病男孩的概率為 D.Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩 18..下列有關(guān)基因突變的說法，不正確的是（ ） A.在自然條件下，基因突變頻率是很低的 B.基因突變是遺傳物質(zhì)改變引起的 C.基因突變能產(chǎn)生新的基因，但不一定產(chǎn)生新的基因型 D.因基因突變是隨機(jī)發(fā)生的，所以可發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期和

11、分裂期 19.人類Rh血型有Rh+和Rh—兩種，分別由常染色體上顯性基因R和隱性基因r控制。Rh+的人有Rh抗原，Rh—的人無Rh抗原。若Rh+胎兒的進(jìn)入Rh—母親體內(nèi)且使母體產(chǎn)生Rh抗體，隨后抗體進(jìn)入胎兒體內(nèi)則引起胎兒血液凝集和溶血；若這位Rh—母親又懷一Rh+胎兒，下列對這兩胎兒的相關(guān)基因型及血液凝集和溶血程度的分析中，正確的是 （ ） ①相關(guān)基因型與父親的一定相同 ②相關(guān)基因型與父親的不一定相同 ③兩胎兒血液凝集和溶血程度相同 ④第二胎兒血液凝集和溶血程度比第一胎兒嚴(yán)重 A.①③ B.①④

12、 　C.②③ D.②④ 20.下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)的敘述中正確的是（　?。? A.甲和乙的遺傳方式完全一樣 B.家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)女兒是正常的幾率是1/8 C.丙圖有可能是并指癥或白化病的遺傳系譜圖 D.家系丙中的父親不可能攜帶致病基因 二 、填空題（本大題共3小題） 21.（2015安徽高考真題） I.已知一對等位基因控制的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍(lán)羽。另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。一只黑

13、羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。 （1）F1的表現(xiàn)型及比例是 。若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn) 中不同的表現(xiàn)型，其中藍(lán)羽短腿雞所占比例是 。 （2）從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長度性狀上，CL是 ，在控制之死效應(yīng)上，CL是 。 （3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素。研究人員對B和b基因進(jìn)行測序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對，據(jù)此推測，b基因翻譯時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn) 或 ，導(dǎo)致無法形成功能正常的色素合

14、成酶。 （4）在火雞（ZW型性別決定）中，有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細(xì)胞不與精子結(jié)合，而與某一極體結(jié)合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個(gè)體（注：WW胚胎致死）。這種情況下，后代總是雄性，其原因是 。 II.科研人員采用轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞克隆技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因綿羊，以便通過乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)人凝血因子IX醫(yī)用蛋白，其技術(shù)路線如圖。 （1）由過程?獲得的A為 。 （2）在核移植前，必須先去掉卵母細(xì)胞的核。目的是 ，受體應(yīng)選用 期卵母細(xì)胞。 （3）進(jìn)行胚胎移植時(shí)，代孕母羊?qū)χ萌胱訉m的重組胚胎

15、基本上不發(fā)生 ，這是為重組胚胎在代孕母羊體內(nèi)的存活提供了可能。 （4）采用胎兒成纖維細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞克隆，理論上可獲得無限個(gè)轉(zhuǎn)基因綿羊，這是因?yàn)? 。 22.分析回答有關(guān)玉米遺傳變異的問題: （1）為研究玉米早熟和晚熟（由E、e、F、f兩對基因控制）的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)： 實(shí)驗(yàn)1：早熟×晚熟→F1表現(xiàn)為早熟F2表現(xiàn)為15早熟：1晚熟； 實(shí)驗(yàn)2：早熟×晚熟→F1表現(xiàn)為早熟F2表現(xiàn)為3早熟：1晚熟； 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：控制早熟、晚熟的兩對等位基因位于_______對同源染色體上，實(shí)驗(yàn)1中F2早熟品種的基因型有________種； 實(shí)驗(yàn)2中親本早

16、熟品種的基因型為________。 （2）玉米籽粒的黃色和白色分別由位于9號(hào)染色體上的等位基因T和t控制。 ①為了確定圖甲植株A（雜合子）中的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，最簡單的方法是讓其________產(chǎn)生后代（無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用）。若后代表現(xiàn)型及其比例為________，則說明T基因位于異常染色體上。 ②已知黃色基因T純合時(shí)致死，則隨機(jī)交配的玉米群體中，T基因的頻率會(huì)逐代_______；9號(hào)染色體上還有另一純合致死基因B，其基因與染色體的關(guān)系如圖乙，若圖中所示的玉米品系自由交配（不考慮交叉互換），其子代中雜合子的概率是____

17、____；利用圖乙所示的玉米來檢測某白色玉米的9號(hào)染色體上是否出現(xiàn)了決定新性狀的隱性突變基因，做了圖丙的實(shí)驗(yàn)（不考慮交叉互換及其他的基因突變）： 若F2代的表現(xiàn)型及其比例為________，則說明待檢測玉米的9號(hào)染色體上沒有出現(xiàn)決定新性狀的隱性突變基因； 若F2代的表現(xiàn)型及其比例為________，則說明待檢測玉米的9號(hào)染色體上出現(xiàn)了決定新性狀的隱性突變基因。 23.玉米（2n=20）是雌雄同株異花植物，有寬葉和窄葉，抗病和不抗病等相對性狀。 I.下圖為利用玉米的幼苗芽尖細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的流程示意圖。請分析并回答： （1）基因重組發(fā)生在圖中 （填編號(hào)）過程，圖中秋

18、水仙素的作用是 。 利用幼苗2培育出植株B育種過程的最大優(yōu)點(diǎn)是 。 （2）植株A的體細(xì)胞內(nèi)最多時(shí)有 個(gè)染色體組，過程③中能夠在顯微鏡下看到染色單體的時(shí)期是 。植株C屬于單倍體是因?yàn)? 。 II.已知玉米寬葉（A）對窄葉（a）為顯性，在苗期便能識(shí)別出來，并且雜交種（Aa）所結(jié)果實(shí)與純合品種相比表現(xiàn)為高產(chǎn)。某農(nóng)場在培育雜交種時(shí)，將純種寬葉玉米和純種窄葉玉米進(jìn)行了間行種植，但由于錯(cuò)過了人工授粉的時(shí)機(jī)，結(jié)果導(dǎo)致大面積自然授粉。 （3）按照上述栽種方式，F(xiàn)1植株的基因型有 種。 （4）如果用

19、上述自然授粉收獲的種子用于第二年種植，預(yù)計(jì)收成將比單獨(dú)種植雜交種減產(chǎn)8%，因此到了收獲季節(jié)，應(yīng)收集 （寬葉、窄葉）植株的種子，第二年播種后，在幼苗期選擇 （寬葉、窄葉）植株栽種，才能保證產(chǎn)量不下降。 （5）玉米花葉病由花葉病毒引起，苗期出現(xiàn)黃綠相間條紋狀葉。已知抗花葉?。╞）為隱性?，F(xiàn)有純種寬葉不抗病與純種窄葉抗病兩品種玉米，要獲得高產(chǎn)且抗花葉病的品種，可用兩純合親本進(jìn)行 ，得到F1，再用F1進(jìn)行 ，即能在較短時(shí)間內(nèi)獲得所需品種植株，其基因型是 。 0.2016萬卷周測（十一）答案解析 一

20、、選擇題 1.【答案】C 2.【答案】B【解析】 試題分析：根據(jù)Ⅱ1和Ⅱ4，可知Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均為Aa，進(jìn)而可推出Ⅱ2、Ⅱ3各有2/3的機(jī)會(huì)是Aa，因此Ⅲ1是白化病（aa）的概率為：2/3×2/3×1/4＝1/9，故B正確。 考點(diǎn)：本題主要考查基因分離定律的相關(guān)計(jì)算，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。 3.【答案】C 4.【答案】B 5.【答案】B 6.【答案】C 7.【答案】C 8.【答案】B 9.【答案】C 分析： 分析題干圖片可知II片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，I片段只在X染色體上，

21、III片段只在Y染色體上，女性細(xì)胞內(nèi)含有兩條X染色體，男性細(xì)胞內(nèi)含有一條X染色體，一條Y染色體，據(jù)此分析解答． 解答： 解：A、II片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，男性女性是一樣的，A錯(cuò)誤； B、Ⅱ片段是同源區(qū)段，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，人群中男性患病率不一定等于女性，B錯(cuò)誤； C、Ⅲ片段位于Y的非同源區(qū)段，其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性，C正確； D、Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，人群中男性患病率高于女性，D錯(cuò)誤． 故選：C 點(diǎn)評： 本題的知識(shí)點(diǎn)是X與Y染色體的 同源區(qū)段與非同源區(qū)段上的基因的遺傳與性別的關(guān)系，主要考查學(xué)生對伴性遺傳的理解能力． 10.

22、【答案】D 考點(diǎn)： 染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體． 分析： 單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，與染色體組數(shù)目無絕對的對應(yīng)關(guān)系，而精子或卵細(xì)胞只能說是含有幾個(gè)染色體組． 解答： 解：A、由配子直接發(fā)育而來的個(gè)體為單倍體，不管其細(xì)胞含幾個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤； B、含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體可能是多倍體，判斷是否是單倍體的依據(jù)是看發(fā)育起點(diǎn)，而不是看染色體組數(shù)，B錯(cuò)誤； C、動(dòng)物也有單倍體，如雄峰，C錯(cuò)誤； D、一般單倍體植株體細(xì)胞含1個(gè)染色體組，故高度不育，但是有的單倍體含偶數(shù)個(gè)染色體組，能正常形成配子，可育，D正確． 故選：D． 點(diǎn)評 考查單倍體的概念，

23、強(qiáng)調(diào)如果某個(gè)體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”． 11.【答案】D 【解析】當(dāng)該二倍體植株為純合子時(shí)，基因M在該二倍體埴物細(xì)胞中數(shù)目最多時(shí)可有4個(gè)（有絲分裂后期），A錯(cuò)誤；在減數(shù)分裂過程中等位基因隨同源染色體的分開而分離，而不是隨著a、b鏈的分開而分離，B錯(cuò)誤；起始密碼子均為AUG，則基因M以b鏈為模板合成mRNA，而基因R以a鏈為模板合成mRNA，C錯(cuò)誤；基因M以b鏈為模板合成mRNA，若箭頭處的堿基突變?yōu)門，即CAG→TAG，則對應(yīng)密碼子由GUC→AUC，D正確。 【思路點(diǎn)撥】分析題圖：圖示為某二倍體植物細(xì)胞內(nèi)的2號(hào)染色體上有M基因和R基因編碼

24、各自蛋白質(zhì)的前3個(gè)氨基酸的DNA序列，起始密碼子為AUG，則基因M以b鏈為模板合成mRNA，而基因R以a鏈為模板合成mRNA 12.【答案】A 解析：染色體組成為XYY的男性產(chǎn)生X、YY、XY、Y四種類型的精子，分別占1/6、1/6、2/6、2/6，正常精子與異常精子的比例為1：1，A正確；后代出現(xiàn)XYY孩子的幾率為1/6,B錯(cuò)誤；XYY個(gè)體的出現(xiàn)是由于染色體異常導(dǎo)致的屬于人類遺傳病，C錯(cuò)誤；XYY個(gè)體的出現(xiàn)是由于精子形成過程中減數(shù)第二次分裂后期同源染色體上非姐妹染色單體未分開導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤 13.【答案】D 解析：?圖a表示同源染色體上的非姐妹染色單體之間交叉互換，導(dǎo)致基因的排列順序

25、發(fā)生改變（基因的數(shù)目不變），屬于基因重組，該變異只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；圖b表示染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上，導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變（基因的數(shù)目不變），屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），該變異在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均有可能發(fā)生。 【思路點(diǎn)撥】本題結(jié)合兩種變異的示意圖，考查基因重組和染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)圖能力和理解能力，屬于中等難度題 14.【答案】D 解析：根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴X遺傳。根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其兒子6號(hào)患有乙病，可進(jìn)一步判斷乙病為隱性遺傳病。個(gè)體1、2的基因型分別為AaXEY、A

26、aXEXe，個(gè)體5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，個(gè)體4的基因型是A?XEX?，與2基因型相同的概率是(2/3)×(1/2)=1/3；男性人群中隱性基因a占l％，則A的基因頻率為99%，人群中AA的基因型頻率為（99%）2，Aa的基因型頻率為2×99/10000,3號(hào)的基因型為AA或Aa，其中Aa的可能性為2/101,4號(hào)為Aa的可能性為2/3，則個(gè)體7為甲病患者的可能性是（2/101）×(2/3)?×(1/4)=l/101。 15.【答案】C 解析：根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個(gè)女患者為Ⅱ-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個(gè)患者Ⅱ-1

27、,說明乙病為隱性遺傳病，但由于Ⅰ-3無乙病致病基因，所以乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳。Ⅱ-6的基因型為H??XTX-，Ⅱ-5的基因型為H??XTY。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6結(jié)婚，后代患甲病，則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9。如果后代患乙病，則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為XTY和1/2XTXt，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8。綜合以上內(nèi)容，所生孩子同時(shí)患兩種病的概率為1/9×1/8=1/72。 【思路點(diǎn)撥】按照遺傳系譜圖的分析方法判斷甲乙屬的遺傳病類型，再根據(jù)基因的遺傳規(guī)律知識(shí)進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。 16.

28、【答案】C 解析：由圖可知甲是常染色體隱性遺傳病，乙可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病， A錯(cuò)誤；家系丁可判斷為常染色體顯性遺傳病，且雙親為雜合子，若再生一個(gè)女兒正常的概率是1/4，B錯(cuò)誤，家系乙中若父親攜帶致病基因則該遺傳病由常染色體隱性基因控制，C正確；家系丙可能是常染色體隱性遺傳病，這樣丙中的父親可能攜帶致病基因，D錯(cuò)誤 【典型總結(jié)】遺傳病的系譜圖分析： 1、首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：①只要有一雙親都正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳?。o中生有）②只要有一雙親都有病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病（有中生無） 2、其次確定是常染色體遺傳還是

29、伴性遺傳：①在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳；②在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常者，一定是常染色體的顯性遺傳?。虎踃染色體顯性遺傳：女患者較多；代代連續(xù)發(fā)??；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多；隔代遺傳；母病則子必病。 3.反證法可應(yīng)用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷（步驟：假設(shè)——代入題目——符合，假設(shè)成立；否則，假設(shè)不成立）. 17.【答案】B　據(jù)Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，Ⅲ－11患病可知：此病為隱性遺傳病，且不位于Y染色體上。該遺傳病既可能為常染色體隱性遺傳病也可能為伴X染色體隱性遺傳病。無論是常染色

30、體隱性遺傳還是伴X隱性遺傳，Ⅱ－5均是致病基因的攜帶者。如果該病為常染色體隱性遺傳，再生患病男孩的概率為×=；若是伴X隱性遺傳，再生患病男孩的概率為×=。Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，無論是哪種遺傳方式，生男生女患病方式相同。 【點(diǎn)評】綜合分析近三年各地高考試題，高考命題重點(diǎn)在本章。從知識(shí)點(diǎn)上來看，分離定律的考查比例有所上升，且多以一個(gè)具體實(shí)例為背景材料。 18.【答案】D 19.【答案】D 20.【答案】C　 【解析】甲圖中兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，則該病由常染色體上的隱性基因控制；乙圖中兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患病的兒子，則該病由常染色體或X染色體上的隱性基因控制，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。

31、丙圖中女患者的兒子不患病，則該病一定不是由X染色體隱性基因控制的，并指癥由常染色體上的顯性基因控制，白化病由常染色體上的隱性基因控制，所以C選項(xiàng)正確，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。丁圖中兩個(gè)患病的雙親生了一個(gè)正常的女兒，則該病由常染色體上的顯性基因控制，該夫婦再生一個(gè)女兒正常的概率為1/4，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。 二 、填空題 21.【答案】I（1）藍(lán)羽短腿：藍(lán)羽正常=2:1 6 1/3 （2）顯性 隱性 （3）提前終止 從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化 （4）卵細(xì)胞只與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死II（1）含目

32、的基因的表達(dá)載體 （2）保證核遺傳物質(zhì)來自目的基因的成纖維細(xì)胞 MII中 （3）免疫排斥反應(yīng) （4）整合含有目的基因的成纖維細(xì)胞可進(jìn)行傳代培養(yǎng) 【解析】I（1）根據(jù)題意：黑羽短腿雞（BBCLC）與白羽短腿雞（bbCLC）交配，F(xiàn)1基因型比為BbCLCL：BbCLC：BbCC=1:2:1，其中BbCLCL死亡。所以F1表現(xiàn)型及比例為藍(lán)羽短腿：藍(lán)羽正常=2:1.按照一對對分析的思路，F(xiàn)1中兩只藍(lán)羽短腿雞（BbCLC）交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型種類為3×2=6種，其中藍(lán)羽短腿雞（BbCLC）所占比例為1/2×2/3=1/3.（2）從交配結(jié)果（CLC為存活短腿）可判斷

33、， CL對C為顯性，在控制死亡效應(yīng)上，CL是隱性。（3）b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對，翻譯時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)終止密碼子提前出現(xiàn)而提前終止翻譯或者從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化的情況。（4）根據(jù)題意可知是實(shí)質(zhì)親本為ZW×ZW，交配過程中卵細(xì)胞只與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死。 II（1）分析圖示可知，過程①表示構(gòu)建基因表達(dá)載體。（2）對卵母細(xì)胞去核的目的是保證后代的核遺傳物質(zhì)全部來自目的基因的成纖維細(xì)胞。受體應(yīng)選用減數(shù)第二次分裂中期。（3）胚胎移植成功，原因是代孕母體對置入子宮的重組胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。（4）轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞克隆屬于無性繁殖，細(xì)胞能經(jīng)過

34、傳代培養(yǎng)不斷增殖，且遺傳物質(zhì)一般不會(huì)發(fā)生改變。 22.【答案】（除注明外，每空1分，共14分） （1）兩 8 EEff或eeFF （2）①自交 黃色：白色＝1：1（2分） ②下降（2分） 100%（2分） 黃色：白色＝2：1（2分） 黃色（黃色無新性狀）：白色（白色無新性）：新性狀（白色有新性狀）＝8：3：1（2分） 【命題立意】本題旨在考查基因的自由組合定律、染色體變異的相關(guān)知識(shí)。 【解析】（1）根據(jù)題意分析可知：早熟×晚熟，F(xiàn)1表現(xiàn)為早熟，F(xiàn)2表現(xiàn)為15早熟：1晚熟，是（9：3：3）：1的變式，符合基因的自由組合定律．說明只有雙隱性時(shí)才表現(xiàn)為晚熟。因

35、此，早熟品種的基因型有8種，分別是AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，晚熟品種的基因型為aabb。由于實(shí)驗(yàn)2中早熟×晚熟，F(xiàn)1表現(xiàn)為早熟，F(xiàn)2表現(xiàn)為3早熟：1晚熟．因此親本早熟品種的基因型為EEff或eeFF。 （2））①已知無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用。如果T基因位于異常染色體上，則植株A（Tt）可以產(chǎn)生T、t兩種精子和卵細(xì)胞，但是只有t精子可以完成授粉，所以其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1的基因型只有兩種Tt和tt，表現(xiàn)型及比例為 黃色：白色=1：1。 ②由于黃色基因T純合時(shí)致死，故每代隨機(jī)交配的后代中TT都會(huì)被淘汰，造成黃色基因T的頻率逐代下降

36、。根據(jù)題意，由于兩對基因都位于9號(hào)染色體，其遺傳遵循基因的分離定律，若圖中所示的玉米品系自由交配，其父本和母本產(chǎn)生的配子均是兩種類型Tb、tB且比例是1：1，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代為TTbb、2TtBb、ttBB，由于T或B純合致死，故TTbb和ttBB死亡，則后代都是TtBb，都是雜合子。待檢測玉米的9號(hào)染色體分為兩種情況，一種是有決定新性狀的隱性基因，兩對基因遵循基因的分離定律，則待檢測野生果蠅的2號(hào)染色體分為兩種情況，一種是有決定新性狀的隱性基因，三對基因遵循基因的分離定律，則 P 圖乙所示玉米（♀）?×???待檢測玉米（♂） TtBbDD????????

37、?? ttbbDd ↓ F1????TtbbDD???? TtbbDd??? (ttBbDD?? ttBbDd，淘汰)? ↓隨機(jī)交配 由于F1玉米隨機(jī)交配，故可利用配子來求，根據(jù)F1玉米的基因型為TtbbDD、TtbbDd兩種且比例各占1/2，故二者減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子類型為1/2TbD、1/4tbD、1/4tbd ?? 1/2TbD 1/4tbD 1/4tbd 1/2TbD 1/4TTbbDD(致死) 1/8TtbbDD（黃色） 1/8TtbbDd（黃色） 1/4tbD 1/8TtbbDD（黃色） 1/16ttbbDD（白色） 1/16ttbbDd（白色） 1

38、/4tbd 1/8TtbbDd（黃色） 1/16ttbbDd（白色） 1/16ttbbdd（新性狀） 故黃色TtbbDD:白色ttbbDD：ttbbdd（新性狀）=8：3：1，則說明待檢測玉米的9號(hào)染色體上出現(xiàn)了決定新性狀的隱性突變基因。 同理，如果沒有決定新性狀的基因，則P圖乙所示玉米（♀）TtBbDD ×待檢測玉米（♂）ttbbDD,則F2中黃色：白色＝2：1，則說明待檢測玉米的9號(hào)染色體上沒有出現(xiàn)決定新性狀的隱性突變基因。 【舉一反三】對于較復(fù)雜的遺傳題推理及計(jì)算題，可以采用傳統(tǒng)的先組合再分類方法，把各種組合分開計(jì)算，然后進(jìn)行合并，這種算法，步驟多，組合多，計(jì)算繁，費(fèi)時(shí)且準(zhǔn)確率低；還可以采用配子棋盤法，直接求出雄、雌配子的概率，構(gòu)建棋盤， 直觀、簡潔，并且計(jì)算結(jié)果準(zhǔn)確，可謂省時(shí)、高效！ 23.（每空1分，共12分） I.（1）② 抑制紡錘絲的形成，使染色體數(shù)目加倍 明顯縮短育種年限 （2）4 前期和中期 是由配子直接發(fā)育而成 II.（3）3 （4）窄葉 寬葉 （5）雜交 測交 Aabb