高中生物 專題1.1 DNA重組技術(shù)的基本工具課件 新人教版選修3.ppt
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,第一章 人體的內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)定,,專題1 基因工程,1.1 DNA重組技術(shù)的基本工具,,專題1 基因工程,學(xué)習(xí)導(dǎo)航,1.了解基因工程的概念、誕生及發(fā)展。 2.掌握限制酶及DNA連接酶的作用。[重、難點(diǎn)] 3.理解載體需具備的條件。[重點(diǎn)],,專題1 基因工程,一、基因工程,DNA重組技術(shù),基因,DNA分子水平,二、限制性核酸內(nèi)切酶——“分子手術(shù)刀” 1.來(lái)源:主要來(lái)自于____________。 2.特點(diǎn):具有專一性。 (1)識(shí)別雙鏈DNA分子的某種________________。 (2)切割特定核苷酸序列中的特定位點(diǎn)。 3.作用:斷開(kāi)每一條鏈中____________的兩個(gè)核苷酸之間的____________。 4.結(jié)果:產(chǎn)生____________和____________。,原核生物,特定核苷酸序列,特定部位,磷酸二酯鍵,黏性末端,平末端,巧記 限制酶有特性,“特定”突顯專一性。,三、DNA連接酶——“分子縫合針” 1.,大腸桿菌,互補(bǔ)的,黏性末端,噬菌體,黏性末端,平末端,2.作用:形成________________。 3.結(jié)果:形成重組DNA分子。 四、基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體——“分子運(yùn)輸車” 1.作用:將____________送入細(xì)胞中。 2.種類:_________、λ噬菌體衍生物和動(dòng)植物病毒等。,磷酸二酯鍵,外源基因,質(zhì)粒,3.,限制酶切割位點(diǎn),標(biāo)記基因,1.判一判 (1)通過(guò)基因工程改造成的生物為新物種。( ) (2)限制酶和DNA解旋酶的作用部位相同。( ) (3)DNA連接酶起作用時(shí)不需要模板( ),√,,,2.連一連 將基因工程中的有關(guān)名詞與其對(duì)應(yīng)內(nèi)容連線,1.切割位點(diǎn):磷酸二酯鍵。 磷酸二酯鍵指的是如圖圓圈中的化學(xué)鍵,而限制酶切割的只能是箭頭①所指的化學(xué)鍵,因?yàn)槿χ辛硪粋€(gè)化學(xué)鍵屬于一個(gè)核苷酸內(nèi)部的化學(xué)鍵。,限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶),作用位點(diǎn)示意圖,2.限制酶切出的黏性末端和平末端的比較 (1)黏性末端:限制性核酸內(nèi)切酶在識(shí)別序列的中心軸線兩側(cè)將DNA的兩條鏈分別切開(kāi)時(shí)形成的。 (2)平末端:限制性核酸內(nèi)切酶在識(shí)別序列的中心軸線處切開(kāi)時(shí)形成的。,3.限制性核酸內(nèi)切酶與DNA解旋酶的比較 (1)相同點(diǎn):都作用于DNA分子中的化學(xué)鍵。 (2)不同點(diǎn):兩者作用部位不同,前者作用于磷酸與脫氧核糖之間的磷酸二酯鍵,而后者作用于兩個(gè)堿基之間的氫鍵,即上述作用位點(diǎn)示意圖中的箭頭②所指處的氫鍵。,4.限制酶切割位點(diǎn)與DNA片段的關(guān)系 (1)鏈狀DNA分子上有1個(gè)酶切位點(diǎn),用限制酶切割后形成2個(gè)DNA片段;如果有2個(gè)酶切位點(diǎn),用限制酶切割后則形成3個(gè)DNA片段。依次類推。 (2)環(huán)狀DNA分子上有1個(gè)酶切位點(diǎn),用限制酶切割后形成一條鏈狀DNA;如果有2個(gè)酶切位點(diǎn),用限制酶切割后形成2個(gè)DNA片段。依次類推。 特別提醒 限制酶作用結(jié)果 不同DNA分子用同一種限制酶切割形成的黏性末端都相同;同一個(gè)DNA分子用不同的限制酶切割,產(chǎn)生的黏性末端一般不相同,如果相同,可重新互補(bǔ)配對(duì)。,(2014山東濟(jì)寧高二檢測(cè))下表為常用的限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)及其識(shí)別序列和切割位點(diǎn),由此推斷以下說(shuō)法正確的是( ) (注:Y=C或T,R=A或G) A.限制酶切割后不一定形成黏性末端 B.限制酶的切割位點(diǎn)一定在識(shí)別序列的內(nèi)部 C.不同限制酶切割后一定形成不同的黏性末端 D.一種限制酶一定只能識(shí)別一種核苷酸序列,A,[解析] 由表得知,HindⅡ能識(shí)別4種不同的核苷酸序列,切割后不一定形成黏性末端,D項(xiàng)錯(cuò)誤;Sau3AⅠ的切割位點(diǎn)在識(shí)別序列的外部,B項(xiàng)錯(cuò)誤;不同限制酶切割后可能形成相同的黏性末端,如BamHⅠ與Sau3AⅠ切割的末端,C項(xiàng)錯(cuò)誤;限制酶切割后不一定形成黏性末端,也可能是平末端,A項(xiàng)正確。,(1)表格中哪兩種限制酶切割出來(lái)的DNA片段末端可以互補(bǔ)結(jié)合?其末端互補(bǔ)序列是什么? (2)從表中各限制酶識(shí)別序列和切割位點(diǎn)的差異,得出限制酶有何特性? 提示:(1)Bam HⅠ和Sau 3 AⅠ。—GATC—。 (2)專一性。,(2)判斷黏性末端或平末端是否由同一種限制酶切割形成的方法是:將黏性末端或平末端之一旋轉(zhuǎn)180后,看它們是否是完全相同的結(jié)構(gòu)。,(2014棗莊高二檢測(cè))現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1 000個(gè)堿基對(duì)(bp)的DNA分子,用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR Ⅰ酶切后得到的DNA分子仍是1 000 bp,用Kpn Ⅰ單獨(dú)酶切得到400 bp和600 bp兩種長(zhǎng)度的DNA分子,用EcoR Ⅰ、Kpn Ⅰ同時(shí)酶切后得到200 bp和600 bp兩種長(zhǎng)度的DNA分子,該DNA分子的酶切圖譜正確的是( ),解析:選D。從題干中“用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR Ⅰ酶切后得到的DNA分子仍是1 000 bp”,再結(jié)合選項(xiàng)中DNA分子的可能酶切圖譜分析可知,此DNA分子是環(huán)狀,故A、B排除。同理,從“用Kpn Ⅰ單獨(dú)酶切得到400 bp和600 bp兩種長(zhǎng)度的DNA分子”,又可推知圖譜中應(yīng)有兩個(gè)Kpn Ⅰ酶切位點(diǎn),故選D。,DNA連接酶及相關(guān)的比較,1.限制酶與DNA連接酶的相互作用,2.幾種工具酶作用特點(diǎn)的比較,連接兩個(gè)DNA片段,基因工程,a,限制性核酸內(nèi)切酶,能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開(kāi),a,在脫氧核苷酸鏈上添加單個(gè)脫氧核苷酸,DNA的,a,復(fù)制解旋酶,使DNA堿基間的氫鍵斷裂,把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi),DNA復(fù)制,b,特別提醒 有關(guān)酶的進(jìn)一步說(shuō)明 (1)DNA連接酶無(wú)識(shí)別的特異性,連接兩個(gè)互補(bǔ)末端的DNA片段間的磷酸二酯鍵,而DNA聚合酶只能將單個(gè)脫氧核苷酸加到已有DNA片段上,且需一條DNA鏈為模板。 (2)解旋酶打開(kāi)堿基對(duì)之間的氫鍵,但氫鍵是分子間的靜電引力,不需要通過(guò)酶的催化形成。,下列有關(guān)DNA連接酶的敘述正確的是( ) A.T4DNA連接酶只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間連接起來(lái) B.Ecoli DNA連接酶能將雙鏈DNA片段平末端之間進(jìn)行連接 C.DNA連接酶能恢復(fù)被限制酶切開(kāi)的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵 D.DNA連接酶可連接DNA雙鏈的氫鍵,使雙鏈延伸,C,[解析] DNA連接酶能使兩個(gè)DNA片段之間形成磷酸二酯鍵,從而將它們連接起來(lái)。Ecoli DNA連接酶只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間連接起來(lái),不能將雙鏈DNA片段平末端之間進(jìn)行連接。T4DNA連接酶既可以“縫合”雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端,又可以“縫合”雙鏈DNA片段的平末端。,(2014江蘇徐州高二質(zhì)檢)如圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化,圖中依次表示限制性核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是( ) A.①②③④ B.①②④③ C.①④②③ D.①④③②,C,解析:本題考查不同工具酶的作用及作用特點(diǎn)。圖示中①表示該酶切割DNA分子雙鏈產(chǎn)生黏性末端的過(guò)程,用到的酶是限制性核酸內(nèi)切酶,②是黏性末端連接的過(guò)程,用到的酶是DNA連接酶,③是DNA分子解旋的過(guò)程,要用解旋酶,④是DNA復(fù)制時(shí)子鏈的形成過(guò)程,需要DNA聚合酶。,基因工程中常用載體——質(zhì)粒,1.來(lái)源:質(zhì)粒主要存在于細(xì)菌、酵母菌等生物中。 2.結(jié)構(gòu):是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外,并且具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子,如圖所示:,3.標(biāo)記基因:質(zhì)粒上有一些特殊的基因,如抗四環(huán)素基因、抗氨芐青霉素基因,用于對(duì)重組DNA進(jìn)行鑒定和選擇。 4.載體的作用 (1)用它作為運(yùn)載工具,將目的基因送入受體細(xì)胞中去。 (2)利用它在受體細(xì)胞內(nèi)對(duì)目的基因進(jìn)行大量復(fù)制。 5.限制酶的選取原則 限制酶識(shí)別的切割位點(diǎn),不能在載體的復(fù)制起始點(diǎn)、標(biāo)記基因等載體必需的基因片段,切點(diǎn)所處位置必須在載體需要的基因片段之外,避免載體因目的基因的插入而失活或影響鑒定和篩選。,特別提醒 細(xì)胞膜上的載體與基因工程中的載體的區(qū)別 (1)化學(xué)本質(zhì)不同:細(xì)胞膜上的載體的化學(xué)成分是蛋白質(zhì);基因工程中的載體可能是物質(zhì),如質(zhì)粒(DNA)、λ噬菌體的衍生物,也可能是生物,如動(dòng)植物病毒等。 (2)功能不同:細(xì)胞膜上的載體功能是協(xié)助細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞;基因工程中的載體是一種“分子運(yùn)輸車”,把目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞。,目前基因工程所用的質(zhì)粒載體主要是以天然細(xì)菌質(zhì)粒的各種元件為基礎(chǔ)重新組建的人工質(zhì)粒,pBR322質(zhì)粒是較早構(gòu)建的質(zhì)粒載體,其主要結(jié)構(gòu)如圖所示。,(1)構(gòu)建人工質(zhì)粒時(shí)要有抗性基因,以便于___________________________________________________。 (2)pBR322分子中有單個(gè)EcoR Ⅰ限制酶作用位點(diǎn),EcoR Ⅰ只能識(shí)別序列—GAATTC—,并只能在G與A之間切割。若在某目的基因的兩側(cè)各有1個(gè)EcoR Ⅰ的切點(diǎn),請(qǐng)畫(huà)出目的基因兩側(cè)被限制酶EcoR Ⅰ切割后所形成的黏性末端: ___________________________________________________。,篩選(鑒別)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞,(3)pBR322分子中另有單個(gè)的BamH Ⅰ限制酶作用位點(diǎn),現(xiàn)將經(jīng)BamH Ⅰ處理后的質(zhì)粒與另一種限制酶Bgl Ⅱ處理得到的目的基因,通過(guò)DNA連接酶作用恢復(fù)__________鍵,成功獲得了重組質(zhì)粒,說(shuō)明___________________________________________________。,磷酸二酯,兩種限制酶(BamH Ⅰ和Bgl Ⅱ)切割得到的黏性末端相同,(4)為了檢測(cè)上述重組質(zhì)粒是否導(dǎo)入原本無(wú)ampR和tetR的大腸桿菌,將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖二的菌落。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上,使絨布面沾上菌落,然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖三的結(jié)果(空圈表示與圖二對(duì)照無(wú)菌落的位置)。與圖三空圈相對(duì)應(yīng)的圖二中的菌落表現(xiàn)型是___________________________ _________圖三結(jié)果顯示,多數(shù)大腸桿菌導(dǎo)入的是________________________________________________。,能抗氨芐青霉素,但不能抗四環(huán)素,pBR322質(zhì)粒,[解析] (1)質(zhì)粒作為基因表達(dá)載體的條件之一是要有抗性基因,以便于篩選(鑒別)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。(2)同一限制酶切割DNA分子產(chǎn)生的黏性末端相同,根據(jù)題意可知:該目的基因兩側(cè)被限制酶EcoR Ⅰ切割后所形成的黏性末端為:,(3)DNA連接酶催化兩個(gè)DNA片段形成磷酸二酯鍵;而通過(guò)DNA連接酶作用能將兩個(gè)DNA分子片段連接,表明經(jīng)兩種限制酶(BamH Ⅰ和BglⅡ)切割得到的DNA片段,其黏性末端相同。(4)由題意知:由于與圖三空圈相對(duì)應(yīng)的大腸桿菌能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),而不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),故可推知與圖三空圈相對(duì)應(yīng)的圖二中的菌落能抗氨芐青霉素,但不能抗四環(huán)素。由圖二、圖三結(jié)果顯示,多數(shù)大腸桿菌都能抗氨芐青霉素,而經(jīng)限制酶BamH Ⅰ作用后,標(biāo)記基因tetR 被破壞,而不能抗四環(huán)素,故多數(shù)大腸桿菌導(dǎo)入的是pBR322質(zhì)粒。,圖一中有多個(gè)限制酶作用位點(diǎn),對(duì)生物本身有何作用?在基因工程中有何好處? 提示:防止外源DNA入侵細(xì)菌,是一種自我防御;在基因工程中可供目的基因插入其中。,基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒,便于重組和篩選。已知限制酶Ⅰ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是 —G↓GATCC—,限制酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是 —↓GATC—。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是( ) A.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅱ切割 B.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅰ切割 C.質(zhì)粒用限制酶Ⅱ切割,目的基因用限制酶Ⅰ切割 D.質(zhì)粒用限制酶Ⅰ切割,目的基因用限制酶Ⅱ切割,D,解析:首先把目的基因切下來(lái)要用到限制酶Ⅱ;如果再用限制酶Ⅱ切割質(zhì)粒,則2個(gè)標(biāo)記基因都被切開(kāi),標(biāo)記基因?qū)⑹プ饔谩H粲孟拗泼涪袂懈钯|(zhì)??杀A粢粋€(gè)標(biāo)記基因,而產(chǎn)生的黏性末端和限制酶Ⅱ切割下來(lái)的目的基因可以互補(bǔ)配對(duì)。,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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