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專題29 烴與鹵代烴,考點(diǎn)72 烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 考點(diǎn)73 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),考點(diǎn)72 烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),600分考點(diǎn) 700分考法 考法1：烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì) 考法2：苯的同系物與苯的化學(xué)性質(zhì)的區(qū)別,1．脂肪烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式 2．脂肪烴的物理性質(zhì),3．幾種脂肪烴的化學(xué)性質(zhì) (1)烷烴的化學(xué)性質(zhì) ①取代反應(yīng) 如乙烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯乙烷：,3．幾種脂肪烴的化學(xué)性質(zhì) (2)烯烴的化學(xué)性質(zhì) ①加成反應(yīng) 【說(shuō)明】烯烴與Br2的加成在常溫下即可進(jìn)行，所以常用Br2的CCl4溶液來(lái)鑒別有機(jī)物是否為飽和烴，若溶液褪色，則為不飽和烴。例如可以用Br2的CCl4溶液區(qū)別己烷與己烯。除與Br2加成外，還能與H2、H2O、HCl等加成。,3．幾種脂肪烴的化學(xué)性質(zhì) (3)炔烴的化學(xué)性質(zhì) ①氧化反應(yīng) a．乙炔可使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)。 b．燃燒：通式為,4．苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 有且只有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈為烷烴基，如 【易錯(cuò)點(diǎn)睛】(1)苯的同系物屬于芳香烴，但芳香烴不一定是苯的同系物，因?yàn)榉枷銦N的范圍較大，含一個(gè)苯環(huán)、多個(gè)苯環(huán)、稠環(huán)者，都屬于芳香烴。,返回,考法1 烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì) 1．烯烴、炔烴的加成反應(yīng) (1)常見(jiàn)的加成試劑：X2、H—X、H—CN、H2、H—OH等。 (2)清楚各種類型的不飽和鍵加成對(duì)應(yīng)的試劑(如下表)： 2．烯烴、炔烴與酸性高錳酸鉀溶液的反應(yīng) 烯烴和炔烴分子中含有不飽和鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使其褪色。在反應(yīng)時(shí)分子中的不飽和鍵完全斷裂，生成羧酸、二氧化碳或酮。 （烯烴和炔烴在酸性KMnO4溶液作用下，可以減短碳鏈） 【易錯(cuò)點(diǎn)睛】雙鍵碳上，連有兩個(gè)氫原子的被氧化成CO2；連有一個(gè)氫原子的最終被氧化成羧酸；無(wú)氫的一端被氧化成酮。,考法1 烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì) 3．烯烴的順?lè)串悩?gòu) (1)順?lè)串悩?gòu)的方式 (2)判斷烯烴是否存在順?lè)串悩?gòu)的方法 ①分子中要含有碳碳雙鍵(C===C)，烯烴之所以有順?lè)串悩?gòu)，是因?yàn)樘继茧p鍵(C===C)不能旋轉(zhuǎn)。而C—C單鍵可自由旋轉(zhuǎn)，所以烷烴無(wú)順?lè)串悩?gòu)。 ②碳碳雙鍵(C===C)的同一個(gè)C上若連有相同的基團(tuán)，則無(wú)順?lè)串悩?gòu)。如乙烯由于每個(gè)碳原子上都連有兩個(gè)氫原子，因而無(wú)順?lè)串悩?gòu)。,返回,考法2 苯的同系物與苯的化學(xué)性質(zhì)的區(qū)別 1．氧化 苯與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)；而苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色： （ 用于區(qū)別苯與苯的同系物） 2．取代 (1)硝化：苯與硝酸反應(yīng)只被一個(gè)硝基取代。 苯的同系物：在苯環(huán)上能被三個(gè)硝基取代。 苯環(huán)受支鏈影響，支鏈的鄰(②、⑥)位、對(duì)(④)位的H原子被活化，更易取代。 (2)鹵代 苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí)，條件不同，取代的位置不同，一般光照條件下發(fā)生烷基上的取代，用鐵粉或FeBr3催化時(shí)，發(fā)生苯環(huán)上的取代。,返回,考點(diǎn) 73 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),600分知識(shí) 700分考法 考法3：鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較,1．鹵代烴的概述 鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物，其官能團(tuán)為鹵素原子。 2．飽和鹵代烴的性質(zhì) (1)物理性質(zhì) ①沸點(diǎn)比相同碳原子數(shù)的烷烴高； ②溶解性：難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑； ③密度：一般一氟代烴、一氯代烴的密度比水小，其他均比水大。 ②消去反應(yīng)——NaOH的醇溶液中加熱 在不斷開C—C鍵前提下，從一個(gè)有機(jī)物分子內(nèi)脫去小分子(如H2O、HX等)，生成不飽和化合物的反應(yīng)，叫消去反應(yīng)。鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)一般生成烯烴。,3．鹵代烴的制備方法 (1)不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng) （2）取代反應(yīng),返回,,考法3 鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較 1．注意兩種反應(yīng)的條件 (1)鹵代烴水解的條件，必須是堿性。 (2)鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件，不僅要求是堿性條件，還一定有醇存在。 【巧記口訣】 【注意】檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子時(shí)，必須先在NaOH水溶液中水解出鹵素離子，再加硝酸至酸性，才能加入AgNO3溶液；否則在堿性條件下，會(huì)干擾鹵素離子的檢驗(yàn)。,,考法3 鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較 2．能發(fā)生兩種反應(yīng)的鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) (1)分子中只要有—X，在一定條件下就可水解：,【注意】有些二元鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后可引入碳碳三鍵：,,考法3 鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較 3．注意鹵代烴的兩種重要反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用 (1)可在烴分子中引入官能團(tuán)，如羧基、羥基等。 (2)改變官能團(tuán)在碳鏈上的位置 一般可通過(guò)：鹵代烴A→消去→加成→鹵代烴B→水解；可改變鹵素原子的位置或其他官能團(tuán)(如—OH)的位置。 (3)可增加官能團(tuán)數(shù)目 鹵代烴消去HX后生成C===C或CC，再與X2加成，可增加鹵原子數(shù)目。,,考法3 鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較,,考法3 鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較,