高考生物第一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt
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固基礎(chǔ)自我診斷,破疑難深化探究,沖關(guān)練兩級(jí)集訓(xùn),第3講 基因在染色體上和伴性遺傳 [考綱定位] 伴性遺傳(Ⅱ),課后限時(shí)自測(cè),提能力專項(xiàng)培優(yōu),一、基因在染色體上 1.薩頓的假說(shuō) (1)方法:___________。 (2)內(nèi)容:基因是由______攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因就在染色體上。 (3)依據(jù):_________________存在著明顯的平行關(guān)系。,類比推理法,染色體,基因和染色體行為,2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) (1)摩爾根實(shí)驗(yàn) ①F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型:_____。 ②F2中紅眼∶白眼=_____,符合_____定律。 ③F2中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例 雌性:________;雄性:________________。 ④實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象: 白眼性狀的表現(xiàn),總與____相聯(lián)系。,紅眼,3∶1,分離,都是紅眼,紅眼∶白眼=1∶1,性別,(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋,Xw,紅眼♀,XW,Y,XWY,白眼♂,紅眼♀,(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論 控制白眼的基因在___________。 (4)基因與染色體的關(guān)系: 一條染色體上有_____基因,基因在染色體上 ___________。,X染色體上,多個(gè),呈線性排列,二、伴性遺傳 1.紅綠色盲遺傳,(1)子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自_____,Xb來(lái)自_____。 (2)子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自_____,由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_________。 (3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病,這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是________。 (4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者_(dá)___女性。,母親,父親,母親,交叉遺傳,隔代遺傳,多于,2.連線 【提示】 ①-c-Ⅲ ②-a-Ⅱ ③-b-Ⅰ,一、基礎(chǔ)自測(cè) 1.(2013海南高考)對(duì)摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是( ) A.孟德?tīng)柕倪z傳定律 B.摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) C.薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō) D.克里克提出的中心法則 [答案] D,2.(2012江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( ) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 [答案] B,3.(2010海南高考)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 [答案] D,4.(2013山東高考)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是( ) A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓 [答案] D,二、圖示識(shí)讀 據(jù)雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解回答下列問(wèn)題:,(1)果蠅的性別決定方式是什么?其配子染色體組成如何表示? (2)若控制某性狀的隱性基因位于X染色體上,其遺傳有何特點(diǎn)? (3)若控制某性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因,則顯性雄性個(gè)體的基因型有幾種?寫(xiě)出其基因型(用A-a表示)。,【提示】 (1)性染色體決定型,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。 (2)具該性狀的雌果蠅的父本和雄性后代都具有該性狀,且該性狀在雄性果蠅中出現(xiàn)概率高。 (3)3種。XAYa、XAYA、XaYA。,考點(diǎn)1 伴性遺傳的類型及特點(diǎn)1.性別決定與性別分化 (1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。 (2)性染色體決定型是性別決定的主要方式,此外還有其他方式,如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。 (3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型,基因型不變。 (4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀,其傳遞遵循分離定律。,2.X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系,(1)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系,(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳,子,父,女,母,多于,多于,角度1 通過(guò)遺傳圖解考查伴性遺傳的特點(diǎn) 1.(2015常州模擬)下圖為色盲患者的遺傳系譜圖,以下說(shuō)法正確的是( ) A.Ⅱ3與正常男性婚配,后代都不患病 B.Ⅱ3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8,C.Ⅱ4與正常女性婚配,后代都不患病 D.Ⅱ4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 [解析] 色盲是位于X染色體上的隱性遺傳病,其遺傳方式是伴X染色體遺傳。Ⅱ5患病,其基因型為XbY,由此推出其父母親的基因型分別是XBY和XBXb,再推出Ⅱ3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,所以Ⅱ3與正常男性婚配,后代可能生出色盲男孩,其概率是1/8。Ⅱ4的基因型是XBY,與正常女性婚配,若女性是攜帶者,則后代可能患?。蝗襞圆皇菙y帶者,則后代正常。 [答案] B,2.(2014山東高考)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是( ) A.Ⅱ—2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ—1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.Ⅲ—2基因型為XA1XA2的概率是1/8,D.Ⅳ—1基因型為XA1XA1概率是1/8 [解析] 父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子,母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。Ⅱ—2和Ⅱ—3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3,因此Ⅲ—1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y,產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ—2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3,產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故Ⅳ—1為XA1XA1的概率是1/8。 [答案] D,角度2 通過(guò)實(shí)驗(yàn)情景考查伴性遺傳 3.摩爾根以果蠅為遺傳實(shí)驗(yàn)材料,驗(yàn)證、完善和發(fā)展了孟德?tīng)柖?。摩爾根科學(xué)思想的形成與下列實(shí)驗(yàn)有關(guān)。請(qǐng)分析回答摩爾根實(shí)驗(yàn)的相關(guān)問(wèn)題。 (1)1910年5月,摩爾根的研究小組得到了一只白眼雄性突變果蠅。 實(shí)驗(yàn)一:讓這只白眼雄果蠅與一只紅眼雌性果蠅交配,F(xiàn)1果蠅都是紅眼,讓F1果蠅雌雄交配,F(xiàn)2果蠅中有2 470只紅眼,782只白眼。,①摩爾根選用果蠅為遺傳實(shí)驗(yàn)材料,因?yàn)楣壘哂蟹敝持芷诙獭⒆哟鷶?shù)量多、____________________等特性。 ②實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果說(shuō)明果蠅的________性狀是顯性,并證明了孟德?tīng)柕腳_______的正確性。,(2)摩爾根發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)一中F2白眼果蠅全是雄性,由此,摩爾根提出:果蠅的眼色基因(R、r)只位于X染色體上,Y染色體上并沒(méi)有其等位基因,進(jìn)一步做了實(shí)驗(yàn)二:讓F1紅眼雌蠅與F2中白眼雄果蠅測(cè)交,結(jié)果F3出現(xiàn)雌雄蠅中的紅、白眼均各占一半。,①果蠅的X染色體和Y染色體上的片段可以分為三個(gè)區(qū)段:X染色體上的非同源區(qū)段(Ⅰ)、Y染色體上的非同源區(qū)段(Ⅲ)和同源區(qū)段(Ⅱ),如右圖。摩爾根假設(shè)果蠅的眼色基因(R、r)位于________區(qū)。 ②根據(jù)摩爾根的假設(shè),F(xiàn)2中果蠅的基因型和比例為_(kāi)________________________________________________。 (3)為驗(yàn)證以上假設(shè),摩爾根設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)三:選擇F3中______________與野生型紅眼雄果蠅交配,結(jié)果子代的雄性均為白眼、雌性均為紅眼。請(qǐng)用遺傳圖像及相關(guān)文字說(shuō)明眼色基因不位于Ⅱ同源區(qū)。,【思路點(diǎn)撥】,[解析] (1)果蠅繁殖周期短,子代數(shù)量多,材料易得,相對(duì)性狀多并且容易區(qū)分,因此是遺傳實(shí)驗(yàn)的理想材料。這只白眼雄果蠅與一只紅眼雌性果蠅交配,F(xiàn)1果蠅都是紅眼,因此紅眼為顯性,F(xiàn)2果蠅中紅眼∶白眼大約為3∶1,因此驗(yàn)證了基因分離定律。 (2)摩爾根假設(shè)果蠅的眼色基因(R、r)位于Ⅰ非同源區(qū)段。根據(jù)摩爾根的假設(shè),F(xiàn)1果蠅雌雄(XRXrXRY)交配,F(xiàn)2中果蠅的基因型和比例為XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY=1∶1∶1∶1。,(3)選擇F3中的白眼雌果蠅(XrXr)與野生型紅眼雄果蠅(XRY)交配,后代雌性為XRXr,雄性為XrY,子代的雄性均為白眼、雌性均為紅眼。假設(shè)眼色基因位于Ⅱ同源區(qū),推出的結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果不相符合。說(shuō)明眼色基因(R、r)不位于Ⅱ同源區(qū)。 [答案] (1)①相對(duì)性狀多且易區(qū)分 ②紅眼 分離定律 (2)①Ⅰ非同源 ②XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY=1∶1∶1∶1,(3)白眼雌果蠅 若眼色基因位于Ⅱ同源區(qū),則實(shí)驗(yàn)三的遺傳圖解如下: P XrXr(白眼雌蠅)XRYR(紅眼雄蠅) ↓ F XRXr(紅眼雌蠅) XrYR(紅眼雄蠅) 1 ∶ 1 由圖解可知:若眼色基因位于Ⅱ同源區(qū),實(shí)驗(yàn)結(jié)果與實(shí)際不相符合,由此說(shuō)明眼色基因(R、r)不位于Ⅱ同源區(qū)。,考點(diǎn)2 遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷,男性,全為患者,女,母,女,母,子,父,子,父,角度1 遺傳方式可確定的遺傳系譜 4. (2015蘇北四市期末)如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,且Ⅱ7不攜帶致病基因。有關(guān)分析不正確的是( ),A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病 B.乙病是常染色體隱性遺傳病 C.如果Ⅲ8是女孩,則其基因型只有兩種可能 D.Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3 【思路點(diǎn)撥】 解答本題注意以下幾點(diǎn)。 ①單獨(dú)分析一種病,確定遺傳方式。 ②根據(jù)表現(xiàn)型推基因型。 ③根據(jù)親代的基因型推子代的基因型及概率。,[解析] 由I1、I2和Ⅱ4(無(wú)中生女有)可知,乙病為常染色體隱性遺傳病,B正確;由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ6(有中生男無(wú))可知,判斷甲病是顯性病,題目中甲、乙兩病其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,所以甲病是伴X染色體顯性遺傳病,A正確;用XB表示甲病致病基因、a表示乙病致病基因。由Ⅲ9基因型為aaXbY,可推出Ⅱ4的基因型為aaXBXb、Ⅱ3的基因型為AaXbY,如果Ⅲ8是女孩,其基因型有4可能,為aaXBXb、aaXbXb、AaXBXb、AaXbXb,C錯(cuò)誤;,Ⅱ4的基因型為aaXBXb,可推出Ⅰ1基因型是AaXBXb、Ⅰ2基因型是AaXBY,所以Ⅱ6的AAXbY(概率為1/3)或者AaXbY(概率為2/3)。題目可知,Ⅱ7不攜帶致病基因,所以Ⅱ7基因型為AAXbXb,Ⅱ6產(chǎn)生精子中攜帶乙病致病基因a的概率為1/3,由于甲病是伴X染色體顯性遺傳病,Ⅲ10不攜帶甲病致病基因。所以,Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3,D正確。 [答案] C,(1)遺傳系譜圖分析方法口訣: 兩種病,分別看,看局部,找關(guān)鍵。 (2)遺傳系譜圖判定口訣 父子相傳為伴Y,子女同母為母系。 “無(wú)中生有”為隱性,隱性遺傳看女病,父子有正非伴性(伴X)。 “有中生無(wú)”為顯性,顯性遺傳看男病,母女有正非伴性(伴X)。,角度2 遺傳方式不能確定的遺傳系譜 5.在調(diào)查某種遺傳病的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如下圖所示。以下敘述正確的是( ),A.Ⅰ1一定攜帶該致病基因 B.Ⅱ4不一定攜帶該致病基因 C.Ⅲ1患該病的概率為0 D.Ⅲ3攜帶該致病基因的概率為1/2,[解析] 根據(jù)遺傳圖解分析該病可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X隱性遺傳病。不管是那一種情況,Ⅰ1一定攜帶該致病基因。Ⅱ4也一定攜帶該致病基因。Ⅲ1患該病的概率不能確定。若為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ3一定攜帶該病的致病基因;若為伴X隱性遺傳病,則Ⅲ3攜帶該病致病基因的概率為0。 [答案] A,考點(diǎn)3 遺傳病概率的計(jì)算 1.概率求解范圍的確認(rèn) (1)在所有后代中求某種病的概率:不考慮性別,凡其后代都屬于求解范圍。 (2)只在某一性別中求某種病的概率:避開(kāi)另一性別,只求所在性別中的概率。,(3)連同性別一起求概率:此種情況下,性別本身也屬于求解范圍,如常染色體遺傳病應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍,再在該性別中求概率。,2.患病男孩與男孩患病的概率計(jì)算 (1)位于常染色體上的遺傳?。?如果控制遺傳病的基因位于常染色體上,由于常染色體與性染色體是自由組合的,在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則 患病男孩的概率=患病孩子的概率1/2 男孩患病的概率=患病孩子的概率,(2)位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上,由于該性狀與性別聯(lián)系在一起,所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律,即從雙親基因型推出后代的患病情況,然后再遵循以下規(guī)則: 患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率 男孩患病的概率=后代男孩中患病者的概率,3.用集合的方法解決兩種病的患病概率問(wèn)題 當(dāng)兩種遺傳病(如甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí),可先計(jì)算出患甲病和患乙病的概率,再用圖解法計(jì)算相關(guān)患病概率。根據(jù)乘法原理有:,角度1 結(jié)合給定信息考查 6.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè),圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是( ),A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C.禿頂色盲兒子的概率為1/8 D.禿頂色盲女兒的概率為1/4,【思路點(diǎn)撥】 解答本題注意以下幾點(diǎn): ①注意題目信息 ②根據(jù)題目信息和遺傳圖解確定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型。 ③根據(jù)Ⅱ3和Ⅱ4的基因型寫(xiě)出子代的基因型。,[解析] 按題意,控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚?duì)基因?yàn)锽、b,設(shè)控制色覺(jué)正常與色盲的一對(duì)基因?yàn)锳、a,則Ⅱ3的基因型為BbXAXa,Ⅱ4的基因型為BBXaY,子代基因型及表現(xiàn)型為BBXAXa(非禿頂色覺(jué)正常女兒)、BBXaXa(非禿頂色盲女兒)、BbXAXa(非禿頂色覺(jué)正常女兒)、BbXaXa(非禿頂色盲女兒)、BBXAY(非禿頂色覺(jué)正常兒子)、BBXaY(非禿頂色盲兒子)、BbXAY(禿頂色覺(jué)正常兒子)、BbXaY(禿頂色盲兒子),故這對(duì)夫婦所生子女中,非禿頂色盲兒子的概率為1/8,非禿頂色盲女兒的概率為1/4,禿頂色盲兒子的概率為1/8,禿頂色盲女兒的概率為0。 [答案] C,角度2 結(jié)合顯隱性和基因在染色體上的位置判定綜合考查 7.(2014吉大附中一模)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者,其中Ⅰ3無(wú)乙病致病基因,系譜圖如下,據(jù)圖分析不正確的是( ),A.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅰ2的基因型為HhXTXt C.若Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚,則所生孩子同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36 D.Ⅱ5與Ⅱ7結(jié)婚并生育一個(gè)基因型為Hh的兒子的概率為1/4,[解析] 由Ⅱ7和Ⅱ8→Ⅲ2判斷甲病為常染色體隱性遺傳病,由Ⅰ3和Ⅰ4→Ⅱ9和Ⅰ3無(wú)乙病致病基因判斷乙病為伴X隱性遺傳病。由于Ⅰ1和Ⅰ2生有患甲病的女兒(hh)和患乙病的兒子X(jué)tY,因此Ⅰ2為HhXTXt。Ⅱ5的基因型為1/3HHXTY,2/3HhXTY,Ⅱ6的基因型為1/3HH、2/3Hh;1/2XTXT,1/2XTXt,Ⅱ5和Ⅱ6生孩子患甲病的概率為2/32/31/4=1/9,生孩子患乙病的概率為1/8,則所生孩子同時(shí)患兩種病的概率為1/72。,Ⅱ7的基因型為Hh。1/3HHHh→1/6HH,1/6Hh;2/3HhHh→1/6HH,2/6Hh,1/6hh,生育一個(gè)基因型為Hh兒子的概率為1/21/2=1/4。 [答案] C,基因在染色體上位置的判斷 1.判斷多對(duì)基因是否位于同一對(duì)同源染色體上 對(duì)于這一類題目,往往先雜交再自交或測(cè)交,看自交或測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例是否符合基因的自由組合定律,如果符合,則說(shuō)明多對(duì)基因位于不同對(duì)的同源染色體上;如果不符合,則說(shuō)明可能位于同一對(duì)同源染色體上。,2.判斷基因是位于常染色體上還是位于性染色體上 此類試題,常見(jiàn)的有以下幾種情況: (1)未知顯隱性 ①方法:正反交法 ②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論: a.若正反交結(jié)果相同,則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。 b.若正反交結(jié)果不同,且子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),則相應(yīng)的控制基因位于性染色體上。,(2)已知顯隱性 ①方法:隱性雌性顯性雄性 ②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論: a.若子代中雄性個(gè)體全為隱性性狀,雌性個(gè)體全為顯性性狀,則相應(yīng)的控制基因位于X染色體上。 b.若子代中雌雄個(gè)體具有相同的性狀分離比,則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。,3.判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 (1)方法:隱性雌性純合顯性雄性 (2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論: ①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀,則相應(yīng)的控制基因位于X、Y的同源區(qū)段。 ②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀,則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。,生物的性狀由基因控制,不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同,下圖為果蠅XY染色體結(jié)構(gòu)示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題: (1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體Ⅱ區(qū)上,則該自然種群中控制該性狀的基因型有________種。 (2)若等位基因A與a位于常染色體上,等位基因B與b位于X染色體Ⅱ區(qū)上,則這樣的群體中最多有________種基因型。,(3)在一個(gè)種群中,控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)Ⅰ上(如圖所示),則該種群雄性個(gè)體中最多存在________種基因型,分別是__________________。 (4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅,已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段),請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。,實(shí)驗(yàn)方案: 選取若干對(duì)表現(xiàn)型分別為_(kāi)___________、___________的果蠅作為親本進(jìn)行雜交,子代(F1)中無(wú)論雌雄均為顯性,再選取F1中雌、雄個(gè)體相互交配,觀察其后代表現(xiàn)型。 結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論: ①若_____________________________________, 則該基因位于常染色體上。 ②若______________________________________, 則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。,[解析] (1)若等位基因A與a位于X染色體Ⅱ區(qū)上,則在雌性個(gè)體中可形成XAXA、XAXa、XaXa三種,雄性個(gè)體中可形成XAY、XaY兩種,共5種基因型。 (2)若等位基因A與a位于常染色體上,等位基因B與b位于X染色體Ⅱ區(qū)上,則在雄性個(gè)體中有3(AA、Aa、aa)2(XBY、XbY)=6種基因型;雌性個(gè)體中有3(AA、Aa、aa)3(XBXB、XBXb、XbXb)=9種基因型,因此共有15種基因型。,(3)X和Y染色體屬于性染色體,其基因的遺傳與性別有關(guān)。在一個(gè)群體中,雌性個(gè)體的基因型有:XAXA、XAXa、XaXa三種;雄性個(gè)體的基因型有:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四種。,(4)將基因可能分布的兩種情況依次代入,并通過(guò)繪制遺傳圖解分析,即可獲得答案。如基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)上,親本的基因型為XaXa、XAYA,F(xiàn)1的基因型為XAXa、XaYA,F(xiàn)2中雄性個(gè)體的基因型為XAYA、XaYA,均表現(xiàn)為顯性性狀;F2中雌性個(gè)體的基因型為XAXa、XaXa,既有顯性性狀又有隱性性狀。而對(duì)于常染色體遺傳,F(xiàn)2雌雄個(gè)體中均有顯性和隱性兩種性狀。,[答案] (1)5 (2)15 (3)4 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa (4)雌性個(gè)體為隱性 雄性個(gè)體為顯性 ①雌雄中均有顯性和隱性兩種性狀 ②雄性個(gè)體為顯性,雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性和隱性兩種性狀,1.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型,又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上,選擇雜交的F1個(gè)體最好是( ) A.野生型(雄)突變型(雌) B.野生型(雌)突變型(雄) C.野生型(雌)野生型(雄) D.突變型(雌)突變型(雄),[解析] 由題意可知,一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型變?yōu)橥蛔冃托誀???梢耘袛喑鲈撏蛔冃蜑轱@性性狀。那么可以選擇野生型(雌)突變型(雄)來(lái)進(jìn)行雜交即可。 [答案] B,2.(2014湖北咸寧聯(lián)考)野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼,某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題。,(1)由圖甲中F1可知,果蠅眼形的________是顯性性狀。 (2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于________染色體上。 (3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因可能位于________________,也可能位于________________。,(4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體,設(shè)計(jì)方案,對(duì)上述(3)中的問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。 實(shí)驗(yàn)步驟:①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到________; ②用____________與____________交配,觀察子代中有沒(méi)有________個(gè)體出現(xiàn)。,預(yù)期結(jié)果與結(jié)論: ①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體,則圓、棒眼基因位于____________________; ②若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓、棒眼基因位于____________________。,[解析] (1)據(jù)圖甲可知,雙親中一方是圓眼,一方是棒眼,而F1中全是圓眼,說(shuō)明圓眼是顯性性狀,棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼,則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律,因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。 (3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段或X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段。,(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配,若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體,則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ;若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ。 [答案] (1)圓眼 (2)常 (3)X染色體的Ⅱ區(qū)段 X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段(順序可顛倒) (4)實(shí)驗(yàn)步驟:①棒眼雌果蠅 ②棒眼雌果蠅 野生型雄果蠅 棒眼 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:①X染色體的特有區(qū)段Ⅱ ②X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ,(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第111頁(yè)) [A 基礎(chǔ)訓(xùn)練] 1.下圖所示的紅綠色盲患者家系中。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于( ),A.Ⅰ1、Ⅰ4 B.Ⅰ2、Ⅰ3 C.Ⅰ1、Ⅰ3 D.Ⅰ2、Ⅰ4 [解析] 此題考查伴性遺傳和對(duì)遺傳系譜的分析能力。Ⅲ9(XbXb)的紅綠色盲致病基因來(lái)自于上一代Ⅱ6和Ⅱ7,來(lái)自Ⅱ6的色盲基因從Ⅰ2傳來(lái);來(lái)自Ⅱ7的色盲基因從Ⅰ3傳來(lái)。 [答案] B,2.血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病,某對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦均有一個(gè)患病的弟弟,但家庭的其他成員均不患病,他們的子女患病的概率為( ) A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.0 [解析] 考查對(duì)伴性遺傳的理解和應(yīng)用。表現(xiàn)正常的夫婦均有一個(gè)患病的弟弟,家庭的其他成員均不患病,判斷丈夫的基因型為XBY,妻子的基因型為1/2XBXB,1/2XBXb,他們的子女患病的概率為1/21/4=1/8。 [答案] A,3.在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中,下列雜交實(shí)驗(yàn)成立: ①朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)→全為暗紅眼 ②暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼,雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。 若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配,所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是( ) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/8,[解析] ①朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)→全為暗紅眼,首先可以判斷暗紅眼為顯性;②暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼,雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2),可以推理出XBXb和XBY雜交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY,其中暗紅眼交配得后代中朱紅眼的比例可以通過(guò)XBXb和XBY雜交來(lái)推理,1/21/4=1/8。 [答案] C,4.果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為( ) A.3∶1 B.5∶3 C.13∶3 D.7∶1,[解析] 紅眼雌雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅,親代的基因型為XAXa和XAY,子代為XAXA、XAXa、XAY、XaY。子一代果蠅自由交配時(shí),雌蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞XA∶Xa=3∶1,雄蠅產(chǎn)生的精子為XA∶Xa∶Y=1∶1∶2。精子和卵子隨機(jī)結(jié)合。,因此子二代果蠅中紅眼∶白眼=13∶3。 [答案] C,[B 真題體驗(yàn)] 1.(2014安徽高考)鳥(niǎo)類的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1的親本基因型是( ),A.甲為AAbb,乙為aaBB B.甲為aaZBZB,乙為AAZbW C.甲為AAZbZb,乙為aaZBW D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB [解析] 根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系,可知控制該性狀的基因在Z染色體上,可知A項(xiàng)錯(cuò)誤;雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同,且都與親本不同,可見(jiàn)子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含A和B才表現(xiàn)為褐色眼,則甲的基因型為aaZBZB,乙的基因型為AAZbW,,因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW,由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼),這個(gè)結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn),說(shuō)明最初推測(cè)正確,即雜交1的親本基因型為aaZBZB和AAZbW,B項(xiàng)正確。 [答案] B,2.(2014新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。,已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問(wèn)題: (1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為_(kāi)_______(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。,[解析] (1)根據(jù)系譜圖,Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表現(xiàn)該性狀,但他們的后代Ⅲ-1出現(xiàn)該性狀,推知該性狀為隱性,Ⅱ-1和Ⅱ-2為該性狀的攜帶者。 (2)假設(shè)該性狀基因位于Y染色體上,該性狀由Y染色體傳遞,因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀,且雌性個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論第Ⅲ世代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為:Ⅲ-1不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰颍?不表現(xiàn)該性狀)、Ⅲ-2和Ⅲ-3均不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)槭谴菩?、Ⅲ-4表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰颍?表現(xiàn)該性狀)。結(jié)合系譜圖可知,不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。,(3)假設(shè)該控制該性狀的基因僅位于X染色體上,且由(1)知該性狀為隱性遺傳(為解析方便假定該性狀由基因A-a控制);Ⅰ-2和Ⅱ-2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX-),但他們的雄性后代(Ⅱ-3和Ⅲ-1)卻表現(xiàn)出該性狀(XaY);同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的X染色體來(lái)自于雌性親本,據(jù)此斷定Ⅰ-2和Ⅱ-2一定為雜合體(XAXa)。Ⅲ-3表現(xiàn)該性狀(XaXa),其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ-4(XAX-),據(jù)此斷定Ⅱ-4為雜合體(XAXa)。,Ⅲ-2不表現(xiàn)該性狀(XAX-),其雌性親本Ⅱ-2為雜合體(XAXa),因此Ⅲ-2既可以是雜合子(XAXa)也可以是純合子(XAXA)。 [答案] (1)隱性 (2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4 (3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 Ⅲ-2,3.(2014江蘇高考)有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀;l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活);ClB存在時(shí),X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無(wú)ClB區(qū)段(用X+表示)。果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)為顯性,基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:,(1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為_(kāi)_______,棒眼與正常眼的比例為_(kāi)_______。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是________;用F1棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是________。,(2)圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與F1中________果蠅雜交,X染色體的誘變類型能在其雜交后代________果蠅中直接顯現(xiàn)出來(lái),且能計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是________;如果用正常眼雄果蠅與F1中________果蠅雜交,不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是___________________________。,[解析] (1)長(zhǎng)翅與殘翅基因位于常染色體上,與性別無(wú)關(guān)聯(lián),因此P:VgvgVgvg→長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1。棒眼與正常眼基因位于X染色體上,因此P:X+XClBX+Y→F1:X+X+、X+Y、X+XClB、XClBY(死亡),故棒眼和正常眼的比例為1∶2。F1正常眼雌果蠅與正常眼雄果蠅雜交,后代都是正常眼;F1長(zhǎng)翅的基因型為1/3VgVg和2/3Vgvg,殘翅的基因型為vgvg,2/3Vgvgvgvg→1/3vgvg,故F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與正常眼殘翅的雄果蠅雜交,產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是11/3=1/3。,F1棒眼長(zhǎng)翅雌果蠅的基因型為1/3VgVgX+XClB、2/3VgvgX+XClB,F(xiàn)1正常眼長(zhǎng)翅雄果蠅的基因型為1/3VgVgX+Y、2/3VgvgX+Y,兩者雜交后代棒眼的概率是1/3,殘翅的概率是2/32/31/4=1/9,故后代為棒眼殘翅果蠅的概率是1/31/9=1/27。 (2)正常眼雄果蠅(X+Y)與F1中棒眼雌果蠅(XClBX?)雜交,得到的子代雄果蠅中XClBY死亡,只有X?Y的雄果蠅存活,若其上正常眼基因受X射線影響發(fā)生隱性突變,,Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因,則發(fā)生的隱性突變會(huì)直接表現(xiàn)出來(lái),并且統(tǒng)計(jì)子代雄果蠅中出現(xiàn)誘變類型的個(gè)體在總個(gè)體中所占的比例,可計(jì)算出隱性突變頻率(見(jiàn)下圖)。但若用正常眼雄果蠅(X+Y)與F1中的正常眼雌果蠅(X+X?)雜交,因無(wú)ClB存在時(shí),X染色體的非姐妹染色單體間可能會(huì)發(fā)生交叉互換,從而不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率。,[答案] (1)3∶1 1∶2 1/3 1/27 (2)棒眼雌性 雄性 雜交后代中雄果蠅X染色體來(lái)源于親代雄果蠅,且X染色體間未發(fā)生交換,Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因 正常眼雌性 X染色體間可能發(fā)生了交換,- 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