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【與名師對話】高考化學(xué)總復(fù)習(JS版)《7.3-化學(xué)平衡的移動》課時作業(yè)

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1、《與名師對話》高考總復(fù)習(JS版)高三化學(xué)《7.3化學(xué)平衡 的移動》課時作業(yè) 建議用時 實際用時 分值 得分 45分鐘 100分 一、選擇題(本題包括10小題,每小題5分,共50分) 1 . (2010年六安模擬)對已建立化學(xué)平衡的某可逆反應(yīng),當改變條件使化學(xué)平衡向正反 應(yīng)方向移動時,下列有關(guān)敘述正確的是 ( ) ①生成物的百分含量一定增加 ②生成物的產(chǎn)量一定增加 ③反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增 大 ④反應(yīng)物的濃度一定降低 ⑤正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率 ⑥使用了適宜的催化 劑 A.②⑤ B.①② C.③⑤ D .④⑥ 答案:A 門 反而時間 達到平衡態(tài)n 2

2、.如圖是恒溫條件下某化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率隨反應(yīng)時間變 化的示意圖。下列敘述與示意圖不相符的是 ( ) A.反應(yīng)達平衡時,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等 8 .該反應(yīng)達到平衡態(tài)I后,增大反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生移 動,達到平衡態(tài)n C.該反應(yīng)達到平衡態(tài)I后,減小反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生移動, D.同一種反應(yīng)物在平衡態(tài)I和平衡態(tài)n時濃度不相等 答案:C 3. 一定量的某混合氣體在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng): nA(g) +nB(g) 一^pC(g),當反 應(yīng)達到平衡時,測得 B的濃度為1 mol ? L t;若將平衡氣體的體積縮小到原來的 1/2 ,重新 達到平衡時,B的濃度為1.8 mol ? L

3、7(溫度保持不變)。下列判斷可能正確的是( ) A. m= 1, n= 2, p= 3 B . m= 1, n=3, p= 2 C. m= 1, n=1, p= 3 D . m= 2, n= 1, p=4 1 mol - L 1 解析:將平衡氣體的體積縮小到原來的 1/2的瞬間,壓強增大,c(B)=———=2 mol - L 1,重新達到平衡時 c(B) =1.8 mol ? L 一,說明n(B)減小,平衡右移,則 n>p, 只有B項符合題意。 答案:B 4 .在一密閉容器中通入 A、B兩種氣體,一定條件下發(fā)生如下反 應(yīng):2A(g) +B(g) 2C(g) AH<0o達到平衡后

4、,改變一個條件 (X), X Y A 再加入A B的轉(zhuǎn)化率 B 再加入C A的體積分數(shù) C 增大體積 A的轉(zhuǎn)化率 D 升高溫度 混合氣體密度 下列量(Y)的變化一定符合圖中曲線的是 ( ) 答案:A 5 .(寶雞2011屆高三質(zhì)量檢測)4.0 mol PCl 3和2.0 mol Cl 2充入體積不變的密閉容器 中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng): PCl3(g) + Cl 2(g) , 1 PCl5(g)。達到平衡時,PCl5 為 0.80 mol,如果此時移走 2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl 2,在相同溫度下再達平衡時 PCl5的物質(zhì)的

5、量是( ) A. 0.8 mol B. 0.4 mol C.小于 0.4 mol D.大于 0.4 mol ,小于 0.8 mol 解析:采用等效平衡方法加以解決。 反應(yīng)達到平衡后,此時移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2,若不考慮平衡移動, 則此時的PCl5的物質(zhì)的量為0.4 mol;移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2后,相當于減小壓強,故平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以再達平衡時 PCl5的物質(zhì)的量小于 0.4 mol , C項正確。 答案:C 6. (2010年舟山模擬)如圖所示,反應(yīng):X(g) +3Y(g)、 ,2Z(g),正反應(yīng)為放熱

6、反應(yīng), 在不同溫度、不同壓強(p1>p2)下,達到平衡時,混合氣體中Z的百分含量隨溫度變化的曲線 應(yīng)為( ) Z%t F n Pl /鼻 A Pl T It Fi (i T 門 C 反應(yīng)達平衡后,改變 ~T D :反應(yīng)條件,一 6 H2(g) +Br2(g) -2HBr(g) ; AH<0,容器中物質(zhì)的濃度隨時間變化的曲線如圖所示。下列 說法中正確的是( ) A.若20 min和54 min時的平衡常數(shù)分別為 Ki和K,則K=" B. 30 min時操作為降溫,40 min時操作為升溫 C. 40?54 min之間的反應(yīng)速率 v(正)>v

7、(逆) D. 30?40 min之間的操作為減壓 c2 HBr 解析:A項,根據(jù)平衡常數(shù)的計算式: K= ,將20 min和54 min時 c H2 - c Br2 的數(shù)據(jù)代入,平衡常數(shù)不相等,不正確; B項,30 min時成比例變化,表明平衡并未移動, 不可能是改變溫度,不正確; C項,40?54 min之間HBr濃度減小,而 H2、Br2濃度增大, 故平衡向逆反應(yīng)方向移動,即 v(正)

8、 11. . (10分)在一定條件下,向一密閉容器中充入一定量NQ、NQ,可建立 2NO(g) N2Q(g) AH<0,其二者物質(zhì)的量濃度隨時間變化如圖所示: O 5 W 15 25 30 35 -Kl HEinJ (1)圖中共有兩條曲線 X和Y,其中曲線 表示NO濃度隨時間的變化;a、b、c、 d四個點中,表示化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的點是 。 (2)前10 min內(nèi)用NO表示的化學(xué)反應(yīng)速率 v(NO2) =mol - L 1 ? min 1;反應(yīng)進 行至25 min時,曲線發(fā)生變化的原因是 。 (3)若要達到與最后相同的化學(xué)平衡狀態(tài),在 25 min時還可以采取的措施是 。 A

9、.加入催化劑 B.縮小容器體積 C.升高溫度 D.加入一定量的 N2O4 答案:(1)X b、d (2)0.04 增加 NO濃度(3)B、D 12. (12分)某可逆反應(yīng)的反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示,回答下列問題。 口享,iNp 反應(yīng)過強 ⑴若 E1 = 215 kJ ? mol - 1 , E2 = 625 kJ - mol 1 ,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 (2)當反應(yīng)達到平衡時,降低溫度, A的轉(zhuǎn)化率(填“增大”、“減小”或“不 變”),平衡常數(shù) K(填“增大”、“減小”、“不變”或“可能增大,也可能減 小”)。 (3)在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大

10、,則 (用字母代號填空)。 A. Ei減小,E減小,反應(yīng)熱不變 B. Ei減小,E減小,反應(yīng)熱減小 C. Ei減小,E增大,反應(yīng)熱減小 D. Ei增大,E增大,反應(yīng)熱增大 (4)在一個容積不變的容器中加入一定量的 A和B發(fā)生上述反應(yīng),下列圖象符合該反應(yīng) 的是(填序號)。(圖中v是速率、。為氣體D的體積分數(shù),T為溫度)。 溫度(T} 溫度(八 時間 B C 解析:(1)由該反應(yīng)的能量變化圖可知: A(g) +2B(g)| - C(g) + D(g) 1 AH = E — E2= - 410 kJ , mol 。 (2)反應(yīng)達平衡后,降溫平衡正向移動,平衡常數(shù)增大

11、, A的轉(zhuǎn)化率增大。 (3)當加入催化劑時,反應(yīng)速率增大,其原因是降低了活化能, E、E均減小,但其差 值即反應(yīng)熱不變。 (4)依據(jù)平衡移動原理,可確定 B、C圖象正確。 答案:(1)A(g) +2B(g) C(g) + D(g) ,一 一 一1 △ H = —410 kJ - mol (2)增大增大(3)A (4)B、C 13. (14分)(2010年全國理綜I )在溶液中,反應(yīng) A+ 2B.-C分別在三種不同實驗條 件下進行,它們的起始濃度均為 c(A) =0.100 mol/L、c(B) = 0.200 mol/L 及 c(C) =0 mol/L。 反應(yīng)物A的濃度隨時間的

12、變化如下圖所示。 請回答下列問題: (1)與①比較,②和③分別僅改變一種反應(yīng)條件。所改變的條件和判斷的理由是: ②^ ③L (2)實驗②平衡時B的轉(zhuǎn)化率為 ;實驗③平衡時 C的濃度為 ; (3)該反應(yīng)的 AH 0,其判斷理由是 , (4)該反應(yīng)進行到4.0 min時的平均反應(yīng)速率: 實驗②:VB= ; 實驗③: Vc= O 解析:本題主要考查化學(xué)平衡,意在考查考生讀圖、表述和計算能力。 (1)分析圖象可 知,①和②在平衡時刻 A的濃度相等,且②的曲線斜率較大, 說明反應(yīng)速率較大, 故是改變 某一條件使反應(yīng)加快,但平衡沒有移動, 故只可能是使用了催化劑。

13、①和③相比較,平衡時 刻③中A的濃度較小,曲線斜率較大,說明③的反應(yīng)速率較大且平衡向正方向移動, 而起始 濃度相等,故只可能是升高溫度。 (2)由起始到平衡時刻 Ac(A) =0.10 mol ? L 1 — 0.060 mol ? L 1 = 0.040 mol ? L 1,故 △ c(B) =0.080 mol ?「1,則 B 的轉(zhuǎn)化率為 0.080/0.20 X100* 40% 實驗③平衡時刻,c(C) — —— 一 . _ 一 1 =0.060 mol ? L 。 (3)由(1)可知,溫度升高平衡向正方向移動,那么該反應(yīng)正反應(yīng)方向要吸熱, AH>0。 (4)觀察圖象可知,在

14、第 4.0 min 時,②中 c(A) =0.072 mol - L,③中c(A) =0.064 mol ? L 1。②中 va= (0.10 mol - L 1 — 0.072 mol ? L 1)/4.0 min = 0.007 mol ? L 1 ? min 1, 而 vb= 2vA= 0.014 mol ? L 1 ? min 1。③中 va= (0.1 mol - L 1 — 0.064 mol ? L 1)/4.0 min = 0.009 mol ? L 1 ? min 1,而 vc= Va= 0.009 mol ? L 1 ? min 1。 答案:(1)加催化劑 達到平衡的時間

15、縮短,平衡時 A的濃度未變 溫度升高 達到平 衡的時間縮短,平衡時 A的濃度減小 (2)40%(或 0.4) 0.060 mol/L (3)> 溫度升高,平衡向正反應(yīng)方向移動,故該反應(yīng)是吸熱反應(yīng) (4) vB= 2vA = — 0.072 —0.100 4.0 min mol/L x 2= 0.014 mol/(L ? min) vC= 0.064 —0.100 4.0 min mol/L = 0.009 mol/(L ? min) 14. (14分)如圖所示,甲、乙之間的隔板 K和活塞F都可左 右移動,甲中充入 2 mol SO 2和1 mol

16、 O 2,乙中充入 2 mol SO 3 和1 mol He,此時K停在0處。在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng):2SO(g) + Q(g) 2SO(g),反應(yīng)達到平衡后,再恢復(fù)至原溫度?;卮?下列問題: (1)達到平衡后隔板 K是否可能處于0刻度(填“可能”或“不可能”)。若 K 最終停留在0刻度左側(cè)a處,則a 一定小于。 (2)若平衡時,K最終停留在左側(cè)刻度 1處,則甲中SO的物質(zhì)的量為 mol,乙 中SO的轉(zhuǎn)化率 50%(填“>”、“<”或),活塞 F最終停留在右側(cè)刻度 處(填下列序號:①<6 ②>6③:6)。 (3)若一開始就將K、F固定,其他條件均不變,則平衡時,甲、乙中 SO的物

17、質(zhì)的量分 數(shù)是甲 乙(填―、“<”或);測得甲中 SO的轉(zhuǎn)化率為 ^%則乙中SO的 轉(zhuǎn)化率等于。 (4)平衡后將甲容器的混合氣的 1.0%通入足量 Ba(NQ)2溶液,生成的 BaSO質(zhì)量為 g。 解析:(1)由于為恒溫恒壓,甲中隨著反應(yīng)的進行,物質(zhì)的量減小,體積減小,不可能 在0處,完全反應(yīng)則生成 2 mol SO 3,故體積最小為4,則a 一定小于2。 (2)若a=1時物質(zhì)的量減小 0.5 mol ,則生成SO 1 mol ,故乙中SO消耗1 mol ,轉(zhuǎn)化 率等于50%此時甲中物質(zhì)的量為 2.5 mol、乙為3.5 mol,故乙體積為7,則右側(cè)刻度等于 6。 (3)若固定體積,則二者完全等效,故平衡時 SO的物質(zhì)的量分數(shù)相等,若 SQ轉(zhuǎn)化率為 w% 則生成 SO 2逐故乙耗 SO 2—2幽故乙中SO轉(zhuǎn)化率為1 —儂 (4)SO2通入Ba(NQ)2溶液,由于 HNO氧化SO的原因,故由S守恒,得BaSO沉淀質(zhì)量 為:mBaSQ)=2 molX1.0%x 233 g - mol 1 = 4.66 g 。 答案:(1)不可能 2 (2)1 = ③ (3) = 1-w% (4)4.66

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