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1、*,Chapter 5,配合物的反應(yīng)動力學(xué),5.1,配合物的取代反應(yīng),一些基本概念,平面正方形配合物的取代反應(yīng),八面體配合物的取代反應(yīng),5.2,配合物的氧化還原反應(yīng),外界反應(yīng)機理,內(nèi)界反應(yīng)機理,雙電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)和非互補反應(yīng),配位化合物的反應(yīng)十分廣泛,有,取代反應(yīng)、電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)、分子重排反應(yīng),和,配體上的反應(yīng),等等,,本章具體討論:,1,)配體的,取代反應(yīng);,2,)涉及,電子轉(zhuǎn)移,的氧化還原反應(yīng)。,化學(xué)熱力學(xué),:,化學(xué)動力學(xué),:,配體取代,(,交換反應(yīng),),電子轉(zhuǎn)移反應(yīng),(,氧化還原反應(yīng),),Taube,,,Marcus,兩 類,化學(xué)熱力學(xué),:方向和限度(可能性);定性、平衡等;,化學(xué)動力學(xué),:化
2、學(xué)過程快慢和具體過程;速率、機理等。,1.,活化絡(luò)合物和中間體,反應(yīng)物,產(chǎn)物,一、幾個基本概念,中間體,:反應(yīng)物到產(chǎn)物之間的中間化合物,它是,客觀存在,的,能,分離出來,或用物理、化學(xué)手段,捕捉到,并,推斷,出來。,過渡態(tài),中間體,過渡態(tài)理論認為:化學(xué)反應(yīng)并非是通過簡單碰撞就生成產(chǎn)物,而是要通過一個中間態(tài)才能反應(yīng),存在一個勢能壘。,活化絡(luò)合物,:人為設(shè)想存在于過渡態(tài)的物種,它在反應(yīng)中以同樣的速率分解成產(chǎn)品。它,不一定真實存在,也不能檢測,。,5.1,配合物的取代反應(yīng),配合物中,金屬,-,配體鍵,斷裂并生成新的,金屬,-,配體鍵,的反應(yīng),也有,親核取代,和,親電取代,之分。,配離子發(fā)生配體交換反
3、應(yīng)的能力,是用,動力學(xué)穩(wěn)定性,的概念來描述的。,活性配合物,:配體交換反應(yīng)進行得很快的配合物;,惰性配合物,:交換反應(yīng)進行得很慢或?qū)嶋H上觀察 不到交換的配合物。,注意:這兩類配合物之間并不存在明顯的界限;,H.Taube,建議,在室溫下,,0.1 molL,-1,的溶液中一分鐘內(nèi)能反應(yīng)完全的配合物,叫,活性配合物,,超過一分鐘的則是,惰性配合物,。,配合物的活性與惰性,2.,活性配合物和惰性配合物,注意區(qū)別,配合物的活性和惰性,與,熱力學(xué)穩(wěn)定性,:,配合物的熱力學(xué)穩(wěn)定性取決于,反應(yīng)物和產(chǎn)物的能量差,(,D,H,),;,配合物的活性、惰性則決定于,反應(yīng)物與活化配合物之間的能量差,(,E,a,),
4、。,活化能,決定反應(yīng)速率和過渡態(tài)的穩(wěn)定性,屬于,動力學(xué),的范疇;,反應(yīng)熱,決定配合物的穩(wěn)定常數(shù),屬于,熱力學(xué),的范疇。,活化能與反應(yīng)熱之間沒有必然的聯(lián)系,穩(wěn)定性與惰性之間也沒有必然的規(guī)律。,如:配合物熱力學(xué)穩(wěn)定性與動力學(xué)活潑性處于矛盾情況,:,Co(NH,3,),6,3+,+6H,3,O,+,Co(H,2,O),6,3+,+6NH,4,+,K,10,25,說明,Co(NH,3,),6,3+,是熱力學(xué)不穩(wěn)定的;,Co(NH,3,),6,3+,離子在室溫酸性水溶液中,在數(shù)日內(nèi)無顯著變化;,說明反應(yīng)活化能正值很大,,配合物是動力學(xué)惰性的,。,Ni(CN),4,2-,+4H,2,O Ni(H,2,O)
5、,4,2+,+4CN,-,K,10,-22,說明,Ni(CN),4,2-,是熱力學(xué)穩(wěn)定的,;,而,Ni(CN),4,2-,+4*CN,-,Ni(*CN),4,2-,+4CN,-,加入*,CN,-,差不多立即就有*,CN,-,結(jié)合于配合物中;說明,Ni(CN),4,2-,是動力學(xué)活性的,。,3.,取代反應(yīng)的機理,親電取代,和,親核取代,親核取代反應(yīng)是配體之間的取代反應(yīng)。,ML,n,+,Y,ML,n-1,Y,+L S,N,親核取代,親電取代反應(yīng)發(fā)生的是金屬離子的取代。,ML,n,+,M,M,L,n,+M S,E,親電取代,在配合物的取代反應(yīng)中,常見的是,親核取代,反應(yīng)。,親核取代反應(yīng),可能是以,單
6、分子取代機理,(S,N,1),和,雙分子取代機理,(S,N,2),而進行的。,單分子取代機理,(S,N,1),單分子取代機理,(S,N,1),又叫,離解機理,(D,機理,Dissociative mechanism,),雙分子取代機理,(S,N,2),雙分子取代機理,(S,N,2),又叫,締合機理,(A,機理,,Associative mechanism),親核取代反應(yīng),可能是以,單分子取代機理,(S,N,1),和,雙分子取代機理,(S,N,2),而進行的。,單分子取代機理,(S,N,1),又叫,離解機理,(D,機理,),雙分子取代機理,(S,N,2),又叫,締合機理,(A,機理,),典型的離
7、解機理和締合機理都較少,大部分介于二者之間,稱為,交換機理,(I,機理,),3.,取代反應(yīng)的機理,分兩步,:,(1),M,L,n,ML,n-1,+,L,(,k,1,,,慢,),(2),ML,n-1,+,Y,ML,n-1,Y,(,快,),特點:,先斷裂舊鍵,騰出配位空位,然后,Y,占據(jù)空位,,,形成新鍵。,決速步驟,是,離解,(即舊鍵的斷裂),總反應(yīng)速率只取決于,ML,n,的,濃度,與配體,Y,的濃度無關(guān),屬,一級反應(yīng),:,(1),離解機理,(D,機理,,S,N,1,機理,),Dissociative mechanism,一級反應(yīng)的速率方程為,-,d,X,/,d,t,=,kX,-,d,X,/,X
8、,=,kd,t,反應(yīng)時間由,0,到,t,及,X,由,X,0,到,X,積分,=-,d,ML,n,/,d,t,=,k,1,ML,n,分兩步,:,(1),ML,n,+,Y,ML,n,Y,(,慢,),(2),M,L,n,Y,M,L,n-1,Y+,L,(,快,),特點:首先是,Y,進攻反應(yīng)物,,,生成較高配位數(shù)的,中間配合物,,,然后,L,基團迅速離去,,,形成產(chǎn)物。,決定反應(yīng)速率的是,配位數(shù)增加的,活化配合物,形成的快慢,,因此總反應(yīng)的速率決定于,ML,n,和,Y,的濃度,,屬,二級反應(yīng),:,=kML,n,Y,(2),締合機理,(A,機理,,S,N,2,機理,),Associative mechani
9、sm,實際反應(yīng)進行時,通常并非僅按上述兩種極端情況發(fā)生,在多數(shù)的取代反應(yīng)中,,進入配體的結(jié)合與離去配體的解離幾乎是同時進行的,,即交換機理,,Interchange mechanism,。,離解機理,D,交換機理,I,締合機理,A,反應(yīng)機理示意圖,(a),,,(c),有中間產(chǎn)物存在,,(b),無中間產(chǎn)物,活化絡(luò)合物,二、平面正方形配合物的取代反應(yīng),配位數(shù)為,4,的配合物,有兩種可能的構(gòu)型:平面正方形(,dsp,2,雜化)和四面體(,sp,3,雜化);,四面體配合物通常是動力學(xué)活性的,,取代反應(yīng)的速率非常快,研究得較少;,研究得較充分的是平面正方形配合物。,平面正方形配合物的配位數(shù)比八面體配合物
10、配位數(shù)少,配體間的,排斥作用,和,空間位阻效應(yīng),也較小,取代基由配合物分子平面的上方或下方進攻沒有任何障礙。,這些都有利于加合配體,從而使得平面正方形配合物的取代反應(yīng),一般按締合機理進行,。,形成平面正方形配合物的中心離子:,Ni(II),、,Rh(I),、,Pd(II),、,Ir(I),、,Pt(II),、,Au(III),等,通常具有,d,8,電子構(gòu)型;,1.,平面正方形配合物取代反應(yīng)的一般機理,取代的一般反應(yīng)寫為:,ML,3,X+Y,ML,3,Y+X,速率方程:,d,ML,3,X/,d,t,=,k,s,ML,3,X,+,k,y,YML,3,X,(,溶劑化過程,),(,Y,配位的雙分子過程
11、,),K,y,途徑和,K,s,途徑的共同點:,假定,進入配體,從平面的一側(cè)由,將要取代的配體,的上方接近配合物;,當(dāng),進入的配體,接近時,原來的,某個配體可能下移,,因此,中間產(chǎn)物應(yīng)當(dāng)具有三角雙錐的構(gòu)型。,k,y,途徑(直接的雙分子取代歷程):,ML,4,+,Y,ML,4,Y ML,3,Y+L,(,締合機理,),慢,快,k,y,原配合物,Y,(1),進入配體,Y,對離去配體的雙分子取代反應(yīng)。,ML,4,+H,2,O,ML,3,(H,2,O)+,L (,慢,)(),ML,3,(H,2,O)+,Y,ML,3,Y+L,(,快,),按締合機理進行,,水大量,一級反應(yīng),k,s,途徑(溶劑過程):,k,s
12、,原配合物,(2),離去配體被溶劑,(,水,),分子所取代,(,決速步驟,),,然后,Y,以較快的速率取代配位溶劑,(,水,),分子。,為驗證,平面正方形配合物取代反應(yīng)的一般速率公式,把反應(yīng)控制在,假一級條件,:,親核取代試劑,的濃度大大地超過,配合物,的濃度,這樣,親核取代試劑,的濃度對反應(yīng)速率的影響可,忽略,,只與配合物的濃度有關(guān)。,=,k,s,原配合物,+,k,y,原配合物,Y=(,k,s,+,k,y,Y,),原配合物,表觀速率常數(shù),,k,觀,=,k,s,+,k,y,Y,k,觀,對,Y,作圖,直線的斜率為,k,y,,截距為,k,s,Pt(bpy)Cl,2,+py,Pt(bpy)PyCl,
13、+,+,Cl,-,甲醇,控制,Pt(bpy)Cl,2,py,,(,py,大大過量),k,s,=0,,意味溶劑的配位能力差,,k,s,途徑變得不重要了。,Y=py(mol,L,-1,),k,觀,與,py,的關(guān)系,例,1,:,k,觀,=,k,s,+,k,y,py,Y,=,*NHEt,2,(molL,-1,),k,觀,與,*NHEt,2,的關(guān)系,在甲醇中,k,觀,與,*NHEt,2,無關(guān),完全依賴,溶劑的取代反應(yīng),進行;,在已烷中,,k,觀,與,*NHEt,2,成,線性關(guān)系,,截距,k,s,為,0,,已烷的,配位能力差,,影響不大。,不同溶劑對反應(yīng)歷程的影響不一樣:,例,2,:,k,觀,=,k,s,
14、+,k,y,Y,三、八面體配合物的取代反應(yīng),O,h,配合物,S,q,配合物,研究,Co,III,配合物建立起來的,研究,Pt,II,配合物建立起來的,A,機理、,D,機理、,I,機理,A,機理,沒有包含兩個陰離子的直接相互交換的反應(yīng)(類似,k,s,途徑),常見兩個陰離子的直接相互交換的反應(yīng)(,k,y,途徑),八面體配合物的取代反應(yīng)的一般特點:,兩種類型:,配位溶劑,(,水,),的取代:其他陰離子或中性配體取代配合物中的溶劑,(,水,),分子;,溶劑分解,(,水解,),:溶劑,(,水,),分子取代配合物中的其他配體??梢栽谒嵝詶l件,(pH10),下進行。,1.,配位水分子的取代反應(yīng),A,機理,中
15、間體,ML,5,XY,,可檢測,I,機理,過渡態(tài),ML,5,X,Y,,不可檢測,D,機理,中間體,ML,5,,可檢測,(1),配位水分子的取代機理,(X,=H,2,O),中心離子電荷相同,的條件下,離子,半徑越大,交換速率越,快,;,Cs,+,Rb,+,K,+,Na,+,Li,+,Ba,2+,Sr,2+,Ca,2+,Mg,2+,Be,2+,離子半徑相近,的條件下,,離子電荷越高,交換速率越,小,;,易發(fā)生,Jahn-Teller,效應(yīng)的離子,交換速率較快(,Cr,2+,:,d,4,,,Cu,2+,:,d,9,)。,(2),配位水的取代速率,配位水的取代反應(yīng)通常包含以下兩個過程:,(1),為快速
16、平衡反應(yīng),對,ML,5,作穩(wěn)態(tài)近似,,即,ML,5,的生成速率,=,ML,5,的消耗速率,k,1,ML,5,(H,2,O)=,k,-1,ML,5,H,2,O+,k,2,ML,5,Y,若,k,2,k,-1,或,Y,很大,可看作簡單的一級反應(yīng);,若,k,2,k,-1,,二級反應(yīng);,若,k,2,k,-1,,情況復(fù)雜。,ML,5,Y,的生成速率:,(1),酸性水解:發(fā)生在酸性(,pH 10,)溶液中的水解,。,Co(NH,3,),5,X,2+,+OH,-,Co(NH,3,),5,(OH),2+,+,X,-,速率方程:,=,k,Co(NH,3,),5,X,2+,OH,-,控速步驟是共軛堿配合物的解離,。,NH,2,-,將電子密度給予鈷原子,共軛配合物具有較低的正電,對隨后的五配位中間體有穩(wěn)定化作用,,X,-,更易于離去。,3.,影響八面體配合物取代反應(yīng)速率的因素,中心金屬離子構(gòu)型的影響,(A),內(nèi)、外軌理論:,Taube,認為,過渡金屬配合物的反應(yīng)活性或惰性與金屬離子的,d,電子構(gòu)型有關(guān)。,(1),外軌型配合物,:含有空,nd,軌道,一般是活,性配合物。,外軌型,O,h,配合物中有空的,nd,軌