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級DNS法測定還原糖含量最終版

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1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,#,目的,掌握還原糖和總糖的測定原理,學(xué)習(xí)用比色法測定還原糖的方法,原理,1.還原糖的測定是糖定量測定的基本方法。還原糖是指含有自由醛基或酮基的糖類,單糖都是還原糖,雙糖和多糖不一定是還原糖。,2.在NaOH和丙三醇存在下,,DNS,與還原糖共熱后被還原生成氨基化合物,在過量的堿性溶液中此化合物呈桔紅色,,在一定范圍內(nèi),還原糖的量與桔紅色物質(zhì)顏色的深淺成正比關(guān)系,,利用分光光度計(jì),在550nm波長下測定吸光度,查對標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算,便可求出樣品中還原糖和總糖的含量。,3.由于多糖水解為單糖時(shí),每斷裂一個(gè)糖苷鍵需加

2、入一分子水,所以在計(jì)算多糖含量時(shí)應(yīng)乘以0.9。,反應(yīng)化學(xué)方程式,桔紅色,黃色,實(shí)驗(yàn)材料、主要儀器和試劑,1、試劑,(1)1mg/mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液,準(zhǔn)確稱取干燥恒重的葡萄糖100mg,加少量蒸餾水溶解后,以蒸餾水定容至100mL,(2)3,5-二硝基水楊酸(DNS)試劑,將6.3g DNS和262mL 2Mol/L NaOH溶液,加到500mL含有185g酒石酸鉀鈉的熱水溶液中,再加5g結(jié)晶酚和5g亞硫酸鈉,攪拌溶解,冷卻后加蒸餾水定容至1000mL,貯于棕色瓶中備用。,(3)碘-碘化鉀溶液,(4)6mol/l NaOH,(5)0.1%酚酞指示劑,(6)6mol/l HCl溶液,2、材料,淀粉,

3、3、器材 分光光度計(jì),天平,水浴鍋,電子萬用爐,試管若干,實(shí)驗(yàn)步驟,一、制作葡萄糖標(biāo)曲線,取10支試管,按下表加入試劑,試劑,0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液/ml,0,0.2,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,1.0,1.2,1.4,蒸餾水/ml,2.0,1.8,1.6,1.5,1.4,1.3,1.2,1.0,0.8,0.6,DNS/ml,1.5,1.5,1.5,1.5,1.5,1.5,1.5,1.5,1.5,1.5,葡萄糖含量/mg,0,0.2,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,1.0,1.2,1.4,混合均勻,沸水中加熱5min取出,冷水冷卻至室溫,各管加

4、入21.5ml蒸餾水,測定吸光度并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,(550nm波長處),二、樣品中還原糖提取,準(zhǔn)確稱取0.65g面粉,,放在100ml燒杯中,先,以少量蒸餾水調(diào)成,糊狀,然后加入15ml,蒸餾水,混勻,于50恒溫保溫20min,時(shí)攪拌,使還原糖浸出,過濾,將濾液全部收集在25ml容量瓶中,用蒸餾水定容至刻度,即為還原糖提取液。,錐形瓶(0.5g面粉+10ml鹽酸+蒸餾水15ml)加熱,30min,檢驗(yàn)水解是否完成,(,I-KI,溶液),冷卻至室溫后,中和并定容到,50ml,過濾取,10ml,于,100ml,容量瓶,取濾液又定容至刻度,(即為稀釋,50,倍),三,.,總糖提取,四、樣品中含糖量的測定,試劑,空白,還原糖,總糖,樣品溶液/ml,0,1.0,1.0,蒸餾水/ml,2.0,1.0,1.0,水楊酸/ml,1.5,1.5,1.5,將各管溶液混合均勻后在沸水中加熱5min,取出后立即用冷水冷卻至室溫,在向各管加入21.5ml蒸餾水,搖勻,在波長為550nm處測定吸光度,并比對標(biāo)準(zhǔn)曲線得出糖的含量,結(jié)果處理,按下列公式計(jì)算樣品中還原糖與總糖的百分含量:,還原糖%=(m*100)/(M*1000),總糖%=(m*稀釋倍數(shù)*0.9*100)/(M*1000),式中:m根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線所得糖含量,mg,M所稱樣品質(zhì)量,g,祝實(shí)驗(yàn)成功!,The end,謝謝!,

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