2019高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)小題狂做專練十八電解池金屬的腐蝕與防護
《2019高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)小題狂做專練十八電解池金屬的腐蝕與防護》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)小題狂做專練十八電解池金屬的腐蝕與防護(13頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、小中高精品教案試卷 制作不易推薦下載 7 18電解池 金屬的腐蝕與防護 主要考查電解池的工作原理、 電解產(chǎn)物的判斷及相關(guān)電極反應(yīng)的書寫、 電解的規(guī)律及有關(guān)計算、電解原理 的應(yīng)用。 觸隋煦透視 3%NaCl溶液)。 1.12018北京卷】驗證犧牲陽極的陰極保護法,實驗如下(燒杯內(nèi)均為經(jīng)過酸化的 段時間后滴入 什rlf卜刷澹/ 「取出的少我的 廣FMI近澗溶液 1 廣風(fēng)臼訃閭潘俄 段 - 的間后 - > 盅出的少勺的 尸I;?附近的耐液 在Fe表面生成藍色沉淀 試管內(nèi)無明顯變化 試管內(nèi)生成藍色沉淀 卜列說法不正確的是( ) A.對比②③,可以
2、判定 Zn保護了 Fe B.對比①②,K3[Fe(CN) 6]可能將Fe氧化 C.驗證Zn保護Fe時不能用①的方法 D.將Zn換成Cu,用①的方法可判斷 Fe比Cu活潑 2.12017新課標2卷】用電解氧化法可以在鋁制品表面形成致密、耐腐蝕的氧化膜,電解質(zhì)溶液一般為 H2SQ— HkQQ混合溶液。下列敘述錯誤的是( ) A.待加工鋁質(zhì)工件為陽極 B.可選用不銹鋼網(wǎng)作為陰極 C.陰極的電極反應(yīng)式為: A3++3e-===Al D.硫酸根離子在電解過程中向陽極移動 3.12018新課標3卷、節(jié)選】KIO3是一種重要的無機化合物,可作為食鹽中的補碘劑?;卮鹣铝袉栴}: (1) K
3、IO3也可采用“電解法”制備,裝置如圖所示。 ①寫出電解時陰極的電極反應(yīng)式 。 ②電解過程中通過陽離子交換膜的離子主要為 ,其遷移方向是 。 ③與“電解法”相比,“KClQ氧化法”的主要不足之處有 寫出 點)。 下列問題: (1)制備N&SQ也可采用三室膜電解技術(shù),裝置如圖所示,其中 SQ堿吸收液中含有 NaHS(M N&SO。 陽極的電極反應(yīng)式為 。電解后,室的NaHSO濃度增加。將該室溶液 進行結(jié)晶脫水,可得到 NaSzQ。 5.12017江蘇卷、節(jié)選】鋁是應(yīng)用廣泛的金屬。以鋁土礦 (主要成分為Al 203,含SiO2和FezQ等雜質(zhì))為 原料制備鋁的一種工藝
4、流程如下 : NaOH NallCO^ 注:Si02在“堿溶”時轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀。 (1) “電解I ”是電解熔融Al 20,電解過程中作陽極的石墨易消耗, 原因是 (2) “電解H”是電解 Na2CO溶液,原理如圖所示。 陽極的電極反應(yīng)式為 ,陰極產(chǎn)生的物質(zhì) A的化學(xué)式為 1.12018哈爾濱中學(xué)一?!咳鐖D所示,某同學(xué)設(shè)計了一個燃料電池并探究氯堿工業(yè)的原理和粗銅精煉的 原理,其中乙裝置中 X為陽離子交換膜。下列有關(guān)說法正確的是( ) 艇汽 A.反應(yīng)一段時間后,乙裝置中生成的氫氧化鈉在鐵極區(qū) B.乙裝置中鐵電極為陰極,電極反應(yīng)式為 F
5、e-2e===Fe C.通入氧氣的一極為負極,發(fā)生的電極反應(yīng)為 Q+4e+2HO===4O-H D.反應(yīng)一段時間后,丙裝置中硫酸銅溶液濃度保持不變 2.12018遼寧實驗中學(xué)第三次月考】某實驗小組設(shè)計如圖實驗裝置探究電化學(xué)原理,裝置I中 Zn電極產(chǎn) 生ZnQ下列說法正確的是( ) A. Cu電極質(zhì)量增加 B.裝置H將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔? C.裝置I中OH向多孔電極移動 D.多孔電極的電極反應(yīng)式為 C2+4e-+2H2O===4OH H2O和 3.12018衡水金卷高三大聯(lián)考】某科研小組模擬“人工樹葉”電化學(xué)裝置如圖所示,該裝置能將 :裝置的電流效率等于生成產(chǎn)品所需
6、的電子數(shù)與 CO轉(zhuǎn)化為糖類(C6H12。)和Q, X、Y是特殊催化劑型電極,已知 電路中通過總電子數(shù)之比。下列說法錯誤的是( ) A.該裝置中Y電極發(fā)生氧化反應(yīng) B. X電極的電極反應(yīng)式為 6CO+24H++24e===CH2Q+6HO C.理論上,每生成 22.4L(標準狀況下)。2,必有4mol H +由X極區(qū)向Y極區(qū)遷移 D.當(dāng)電路中通過 3mol e-時,生成18g C6H2Q,則該裝置的電流效率為 80% 4.12018湖北部分重點中學(xué)高三起點考試】在通電條件下,用如圖所示裝置由乙二醛 (OHC-CHO制備乙 二酸(HOOC- COO㈤ 其制備反應(yīng)為 OHC- C
7、HO+2C2+2H2O> HOOCCOOH+4HCl下歹U說法正確的是 A.理論上,每消耗 0.1mol乙二醛在Pt(1)極放出2.24L氣體(標準》犬況) B. Pt(1)極的電極反應(yīng)式為 40H_4e-===2HO+OT C.理論上,每得到 1mol乙二酸將有2mol H+從右室遷移到左室 D.鹽酸起提供 Cl-和增強導(dǎo)電性的作用 5.12018天津中學(xué)高三上學(xué)期二次月考】化學(xué)在環(huán)境保護中起著十分重要的作用,電化學(xué)降解 NO的原理 如圖所示。下列說法不正確的是( ) A. A為電源的正極 B.溶液中H+從陽極向陰極遷移 C. Ag-Pt 電極的電極反應(yīng)式為
8、 2NO+12H++10e-===NT +6H2O D.電解過程中,每轉(zhuǎn)移 2mol電子,則左側(cè)電極就產(chǎn)生 32g O2 6.12018四川德陽三校聯(lián)考】某化學(xué)課外活動小組擬用鉛蓄電池為直流電源,進行電絮凝凈水的實驗探 究,設(shè)計的實驗裝置如圖所示,下列敘述不正確的是( ) A. X為金屬Pb, Y為PbQ B.電解池陽極上被氧化的還原劑有 Al和HO C.電解池的總反應(yīng)為 2Al+6H2O=====Al(OH) 3+3H4 D.每消耗103.5g Pb ,理論上電解池陰極上有 0.5mol H2生成 7.12018遼寧五校協(xié)作體聯(lián)合模擬】雙隔膜電解池的結(jié)構(gòu)示意簡圖如圖所示,
9、用該裝置電解硫酸鈉溶液, 卜列有關(guān)電解原理的判斷正確的是 A. c隔膜為陽離子交換膜,d隔膜為陰離子交換膜 B. A溶液為NaOH液,B溶液為硫酸 C. a氣體為氫氣,b氣體為氧氣 __ _電解 __ _ . D.該電解反應(yīng)的總?cè)f程式為 2N&SO+6H2O====2HSQ+4NaOH+。+2H2T 8.12018鄭州一中入學(xué)測試】電解尿素 [CO(NH)2]的堿性溶液可以制取氫氣,其裝置如圖所示 (電解池中 隔膜僅阻止氣體通過,陰、陽極均為惰性電極 )。下列有關(guān)說法中不正確的是( .Ni Hi 叫巾叫I: A.電解過程中b極附近溶液堿性明顯增強 B
10、.溶液中的OH逐漸向a極區(qū)附近移動 C.若在b極產(chǎn)生標準狀況下 224mL氫氣,則消耗尿素 2g D. a 極的電極反應(yīng)式為 CO(NH) 2+8OH-6e-===C&+N f +6H2O 9.12018河南南陽一中5月考試】FeCl3具有凈水作用,但腐蝕設(shè)備,所以工業(yè)上常選用電浮選凝聚法處 理污水。其原理是保持污水的 pH在5.0?6.0之間,通過電解生成 Fe(OH)3沉淀。某課外興趣小組用電浮選凝 聚法處理污水,設(shè)計如圖所示裝置示意圖。 (1)氯化鐵能用作水處理劑的原因是 ( 用 離子方程式及必要的文字說明 )。 (2)實驗時若污水中離子濃度較小,導(dǎo)電能力較差,產(chǎn)
11、生氣泡速率緩慢,無法使懸浮物形成浮渣。此時, 應(yīng)向污水中加入適量的 ( 填序號)。 A. BaSO B . CHCHOH C . Ns2SO D . NaOH (3)電解池陽極發(fā)生了兩個電極反應(yīng),其中一個反應(yīng)生成一種無色氣體,則陽極的電極反應(yīng)式分別是 : I ., n .。 (4)電極反應(yīng)I和n的生成物反應(yīng)得到 Fe(OH)3沉淀的離子方程式是 。 (5)該燃料電池以熔融碳酸鹽為電解質(zhì), CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極。為了使該 燃料電池長時間穩(wěn)定運行, 電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定, 電池工作時必須有部分 A物質(zhì)參與循環(huán)(見圖)。 A物質(zhì)的化學(xué)式是 10.1
12、2018衡水中學(xué)周練】 為實現(xiàn)廢舊普通干電池中鋅與 MnO的同時回收,某研究小組設(shè)計了如圖 1的工 藝流程和如圖 2的實驗探究裝置 ***■1* ---- 一 一一二=- - 知制.kft. nn, 司#.擰融通物 ttlll t m* M?E% 的起臺*? nG 天慎 fh-t 回答下列問題: (1)普通鋅鎰干電池放電時被還原的物質(zhì)是 ,用離子方程式解釋其被稱為“酸性”電池的原 因: (2)用稀硫酸酸浸時發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為 ;若濾液中c(ZnSQ)略大于 c(MnSO),據(jù)此判斷粉碎的重要作用是 。 (3)燃料電池的優(yōu)點
13、是 ,圖2是將兩個甲烷燃料電池串聯(lián)后 作為電源,負極的電極反應(yīng)為 。 (4)閉合開關(guān)KB,鋁電極上的產(chǎn)物是 , 一段時間后陽極附近溶液的 pH (填“增大” “不 變”或“減小”),電解 ZnSQ、 MnSO的混合溶液的總反應(yīng)方程式 為。 (5)假定燃料電池中每個負極消耗 2.24L(標準狀況下)CHk產(chǎn)生的能量均完全轉(zhuǎn)化為電能,電解池中回收 制得19.5g單質(zhì)Zn,電解池的能量利用率為 。 小中高精品教案試卷 Q答案與解析\ 一、考點透視 1 .【答案】D 【解析】A項,對比②③,②Fe附近的溶液中加入 ([Fe(CN) 6]無明顯變化,②Fe附近的溶液中不含 Fe2+
14、, ③Fe附近的溶液中加入 R[Fe(CN) 6]產(chǎn)生藍色沉淀,③Fe附近的溶液中含 Fe2+,②中Fe被保護,A項正確;B 項,①加入K[Fe(CN)6]在Fe表面產(chǎn)生藍色沉淀,F(xiàn)e表面產(chǎn)生了 Fe2+,對比①②的異同,①可能是Ks[Fe(CN) 6] 將Fe氧化成Fe2+,B項正確;C項,對比①②,①加入Ks[Fe(CN) 6]在Fe表面產(chǎn)生藍色沉淀,①也能檢驗出Fe2+, 不能用①的方法驗證 Zn保護Fe, C項正確;D項,由實驗可知 K3[Fe(CN) 6]可能將Fe氧化成Fe2+,將Zn換成 Cu不能用①的方法證明 Fe比Cu活潑,D項錯誤;答案選 D= 2 .【答案】C 【解析
15、】A.根據(jù)原理可知,Al要形成氧化膜,化合價升高失電子, 因此鋁為陽極,故A說法正確;B.不 銹鋼網(wǎng)接觸面積大,能增加電解效率,故 B說法正確;C.陰極應(yīng)為陽離子得電子,根據(jù)離子放電順序應(yīng)是 H+ 放電,即2H++2e-=H2T,故C說法錯誤;D.根據(jù)電解原理,電解時,陰離子移向陽極,故 D說法正確。 3 .【答案】(1)①2H2O+2e===2OHHH ;②心由a到b;③產(chǎn)生Cl2易污染環(huán)境等 【解析】(3)①由圖示,陰極為氫氧化鉀溶液,所以反應(yīng)為水電離的氫離子得電子,反應(yīng)為 2HO+2e ===2Of+H4。②電解時,溶液中的陽離子應(yīng)該向陰極遷移,明顯是溶液中大量存在的鉀離子遷移,
16、方向為由 左向右,即由a到bo③KClQ氧化法的最大不足之處在于,生產(chǎn)中會產(chǎn)生污染環(huán)境的氯氣。 4 .【答案】(1) 2HzO- 4e ===4H(+QT ; a 【解析】(1)根據(jù)陽極氫氧根放電口,陰極氫離子放電,結(jié)合陽離子交換膜的作用解答;陽極發(fā)生失去電 子的氧化反應(yīng),陽極區(qū)是稀硫酸,氫氧根放電,則電極反應(yīng)式為 2HO-4e ===4H+C2To陽極區(qū)氫離子增大, 通過陽離子交換膜進入 a室與亞硫酸鈉結(jié)合生成亞硫酸鈉。 陰極是氫離子放電, 氫氧根濃度增大, 與亞硫酸氫 鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉,所以電解后 a室中亞硫酸氫鈉的濃度增大。 5 .【答案】(1)石墨電極被陽極上產(chǎn)生的氧氣氧化
17、 (2) 4CO—+2H2O4e-===4HCOCT ; H2 【解析】 結(jié)合流程及題中信息可知,鋁土礦在堿溶時,其中的氧化鋁和二氧化硅可溶于強堿溶液,過濾 后,濾液中偏鋁酸鈉與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉, 氫氧化鋁經(jīng)灼燒后分解為氧化鋁, 最后電解 熔融的氧化鋁得到鋁。 碳酸鈉溶液經(jīng)電解后可以再生成碳酸氫鈉和氫氧化鈉進行循環(huán)利用。 (3)電解I過程中, 石墨陽極上氧離子被氧化為氧氣, 在高溫下,氧氣與石墨發(fā)生反應(yīng)生成氣體, 所以,石墨電極易消耗的原因是 被陽極上產(chǎn)生的氧氣氧化。 (4)由圖中信息可知,生成氧氣的為陽極室,溶液中水電離的 CH放電生成氧氣, 破壞了水的電離
18、平衡,碳酸根結(jié)合 H+轉(zhuǎn)化為HCO,所以電極反應(yīng)式為 4CO—+2H2O4e===4HC3+QT ,陰極室氫 氧化鈉溶液濃度變大,說明水電離的 H+放電生成氫氣而破壞水的電離平衡生成大,所以陰極產(chǎn)生的物質(zhì) A為 制作不易推薦下載 9 小中高精品教案試卷 H2o 二、考點突破 1 .【答案】A 【解析】甲裝置為甲醛燃料電池,通入氧氣的一極發(fā)生還原反應(yīng),為電池的正極,通入甲醛的一極為電 池的負極;乙裝置為電解飽和氯化鈉溶液的裝置,根據(jù)串聯(lián)電路中,電子的流動方向,可知 Fe電極為陰極,C 極為陽極;丙裝置為電解精煉銅的裝置,粗銅為陽極,純銅為陰極。乙裝置中Fe極發(fā)生反應(yīng):
19、2HO+2e===HT+2OH,所以反應(yīng)一段時間后,裝置中生成的氫氧化鈉在鐵極區(qū), A項正確,B項錯誤;通入氧 氣的一極發(fā)生還原反應(yīng),為原電池的正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為 Q+2H2O+4e===4OH, C項錯誤;丙裝置中,粗銅 極除了銅發(fā)生氧化反應(yīng)外, 活動性在銅前面的金屬也要發(fā)生氧化反應(yīng), 但是在純銅極,除銅離子被還原外, 沒 有其他離子能被還原,根據(jù)得失電子數(shù)相等,可知硫酸銅溶液濃度減小, D項錯誤。 2 .【答案】D 【解析】根據(jù)題圖及裝置I中Zn電極產(chǎn)生ZnO,知裝置I中Zn電極上發(fā)生氧化反應(yīng): Zn-2e-+2OH===ZnO+H>,裝置I為原電池,裝置I中的 Zn電極為負
20、極,多孔電極為正極,裝置n為電解池, Cu電極與裝置I中的多孔電極相連,則 Cu電極為陽極,Cu電極上發(fā)生反應(yīng):Cu-2e===C』+,故Cu電極質(zhì)量減 小,A項錯誤;裝置H為電解池,將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能, B項錯誤;裝置I中 OH向負極(Zn電極)移動,C項錯 誤;多孔電極為正極,正極上 。得電子,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為 Q+4e-+2HO===4OH D項正確。 3 .【答案】C 【解析】根據(jù)裝置圖可知,X與電源的負極相連,為陰極, Y與電源的正極相連,為陽極,陽極上失去電 子,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;根據(jù)裝置圖可知二氧化碳在 X電極上轉(zhuǎn)化為 QHkQ,因此X電極的電極反應(yīng)式為
21、 6CO+24HH+24e===CHi2Q+6H20, B正確;H+由Y極區(qū)向 X極區(qū)遷移, C錯誤;生成 GHkQ的物質(zhì)的量是 18g+180g? mol-1=0.1mol ,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是 2.4mol ,因此當(dāng)電路中通過 3mol e-時該裝置的電流效率為 2.4mol +3molx 100%=80% D 正確。 4 .【答案】D 【解析】Pt(1)極與電源負極相連, 為陰極,電極反應(yīng)式為2H++2e===HT ,理論上每消耗0.1 mol乙二醛, 電路中轉(zhuǎn)移0.4mol電子,Pt(1)極放出4.48L H2(標準》犬況),A B項錯誤;理論上每得到 1mol乙二酸,外電 路
22、中車t移4mol電子,則在內(nèi)電路中有 4mol H+從右室遷移到左室, C項錯誤;由題圖裝置可知,制備乙二酸的 反應(yīng)為4HCl=====2H2 T +2Cl2 T、OHC-CHO+2c2+2HO-HOOCCOOH+4H。故鹽酸起提供 Cl和增強導(dǎo)電性的作 用,D項正確。 5 .【答案】D 【解析】根據(jù)題給電解裝置圖可知,Ag-Pt電極上N。轉(zhuǎn)化為電發(fā)生還原反應(yīng):2NO+12H++10e===NT +6H2。, 則Ag-Pt電極作陰極,B為電源的負極,故 A為電源的正極,A、C項正確;在電解池中陽離子向陰極移動,所 以溶液中H+從陽極向陰極遷移,B項正確;左側(cè)電極為陽極,電極反應(yīng)式為2H2
23、c-4e===OT+4H+,則每轉(zhuǎn)移2mol 電子,左側(cè)電極產(chǎn)生 16g O2, D項錯誤。 6 .【答案】C 【解析】鐵電極上放氫生堿(2H2O+2e===HT+2OH),即鐵電極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng), 鐵為電解池的陰 極,與陰極相連的 X極是鉛蓄電池的負極 Pb, 丫為鉛蓄電池的正極 PbQ, A項正確。與鉛蓄電池正極相連的鋁 電極為電解池陽極, 通過題圖可知鋁電極上既有鋁離子生成, 又有氧氣放出,說明鋁電極上發(fā)生的氧化反應(yīng)有 兩個:Al -3e===Al3+、2HO4e-===OT+4H+,故陽極上鋁和水失去電子被氧化, B項正確。由于該電解池陽極存 ,一八一a —一 ,一.
24、 ? 一 一一,,,—一八—一 電解 . 電解 在兩個競爭反應(yīng),故電解過程中電解7中實際上發(fā)生了兩個反應(yīng) :2Al+6H 2O=====Al(OH) 3+3H4、2H2O==== QT+2HT, C項錯誤。Pb的相對原子質(zhì)量為 207, 103.5g Pb的物質(zhì)的量為 0.5mol ,由鉛蓄電池負極反應(yīng) Pb-2e-+SO4—===PbSO知,0.5mol Pb給電路提供1mol電子的電量,再由電解池的陰極(鐵)反應(yīng) 2H2O+2e===HT +2OH,得出有 0.5mol H 2生成,D項正確。 7 .【答案】D 【解析】該電解池左邊的電極為陽極,右邊的電極為陰極,溶液中的陰離子通
25、過 c隔膜向陽極移動,陽 離子通過d隔膜向陰極移動,A項錯誤;陽極由水電離產(chǎn)生的 OH發(fā)生氧化反應(yīng)生成 Q, a氣體為氧氣,生成的 A溶液為硫酸,陰極由水電離產(chǎn)生的 H+被還原為H2, b氣體為氫氣,生成的 B溶液為氫氧化鈉溶液,B、C項均 錯誤。 8 .【答案】C 【解析】由題圖知,b極為陰極,發(fā)生反應(yīng):6H2O+6e===3H T +6OH,故電解過程中b極附近溶液堿性增強, A項正確;a極為陽極,電解池中陰離子向陽極移動,故溶液中的 OH^漸向a極區(qū)附近移動,B項正確;若在 b極產(chǎn)生標準狀況下224mL(0.01mol)氫氣,則轉(zhuǎn)移電子0.02mol , a極為陽極,發(fā)生反應(yīng)
26、: CO(NH)2-6e-+8OH===NT+CO2—+6H2O,轉(zhuǎn)移 0.02mol 電子時消耗尿素 0.02mol X 1/6 x 60g - mol-1=0.2g , C 項錯 誤,D項正確。 9 .【答案】(1) Fe3++3H2O^=^Fe(OH)3(膠體)+3H+, Fe(OH)3膠體能吸附并沉降水中懸浮的物質(zhì) (2) C (3) Fe-2e===F(2+ 4OH-4e===2HO+OT (4)4Fe2++10H2O+O===4Fe(OH> J+8H+ (5) CO 【解析】(1)氯化鐵中的Fe3+水解形成氫氧化鐵膠體:Fe3++3HA= Fe(OH)3(膠體)+3H+
27、,氫氧化鐵膠體具 有吸附性,能使水中的懸浮物沉降下來。 (2)硫酸鋼難溶于水;乙醇雖然溶于水,但乙醇為非電解質(zhì);硫酸鈉 NaO帷與Fe3+ 故選C。(3) 其中一個反應(yīng)為 Fe-2e-===Fe+,另一個反應(yīng)生成一種無色氣體, 則為4O4e-===2HO+OT。(4)反應(yīng)物為Fe2+、 Q、HbO,生成物之一■為 Fe(OH)3,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒可知反應(yīng)的離子方程式為 4Fe2++10h2O+O==4Fe(OH)d+8H+。(5)燃料電池的正極上氧氣得電子,先發(fā)生反應(yīng) Q+2H2O+4e===4OH,要使 電池長時間運行,需使電池的電解質(zhì)組成保持穩(wěn)定, 該燃料電
28、池以熔融碳酸鹽為電解質(zhì), 欲使OH轉(zhuǎn)變?yōu)镃O」, 需通入CO,所以A物質(zhì)為CO。 10.【答案】(1) MnO; NH4+H2O^:^ NH ? H2O+H (2) Zn+Mn(2>2H2SO===ZnSO+MnSO+2H2。Zn+HSO===ZnSO+H4 增大鋅粉與二氧化鎰粉末的接觸面積 (3)能量轉(zhuǎn)換效率高、環(huán)境友好 (答案合理即可)CH-8e-+10OH===C& +7H2O (4)鋅(或 Zn) 減??;Zn2++Mr2++2H2O====Zn+Mn(2+4H+ (5) 75% 【解析】(1)普通鋅鎰干電池的構(gòu)造:外殼為鋅筒,中間為石墨棒,其周圍是由 MnO和NHCl等組成的
29、糊狀填 充物,還原劑鋅在負極失去電子被氧化、氧化劑 MnO在正極得到電子被還原,電解質(zhì)氯化錢水解 (NH4 +HONH ? H2O+用使電解質(zhì)溶液呈酸性。(2)用稀硫酸酸浸時活潑金屬鋅與稀硫酸反 應(yīng):Zn+H2SO===ZnSO+Hd ,由濾液中的溶質(zhì)有 ZnSQ和MnSO<推知,在酸性溶液中強還原劑鋅把強氧化劑 MnO 還原為 MnT: Zn+Mn02H2SQ===ZnSO+MnSe2H2Q 由“濾液中 c(ZnSO4)略大于c(MnSO) ”推斷,粉碎的重要作 用是增大鋅粉與 MnO粉末的接觸面積,使上述兩個反應(yīng)中的第二個反應(yīng)成為主要反應(yīng)。 (3)燃料電池的優(yōu)點 是能量轉(zhuǎn)換效率高和
30、環(huán)境友好等。堿性燃料電池中,甲烷的氧化產(chǎn)物為 CO」;CH-8e-+10OH===c6+7HQ (4) 鋁電極與通甲烷的負極相連, 鋁電極為電解池的陰極, 電解時溶液中的鋅離子在陰極上得到電子被還原為單質(zhì) 鋅:Zn2++2e- ===Zn>陽極上 M吊失去電子被氧化為 MnGMn2+-2e-+2H2O===MnO4H+,生成氫離子,陽極附近溶液 的pH減小。兩個電極反應(yīng)相加即為電解池總反應(yīng):Zn2++Mr2++2H2O=====Zn+Mn(2+4H+ o (5)燃料電池 2 24 L 19^ g n(Zn)= 65 g mol =0.3mol ,由陰極反應(yīng)知生成 中:n(CH4)= 2乙4L mul =0.imoi ,由負極反應(yīng)知消耗0.1mol甲烷失去0.8mol e-;電解池中: 0 6mol 0.3mol Zn 得到 0.6mol e -;能量利用率為 8m。1x 100%=75% 制作不易推薦下載 13
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。