《2019-2020年高中化學(xué) 第三章 第1節(jié) 有機(jī)化合物的合成練習(xí) 魯科版選修5.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高中化學(xué) 第三章 第1節(jié) 有機(jī)化合物的合成練習(xí) 魯科版選修5.doc（17頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高中化學(xué) 第三章 第1節(jié) 有機(jī)化合物的合成練習(xí) 魯科版選修5 1．理解鹵代烴在不同的反應(yīng)條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。 2．認(rèn)識(shí)鹵代烴的應(yīng)用對(duì)環(huán)境產(chǎn)生的影響以及給人類生產(chǎn)、生活帶來(lái)的利與弊。 3．掌握碳鏈的增長(zhǎng)和引入碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、鹵素原子、醇羥基、酚羥基、醛基及羧基等官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)，對(duì)有機(jī)化合物官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化形成較全面的認(rèn)識(shí)。 4．知道有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的一般程序和方法，能對(duì)給出的有機(jī)合成路線進(jìn)行簡(jiǎn)單地分析和評(píng)論，了解原子經(jīng)濟(jì)等綠色合成思想的重要性。 一、有機(jī)合成的關(guān)鍵 1．碳骨架的構(gòu)建。 (1)碳鏈的增長(zhǎng)。 ①鹵代烴的取代。 a．CH3CH2Br＋NaCN―→_____________________________________________， CH3CH2CN______________________； b．2CH3CCH＋2Na________________， CH3CH2Br＋CH3CCNa―→______________________________。 ②醛酮的羥醛縮合(其中至少一種有αH)。 (2)碳鏈的減短。 ①烯烴、炔烴的氧化反應(yīng)。 a．CH3CHCHCH3_______________________________。 b．HCCHCO2。 ②苯的同系物的氧化反應(yīng)。 CH2CH3___________________________________。 ③羧酸及其鹽的脫羧反應(yīng)。 如：無(wú)水CH3COONa晶體與氫氧化鈉(通常用堿石灰——?dú)溲趸c與氧化鈣的混合物)共熱的化學(xué)方程式為： ______________________________________________________。 (3)成環(huán)。 ①二元醇成環(huán)，如： 2HOCH2CH2OH_______________________________。 ②羥基酸分子內(nèi)脫水酯化，如： _____________________________。 ③二元羧酸分子內(nèi)脫水，如： ___________________________________________________________ __________________________________________________________。 ④氨基酸成環(huán)，如： ―→_______________________________。 (4)開(kāi)環(huán)。 ①環(huán)酯的水解，如： ＋H2O__________________________。 ②環(huán)狀肽鍵的水解，如： ＋H2O―→__________________。 2．官能團(tuán)的引入與轉(zhuǎn)化。 (1)在碳鏈上引入碳碳雙鍵的途徑。 ①鹵代烴的__________。 CH3CH2Br＋NaOH____________________。 ②醇的__________。 CH3CH2OH________________。 ③炔烴的______________。 HCCH＋HCl__________。 (2)在碳鏈上引入鹵素原子(－X)的途徑。 ①烷烴或苯及其同系物的__________。 CH4＋Cl2________________________； ＋Br2 __________________。 ②不飽和烴與HX、X2的__________。 CH2CH2＋HBr―→____________； HCCH＋2Br2―→________________。 ③醇與氫鹵酸的__________。 CH3CH2OH＋HBr__________。 (3)在碳鏈上引入羥基(—OH)的途徑。 ①烯烴與水的加成，如： CH2CH2＋H2O__________。 ②鹵代烴的水解，如： CH3CH2Cl＋H2O____________。 ③醛酮與H2的加成，如： (H)＋H2___________________________。 ④酯的水解，如： ______________________________。 (4)在碳鏈上引入羧基(—COOH)的途徑。 ①醛的氧化：2RCHO＋O2_______________________。 ②烯烴的氧化： ____________________________。 ③酯的水解： _______________________________。 ④氰基化合物的水解： __________________________________________。 ⑤肽的水解： ＋H2O __________________________________。 ⑥苯的同系物的氧化： CH3 COOH。 答案：1．(1)a.CH3CH2CN＋NaBr　CH3CH2COOH b．2CH3CCNa＋H2↑　CH3CH2CCCH3＋NaBr ② (2)①a.2CH3COOH　　②COOH ③CH3COONa＋NaOHCH4↑＋Na2CO3 (3)①＋2H2OCH2CH2 ②＋H2O ③＋H2O ④＋H2O (4)①HOOC(CH2)3OH?、贖2N(CH2)3COOH 2．(1)①消去反應(yīng)　CH2CH2↑＋NaBr＋H2O ②消去反應(yīng)　CH2CH2↑＋H2O ③不完全加成反應(yīng)　CH2CHCl (2)①鹵代(取代)反應(yīng)　CH3Cl＋HCl Br＋HBr ②加成反應(yīng)　CH3—CH2Br　CHBr2—CHBr2 ③取代反應(yīng)　CH3CH2Br＋H2O (3)①CH3CH2OH?、贑H3CH2OH＋HCl ③ ④ (4)①2RCOOH?、赗COOH＋R′COOH ③RCOOH＋R′OH?、躌COOH?、?H2NCH2COOH 二、有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì) 1．有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。 (1)正推法。 從確定的某種__________開(kāi)始，逐步經(jīng)過(guò)__________和______________來(lái)完成。首先要比較原料分子和目標(biāo)分子在__________上的異同，包括________和________兩個(gè)方面的異同，然后設(shè)計(jì)由________轉(zhuǎn)向______________的合成路線。 (2)逆推法。 采取從________逆推________，設(shè)計(jì)合理的合成路線的方法。在逆推過(guò)程中，需要逆向?qū)ふ夷茼樌铣赡繕?biāo)化合物的____________，直至選出合適的________。 (3)優(yōu)選合成路線依據(jù)。 ①合成路線是否符合__________； ②合成操作是否__________； ③綠色合成。 綠色合成主要考慮：有機(jī)合成中的____________，原料的________，試劑與催化劑的________。 2．利用逆推法設(shè)計(jì)苯甲酸苯甲酯的合成路線。 (1)苯甲酸苯甲酯。 ①結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。 ②苯甲酸苯甲酯的生成。 _______________________________________________________ ______________________________________________________。 ③優(yōu)選合成路線。 答案：1．(1)原料分子　碳鏈的連接　官能團(tuán)的安裝　結(jié)構(gòu) 官能團(tuán)　碳骨架　原料分子　目標(biāo)化合物分子 (2)產(chǎn)物　原料　中間有機(jī)化合物　起始原料 (3)①化學(xué)原理　②安全可靠?、墼咏?jīng)濟(jì)性　綠色化　無(wú)公害性 2． 1．在有機(jī)物分子中，不能引入羥基的反應(yīng)是(　　) A．還原反應(yīng)　　　　　 B．水解反應(yīng) C．消去反應(yīng) D．加成反應(yīng) 解析：—CHO的加氫(或還原)、R—X的水解都是能引入—OH，而消去反應(yīng)可在有機(jī)物中引入不飽和鍵，但不會(huì)引入—OH。 答案：C 2．從溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是(　　) A．CH3CH2BrCH3CH2OH CH2===CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrCH2===CH2 CH3CH2BrCH2BrCH2Br D．CH3CH2BrCH2===CH2 CH2BrCH2Br 解析：選擇的合成路線應(yīng)簡(jiǎn)捷，產(chǎn)率高，并且產(chǎn)物易于分離。A項(xiàng)方案不簡(jiǎn)便，B、C兩項(xiàng)的方案取代反應(yīng)制1，2二溴乙烷的產(chǎn)物不唯一。 答案：D 3．(雙選)下列反應(yīng)可以使碳鏈減短的是(　　) A．持續(xù)加熱乙酸與堿石灰的混合物 B．裂化石油制取汽油 C．乙烯的聚合反應(yīng) D．環(huán)氧乙烷開(kāi)環(huán)聚合 解析：A選項(xiàng)中乙酸和堿石灰反應(yīng)的產(chǎn)物在持續(xù)加熱的條件下會(huì)發(fā)生脫羧反應(yīng)產(chǎn)生CH4，符合題意；B選項(xiàng)中石油的裂化也是縮短碳鏈，符合題意；C選項(xiàng)是增長(zhǎng)碳鏈；D選項(xiàng)中碳鏈長(zhǎng)度不變。 答案：AB 4．已知醛和酮可與格氏試劑(R′MgX)發(fā)生加成反應(yīng)，所以產(chǎn)物經(jīng)水解后可得醇： ，若要用此種方法制取HOC(CH3)2CH2CH3，可選用的醛或酮與格氏試劑是(　　) 解析：此題可根據(jù)信息采用逆推的方法： 和CH3CH2MgX或CCH3CH2OCH3和CH3MgX，因此可知答案選D項(xiàng)。 答案：D 5．乙烯是有機(jī)化工生產(chǎn)中最重要的基礎(chǔ)原料。請(qǐng)以乙烯和天然氣為有機(jī)原料，任意選擇無(wú)機(jī)材料，合成1，3丙二醇(1，3丙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO—CH2—CH2—CH2—OH)，寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。 解析：目標(biāo)產(chǎn)物分子中有一個(gè)三碳原子鏈，而原料乙烯分子中只有2個(gè)碳原子，要增加一個(gè)碳原子，方法有很多：乙醛與HCN加成、氯乙烷與NaCN反應(yīng)、乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合等。由于前二者涉及到后續(xù)反應(yīng)中氰基轉(zhuǎn)化的問(wèn)題，比較麻煩，而目標(biāo)產(chǎn)物多元醇跟羥醛縮合產(chǎn)物比較接近，可以嘗試羥醛縮合途徑。 答案：①2CH2CH2＋O22CH3CHO ②CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl ③CH3Cl＋H2OCH3—OH＋HCl ④2CH3OH＋O22HCHO＋2H2O ⑤H2CO＋HCH2CHO―→HO—CH2—CH2CHO ⑥HO—CH2CH2CHO＋H2HO—CH2CH2CH2—OH 6．若RCHCH2RCH2CH2Br，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從合成 (用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件。例如： 。 解析：可采用倒推法 答案： 1．下列反應(yīng)中，可能在有機(jī)化合物分子中引入羥基“—OH”的是(　　) A．羧酸與醇的酯化反應(yīng) B．醛類與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng) C．乙炔與水的加成反應(yīng) D．烯烴的水化反應(yīng) 解析：酯化反應(yīng)引入“”；與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)可使生成羧基；乙炔與水加成生成乙醛；烯烴水化可生成醇，從而引入“—OH”。 答案：D 2．綠色化學(xué)提倡化工生產(chǎn)應(yīng)提高原子利用率。原子利用率表示目標(biāo)產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比。在下列制備環(huán)氧乙烷的反應(yīng)中，原子利用率最高的是(　　) 解析：A項(xiàng)存在副產(chǎn)物CH3COOH，反應(yīng)物沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，原子利用率較低，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)存在副產(chǎn)物CaCl2和H2O，反應(yīng)物沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，原子利用率較低，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，原子的利用率為100%，原子利用率最高，故C正確；D項(xiàng)存在副產(chǎn)物HOCH2CH2—O—CH2CH2OH和2H2O，反應(yīng)物沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，原子利用率較低，故D錯(cuò)誤。 答案：C 3．1，4二氧六環(huán)是一種常見(jiàn)的溶劑，它可通過(guò)下列反應(yīng)制得：烴ABC ，則烴A可能是(　　) A．1丁烯　　　　　　　B．1，3丁二烯 C．乙炔 D．乙烯 解析：此題采用逆向思維，根據(jù)烴及其衍生物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系即可推斷。最終產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有“—R—O—R—”鍵，應(yīng)該是濃H2SO4作用下，醇分子之間脫水形成的產(chǎn)物。而最終產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)“—R—O—R—”鍵，且呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)分子，所以化合物C應(yīng)是含有兩個(gè)碳原子的二元醇，由此確定C是，逆推C是B的水解產(chǎn)物，B中應(yīng)含兩個(gè)可水解的原子，B又是烴A跟Br2反應(yīng)的產(chǎn)物，可見(jiàn)B分子中有兩個(gè)溴原子，所以烴A只能是CH2===CH2。 答案：D 4．食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下： 　　　　　 下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．步驟①產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn) B．步驟②產(chǎn)物中殘留的CH2===CHCH2OH可用溴水檢驗(yàn) C．苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng) D．苯氧乙酸和菠蘿酯均可與H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng) 解析：步驟②產(chǎn)物菠蘿酯和殘留的CH2===CHCH2OH分子結(jié)構(gòu)中都含有碳碳雙鍵，故都可以溴水退色，故B項(xiàng)錯(cuò)；苯酚容易被氧化，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)，菠蘿酯分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，也能與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)正確；苯氧乙酸分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，故能與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，菠蘿酯分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，故能與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。 答案：B 5．(雙選)下列反應(yīng)，可以使碳鏈增長(zhǎng)的是(　　) A．酯化反應(yīng) B．乙醛與HCN加成 C．乙醇與濃硫酸共熱到140 ℃ D．1溴丙烷與NaCN作用 解析：題目要求“碳鏈增長(zhǎng)”，像由CH3CH2OH―→不屬于碳鏈增長(zhǎng)，酯化反應(yīng)引入“COO”，也不屬于碳鏈增長(zhǎng)。 答案：BD 6．已知R—X＋2Na＋R′—X―→R—R′＋2NaX，若用CH3CH2Br和CH3CH2CH2Br與金屬鈉反應(yīng)，生成的烷烴不可能是(　　) A．CH3CH2CH2CH3 B．CH3CH2CH2CH2CH3 C． D．CH3CH2CH2CH2CH2CH3 解析：A項(xiàng)可發(fā)生2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，故A不選；B項(xiàng)可發(fā)生CH3CH2Br＋CH3CH2CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH2CH3＋2NaBr，故B不選；C項(xiàng)由題意可知，不可能反應(yīng)生成CH3CH2CH(CH3)2，故選C；D項(xiàng)可發(fā)生2CH3CH2CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2 CH2CH2CH3＋2NaBr，故D不選。 答案：C 7．下列合成路線經(jīng)濟(jì)效益最好的可能是(　　) A．CH2===CH2―→CH3CH2Cl B．CH3CH3―→CH3CH2Cl C．CH3CH2OH―→CH3CH2Cl D．CH2ClCH2Cl―→CH3CH2Cl 解析：本題是從設(shè)計(jì)合成路線的反應(yīng)產(chǎn)物、反應(yīng)程度、原子利用率等方面對(duì)教材習(xí)題4進(jìn)行了拓展變式。A項(xiàng)利用CH2===CH2與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl，反應(yīng)產(chǎn)物單一，反應(yīng)程度較為完全，原子利用率高，是理想的合成路線；B項(xiàng)利用CH3CH3與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2Cl，反應(yīng)產(chǎn)物復(fù)雜、難以分離，原子利用率也低；C項(xiàng)利用CH3CH2OH與HCl發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2Cl，反應(yīng)難以進(jìn)行到底、原子利用率低；D項(xiàng)利用CH2ClCH2Cl制取CH3CH2Cl需經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)(如CH2ClCH2Cl―→CH2===CHCl―→CH3CH2Cl)，反應(yīng)難以控制，轉(zhuǎn)化率低，原子利用率也低。 答案：A 8．下列說(shuō)法正確的是(　　) A．在有機(jī)合成中，鹵代烴與NaOH的水溶液共熱，可發(fā)生消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵 B．在溴乙烷中加入過(guò)量的NaOH溶液，充分振蕩后再滴入幾滴AgNO3溶液，出現(xiàn)淺黃色沉淀 C．消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的唯一途徑 D．在溴乙烷與CH3CCNa的反應(yīng)中，其中的有機(jī)基團(tuán)取代溴乙烷中的溴原子 解析：鹵代烴水解引入羥基，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；溴乙烷水解后溶液呈堿性，要酸化后再加入硝酸銀溶液，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；碳碳叁鍵的部分加氫也可以引入碳碳雙鍵，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)取代反應(yīng)的規(guī)律，有機(jī)部分帶負(fù)電，應(yīng)該取代帶負(fù)電的溴原子，故D項(xiàng)正確。 答案：D 9．鹵代烴與金屬鎂在無(wú)水乙醚中反應(yīng)可得格林尼亞試劑R—MgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成： O＋R—MgX―→OMgX，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇。這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一?，F(xiàn)欲合成(CH3)3C—OH，下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是(　　) A．乙醛和氯乙烷 B．甲醛和1溴丙烷 C．甲醛和2溴丙烷 D．丙酮和一氯甲烷 解析：依據(jù)信息采用逆推法：(CH3)3C—OH→(CH3)3C—OMgX→CH3COCH3＋CH3MgX，故選D項(xiàng)。 答案：D 10．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，來(lái)合成乙二酸乙二酯的正確順序是(　　) A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥ 解析：乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與鹵素單質(zhì)加成得到1，2二鹵乙烷，1，2二鹵乙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到乙二醇，乙二醇經(jīng)過(guò)氧化得到乙二酸，乙二醇與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙二酸乙二酯。 答案：C 11．工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯(一種常用的化妝品防霉劑，結(jié)構(gòu)式為，其生產(chǎn)過(guò)程如下圖所示(反應(yīng)條件未全部注明)： (1)寫(xiě)出有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 (2)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件，有機(jī)化合物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)：____________________________________________________。 (3)填寫(xiě)反應(yīng)類型(選填字母序號(hào))：反應(yīng)②__________，反應(yīng)④__________。 A．取代反應(yīng)　B．加成反應(yīng)　C．消去反應(yīng) D．酯化反應(yīng)　E．氧化反應(yīng) (4)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式(可不寫(xiě)條件)：___________________________________________________________ ________________________________________________________。 (5)在合成路線中，設(shè)計(jì)③、④兩步反應(yīng)的目的是___________________________________________________________ ___________________________________________________________ _________________________________________________________。 解析：關(guān)鍵在于判斷出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并熟悉有關(guān)的轉(zhuǎn)化的反應(yīng)。在有機(jī)合成中，常常采取一些措施保護(hù)分子中的有關(guān)基團(tuán)。 答案： 12．(xx屆河北正定中學(xué)高三月考)有機(jī)物丙(C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示。其中A的相對(duì)分子質(zhì)量通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得為56，它的核磁共振氫譜顯示只有兩組峰；D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在催化劑存在條件下1 mol D與2 mol H2反應(yīng)可以生成乙；丙中含有兩個(gè)—CH3。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________；乙的分子式為_(kāi)_______________。 (2)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________________________________ __________________________________________________________。 (3)D所含官能團(tuán)的名稱是__________________；D有多種同分異構(gòu)體，其中與其所含官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體有________種(不考慮立體異構(gòu))。 (4)甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________________________ __________________________________________________________。 (5)寫(xiě)出滿足下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________________________________________________ __________________________________________________________。 ⅰ與乙互為同分異構(gòu)體；ⅱ遇FeCl3溶液顯紫色；ⅲ苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。 解析：(1)根據(jù)已知信息，A是烯烴，再根據(jù)其相對(duì)分子質(zhì)量是56，可知A的分子式為C4H8，分子中有2種等效氫，則A是2甲基丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C===CH2；則甲是2甲基丙酸，所以乙屬于醇類，根據(jù)丙的分子式，可知乙的分子式＝丙＋H2O－甲＝C9H12O；(2)C是2甲基丙醛，與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)，化學(xué)方程式為(CH3)2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOH(CH3)2CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O；(3)D在催化劑存在條件下1 mol D與2 mol H2反應(yīng)可以生成乙，D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以D分子中含有碳碳雙鍵和醛基；丙中含有兩個(gè)—CH3，而甲中已有2個(gè)甲基，所以乙中不含甲基，所以D可推知D為CH===CHCHO，乙為CH2CH2CH2OH，其中與其所含官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))，側(cè)鏈可以為－C(CHO)===CH2，也可以為—CHO、—CH===CH2，有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，故符合條件的同分異構(gòu)體共有4種；(4)甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為：(CH3)2CHCOOH＋CH2CH2CH2OH (CH3)2CHCOOCH2CH2CH2 ＋H2O。(5)乙為CH2CH2CH2OH，其同分異構(gòu)體符合條件：遇FeCl3溶液顯紫色，含有酚羥基；其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則只能有2個(gè)側(cè)鏈，另外側(cè)鏈為—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，且處于對(duì)位，故該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 答案：(1)(CH3)2C===CH2　C9H12O (2)(CH3)2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOH (CH3)2CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O (3)碳碳雙鍵、醛基　4 13．過(guò)渡金屬催化的新型碳－碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來(lái)有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一，如： 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成 (1)化合物I中官能團(tuán)名稱為 ______________。 (2)化合物Ⅱ與Br2加成產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ____________________________________。 (3)化合物Ⅲ結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ______________________。 (4)在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物Ⅳ易發(fā)生消去生成不含甲基產(chǎn)物，該方程式為 ____________________________________(注明條件)。 在堿性條件下，由Ⅳ與CH3COOH合成Ⅱ，其類型為 __________，Ⅳ一種同分異構(gòu)體Ⅴ能發(fā)生銀鏡，Ⅴ與Ⅱ也可發(fā)生類似①，生成化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 ___________________________(寫(xiě)出其中一種)。 解析：(1)化合物I中的官能團(tuán)名稱為溴原子、醛基。 (2)化合物Ⅱ含有，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物為：。(3)化合物Ⅲ發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物Ⅳ，可根據(jù)化合物Ⅳ可知為：。 (4)化合物Ⅳ含有－OH，且鄰位上有H原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，生成不含甲基的產(chǎn)物，則應(yīng)生成CH2CHCHCH2，反應(yīng)的方程式為，化合物Ⅳ含有－OH，與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，也為取代反應(yīng)；Ⅳ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)含有醛基，可能為CH3CH2CH2CHO、CH3CH(CH3)CHO等，可與Ⅱ也可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為或CH3CH(CH3)CH2CHOHCH(CH3)CHCH2。 答案：(1)溴原子、醛基 14．是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成： (1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________________。 (2)B→C的反應(yīng)類型是______________。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。 (4)寫(xiě)出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________________。 (5)下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是(　　) a．能與溴單質(zhì)反應(yīng) b．能與金屬鈉反應(yīng) c．1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng) d．分子式是C9H6O3 解析：(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH3CHO。(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)。(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為。(4)由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為：＋CH3OH＋H2O。(5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，A和B兩選項(xiàng)正確；1 mol G中含有1 mol碳碳雙鍵和1 mol苯環(huán)，故需要4 mol氫氣，C項(xiàng)錯(cuò)誤；G的分子式為C9H6O3，D項(xiàng)正確。 答案：(1)CH3CHO　(2)取代反應(yīng)