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2019年高考生物總復習 百所名校高考模擬題分類匯編 第七單元 變異與進化 一、選擇題 1.(xx.江蘇常州模擬)右圖為某單基因遺傳病系譜圖，Ⅱ5不攜帶致病基因。下列說法正確的是( ) A．該遺傳病的致病基因根本來源是基因重組 B．Ⅱ2和Ⅱ4的基因型不完全相同 C．Ⅱ2與一正常男性結(jié)婚，所生男孩患病概率為1/2 D．Ⅱ1與一正常男性結(jié)婚，所生女孩都是純合子 【答案】C 2.（xx .廣州模擬）某對夫婦的1對染色體上的基因如圖所示，A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮染色體交叉互換和基因突變，則他們的孩子(　 　) A．同時患三種病的概率是1/2 B．同時患甲、丙兩病的概率是3/8 C．患一種病的概率是1/2 D．不患病的概率為1/4 解析：由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細胞，后代的基因型為1/4AABbDd(同時患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。 【答案】D 3.（xx.華南師大附中模擬）下圖為人類X染色體上的某遺傳病系譜圖。若第Ⅱ-2個體與一正常男性結(jié)婚，下列有關(guān)敘述正確的是（ ） A．Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是1/4 ○正常女性 □正常男性 ■●遺傳病患者 B．Ⅱ-2的后代中女孩都正常 C．Ⅱ-2的后代中男孩都會攜帶此致病基因 D．圖中女性皆會攜帶該致病基因 【答案】B 4.(xx.山東濱州模擬)為獲得優(yōu)良性狀的純合體，將基因型為Aa的小麥逐代自交，且逐代淘汰aa，有關(guān)該過程，下列說法正確的是（ ） A．Aa產(chǎn)生的兩種精子（或卵細胞）的比例為1∶1 B．Aa后代出現(xiàn)性狀分離是等位基因分離的結(jié)果 C．若通過單倍體育種方式可得到100％的純合體 D．育種過程中沒發(fā)生突變，該物種沒有發(fā)生了進化 解析：Aa的精子（或卵細胞）的類型為A：a=1∶1 。Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離是等位基因分離的結(jié)果。若通過單倍體育種方式可得到的個體全是純合體。育種過程中雖然沒發(fā)生突變，但是有選擇，基因頻率發(fā)生變化，該物種已經(jīng)發(fā)生了進化，所以D正確。 【答案】D 5.（xx.天津模擬）玉米株色紫色對綠色是顯性，分別由基因PL和pl控制。玉米株色遺傳時出現(xiàn)了變異(如右圖所示)，下列相關(guān)敘述正確的是（ ） A．圖中子一代株色因染色體變異有紫色和綠色 B．該變異不能傳遞到子二代 C．該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起 D．該變異無法用顯微鏡觀察鑒定 解析：本題綜合考察染色體變異和遺傳定律，意在考查考生的知識綜合應用能力。從圖中可以看出，親本紫株發(fā)生了染色體的缺失，屬于染色體變異，該變異可以用顯微鏡觀察鑒定，C、D項錯誤。圖中子一代中含有缺失染色體的個體由于沒有顯性基因，表現(xiàn)型為綠株，該變異可以遺傳給子二代，A項正確，B項錯誤。 【答案】A 6.（xx.重慶模擬）研究發(fā)現(xiàn)，癌變前的衰老肝細胞能被由腫瘤抗原引起的免疫反應清除。利用這一成果可以對癌變前衰老細胞進行抗原特異性免疫監(jiān)測。下列有關(guān)敘述錯誤的是 A．癌變前衰老肝細胞的清除屬于細胞免疫 B．癌變以后的肝細胞容易向其他組織轉(zhuǎn)移 C．在免疫系統(tǒng)被抑制的患者肝臟中，衰老肝細胞不會積累 D．衰老肝細胞的細胞膜通透性改變，使物質(zhì)運輸功能降低 解析：衰老細胞是被吞噬細胞等淋巴細胞吞噬，或細胞自身啟動程序性死亡機制，溶酶體釋放各種水解酶，進而消化自身細胞。所以在免疫系統(tǒng)被抑制的患者肝臟中，衰老肝細胞會不斷積累。 【答案】C。 7.（xx.重慶模擬）下圖表示一定時間內(nèi)某種群中A和a基因頻率的變化情況，分析該圖不能得出的結(jié)論是 （ ） A．Q點時環(huán)境發(fā)生了變化，此時如果發(fā)生群落演替屬于次生演替 B．P點時A和a的基因頻率相等 C．該種群中基因型Aa的頻率會越來越高 D．自然選擇導致種群的基因頻率發(fā)生定向改變 解析：從圖示A和a基因頻率的變化可知，在Q點時環(huán)境條件可能發(fā)生改變，使得A控制的性狀更適應環(huán)境，導致基因頻率發(fā)生定向改變，a基因頻率漸漸降低，Aa的基因型頻率也會隨之降低。如果Q點時環(huán)境發(fā)生了變化，此時如果發(fā)生群落演替屬于次生演替，因為在Q點之前該環(huán)境已經(jīng)有生物的存在。 【答案】C 8．（xx.武漢模擬）圖1表示動物卵細胞的形成過程圖(圖中①、②、③表示有關(guān)細胞)，圖2表示此過程中某階段的細胞。據(jù)圖判斷下列敘述不正確的是(　　) A．正常情況下，細胞Ⅱ中含一個染色體組 B．圖1中的細胞Ⅱ、Ⅲ中均不含同源染色體 C．正常情況下，細胞Ⅳ可能的基因型有四種 D．圖2對應于圖1中的②，細胞Ⅳ的基因型為B 解析：圖1中①表示減數(shù)第一次分裂，形成的細胞為次級卵母細胞。卵原細胞含有兩個染色體組，正常情況下減數(shù)第一次分裂后同源染色體分離，形成的細胞中含一個染色體組，A正確；圖2細胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，且細胞均等分裂，應為極體，對應于圖1中的②，A、a屬于同源染色體，應在減數(shù)第一次分裂后期分離，而圖2中A、a進入同一細胞中，可能是在減數(shù)第一次分裂后期沒有分離，所以，圖1中的細胞Ⅲ中含同源染色體，細胞Ⅳ的基因型只能為B，故B錯誤，D正確；圖中卵原細胞中含兩對等位基因，正常減數(shù)分裂形成的卵細胞的可能種類有四種，C正確。 【答案】B 9.（xx.重慶模擬） 關(guān)育種的說法，正確的是 （ ） A. 多倍體育種過程都要使用秋水仙素 B. 利用基因工程技術(shù)可定向培育優(yōu)良品種 C. 用于大田生產(chǎn)的優(yōu)良品種都是純合子 D 雜交育種與單倍體育種的原理都是基因重組 【答案】B 10.（xx.漢口模擬）下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是 ( ) A．非姐妹染色單體之間發(fā)生自由組合，導致基因重組 B．基因突變能產(chǎn)生新基因，導致染色體上基因數(shù)量增加 C．染色體的某一片段移接到另一非同源染色體上，導致染色體結(jié)構(gòu)變異 D．秋水仙素抑制紡錘體的形成，導致著絲粒不能分裂而形成多倍體 【答案】C 11．（xx臨沂模擬）某一小島上的野兔原種種群由于某種原因造成部分個體分別遷移到了兩個其他的小島上。如圖表示野兔原種進化的過程，相關(guān)說法不正確的是(　　) A．新物種1與新物種2可能是同一物種 B．由野兔原種形成新物種顯示了物種形成的一種方式，即經(jīng)過地理隔離而達到生殖隔離 C．圖中X、Y分別表示突變和基因重組、自然選擇，Z僅表示自然選擇過程 D．在新物種形成的過程中一定存在種群基因頻率的定向改變 解析:新物種1與新物種2可能是同一物種，也可能不是同一物種；圖中顯示了經(jīng)過地理隔離而達到生殖隔離形成新物種的方式；種群產(chǎn)生不同性狀是突變和基因重組的結(jié)果，有利性狀個體保存是自然選擇的結(jié)果，因此，X、Y分別表示突變和基因重組、自然選擇；Z表示若干次突變和基因重組，以及自然選擇的作用；在新物種形成的過程中由于自然選擇的作用使種群的基因頻率發(fā)生了定向改變。 【答案】C 12.(xx.棗莊模擬)泉州灣浴陽江河口紅樹林每年八九月間發(fā)生由小卷蛾引起的局部病蟲災害，導致紅樹林中的桐花樹大面積枝葉泛黃枯死。下面敘述錯誤的是（ ） A．桐花樹大面積枯死，將提高該濕地生態(tài)系統(tǒng)的恢復力穩(wěn)定性 B．保護食蟲鳥等天敵進行生物防治，有利于維持生物多樣性 C．用黑光燈誘捕小卷蛾成蟲，可用于調(diào)查小卷蛾種群密度 D．噴施農(nóng)藥殺死小卷蛾，將定向改變小卷蛾種群的抗藥基因頻率 【答案】A 13．（xx.福州模擬）下列有關(guān)變異與進化的說法，正確的是（ ） A．長期的地理隔離通常會形成生殖隔離，因此生殖隔離一定是地理隔離的結(jié)果 B．二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到含三個染色體組的單倍體水稻 C．精原細胞有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象，不可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象 D．生物進化過程的實質(zhì)在于種群基因頻率發(fā)生定向改變 【答案】D 14.（xx泰安模擬） “長頸鹿的脖子為什么那么長”這個老問題，最近又引起了新討論。下列關(guān)于這個問題的相 關(guān)解釋，不合理的是（ ） A. 一般動物吃不到較高處的樹葉，但脖子較長的長頸鹿卻能吃到，因此有生存優(yōu)勢，能留下 更多的后代 B. 在求偶季節(jié)，雄長頸鹿會揮動長脖子互相撞頭進行決斗,脖子越長，就越容易獲勝，取得 更多的交配機會 C. 長頸鹿生活在土壤貧瘠的非洲內(nèi)地，因此它不得不盡力伸長脖子去吃樹葉，這導致它脖 子變得較長 D. 長頸鹿種群中脖子普遍很長，其根本原因是與長脖子相關(guān)的基因頻率的提高 【答案】C 15．（xx.杭州模擬）許多動物在不同生活季節(jié)數(shù)量有很大差異：春季繁殖，夏季數(shù)量增加到最多，到了冬季，由于寒冷、缺少食物等種種原因而大量死亡.第二年春季，又由殘存的少量個體繁殖增多.因此形成一個如瓶頸樣的模式（如圖所示，●為抗藥性個體），其中瓶頸部分即為動物數(shù)量減少的時期.據(jù)圖分析，正確的是（ ） A．突變和基因重組決定了該種群生物進化的方向 B．在圖中所示的三年間，該生物種群進化形成了新物種 C．在使用殺蟲劑防治害蟲時，其抗藥性基因的頻率增加，是因為有抗藥性基因的害蟲繁殖能力增強了 D．在自然越冬無殺蟲劑作用時，害蟲中敏感性基因頻率反而升高，說明變異的有利或有害取決于環(huán)境的變化 【答案】D 16.(xx.山東聊城模擬)某海島上生知活著一種昆蟲，經(jīng)調(diào)查其翅的長度與個體數(shù)的關(guān)系如圖甲所示（橫坐標為個體數(shù)，縱坐標為翅長度）。該島上經(jīng)常刮大風，若干年后再進行調(diào)查，你認為可能性最大的是圖乙中的 （ ） 解析：由于大風對昆蟲的翅的長度進行選擇，翅極不發(fā)達和翅極發(fā)達的個體適應大風的天氣，翅特別發(fā)達的昆蟲可以飛回來，而無翅或翅極不發(fā)達的昆蟲在大風來臨時躲在無風的地點，所以B選項正確 【答案】B 17.（xx.武漢模擬）普通果蠅的第3號染色體上的三個基因，按猩紅眼—桃色眼—三角翅脈的順序排列(St—P—DI)；同時，這三個基因在另一種果蠅中的順序是St—DI—P，我們把這種染色體結(jié)構(gòu)變異方式稱為倒位。據(jù)此，下列說法正確的是(　　) A.倒位和發(fā)生在同源染色體之間的交叉互換一樣，屬于基因重組 B.倒位后的染色體與其同源染色體完全不能發(fā)生聯(lián)會 C.自然情況下，這兩種果蠅之間不能產(chǎn)生可育子代 D.由于倒位沒有改變基因的種類，發(fā)生倒位的果蠅性狀不變 解析：倒位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；倒位的染色體與其同源染色體大部分相應部位還存在同源區(qū)段，依然可能發(fā)生聯(lián)會；兩個物種之間存在生殖隔離，不能產(chǎn)生后代或后代不可育；染色體結(jié)構(gòu)變異會改變生物的性狀。 【答案】C 18.（xx.馬鞍山模擬） 以二倍體植物甲(2N＝10)和二倍體植物乙(2n＝10)進行有性雜交，得到的F1不育。以物理撞擊的方法使F1在第一次減數(shù)分裂時整套的染色體分配到同一個次級細胞中，第二次減數(shù)分裂正常，再讓這樣的雌雄配子結(jié)合，產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A.植物甲和乙能進行有性雜交，說明它們屬于同種生物 B.F1為四倍體，具有的染色體數(shù)目為N＝10、n＝10 C.若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗，則長成的植株是可育的 D.物理撞擊的方法導致配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為二倍體 解析:甲和乙有性雜交產(chǎn)生的F1是不育的，說明二者之間存在生殖隔離，它們屬于不同的物種；F1含有2個染色體組，共10條染色體，其中5條來自甲，5條來自乙；F1幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，染色體數(shù)目加倍，長成的植株是可育的；利用物理撞擊的方法使配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為四倍體。 【答案】C 19.(xx .陜西渭南模擬)研究發(fā)現(xiàn)，將同種果蠅分別在淀粉培養(yǎng)基和麥芽糖培養(yǎng)基上培養(yǎng)多代，果蠅仍傾向與在同類培養(yǎng)基上生活的個體交配。對該實驗的分析不正確的是( ) A．兩類培養(yǎng)基為果蠅提供了不同的生存環(huán)境 B．這種交配偏好可視為一種選擇作用 C．長期選擇性交配可能使種群的基因頻率產(chǎn)生差異 D．出現(xiàn)了選擇性交配說明果蠅間已產(chǎn)生了生殖隔離 解析:在培養(yǎng)過程中，不同培養(yǎng)基上的果蠅分別適應不同的環(huán)境，進行不同的自然選擇，種群的基因頻率分別發(fā)生定向改變。交配時，仍傾向同類培養(yǎng)基上生活的個體，但也可與其它果蠅交配，未產(chǎn)生生殖隔離。如若發(fā)生生殖隔離，則不能交配。 【答案】D 20．(xx. 合肥模擬)下圖所示為四個單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)的敘述正確的是（ ） A．四圖都可能表示白化病遺傳的家系 B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者 C．甲、丙、丁不是紅綠色盲遺傳系譜圖 D．家系丁中這對夫婦若再生一個，是正常女兒的幾率是1/4 解析:白化病為隱性遺傳病不能用丁圖表示；家系乙中若為傘性遺傳則患病男孩的父親不是該病基因攜帶者；紅綠色盲遺傳為X染色體上隱性遺傳，不能用甲、丙、丁圖示表示；家系丁中這對夫婦若再生一個，是正常女兒的幾率是1/4X1/2=1/8. 【答案】C 21．（xx. 廣州模擬） 下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（ ） A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體 解析:性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因；性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；生殖細胞中既有性染色體也有常染色體，性染色體和常染色體上的基因都可能表達；次級精母細胞中不一定含Y染色體。 【答案】B 22．（xx. 濟南模擬） 果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是X染色體的一段缺失所導致的變異，屬于伴X顯性遺傳，缺刻翅紅眼雌蠅（沒有白眼基因）與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2:1，下列敘述錯誤的是（ ） A．親本缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的位置 B．F1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因 C．缺刻翅雄蠅不能存活，F(xiàn)1雄蠅的成活率比雌蠅少一半 D．X染色體發(fā)生的片段缺失無法用光學顯微鏡直接觀察 解析:缺刻翅紅眼雌蠅（沒有白眼基因）與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2:1，說明親本缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的位置，F(xiàn)1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因，從“雌雄比為2:1”看出，缺刻翅雄蠅不能存活，F(xiàn)1雄蠅的成活率比雌蠅少一半，X染色體發(fā)生的片段缺失為染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學顯微鏡直接觀察。 【答案】D 23．(xx.山東日照模擬) 血友病是X染色體上隱性基因（h）控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子（Ⅳ-2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是（ ） ? A．Ⅳ-2性染色體異常是因為Ⅲ-2在形成配子過程中XY沒有分開 B．此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXh，Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh C．若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3個體為男性且患血友病的概率為1/2 D．若Ⅳ-1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4 解析：Ⅳ-2不患病，其性染色體異常原因不是Ⅲ-2在形成配子過程中XY沒有分開；由于III-2患病，則Ⅳ-1的基因型不可能是XHXH；若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3個體為男性且患血友病的概率為1/8；Ⅳ-1基因型為XHXh和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/2X1/2=1/4。 【答案】D 24．（xx.武漢模擬）鐮刀型紅細胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會出現(xiàn)患病癥狀，但癥狀會輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜，有關(guān)敘述正確的是（ ） A．Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異 B．此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常 C．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/4 D．若Ⅱ5同時為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ6色覺正常，則他們生一個同時患兩種病孩子的概率為1/4 解析：從圖示看出，Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞都遵循分離定律和自由組合定律；鐮刀型紅細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變；Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/2X1/2=1/4；若Ⅱ5同時為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ6色覺正常，則他們生一個同時患兩種病孩子的概率為1/8. 【答案】C 25．（xx.湖北武漢模擬）（多選）已知小麥中高稈對矮稈（抗倒狀）為顯性、抗病對不抗病為顯性，以純合高稈抗病小麥和純合矮稈不抗病小麥為親本，培育抗病抗倒狀小麥，相關(guān)說法正確的是（ ） A．單倍體育種利用了花粉細胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理 B．雜交育種過程需要不斷篩選、自交，直到矮稈抗病個體的后代不發(fā)生性狀分離 C．利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子可實現(xiàn)人工誘變，但成功率低 D．育種中篩選過程實質(zhì)上是通過自然選擇實現(xiàn)種群中抗病基因頻率的定向提高 解析：培育抗病抗倒狀小麥可通過單倍體育種，利用花粉細胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理進行，也可通過雜交育種過程需要不斷篩選、自交，直到矮稈抗病個體的后代不發(fā)生性狀分離獲得，也可利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子可實現(xiàn)人工誘變，但成功率低，育種中篩選過程是人為因素，不是自然選擇。 【答案】ABC 26.（xx.杭州模擬） 下圖中，甲、乙表示水稻的兩個品種，A、a和B、b表示分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因，①～⑦表示培育水稻新品種的過程，則下列說法錯誤的是（ ） A．①→②過程簡便，但培育周期長 B．③過程常用的方法是花藥離體培養(yǎng) C．②和⑦的變異都發(fā)生于有絲分裂間期 D．③→⑥過程與⑦過程的育種原理相同 解析：從圖示看出，①→②為雜交育種過程簡便，但培育周期長；③過程為單倍速體育種，常用的方法是花藥離體培養(yǎng)；②過程發(fā)生基因重組，不發(fā)生于有絲分裂間期；③→⑥過程與⑦過程的育種原理相同，都是單倍速體育種。 【答案】.C 27．（xx.安徽淮南模擬） 在同一區(qū)域中生長著兩種杜鵑花，在人工條件下，它們之間都可以雜交成功。但在自然狀態(tài)下不能雜交，因為一種杜鵑花在6月初產(chǎn)生花粉，另一種在6月下旬產(chǎn)生花粉，這種現(xiàn)象屬于 （ ） A．優(yōu)勝劣汰 B．過度繁殖 C．生殖隔離 D．性狀分離 解析：從題意可知，兩種杜鵑花在自然狀態(tài)下一種杜鵑花在6月初產(chǎn)生花粉，另一種在6月下旬產(chǎn)生花粉，因此不能雜交，應屬于生殖隔離。 【答案】C 28．（xx.北京模擬） 科學家發(fā)現(xiàn)一種蜣螂(俗稱屎殼郎)提高了“生活品味”，不僅吃糞便，還取食包括蜈蚣在內(nèi)的千足蟲。與普通蜣螂相比其部分結(jié)構(gòu)也發(fā)生變化：頭部較窄而長，便于進食千足蟲內(nèi)臟，后腿較卷曲，便于捕獵千足蟲。下列有關(guān)敘述不正確的是（ ） A．該蜣螂既是消費者又是分解者 B．與普通蜣螂相比，該蜣螂種群的某些基因頻率發(fā)生了改變 C．頭部和后冀結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的蜣螂類型是自然選擇的結(jié)果 D．該蜣螂與普通蜣螂之間一定產(chǎn)生了生殖隔離 解析：從題意看出，該蜣螂既是消費者又是分解者，與普通蜣螂相比，種群的某些基因頻率發(fā)生了改變，其頭部和后冀結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的蜣螂類型是自然選擇的結(jié)果，這只是外表發(fā)生的變化，不能說明與普通蜣螂之間一定產(chǎn)生了生殖隔離。 【答案】D 29．（xx.天津模擬）下列敘述與現(xiàn)代生物進化理論相符的是（ ） A．施用農(nóng)藥可使害蟲種群的抗藥基因頻率提高 B．生物體所發(fā)生的變異都可為進化提供原材料 C．基因頻率的改變一定會導致新物種的形成 D．物種是生物進化和繁殖的基本單位 解析：施用農(nóng)藥后通過其選擇作用可使害蟲種群的抗藥基因頻率提高；只有可遺傳的變異為生物進化提供了原材料；基因頻率的改變可引起生物進化不一定會導致新物種的形成；種群是生物進化和繁殖的基本單位。 【答案】A 30．（xx.黃山模擬） 下列有關(guān)現(xiàn)代生物進化理論的敘述，正確的是（ ） A．突變和重組導致種群基因頻率發(fā)生定向改變 B．只有種群基因庫產(chǎn)生差別從而導致生殖隔離的出現(xiàn)，才標志生物在進化 C．種群基因頻率的改變就能產(chǎn)生生殖隔離 D．新物種產(chǎn)生量小于現(xiàn)有物種滅絕量是導致生物多樣性下降的原因之一 解析：種群基因頻率發(fā)生定向改變是自然選擇的結(jié)果；生物在進化的實質(zhì)是基因頻率的定向改變；種群基因頻率的改變不一定產(chǎn)生生殖隔離；生物多樣性下降的原因之一是新物種產(chǎn)生量小于現(xiàn)有物種滅絕量。 【答案】D 31．（xx. 礦山模擬）根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，判斷下列說法正確的是（ ） A．研究物種的遷徒規(guī)律，關(guān)鍵是研究一對雌雄個體的遷徙行為 B．地理隔離是形成新物種的必要條件 C．生物進化過程的實質(zhì)是種群基因頻率的變化過程 D．生物進化的方向，取決于生物變異的方向 解析：研究物種的遷徒規(guī)律，要研究種群的遷徙行為；生殖隔離是形成新物種的必要條件；生物進化過程的實質(zhì)是種群基因頻率的變化過程；生物進化的方向，取決于自然選擇。 【答案】C 32.（xx. 五臺山模擬）下列關(guān)于基因頻率、基因型頻率與生物進化的敘述正確的是（ ） A. 一個種群中，控制一對相對性狀的各種基因型頻率發(fā)生改變，說明物種在進化 B. 在一個種群中，控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和為1 C. 基因型Aa的個體自交后代所形成的種群中，A基因的頻率大于a基因的頻率 D. 因色盲患者中男性數(shù)量大于女性，所以男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體 解析：生物進化過程的實質(zhì)是種群基因頻率的變化過程，一個種群中，控制一對相對性狀的各種基因型頻率發(fā)生改變，不能說明物種在進化；在一個種群中，控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和為1；基因型Aa的個體自交后代所形成的種群中，基因的頻率大于取決于自然選擇；色盲基因位于X染色體上，男性群體中色盲的基因頻率小于女性群體。 【答案】B 33.（xx.長白山模擬）許多動物在不同生活季節(jié)數(shù)量有很大差異：春季繁殖，夏季數(shù)量增加到最多，到了冬季，由于寒冷、缺少食物等種種原因而大量死亡.第二年春季，又由殘存的少量個體繁殖增多.因此形成一個如瓶頸樣的模式（如圖所示，●為抗藥性個體），其中瓶頸部分即為動物數(shù)量減少的時期.據(jù)圖分析，正確的是( ) A．突變和基因重組決定了該種群生物進化的方向 B．在圖中所示的三年間，該生物種群進化形成了新物種 C．在使用殺蟲劑防治害蟲時，其抗藥性基因的頻率增加，是因為有抗藥性基因的害蟲繁殖能力增強了 D．在自然越冬無殺蟲劑作用時，害蟲中敏感性基因頻率反而升高，說明變異的有利或有害取決于環(huán)境的變化 解析：突變和基因重組產(chǎn)生了生物進化的原材料，自然選擇決定生物進化的方向，生殖隔離的產(chǎn)生標志新物種的形成；在使用殺蟲劑時，不含抗藥基因的個體被淘汰，含有抗藥基因的個體得以保存并繁殖后代。在自然選擇中，適應環(huán)境的變異即有利變異。 【答案】D 34.（xx.湖南株洲模擬）下列有關(guān)生物變異的敘述正確的是 （ ） A．由于基因堿基序列改變出現(xiàn)的新性狀一定能遺傳給后代 B．基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但肯定會表現(xiàn)出新的性狀 C．染色體片段的缺失不一定會導致基因種類、數(shù)目的變化 D．非同源染色體某片段的移接只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 解析：堿基序列發(fā)生改變即發(fā)生了基因突變，若此突變發(fā)生在體細胞中則一般是不會遺傳給后代；基因重組不可以產(chǎn)生新的基因，只可能產(chǎn)生新的基因組合，但新的基因組合也不一定就表現(xiàn)出新的性狀，如顯性純合子和隱性純合子雜交過程中發(fā)生了基因的重組，但沒有表現(xiàn)出新的性狀；染色體片段缺失過程中如缺失的部分對應DNA片段上沒有基因存在，則不會導致基因種類、數(shù)目的變化；非同源染色片段的移接在有絲分裂、減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生。 【答案】C 35.（xx.華南師大附中模擬）下列關(guān)于育種與進化的敘述，不正確的是（ ） A．植物體細胞雜交技術(shù)可引起染色體變異，它突破了自然生殖隔離的限制 B．高產(chǎn)、抗逆性強的水稻可通過誘變育種獲得 C．適宜濃度的生長素處理二倍體西瓜雌蕊柱頭培育無子西瓜新品種 D．轉(zhuǎn)基因技術(shù)實質(zhì)上是DNA的重組，可定向改變生物的性狀 【答案】C 36.（xx.成都模擬）某電池廠旁的河流淤泥中的蠕蟲對鎘有抵抗力。清除出河底大部分含鎘的沉 積物后，經(jīng)過幾代繁衍，研究人員發(fā)現(xiàn)蠕蟲重新對鎘變得脆弱敏感。下列說法正確的是 （ ） A．清除鎘后的環(huán)境對相應抗性基因的選擇作用減弱 B．蠕蟲重新對鎘變得脆弱敏感說明出現(xiàn)了蠕蟲新物種 C．清除鎘后蠕蟲種群發(fā)生了退化 D．蠕蟲對鎘有抵抗力是鎘定向誘導的結(jié)果 【答案】A 37. (xx.山東濰坊模擬)如果一個種群中存在著某一對等位基因，其基因頻率分別是50 % ，一段時間后，基因頻率變?yōu)?％和95 ％。據(jù)此進行以下的判斷，錯誤的是（ ） A．該種群很可能能進行有性生殖 B．該種群發(fā)生了進化 C．該種群所處環(huán)境可能發(fā)生了一定的變化 D．該種群中有95％的個體表現(xiàn)出了更加適應環(huán)境的性狀 【答案】D 38．(xx . 湖北荊門模擬)關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是：（ ） A．一種tRNA可以攜帶多種氨基酸 B．DNA聚合酶是在細胞核中合成的 C．反密碼子是位于mRNA上相鄰的三個堿基 D．線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成 【答案】D 二、非選擇題 39. (xx. 安徽合肥模擬)右圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題： 甲遺傳病致病基因位于_ _染色體上，乙遺傳病致病基因位于 染色體上的 _ 遺傳病 (2)Ⅱ2的基因型為__ __，Ⅲ3的基因型為_ __。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_ _。 (4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是 __。 【解析】 （1）根據(jù)Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2，可判斷甲病為隱性遺傳病，結(jié)合Ⅰ1—Ⅱ2，可判斷甲病的致病基因不是位于性染色體上，綜上甲病遺傳方式是常染色體隱性遺傳?。◤念}干：Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，而表現(xiàn)型正常，可直接判斷甲病為常染色體隱性遺傳?。Ｔ佗?、Ⅲ4—Ⅳ2或Ⅳ3，可判斷乙病為隱性遺傳病，已知Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，可推知乙病的致病基因位于X染色體上。 （2）①據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，則Ⅲ2的基因型為XBXb，可推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb。②據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，則Ⅲ2的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。 （3）從患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，則Ⅲ4的基因型為Aa，可推知后代患甲病的幾率為1/42/3＝1/6。從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，則Ⅲ4的基因型為XBY，可推知后代患甲病男孩的幾率為1/4，因此同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/61/4＝1/24。 （4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/41/2＝1/8。 【答案】 （1）常 X 隱性 （2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb （3）1/24 （4）1/8 40.（xx. 北京模擬）下圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題： (1)甲病屬于________，乙病屬于________。 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病 (2)Ⅱ－5為純合體的概率是________，Ⅱ－6的基因型為________，Ⅲ－13的致病基因來自于________。 (3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。 (4)若Ⅲ11是21三體綜合征患者，則其可能是由染色體組成為________的卵細胞和________的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異屬于染色體________的變異。 (5)21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預防該遺傳病的主要措施是________。 ①適齡生育?、诨蛟\斷?、廴旧w分析　④B超檢查 A．①③ B．①② C．③④ D．②③ 【解析】由Ⅱ3、Ⅱ4患病，Ⅲ9正常，可確定甲病屬于常染色體顯性遺傳病。由Ⅱ7患病，Ⅱ8正常，而Ⅲ12正常，Ⅲ13患病可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳。Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6基因型分別為：aaXBXb、AaXBY、aaXBXb(或aaXBXB)、aaXBY。Ⅱ4的基因型為AaXBXb(或AaXBXB)，Ⅱ3基因型為AaXBY，所以Ⅲ10為2/3Aa(或1/3AA)，3/4XBXB(或1/4XBXb)，Ⅲ13基因型為aaXbY，Ⅲ10與Ⅲ13個體婚配，有2/3Aaaa→(2/31/2)aa，正常概率為1/3，故后代中患甲病概率為1－1/3＝2/3。對乙病來說，1/4XBXbXbY→(1/41/4)XbXb、(1/41/4)XbY，后代中患乙病的概率為1/16＋1/16＝1/8，不患乙病概率為7/8，兩病均不患的為1/37/8＝7/24。21三體綜合征，即21號染色體為三條，若精子不正常，則精子染色體為23＋X(或23＋Y)，卵細胞染色體為22＋X；若卵細胞不正常，則精子染色體為22＋X(或22＋Y)，卵細胞染色體為23＋X。在進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷時，要對胎兒進行染色體分析。從題中所給圖示分析，當母親年齡大于30歲后，隨著母親年齡的增大，21三體綜合征患兒的發(fā)病率迅速增大，所以預防此遺傳病要適齡生育。 【答案】(1)A　D　(2)1/2 　aaXBY ?、颍? 　(3)2/3 　1/8 　7/24 　(4)22＋X(或23＋X)　23＋Y(或22＋Y)　數(shù)目　(5)A 41．（xx. 北京西城模擬）根據(jù)圖一至圖三遺傳信息的傳遞和表達過程，回答相關(guān)問題。 （1）上圖中表示脫氧核苷酸長鏈的字母是 ，能夠發(fā)生A與T相互配對的是圖 。 （2）圖三過程不可能發(fā)生在 中。 A．神經(jīng)元 B．肝細胞 C．心肌細胞 D．哺乳動物成熟的紅細胞 （3）完成圖一和圖二生理過程需要的同一種酶是 。 （4）若圖三合成的產(chǎn)物中有n個氨基酸組成，指導其合成的mRNA的堿基數(shù)遠大于3n原因之一是 。 （5）圖一至圖三中沒有發(fā)生的過程是 ，中心法則完整表達式是 。 【解析】（1）從圖示看出，圖一為DNA 的復制，能發(fā)生A與T的配對，P鏈T鏈 A鏈B鏈表示脫氧核苷酸長鏈； （2）圖三為翻譯過程，而成熟紅細胞不僅無細胞核，而且也無線粒體、核蛋白體等細胞器，不能進行蛋白質(zhì)的生物合成； （3）圖一為DNA 的復制，圖二為轉(zhuǎn)錄，兩個過程中都要用到解旋酶。 （4）由于終止密碼不編碼氨基酸，因此圖三合成的產(chǎn)物中如果n個氨基酸組成，則指導其合成的mRNA的堿基數(shù)應遠大于3n。 （5）從圖示看出，圖一至圖三中沒有發(fā)生的過程是逆轉(zhuǎn)錄和RNA復制。 【答案】 （1） P鏈T鏈 A鏈B鏈（答案不全不給分） 圖一 （2） D （3）解旋酶 （4）終止密碼不編碼氨基酸 （5）逆轉(zhuǎn)錄和RNA復制 42.（xx. 河北衡水模擬）右圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題： (1)甲遺傳病致病基因位于_ _染色體上，乙遺傳病致病基因位于 _染色體上。 (2)Ⅱ2的基因型為__ __，Ⅲ3的基因型為_ __。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_ 。 (4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是 __。 【解析】 （1）根據(jù)Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2，可判斷甲病為隱性遺傳病，結(jié)合Ⅰ1—Ⅱ2，可判斷甲病的致病基因不是位于性染色體上，綜上甲病遺傳方式是常染色體隱性遺傳病（從題干：Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，而表現(xiàn)型正常，可直接判斷甲病為常染色體隱性遺傳?。Ｔ佗?、Ⅲ4—Ⅳ2或Ⅳ3，可判斷乙病為隱性遺傳病，已知Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，可推知乙病的致病基因位于X染色體上。 （2）①據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，則Ⅲ2的基因型為XBXb，可推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb。②據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，則Ⅲ2的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。 （3）從患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，則Ⅲ4的基因型為Aa，可推知后代患甲病的幾率為1/42/3＝1/6。從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，則Ⅲ4的基因型為XBY，可推知后代患甲病男孩的幾率為1/4，因此同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/61/4＝1/24。 （4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/41/2＝1/8。 【答案】 （1）常 X （2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb （3）1/24 （4）1/8 43.（xx.天津模擬）人類的性染色體為X和Y，兩者所含的基因不完全相同，存在同源區(qū)段(Ⅰ區(qū))和非同源區(qū)段(Ⅱ區(qū)，X特有的區(qū)段為Ⅱ1區(qū)、Y特有的區(qū)段為Ⅱ2區(qū))，如圖所示。某興趣小組對由該對染色體上相關(guān)基因突變而引起的疾病進行調(diào)查，如下表格中記錄了5個獨生子女家庭的患病情況，但所患疾病類型忘記記錄?；卮鹨韵聠栴}： 一號家庭 二號家庭 三號家庭 四號家庭 五號家庭 父 親 母 親 兒 子 父 親 母 親 女 兒 父 親 母 親 女 兒 父 親 母 親 兒 子 父 親 母 親 女 兒 患 病 情 況 正 常 正 常 患 病 患 病 患 病 正 常 正 常 正 常 患 病 患 病 正 常 患 病 患 病 正 常 患 病 疾 病 類 型 (1)與正?；蛳啾龋蛔兓虻膲A基對數(shù)可能_____________________________。 (2)與伴性遺傳相比，常染色體遺傳病子女患病的特點是________________________。 (3)如果顯性致病基因位于X染色體的Ⅱ1區(qū)，則________號家庭符合該遺傳病的遺傳規(guī)律；如果致病基因位于Y染色體的Ⅱ2區(qū)，則________號家庭符合該遺傳病的遺傳規(guī)律。 (4)如二號家庭的遺傳病受A、a這對基因控制，三號家庭的遺傳病受B、b這對基因控制，則二號家庭的父親和三號家庭的母親的基因型分別為__________。如二號家庭再生一個兒子患病的概率為__________，三號家庭再生一個患病女兒的概率為__________。 (只考慮每個家庭的基因控制情況) 【解析】(1)基因突變指的是DNA上某一位點的堿基對增添、缺失或替換，故突變基因的堿基對數(shù)可能增加(由堿基對增添所致)、減少(由堿基對缺失所致)或不變(由堿基對替換所致)。(2)伴性遺傳子女的患病情況往往出現(xiàn)性別差異，而常染色體遺傳病一般不出現(xiàn)性別差異。(3)顯性致病基因位于X染色體的Ⅱ1區(qū)，該遺傳病為伴X顯性遺傳病，遺傳特點是父親患病，女兒一定患病，所以五號家庭符合；致病基因位于Y染色體的Ⅱ2區(qū)，該遺傳病為伴Y遺傳，遺傳特點是家庭中只有男性患病，且父親患病兒子一定患病，四號家庭符合。(4)二號家庭，父母親均患病，女兒正常，可推導出該病為顯性基因控制且位于Ⅰ區(qū)，父親和母親的基因型分別為XaYA和XAXa，再生一個兒子患病的概率為100%，而三號家庭父母親正常，女兒患病，可推導出該病為隱性基因控制且位于Ⅰ區(qū)，父親和母親的基因型分別為XbYB和XBXb，再生一個患病女兒的概率為1/4。 【答案】(1)增加、減少或不變　(2)兒子和女兒患病概率相同(或子女患病沒有性別差異)　 (3)五　四　(4)XaYA、XBXb　100%　1/4 44．(xx. 山東省實驗中學模擬)構(gòu)成人血紅蛋白的一個珠蛋白分子包括兩條α鏈(各有141個氨基酸)和兩條β鏈(各有146個氨基酸)。α鏈由位于第16號染色體上的兩對基因控制，如果出現(xiàn)有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則會導致患α地中海貧血，該遺傳病在我國南方各省發(fā)病率較高。 (1)一個珠蛋白分子中含有________個“－CO－NH－”結(jié)構(gòu)。 (2)減數(shù)分裂過程中，控制珠蛋白α鏈合成的兩對基因中，每對基因之間________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律，兩對基因之間________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。 (3)在患α地中海貧血的個體中，由于基因缺失的數(shù)目不同，表現(xiàn)型也不盡相同(見下表)： 缺失基因數(shù)目 血紅蛋白含量(mg/dL) 貧血程度 壽命 1 10～15 輕度 正常 2 7～10 中度 比正常人短 3 小于7 重度 無法活到成年 ①不考慮其他基因，輕度貧血患者產(chǎn)生的生殖細胞有________種，中度貧血女患者一個卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生________種卵細胞。 ②一對夫婦，育有一名重度貧血患兒，有一方的血紅蛋白含量為7～10 mg/dL，則另一方貧血程度為______________________。 ③一對夫婦均為輕度貧血，則他們所生子女壽命正常的概率為________。 ④某中度貧血女子與一輕度貧血男子婚后生下一名血紅蛋白含量小于7 mg/dL的貧血患兒，則下圖中(黑點代表基因)可反映出該女子相關(guān)基因情況的是________，該夫婦生一名正常男孩的概率為__________________________________________________。 【解析】(1)“－CO－NH－”結(jié)構(gòu)指的是肽鍵，肽鍵數(shù)＝氨基酸數(shù)－肽鏈數(shù)＝(141＋146)2－4＝570(個)。(2)控制α鏈的兩對基因均位于第16號染色體上，所以同對基因遵循基因的分離定律，不同對基因不遵循基因的自由組合定律。(3)①輕度貧血患者能產(chǎn)生缺失一個基因和不缺失基因的兩種生殖細胞。無論是何種情況，一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個卵細胞。②重度貧血患兒缺失3個基因，其父母的精子和卵細胞一個缺失一個基因，一個缺失兩個基因，又因重度貧血者無法活到成年，所以能產(chǎn)生缺失兩個基因的生殖細胞的只能是中度貧血者，能產(chǎn)生缺失一個基因的生殖細胞的可能是中度貧血者也可能是輕度貧血者。③輕度貧血者產(chǎn)生缺失一個基因和不缺失基因的兩種生殖細胞，缺失一個基因的生殖細胞占1/2，所以缺失兩個基因的受精卵占1/4，缺失一個基因的受精卵占1/2，不缺失相應基因的受精卵占1/4，再根據(jù)表格信息可知，壽命正常的個體占3/4。④某中度貧血女子與一輕度貧血男子婚后生下一名重度貧血患兒(血紅蛋白含量小于7 mg/dL)，說明該女子缺失的兩個基因在一條染色體上，丙圖符合，產(chǎn)生不缺失基因的卵細胞的概率為1/2，輕度貧血男子產(chǎn)生不缺失基因且含有Y染色體的精子概率為1/4，故該夫婦生一名正常男孩概率為1/21/4＝1/8。 【答案】(1)570　(2)遵循　不遵循 (3)①2　1　②中度貧血或輕度貧血?、?/4　④丙　1/8 45.（xx. 廣州深圳模擬）下圖表示果蠅的幾種性染色體異常性別、育性等。人工進行X射線輻射處理會產(chǎn) 生多種基因突變類型(基因突變?yōu)轱@性基因的是顯性突變，基因突變?yōu)殡[性基因的是隱性 突變)。請回答下列問題： (1)白眼雌果蠅（XbXbY)與紅眼雄果蠅（XbY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為________ (2)用黑身白眼雌果蠅（aaXbXb)與灰身紅眼雄果蠅(AAXBY)雜交,F1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。則F2中紅眼基因的基因頻率為_______ (用分數(shù)表示），從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_______ (用分數(shù)表示）。 (3)若-只雌果蠅經(jīng)X射線輻射，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?讓其與野生型雄果蠅雜交 得F1，再從F1取出野生型、突變型的個體進行雜交得F2。表現(xiàn)型如下表： 由此可知該基因突變類型是_______且位于_______染色體上。 【答案】 46．（xx. 天津模擬）果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛各為一對相對性狀，分別由等位基因A、a，D、d控制。某科研小組用一對灰身剛毛果蠅進行了多次雜交實驗，F(xiàn)1代表現(xiàn)型及比例如下表： （1）果蠅控制剛毛和截毛的等位基因位于____染色體上。 （2）上表實驗結(jié)果存茌與理論分析不吻合的情況，原因可能是基因型為 的受精卵不能正常發(fā)育成活。 （3）若上述（2）題中的假設(shè)成立，則F1代成活的果蠅共有____________種基因型，在這個種群中，黑身基因的基因頻率為____。讓F1代灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配，則F2代雌果蠅共有 種表現(xiàn)型。 （4）控制果蠅眼色的基因僅位于X染色體上，紅眼（R）對白眼（r）為顯性。研究發(fā)現(xiàn)，眼色基因可能會因染色體片段缺失而丟失（記為Xc）；若果蠅兩條性染色體上都無眼色基因，則其無法存活。在一次用純合紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）雜交的實驗中，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。欲用一次雜交實驗判斷這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因，請簡要寫出實驗方案的主要思路 。 實驗現(xiàn)象與結(jié)論： ①若子代果蠅出現(xiàn)紅眼雄果蠅，則是環(huán)境條件改變導致的： ②若子代果蠅 ，則是基因突變導致的： ③若子代果蠅 ，則是染色體片段缺失導致的。 【答案】 47.(xx. 菏澤模擬)科研人員以大白豬和梅山豬為實驗對象，對FUT1和FITI兩種基因開展研究，結(jié)果如下： 　?。ㄗ⒈碇形达@示出的堿基序列在兩品種中是相同的） （1)相對于大白豬，梅山豬中的FUTI基因和FITI基因分別發(fā)生了堿基對的 ＿（替換／增添／缺失）；另外，測定梅山豬FITI基因合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列，發(fā)現(xiàn)多出了組氨酸和絲氨酸，根據(jù)上表信息可推知，決定兩氨基酸的密碼子應分別為＿ （已查知，組氨酸的密碼子有：CAU,CAC）。 (2）研究表明，F(xiàn)UT1基因與豬抗水腫、腹瀉?。c毒素大腸桿菌F18侵染所致）有關(guān)；FITI基因能影響脂肪代謝，從而決定背膘厚度（即皮下脂肪厚度）性狀。若大白豬中的FUTl基因和FITI基因分別記為A和B；梅山豬中的FUT1基因和FITI基因分別記為和，則不同基因型個體的表現(xiàn)型如下表： ①據(jù)表可知，基因A與AB與B中，屬于顯性基因的分別是 。若綜合考慮FUT1和FITI基因的影響，基因型為 的個體為抗病、背膘薄的優(yōu)良豬品種。 ②現(xiàn)以大白豬、梅山豬為親本進行雜交育種，則 代可獲得上述優(yōu)良品種，比例為 【答案】（1）替換、增添 CAC、UCC （2）①A`和B AAB`B` ②F2(或子二) 1/16 48．(xx. 福州模擬)報春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)為一對相對性狀，由兩對等位基因(A和a，B和b)共同控制，其生化機制如圖所示。據(jù)此回答下列問題： （1）基因A的表達過程包括 。據(jù)圖判斷，報春花的花色性狀的遺傳遵循 定律。開黃花的報春花植株的基因型可能是 。 （2）若基因型AaBbAaBb的親本個體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為 。 請用豎線（｜）表示相關(guān)染色體，用點()表示相關(guān)基因位置，在下圖圓圈中畫出親本體細胞的基因型示意圖。 （3）將一個報春花細胞的DNA用15N標記，放入含14N的4種脫氧核苷酸培養(yǎng)液中，連續(xù)分裂4次后，含15N的DNA細胞占總細胞數(shù)的 。 （4）科學工作者欲利用基因突變的原理，改良缺乏某種抗病性的報春花品種，宜采用的育種方法是 。 （5）若用植物體細胞雜交技術(shù)，將報春花的原生質(zhì)體和水仙的原生質(zhì)體融合，成功地培育出了“報春花—水仙”雜種植株。此技術(shù)涉及的原理是 。 【答案】 （1）轉(zhuǎn)錄和翻譯 （基因分離和）基因自由組合 AAbb或Aabb （2）白色：黃色=13：3 （3）1/8（12.5%） （4）誘變育種 （5）細胞膜的流動性和植物細胞的全能性 49. （xx. 重慶模擬）生物研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的甲病和乙病兩類遺傳病進行調(diào)查。以下是他們研究過程中得到的一些材料。 材料一　調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是世代相傳；乙病的發(fā) 病率較低，往往是隔代相傳。 材料二　統(tǒng)計甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況(見下表) 表現(xiàn)型 人數(shù) 性別 有甲病無乙病 無甲病有乙病 有甲病有乙病 無甲病 無乙病 男性 279 150 6 4 465 女性 281 16 2 4 701 材料三　繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖)。(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制)。 請分析回答下面的問題。 (1)根據(jù)材料一和二可以推斷，控制甲病的基因最可能位于 _染色體上，控制乙病的基因最可能位于 染色體上，主要理由是 。從來源看，導致甲、乙病產(chǎn)生的根本原因是_ 。 (2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖，可以得出： ①Ⅰ－3的基因型為 ，Ⅱ－6的基因