2019年高考生物總復習 百所名校高考模擬題分類匯編 第五單元 遺傳的細胞基礎 遺傳的基本規(guī)律.doc
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2019年高考生物總復習 百所名校高考模擬題分類匯編 第五單元 遺傳的細胞基礎 遺傳的基本規(guī)律 一、選擇題 1.(xx .上海模擬)圖一為某二倍體生物(AaBb)細胞不同分裂時期每條染色體上的DNA含量變化;圖二表示其中某一時期的細胞圖像,正確的選項是( ) A.圖一若為減數(shù)分裂,則A與a的分離和A與B的組合發(fā)生在cd段某個時期 B.圖一若為有絲分裂,則ef段的細胞都含有兩個染色體組 C.圖二細胞可能是次級精母細胞或次級卵母細胞或極體 D.圖二細胞中1與2、3與4為同源染色體 解析:選A 圖一表示每條染色體上DNA含量變化曲線,de段代表著絲點分裂。圖一若為減數(shù)分裂,cd段表示減數(shù)第一次分裂前中、后、末期及減數(shù)第二次分裂前、中期,而A與a的分離和A與B的組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,A正確。圖一若為有絲分裂,則ef段為有絲分裂后期和末期,細胞中含有四個染色體組,B錯誤。圖二細胞為減數(shù)第二次分裂后期,細胞質(zhì)均等分裂,不可能是次級卵母細胞,C錯誤。圖二細胞中1與2、3與4是姐妹染色單體分開形成的子染色體,不是同源染色體,D錯誤。 【答案】A 2.(xx.福建廈門模擬)某人基因型為AaBb的兩個精原細胞,一個精原細胞進行有絲分裂得到兩個子細胞為A1和A2;另一個精原細胞減數(shù)第一次分裂得到兩個子細胞為B1和B2,減數(shù)第二次分裂中由一個次級精母細胞產(chǎn)生的兩個子細胞為C1和C2。下列說法不正確的是( ) A.遺傳信息相同的是A1和A2;B1和B2 B.染色體數(shù)目相同的是B1和C1;B2和C2 C.DNA數(shù)目相同的是A1和B1;A2和B2 D.染色體形態(tài)相同的是A1和A2;C1和C2 解析:選A A項中,有絲分裂產(chǎn)生的兩個子細胞遺傳信息相同,減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的兩個子細胞由于非同源染色體的自由組合,遺傳信息不同。B項中,B1和C1、B2和C2染色體數(shù)目都是23條。C項中,A1和B1、A2和B2的DNA數(shù)目都是46個。D項中,有絲分裂產(chǎn)生的子細胞染色體形態(tài)相同,同一次級精母細胞形成的兩個子細胞染色體形態(tài)相同。 【答案】A 3.(xx . 四川雅安模擬)下列與細胞功能及細胞生命歷程等有關的說法中,正確的 是( ) A.由造血干細胞形成紅細胞、白細胞的過程中只有細胞分化 B.在一定氧氣濃度范圍內(nèi),細胞吸收K+的速率隨氧氣濃度增大而加快 C.有絲分裂中如果細胞中存在染色質(zhì),則說明細胞處于分裂間期 D.未離開生物體的細胞不具有全能性 解析:選B 由造血干細胞形成紅細胞、白細胞的過程中有細胞分裂和細胞分化;細胞吸收K+是主動運輸,在一定氧氣濃度范圍內(nèi),氧氣濃度增大,細胞呼吸產(chǎn)生的ATP增多,因此,吸收K+的速率加快;有絲分裂中如果細胞中存在染色質(zhì),細胞可能處于分裂間期,也可能處于分裂前期染色質(zhì)尚未變?yōu)槿旧w時,或者處于分裂末期染色體已經(jīng)變?yōu)槿旧|(zhì)時;未離開生物體的細胞具有全能性,只是全能性沒有表現(xiàn)出來。 【答案】B 4.(xx. 重慶模擬)下圖中甲、乙、丙表示某一動物正在分裂的三個細胞。下列有關敘述正確的是 A.該生物正常體細胞含4條染色體 B.甲、乙、丙中核DNA含量的比例為2:2:1 C.若三個細胞來自同一器官,該器官可能是卵巢 D.若三個細胞為親子代關系,則關系為甲→乙→丙 【答案】AB 5.(xx.安徽阜陽模擬) 基因型為AaXBXb個體產(chǎn)生的一個卵細胞,其染色體及基因組成如右圖(①、②代表X染色體),該卵細胞產(chǎn)生過程中 ( ) A.卵母細胞未能進行染色體復制 B.初級卵母細胞同源染色體未能聯(lián)會 C.減數(shù)第一次分裂中有關同源染色體未能分開 D.同時產(chǎn)生的三個極體,染色體組成與其都相同 解析:從圖示看出,細胞中只有基因a,說明完成了減數(shù)第一次分裂,進行了有關的染色體的復制和同源染色體的聯(lián)會,只是有關同源染色體未能分開,同時產(chǎn)生的三個級體其中有兩個基因是相同的。 【答案】C 6. (xx.重慶模擬)下圖為同一生物不同分裂時期的細胞示意圖,下列說法不正確的是( ) A.圖①中含有四對同源染色體,不含姐妹染色單體 B.圖②中染色體數(shù)目等于正常體細胞中染色體數(shù)目的一半 C.圖③中染色體、染色單體、核DNA的數(shù)目之比為1∶2∶2 D.若發(fā)生染色體的交叉互換,等位基因的分離也可發(fā)生在圖④中 解析:圖①為有絲分裂后期含有四對同源染色體,不含姐妹染色單體;圖②為減數(shù)第一次分裂中期染色體數(shù)目等于正常體細胞中染色體數(shù)目;圖③為有絲分裂中期染色體、染色單體、核DNA的數(shù)目之比為1∶2∶2;若發(fā)生染色體的交叉互換,等位基因可存在于同一染色體的姐妹染色單體上,其分離也可發(fā)生在圖④減數(shù)第二分裂后期。 【答案】B 7.(xx .四川綿陽模擬) 甲→丁為某二倍體生物生殖器官中的一些細胞分裂圖,有關判斷正確的是( ) A.若圖中所示細胞分裂具有連續(xù)性,則順序依次為乙→丙→甲→丁 B.甲、乙、丙、丁細胞中含有的染色體組數(shù)目依次為4、2、l、l C.若乙圖中的基因組成為AAaaBBbb,則丁的基因組成為AaBb D.乙是初級精母細胞或初級卵母細胞,丁可能為卵細胞 解析:由圖示看出,甲為有絲分裂后期,乙、丙、丁為減數(shù)分裂無連續(xù)性;甲、乙、丙、丁細胞中含有的染色體組數(shù)目依次為4、2、l、l;若乙圖中的基因組成為AAaaBBbb,則丁的基因組成有多種,AaBb為其一;乙不是初級精母細胞,丁可能是極體。 【答案】B 8.(xx.北京模擬) 右圖是動物精子形成過程中某一時期的模式圖,下列說法正確的是( ) A.如果分裂時3和4不分離,則產(chǎn)生的精細胞中染色體數(shù)目均異常 B.若在復制時沒有發(fā)生任何差錯,則該細胞能產(chǎn)生4種類型的精細 胞 C.若染色體1和2發(fā)生部分片段的交換,則減數(shù)分裂無法正常進行 D.如圖基因N發(fā)生突變,則該細胞產(chǎn)生的精細胞有一半出現(xiàn)異常 解析: 如果分裂時3和4不分離,則產(chǎn)生的2個次級精母細胞均異常,通過著絲點分裂后產(chǎn)生的精細胞中染色體數(shù)目均異常;若在復制時沒有發(fā)生差錯,且無交叉互換,則該細胞將產(chǎn)生2種類型的精細胞;若染色體1和2發(fā)生部分片段的交換,則會發(fā)生基因重組,能正常進行減數(shù)分裂;如圖基因N發(fā)生突變,則該細胞產(chǎn)生的精細胞有1/4出現(xiàn)異常。 【答案】A 9.(xx.天津模擬)遺傳學上,將雜種后代中顯現(xiàn)出不同性狀的現(xiàn)象叫做( ) A.顯性和隱性 B.相對性狀 C.性狀分離 D.分離定律 解析:性狀分離指雜種后代中顯現(xiàn)出不同性狀的現(xiàn)象。 【答案】C 10.(xx.重慶模擬) 番茄果肉顏色紅色和紫色為一對相對性狀,紅色為顯性。雜合的紅果肉的番茄自交獲F1。將F1中表現(xiàn)型為紅果肉的番茄自交得F2,以下敘述正確的是( ) A.F2中無性狀分離 B.F2中性狀分比離3:1 C.F2紅果肉個體中雜合的占2/5 D.在F2首先出現(xiàn)能穩(wěn)定遺傳的紫果肉 解析:雜合的紅果肉的番茄自交獲F1,將F1中表現(xiàn)型為紅果肉的番茄自交得F2,由于F1中,表現(xiàn)型為紅果肉的蕃茄中DD占1/3、Dd占2/3,則F2中dd占2/3X1/4=1/6,F(xiàn)2中性狀分比離5:1,其中紅果肉個體中雜合的占2/5,在F1即出現(xiàn)能穩(wěn)定遺傳的紫果肉。 【答案】C 11. (xx北京市石景山區(qū)模擬))將基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交,統(tǒng)計后代中純合子和雜合子的比例,得到如下曲線圖。下列分析不正確的是( ) A.a(chǎn)曲線可代表自交n代后純合子所占的比例 B.b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例 C.隱性純合子的比例比b曲線所對應的比例要小 D.c曲線可代表自交n代后雜合子所占的比例 解析:基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交n代后,純合子所占的比例越來琥大但不會為1,可用a曲線表示,其中顯性純合子和隱性純合子所占的比例可用b曲線可表示;而雜合子比例越來越小,不會為0,可用c曲線表示。 【答案】.C 12.(xx.山東濰坊模擬) 采用下列哪一組方法,可以依次解決①~④中的遺傳問題( ) ①鑒定一只白羊是否純種②在一對相對性狀中區(qū)別顯隱性③不斷提高小麥抗病品種的純合度④檢驗雜種F1的基因型 A.雜交、自交、測交、測交 B.測交、雜交、自交、測交 C.測交、測交、雜交、自交 D.雜交、雜交、雜交、測交 解析:鑒定一只白羊是否純種、在一對相對性狀中區(qū)別顯隱性、不斷提高小麥抗病品種的純合度和檢驗雜種F1的基因型分別用測交、雜交、自交、測交的方法進行。 【答案】.B 13.(xx.浙江寧波模擬) 下列關于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述,正確的是( ) A. 非等位基因之間是自由組合的,不存在相互作用 B. 雜合子與純合子基因組成不同,性狀表現(xiàn)也不同 C. 孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型 D. F2的3:1性狀分離比依賴于雌雄配子的隨機結合 解析:只有非同源染色體上的非等位基因才能自由組合;一般來說雜合子與純合子基因組成不同,性狀表現(xiàn)相同;孟德爾巧妙設計的測交方法不僅用于檢測F1的基因型,還可以檢測其他的基因型。 【答案】D 14.(xx.安徽滁州模擬) 孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中,實現(xiàn)3:1的分離比必須同時滿足的條件是( ) ①F1體細胞中各基因表達的機會相等 ②F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同③雌、雄配子結合的機會相等 ④F2不同的基因型的個體的存活率相等⑤等位基因間的顯隱性關系是完全的⑥觀察的子代樣本數(shù)目足夠多 A.①②⑤⑥ B.①③④⑥ C.①②③④⑤ D.②③④⑤⑥ 解析:F1體細胞中各基因表達的機會不相等,如顯性基因和隱性基因的表達;孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中,實現(xiàn)3:1的分離比必須同時滿足的條件是F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同、雌、雄配子結合的機會相等、F2不同的基因型的個體的存活率相等、等位基因間的顯隱性關系是完全的和觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。 【答案】D 15.(xx.廣東揭陽模擬)圖甲表示果蠅體細胞的染色體組成,圖乙表示某種生物在減數(shù)分裂過程中同源染色體在聯(lián)會時出現(xiàn)的異?!笆中汀苯Y構,其上的字母表示基因,下列相關敘述正確的是( ) A.圖甲中的同源染色體的形態(tài)、大小均相同 B.圖甲中位于染色體2上的基因所控制的性狀都只能在雄性個體中表現(xiàn) C.圖乙中的現(xiàn)象屬于染色體結構的變異 D.圖乙中只有一個四分體,因為含有四條染色單體 解析:選C 圖甲中的1、2是性染色體,其形態(tài)、大小不同;圖甲中的1、2兩條性染色體上既具有同源區(qū)段,也具有非同源區(qū)段,同源區(qū)段具有的基因所控制的性狀在雌雄個體中都會表現(xiàn);圖乙中現(xiàn)象的異常之處是在非同源染色體上出現(xiàn)了等位基因,這是由非同源染色體之間染色體片段交換所致,屬于染色體結構變異,故C正確。 【答案】C 16.(xx.福建福州模擬)將具有一對相對性狀的純種豌豆個體間行種植,另將具有一對相對性狀的純種玉米個體間行種植,通常情況下,具有隱性性狀的一行植株上所產(chǎn)生的F1是 ( ) A.豌豆和玉米都有顯性個體和隱性個體 B.玉米都為隱性個體,豌豆既有顯性又有隱性 C.豌豆和玉米的顯性和隱性比例都是3∶1 D.豌豆都為隱性個體,玉米既有顯性又有隱性 解析:豌豆自花傳粉,玉米為異花傳粉,因此具有隱性性狀的一行植株上所產(chǎn)生的F1中,豌豆都為隱性個體,玉米既有顯性又有隱性,玉米的顯性和隱性比例都是3∶1。 【答案】D 17.(xx. 四川成都模擬)某鯉魚種群體色遺傳有如下特征,用黑色鯉魚(簡稱黑鯉)和紅色鯉魚(簡稱紅鯉)雜交,F(xiàn)1皆表現(xiàn)為黑鯉,F(xiàn)1交配結果如下表所示。 取樣地點 取樣總數(shù) F2性狀分離情況 黑鯉 紅鯉 黑鯉t紅鯉 1號池 1699 1592 107 14.88:1 2號池 62 58 4 14.50:1 據(jù)此分析,若用F1(黑鯉)與紅鯉測交,子代中不同性狀的數(shù)量比是( ) A.1:1:1:1 B.3:1 C.1:1 D.以上答案都不對 解析:從題意和表格看出,1號和2號池中F2性狀分離比例均約為15:1,說明這是由兩對等位基因控制的遺傳,且只要顯性基因存在則表現(xiàn)為黑鯉,則用F1(黑鯉)與紅鯉測交,子代中不同性狀的數(shù)量比是3:1。 【答案】B 18.(xx.廣東深圳模擬) 假設基因A是視網(wǎng)膜正常所必需的,基因B是視神經(jīng)正常所必需的。現(xiàn)有基因型均為AaBb的雙親,在他們所生的后代中視覺正常的可能性是( ) A. 7/16 B. 9/16 C. 3/8 D. 3/16 解析:從題意可知,視覺正常應該既有A 也有B才可,則基因型均為AaBb的雙親,在他們所生的后代中視覺正常的可能性是9/16。 【答案】B 19.(xx.浙江杭州模擬) 一對黃色卷尾鼠雜交,得子代:6/12黃色卷尾、2/12黃色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。下列相關敘述正確的是 ( ) A.卷尾性狀由隱性基因控制 B.鼠色性狀由顯性基因控制 C.上述一定不遵循基因的自由組合定律 D.子代中可能不存在黃色純合子 解析:從題意看出,一對黃色卷尾鼠雜交后代中出現(xiàn)了性狀分離且出現(xiàn)了新的性狀組合,卷尾性狀由隱性基因控制,鼠色性狀由顯性基因控制,遵循基因的自由組合定律,從黃色:鼠色=2:1,看出應該子代中可能不存在黃色純合子。 【答案】D 20.(xx.石家莊模擬) 某男性與一正常女性婚配,生育了一個白化病兼色盲的兒子。右圖為此男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是( ) A.此男性的初級精母細胞中含有2個染色體組 B.在形成此精原細胞過程中不可能出現(xiàn)四分體 C.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親 D.該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8 解析:該男性的基因型為AaXbY,由于男性與一正常女性婚配,生育了一個白化病兼色盲的兒子,所以母親的基因型為AaXBXb,所以再生一個男性正常的概率時3/41/4=3/16。 【答案】 D 21.(xx.天津十二區(qū)聯(lián)考) 某種蛙的眼色有藍眼(A_B_),綠眼(A_bb、aabb),紫眼(aaB_)三種,兩對基因自由組合,現(xiàn)有藍眼蛙與紫眼蛙交配,F(xiàn)1僅有藍眼和綠眼兩種表現(xiàn)型,理論上F1藍眼蛙和綠眼蛙的比例為( ) A.1:l B.3:2 C.9:7 D.3:1 解析:從“F1僅有藍眼和綠眼兩種表現(xiàn)型”可知,親代基因型為AABb和aaBb,則理論上F1藍眼蛙和綠眼蛙的比例為3:1。 【答案】D 22.(xx.江南十校聯(lián)考)下列關于細胞增殖的表述正確的是 ( ) ①二倍體動物體細胞有絲分裂后期,細胞每一極均含有同源染色體 ②二倍體動物體細胞有絲分裂后期,細胞每一極均不含同源染色體③二倍體生物體細胞有絲分裂過程中,染色體DNA與細胞質(zhì)DNA平均分配 ④二倍體生物細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)在細胞分裂時,隨機地、不均等地分配 A.①③ B.①④ C.②④ D.②③ 解析:在有絲分裂過程中,同源染色體不聯(lián)會,每條染色體均排列在赤道板上,著絲點斷裂后,每一極均含有同源染色體,在有絲分裂過程中,核遺傳物質(zhì)均分,質(zhì)遺傳物質(zhì)隨機分配。 【答案】B 23.(xx.黑龍江牡丹江模擬) 黑腹果蠅的常染色體上有一對等位基因:正常眼(E)對無眼(e)為顯性?;蛐蜑镋e的父本與基因型為ee的母本果蠅雜交,子代中出現(xiàn)了一只基因型為Eee的個體。在不考慮交叉互換的前提下,基因未發(fā)生正常分離的細胞不可能是( ) A.初級精母細胞 B.次級精母細胞 C.初級卵母細胞 D.次級卵母細胞 解析:Eee的基因型可能是Ee精子和e的卵細胞形成的,精子的異常是在減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體未正常分離造成的;也有可能是E的精子和ee的卵細胞結合形成的,卵細胞的異常在減數(shù)第一次分離的后期和減數(shù)第二次分裂的后期都有可能。 【答案】B 24.(xx.廣州模擬) 右圖為某哺乳動物生殖過程示意圖,下列相關敘述,錯誤的是( ) A.產(chǎn)生動物個體①②的生殖方式完全相同 B.圖中a、b、c三種細胞的產(chǎn)生方式,僅c為有絲分裂 C.動物個體②的產(chǎn)生表明,高度分化的動物細胞經(jīng)過一定的處理也可回復到類似受精卵時期的功能 D.動物個體①之間在性狀上也不完全相同,動物個體②在性狀 上跟c也不完全相同,可能的原因均有基因發(fā)生突變或由環(huán)境條件引起等 解析:①是精卵結合形成受精卵發(fā)育為個體,②是細胞核移植形成重組細胞產(chǎn)生新個體,ab是精子和卵細胞它們是減數(shù)分裂產(chǎn)生的,c是有絲分裂產(chǎn)生的。 【答案】A 25.(xx.浙江杭州模擬) 一個家庭中,父親是色覺正常的多指患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 ( ) A.該孩子的色盲基因來自祖母 B.父親的基因型是雜合子 C.這對夫婦再生一個男孩,只患紅綠色盲的概率是1/2 D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 解析:由“父親是色覺正常的多指患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子”可知父親的基因型是DdXBY,母親的基因型是ddXBXb,該孩子的色盲基因也有可能來自祖父;這對夫婦再生一個男孩,只患紅綠色盲的概率是1/8;父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/2。 【答案】B 26.(xx.濟南模擬)下列關于人類探索遺傳奧秘歷程中的科學實驗方法及技術的敘述,錯誤的是( ) A.孟德爾在研究豌豆雜交實驗時,運用了假說—演繹法 B.薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關系,類比推理出基因位于染色體上 C.摩爾根通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上,運用了類比推理的方法 D.沃森和克里克研究DNA分子結構時,運用了建構物理模型的方法 解析:摩爾根通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上,運用了假說—演繹法的方法。 【答案】C 27.(xx.福建廈門模擬)下列關于遺傳物質(zhì)的說法,錯誤的是( ) ①真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA ②原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA?、奂毎酥械倪z傳物質(zhì)是DNA④細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA?、菁仔虷1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA ⑥噬菌體病毒的遺傳物質(zhì)是DNA A.②④⑤ B.②③④ C.②④⑥ D.①②⑤ 解析:原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA,細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是DNA,甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。 【答案】A 28.(xx.成都模擬)關于生物體遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是( ) A.玉米的遺傳物質(zhì)主要是DNA B.人的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上 C.HIV的遺傳物質(zhì)含有硫元素 D.流感病毒的核酸水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸 解析:玉米的遺傳物質(zhì)是DNA;人的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體DNA上;HIV的遺傳物質(zhì)不含有硫元素;流感病毒的核酸水解產(chǎn)生4種核糖核苷酸。 【答案】.B 29.(xx .湖南十二校聯(lián)考)科學家以玉米為實驗材料進行遺傳實驗,實驗過程和結果如右圖所示,則Fl中出現(xiàn)綠株的根本原因是( ) A.在產(chǎn)生配子的過程中,等位基因分離 B.射線處理導致配子中的染色體數(shù)目減少 C.射線處理導致配子中染色體結構缺失 D.射線處理導致控制莖顏色的基因發(fā)生突變 解析:從圖示看出,F(xiàn)l中出現(xiàn)綠株的根本原因是射線處理導致配子中染色體結構缺失。 【答案】C 30.(xx.臨沂模擬) 某女患有某種單基因遺傳病,下表是與該女有關的部分親屬患病情況的調(diào)查結果。相關分析不正確的是( ) A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B.該女的母親是雜合子的概率為1 C.該女與正常男子結婚生下正常男孩的概率1/4 D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為l 解析:從表格分析得知,父母患病而妹妹正常,說明該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,母親是一定是雜合子,其舅舅家表弟和妹妹正常,基因型一定相同,而該女與正常男子結婚生下正常男孩的概率是2/3X1/2=1/6. 【答案】C 31.(xx.湖南長沙模擬)下列有關生物遺傳變異的敘述中,正確的是( ) A.無子番茄的無子性狀不能遺傳,無子西瓜不可育但無子性狀可遺傳 B.單倍體的體細胞中不存在同源染色體,其植株比正常植株弱小 C.轉基因技術是通過直接導入外源基因,使轉基因生物獲得新性狀 D.家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病,若幾代人中都出現(xiàn)過才是遺傳病 解析:無子番茄原理是生長素能促進子房發(fā)育成果實,不會改變遺傳物質(zhì)不能遺傳,無子西瓜是利用染色體變異原理,不能通過有性生殖方式遺傳,但可通過無性生殖方式遺傳;由配子直接發(fā)育而來的、無論含幾個染色體組均為單倍體,如四倍體植物產(chǎn)生花粉就含2個染色體組,由它發(fā)育而來的單倍體就會有同源染色體;轉基因技術一般應先將外源基因與運載體結合才導入受體細胞;隱性遺傳病通常可以隔代遺傳,連續(xù)幾代人出現(xiàn)的家族性疾病有可能是飲食習慣等原因引起,不一定是遺傳病。 【答案】A 32.(xx黃山七校聯(lián)考)下圖為處于不同分裂時期的某動物的細胞示意圖,下列敘述不正確的是( ) A. 該動物的一個原始生殖細胞只能產(chǎn)生一種生殖細胞 B. 性腺中可能同時出現(xiàn)這三種細胞 C. 能夠發(fā)生基因重組的是乙 D. 甲、乙、丙中都有同源染色體 解析:從圖丙看出,該動物為雌性,一個原始生殖細胞只能產(chǎn)生一種生殖細胞,性腺中可能同時出現(xiàn)這三種細胞,圖乙為減數(shù)第一次分裂后期,可發(fā)生基因重組,丙細胞為次卵母細胞,無同源染色體。 【答案】D 33.(xx.海南??谀M)右圖為某高等生物細胞某種分裂的兩個時期的結構模式圖,a、b表示染色體片段。下列關于兩圖敘述錯誤的是 A.右圖說明細胞分裂過程中可能發(fā)生了基因重組 B.若兩細胞來源于同一個卵原細胞,且圖2是卵細胞,則圖1是次級卵母細胞 C.同源染色體上等位基因的分離不可能發(fā)生在兩圖所處的分裂時期,相同基因的分離則可發(fā)生在圖l細胞的分裂后期 D.圖l細胞處在減數(shù)第二次分裂中期,此時期沒有遺傳物質(zhì)的復制,兩細胞中染色體數(shù)目之比為1:1 【答案】B 34.(xx.濰坊模擬)男性紅綠色盲患者中一個處于有絲分裂中期的細胞和女性紅綠色盲基因攜帶者中一個處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞進行比較,在不考慮變異的情況下,下列說法正確的是 A.紅綠色盲基因數(shù)目比值為1:1 B.性染色體數(shù)目比值為1 : 1 C.常染色體數(shù)目比值為2:1 D.染色單體數(shù)目比值為2 : 1 【答案】B 35.(xx.成都模擬)植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(見下圖)。如以該植株為父本,測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。據(jù)此分析,下列解釋最合理的是 ( ) A. 減數(shù)分裂時染色單體 1 或 2 上的基因 b 突變?yōu)?B B. 減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體 3 與 4 自由分離 C. 減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合 D. 減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換 解析:根據(jù)題干可知,染色體缺失花粉不育,則正常情況下,該植物做父本只產(chǎn)生含b的配子,測交后代不可能出現(xiàn)紅色性狀。而測交后代中有部分個體表現(xiàn)為紅色性狀,說明父本產(chǎn)生的配子中有部分含有B。若發(fā)生基因突變,則后代個體只有個別個體表現(xiàn)為紅色;若是減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換,因為交叉互換有一定的交換率,故父本產(chǎn)生的配子中可能有一部分含有B,測交后代可能會出現(xiàn)部分(不是個別)紅色性狀,D正確。 【答案】D 36.(xx.廣州模擬) 圖12的甲、乙為染色體配對時出現(xiàn)的一種現(xiàn)象,丙、丁是染色體交叉互換的現(xiàn)象,①至④是對這些現(xiàn)象出現(xiàn)的原因或結果的解釋,其中全部正確的一項是( ) 圖12 甲 乙 丙 丁 ① 圖甲的一條染色體可能有片段缺失 ② 圖乙的一條染色體可能有片段倒位 ③ 圖丙會導致染色體片段重復 ④ 圖丁會導致基因重組 A.①③ B.②④ C.①②③ D.①②④ 解析:圖甲為染色體片段的缺失,圖乙為染色體片段的倒位,圖丙為非同源染色體的交叉互換,不會導致染色體片段的重復,圖丁為同源染色體的交叉互換,導致基因重組。 【答案】D 37.(xx.浙江杭州模擬)下圖①l②③④分別表示不同的變異類型,其中圖③中的基因2由基因l變異而來。有關說法正確的是( ) A.圖①②都表示易位,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期 B.圖③中的變異屬于染色體結構變異中的缺失 C.圖④中的變異屬于染色體結構變異中的缺失或重復 D.圖中4種變異能夠遺傳的是①③ 解析:圖①表示交叉互換,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期,圖②表示易位,不發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期;圖③中的變異屬于基因突變中的堿基對的缺失;圖④中的變異屬于染色體結構變異中的缺失或重復;圖中4種變異都能夠遺傳。 【答案】C 38.(xx. 湖南省十二校聯(lián)考)人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷?,F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒,該遺傳標記的基因型為++-,其父親該遺傳標記的基因型為+-,母親該遺傳標記的基因型為--。據(jù)此所作判斷正確的是 ( ) A.該患兒致病基因來自父親 B.卵細胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒 C.精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒 D.該患兒的母親再生一個21三體綜合癥嬰兒的概率為50% 解析:21三體綜合征患兒是染色體數(shù)目異常病,題意中給出的標記基因,不是致病基因,由于患兒遺傳標記的基因型為++-,其父親該遺傳標記的基因型為+-,母親該遺傳標記的基因型為--,所以其致病原因是父親精子21號染色體有2條,母親再生一個21三體綜合癥嬰兒的概率不能確定。 【答案】C 39.(xx.長沙模擬)下圖是果蠅染色體上的白眼基因示意圖,下列敘述不正確的是( ) 白眼 A.白眼基因片段中,含有成百上千個脫氧核糖核苷酸 B.S基因是有遺傳效應的DNA片段 C.白眼基因與其它基因的區(qū)別是堿基的種類不同 D.白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是部分堿基對的不同 解析:基因是有遺傳效應的DNA片斷,在白眼基因片段中,含有成百上千個脫氧核糖核苷酸,白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是基因突變導致部分堿基對的不同,而白眼基因與其它基因的區(qū)別是堿基的種類、數(shù)目、排列順序的不同。 【答案】C 40.(xx.天津模擬) 鐮刀形細胞貧血癥是一種遺傳病。對患者紅細胞的血紅蛋白分子進行分析研究時發(fā)現(xiàn),組成血紅蛋白分子的多肽鏈,發(fā)生了氨基酸的替換。根據(jù)以上事實可得出( ) A.基因結構發(fā)生改變,性狀不一定發(fā)生改變 B.基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結構來控制生物的性狀 C.性狀發(fā)生改變的根本原因是蛋白質(zhì)的改變 D.性狀發(fā)生改變,控制性狀的基因一定發(fā)生改變 解析:鐮刀形細胞貧血癥是由于基因發(fā)生突變,導致控制的血紅蛋白的結構發(fā)生改變,所以基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結構來控制生物的性狀。 【答案】B 41.(xx.北京模擬)下列數(shù)據(jù)是人體部分器官中所表達基因的估計數(shù)目,有關敘述不正確的是 ( ) 器官或細胞 眼 唾液腺 皮膚 甲狀腺 血細胞 心臟 所表達基因 的估計數(shù)目 1932 186 3043 2381 23505 9400 A.人體各器官表達的基因數(shù)目有差異是細胞內(nèi)基因選擇性表達形成的 B.血細胞所表達的基因數(shù)目最多說明其遺傳物質(zhì)相對含量較高 C.人體各器官表達的基因數(shù)目有差異說明細胞中所含蛋白質(zhì)有差異 D.不同功能的細胞表達的基因不相同,這與細胞具有不同功能相適應 解析:每個細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)都一樣,血細胞所表達的基因數(shù)目最多說明其血細胞的基因選擇性表達的多。 【答案】B 42.(xx.濰坊模擬) 囊性纖維病的病因如圖所示,該實例可以說明( ) A.基因能通過控制酶的合成來控制生物體的性狀 B.基因能通過控制激素的合成,控制生物體的性狀 C.基因能通過控制蛋白質(zhì)的結構直接控制生物體的性狀 D.DNA 中部分某個堿基發(fā)生改變,相應的蛋白質(zhì)結構必然改變 解析:從囊性纖維病的病因圖示看出,CFTR基因缺少3個堿基導致CFTR蛋白結構、功能異常,從而患病,說明基因能通過控制蛋白質(zhì)的結構直接控制生物體的性狀。 【答案】C 43.( xx.成都模擬)下列敘述中,不能為“基因和染色體存在平行關系”的說法提供佐證的是( ) A.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)出a基因控制的性狀 B.非等位基因自由組合,非同源染色體也能自由組合 C.基因發(fā)生突變,生物體的性狀發(fā)生改變 D.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半 解析:Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后表現(xiàn)出a基因控制的性狀、非等位基因自由組合,非同源染色體也能自由組合、二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半都能為“基因和染色體存在平行關系”的說法提供佐證,而“基因發(fā)生突變,生物體的性狀發(fā)生改變”不能說明基因和染色體存在平行關系。 【答案】C 44. (xx.湖北武漢模擬)下列關于基因、性狀以及二者的關系的敘述正確的是( ) A.基因在染色體上呈線性排列,基因的前端有起始密碼子,終端有終止密碼子; B.基因能夠通過表達實現(xiàn)遺傳信息在親代和子代之間的傳遞; C.性狀受基因的控制,若基因發(fā)生突變,該基因控制的性狀也必改變; D.通過控制酶的合成從而控制性狀,是基因控制性狀的途徑之一。 解析:基因的終止密碼子不一定位于末端;遺傳信息在親代和子代間傳遞通過DNA的復制實現(xiàn)的;基因發(fā)生突變,其控制的性狀不一定發(fā)生改變;基因可通過控制酶的合成而控制而控制性狀,也可通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制性狀。 【答案】D 45. (xx.哈師大附中模擬)下列關于基因的敘述,錯誤的是( ) A.基因能控制生物的性狀 B.DNA分子上的任意片段不一定都是基因 C.基因是DNA分子上有一定功能的特異性堿基序列 D.基因在染色體上呈線性排列,一段染色體就是一個基因 解析:基因通過控制蛋白質(zhì)的合成去控制生物的性狀;基因是有遺傳效應的DNA片段,無遺傳效應的DNA片段不是基因;每個基因都有特定的堿基序列,有一定的遺傳效應;染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),一段染色體可能含有基因,但不能等同。 【答案】D 46.(xx.福州模擬) 通過分析,發(fā)現(xiàn)甲、乙兩個生物的細胞中DNA總量完全相同,4種堿基的量也分別相同,下列各項對此現(xiàn)象的解釋,其中正確的是( ) A.這兩個生物的遺傳信息相同 B.這兩個生物的DNA分子數(shù)相同 C.這兩個生物的性狀相同 D.還不足以作出以上三項判斷 解析:雖然甲、乙兩個生物的細胞中DNA總量完全相同,4種堿基的量也分別相同,但是他們堿基對的排列順序不一定相同,DNA分子數(shù)也不一定相同,當然性狀也不一定相同。 【答案】D 47.(xx.安徽合肥模擬) 右圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程,敘述錯誤的是( ) A.圖中①②過程的場所分別是細胞核、核糖體 B.鐮刀型細胞貧血癥致病的直接原因血紅蛋白 分子結構的改變 C.人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶活性下降 D.該圖反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結構直接控制生物體的性狀 解析:從圖示看出,圖中①②過程為轉錄和翻譯,場所分別是細胞核、核糖體;鐮刀型細胞貧血癥致病的直接原因血紅蛋白分子結構的改變;人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶活性下降;該圖反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的細胞的代謝而控制生物體的性狀的。 【答案】D 48.(xx.石家莊模擬)下圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。正確的選項是( ) A.①過程需要DNA聚合酶、②過程需要RNA聚合酶參與 B.①②過程中所涉及的tRNA、mRNA、rRNA都來自圖示中DNA的轉錄 C.人的鐮刀型細胞貧血癥病因體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹闹苯涌刂? D.某段DNA上發(fā)生了基因突變,則形成的mRNA、蛋白質(zhì)一定會改變 解析:從圖示看出,①過程為轉錄需要RNA聚合酶;①②過程中所涉及的mRNA、來自圖示中DNA的轉錄,而rRNA則由核仁合成;人的鐮刀型細胞貧血癥病因體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹闹苯涌刂?;DNA上片斷發(fā)生了基因突變,則形成的mRNA改變而形成的蛋白質(zhì)不一定改變。 【答案】C 49.(xx.廣州模擬) 下列有關真核生物基因表達的敘述中,正確的是( ) A.基因表達過程所需的原料有游離的核糖核苷酸和氨基酸 B.參與翻譯過程的RNA均為單鏈結構,其內(nèi)部不存在堿基配對 C.轉錄和翻譯的場所都是細胞質(zhì) D.有絲分裂的間期和分裂期都有基因的轉錄和翻譯 解析:基因表達過程包括轉錄和翻譯,所需的原料有游離的核糖核苷酸和氨基酸;參與翻譯過程的tRNA存在雙鏈結構,存在堿基配對;轉錄的場所是細胞核,翻譯的 【答案】A 50.(xx.廣東汕頭模擬) 下圖是果蠅染色體上的白眼基因示意圖,下列敘述不正確的是( ) 白眼 A.白眼基因片段中,含有成百上千個脫氧核糖核苷酸 B.S基因是有遺傳效應的DNA片段 C.白眼基因與其它基因的區(qū)別是堿基的種類不同 D.白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是部分堿基對的不同 解析:基因是有遺傳效應的DNA片斷,在白眼基因片段中,含有成百上千個脫氧核糖核苷酸,白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是基因突變導致部分堿基對的不同,而白眼基因與其它基因的區(qū)別是堿基的種類、數(shù)目、排列順序的不同。 【答案】C 51.(xx.天津模擬)玉米株色紫色對綠色是顯性,分別由基因PL和pl控制。玉米株色遺傳時出現(xiàn)了變異(如右圖所示),下列相關敘述正確的是 A.圖中子一代株色因染色體變異有紫色和綠色 B.該變異不能傳遞到子二代 C.該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起 D.該變異無法用顯微鏡觀察鑒定 解析:本題綜合考察染色體變異和遺傳定律,意在考查考生的知識綜合應用能力。從圖中可以看出,親本紫株發(fā)生了染色體的缺失,屬于染色體變異,該變異可以用顯微鏡觀察鑒定,C、D項錯誤。圖中子一代中含有缺失染色體的個體由于沒有顯性基因,表現(xiàn)型為綠株,該變異可以遺傳給子二代,A項正確,B項錯誤。 【答案】A 52.(xx.合肥模擬)已知某環(huán)境條件下某種動物中基因型為AA和Aa的個體全部存活,而基因型為aa的個體在出生前會全部死亡?,F(xiàn)有該動物的一個大群體,只有AA、Aa兩種基因型,且比例為1∶2。假設每對親本只交配一次且成功受孕,均為單胎,在上述環(huán)境條件下,理論上該群體隨機交配產(chǎn)生第一代后,再讓第一代群體隨機交配,所獲第二代中基因型為AA和Aa的個體的比例是( ) A.3∶2 B.1∶2 C.2∶1 D.3∶1 解析:選A?;蛐虯A∶Aa=1∶2,產(chǎn)生配子的比例A占,a占,第一代群體中AA、Aa各占,產(chǎn)生配子的比例A占,a占,隨機交配,第二代群體中AA、Aa的比例為∶=3∶2。 【答案】A 53.(xx.上海模擬)已知某種植物雜交后所結果實中胚乳的基因型為AAaBBb、AAabbb、aaabbb、aaaBBb,那么母本和父本的基因型分別是 A.母本aabb 父本Aabb B.母本aabb 父本AaBb C.母本AaBb 父本aabb D.母本aaBb 父本Aabb 解析:胚乳是一個精子和兩個極核結合,兩個極核是相同的 【答案】C pl pl PL PL pl PL pl pl pl PL 綠株 紫株 親本 配子 子一代 372株紫色 2株綠色 射線 54.(xx.杭州模擬)玉米株色紫色對綠色是顯性,分別由基因PL和pl控制。某科學家以玉米為實驗材料進行遺傳實驗,實驗過程和結果如右圖所示,則Fl中出現(xiàn)綠株的根本原因是( ) A.該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起 B.射線處理導致配子中的染色體數(shù)目減少 C.射線處理導致配子中染色體結構缺失 D.該變異無法用顯微鏡觀察,也不能傳遞到子二代 解析:根據(jù)圖示,因射線處理導致紫株產(chǎn)生的生殖細胞中有一條含有PL基因的染色體丟失了部分基因,其中包括PL基因,這屬于染色體結構方面的變異,而不屬于基因突變的范疇。該變異可在顯微鏡下觀察到,也能遺傳為下一代。 【答案】C 55.(xx.合肥模擬)人類的單眼皮和雙眼皮是由一對等位基因A、a控制。某人群中A和a的基因頻率相等,下表某興趣小組對該人群中單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調(diào)查結果。下列相關敘述正確的是: 組別 父 母 家庭數(shù) 兒子 女兒 單眼皮 雙眼皮 單眼皮 雙眼皮 1 單眼皮 單眼皮 135 67 0 70 0 2 雙眼皮 單眼皮 300 61 95 65 99 3 單眼皮 雙眼皮 100 24 28 19 33 4 雙眼皮 雙眼皮 420 45 168 57 177 A.由組1可判斷單眼皮為隱性 B.由組3可判斷該對基因位于常染色體上 C.組2中父親為Aa,母親為aa D.組4中雙眼皮兒子的基因型為Aa的概率為2/3 解析:由于A和a的基因頻率相等,調(diào)查中隨機取樣的樣本也較大,因此由組1也可以判斷單眼皮為隱性;由組2可知母親為單眼皮(隱性),其子代中兒子有單眼皮和雙眼皮,可排除伴性遺傳的可能,從而確定是常染色體遺傳,但根據(jù)組3不能作出判斷;組2中父親的基因型可能是AA或Aa;組4中雙親的基因型均可能為AA或Aa,因此子代中雙眼皮中是雜合子的概率小于2/3。 【答案】:A 56.(xx.安徽淮北模擬)下列關于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷,正確的是( ) 選項 個體基因型 配子基因型 異常發(fā)生時期 A DD D、d 減數(shù)第一次分裂 B AaBb AaB、AaB、b、b 減數(shù)第二次分裂 C XaY XaY、XaY 減數(shù)第一次分裂 D AaXBXb AAXBXb、XBXb、a、a 減數(shù)第二次分裂 解析:A項中配子基因型異常發(fā)生時期在間期DNA復制過程中;B項中配子發(fā)生異常時期在減數(shù)第一次分裂時期;D項中配子基因型發(fā)生異常是在減數(shù)第一次分裂及減數(shù)第二次分裂時期。 【答案】:C 57.(xx.安徽淮南模擬)右圖為基因型AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖。相關判斷錯誤的是( ) A.此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞 B.此細胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生 C.此細胞可能形成兩種精子或一種卵細胞 D.此動物體細胞內(nèi)最多含有四個染色體組 解析:這道題考查了動物細胞的減數(shù)分裂等相關知識。讀圖不難確認細胞處于減數(shù)第二次分裂的中期,而可處在這個時期的細胞還可能是(第一)極。B項呢?細胞中左側染色體的兩條姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了A和a,除可能因基因突變所致,還是不是有可能在減I分裂的四分體時期的交叉互換?是的,有可能!只是題干中標明該動物基因型為AABb,那就不可能是交叉互換啦,B正確。 【答案】A 58.(xx.河北衡水模擬)右圖為某高等生物細胞某種分裂的兩個時期的結構模式圖,a、b表示染色體片段。下列關于兩圖敘述錯誤的是 ( ) A.圖1細胞處在減數(shù)第二次分裂中期,此時期沒有遺傳物質(zhì)的復制 B.兩圖說明分裂過程中可能發(fā)生基因重組 C.同源染色體上等位基因的分離不發(fā)生在兩圖所處的分裂時期 D.若兩圖來源于同一個卵原細胞,且圖2是卵細胞,則圖1是次級卵母細胞 解析:圖1為細胞處在減數(shù)第二次分裂中期,圖2為減數(shù)第二次分裂末期,遺傳物質(zhì)的復制發(fā)生在間期故A正確。圖1、2看出聯(lián)會時期發(fā)生了交叉互換,故B正確。等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,故C正確。由一個卵原細胞分裂而來,若圖2是卵細胞,圖2則為第一極體,故D錯。 【答案】D 59.(xx.重慶模擬)BrdU能替代T與A配對,而滲入新合成的DNA鏈中。當用姬姆薩染料染色時,不含BrdU的鏈為深藍色,含BrdU的鏈為淺藍色。現(xiàn)將植物根尖分生組織放在含有BrdU的培養(yǎng)液中進行培養(yǎng),圖a~c依次表示加入BrdU后連續(xù)3次細胞分裂中期,來自1條染色體的各染色體的顯色情況(陰影表示深藍色,非陰影為淺藍色)。有關說法正確的是 ( ) A.1個DNA復制3次所產(chǎn)生的DNA分別位于2條染色體上 B.b圖每條染色體均有1個DNA的2條脫氧核苷酸鏈都含BrdU C.c圖中有2條染色單體的所有脫氧核苷酸鏈都不含BrdU D.若再進行分裂,第4次分裂中期則只有1條染色體出現(xiàn)深藍色 解析:根據(jù)DNA分子半保留復制的基本原理,可知圖a中l(wèi)條染色體上的2條染色單體都為深藍色,其實,每條染色單體上的DNA分子中都含有1條母鏈(不含BrdU,深藍色)和1條子鏈(含BrdU,淺藍色),由于母鏈深藍色掩蓋了子鏈的淺藍色,故整個DNA分子即染色單體表現(xiàn)為深藍色。以此類推,b圖、c圖中的深藍色都是不含BrdU的母鏈顏色所致,另1條子鏈含BrdU,但淺藍色被掩蓋。只有當兩條鏈上均含有BrdU時,淺藍色才能表現(xiàn)出來,如圖b、圖c中的染色單體上的DNA分子有一部分表現(xiàn)為淺藍色。3次復制產(chǎn)生了8個DNA分子,分別位于4條或8條染色體上,而不是2條染色體。若再進行分裂,第4次分裂中期則仍有2條染色體出現(xiàn)深藍色。 【答案】B 60.(xx.上海模擬)下圖中(一)代表某生物體細胞的細胞核,圖中(二)的哪一種圖型不可能是這種生物所產(chǎn)生的配子? 解析:A有同源染色體。 【答案】A 61.(xx.合肥模擬)水稻的高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗稻瘟病(R)對易感稻瘟病(r)為顯性,這兩對基因位于不同對的染色體上。將一株高稈抗病的植株(甲)與另一株高稈易感病的植株(乙)雜交,結果如圖所示。下列有關敘述正確的是( ) A.如果只研究莖高度的遺傳,圖示表現(xiàn)型為高稈的個體中,純合子的概率為1/2 B.甲、乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代有6種基因型,4種表現(xiàn)型 C.對甲植株進行測交,可得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病個體 D.以乙植株為材料,通過自交可得到符合生產(chǎn)要求的植株占1/4 解析:選B。根據(jù)圖示,可以判斷甲植株的基因型為DdRr,乙植株的基因型為Ddrr。圖示表現(xiàn)型為高稈的個體中,純合子的概率為1/3;對甲植株進行測交,得到的矮稈抗病個體的基因型為ddRr,不能穩(wěn)定遺傳;以乙植株為材料,通過自交可得到高稈易感稻瘟病和矮稈易感稻瘟病的植株,沒有符合生產(chǎn)要求的。 【答案】B 62.(xx.廣東汕尾模擬)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上。結合下表信息可預測,圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是( ) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C.禿頂色盲兒子的概率為1/6 D.禿頂色盲女兒的概率為0 解析:選D。根據(jù)題意,控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚驗锽、b,設控制色覺正常與色盲的一對基因為A、a,則Ⅱ3的基因型為BbXAXa,Ⅱ4的基因型為BBXaY,子代基因型及表現(xiàn)型為BBXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BBXaXa(非禿頂色盲女兒)、BbXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BbXaXa(非禿頂色盲女兒)、BBXAY(非禿頂色覺正常兒子)、BBXaY(非禿頂色盲兒子)、BbXAY(禿頂色覺正常兒子)、BbXaY(禿頂色盲兒子),故這對夫婦所生子女中,非禿頂色盲兒子的概率為1/8,非禿頂色盲女兒的概率為1/4,禿頂色盲兒子的概率為1/8,禿頂色盲女兒的概率為0。 【答案】D 63.(xx.安徽合肥模擬)已知某環(huán)境條件下某種動物中基因型為AA和Aa的個體全部存活,而基因型為aa的個體在出生前會全部死亡?,F(xiàn)有該動物的一個大群體,只有AA、Aa兩種基因型,且比例為1∶2。假設每對親本只交配一次且成功受孕,均為單胎,在上述環(huán)境條件下,理論上該群體隨機交配產(chǎn)生第一代后,再讓第一代群體隨機交配,所獲第二代中基因型為AA和Aa的個體的比例是( ) A.3∶2 B.1∶2 C.2∶1 D.3∶1 解析:選A?;蛐虯A∶Aa=1∶2,產(chǎn)生配子的比例A占,a占,第一代群體中AA、Aa各占,產(chǎn)生配子的比例A占,a占,隨機交配,第二代群體中AA、Aa的比例為∶=3∶2。 【答案】A 64.(xx.杭州模擬)在調(diào)查某小麥種群時發(fā)現(xiàn)T(抗銹病)對t(易感染)為顯性,在自然情況下該小麥種群可以自由傳粉,據(jù)統(tǒng)計TT為20%,Tt為60%,tt為20%,該小麥種群突然大面積感染銹病,致使易感染小麥在開花之前全部死亡。計算該小麥在感染銹病之前與感染銹病之后基因T的頻率分別是多少( ) A.50%和50% B.50%和62.5% C.62.5%和50% D.50%和100% 解析:選B。感染銹病前,T的基因頻率=20%+1/260%=50%;感染銹病后,TT與Tt的比例為20%∶60%=1∶3,因此T的基因頻率=1/4+1/23/4=62.5%。 【答案】B 65.(xx.山西太原模擬) 現(xiàn)有①~④四個果蠅品系(都是純種),其中品系①的觀測性狀均為顯性,控制該類性狀的基因分別位于Ⅱ、Ⅲ號染色體上;品系②~④均只有一種觀測性狀是隱性,其他性狀均為顯性。品系②~④的隱性性狀及其控制基因所在的染色體如表所示。若要通過F2中出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀比來驗證自由組合定律,必須先選擇下列哪種交配組合( ) 品系 ② ③ ④ 隱性性狀 殘翅 黑身 紫紅眼 相應染色體 Ⅱ Ⅱ Ⅲ A.②④ B.①② C.②③ D.①④ 解析:基因型為雙雜合的兩個親本(即由兩對等位基因控制的兩對相對性狀)雜交子代會產(chǎn)生9∶3∶3∶1的比例,而這要求控制兩對相對性狀的等位基因分別位于兩對同源染色體上,因此組合②④符合要求。 【答案】A 66.(xx.長安模擬)如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ—4是雜合體 B.Ⅲ—7與正常男性結婚,子女都不患病 C.Ⅲ—8與正常女性結婚,兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 【答案】D 67.(xx.黑龍江齊齊哈爾模擬)下圖是基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某動物組織切片顯微圖像(不考慮基因的突變和交叉互換)。下列說法最合理的是 A.按分裂過程判斷,圖中標號的先后順序為①→②→③ B.該動物為雌性,②和③均是次級卵母細胞 C.基因A和基因a- 配套講稿:
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- 2019年高考生物總復習 百所名校高考模擬題分類匯編 第五單元 遺傳的細胞基礎 遺傳的基本規(guī)律 2019 年高 生物 復習 名校 高考 模擬 分類 匯編 第五 單元 遺傳 細胞 基礎 基本 規(guī)律
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