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赤潮是發(fā)生于近海的一種生物性自然災(zāi)害,是某些浮游生物尤其是單

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1、課題組成員:鄭 桂、吳芳芳 孫映青、黃勤偉 指導(dǎo)老師:林宗進(jìn) 弓I 赤潮一一生物性自然災(zāi)害 赤潮是發(fā)生于近海的一種生物性自然災(zāi)害,是某些浮游生物尤其是單細(xì)胞浮游植物 在適宜的環(huán)境條件下急劇增殖或聚集引起的生態(tài)異?,F(xiàn)象。 浮游植物是海洋中最主要的初級(jí)生產(chǎn)者,也是海洋生物的餌料基礎(chǔ)。因此,浮游植 物的數(shù)量及其變化在很大程度上影響著海洋生物資源的盛衰。在適宜的

2、光、溫、營(yíng)養(yǎng)鹽 的條件下將促進(jìn)浮游植物的生長(zhǎng)。然而,當(dāng)某些條件,如營(yíng)養(yǎng)鹽特別豐富,只適于某些 浮游植物生長(zhǎng)時(shí),則將可能導(dǎo)致該種植物迅猛發(fā)展并抑制其他種類的生長(zhǎng), 形成所謂“赤 潮 赤潮發(fā)生時(shí)每毫升海水中會(huì)有成百上千個(gè)赤潮藻類細(xì)胞。這些微小的有色藻類大 量生長(zhǎng)以至使海水變成紅色、棕色、甚至綠色、黃色。但是, 還有許多有毒的水華并不使海水變色, 它也稱為赤潮。反過來, 改變海水顏色的并不一定是赤潮,無毒無害的藻類積累也可能 改變海水的顏色。此外,還有一些浮游植物既不改變海水的顏 色也不產(chǎn)生毒素,但卻以其它的方式殺害海洋動(dòng)物。因此,許 多不同的現(xiàn)象都被歸為赤潮。 影響概述 赤潮,在我國(guó)80

3、年代后期,呈逐年增多的趨勢(shì),不少地區(qū)都受過赤潮災(zāi)害之苦。 尤其是有毒赤潮發(fā)生時(shí)常伴有魚貝等海洋生物的大量死亡。同時(shí)這些大面積的赤潮也使 對(duì)蝦養(yǎng)殖遭受了滅頂之災(zāi)。赤潮災(zāi)害使蝦農(nóng)嘗到了赤潮災(zāi)害的切膚之痛,赤潮造成直接 經(jīng)濟(jì)損失高達(dá)幾億元,是海灣或近海人工養(yǎng)殖的巨大威脅。此外造成的損失還有:零售 業(yè)、餐飲旅館及旅游業(yè)的經(jīng)濟(jì)損失,中毒生病的醫(yī)療費(fèi)及工資損失,水質(zhì)與海鮮品質(zhì)檢 測(cè)的費(fèi)用,公共告示、宣傳費(fèi)用,由恐懼擔(dān)憂造成的后果等等??梢姵喑睅淼臑?zāi)害幾 乎對(duì)人們生活的方方面面都有影響。 成因概述 產(chǎn)生赤潮的原因很多,除了赤潮生物本身快速的繁殖能力以及結(jié)構(gòu)性質(zhì)外,還需 要適當(dāng)?shù)耐獠織l件: (1)

4、水體中有豐富的營(yíng)養(yǎng)因子,包括溶解氮化合物,溶解磷化合物,溶解硅酸鹽, 溶解鐵鹽、鎰鹽及其它幾種微量金屬鹽,溶解維生素類及其它增殖促進(jìn)有機(jī)物; (2) 海區(qū)的水文氣象條件,如陽(yáng)光強(qiáng)烈、水溫升高、海水停滯、海面上空氣流穩(wěn) 定都有利于赤潮生物集結(jié),是出現(xiàn)赤潮的自然條件; (3) 由于微生物分解有機(jī)物而消耗溶解氧,使水底層出現(xiàn)低氧或無氧水團(tuán),也會(huì) 引起赤潮; 所有因素以復(fù)雜的方式相互影響,并影響藻類生長(zhǎng),從而影響赤潮的發(fā)生。值得一 提的是,細(xì)菌或細(xì)菌的基團(tuán)還可能對(duì)浮游植物毒素的產(chǎn)生起作用,科學(xué)家們的研究表明 毒素也許是生活在浮游植物體內(nèi)或體表的某種細(xì)菌產(chǎn)生的。 污染現(xiàn)狀 在我國(guó),隨著工

5、業(yè)的發(fā)展,特別是沿海工業(yè)和養(yǎng)殖業(yè)的不斷增多,大量工業(yè)廢水、 生活污水和養(yǎng)殖業(yè)廢水進(jìn)入海洋,導(dǎo)致了赤潮污染不斷加重。近年來,赤潮在我國(guó)沿 岸海域的發(fā)生頻率不斷增加,范圍也逐漸地?cái)U(kuò)大,危害日趨嚴(yán)重,已成為我國(guó)海洋經(jīng) 濟(jì)進(jìn)一步發(fā)展的制約因素之一。下面就我國(guó)鄰海及廈門港海域的赤潮污染進(jìn)行具體說 明。 一、渤海 資料表明,1989年8月下旬,渤海第一次發(fā)生大面積赤潮,面積達(dá) 200平方公里; 1998年9月下旬,渤海再次發(fā)生大面積赤潮,面積達(dá) 3000平方公里;1999年7月2 日渤海又一次發(fā)生大面積赤潮。下面以1999年的渤海赤潮為例來看看我國(guó)東部沿海的情 況: (一)始料不及的災(zāi)害 這是

6、一次始料不及的突發(fā)赤潮災(zāi)害,它從開始到消退只有 4天一5天時(shí)間。7月2 日,當(dāng)海監(jiān)飛機(jī)飛抵河北滄州市歧口附近海域時(shí),發(fā)現(xiàn)海面以醬紫色為主,且呈不規(guī)則 條帶狀分布,經(jīng)監(jiān)測(cè),該海域發(fā)生赤潮,面積為 400平方公里,當(dāng)飛機(jī)飛抵塘沽大沽錨 地附近時(shí),再次發(fā)現(xiàn)同樣的赤潮,面積約為 25公里。7月3日,飛機(jī)再次起飛,發(fā)現(xiàn)赤 潮面積又?jǐn)U大趨勢(shì),經(jīng)監(jiān)測(cè)面積達(dá) 500平方公里。7月4日,上午赤潮海域面積明顯擴(kuò) 大,已達(dá)1500平方公里,范圍在大沽錨地至歧口附近海域之間, 當(dāng)飛機(jī)向南飛至老黃河 口外海域時(shí),發(fā)現(xiàn)多年從未發(fā)生過赤潮的該海域同時(shí)發(fā)生赤潮, 面積為400平方公里。7 月7日中午,監(jiān)測(cè)人員在赤潮

7、發(fā)生區(qū)河北歧口附近海域取樣發(fā)現(xiàn),水體中赤潮生物種類 為無毒的閃光原甲藻、佛氏翅甲藻、旋溝藻 sp,均低于形成赤潮的密度,赤潮現(xiàn)象已消 失。此外,據(jù)渤海沿岸有關(guān)省市海洋行政管理部門不完全報(bào)告,在大連灣、興城菊花島 附近海域也發(fā)生不同程度的赤潮。 (二)原因何在 渤海連續(xù)發(fā)生大面積赤潮是什么原因呢?除了赤潮生物的生物學(xué)因素外,還有一個(gè) 被公認(rèn)的環(huán)境因素,它分為自然和人為兩部分。 一份關(guān)于1998年黃驊赤潮研究報(bào)告指出: 1)誘發(fā)黃驊赤潮的因素有:人海河流排污、蝦池廢水、人海石油等; 2)誘發(fā)赤潮的條 件有:氣溫偏高、海面無風(fēng)、干旱少雨,陽(yáng)光輻射、水動(dòng)力條件等。 而1999年7月2日,

8、渤海再一次突發(fā)赤潮,原因何在? 有關(guān)資料表明:當(dāng)時(shí)正值北方高溫天氣,幾條渤海西岸的主要排污河的沿岸,都能 看見污濁的河水不停的向渤海流淌。在海河口船閘,船閘內(nèi)外的海水混濁不清,白沫橫 生,且水面漂浮著一些垃圾污物。 在這樣長(zhǎng)時(shí)間的高溫下是極可能誘發(fā)赤潮的。 從監(jiān)測(cè)的情況看,此次赤潮發(fā)生和發(fā)展的速度都很快,但持續(xù)時(shí)間較短,也與那幾 天連續(xù)刮風(fēng)、降雨,溫度降低有關(guān)。 二、廈門港 一、環(huán)境因素 (一■).水溫 海水溫度是海洋環(huán)境中最重要的生態(tài)因子之一, 水溫對(duì)生物的生活起著重要的作用。 在適溫范圍內(nèi),當(dāng)溫度升高時(shí)加速生物的新陳代謝,增加繁殖速度。赤潮一般都發(fā)生在 水溫較高的季節(jié)。據(jù)

9、報(bào)道,日本的赤潮一般發(fā)生在水溫 15-25攝氏度間,通常在 20- 25攝氏度時(shí)發(fā)生赤潮。廈門西港是一半封閉內(nèi)灣,依靠潮流與外海進(jìn)行交換。在不同季 節(jié)里受到浙閩沿岸水及海峽暖流水等不同水系的影響。此外,由于灣內(nèi)水淺,因此氣溫 也對(duì)本海區(qū)水溫產(chǎn)生一定的影響。 (2) .鹽度 鹽度是浮游生物生活的重要因素之一。許多報(bào)道認(rèn)為,降雨引起的海水鹽度下降是 浮游生物異常繁殖的物理刺激因素,也是發(fā)生赤潮的重要因素。 廈門西港周圍無大陸徑流直接排入,僅九龍江水的間接影響。本海區(qū)的鹽度,除受 外海水影響外,降水也是一個(gè)重要因素。調(diào)查表明,其年平均鹽度為 28.30 ,其變范圍 在18.98 - 3

10、2.33之間。各月(大、小潮)鹽度平均值示于表 1、圖1。由其可見,廈門 西港的鹽度以9月份最高(30.83 ), 7 - 9月的鹽度均在29以上,這可能是由于高溫高 鹽的暖水入侵引起的。4月份最低(26.01 ), 4月和6月海水鹽度的均值均為 26左右, 這可能是由于降水引起了鹽度下降。 表工杏月鹽度平均值及變化施圉 Tab, 2 Monthly averaged Mllnlty and rute 份 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 表層 底隋 平均 最大值 艙小值 27.1ST 27.197 27+ 582 26*

11、 814 28.431 2, 431 28. 749 27, 555 2S. 337 28.818 絳578 29.124 27.424 25. 726 26. 007 28.839 21.899 27.482 8.189 27.835 29.846 24, 808 25. 427 27. 614 26. 520 29. B61 1 亂 977 2B.671 29. 4。8 29. 04。 31.905 27? 525 29.096 3。. 535 29*816 32*325 27. 204 30. 74。 30. 933

12、 30*836 31*559 29.841 曲+ 727 29. 119 瑞.923 30. 010 27,S31 弭935 29. 365 29.150 30. 910 28. 130 26. 682 27. 058 26. 870 28, 587 25. 834 調(diào)查海區(qū)鹽度垂直變化的特點(diǎn)為底層一般比表層高0?5?L 0左右,但是在雨季的4月 調(diào)查海區(qū)鹽度垂直變化的特點(diǎn)為底層一般比表層高 0.5 - 1.0左右,但是在雨季的4月和 6月相差較大,往往超過 1。而鹽度的平面分布則由灣口向?yàn)硟?nèi)呈逐漸遞減的趨勢(shì)。 (3) .PH 海水的PH值是浮游

13、生物生長(zhǎng)繁殖的環(huán)境條件, 同時(shí)浮游生物的生長(zhǎng)繁殖也對(duì)海水中的 PH值產(chǎn)生 影響。當(dāng)浮游植物大量繁殖時(shí),由于光合作用增強(qiáng), 大量吸收二氧化碳將使海水的 PH值增加;反之,當(dāng) 浮游生物呼吸或死亡分解產(chǎn)生二氧化碳將使 PH值 下降。通常海水的 PH值在7.5 - 8.4之間。而廈門 西港的PH在7.90 - 8.46之間,80町上測(cè)站的 PH值在8.00 - 8.30之間。各月 PH的平 均值變化如圖4所示。由圖4可見,表層PH以5月份最高(8.31), 10月最低(7.98), 2-6月較高,均在8.2以上。8-10月為低值期,46%i站的PH<8.00。底層PH的變化 趨勢(shì)與表層的相似

14、,但是底層的PH值普遍比表層稍低,這可能與底層光合作用較低且在 底層有較大量的有機(jī)物分解有關(guān)。 PH 的平面分布,在夏、秋和冬季分布較均勻,變化不大;春季則由灣口向?yàn)硟?nèi)呈逐 漸遞增的趨勢(shì),以寶珠嶼附近的水域?yàn)楦咧祬^(qū)( 5月份PH在8.35以上),與此同時(shí)對(duì)照 站(10號(hào)站)的PH僅8.09。這與此時(shí)在寶珠嶼出現(xiàn)赤潮,浮游植物生物量比對(duì)照海域 的高,大量地吸收二氧化碳引起 PH值升高相一致。 (4) .溶解氧及其飽和度、化學(xué)耗氧量 海水中的溶解氧含量是重要的生態(tài)因素,也是評(píng)價(jià)水質(zhì)的重要指標(biāo)。水中含氧量除 與海洋物理、化學(xué)因素有關(guān)外,浮游植物的光合作用及生物的呼吸也能改變水中氧含量。

15、以下是廈門港赤潮發(fā)生區(qū)溶解氧的情況: 1、時(shí)空變化特征 (1)含量特征 廈門西港每月大潮海水(表底層均值)溶解氧( D。及氧飽和度的季節(jié)均值是春季 最高,冬、夏季次之,秋季最低。氧含量及氧飽和度的最大值均出現(xiàn)于春季馬鑾海堤附 近海域(17號(hào)測(cè)站)的底層。 EB 2各半大潮表原裨水溶解氯含=均值的平面分布 Fig. 2 The horuonta] dUtribution ot the mcsn vulue of diwolved oxyftcn content a.1 aui-fee watr tor ev^ry wavun during spring tides (2)平

16、面分布 圖2顯示出廈門西港各季大潮表層海水溶解氧含量均值的平面分布。春季溶解氧含 量的分布趨勢(shì)是馬鑾海堤附近海域的 17號(hào)測(cè)站最高,逐漸向?qū)氈閹Z附近海域的 12號(hào)站 方向遞減,且氧質(zhì)量濃度的平面極差較大,相差達(dá) 1.8mg/dm3。同樣地,夏、秋兩季溶 解氧含量的分布趨勢(shì)也是馬鑾海堤附近海域較高,逐漸向火燒嶼和高集海堤涵洞口附近 海域方向遞減,但氧質(zhì)量濃度的平面極差較小, 相差僅0.25 - 0.52 mg/dm3o冬季溶解氧 含量是寶珠嶼以北海域較高,逐漸向鄰近海域和火燒嶼附近海域方向遞減,其氧質(zhì)量濃 度的最大極差為 0.92 mg/dm 3。 (3)周年變化 廈門西港溶解

17、氧含量的周年變化如圖 3所示。圖3表明,該海區(qū)溶解氧含量的分布 是表層高、底層低。5月份出現(xiàn)了氧含量的最高值, 9月份出現(xiàn)了最低值。 (4)周日變化 圖4顯示出1987年5月14 - 15日14號(hào)測(cè)站所觀測(cè)到的氧含量的周日變化 (表底層 均值)。從圖4可以看出,5月14日20時(shí)出現(xiàn)了氧含量的周日最高值, 5月15日凌晨2 時(shí)出現(xiàn)了最低值,其最大日較差值達(dá)2.72 mg/dm3。顯然,這可能是由于浮游植物的光合 與動(dòng)物呼吸協(xié)同作用的結(jié)果。 2 .與浮游植物數(shù)量的關(guān)系 圖3顯示出1987年1 - 12月廈門西港大潮海水溶解氧含量與浮游植物數(shù)量的關(guān)系。 從圖3可以看出,春、夏兩季調(diào)查

18、區(qū)(11 - 18站)溶解氧含量的變化趨勢(shì)基本上與浮游 植物的消長(zhǎng)相一致。所以赤潮發(fā)生期間,該海區(qū)溶解氧的變化主要是受浮游植物活動(dòng)所 控制。 3 .與水溫、鹽度的關(guān)系 圖5顯示出赤潮發(fā)生期間寶珠嶼海域(13、14、16站表底層均值)溶解氧含量與 水溫和鹽度的關(guān)系。從圖 6中可以看出,在赤潮發(fā)生期間水體中溶解氧含量與鹽度部分 呈現(xiàn)正相關(guān)趨勢(shì),而與水溫幾乎無關(guān)。顯然,這種關(guān)系是由于生物效應(yīng)對(duì)溶解氧的影響 掩蓋了物理效應(yīng)。然而,盡管如此,該海區(qū)溶解氧含量的季節(jié)變化規(guī)律與水溫和鹽度的 季節(jié)變化規(guī)律仍然相反 (圖6),它們的季節(jié)均值存在著良好的負(fù)相關(guān)關(guān)系 (冬季的1-2 月只觀測(cè)表層海水)

19、:DO=39.53 —1.15S (r= -0.95,n=7) ; DO=12.88 — 0.26t (r= -0.95,n=7) 由此可見,在赤潮發(fā)生期間,該海區(qū)溶解 氧的變化主要是受浮游植物活動(dòng)所控制,大致 與浮游植物興衰相對(duì)應(yīng)。 3、5月份由于浮游植 物的迅速繁殖生長(zhǎng),光合作用增強(qiáng),使得春季 溶解氧含量高于冬季、夏季和秋季。但該海區(qū) 溶解氧的季節(jié)變化仍然是受水體的溫度、鹽度 所控制。 4 .與三氮、無機(jī)磷、 PH值和化學(xué)耗氧量 (COD的關(guān)系 營(yíng)養(yǎng)鹽是浮游植物賴以生存的物質(zhì)基礎(chǔ), 浮游植物繁殖生長(zhǎng)消耗了水體中的營(yíng)養(yǎng)鹽,但浮游植物的消亡,有機(jī)質(zhì)的分解可以使之 獲得再生。在這個(gè)

20、生化循環(huán)的過程中,海水中的溶解氧也發(fā)生了變化,它與營(yíng)養(yǎng)元素有 著非常密切的關(guān)系。從圖 7可以看出,該海區(qū)溶解氧含量與氮(呈現(xiàn)出明顯的負(fù)相關(guān)。 這表明浮游植物的大量繁殖生長(zhǎng),攝取了水體中大量的氮,在強(qiáng)烈的光合作用下放出相 當(dāng)量的氧,因而使得水體中氮的含量迅速下降,氧含量急速上升。浮游植物消亡、有機(jī) 質(zhì)分解,消耗了氧,釋放出氮,使水體中氮含量上升、氧含量下降。然而,該海區(qū)溶解 氧含量與磷的關(guān)系卻比較復(fù)雜,有時(shí)呈現(xiàn)正相關(guān),有時(shí)呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)。顯然,這種關(guān)系可 能同該海區(qū)的 N/P (原子比)值有關(guān)。海洋浮游生物體和大洋中的 N/P比值一般恒定在 16: 1,偏離過高或過低都可能引起浮游植物的生長(zhǎng)受到某

21、一相對(duì)低含量元素的限制。 廈門港赤潮發(fā)生區(qū)每月大潮表層海水 N/P的年均值為61: 1,在赤潮發(fā)生期間所進(jìn) 行的13個(gè)航次的跟蹤觀測(cè)中,寶珠嶼海域( 13、14、16站表底層均值)N/P的均值為 57:1。顯然,這個(gè)比值對(duì)浮游植物供求關(guān)系來看, N顯得過剩,而P似乎顯得非常緊缺。 因而P成為該海區(qū)浮游植物生長(zhǎng)的限制因子,一旦水體中得到適量 P的補(bǔ)充,浮游植物 就大幅度的增殖。在水體中 P得不到補(bǔ)充或補(bǔ)充不足的情況下,浮游植物的繁殖生長(zhǎng)既 消耗了水體中的 P又放出氧;浮游植物的消亡、有機(jī)體的分解既消耗了氧又釋放出 P, 因而使水體中的氧同 P呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)。 在赤潮發(fā)生期間,水體中的溶解

22、氧含量與 COD PH值呈現(xiàn)明顯的正相關(guān)(圖 8、9)。 (5) .營(yíng)養(yǎng)鹽 浮游植物的生長(zhǎng)繁殖除了需要二氧化碳和水進(jìn)行光合作用外, 也需要吸收一定的 N、 P、Si等營(yíng)養(yǎng)鹽。適量的營(yíng)養(yǎng)鹽將促進(jìn)植物的生長(zhǎng)繁殖;然而,過量的營(yíng)養(yǎng)鹽將促使某 些種類的浮游植物迅猛地生長(zhǎng)繁殖并形成赤潮。 因此,富營(yíng)養(yǎng)鹽是發(fā)生赤潮的物質(zhì)基礎(chǔ)。 1 .硝酸氮 調(diào)查海區(qū)硝酸氮的平均含量為 9.00 mol/dm3, 其范圍在1.42 - 32.30umol/dm 3之間。硝酸氮的月 平均含量及范圍如表 3和圖10所示。由其可見,表、 底層的硝酸氮均以 4月份最高(表層19.76umol/dm 3), 2月份

23、最低(3umol/dm3)。這可能是4月份為雨季, 中旬雨量總計(jì)約達(dá) 100mm把陸地的許多有機(jī)物帶入 海中,加之此時(shí)浮游植物數(shù)量較少,所消耗的營(yíng)養(yǎng) 鹽少,因此海水中的硝酸氮高。由圖還可看出, 10 月至翌年1月也是硝酸氮的高峰期,這與該階段的低浮游植物數(shù)量有關(guān)。在浮游植物最 高峰的5月份,仍保有 5umol/dm3以上的硝酸氮,這說明本海區(qū)的氮比較豐富。硝酸氮 的平面分布,在高硝酸氮的秋、冬( 10至1月),灣口和灣內(nèi)的含量相差不大,且與對(duì) 照站也大致相同,這說明在此段時(shí)間內(nèi)高營(yíng)養(yǎng)的沿岸流在本海區(qū)起主導(dǎo)作用。 在浮游植 物大量繁殖的3至6月,一般灣口稍高于灣內(nèi);7至9月,硝酸

24、氮含量較低(3—5umol/dm3), 分布較均勻。 2 .亞硝酸氮 調(diào)查海區(qū)亞硝酸氮的平均含量 1.63umg/dm3,范圍在0.18 —5.55umg/dm3間,以10 月最高,平均值達(dá) 4.49umol/dm 3, 4月和10—12月的亞硝酸氮都在 1.5umol/dm 以上, 其他月份都在1 umg/dm3以下。 3 .氨氮 氨氮的平均含量為 3.94umol/dm 3。范圍在 0.00 — 17.10umol/dm 3之間。氨氮的月平均含量 示于表4和圖11。由圖、表可見,氨氮的變化較 大,9月至翌年1月份為氨氮的高峰期,其含量 在6umol/dm3以上,2月份最低

25、僅 0.37umol/dm 3, 其余的月份在 2umol/dm3左右。 由以上三種形式的氮的總和得出“三氮”的 年含量為14.98umol/dm 3。各月“三氮”的平均 含量示于表5,由表可見,10—12月為>21umol/dm3 的高峰期,其他月份在 7— 21umol/dm3之間。按上述評(píng)價(jià)富營(yíng)養(yǎng)化的標(biāo)準(zhǔn),本海區(qū)的無 機(jī)氮的含量達(dá)到輕度富營(yíng)養(yǎng)化 (>12umol/dm 3)的標(biāo)準(zhǔn)。 4 .活性磷酸鹽 活性磷酸鹽(以下簡(jiǎn)稱磷)是浮游植物生長(zhǎng)繁殖的重要元素,尤其在中國(guó)南方海區(qū) 般都存在著富氮乏磷的現(xiàn)象,磷在這些海區(qū)往往成為浮游植物生長(zhǎng)繁殖的限制因子。 (6) .底質(zhì)有機(jī)質(zhì)和

26、硫化物 底質(zhì)中的有機(jī)物和硫化物能較穩(wěn)定地反映海區(qū)的有機(jī)污染狀況。 本調(diào)查對(duì)10個(gè)測(cè)站 的底質(zhì)有機(jī)質(zhì)和硫化物測(cè)定結(jié)果列于表 6。有機(jī)質(zhì)含量在 0.84 —2.26%(m/m)之間,平均 含量為1.75%(m/m);硫化物均值為 239*10-6 (m/m)。從有機(jī)質(zhì)和硫化物的平面分布可以 看出,從13號(hào)站以北至灣頂區(qū)域的含量比較高, 13-18號(hào)站有機(jī)質(zhì)的均值為 2.0%(m/m)。 13-18站的硫化物含量一般都在 0.1*10 -3 (m/m)以上,17號(hào)站竟高達(dá)1.01*10 -3 (m/m)。 根據(jù)日本海域營(yíng)養(yǎng)等級(jí)的劃分 ,認(rèn)為底質(zhì)中硫化物含量在 (0.03?0.3)*10 -

27、3 (m/m)間為富 營(yíng)養(yǎng)水域。因此,寶珠嶼海區(qū)是值得重視的海區(qū)。從表 6還可以看出,從1985至1987 年,海區(qū)的有機(jī)質(zhì)和硫化物的含量也有逐年增加的趨勢(shì) ,尤其是13?18號(hào)站的海域較為 明顯。至于1987年11號(hào)站和12號(hào)站的有機(jī)質(zhì)和硫化物含量比歷年偏低, 這可能是由于 這段時(shí)間附近正在進(jìn)行港口的建設(shè),大量填土可能影響了測(cè)站的底質(zhì)。 (七)浮游植物 本次調(diào)查初步鑒定出浮游植物 110種,其中硅藻93種、甲澡13種、金澡2種、 藍(lán)藻2種。以8月份種類最多,達(dá) 63種;3——9月都在35種以上;1月最少,僅13 種。這些種類大多為廣溫或暖水近岸種。 在這110種浮游植物中,可形成

28、赤潮的種類有 41種,其中硅藻29種,甲澡12種。 1 、浮游植物的數(shù)量變化 調(diào)查海區(qū)的浮游植物不僅種類繁多,而且由于氣候溫暖,陽(yáng)光充足,營(yíng)養(yǎng)鹽豐富, 因此浮游植物數(shù)量也較大。 2 、浮游植物的季節(jié)分布 浮游植物數(shù)量的平面分布各月不盡相同,現(xiàn)僅用 2、5、8和11月作為季度代表月。 這4個(gè)月的平面分布圖示于圖 12。由圖中可以看出,2月和11月份不論灣內(nèi)灣口浮游植 物數(shù)量分布比較均勻,而且與對(duì)照的 10號(hào)站差別不大,甚至灣內(nèi)的數(shù)量比對(duì)照站更低。 在浮游植物異常繁殖的 5月份,13號(hào)站以北的海域浮游植物的數(shù)量均比??诘?11、12 號(hào)站高,其中尤以寶珠嶼一一馬鑾灣口一帶最高, 1

29、1-18號(hào)站的數(shù)量也都比照站高得多。 8月份的平面分布比較均勻,但仍可看出海堤附近的 15、18號(hào)站比較高。 3 、浮游植物的周日變化 由于廈門西港的海水主要受潮汐的影響, 因此浮游植物的周日變化較為明顯。 廈門 西港浮游植物周日變化的幾個(gè)特點(diǎn): 1)不論白晝或夜晚,高平潮時(shí)恰好是浮游植物數(shù)量 的最小值,這可能是由于外海水的浮游植物數(shù)量少,高潮時(shí)外海水起到稀釋灣內(nèi)浮游植 物的作用,導(dǎo)致浮游植物濃度降低;2)浮游植物的數(shù)量與氧飽和度呈較好的正相關(guān)關(guān)系, 浮游植物的兩次低值期正好也是溶解氧的最低值,溶解氧的高值期也基本上與浮游植物 的高值期一致;3)浮游植物的數(shù)量和硝酸氮成較好的負(fù)相關(guān)

30、關(guān)系, 盡管浮游植物的高值 期由于消耗大量的硝酸氮,使硝酸氮的含量變?yōu)樽钚≈?,但是此時(shí)硝酸氮仍保留約 6umol/dm3的硝酸氮,此時(shí)的葉綠素 a的含量高達(dá)25.0 mg/dm3,浮游植物的細(xì)胞數(shù)高達(dá) 4.5*10 6個(gè)/dm3,這說明本海區(qū)的氮是富余的; 4)浮游植物的數(shù)量盡管與活性磷酸鹽的關(guān) 系不如硝酸氮那么明顯,但仍可以看出在浮游植物最高峰處正是磷酸鹽的最低值,此時(shí) 的磷酸鹽已被植物消耗殆盡,此后由于磷的缺乏致使浮游植物的數(shù)量不可能恢復(fù)到前面 的高峰,這也說明磷酸鹽是本海區(qū)浮游植物大量繁殖的主要限制因子之一。從磷酸鹽的 周日變化還可看出,磷酸鹽的含量在退潮開始后逐漸上升,至

31、低平潮前 2h達(dá)到最大值, 這可能是由于退潮時(shí)海水沖刷潮間引起底質(zhì)中磷釋出,此問題有待于今后進(jìn)一步研究證 實(shí);(5)浮游植物與葉綠素成較好的正相關(guān)關(guān)系。 4. 葉綠素a 葉綠素a存在于一切浮游植物中,是植物進(jìn)行光合作用最重要的物質(zhì)。因其測(cè)定方 法簡(jiǎn)便,目前國(guó)際上常利用海水中葉綠素 a的含量來象征浮游植物的生物量。在海洋環(huán) 境質(zhì)量評(píng)價(jià)中也常用葉綠素 a的含量作為評(píng)價(jià)富營(yíng)養(yǎng)和發(fā)生赤潮的指標(biāo),一般認(rèn)為葉綠 素a在1 — 10mg/m3時(shí)為富營(yíng)養(yǎng),>10mg/m3為過營(yíng)養(yǎng)。 從圖13中可以看出13、14、16號(hào)測(cè)站的葉綠素a隨時(shí)間變化很大,且與浮游植物 的變化趨勢(shì)很相似。雖然某些時(shí)候如8

32、月22日葉綠素a的增幅不如浮游植物那么大, 但 總的趨勢(shì)很吻合。因此,葉綠素 a可作為赤潮調(diào)查的有用指標(biāo)。從圖 13還可以看出,3 月份以后,葉綠素 a>10mg/m3的峰一個(gè)接著一個(gè),這也說明本海區(qū)為富營(yíng)養(yǎng)化的海區(qū), 如果條件具備很容易形成赤潮。 二.赤潮發(fā)生過程的觀察 根據(jù)廈門西港赤潮的發(fā)生過程, 可以看出形成這次赤潮的幾個(gè)特征: 1 .雨后放晴是形成赤潮的主要因素。如果雨后又遇陰天則浮游植物數(shù)量變化不大; 但是如雨后,特別連續(xù) 2 —3d降雨之后又遇連續(xù)的幾天晴好天氣,引起氣溫、水溫明顯 回升,利于浮游植物生長(zhǎng)繁殖,可能發(fā)生赤潮。 2 .降水引起大量陸地有機(jī)物質(zhì)入海是赤潮發(fā)生的

33、重要因素。 調(diào)查結(jié)果表明,廈門西 港的營(yíng)養(yǎng)含量比較高,屬輕度富營(yíng)養(yǎng),能維持較高的浮游植物生物量,但一般不易發(fā)生 赤潮,而如果大量降水把陸地的大量有機(jī)物排入海中,使?fàn)I養(yǎng)鹽特別是磷的大量增加則 可能發(fā)生赤潮。 3 .降水引起海水鹽度下降是浮游植物異常繁殖的重要因素。 4 .海水中的微量金屬 Fe、Mn的增加也是形成這次赤潮的因素之一。 Fe、Mn是誘發(fā) 這次赤潮的重要因素。 5 .從這次赤潮我們還可以看到,由于浮游植物的異常增殖引起了海水中的某些物化 因素的明顯變化,如溶解氧和 PH的增高、CODk升等現(xiàn)象出現(xiàn)。在赤潮調(diào)查過程中我們 也可以從這些因素的變化來判別赤潮發(fā)生情況。 措施

34、 海域環(huán)境污染和富營(yíng)養(yǎng)化是赤潮發(fā)生的重要條件, 而引起水體嚴(yán)重污染的原因主要 是城市工業(yè)廢水、生活污水、農(nóng)田排水和養(yǎng)殖廢水的排放。要減少赤潮發(fā)生就要嚴(yán)格控 制排入海域的污染物量,污水排放前先經(jīng)污水處理廠處理,使污染物的含量低于一定標(biāo) 準(zhǔn)才能排放,充分利用海洋自凈能力。還要加強(qiáng)對(duì)船舶壓艙水和石油鉆井平臺(tái)的管理, 確保海洋環(huán)境的良好。 此外,浮游植物的這種非正常增殖還不能加以調(diào)節(jié)和控制, 而目前最有效的防御手 段是信息的傳播和溝通。 如丹麥已通過計(jì)算機(jī)國(guó)際互聯(lián)網(wǎng)絡(luò) Internet傳遞有關(guān)信息,如 浮游植物生物量、赤潮發(fā)生時(shí)的范圍及程度等。挪威采用先進(jìn)光導(dǎo)纖維傳感器監(jiān)測(cè)環(huán)境 變化,并通過衛(wèi)

35、星的 MARINE驚統(tǒng)傳輸數(shù)據(jù),此外養(yǎng)魚戶每個(gè)星期都要觀測(cè)藻類的濃集 程度和水的清晰度。然后由挪威的環(huán)保部門將這些信息和 5天的天氣預(yù)報(bào)綜合起來,為 養(yǎng)魚戶和當(dāng)局提供“藻類預(yù)報(bào)”。 此外,水質(zhì)水文與浮游植物的連續(xù)監(jiān)測(cè)也十分重要。除常規(guī)的采樣分析外,利用遙 感技術(shù)監(jiān)測(cè)赤潮的發(fā)生已成為一種很有希望的技術(shù)。而其中甲藻毒素的分析測(cè)定仍是監(jiān) 測(cè)的重要方面,尤其是尋找靈敏度高、分析速度更快的方法。 在我國(guó),為減少赤潮造成的損失,保護(hù)人民健康,國(guó)家海洋局日前下發(fā)了《關(guān)于加 強(qiáng)近岸海域赤潮預(yù)防與管理的通知》 。 1999 年5月份以來,渤海萊州灣、渤海灣和遼東灣、長(zhǎng)江口及廣東近岸海域連續(xù) 發(fā)生大面積

36、赤潮。特別是 7月13日在遼東灣海域發(fā)現(xiàn)的赤潮,面積達(dá) 6300平方公里, 是我國(guó)有歷史記載以來范圍最大的一次赤潮。 近年來發(fā)生的赤潮范圍大、危害重、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),嚴(yán)重影響了海洋生態(tài)環(huán)境、漁業(yè) 生產(chǎn)、海水養(yǎng)殖、旅游開發(fā)活動(dòng)以及人民的健康,造成了很大的經(jīng)濟(jì)損失。為此,通知 指出: 1 、要嚴(yán)格控制陸源污染物向海洋中超標(biāo)排放。 城市生活污水排放前要進(jìn)行處理。 新 增設(shè)的排污口要遠(yuǎn)離水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)和海洋生物資源豐富的海域。以控制和減少海域有機(jī)物 污染和富營(yíng)養(yǎng)化程度,減少赤潮的發(fā)生; 2 、要科學(xué)合理開發(fā)利用海洋資源。 在開發(fā)利用海洋資源時(shí)應(yīng)充分論證, 避免盲目開 發(fā)。尤其要加強(qiáng)對(duì)容易受到赤潮危

37、害的海水養(yǎng)殖業(yè)的指導(dǎo)和管理,指導(dǎo)漁民科學(xué)地選擇 養(yǎng)殖場(chǎng)所,合理安排養(yǎng)殖密度,控制養(yǎng)殖廢水的排放, 防止海水養(yǎng)殖自身污染; 3 、要加強(qiáng)對(duì)近海赤潮的監(jiān)視、監(jiān)測(cè)。對(duì)近岸海域、海水養(yǎng)殖區(qū)、赤潮多發(fā)區(qū),要增 加監(jiān)測(cè)頻次、站點(diǎn)以及與赤潮相關(guān)的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目,及時(shí)向國(guó)家海洋局報(bào)告并向有關(guān)單位通 報(bào)已發(fā)生或可能發(fā)生赤潮的信息; 4 、加強(qiáng)對(duì)赤潮毒素監(jiān)測(cè)以及海產(chǎn)品的管理。有些赤潮生物含有生物毒素,可能會(huì) 對(duì)海洋魚類和貝類等造成污染。請(qǐng)組織有關(guān)部門加強(qiáng)對(duì)赤潮發(fā)生海域的海洋水產(chǎn)品的監(jiān) 測(cè)和監(jiān)管,以確保食用安全; 5、加強(qiáng)赤潮在后評(píng)估工作。赤潮發(fā)生時(shí)和消失后,應(yīng)及時(shí)對(duì)赤潮造成的損失進(jìn)行評(píng) 估,直接經(jīng)濟(jì)損失的評(píng)估應(yīng)該

38、包括漁業(yè)資源損失、水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)損失、旅游等其它海洋經(jīng) 濟(jì)的損失。間接經(jīng)濟(jì)損失應(yīng)包括對(duì)海洋生物多樣性的影響,對(duì)海洋生態(tài)系統(tǒng)功能的影響 等生態(tài)效益的損失。評(píng)估結(jié)果應(yīng)盡快報(bào)告國(guó)家海洋局。 以下具體介紹兩種治理方法 1、化學(xué)物理法 化學(xué)物理法分為殺除法和沉降法: (1)采用殺藻劑,如硫酸銅。硫酸銅作為殺藻劑, 在治理淡水浮游植物時(shí)非常成功,但治理有毒甲藻赤潮時(shí)遭到完全失敗。因?yàn)楹芏嗉自?含有內(nèi)毒素,當(dāng)細(xì)胞裂解時(shí),毒素將釋放到水體中,這些毒素很穩(wěn)定,即使在有光和熱 的情況下,幾周內(nèi)都不會(huì)分解。因此,這樣的處理結(jié)果反而使海水的毒性增加,并造成 海洋生物的尸體分解, 進(jìn)一步惡化海洋環(huán)境。(2)超聲波殺

39、除法。(3)臭氧殺除法。(4) 采用無機(jī)混凝劑,如硫酸鋁、鐵鹽、鎰鹽、鈣鹽等。 (5)采用高分子混凝劑如粘土、聚 氯化鋁等,這一方法受到最為廣泛的研究。此外,日本還開始采用磁力回收赤潮生物。 2、生物法 生物法分為:(1)采用纖毛蟲捕食甲藻食物。(2)采用藍(lán)藻分泌物質(zhì)的植物間相互 抑制作用來治理甲藻。其他的治理方法有回收加壓浮上處理法,即采用鼓氣的方法使甲 藻漂浮后回收;泵水疏散法,即將水泵入赤潮發(fā)生區(qū),以疏散甲藻,降低其密度,使海 洋環(huán)境的透光性增強(qiáng),魚類的存活機(jī)會(huì)增加。 回歸蔚藍(lán) 我們偉大的祖國(guó),海域遼闊,海岸線綿長(zhǎng),連同星星點(diǎn)綴的大小島嶼的海岸線在內(nèi), 總長(zhǎng)32000千米以上,是世界上海岸線最長(zhǎng)的國(guó)家之一。如此寬廣的海洋,為華夏子孫 儲(chǔ)備和提供了豐富的寶藏,是名副其實(shí)的藍(lán)色寶庫(kù)。但我國(guó)的海洋環(huán)境問題是嚴(yán)峻的。 我們青少年應(yīng)加入到保護(hù)海洋環(huán)境,維護(hù)生態(tài)平衡的活動(dòng)中去,喚醒人類保護(hù)海洋環(huán)境 的意識(shí),不亂丟廢物,不亂倒污水,像珍惜自己的生命那樣去愛護(hù)自己的家園,去關(guān)注 海洋保護(hù),將浪漫的藍(lán)色衣裙還給地球。

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