《2019-2020年高中生物 課時訓練 8 性別決定和伴性遺傳 蘇教版必修2.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019-2020年高中生物 課時訓練 8 性別決定和伴性遺傳 蘇教版必修2.doc（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高中生物 課時訓練 8 性別決定和伴性遺傳 蘇教版必修2 一、非標準 1.以下細胞最可能含有2條Y染色體的是(　　)。 A.卵原細胞 B.初級精母細胞 C.次級精母細胞 D.精細胞 解析:卵原細胞為雌性動物細胞,Y染色體不可能存在于雌性動物細胞中。初級精母細胞的性染色體組成為XY,X染色體和Y染色體都含有姐妹染色單體,但姐妹染色單體不是獨立的染色體。次級精母細胞和精細胞都僅含有X染色體或Y染色體,精細胞僅含有1條性染色體,而減數(shù)第二次分裂的后期,次級精母細胞含有2條同型的性染色體(2條X染色體或2條Y染色體)。 答案:C 2.一只正常的雌蝌蚪在外界條件的影響下,變成了一只能生育的雄蛙,用這只雄蛙與正常的雌蛙交配,其子代中(　　)。 A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=2∶1 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=1∶0 解析:雖然雌蝌蚪在外界條件的影響下,變成了一只能生育的雄蛙,但其性染色體仍為XX,其精子只有1種(含X染色體),用這只雄蛙與正常的雌蛙交配,其子代性染色體組成只能為XX,性別全為雌性。 答案:D 3.下圖代表人類配子,如果該精子與該卵細胞相遇結合,下列對受精卵發(fā)育的敘述正確的是(　　)。 A.含46條性染色體,發(fā)育為男性 B.含44條常染色體,發(fā)育為女性 C.含44條常染色體,發(fā)育為男性 D.含46條常染色體,發(fā)育為女性 解析:由題圖知,精卵結合成的受精卵含44條常染色體和X、Y兩條性染色體,受精卵發(fā)育為男性。 答案:C 4.已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既患白化病又患色盲的男孩,且該男孩的基因型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個正常男孩,則該男孩的基因型及其概率分別是(　　)。 A.AAXBY,9/16 B.AAXBY,3/16 C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8 解析:表現(xiàn)型正常的雙親生出aaXbY的孩子,說明雙親為AaXBXb和AaXBY的基因型,這對夫婦再生的正常男孩基因型為AAXBY或AaXBY,概率分別為1/41/4=1/16或1/21/4=1/8。 答案:D 5.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是(　　)。 A.外祖父→母親→男孩 B.外祖母→母親→男孩 C.祖父→父親→男孩 D.祖母→父親→男孩 解析:血友病屬于伴X隱性遺傳病,設該致病基因為h,該患病男孩為XhY,其父親為XHY,母親為XHXh,外祖父為XHY,外祖母為XHXh,因此致病基因來自外祖母。 XHY(外祖父)　　XHXh(外祖母) 　　　　　　　　　↓　　　 XHY(父親)　　XHXh(母親) 　　　　　 ↓　　　 　　XhY(男孩) 由遺傳圖解可以看出:該男孩的致病基因只能來自他母親,所以他母親一定是攜帶者XHXh,因為他外祖父、外祖母也正常,所以其母親的致病基因一定來自其外祖母,其外祖母一定是攜帶者XHXh。 答案:B 6.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是(　　)。 A.男患者與女患者結婚,其女兒正常 B.男患者與正常女子結婚,其子女均正常 C.女患者與正常男子結婚,其兒子正常、女兒患病 D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 解析:伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點:患者中女性多于男性,連續(xù)、交叉遺傳,表現(xiàn)為父病,女必病,子病母必病。女患者若為雜合子(設基因型為XAXa),與正常男子結婚,兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個體不可能攜帶顯性致病基因。 答案:D 7.決定貓的毛色基因位于X染色體上,含基因bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是(　　)。 A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雌貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半 解析:由于基因B和b位于X染色體上,Y染色體上沒有,所以含有B和b的只能是雌貓?；蛐蜑閄BXB是黑色雌貓,基因型為XbXb是黃色雌貓;基因型為XBXb是虎斑色雌貓,基因型為XbY是黃色雄貓;基因型為XBY是黑色雄貓。 (虎斑色雌貓)XBXbXbY(黃色雄貓) 　　　　　　↓ XBXb　　　　XbXb　　　XBY　　 XbY 虎斑雌　　　 黃雌　　 黑雄　 　黃雄 由此可見,三只虎斑色小貓為雌貓,黃色小貓可能是雌貓(XbXb),也可能是雄貓(XbY)。 答案:A 8.(雙選)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結合下表信息可預測,圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(　　)。 BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C.禿頂色盲兒子的概率為1/8 D.禿頂色盲女兒的概率為0 解析:假設紅綠色盲基因為a,根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2以及Ⅱ3的表現(xiàn)型可以判斷Ⅱ3的基因型為BbXAXa,Ⅱ4的基因型為BBXaY, BbBB→Bb、BB基因型的個體,各占1/2, XAXaXaY→XAXa 、XaXa 、XAY、XaY,各占1/4,據(jù)題目的條件,非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY,概率為1/21/4=1/8,A項錯誤;非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa,概率為11/4=1/4,B項錯誤;禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY,概率為1/21/4=1/8,C項正確;禿頂色盲女兒的概率為0,D項正確。 答案:CD 9.菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進行雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表,下列對雜交結果分析正確的是(　　)。 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀 C.抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上 D.上述雜交結果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性 解析:由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為3∶1,無性別差異,可判斷出抗病基因位于常染色體上;再根據(jù)無中生有(親本都為抗病個體,后代出現(xiàn)不抗病個體),可推出不抗病為隱性性狀。子代中,雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀,雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀,子代性狀與性別相關,可判斷出抗霜基因位于X染色體上;父本為子代雌性個體提供抗霜基因,母本為子代雌性個體提供不抗霜基因,而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀,可推出不抗霜為隱性性狀。 答案:B 10.下圖為某家族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是(　　)。 A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,則表現(xiàn)完全正常 C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為紅綠色盲癥 D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達 解析:Ⅱ6的父親色盲,女兒患甲病,可推出Ⅱ6的基因型為AaXBXb,A錯誤;根據(jù)題圖可知,Ⅱ7的基因型為AaXbY,Ⅱ8的基因型為AaXBXb,Ⅱ7和Ⅱ8所生男孩可能患病,B錯誤;由Ⅱ5、Ⅱ6→Ⅲ10可推出甲病為常染色體隱性遺傳病,由此可以確定乙病為紅綠色盲癥,C正確;Ⅲ11基因型為AaXBY或AAXBY,Ⅲ12的基因型為AaXBXb或AAXBXb,其后代發(fā)病率為,D錯誤。 答案:C 11.自然界中的大麻為雌雄異株植物,其性別決定方式為XY型。如圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),該部分基因互為等位基因;另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ1,Ⅱ2片段),該部分基因不互為等位基因。在研究中發(fā)現(xiàn),大麻種群中的雌雄個體均有抗病和不抗病的個體存在,已知該抗病性狀受顯性基因B控制。 (1)由題目信息可知,控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于圖中的　　　　片段。 (2)大麻雄株在減數(shù)分裂形成配子過程中,不可能發(fā)生交叉互換的是圖中的　　　　片段。 (3)現(xiàn)有抗病的雌、雄大麻若干株,只做一代雜交實驗,推測雜交子一代可能出現(xiàn)的性狀,并以此為依據(jù),對控制該性狀的基因位于除第(1)問外的哪個片段做出相應的推斷。(要求:只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應推斷的結論)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)若通過實驗已確定控制該性狀的基因位于Ⅱ2片段,想通過雜交實驗培育一批在生殖生長之前能識別雌雄的植株,則選擇的親本雜交后產(chǎn)生的子代中雄株表現(xiàn)型為　　　　　　　　,其基因型為　　　　。 解析:解題時要重點理解圖中的同源區(qū)段與非同源區(qū)段,再結合設問分析解答。(1)雌雄個體均有抗病和不抗病個體存在,因此控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于Y染色體特有的片段,即Ⅱ1片段。(2)Ⅱ1和Ⅱ2片段無同源序列,因此不能通過互換發(fā)生基因重組。(3)有抗病的雌、雄大麻若干株,只做一代雜交實驗。雜交后,根據(jù)后代性狀比例分析即可得出結論。(4)可選用親本XbXb和XBY雜交,后代雄株(XbY)均不抗病,雌株(XBXb)均抗病。 答案:(1)Ⅱ1 (2)Ⅱ1和Ⅱ2 (3)如果子一代中的雌、雄株中均表現(xiàn)為多數(shù)抗病,少數(shù)不抗病,則控制該性狀的基因位于圖中的Ⅰ片段;如果子一代中的雌株均表現(xiàn)為抗病,雄株多數(shù)抗病,少數(shù)不抗病,則控制該性狀的基因位于圖中的Ⅱ2片段 (4)不抗病　XbY 12.下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題。 (1)甲病屬于　　　　,乙病屬于　　　　。 A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病 C.伴X染色體顯性遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病 E.伴Y染色體遺傳病 (2)Ⅱ5為純合子的概率是　　　　,Ⅱ6的基因型為　　　　,Ⅲ13的致病基因來自于　　　　。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結婚,生育的孩子患甲病的概率是　　　　,患乙病的概率是　　　　,不患病的概率是　　　　。 解析:(1)分析遺傳系譜圖,患甲病的夫婦生出一正常的女兒,甲病一定是常染色體顯性遺傳。均不患乙病的夫婦生出患乙病的孩子Ⅱ7,乙病為隱性遺傳,結合題干所給條件分析,可判定乙病為伴X染色體隱性遺傳。 (2)由圖可推知個體1與2的基因型分別為aaXBXb和AaXBY,則Ⅱ5表現(xiàn)正常,其基因型為aaXBX-,為純合子的概率是1/2,Ⅱ6的基因型為aaXBY,Ⅲ13的致病基因來自于Ⅱ8。 (3) 若只研究甲病,Ⅲ10的基因型為Aa(概率為2/3)或AA(概率為1/3),Ⅲ13的基因型為aa,則二者生育患甲病孩子的概率為2/3。若只研究乙病,由Ⅲ10的基因型為XBXB(概率為3/4)或XBXb(概率為1/4),Ⅲ13的基因型為XbY,則二者生育患乙病孩子的概率為1/8。Ⅲ10與Ⅲ13生不患病孩子的概率為(1-2/3)(1-1/8),即7/24。 答案:(1)A　D (2)1/2 　 aaXBY　Ⅱ8 (3)2/3　1/8　7/24 13.雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答下列問題。 基因 組合 A不存在,不管B存在與否(aaZ-Z-或aaZ-W) A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW) A和B同時存在(A_ZBZ-或A_ZBW) 羽毛 顏色 白色 灰色 黑色 (1)黑鳥的基因型有　　　種,灰鳥的基因型有　　　種。 (2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽色是　　　,雌鳥的羽色是　　　。 (3)兩只黑鳥交配,子代羽毛只有黑色和白色,則母本的基因型為　　　,父本的基因型為　　　。 (4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,則母本的基因型為　　　,父本的基因型為　　　,黑色、灰色和白色子代的理論分離比為　　　。 解析:(1)由題意可知黑鳥的基因型為A_ZBZ-或A_ZBW,其中A_ZBZ-可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB,而A_ZBW可以是AAZBW和AaZBW。由此可推出黑鳥有6種基因型,同理可推出灰鳥基因型為AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW,共4種。(2)純合的灰雄鳥基因型為AAZbZb,雜合的黑雌鳥基因型為AaZBW,則產(chǎn)生后代為AAZBZb∶AAZbW∶AaZBZb∶AaZbW=1∶1∶1∶1,則雄鳥為黑色,雌鳥為灰色。(3)兩只黑鳥基因型為A_ZBZ-和A_ZBW,子代要有白色aaZ-Z-或aaZ-W,則親本黑鳥必是AaZBZ-和AaZBW,又因后代中無灰鳥ZbW出現(xiàn),則親本雄鳥為AaZBZB。(4)黑雄鳥基因型A_ZBZ-,雌鳥基因型A_ZbW。因子代中有灰色和白色出現(xiàn),則親本的基因型為AaZbW和AaZBZb。利用分枝法可計算出后代黑色∶灰色∶白色=3∶3∶2。 答案:(1)6　4 (2)黑色　灰色 (3)AaZBW　AaZBZB (4)AaZbW　AaZBZb　3∶3∶2