《2019-2020年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第1、2章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 基因和染色體的關(guān)系單元評(píng)估檢測(cè) 新人教版必修2.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第1、2章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 基因和染色體的關(guān)系單元評(píng)估檢測(cè) 新人教版必修2.doc（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第1、2章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 基因和染色體的關(guān)系單元評(píng)估檢測(cè) 新人教版必修2 一、選擇題(共12小題，每小題5分，共60分) 1.(xx濟(jì)南模擬)某男孩的基因型為XAYA，正常情況下，其A基因不可能來(lái)自 (　　) A.外祖父　　　　　　　　 B.外祖母 C.祖父 D.祖母 【解析】選D。本題實(shí)際上是考查男性X、Y染色體的來(lái)源，Y染色體來(lái)自父方，再往上推，Y染色體只能來(lái)自祖父，而來(lái)自母方的X染色體可能來(lái)自外祖父母，因此選D。 2.如圖表示基因在染色體上的分布情況，其中不遵循基因自由組合定律的相 關(guān)基因是(　　) A.Aa與Dd B.BB與Aa C.Aa與Cc D.Cc與Dd 【解析】選A?；蜃杂山M合定律指的是非同源染色體上的非等位基因的自由組合，而同源染色體上的非等位基因連鎖在一起，不能自由組合。Aa與Dd，BB與Cc，都位于一對(duì)同源染色體上，不能自由組合。 3.下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是(　　) A.男性的性染色體可能來(lái)自其祖母和外祖父 B.性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物既存在于生殖細(xì)胞中也存在于體細(xì)胞中 C.在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中X、Y染色體不會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為 D.人體的次級(jí)卵母細(xì)胞中只含一條X染色體 【解析】選B。男性的X染色體可能來(lái)自其外祖母或外祖父，Y染色體來(lái)自祖父；由于性染色體存在于體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中，故其基因表達(dá)產(chǎn)物既存在于生殖細(xì)胞中也存在于體細(xì)胞中；在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中X、Y染色體會(huì)在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生聯(lián)會(huì)行為；人體的次級(jí)卵母細(xì)胞中含一條X染色體或兩條X染色體(減數(shù)第二次分裂后期)。 4.(xx新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅰ)關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是(　　) A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同 B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同 C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，DNA分子數(shù)目相同 D.兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同，DNA分子數(shù)目不同 【解析】選C。本題考查有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的異同。同一個(gè)體有絲分裂前期和減數(shù)第一次分裂前期染色體數(shù)目都經(jīng)過(guò)了間期的復(fù)制，但染色單體并未分離，因此染色體數(shù)目相同、DNA分子數(shù)目相同，但染色體行為并不相同，因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂前期有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，而有絲分裂前期無(wú)此現(xiàn)象，A項(xiàng)錯(cuò)誤。對(duì)于中期，二者染色體數(shù)目相同、DNA數(shù)目相同，而染色體行為并不相同，因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂中期是各對(duì)同源染色體排列在赤道板上，而有絲分裂中期則是染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，B項(xiàng)錯(cuò)誤。對(duì)于后期，有絲分裂著絲點(diǎn)分裂、染色體數(shù)目加倍，而減數(shù)第一次分裂后期染色體數(shù)目不變，因此二者染色體數(shù)目不同、DNA數(shù)目相同；減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開(kāi)，而有絲分裂不存在同源染色體的分離，因此二者后期染色體行為不同，C項(xiàng)正確。對(duì)于末期，有絲分裂形成的子細(xì)胞染色體數(shù)目、DNA數(shù)目不變，而減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【加固訓(xùn)練】在減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)，而有絲分裂過(guò)程中不出現(xiàn)的是(　　) A.分裂間期DNA復(fù)制與相關(guān)蛋白質(zhì)合成 B.姐妹染色單體分離分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞 C.非同源染色體之間發(fā)生交換 D.同源染色體分開(kāi)分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞 【解析】選D。有絲分裂和減數(shù)第一次分裂間期都有DNA復(fù)制與相關(guān)蛋白質(zhì)合成；有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都有姐妹染色單體分離分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞；非同源染色體之間發(fā)生交換屬于染色體變異，二者都會(huì)發(fā)生；同源染色體分開(kāi)分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞是減數(shù)第一次分裂過(guò)程中特有的現(xiàn)象。 5.人們發(fā)現(xiàn)在灰色銀狐中有一種變種，在灰色背景上出現(xiàn)白色的斑點(diǎn)，十分漂亮，稱(chēng)白斑銀狐。讓白斑銀狐自由交配，后代的白斑銀狐∶灰色銀狐=2∶1。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A.銀狐體色白斑對(duì)灰色為顯性 B.可以利用測(cè)交的方法獲得純種白斑銀狐 C.控制白斑的基因純合時(shí)胚胎致死 D.白斑性狀產(chǎn)生的根本原因是基因突變 【解析】選B。白斑銀狐自由交配子代出現(xiàn)灰色銀狐，則白斑為顯性，灰色為隱性。但是兩只白斑個(gè)體交配，子代出現(xiàn)了2∶1的性狀分離比，說(shuō)明顯性純合致死，不可能獲得純種白斑銀狐。 6.已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿(mǎn)對(duì)子粒皺縮為顯性，控制它們的三對(duì)基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮植株與純合的白花矮莖子粒飽滿(mǎn)植株雜交，F(xiàn)2理論上不會(huì)出現(xiàn)的是(　　) A.8種表現(xiàn)型 B.高莖子粒飽滿(mǎn)∶矮莖子粒皺縮為15∶1 C.紅花子粒飽滿(mǎn)∶紅花子粒皺縮∶白花子粒飽滿(mǎn)∶白花子粒皺縮為9∶3∶3∶1 D.紅花高莖子粒飽滿(mǎn)∶白花矮莖子粒皺縮為27∶1 【解析】選B。由題干分析，F(xiàn)2理論上有8種表現(xiàn)型；高莖子粒飽滿(mǎn)∶矮莖子粒皺縮為9∶1；紅花子粒飽滿(mǎn)∶紅花子粒皺縮∶白花子粒飽滿(mǎn)∶白花子粒皺縮為9∶3∶3∶1；紅花高莖子粒飽滿(mǎn)∶白花矮莖子粒皺縮為27∶1。 7.(xx吉林模擬)某生物興趣小組對(duì)校園中一種植物——青蒿進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，控制其株高的有4對(duì)等位基因，且對(duì)株高的作用相等，分別位于4對(duì)同源染色體上。已知基因型為aabbccdd的青蒿高為10 cm，基因型為AABBCCDD的青蒿高為26 cm。如果已知親代青蒿高是10 cm和26 cm，則F1的表現(xiàn)型及F2中可能有的表現(xiàn)型種類(lèi)是(　　) A.12 cm、6種　　　　　　　 B.18 cm、6種 C.12 cm、9種 D.18 cm、9種 【解題指南】解題的關(guān)鍵是：題干中“控制其株高的有4對(duì)等位基因，且對(duì)株高的作用相等”，即不同數(shù)目的顯性基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的影響是疊加的，以此可分析F2表現(xiàn)型種類(lèi)可依據(jù)顯性基因的數(shù)目來(lái)定。 【解析】選D。結(jié)合題意分析：親代青蒿高是10 cm和26 cm，基因型是aabbccddAABBCCDD，由此形成的子一代是AaBbCcDd，含有顯性基因4種，由于基因?qū)χ旮叩淖饔檬窍嗟鹊?，因此可得出AaBbCcDd的株高是(10+26)2=18 cm，即其表現(xiàn)型為18 cm，F(xiàn)2的表現(xiàn)型種類(lèi)可依據(jù)顯性基因的數(shù)目來(lái)確定，最多可以是8個(gè)，最少為0個(gè)，共有9種，因此D項(xiàng)是正確的。 8.(xx南昌模擬)下圖為某高等生物細(xì)胞不同分裂時(shí)期的模式圖，Ⅰ、Ⅱ表示染色體片段。下列敘述不正確的是(　　) A.圖甲細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)細(xì)胞中含核DNA為8個(gè) B.若兩圖來(lái)源于同一個(gè)精原細(xì)胞，則圖乙是圖甲細(xì)胞分裂形成的 C.由圖可知分裂過(guò)程中可能由于四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交換造成基因重組 D.圖乙細(xì)胞形成過(guò)程中，減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都可能發(fā)生等位基因的分離 【解析】選B。圖甲細(xì)胞不含同源染色體，且每條染色體包含兩條染色單體，故圖甲為減數(shù)第二次分裂中期圖，為次級(jí)性母細(xì)胞，此時(shí)細(xì)胞中含核DNA為8個(gè)，A正確；若兩圖來(lái)源于同一個(gè)精原細(xì)胞，圖乙為精細(xì)胞，據(jù)圖分析，圖乙細(xì)胞來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，B錯(cuò)；圖甲1條染色體含有其同源染色體的部分片段，C正確；圖乙所示細(xì)胞由于發(fā)生交叉互換，在次級(jí)性母細(xì)胞中可能含有等位基因，所以減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都可能發(fā)生等位基因的分離，D正確。 【加固訓(xùn)練】下圖中甲、乙、丙表示某一動(dòng)物正在分裂的三個(gè)細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤是(　　) A.該動(dòng)物正常體細(xì)胞含4條染色體 B.甲、乙、丙中核DNA含量的比例為8∶8∶4 C.若三個(gè)細(xì)胞來(lái)自同一器官，該器官可能是卵巢 D.若三個(gè)細(xì)胞為親子代關(guān)系，則關(guān)系為乙→甲→丙 【解析】選C。由圖判斷，該動(dòng)物為雄性個(gè)體，該動(dòng)物正常體細(xì)胞含4條染色體；甲、乙、丙中核DNA含量的比例為8∶8∶4；若三個(gè)細(xì)胞來(lái)自同一器官，該器官可能是精巢或睪丸，因?yàn)榧诪闇p數(shù)第一次分裂，細(xì)胞質(zhì)均等分裂；若三個(gè)細(xì)胞為親子代關(guān)系，則關(guān)系為乙→甲→丙。 9.用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： P F1 ①♀灰身紅眼♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ②♀黑身白眼♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 下列推斷錯(cuò)誤的是(　　) A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀 B.由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上 C.若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/16 D.若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8 【解析】選C。對(duì)于灰身和黑身這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō)，無(wú)論正交還是反交，后代雌雄都是灰身，說(shuō)明灰身為顯性性狀，且位于常染色體上；對(duì)于紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō)，正反交后代雄性表現(xiàn)型不同，且雌性親本為紅眼時(shí)，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯性性狀；根據(jù)組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，組合①F1的基因型為BbXAXa、BbXAY，F(xiàn)1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/41/2=3/8；組合②F1的基因型為BbXAXa、BbXaY，F(xiàn)1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/41/2=1/8。 10.(xx武漢模擬)果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(Ⅰ片段)和非同源區(qū)段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表。 雜交組合一 P：剛毛(♀)截毛(♂)→F1全剛毛 雜交組合二 P：截毛(♀)剛毛(♂)→ F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1 雜交組合三 P：截毛(♀)剛毛(♂)→ F1截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1 下列對(duì)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是(　　) A.通過(guò)雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀 B.通過(guò)雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段 C.Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 D.減數(shù)分裂中，X、Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段 【解析】選B。根據(jù)雜交組合一，親本有剛毛和截毛，子代全為剛毛，可判斷剛毛為顯性性狀；若控制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段，則雜交組合二和雜交組合三后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)相同，與表格中不符，說(shuō)明該基因不位于Ⅱ-1片段，而應(yīng)位于Ⅰ片段，由此也可說(shuō)明Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能存在性別差異；Ⅰ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，在減數(shù)分裂過(guò)程中能發(fā)生交叉互換。 11.下圖表示某高等動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中，每條染色體上的DNA含量變化曲線。正確的說(shuō)法是(　　) A.AB段細(xì)胞處于細(xì)胞分裂的間期 B.BC段細(xì)胞處于有絲分裂前、中、末期，減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前、中、末期 C.CD段表示分裂期的后期 D.縱坐標(biāo)中N=1或2 【解題指南】(1)信息獲取：縱坐標(biāo)表示每條染色體上的DNA含量。 (2)解題關(guān)鍵：明確有絲分裂、減數(shù)分裂過(guò)程中每條染色體上DNA含量的變化。 【解析】選A。圖中AB段為DNA含量加倍的時(shí)期，故A正確；BC段時(shí)每條染色體上有兩個(gè)DNA分子，每條染色體上有兩條姐妹染色單體，細(xì)胞所處的時(shí)期不可能是有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂末期，故B錯(cuò)誤；每條染色體上的DNA含量減半的原因是著絲點(diǎn)的分裂，CD段表示細(xì)胞處于有絲分裂的后期，或減數(shù)第二次分裂的后期，不可能是減數(shù)第一次分裂的后期，故C錯(cuò)誤；細(xì)胞分裂時(shí)每條染色體上的DNA含量為1或2，所以縱坐標(biāo)上的N=1，故D錯(cuò)誤。 【易錯(cuò)提醒】由于忽略縱坐標(biāo)含義，而將此圖與細(xì)胞分裂過(guò)程中核內(nèi)DNA變化的曲線圖混淆，誤選C項(xiàng)。 12.(xx長(zhǎng)沙模擬)下圖是甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(為伴性遺傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是(　　) A.甲病是伴X顯性遺傳病 B.Ⅲ-2基因型為AAXbY C.若Ⅱ-5與一正常的女性婚配，則其子女患甲病的概率為1/2 D.若Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8 【解題指南】(1)解題關(guān)鍵：由圖解正確判斷遺傳病類(lèi)型和相應(yīng)個(gè)體的基因型。 (2)解題技巧：遺傳病判斷口訣。 【解析】選C。由Ⅱ-5(患者)與Ⅱ-6婚配(患者)，生育了Ⅲ-3(女性正常)，可以判斷出甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。由Ⅰ-2、Ⅲ-2患乙病，知乙病為伴X染色體隱性遺傳?。挥捎冖?2兩病兼患，所以Ⅰ-2的基因型為AaXbY。Ⅲ-2兩種病都有，且Ⅱ-1關(guān)于甲病的基因型為aa，所以Ⅲ-2的基因型為AaXbY，B項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅱ-5與正常女性婚配，題中兩者與甲病相關(guān)的基因型分別為Aa、aa，其子女患甲病的概率為Aaaa→1/2Aa，C項(xiàng)正確。Ⅲ-1與Ⅲ-5近親婚配，由兩者的基因型可知，其子女不會(huì)患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率為1/2XBXbXBY→1/21/2XbY=1/4XbY，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 二、非選擇題(共3小題，共40分) 13.(12分)玉米是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的材料，現(xiàn)有3個(gè)純合玉米品種：1個(gè)高株(高)、2個(gè)矮株(矮甲和矮乙)。用這3個(gè)品種做雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下： 實(shí)驗(yàn)組合 F1 F2 第1組：矮甲高 高 3高∶1矮 第2組：矮乙高 高 3高∶1矮 第3組：矮甲矮乙 高 9高∶7矮 結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：(株高若由一對(duì)等位基因控制，則用A、a表示，若由兩對(duì)等位基因控制，則用A、a和B、b表示，以此類(lèi)推) (1)玉米的株高由　　對(duì)等位基因控制，它們?cè)谌旧w上的位置關(guān)系是　　　　 　　　　　　　　　　　　　。 (2)親本矮甲和矮乙的基因型分別為　　　　　　　和　　　　　　　，玉米植株中矮株的基因型有　　　種。 (3)如果用矮甲和矮乙雜交得到的F1與矮乙雜交，則后代的表現(xiàn)型和比例是　　　　　　?！? (4)第3組F2中高株玉米的基因型及比例為　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　，讓其全部進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代中，高株玉米與矮株玉米的比例為　　　　　　。 【解析】(1)由第3組可知，此相對(duì)性狀是由2對(duì)等位基因控制，遺傳時(shí)符合基因的自由組合定律，說(shuō)明這兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。 (2)矮甲矮乙后代全表現(xiàn)為高，說(shuō)明它們的基因型為AAbb(aaBB)和aaBB(AAbb)，矮株個(gè)體基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb五種。 (3)如果用矮甲和矮乙雜交得到的F1(AaBb)與矮乙aaBB(AAbb)雜交，后代高∶矮=1∶1。 (4)第3組F2中高株玉米的基因型及比例為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4，測(cè)交結(jié)果：1/9AABBaabb1/9高株(AaBb)；4/9 AaBbaabb1/9高株(AaBb)，1/3矮株(Aabb，aaBb，aabb)；2/9 AaBBaabb1/9高株(AaBb)，1/9矮株(aaBb)；2/9 AABbaabb1/9高株(AaBb)，1/9矮株(Aabb)。所以高株玉米與矮株玉米比例為4/9∶5/9=4∶5。 答案：(1)2　等位基因位于同源染色體上，非等位基因位于非同源染色體上 (2)AAbb(aaBB)　aaBB(AAbb)　5 (3)高∶矮=1∶1 (4)AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4 高株∶矮株=4∶5 14.(12分)已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌果蠅表現(xiàn)型比例及雄果蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請(qǐng)回答： (1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是　　　　　　　　。 (2)控制直毛與分叉毛的基因位于　　　　上，判斷的主要依據(jù)是　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　。 (3)若讓子一代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為　　　　。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅中，純合子與雜合子的比例為　　　　。 (4)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？　　　　　。請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程?！　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　? 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 【解析】(1)(2)由圖可知，灰身、黑身這對(duì)相對(duì)性狀在子代的雌、雄個(gè)體中均存在，且比例相同，說(shuō)明控制這對(duì)性狀的等位基因位于常染色體上。因?yàn)樽哟谢疑磉h(yuǎn)多于黑身且灰身∶黑身=3∶1，所以灰身為顯性性狀，親本的基因型為BbBb。又因?yàn)橹泵谧哟?、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上。同時(shí)依據(jù)子代中雌果蠅無(wú)分叉毛，說(shuō)明分叉毛是隱性性狀且父本基因型是XFY，雄果蠅中直毛∶分叉毛=1∶1，可推出母本基因型是XFXf，由此可推出親本基因型是BbXFXfBbXFY。雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞只有兩種，分別是BXF、bY或bXF、BY。 (3)只考慮灰身、黑身的遺傳時(shí)，親本BbBb→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb，與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蠅的基因型有1XFXF∶1XFXf，因此灰身直毛的雌果蠅中純合子所占比例為1/31/2=1/6，雜合子占5/6，二者比例為1∶5。 (4)只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上。 答案：(1)BXF、bY或bXF、BY (2)X染色體　直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn) (3)1/3　1∶5 (4)能　取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上 【方法技巧】確定基因位置的方法 (1)已知顯隱性的情況下，利用雌性(XX)隱性性狀和雄性(XY)顯性性狀個(gè)體交配來(lái)判斷(針對(duì)XY型性別決定生物)；若為ZW型性別決定，則應(yīng)選用雄性(ZZ)隱性性狀和雌性(ZW)顯性性狀個(gè)體交配來(lái)判斷。 (2)不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。 ①若正反交結(jié)果一致，與性別無(wú)關(guān)，為細(xì)胞核內(nèi)常染色體遺傳。 ②若正反交結(jié)果不一致，則分兩種情況。 a.后代不管正交還是反交都表現(xiàn)為母本性狀，即母系遺傳，則可確定基因在細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體或線粒體中。 b.若正交與反交結(jié)果不一樣且表現(xiàn)與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上——一般在X染色體上。 (3)根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄中的比例是否一致進(jìn)行判定。 ①若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān)，則可確定基因在常染色體上。 ②若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說(shuō)明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因一般在X染色體上。 15.(16分)已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一對(duì)等位基因控制的。剛毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性；控制果蠅紅白眼性狀的基因只存在于X染色體上，紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性(如圖所示)。果蠅的性別常常需要通過(guò)眼色來(lái)識(shí)別。 (1)若只考慮剛毛和截毛這對(duì)性狀的遺傳： ①果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB(如圖所示)和XBYb外，還有　　　　　　　　　。 ②現(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交，子代雌果蠅中既有剛毛，又有截毛，雄果蠅全為剛毛，則這兩只果蠅的基因型是　　　　　　　　　。 ③有一只XXY的截毛果蠅，分析其變異的原因時(shí)發(fā)現(xiàn)：只可能是由某親本形成配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中染色體分配異常造成的。那么，其雙親的基因型可能是　　　　　　　　　　　。 (2)種群中有各種性狀的雌果蠅，現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅(Y-)，要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判定它的基因型，應(yīng)選擇基因型為　　　　　　　　　　　的雌果蠅與該只果蠅交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。 ①如果子代果蠅均為剛毛，則該雄果蠅基因型為XRBYB。 ②如果子代　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ③如果子代　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 【解題指南】(1)關(guān)鍵知識(shí)：①X和Y染色體同源區(qū)段上基因成對(duì)存在，若有等位基因則遵循基因分離定律。②伴X遺傳具有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象。③隱性基因不影響顯性基因的表達(dá)，判斷動(dòng)物體基因型時(shí)最好用測(cè)交的方法。 (2)解題思路：在認(rèn)真審題的基礎(chǔ)上，寫(xiě)準(zhǔn)相應(yīng)基因型，并注意伴性遺傳的特點(diǎn)。 【解析】(1)若只考慮剛毛和截毛這對(duì)性狀的遺傳，則果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB和XBYb外，還有XbYB、XbYb?，F(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交，子代雌果蠅中既有剛毛，又有截毛，雄果蠅全為剛毛，則這兩只果蠅的基因型是XBXb、XbYB。XXY的截毛果蠅，由于其只可能是由某親本形成配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中染色體分配異常造成的，因此應(yīng)該是次級(jí)卵母細(xì)胞異常所致，則其雙親的基因型是母親為XBXb或XbXb，父親為XBYb或XbYb。 (2)判斷親本基因型應(yīng)采用測(cè)交的方法，因此要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判定紅眼剛毛雄果蠅(Y-)的基因型，應(yīng)選擇白眼截毛雌果蠅與之交配。如果子代紅眼果蠅為剛毛，白眼果蠅為截毛，則該雄果蠅基因型為XRBYb。如果子代紅眼果蠅為截毛，白眼果蠅為剛毛，則該雄果蠅的基因型為XRbYB。 答案：(1)①XbYB、XbYb　②XBXb、XbYB ③XBXb或XbXb、XBYb或XbYb　(2)白眼截毛 ②紅眼果蠅為剛毛，白眼果蠅為截毛，則該雄果蠅基因型為XRBYb?、奂t眼果蠅為截毛，白眼果蠅為剛毛，則該雄果蠅的基因型為XRbYB