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2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 模擬考場(chǎng)訓(xùn)練3 可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H—1　C—12　N—14　O—16　F—19　Al—27　P—31　S—32　Fe—56　Cu—64　Br—80　Ag—108 一、選擇題(本題包括7小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題6分，共42分) 1．(xx寧夏銀川一中第4次月考)APEC會(huì)址選擇在雁棲湖作為主會(huì)場(chǎng)是為了彰顯綠色環(huán)保的理念，為此要大力開發(fā)低碳技術(shù)，推廣高效節(jié)能技術(shù)，積極發(fā)展新能源和可再生能源。下列有關(guān)做法與此不相符的是(　　) A．在西部和沿海地區(qū)興建風(fēng)力發(fā)電站，解決能源問題 B．回收廢棄的飲料包裝紙，制作成公園內(nèi)的休閑長(zhǎng)椅 C．大力開發(fā)豐富的煤炭資源，減少對(duì)石油的依賴 D．鼓勵(lì)購(gòu)買小排量汽車，推廣電動(dòng)、混合動(dòng)力汽車 解析：本題考查綠色化學(xué)與可持續(xù)發(fā)展。興建風(fēng)力發(fā)電站，是發(fā)展新能源的好途徑，A正確；飲料包裝紙回收利用，屬于可再生資源利用，B正確；煤炭和石油資源的過度利用，不符合低碳技術(shù)，C錯(cuò)誤；小排量汽車、電動(dòng)汽車的使用符合綠色環(huán)保理念，D正確。 答案：C 2．(xx遼寧省東北育才學(xué)校四模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說法正確的是(　　) A．1 mol甲苯含有6NA個(gè)C－H鍵 B．18 g H2O含有10NA個(gè)質(zhì)子 C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L氨水含有NA個(gè)NH3分子 D．56 g鐵片投入足量濃硫酸中生成NA個(gè)SO2分子 解析：本題考查阿伏加德羅常數(shù)的相關(guān)計(jì)算。根據(jù)甲苯的結(jié)構(gòu)可知1 mol甲苯含有8NA個(gè)C－H鍵，A錯(cuò)誤；18 g H2O的物質(zhì)的量為1 mol，含有10NA個(gè)質(zhì)子，B正確；氨水是溶液，無法確定氨水中所含NH3分子的個(gè)數(shù)，C錯(cuò)誤；濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，常溫下使鐵等金屬鈍化，D錯(cuò)誤。 答案：B 3．(xx江西省八所重點(diǎn)中學(xué)4月聯(lián)考)下列裝置應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室制氯氣并回收氯化錳的實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?　　) A．用裝置甲制取氯氣 B．用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫 C．用裝置丙分離二氧化錳和氯化錳溶液 D．用裝置丁蒸干氯化錳溶液制MnCl24H2O 解析：本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)。MnO2與濃鹽酸制取Cl2時(shí)需加熱，A錯(cuò)誤；應(yīng)用飽和食鹽水除去Cl2中的HCl雜質(zhì)，B錯(cuò)誤；MnO2難溶于水，可用過濾法分離，C正確；加熱MnCl2溶液，可促進(jìn)Mn2＋水解，得不到MnCl24H2O，D錯(cuò)誤。 答案：C 4．(xx河北省石家莊市第二次質(zhì)檢)鈉硫電池以熔融金屬鈉、熔融硫和多硫化鈉(Na2Sx)分別作為兩個(gè)電極的反應(yīng)物，固體Al2O3陶瓷(可傳導(dǎo)Na＋)為電解質(zhì)，其反應(yīng)原理如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．放電時(shí)，電極B為負(fù)極，Na＋由A向B移動(dòng) B．放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)式為2Na－xe－===2Na＋ C．充電時(shí)，電極A接電源的正極 D．充電時(shí)，電極B的反應(yīng)式為S－2e－===xS 解析：本題考查電化學(xué)知識(shí)。放電時(shí)，負(fù)極的反應(yīng)式為2Na－2e－===2Na＋，電極A為負(fù)極、B為正極，A、B錯(cuò)誤；充電時(shí)，電極A接電源的負(fù)極，C錯(cuò)誤；充電時(shí)電極B接電源的正極，S失去電子轉(zhuǎn)化為S，D正確。 答案：D 5．(xx東北三省三校二模)四種短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，X的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍，Y、W同主族且能形成兩種常見的化合物，X、W質(zhì)子數(shù)之和是Z質(zhì)子數(shù)的2倍。則下列說法中正確的是(　　) A．原子半徑：XY，A錯(cuò)誤；C的氫化物種類很多，常溫下的固態(tài)烴，沸點(diǎn)比水高，B錯(cuò)誤；H2O的穩(wěn)定性比H2S強(qiáng)，C錯(cuò)誤；短周期元素中Na的金屬性最強(qiáng)，所以對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物堿性最強(qiáng)，D正確。 答案：D 6．(xx云南省第二次統(tǒng)考)一定條件下，對(duì)于可逆反應(yīng)X(g)＋3Y(g)2Z(g)，若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零)，達(dá)到平衡時(shí)，X、Y、Z的濃度分別為0.1 molL－1、0.3 molL－1、0.08 molL－1，則下列判斷正確的是(　　) A．c1∶c2 ＝3∶1 B．X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等 C．平衡時(shí)，Y和Z的生成速率之比為2∶3 D．c1的取值范圍為0 molL－1④>②>① 解析：本題考查離子濃度比較、弱電解質(zhì)的電離等知識(shí)。①、②的氫離子濃度相同，③、④的氫氧根離子的濃度相同，而且①、②的氫離子濃度與③、④的氫氧根離子的濃度相同，相同條件下，水的離子積常數(shù)是定值，酸或堿都抑制水的電離，所以這四種溶液中由水電離的c(H＋)：①＝②＝③＝④，A正確；pH＝2的HCl溶液和pH＝12的氨水，氨水的濃度大于鹽酸，若將二者等體積混合，氨水過量溶液呈堿性，B錯(cuò)誤；和足量鋁粉反應(yīng)，醋酸存在電離平衡，隨反應(yīng)進(jìn)行，電離出的氫離子和鋁繼續(xù)反應(yīng)，生成氫氣最多，C正確；弱電解質(zhì)稀釋時(shí)平衡正向移動(dòng)，所以稀釋相同倍數(shù)后，強(qiáng)電解質(zhì)溶液pH變化大于弱電解質(zhì)溶液，則溶液pH：③>④>②>①，D正確。 答案：B 二、非選擇題(本題包括4小題，共46分) <一>必考題(共43分) 8．(xx吉林省東北師大附中六模)(15分)實(shí)驗(yàn)室制備1,2－二溴乙烷的反應(yīng)原理如下： CH3CH2OHCH2==CH2＋H2O CH2==CH2＋Br2―→BrH2CCH2Br 可能存在的主要副反應(yīng)：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制備1,2－二溴乙烷的裝置如圖所示： 有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下： 乙醇 1,2－二溴乙烷 乙醚 狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體 密度/gcm－3 0.79 2.2 0.71 沸點(diǎn)/℃ 78.5 132 34.6 熔點(diǎn)/℃ －130 9 －116 回答下列問題： (1)在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是________(填正確選項(xiàng)前的字母)。 a．引發(fā)反應(yīng)　　　　　 b．加快反應(yīng)速度 c．防止乙醇揮發(fā) d．減少副產(chǎn)物乙醚生成 (2)在裝置C中應(yīng)加入________(填正確選項(xiàng)前的字母)，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。 a．水 b．濃硫酸 c．氫氧化鈉溶液 d．飽和碳酸氫鈉溶液 (3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是__________________。 (4)將1,2－二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在________層(填“上”或“下”)。 (5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用________洗滌除去(填正確選項(xiàng)前的字母)。 a．水 b．氫氧化鈉溶液 c．碘化鈉溶液 d．乙醇 (6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用________方法除去。 (7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是__________________，但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是__________________。 解析：本題考查有機(jī)物的制備、分離提純、實(shí)驗(yàn)基本操作等知識(shí)。(1)乙醇在濃硫酸存在的條件下在140℃時(shí)脫水生成乙醚，故要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右；(2)四種試劑中只有氫氧化鈉溶液既可以除去酸性氣體CO2、SO2(濃硫酸使有機(jī)物炭化，然后再與碳反應(yīng)得到的)，又不引入新的氣體雜質(zhì)，從而得到純凈的乙烯；(3)當(dāng)溴的顏色完全褪去時(shí)，該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束；(4)1,2－二溴乙烷的密度比水的密度大，故產(chǎn)物在下層；(5)四種試劑中氫氧化鈉溶液吸收消耗Br2的能力最強(qiáng)；(6)乙醚的沸點(diǎn)與l,2－二溴乙烷的沸點(diǎn)相差較大，可以采用蒸餾的方法分離這兩種物質(zhì)；(7)使用冷水的目的是降溫，以避免乙烯與溴反應(yīng)放出的熱量使溴汽化。但若過度冷卻，由溴乙烷的熔點(diǎn)知其會(huì)凝固，從而導(dǎo)致氣路堵塞。 答案：(1)d　(2)c　(3)溴的顏色完全褪去 (4)下　(5)b　(6)蒸餾 (7)乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，冷卻可以避免溴的大量揮發(fā)　1,2－二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低，過度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞 9．(xx云南省部分名校1月統(tǒng)考)(14分)銅是與人類關(guān)系非常密切的有色金屬。已知：常溫下，在溶液中Cu2＋穩(wěn)定，Cu＋易在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)：2Cu＋===Cu2＋＋Cu。大多數(shù)＋1價(jià)銅的化合物是難溶物，如Cu2O、CuI、CuCl、CuH等。 (1)在新制Cu(OH)2懸濁液中滴入葡萄糖溶液，加熱生成不溶物的顏色為________，某同學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)卻有黑色物質(zhì)出現(xiàn)，這種黑色物質(zhì)的化學(xué)式為________。 (2)在CuCl2溶液中逐滴加入過量KI溶液可能發(fā)生： a．2Cu2＋＋＋4I－===2CuI↓(白色)＋I(xiàn)2 b．2Cu2＋＋2Cl－＋2I－===2CuCl↓(白色)＋I(xiàn)2。為順利觀察到白色沉淀可以加入的最佳試劑是________。 A．SO2 B．苯 C．NaOH溶液 D．乙醇 (3)一定條件下，在CuSO4中加入NH5反應(yīng)生成氫化亞銅(CuH)。 ①已知NH5是離子化合物且所有原子都達(dá)到稀有氣體的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，請(qǐng)寫出NH5的電子式：__________________； ②寫出CuH在過量稀鹽酸中有氣體生成的離子方程式：__________________； ③將CuH溶解在適量的稀硝酸中，完成下列化學(xué)方程式： CuH＋HNO3===Cu(NO3)2＋H2↑＋＋ (4)常溫下，向0.20 molL－1硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉溶液，生成淺藍(lán)色氫氧化銅沉淀，當(dāng)溶液的pH＝6時(shí)，c(Cu2＋)＝________molL－1 {已知：Ksp[Cu(OH)2]＝2.210－20}。 解析：本題考查銅及其化合物的性質(zhì)、沉淀溶解平衡、氧化還原反應(yīng)等知識(shí)。(1)在新制的Cu(OH)2懸濁液中滴入葡萄糖溶液，加熱時(shí)可發(fā)生葡萄糖還原Cu(OH)2的反應(yīng)[Cu(OH)2自身被還原為磚紅色的Cu2O]，也可發(fā)生Cu(OH)2分解生成黑色的CuO與水的反應(yīng)；(2)有色物質(zhì)I2影響白色沉淀的觀察，四種試劑中只有苯既可以有效地吸收I2(萃取)又不影響CuCl2與KI之間的反應(yīng)(與水溶液分層)；(3)①NH5是由負(fù)一價(jià)的氫離子與正一價(jià)的銨根離子所組成的；②結(jié)合題干信息Cu＋易在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)2Cu＋===Cu2＋＋Cu可知CuH在過量稀鹽酸中發(fā)生歧化反應(yīng)；③硝酸被還原為NO，由原子守恒可知還有水生成，結(jié)合得失電子守恒易配平該化學(xué)反應(yīng)方程式；(4)當(dāng)溶液的pH＝6時(shí)，溶液中c(H＋)＝10－6 mol/L，此時(shí)溶液中c(OH－)＝10－8 mol/L，Ksp[Cu(OH)2]＝c(Cu2＋)c2(OH－)＝2.210－20，由此易知c(Cu2＋)＝2.210－4 mol/L。 答案：(1)磚紅色　CuO　(2)B (3)①?、?CuH＋2H＋===Cu＋Cu2＋＋2H2↑?、?、16、6、3、4、NO↑、8、H2O　(4)2.210－4 10．(xx甘肅省張掖市三診)(14分)資源化利用二氧化碳不僅可減少溫室氣體的排放，還可重新獲得燃料或重要工業(yè)產(chǎn)品。 (1)有科學(xué)家提出可利用FeO吸收和利用CO2，相關(guān)熱化學(xué)方程式如下： 6FeO(s) ＋CO2(g)===2Fe3O4(s)＋C(s)　ΔH＝－76.0 kJmol－1 ①上述反應(yīng)中每生成1 mol Fe3O4，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為________mol； ②已知：C(s) ＋2H2O(g)===CO2(g)＋2H2(g)　ΔH＝＋113.4 kJmol－1，則反應(yīng)： 3FeO(s) ＋H2O(g)===Fe3O4(s)＋H2(g)的　ΔH＝________。 (2)在一定條件下，二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷的反應(yīng)如下：CO2(g)＋4H2(g)CH4(g)＋2H2O(g)。向一容積為2 L的恒容密閉容器中充入一定量的CO2和H2，在300℃時(shí)發(fā)生上述反應(yīng)，達(dá)到平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度分別為CO2 0.2 molL－1，H2 0.8 molL－1，CH4 0.8 molL－1，H2O 1.6 molL－1。則300℃時(shí)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝________。200℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝64.8，則該反應(yīng)的ΔH________(填“>”或“<”)0。 (3)華盛頓大學(xué)的研究人員研究出一種方法，可實(shí)現(xiàn)水泥生產(chǎn)時(shí)CO2零排放，其基本原理如圖所示： ①圖中生產(chǎn)過程的能量轉(zhuǎn)化方式是________； a．電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 b．太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能 c．太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 d．化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 ②上述電解反應(yīng)在溫度小于900℃時(shí)進(jìn)行，碳酸鈣先分解為CaO和CO2，電解質(zhì)為熔融碳酸鈉，陰極反應(yīng)式為3CO2＋4e－===C＋2CO，則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為__________________。 解析：本題考查蓋斯定律、平衡常數(shù)、化學(xué)反應(yīng)與能量變化、電解等知識(shí)。(1)由6FeO(s)＋SO2(g)===2Fe3O4(s)＋C(s)知，F(xiàn)eO中鐵元素化合價(jià)由＋2升至Fe3O4中＋，CO2中碳元素由＋4降至0，每生成1 mol C轉(zhuǎn)移電子4 mol，生成Fe3O4 2 mol，則生成1mol Fe3O4轉(zhuǎn)移電子2 mol；②反應(yīng)①：6FeO(s)＋CO2(g)===2Fe3O4(s)＋C(s)　ΔH1＝－76.0 kJ/mol，反應(yīng)②：C(s)＋2H2O(g)===CO2(g)＋2H2(g)　ΔH2＝＋113.4 kJ/mol，根據(jù)蓋斯定律(①＋②)則ΔH＝(ΔH1＋ΔH2)＝(－76.0＋113.4)kJ/mol＝＋18.7 kJ/mol; (2)根據(jù)平衡濃度可求平衡常數(shù)K＝＝＝25；由題意知300℃時(shí)，K＝25,200℃時(shí)，K＝64.8，即降溫平衡常數(shù)增大，平衡正向移動(dòng)，根據(jù)平衡移動(dòng)原理知正反應(yīng)為放熱的可逆反應(yīng)，降溫平衡正向移動(dòng)，故該反應(yīng)正向放熱，ΔH<0；(3)由圖知，用吸收的太陽(yáng)能和電源電能作為反應(yīng)發(fā)生的能量來源，故太陽(yáng)能和電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，選ac；電解反應(yīng)中陽(yáng)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，由圖知反應(yīng)產(chǎn)物為O2，電解質(zhì)為熔融碳酸鈉，故電極方程式為2CO－4e－===2CO2↑＋O2↑。 答案：(1)①2?、冢?8.7 kJmol－1 (2)25　< (3)①a、c?、?CO－4e－===2CO2↑＋O2↑ <二>選考題(共15分。請(qǐng)考生任選一題做答。如果多做，則按所作第一題計(jì)分) 11．(xx寧夏銀川一中第六次月考)【化學(xué)——選修2：化學(xué)與技術(shù)】(15分) 實(shí)驗(yàn)室里用某工廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)來制備綠礬(FeSO47H2O)和聚鐵(堿式硫酸鐵的聚合物)，其過程如圖所示： (1)若用濃硫酸配制過程①所需的250 mL 3.0 molL－1的稀硫酸，所用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒和量筒外，還需要 __________________。 (2)過程②用到多種硅酸鹽質(zhì)的儀器，除玻璃棒、酒精燈、泥三角外，還有________(填儀器名稱)，該過程產(chǎn)生的尾氣會(huì)對(duì)大氣造成污染，可選用下列試劑中的________吸收。 a．濃硫酸 b．蒸餾水 c．NaOH溶液 d．濃硝酸 (3)過程③中，需要加入的物質(zhì)名稱是________，檢驗(yàn)溶液X中金屬陽(yáng)離子是否完全轉(zhuǎn)化的試劑為__________________(填試劑名稱)。 (4)過程④的操作是將溶液________、__________________過濾、洗滌，即得到FeSO47H2O晶體。過程⑥中，將溶液Z加熱到70～80 ℃，目的是__________________。 (5)實(shí)驗(yàn)室為測(cè)定所得到的聚鐵樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)：①用分析天平稱取樣品3.200 g；②將樣品溶于足量鹽酸后，加入足量的氯化鋇溶液；③過濾、洗滌、干燥、稱量，得固體質(zhì)量為3.495 g。若該聚鐵主要成分為[Fe(OH)SO4]n，則該聚鐵中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。 解析：本題考查儀器的使用、尾氣的處理方法、物質(zhì)的選擇、Fe3＋的檢驗(yàn)、混合物的分離方法、實(shí)驗(yàn)操作的目的、物質(zhì)含量的計(jì)算等知識(shí)。(2)過程②產(chǎn)生的尾氣含有SO2會(huì)對(duì)大氣造成污染，由于該氣體是酸性氧化物，能夠與堿發(fā)生反應(yīng)生成鹽，因此可選用NaOH溶液吸收；(3)由于溶液X中含有Fe2(SO4)3，要用該溶液制取綠礬，就要在過程③中加入還原劑，但是不能引入雜質(zhì)離子，故加入的是鐵粉；(4)過程④的操作是將溶液濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌，即得到FeSO47H2O晶體。Fe2(SO4)3是強(qiáng)酸弱堿鹽，水解產(chǎn)生氫氧化鐵膠體和硫酸，鹽的水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，所以過程⑥中將溶液Z加熱到70～80℃，目的是為了促進(jìn)Fe3＋的水解；(5)n(SO)＝3.495 g233 g/mol＝0.015 mol，則根據(jù)n(Fe3＋)＝0.015 mol，所以該聚鐵中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為[(0.015 mol56 g/mol)3.200 g]100%＝26. 25%。 答案：(1)250 mL容量瓶、膠頭滴管 (2)坩堝　c (3)鐵　硫氰化鉀溶液 (4)蒸發(fā)(濃縮)　(冷卻)結(jié)晶　促進(jìn)Fe3＋的水解 (5)26.25% 12．(xx廣西省柳州市3月模擬)【化學(xué)——選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分) 圖l所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系中(具體反應(yīng)條件略)，a、b、c和d分別為四種短周期元素的常見單質(zhì)，其余均為它們的化合物，i的溶液為常見的酸，a的一種同素異形體的晶胞如圖2所示。回答下列問題： (1)圖2對(duì)應(yīng)的物質(zhì)名稱是________，其晶胞中的原子數(shù)為________，晶體類型為________。 (2)d中元素的原子核外電子排布式為__________________。 (3)圖1中由兩種元素組成的物質(zhì)中，沸點(diǎn)最高的是________，原因是__________________，該物質(zhì)的分子構(gòu)型為________，中心原子的雜化軌道類型為________。 (4)圖1中的雙原子分子中，極性最大的分子是________。 (5)k的分子式為________，中心原子的雜化軌道類型為________，屬于________分子(填“極性”或“非極性”)。 解析：本題考查晶體類型、核外電子排布式、雜化軌道類型、分子構(gòu)型、分子極性等知識(shí)。根據(jù)題中條件和所給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，a為C單質(zhì)，b為H2，c為O2，d為Cl2，f為CO，g為CO2，i為HCl，K為COCl2。(1)圖2對(duì)應(yīng)的物質(zhì)為金剛石，C原子的個(gè)數(shù)為8＋6＋4＝8，金剛石屬于原子晶體；(2)a為C，則b為H2、c為O2，因i是常見的酸，只由b、d形成，故可判斷為鹽酸，則d為Cl2。Cl原子核外有17個(gè)電子，其排布式為1s22s22p63s23p5；(3)圖1中兩種元素形成的化合物中，水由于分子間存在氫鍵，沸點(diǎn)高。H2O為V形分子，O中有2對(duì)孤電子對(duì)，雜化類型為sp3; (4)圖1中雙原子分子中，HCl的極性最大；(5)COCl2的中心原子C無孤電子對(duì)，雜化類型為sp2，為極性分子。 答案：(1)金剛石　8　原子晶體 (2)1s22s22p63s23p5 (3)H2O　分子間可形成氫鍵　V形(或角形)　sp3 (4)HCl (5)COCl2　sp2　極性 13．(xx貴州省貴陽(yáng)一中5月適應(yīng)性考試)【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分) 綠原酸()是一種抗氧化藥物，存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。 (1)綠原酸中的含氧官能團(tuán)有酯基、________。 (2)B的分子式是__________________。 (3)C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C―→D的化學(xué)方程式是__________________。 (4)咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。 (5)1 mol A與足量的H2、濃溴水作用，最多可消耗H2________mol，濃溴水________mol。 (6)F是A的同分異構(gòu)體。F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體或紅色沉淀；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 ①符合上述條件的F有________種可能的結(jié)構(gòu)； ②若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比1∶2完全反應(yīng)，其化學(xué)方程式為____________________________ (任寫1個(gè))。 解析：本題考查官能團(tuán)、分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)類型、有機(jī)方程式、同分異構(gòu)體等知識(shí)?？Х人岜揭阴?C17H16O4)在稀硫酸條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A(C9H8O4)與C，C在濃硫酸、加熱條件下生成D，D一定條件下生成聚苯乙烯，故D為，C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C為伯醇，故C為 ，A中含有—COOH，結(jié)合綠原酸的結(jié)構(gòu)可知，A為，故B為，咖啡酸苯乙酯發(fā)生水解反應(yīng)生成A、C，故咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1 mol A最多與4 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol A最多與1 mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，最多與3 mol溴發(fā)生取代反應(yīng)；(6)①F是A的同分異構(gòu)體，F(xiàn)可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，分子中含有—COOH，也可以與新制Cu(OH)2溶液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀，含有—CHO，且F的苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，符合上述條件F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 (鄰、間、對(duì)3種)、 (鄰、間、對(duì)3種)，共有6種；②若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比1∶2完全反應(yīng)，則F中含有酚羥基、—COOH，則F為 (鄰、間、對(duì))等。 答案：(1)羥基、羧基　(2)C7H12O6 (3) ＋H2O (4) (5)4　4　(6)①6 ② (或其化合理答案)