《高中生物 人教版必修二 第二章 知識點總結(jié)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物 人教版必修二 第二章 知識點總結(jié)（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第二章　基因和染色體的關(guān)系 第一節(jié) 減數(shù)分裂 一、減數(shù)分裂的概念 減數(shù)分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比體細胞減少一半。 （注：體細胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細胞分裂一次，新產(chǎn)生的細胞中的染色體數(shù)目與體細胞相同。） 二、減數(shù)分裂的過程 1、精子的形成過程：精巢（哺乳動物稱睪丸） u 減數(shù)第一次分裂（有同源染色體） （1） 間期：染色體復(fù)制(實質(zhì)為DNA復(fù)制，出現(xiàn)姐妹染色 單體)，成為初級精

2、母細胞。 （2） 前期：同源染色體聯(lián)會，形成四分體。四分體中的 非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換。 （3）中期：每對同源染色體排列在赤道板兩側(cè)。 （4）后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合， 分別向細胞的兩極移動。 （5） 末期：細胞質(zhì)分裂，一個初級精母細胞分裂成兩個 次級精母細胞。（染色體數(shù)、姐妹染色單體數(shù)、DNA數(shù)都減半） u 減數(shù)第二次分裂（無同源染色體，染色體不再復(fù)制） （1）前期：染色體排列散亂。 （2）中期：每條染色體的著絲點都整齊排列在赤道板上。 （3）后期：著絲點一分為二，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，并分別移向細胞兩極。（染色體暫時數(shù)加倍

3、） （4）末期：細胞質(zhì)分裂，兩個次級精母細胞分裂為四個精細胞（2種）。 2、卵細胞的形成過程：卵巢 三、精子與卵細胞的形成過程的比較 四、注意： 1、同源染色體：①形態(tài)、大小基本相同；②一條來自父方，一條來自母方。 2、聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。 3、四分體：聯(lián)會后的每對同源染色體含四條染色單體，叫做四分體。 1個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體 4、交叉互換：四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換。 5、精原細胞和卵原細胞 的染色體數(shù)目與體細胞相同。因

4、此，它們屬于體細胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細胞。 6、減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。 ★ 7、假設(shè)某生物的體細胞中含n對同源染色體，則： （1）它的精（卵）原細胞進行減數(shù)分裂可形成2n種精子（卵細胞）； （2）它的1個精原細胞進行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進行減數(shù)分裂形成1種卵細胞。 ★ 8、減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體和DNA的變化規(guī)律（優(yōu)化設(shè)計P15） 五、受精作用的過程（課本P 25）

5、 意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。 六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟： 注意：若細胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細 胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。

6、 基因分離定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂形成 配子過程中等位基因隨同源染色體的分開 而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨

7、 配子遺傳給后代。（課本P 30） 基因自由組合定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂 過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的 同時，非同源

8、染色體上的非等位基因自由合。 （課本P 30） 第2節(jié) 基因在染色體上 1、薩頓假說：基因在染色體上?；蚝腿旧w行為存在明顯的平行關(guān)系。 2、摩爾根的果蠅雜交實驗驗證了“基因在染色體上”。 3、一條染色體上應(yīng)該有許多個基因；基因在染色體上呈線性排列。 4、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋（見課本30頁） （1）分離定律的實質(zhì)：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨立性； 在減數(shù)分裂形成配子

9、的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。 （2）自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。 5、基因的表示方法 v 基因在常染色體上：AA，Aa，aa v 基因在性染色體上：將性染色體及其上基因一同寫出（性染色體大寫，基因?qū)懺谄溆疑辖牵?，如XWY v 若涉及到兩對以上的基因時，則應(yīng)先寫常染色體基因，再寫性染色體基因。如AaXWY 第3節(jié) 伴性遺傳 1、伴性遺傳——控制性狀的基因位于性染色體上，遺傳上總是

10、與性別相關(guān)聯(lián)。 （2）ZW型 （1）XY型 2、性染色體是一對同源染色體，既存在于體細胞，也存在于生殖細胞。性別決定方式：XY型和ZW型。 3、常見類型：（要記?。? ① 伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養(yǎng)不良 ② 伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D佝僂病 ③ 伴Y染色體遺傳?。喝祟愅舛蓝嗝Y ④ 常染色體隱性遺傳?。喊谆　⑾忍煨悦@啞、苯丙酮尿癥 ⑤ 常染色體顯性遺傳?。憾嘀浮⒉⒅?、短指、軟骨發(fā)育不全 ★4、伴X染色體隱性遺傳?。喝?/p>

11、人類紅綠色盲 （1）致病基因：Xb 正常基因：XB （2）患者：男性XbY ，女性XbXb 正常：男性XBY ，女性：XBXB XBXb（攜帶者） （3）遺傳特點： ①致病基因位于 X 染色體上，是 隱 性基因； ②患者男性多于女性； ③隔代交叉遺傳： 外公 → 女兒 → 外孫；母親 → 兒子 → 孫女 ④女病，父子?。ㄅ曰疾?，其父親和兒子必患病） ⑤男正，母女正（男性正常，其母親和女兒必正常） ★5、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病 （1）致病基因XD

12、 正常基因：Xd （2）患者：男性XDY ，女性：XDXD XDXd（患病輕） 正常：男性XdY ， 女性XdXd （3）遺傳特點： ①致病基因位于 X 染色體上，是 顯 性基因； ②患者女性多于男性 ③世代連續(xù)遺傳（患者雙親中至少有一個是患者） ④男病，母女?。谢颊叩哪赣H和女兒一定為患者） ⑤女正，父子正（正常女性的父親和兒子一定正常） 6、伴Y染色體遺傳：如人

13、類外耳道多毛癥 ①基因位于Y染色體上，患者全為男性； ②父病子必病； ③父傳子，子傳孫 ★7、根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式（參考優(yōu)化設(shè)計26或74頁） 第一步：判斷是否為伴Y染色體遺傳（若患者全為男性，且父病子必病，則為伴Y染色體遺傳） 第二步：判斷顯隱性： 第三步：判讀常、性染色體遺傳 ⑤“母病子必病”或“女病父必病”——必為伴X隱性遺傳 ⑥“父病女必病”或“子病母必病”——必為伴X顯性遺傳 第四步：不確定的類型： （1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。 （2）無性別差異、男女患

14、者各半，為常染色體遺傳病。 （3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。 注：若不會判斷時，使用假設(shè)法（步驟：假設(shè)為某種遺傳病—代入題目—符合，假設(shè)成立；否則，假設(shè)不成立） ★8、求子代患病概率：在分析兩對及兩對以上的遺傳病時，先單獨分析每一種遺傳病的患病概率，再運用乘法原理解題。 ★9、設(shè)計實驗方案確定基因位置：（參考優(yōu)化設(shè)計31頁） （1）正反交法：利用具有相對性狀的雌雄個體進行正交和反交 ①若后代表現(xiàn)型相同，則基因位于常染色體上；②后代表現(xiàn)型不同，則基因位于X染色體上； （2）根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄個體中的比例是否一致進行判斷： ①若后代表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致，則基因位于常染色體上； ②若后代表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上； （3）選擇親本進行雜交試驗，根據(jù)后代的表現(xiàn)型及在雌雄個體中的比例來確定基因位置。 親本的性狀及性別的選擇規(guī)律：選兩條同型性染色體的親本為隱性性狀（XX或ZZ），另一親本 則選顯性性狀。