2019-2020年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題二十四 化學(xué)反應(yīng)的方向、化學(xué)平衡常數(shù)及轉(zhuǎn)化率的計(jì)算專題演練.doc
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2019-2020年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題二十四 化學(xué)反應(yīng)的方向、化學(xué)平衡常數(shù)及轉(zhuǎn)化率的計(jì)算專題演練 1.(xx天津理綜，6)某溫度下，在2 L的密閉容器中，加入1 mol X(g)和2 mol Y(g)發(fā)生反應(yīng)：X(g)＋m Y(g)3 Z(g)平衡時(shí)，X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1 mol Z(g)，再次達(dá)到平衡后，X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)不變。下列敘述不正確的是( ) A．m＝2 B．兩次平衡的平衡常數(shù)相同 C．X與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1∶1 D．第二次平衡時(shí)，Z的濃度為0.4 molL－1 2．(xx重慶理綜，7)羰基硫(COS)可作為一種糧食熏蒸劑，能防止某些昆蟲、線蟲和真菌的危害。在恒容密閉容器中，將CO和H2S混合加熱并達(dá)到下列平衡： CO(g)＋H2S(g)COS(g)＋H2(g) K＝0.1 反應(yīng)前CO物質(zhì)的量為10 mol，平衡后CO物質(zhì)的量為8 mol。下列說法正確的是( ) A．升高溫度，H2S濃度增加，表明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng) B．通入CO后，正反應(yīng)速率逐漸增大 C．反應(yīng)前H2S物質(zhì)的量為7 mol D．CO的平衡轉(zhuǎn)化率為80% 3．(xx四川理綜，7)一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng)：C(s)＋CO2(g)2CO(g)，平衡時(shí)，體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示： 已知：氣體分壓(p分)＝氣體總壓(p總)體積分?jǐn)?shù)。下列說法正確的是( ) A．550 ℃時(shí)，若充入惰性氣體，v正、v逆均減小，平衡不移動(dòng) B．650 ℃時(shí)，反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0 % C．T ℃時(shí)，若充入等體積的CO2和CO，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) D．925 ℃時(shí)，用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp＝24.0p總 4．(xx上?；瘜W(xué)，14)只改變一個(gè)影響因素，平衡常數(shù)K與化學(xué)平衡移動(dòng)的關(guān)系敘述錯(cuò)誤的是( ) A．K值不變，平衡可能移動(dòng) B．K值變化，平衡一定移動(dòng) C．平衡移動(dòng)，K值可能不變 D．平衡移動(dòng)，K值一定變化 5．(xx四川理綜，7)在10 L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g)，發(fā)生反應(yīng)X(g)＋Y(g)M(g)＋N(g)，所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表： 實(shí)驗(yàn) 編號(hào) 溫度/ ℃ 起始時(shí)物質(zhì)的量/mol 平衡時(shí)物質(zhì)的量/mol n(X) n(Y) n(M) ① 700 0.40 0.10 0.090 ② 800 0.10 0.40 0.080 ③ 800 0.20 0.30 A ④ 900 0.10 0.15 B 下列說法正確的是 ( ) A．實(shí)驗(yàn)①中，若5 min時(shí)測(cè)得n(M)＝0.050 mol，則0至5 min時(shí)間內(nèi)，用N表示的平均反應(yīng)速率v(N)＝1.010－2 molL－1min－1 B．實(shí)驗(yàn)②中，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝2.0 C．實(shí)驗(yàn)③中，達(dá)到平衡時(shí)，X的轉(zhuǎn)化率為60% D．實(shí)驗(yàn)④中，達(dá)到平衡時(shí)，b＞0.060 6．(xx課標(biāo)全國(guó)Ⅱ，26)在容積為1.00 L的容器中，通入一定量的N2O4，發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)，隨溫度升高，混合氣體的顏色變深。 回答下列問題： (1)反應(yīng)的ΔH________0(填“大于”或“小于”)；100 ℃時(shí)，體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如上圖所示。在0～60 s時(shí)段，反應(yīng)速率v(N2O4)為________molL－1s－1；反應(yīng)的平衡常數(shù)K1為________。 (2)100 ℃時(shí)達(dá)平衡后，改變反應(yīng)溫度為T，c(N2O4)以0.002 0 molL－1s－1的平均速率降低，經(jīng)10 s后又達(dá)到平衡。 a．T________100 ℃(填“大于”或“小于”)，判斷理由是 ________________________________________________________________________。 b．列式計(jì)算溫度T時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K2________。 (3)溫度T時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡后，將反應(yīng)容器的容積減少一半，平衡向________(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動(dòng)，判斷理由是________________________________________________________________________。 考點(diǎn)專練24 化學(xué)反應(yīng)的方向、化學(xué)平衡常數(shù)及轉(zhuǎn)化率的計(jì)算 一年模擬試題精練 1.(xx重慶模擬)下列說法正確的是( ) A．能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能迅速發(fā)生 B．反應(yīng)NH4HCO3(s)===NH3(g)＋H2O(g)＋CO2(g) ΔH＝＋185.57 kJmol－1能自發(fā)進(jìn)行，是因?yàn)轶w系有自發(fā)地向混亂度增大的方向轉(zhuǎn)變的傾向 C．因?yàn)殪首兒挽刈兌寂c反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān)，因此焓變或熵變均可以單獨(dú)作為判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判據(jù) D．在其他外界條件不變的情況下，使用催化劑，可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 2．(xx山東泰安期末)分析下列反應(yīng)在任何溫度下均能自發(fā)進(jìn)行的是( ) A．2N2(g)＋O2(g)===2N2O(g) ΔH＝＋163 kJmol－1 B．Ag(s)＋Cl2(g)===AgCl(s) ΔH＝－127 kJmol－1 C．HgO(s)===Hg(l)＋O2(g) ΔH＝＋91 kJmol－1 D．H2O2(l)===O2(g)＋H2O(l) ΔH＝－98 kJmol－1 3．(xx南昌調(diào)研)某恒定溫度下，在一個(gè)2 L的密閉容器中充入A氣體、B氣體，測(cè)得其濃度為2 mol/L和1 mol/L；且發(fā)生如下反應(yīng)：3A(g)＋2B(g)4C(？)＋2D(？)已知“？”代表C、D狀態(tài)未確定；反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡，測(cè)得生成1.6 mol C，且反應(yīng)前后壓強(qiáng)比為5∶4，則下列說法中正確的是( ) ①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為：K＝ ②此時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為35% ③增大該體系壓強(qiáng)，平衡向右移動(dòng)，但化學(xué)平衡常數(shù)不變 ④增加C的量，A、B轉(zhuǎn)化率不變 A．①② B．②③ C．①④ D．③④ 4．(xx皖南八校聯(lián)考，9)某溫度下，在一個(gè)2 L的密閉容器中，加入4 mol A和2 mol B，發(fā)生反應(yīng)：3A(g)＋2B(g)4C(s)＋2D(g)，反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡狀態(tài)，測(cè)得生成1.6 mol C。下列說法正確的是( ) A．該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K＝ B．B的平衡轉(zhuǎn)化率是40% C．增大壓強(qiáng)，化學(xué)平衡常數(shù)增大 D．增加B的量，B的平衡轉(zhuǎn)化率增大 5．(xx蘇北四市期末，11)某溫度下，密閉容器中X、Y、Z、W四種氣體的初始濃度和平衡濃度如表所示，下列說法錯(cuò)誤的是( ) 物質(zhì) X Y Z W 初始濃度/molL－1 0.5 0.6 0 0 平衡濃度/molL－1 0.1 0.1 0.4 0.6 A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，X的轉(zhuǎn)化率為80% B．該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K＝ C．增大壓強(qiáng)其平衡常數(shù)不變，但使平衡向生成Z的方向移動(dòng) D．改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù) 6．(xx西安交大附中月考，8)1 100 ℃時(shí)，在一定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：FeO(s)＋CO(g)Fe(s)＋CO2(g) ΔH＝a kJ/mol(a>0)，該溫度下K＝0.263，下列有關(guān)說法正確的是( ) A．若生成1 mol Fe，則吸收的熱量小于a kJ B．若升高溫度，則化學(xué)平衡逆向移動(dòng) C．若容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化，則可以判斷該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài) D．達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)，若c(CO)＝0.100 molL－1，則c(CO2)＝0.026 3 molL－1 7．(xx山東煙臺(tái)質(zhì)檢，19)煤化工中常需研究不同溫度下的平衡常數(shù)、投料比及產(chǎn)率等問題。 已知：CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表： 溫度/℃ 400 500 830 1 000 平衡常數(shù)K 10 9 1 0.6 請(qǐng)回答下列問題： (1)上述反應(yīng)的正反應(yīng)是________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。 (2)某溫度下，上述反應(yīng)達(dá)到平衡后，保持容器體積不變升高溫度，平衡________(填“正向移動(dòng)”、“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”)。 (3)830 ℃時(shí)，在恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)，按下表中的物質(zhì)的量投入反應(yīng)混合物，其中向正反應(yīng)方向進(jìn)行的有________(填字母序號(hào))。 A B C D n(CO2)/mol 3 1 0 1 n(H2)/mol 2 1 0 2 n(CO)/mol 1 2 3 0.5 n(H2O)/mol 5 2 3 2 (4)830 ℃時(shí)，在2 L的密閉容器中加入4 mol CO(g)和4 mol H2O(g)，2 min達(dá)到平衡時(shí)，CO的轉(zhuǎn)化率是________。 (5)要提高CO的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是____________________ ________________________________________________________________________(至少寫兩點(diǎn))。 參考答案 考點(diǎn)專練24 化學(xué)反應(yīng)的方向、化學(xué)平衡常數(shù)及轉(zhuǎn)化率的計(jì)算 【兩年高考真題演練】 1．D [A項(xiàng)，由題意可知兩種條件下X、Y、Z的初始物質(zhì)的量不同，而最終平衡狀態(tài)相同，則兩種條件下建立的平衡為溫度、容積不變時(shí)的等效平衡，故滿足反應(yīng)前后氣態(tài)物質(zhì)計(jì)量數(shù)之和相等，則1＋m＝3，m＝2，正確；B項(xiàng)，溫度不變，平衡常數(shù)不變，正確；C項(xiàng)，X、Y 的初始物質(zhì)的量之比為1∶2，根據(jù)方程式可知參加反應(yīng)的X、Y的物質(zhì)的量之比也為1∶2，故X與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1∶1，正確；D項(xiàng)，由方程式可知該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變，所以第二次平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量為4 mol，則Z的物質(zhì)的量為4 mol10%＝0.4 mol，Z的濃度為0.4 mol2 L＝0.2 molL－1，錯(cuò)誤。] 2．C [A項(xiàng)，升高溫度，H2S濃度增大，說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，逆反應(yīng)吸熱，正反應(yīng)放熱，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，通入CO氣體瞬間正反應(yīng)速率增大，達(dá)到最大值，向正反應(yīng)方向建立新的平衡，正反應(yīng)速率開始減小，錯(cuò)誤；C項(xiàng)， 因?yàn)樵摲磻?yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng)，所以有K＝＝0.1，解得n＝7，正確；D項(xiàng)，根據(jù)上述計(jì)算可知CO的轉(zhuǎn)化率為20%，錯(cuò)誤。] 3．B [A項(xiàng)，C(s)＋CO2(g)2CO(g)的正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量增加的反應(yīng)，由于反應(yīng)容器為體積可變的恒壓密閉容器，充入惰性氣體容器體積擴(kuò)大，對(duì)反應(yīng)體系相當(dāng)于減小壓強(qiáng)，故v(正)、v(逆)均減小，平衡正向移動(dòng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由圖可知，650 ℃時(shí)若設(shè)起始時(shí)CO2的體積為1 L，平衡時(shí)CO2消耗的體積為x，則 100%＝40.0%，x＝0.25 L，CO2的轉(zhuǎn)化率為25%，正確；C項(xiàng)，由圖可知，T ℃時(shí)平衡體系中CO和CO2的體積分?jǐn)?shù)均為50%，故若恒壓時(shí)充入等體積的CO2和CO兩種氣體平衡不發(fā)生移動(dòng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，925 ℃時(shí)，CO的平衡分壓p(CO)＝p總96.0%，CO2的平衡分壓p(CO2)＝p總4%，根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的定義可知 Kp＝＝＝23.04 p總，錯(cuò)誤。] 4．D [對(duì)于一個(gè)給定化學(xué)反應(yīng)，化學(xué)平衡常數(shù)與溫度有關(guān)。] 5．C [A項(xiàng)，0至5 min內(nèi)，v(M)＝＝110－3mol(Lmin)－1，v(N)＝v(M)＝110－3mol(Lmin)－1，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，根據(jù)“三段式”： X(g)?。(g)M(g)?。(g) 初始(molL－1) 0.010 0.040 0 0 轉(zhuǎn)化(molL－1) 0.008 0.008 0.008 0.008 平衡(molL－1) 0.002 0.032 0.008 0.008 K＝＝1，B項(xiàng)錯(cuò)誤； 實(shí)驗(yàn)③，根據(jù)“三段式”得： X(g)?。(g)M(g) ＋ N(g) 初始(molL－1) 0.020 0.030 0 0 轉(zhuǎn)化(molL－1) x x x x 平衡(molL－1) 0.020－x 0.030－x x x 根據(jù)溫度不變，K不變可得 ＝1，x＝0.012 X的轉(zhuǎn)化率＝100%＝60%，C項(xiàng)正確； 由實(shí)驗(yàn)①②中數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，900 ℃時(shí)的平衡常數(shù)應(yīng)小于800 ℃時(shí)的平衡常數(shù)，假設(shè)實(shí)驗(yàn)④中K＝1，則 ＝1 b＝0.06 綜上所述，900 ℃達(dá)到平衡時(shí)b<0.06，D錯(cuò)誤。] 6．解析 (1)由題意知，升溫時(shí)混合氣體的顏色變深，則c(NO2)增大，平衡N2O4(g)2NO2(g)向正反應(yīng)方向移動(dòng)，則說明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，即ΔH>0。由圖中數(shù)據(jù)可知，v(N2O4)＝＝0.001 0 molL－1s－1，K1＝＝＝0.36 molL－1。 (2)c(N2O4)減小，說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，根據(jù)勒夏特列原理，應(yīng)該是溫度升高，即T>100 ℃，由v(N2O4)計(jì)算出建立新平衡過程中c(N2O4)減小值，再計(jì)算出新平衡時(shí)c(N2O4)、c(NO2)，代入K的表達(dá)式中計(jì)算求得K2。 (3)因?yàn)镹2O4(g)2NO2(g)的逆反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)，所以增大壓強(qiáng)，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。 答案 (1)大于 0.001 0 0.36 molL－1 (2)a.大于 反應(yīng)正方向吸熱，反應(yīng)向吸熱方向進(jìn)行，故溫度升高 b.平衡時(shí)，c(N2O4)＝0.040 molL－1－0.002 0 molL－1s－110 s＝0.020 molL－1 c(NO2)＝0.120 molL－1＋0.002 0 molL－1s－110 s2＝0.16 molL－1 K2＝＝≈1.3 molL－1 (3)逆反應(yīng) 對(duì)氣體分子數(shù)增大的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) 【一年模擬試題精練】 1．B [能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)并不一定能迅速發(fā)生，A項(xiàng)錯(cuò)誤；應(yīng)將焓變和熵變二者綜合起來即利用復(fù)合判據(jù)進(jìn)行反應(yīng)自發(fā)性的判斷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)中使用催化劑能改變反應(yīng)的活化能，但不能改變反應(yīng)進(jìn)行的方向，錯(cuò)誤。] 2．D [反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的前提條件是反應(yīng)的ΔH－TΔS<0，溫度的變化可能使ΔH－TΔS的符號(hào)發(fā)生變化。 對(duì)于A項(xiàng)，ΔH>0，ΔS<0，在任何溫度下，ΔH－TΔS>0，即任何溫度下，反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行；對(duì)于B項(xiàng)，ΔH<0，ΔS<0，在較低溫度下，ΔH－TΔS<0，即反應(yīng)溫度不能過高；對(duì)于C項(xiàng)，ΔH>0，ΔS>0，若使反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行，即ΔH－TΔS<0，必須提高溫度，即反應(yīng)只有在較高溫度時(shí)能自發(fā)進(jìn)行；對(duì)于D項(xiàng)，ΔH<0，ΔS>0，在任何溫度下，ΔH－TΔS<0，即在任何溫度下反應(yīng)均能自發(fā)進(jìn)行。] 設(shè)平衡時(shí)氣體總的物質(zhì)的量濃度為x mol/L，根據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比可得：＝＝，即＝，可知x＝2.4，從而可知C為固體或液體，D為氣體。故化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K＝，①錯(cuò)誤；B的轉(zhuǎn)化率為100%＝40%，②錯(cuò)誤；該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)后氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)，平衡向右移動(dòng)，平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，溫度不變平衡常數(shù)不變，③正確；由于C為固體或液體，所以增加C的量，平衡不發(fā)生移動(dòng)，A、B的轉(zhuǎn)化率不變，④正確。] 4．B [化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式中不能出現(xiàn)固體或純液體，而物質(zhì)C是固體，A錯(cuò)誤；根據(jù)化學(xué)方程式可知，平衡時(shí)B減少的物質(zhì)的量是1.6 mol0.5＝0.8 mol，故B的平衡轉(zhuǎn)化率為40%，B正確；化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，增大壓強(qiáng)時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)不變，C錯(cuò)誤；增加B的量，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，A的轉(zhuǎn)化率增大，而B的轉(zhuǎn)化率減小，D錯(cuò)誤。] 5．C [反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，X的轉(zhuǎn)化率＝100%＝80%，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，從表中數(shù)據(jù)可推出其反應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)比例為0.4∶0.5∶0.4∶0.6＝4∶5∶4∶6，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，增大壓強(qiáng)其平衡常數(shù)不變，但該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng)，所以增大壓強(qiáng)時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，D項(xiàng)正確。] 6．D [選項(xiàng)A，若生成1 mol Fe，則根據(jù)熱化學(xué)方程式可知，吸收的熱量為a kJ；選項(xiàng)B，升高溫度，平衡正向移動(dòng)；選項(xiàng)C，反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變，任何時(shí)刻壓強(qiáng)都不變；選項(xiàng)D，根據(jù)K＝＝0.263可知，若c(CO)＝0.100 molL－1，可得c(CO2)＝0.026 3 molL－1。] 7．解析 (1)根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，反應(yīng)溫度越高化學(xué)平衡常數(shù)越小，說明升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。(2)其他條件不變，升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)，即逆向移動(dòng)。(3)830 ℃時(shí)，若Q下載提示(請(qǐng)認(rèn)真閱讀)
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- 2019-2020年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題二十四 化學(xué)反應(yīng)的方向、化學(xué)平衡常數(shù)及轉(zhuǎn)化率的計(jì)算專題演練 2019 2020 年高 化學(xué) 復(fù)習(xí) 專題 十四 化學(xué)反應(yīng) 方向 平衡常數(shù) 轉(zhuǎn)化 計(jì)算 演練
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