《2019-2020年高考化學一輪復習 歷屆高考真題備選題庫 第九章（B）有機化學基礎(chǔ) 新人教版.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高考化學一輪復習 歷屆高考真題備選題庫 第九章（B）有機化學基礎(chǔ) 新人教版.doc（19頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高考化學一輪復習 歷屆高考真題備選題庫 第九章（B）有機化學基礎(chǔ) 新人教版 1．(xx課標Ⅰ)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是(　　) A．戊烷　　B．戊醇　　C．戊烯　　D．乙酸乙酯 解析：選A　A項，戊烷存在正戊烷、異戊烷和新戊烷3種異構(gòu)體；B項，戊醇可看成戊烷的3種異構(gòu)體中的1個H被—OH取代得到的產(chǎn)物，有8種醇類異構(gòu)體，另外戊醇還有多種醚類異構(gòu)體；C項，戊烯的烯烴類同分異構(gòu)體主鏈可以含5個碳原子或4個碳原子，再結(jié)合雙鏈位置可得出5種異構(gòu)體，另外戊烯還存在環(huán)烷烴類的同分異構(gòu)體；D項，乙酸乙酯的異構(gòu)體中，甲酸酯有2種，丙酸酯有1種，羧酸有2種，另外還有羥基醛、酮等多種同分異構(gòu)體。 2．(xx福建理綜)下列關(guān)于乙醇的說法不正確的是 (　　) A．可用纖維素的水解產(chǎn)物制取 B．可由乙烯通過加成反應制取 C．與乙醛互為同分異構(gòu)體 D．通過取代反應可制取乙酸乙酯 解析：選C　纖維素水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖經(jīng)過發(fā)酵可制得乙醇，A項正確；乙烯和水在一定條件下發(fā)生加成反應可制得乙醇，B項正確；乙醇的分子式為C2H6O，乙醛的分子式為C2H4O，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，C項錯誤；乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化(取代)反應生成乙酸乙酯，D項正確。 3．(xx山東理綜)3對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下： 已知：HCHO＋CH3CHOCH2===CHCHO＋H2O (1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有________種。B中含氧官能團的名稱為________。 (2)試劑C可選用下列中的________。 a．溴水 b．銀氨溶液 c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu(OH)2懸濁液 (3) 是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為___________________________________________。 (4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為 ________________________________________________________________________。 解析：(1)遇FeCl3溶液顯紫色，則苯環(huán)上連有—OH，故另外一個取代基為—CH===CH2，因此符合條件的A的同分異構(gòu)體含有這兩個取代基，有鄰位、間位和對位3種。結(jié)合已知的化學方程式可知B的結(jié)構(gòu)簡式為，B中含有醛基和碳碳雙鍵兩種官能團，其中醛基為含氧官能團。(2)對比B、D的結(jié)構(gòu)簡式可知，B、D中均含有碳碳雙鍵，D中含有羧基，而B中含有醛基，故加入的C為氧化劑，且氧化劑只能氧化醛基，不能氧化碳碳雙鍵，故只能選取弱氧化劑銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液。 (3) 中的 為酯基，與NaOH溶液共熱水解，由于水解生成羧酸鈉和酚，而酚與NaOH溶液反應，故反應的化學方程式為＋2NaOH＋CH3CH===CHCOONa＋H2O。(4)結(jié)合(3)及合成路線中D與甲醇的酯化反應可知 E為，含有碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應，故高聚物F為。 答案：(1)3(2分)　醛基(2分) (2)b、d(3分) (3) ＋2NaOH ＋CH3CH===CHCOONa＋H2O(配平不作要求) (4) 4．(xx課標Ⅰ)分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有(　　) A．15種 B．28種 C．32種 D．40種 解析：選D　本題考查同分異構(gòu)體、意在考查考生同分異構(gòu)體的書寫與判斷能力。分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有4＋4＋4＋42＝20種；C3H7OH與上述酸形成的酯有2＋2＋2＋22＝10種；C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是1＋1＋1＋12＝5種，以上共有40種。 5．(xx大綱全國)某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為58，完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．4種　　　　　　　　 B．5種 C．6種 D．7種 解析：選B　本題考查有機化學基礎(chǔ)知識，意在考查考生的推理能力。由于該有機物完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O，所以分子中C和H的原子個數(shù)比為1∶2，再結(jié)合該分子的相對分子質(zhì)量可得其分子式為C3H6O。又由于是單官能團有機化合物，所以它可能的結(jié)構(gòu)有：CH3CH2CHO、CH3COCH3、OH、O、OCH3，共5種，B項正確。 1．(xx浙江理綜)某興趣小組以苯和乙烯為主要原料，采用以下路線合成藥物普魯卡因： 已知： 請回答下列問題： (1)對于普魯卡因，下列說法正確的是________。 A．可與濃鹽酸形成鹽 B．不與氫氣發(fā)生加成反應 C．可發(fā)生水解反應 D．能形成內(nèi)鹽 (2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式________。 (3)寫出B→C反應所需的試劑________。 (4)寫出C＋D→E的化學反應方程式________。 (5)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。 ①分子中含有羧基 ②1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子 (6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反應合成D，請用化學反應方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線(無機試劑任選)。 解析：(1)普魯卡因中含有—NH2與酯結(jié)構(gòu)，所以可與濃鹽酸形成鹽，可發(fā)生水解反應；其含有苯環(huán)，所以能與氫氣發(fā)生加成反應，但沒有羧基，所以不能形成內(nèi)鹽。(2)乙烯與苯發(fā)生加成反應得到乙苯，乙苯再硝化得到對硝基乙苯，B的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為，B→C反應所需的試劑為酸性KMnO4溶液。(4)D為HOCH2CH2N(CH2CH3)2，C與D的化學反應方程式為＋HOCH2CH2N(CH2CH3)2＋H2O。(5)符合要求的同分異構(gòu)體有、、、。(6)X為HN(CH2CH3)2，乙烯與HCl加成得到CH3CH2Cl，由CH3CH2Cl與NH3反應得到HN(CH2CH3)2，具體反應為CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl、 2CH3CH2Cl＋NH3―→HN(CH2CH3)2＋2HCl。 答案：(1)A、C　(2) (3)KMnO4/H＋ (4) ＋HOCH2CH2N(CH2CH3)2＋H2O。 (5) 、、、 (6)CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl、 2CH3CH2Cl＋NH3―→HN(CH2CH3)2＋2HCl 2．(xx北京理綜)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下： 已知：ⅰ.HCCHCH2CH2＋CH2CH2 ⅱ.RCH===CHR′RCHO＋R′CHO(R、R′代表烴基或氫) (1)CH2===CH—CH===CH2的名稱是________。 (2)反應Ⅰ的反應類型是(選填字母)________。 a．加聚反應 b．縮聚反應 (3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)________。 (4)A的相對分子質(zhì)量為108。 ①反應Ⅱ的化學方程式是____________________________________________。 ②1 mol B完全轉(zhuǎn)化成M所消耗H2的質(zhì)量是________g。 (5)反應Ⅲ的化學方程式是_____________________________________________。 (6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應條件下也能生成B和C。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。 解析：(1)根據(jù)有機物的命名規(guī)律和方法知，CH2===CH—CH===CH2的名稱為1,3丁二烯。(2)由于1,3丁二烯中含有碳碳雙鍵，故反應Ⅰ的反應類型為加聚反應。(3)結(jié)構(gòu)相似的基團處于碳碳雙鍵同一側(cè)的構(gòu)型稱為順式，分處雙鍵兩側(cè)的構(gòu)型稱為反式。本題選b。(4)①根據(jù)A的相對分子質(zhì)量和相關(guān)反應原理，可推知A的分子式為C8H12,2分子CH2===CH—CH===CH2發(fā)生反應，生成A(CHCH2)。②B的結(jié)構(gòu)簡式為CHCH2CHOCHOCH2CH2CHO，根據(jù)B和M的結(jié)構(gòu)簡式可知，1 mol B完全轉(zhuǎn)化為M消耗3 mol(6 g)氫氣。(5)反應Ⅲ的化學方程式為2ClClOH＋HCHOClClOHCH2ClOHCl＋H2O。(6)A的同分異構(gòu)體中可以 。 答案：(1)1,3丁二烯　(2)a　(3)b (4)①2CH2===CH—CH===CH2CHCH2②6 (5)2ClOHCl＋HCHOClClOHCH2ClOHCl＋H2O (6) 3．(xx江蘇單科)非諾洛芬是一種治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成： 請回答下列問題： (1)非諾洛芬中的含氧官能團為________和________(填名稱)。 (2)反應①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結(jié)構(gòu)簡式為______________。 (3)在上述五步反應中，屬于取代反應的是______(填序號)。 (4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件： Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 Ⅱ.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。 寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________。 (5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： CH3CH2BrCH3CH2OH CH3COOCH2CH3 解析：(1)非諾洛芬中含氧官能團有醚鍵和羧基。(2)根據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)簡式及轉(zhuǎn)化關(guān)系，可以推斷反應①為取代反應，結(jié)合X的分子式可知X為。(3)根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，①③④為取代反應，②為加成反應，⑤為水解反應。(4)根據(jù)條件Ⅰ，知該同分異構(gòu)體分子中含有甲酸酯基，且水解產(chǎn)物之一中含有酚羥基，結(jié)合條件Ⅱ可知其結(jié)構(gòu)簡式為。(5)結(jié)合提供信息，運用逆合成分析法推斷中間產(chǎn)物、確定合成路線。 答案：(1)醚鍵　羧基 (2) (3)①③④ (4) (5) 4．(xx四川理綜)A是一種有機合成中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為： A的合成路線如下圖，其中B～H分別代表一種有機物。 已知： R、R′代表烴基。 請回答下列問題： (1)A中碳原子的雜化軌道類型有________；A的名稱(系統(tǒng)命名)是________；第⑧步反應的類型是________。 (2)第①步反應的化學方程式是__________________________________________。 (3)C物質(zhì)與CH2===C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之比1∶1反應，其產(chǎn)物經(jīng)加聚得到可作隱形眼鏡的鏡片材料I。I的結(jié)構(gòu)簡式是________。 (4)第⑥步反應的化學方程式是___________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)寫出含有六元環(huán)，且一氯取代物只有2種(不考慮立體異構(gòu))的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________。 解析：由B的分子式可知B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，反應①為醇與HBr的取代反應；E與C2H5MgBr反應，則E為酯，D為酸，D為C經(jīng)過兩步氧化反應制得，則C為乙二醇，其結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH，故D為乙二酸，其結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCOOH，E為1分子乙二酸與2分子甲醇發(fā)生酯化反應所得產(chǎn)物，故E的結(jié)構(gòu)簡式為H3COOCCOOCH3，類比原題中的“已知”可知反應⑥生成的G的結(jié)構(gòu)簡式為，G經(jīng)水解反應⑦生成的H的結(jié)構(gòu)簡式為，H經(jīng)消去反應⑧后生成A。(1)A分子中—CH3和—CH2—中的C原子都采用sp3雜化，碳碳雙鍵中的C原子采用sp2雜化；A分子中含有兩個碳碳雙鍵，為二烯烴，故其系統(tǒng)命名為3,4二乙基2,4己二烯；第⑧步反應為醇的消去反應。(2)第①步反應為醇與HBr的取代反應，在反應過程中HBr中的Br原子取代了醇分子中的羥基而生成溴代烴，反應的化學方程式為CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O。(3)乙二醇與CH2===C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之比1∶1反應時，乙二醇分子中只反應掉一個羥基，生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2===C(CH3)COOCH2CH2OH，該分子經(jīng)加聚反應后得到。(4)類比原題中“已知”信息就可寫出H3COOCCOOCH3與CH3CH2MgBr反應的化學方程式。(5)A分子中共有10個C原子，當其同分異構(gòu)體中含有六元環(huán)，且一氯代物只有2種時，要求分子中不只含有1個六元環(huán)，否則除六元環(huán)外碳原子上的一氯代物就不止2種，故分子中可以有3個六元環(huán)和兩個甲基，兩個甲基處于六元環(huán)中對位C原子上。 答案：(1)sp2、sp3　3,4二乙基2,4己二烯　消去反應 (2)CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O (3) (4) ―→ (5) 5．(xx全國)橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料。其結(jié)構(gòu)簡式如下： 下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯誤的是(　　) A．既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應 B．在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴 C．1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4 L氧氣(標準狀況) D．1 mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應，最多消耗240 g溴 解析：選項A，烴基和羥基都能發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應；選項B，在濃硫酸催化作用下，橙花醇可發(fā)生消去反應生成3種四烯烴；選項C，橙花醇的分子式為C15H26O,1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗21 mol O2，其在標準狀況下的體積為470.4 L；選項D，最多消耗3 mol溴，質(zhì)量為480 g。 答案：D 第三節(jié) 烴的含氧衍生物 1．(xx山東理綜)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法正確的是(　　) A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種 B．1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應 C．1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2 D．與蘋果酸互為同分異構(gòu)體 解析：選A　蘋果酸分子中含有羥基和羧基兩種官能團，能發(fā)生酯化反應，A項正確；羥基不能與NaOH發(fā)生中和反應，故1 mol蘋果酸可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應，B項錯誤；羥基和羧基均能與金屬Na反應，故1 mol蘋果酸與足量金屬鈉反應生成1.5 mol H2，C項錯誤；蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式可 寫為或，即二者為同一物質(zhì)，D項錯誤。 2．(xx浙江理綜)下列說法正確的是(　　) A．乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應 B．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物 C．淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖 D．CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體，1HNMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用1HNMR來鑒別 解析：選C　乳酸薄荷醇酯不僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應，也能發(fā)生取代反應，A項錯誤；乙醛和丙烯醛與氫氣充分反應后的產(chǎn)物分別為乙醇和丙醇，屬于同系物，B項錯誤；淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖，C項正確；CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3的1HNMR譜有區(qū)別，可用1HNMR區(qū)分兩者，D項錯誤。 3．(xx重慶理綜)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是(　　) A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．HBr D．H2 解析：選A　該有機物中的1個碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應后引入2個 —Br，官能團數(shù)目增加，A項正確；該有機物與銀氨溶液反應后2個—CHO變?yōu)?個 —COONH4，官能團數(shù)目不變，B項錯誤；該有機物中的1個碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應后引入1個 —Br，官能團數(shù)目不變，C項錯誤；該有機物與H2發(fā)生加成反應后 —CHO變?yōu)?—CH2OH，碳碳雙鍵消失，官能團數(shù)目減少，D項錯誤。 4．(xx江蘇單科)去甲腎上腺素可以調(diào)控動物機體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．每個去甲腎上腺素分子中含有3個酚羥基 B．每個去甲腎上腺素分子中含有1個手性碳原子 C．1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應 D．去甲腎上腺素既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉溶液反應 解析：選BD　由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其只含有2個酚羥基，A項錯誤；觀察該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其只含有1個手性碳原子即跟醇羥基相連的碳原子，B項正確；能被溴取代的位置是酚羥基的鄰位和對位，所以其能與3 mol Br2發(fā)生取代反應，C項錯誤；該物質(zhì)含有氨基可以與鹽酸反應，含有酚羥基可與氫氧化鈉反應，D項正確。 第四節(jié) 基本營養(yǎng)物質(zhì)有機合成 1．(xx福建理綜)葉酸是維生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。 (1)甲中顯酸性的官能團是________(填名稱)。 (2)下列關(guān)于乙的說法正確的是________(填序號)。 a．分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是7∶5 b．屬于芳香族化合物 c．既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應 d．屬于苯酚的同系物 (3)丁是丙的同分異構(gòu)體，且滿足下列兩個條件，丁的結(jié)構(gòu)簡式為________。 a．含有 b．在稀硫酸中水解有乙酸生成 (4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去)： ①步驟Ⅰ的反應類型是________。 ②步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過程中的目的是____________________________________。 ③步驟Ⅳ反應的化學方程式為_________________________________________。 解析：(1)甲中含有兩個官能團，其中氨基顯堿性，羧基顯酸性。(2)乙分子中含有7個碳原子、5個氮原子，a正確；乙分子中沒有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，b錯誤；氨基能與鹽酸反應，—CH2Cl能與氫氧化鈉溶液反應，c正確；乙不屬于酚，不屬于苯酚的同系物，d錯誤。(3)丁中除含有外，必含有CH3COO—結(jié)構(gòu)，故其結(jié)構(gòu)簡式為。(4)①步驟Ⅰ可視為—NH2中的1個H原子被取代；②步驟Ⅰ中將—NH2變?yōu)?，步驟Ⅳ又將變?yōu)椤狽H2，顯然是為了保護氨基；③步驟Ⅳ發(fā)生的反應是肽鍵的水解。 答案：(1)羧基　(2)a、c (3) (4)①取代反應?、诒Ｗo氨基 ③＋H2O＋ CH3COOH 2．(xx課標Ⅰ)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種路線如下： 已知以下信息： ① ②1 mol B經(jīng)上述反應可生成2 mol C，且C不能發(fā)生銀鏡反應 ③D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為106 ④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫 ⑤ 回答下列問題： (1)由A生成B的化學方程式為____________________________________________，反應類型為________。 (2)D的化學名稱是________，由D生成E的化學方程式為________________________________________________________________________。 (3)G的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6∶2∶2∶1的是 ________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。 (5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N－異丙基苯胺： 反應條件1所選用的試劑為________ ，反應條件2所選用的試劑為________。I的結(jié)構(gòu)簡式為________。 解析：由C的性質(zhì)及C與A、B之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系知C是丙酮，則B是，A是。由D的物質(zhì)類型及相對分子質(zhì)量可確定其分子式為C8H10，故D是乙苯。由信息④知F的苯環(huán)上有—NH2、—C2H5兩個取代基且處于對位。再結(jié)合信息⑤知G的結(jié)構(gòu)簡式為。 (4)F的同分異構(gòu)體中，若苯環(huán)上只有1個取代基，則這個取代基可能為—CH2CH2NH2、—CH(NH2)CH3、—CH2NHCH3、—NHCH2CH3、—N(CH3)2，共有5種；若苯環(huán)上有2個取代基，分別為—C2H5、—NH2時有2種；分別為—CH3、—CH2NH2時有3種，分別為—CH3、—NHCH3時有3種；若苯環(huán)上有3個取代基(2個—CH3、1 個—NH2)時有6種，故共有19種。其中符合題中核磁共振氫譜要求的是N或NH2或NH2。(5)綜合分析知，H應該是硝基苯，反應條件1所選用試劑為濃硫酸與濃硝酸；I是苯胺，反應條件2所選用的試劑為鐵粉與稀鹽酸。 答案：(1)　消去反應 (2)乙苯?。獺NO3 NO2＋H2O (3) (4)19　N或NH2或NH2 (5)濃硝酸、濃硫酸　鐵粉/稀鹽酸　NH2 3．(xx廣東理綜)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應用廣泛。 (1)下列化合物Ⅰ的說法，正確的是________。 　　　　　　　　?、? A．遇FeCl3溶液可能顯紫色 B．可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應 C．能與溴發(fā)生取代和加成反應 D．1 mol化合物Ⅰ最多能與2 mol NaOH反應 (2)反應①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法： ①＋2ROH＋2CO＋O2　　　　 　Ⅱ 化合物Ⅱ的分子式為________________，1 mol化合物Ⅱ能與________ mol H2恰好完全反應生成飽和烴類化合物。 (3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過消去反應獲得，但只有Ⅲ能與Na反應產(chǎn)生H2。Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________(寫1種)；由Ⅳ生成Ⅱ的反應條件為____________。 (4)聚合物可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡式為________。利用類似反應①的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，涉及的反應方程式為________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)由所給化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式可知該化合物含有的官能團為酚羥基、酯基、C===C鍵，同時含有苯環(huán)，所以該化合物遇FeCl3溶液顯紫色，可與溴發(fā)生取代反應和加成反應，不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應；1 mol化合物Ⅰ含有2 mol酚羥基和1 mol酯基，故1 mol該化合物最多可與3 mol NaOH反應，因此A、C兩項正確。(2)由化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C9H10,1 mol該物質(zhì)中的苯環(huán)可與3 mol H2加成，C===C鍵可與1 mol H2加成，故1 mol該物質(zhì)最多可與4 mol H2反應生成飽和烴類化合物。(3)通過消去反應生成烯烴的物質(zhì)有醇或鹵代烴，其中能與鈉反應產(chǎn)生氫氣的是醇，所以Ⅲ為醇，Ⅳ為鹵代烴。(4)由聚合物的結(jié)構(gòu)簡式可知其單體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2===CHCOOCH2CH3。(對比反應①及目標產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式，可知反應中的醇應為乙醇，先用乙烯水化法制得乙醇，然后利用反應①生成目標產(chǎn)物。 答案：(1)AC　(2)C9H10　4 (3) 或 　NaOH醇溶液，加熱 (4)CH2===CHCOOCH2CH3　CH2===CH2＋H2O催化劑,CH3CH2OH,2CH2===CH2＋2CH3CH2OH＋2CO＋O2一定條件,2CH2===CHCOOCH2CH3＋2H2O 4．(xx大綱全國) “心得安”是治療心臟病的藥物，下面是它的一種合成路線(具體反應條件和部分試劑略)： 回答下列問題： (1)試劑a是________，試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為________，b中官能團的名稱是________。 (2)③的反應類型是________。 (3)心得安的分子式為________。 (4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應合成： C3H8反應1,X反應2,Y反應3,試劑b 反應1的試劑與條件為________________________________________________， 反應2的化學方程式為_________________________________________________， 反應3的反應類型是________。(其他合理答案也可) (5)芳香化合物D是1萘酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個官能團，能發(fā)生銀鏡反應，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F與碳酸氫鈉溶液反應均能放出CO2氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________； 由F生成一硝化產(chǎn)物的化學方程式為______________________________________　 ________________________________________________________________________， 該產(chǎn)物的名稱是________________。 解析：(1)由1萘酚和A的結(jié)構(gòu)簡式可知，a為NaOH或Na2CO3，由A和B的結(jié)構(gòu)簡式可知b的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH===CH2，其官能團為氯原子和碳碳雙鍵。(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出③為碳碳雙鍵的氧化反應。(3)由心得安的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C16H21O2N。(4)由流程圖可知，在光照條件下丙烷和氯氣發(fā)生取代反應生成2氯丙烷，然后2氯丙烷發(fā)生消去反應生成丙烯，最后丙烯和氯氣發(fā)生取代反應生成試劑b。(5)1萘酚的分子式為C10H8O，D能發(fā)生銀鏡反應，則分子中含有—CHO，E(C2H4O2)能與碳酸氫鈉溶液反應生成CO2，說明E為乙酸；F(C8H6O4)能與碳酸氫鈉溶液反應生成CO2，說明F中含有—COOH，又因F芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種，則F上應有兩個羧基，且為對位關(guān)系，則F的結(jié)構(gòu)簡式為；最后可推知D的結(jié)構(gòu)為，由F生成一硝化產(chǎn)物的化學方程式為(濃) 。 答案：(1)NaOH(或Na2CO3)　ClCH2CHCH2　氯原子、碳碳雙鍵 (2)氧化反應　(3)C16H21O2N (4)Cl2/光照　　CH2CHCH3＋NaCl＋H2O　取代反應 (5) 　2硝基1,4苯二甲酸(或硝基對苯二甲酸) 5．(xx北京理綜)下列說法正確的是(　　) A．天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水，有恒定的熔點、沸點 B．麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖 C．若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物不一致 D．乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體 解析：A項，天然植物油為高級脂肪酸甘油酯的混合物，沒有固定的熔點和沸點，A項錯誤；B項，麥芽糖為還原型二糖，而蔗糖為非還原型二糖，B項錯誤；C項，可以用列舉法推斷，兩種不同的氨基酸可以形成兩種二肽，互為同分異構(gòu)體，例如，1分子H2N—CH2COOH和1分子H2NCH2CH2COOH可以形成兩種二肽，這兩種二肽互為同分異構(gòu)體：H2NCH2CONHCH2CH2COOH和HOOCCH2NHOCCH2CH2NH2，但是它們的水解產(chǎn)物相同，C項錯誤；D項，乙醛類似甲醛，可以作為制酚醛樹脂的單體，氯乙烯的高聚物是聚氯乙烯，乙二醇與乙二酸在濃硫酸，加熱條件下生成聚乙二酸乙二酯，D項正確。 答案：D 6．(xx浙江理綜)下列說法不正確的是(　　) A．利用太陽能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉(zhuǎn)化為化學能的綠色化學方法 B．蔗糖、淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì) C．通過紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯 D．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴 解析：利用太陽能分解水制氫，氫氣是清潔能源，符合綠色化學要求，A項正確；油脂水解會生成甘油與高級脂肪酸(或高級脂肪酸鹽)，其中高級脂肪酸(或高級脂肪酸鹽)為電解質(zhì)，B項錯誤；紅外光譜主要用于分析有機物中所含有的官能團，C項正確；石油加工中，裂化的目的是生產(chǎn)輕質(zhì)油；裂解的目的是生產(chǎn)氣態(tài)不飽和烴，D項正確。 答案：B 7．(xx廣東理綜)下列說法正確的是(　　) A．纖維素和淀粉遇碘水均顯藍色 B．蛋白質(zhì)、乙酸和葡萄糖均屬電解質(zhì) C．溴乙烷與 NaOH 乙醇溶液共熱生成乙烯 D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇 解析：本題考查有機化學，意在考查考生對有機化學基本常識的認識．遇碘單質(zhì)顯藍色是淀粉的特征現(xiàn)象，A項錯誤；蛋白質(zhì)和葡萄糖均不是電解質(zhì)，B項錯誤；溴乙烷與 NaOH 乙醇溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應得到乙烯，C項正確；食用植物油屬油脂，水解得到高級脂肪酸和甘油，D項錯誤． 答案：C 8．(xx北京理綜)下列說法不正確的是(　　) A．麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應 B．用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯 C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH D．用甘氨酸(CH2COOHNH2)和丙氨酸(CHCOOHCH3NH2)縮合最多可形成4種二肽 解析：本題考查簡單有機物的性質(zhì)．A選項，麥芽糖及其水解生成的葡萄糖均含有醛基，屬于還原性糖，均能發(fā)生銀鏡反應；B選項，溴水和苯酚溶液反應生成三溴苯酚白色沉淀，溴水能與2,4己二烯發(fā)生加成反應而使溴水褪色，甲苯能萃取溴水中的溴，下層為有機層，顯棕色；C選項，18O應在乙醇中；D選項，兩種物質(zhì)自身縮合可形成2種二肽，交叉縮合可形成2種二肽． 答案：C