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2019-2020年高考化學大一輪復習 真題匯編 K單元 烴 蘇教版 K1 有機結構認識 2．E1 K1[xx江蘇卷] 下列有關化學用語表示正確的是(　　) A．中子數為10的氧原子： O B．Mg2＋的結構示意圖： C．硫化鈉的電子式： D．甲酸甲酯的結構簡式： C2H4O2 2．B　[解析] 中子數為10的氧原子，質量數為18，表示為O，A項錯誤；Mg失去最外層2個電子轉化為Mg2＋，B項正確； Na2S為離子化合物，電子式為 Na＋，C項錯誤；甲酸甲酯的結構簡式為HCOOCH3，D項錯誤。 10．K1、K2、K3、K4、M2[xx浙江卷] 下列說法正確的是(　　) A．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構) B．CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上 C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4－三甲基－2－乙基戊烷 D．與都是α－氨基酸且互為同系物 10．A　[解析] 甲苯分子中有四種不同化學環(huán)境的氫原子，中也有四種不同化學環(huán)境的氫原子，A項正確；2－丁烯中四個碳原子在同一個平面，但不在同一直線上，B項錯誤；最長碳鏈為6個碳原子，名稱應為2，3，4，4－四甲基己烷，C項錯誤；D項兩物質結構不相似，不屬于同系物，D項錯誤。 10．I4、K1、L1[xx全國卷Ⅱ] 分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構)(　　) A．7種 B．8種 10．C　[解析] 由題意可知，C4H8Cl2是C4H10的二氯代物，C4H10的一氯代物有4種結構，且這4種一氯代物的等效氫共有12種，分別為，當第二個氯原子分別取代②和⑤、③和⑧、和的氫原子時，均只得到一種物質。因此分子式為C4H8Cl2的有機物共有12－3＝9種，C項正確。 8．K1、L7、M3[xx天津卷] 反－2－己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據該合成路線回答下列問題： (1)A的名稱是________；B分子中的共面原子數目最多為________；C分子中與環(huán)相連的三個基團中，不同化學環(huán)境的氫原子共有________種。 (2)D中含氧官能團的名稱是_______，寫出檢驗該官能團的化學反應方程式：______________________________________________________________________________。 (3)E為有機物，能發(fā)生的反應有：________。 a．聚合反應 b．加成反應 c．消去反應 d．取代反應 (4)B的同分異構體F與B有完全相同的官能團，寫出F所有可能的結構：________________________________。 (5)以D為主要原料制備己醛(目標化合物)，在方框中將合成路線的后半部分補充完整。 ,,,) (6)問題(5)的合成路線中第一步反應的目的是__________________________。 8．(1)正丁醛或丁醛　9　8 (2)醛基 (3)cd (6)保護醛基(或其他合理答案) [解析] (1)A的名稱為丁醛或正丁醛；根據碳碳雙鍵相連的原子在同一平面、單鍵可以旋轉的特點，可判斷B分子中共平面的原子最多為9個(4個C、1個O、4個H)；因為C分子為不對稱分子，每一個碳原子上的H都是不同的，共有8種氫原子。 (2)D中的含氧官能團為醛基，檢驗醛基可以用銀鏡反應或與新制的氫氧化銅懸濁液反應，化學方程式為 (3)根據信息和反應的特點推出E為乙醇，則不能發(fā)生聚合反應和加成反應，能發(fā)生的反應類型為消去反應和取代反應，故選cd。 (4)B的同分異構體中，含有相同官能團即含有碳碳雙鍵和醚鍵的，只有碳骨架異構和順反異構，共4種，結構分別為 (5)中間產物可與氫氣加成消除碳碳雙鍵，再利用已知信息進行反應，在酸性條件下水解得己醛，合成路線如下： (6)第一步的目的是防止醛基與氫氣反應，保護醛基。 K2 脂肪烴 10．K1、K2、K3、K4、M2[xx浙江卷] 下列說法正確的是(　　) A．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構) B．CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上 C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4－三甲基－2－乙基戊烷 D．與都是α－氨基酸且互為同系物 10．A　[解析] 甲苯分子中有四種不同化學環(huán)境的氫原子，中也有四種不同化學環(huán)境的氫原子，A項正確；2－丁烯中四個碳原子在同一個平面，但不在同一直線上，B項錯誤；最長碳鏈為6個碳原子，名稱應為2，3，4，4－四甲基己烷，C項錯誤；D項兩物質結構不相似，不屬于同系物，D項錯誤。 八、[xx上海卷] 異戊二烯是重要的有機化工原料，其結構簡式為CH2===C(CH3)CH===CH2。 完成下列填空： 41．K2化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應后得到3－甲基－1，1，2，2－四溴丁烷。X的結構簡式為________________。 41． [解析] 化合物X與異戊二烯的分子式均為C5H8，且與Br2/CCl4通過加成反應得到，故化合物X的結構簡式為。 25．K2 K3 L7 M3[xx北京卷] 功能高分子P的合成路線如下： 圖0－0 (1)A的分子式是C7H8，其結構簡式是______________。 (2)試劑a是____________________。 (3)反應③的化學方程式：____________________________________________。 (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團：__________________________。 (5)反應④的反應類型是____________。 (6)反應⑤的化學方程式：______________________________________________。 (7)已知：。 以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出合成路線(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。 25．(1) (2)濃HNO3和濃H2SO4 (4)碳碳雙鍵、酯基 (5)加聚反應 [解析] (1)根據高分子P的結構簡式和A的分子式可知A為，D的結構簡式為，G的結構簡式是。(2)C為B的氯代物，可推知B為對硝基甲苯，故反應①為甲苯的硝化反應，則試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)由反應條件可知反應②為甲基上的取代反應，結合D的結構簡式可知反應③為鹵代烴的水解反應，反應的化學方程式為＋NaOH ＋NaCl。(4)F在酸性條件下生成G 和C2H5OH ，可推知F為，則E的結構簡式為CH3CH===CHCOOC2H5，E中含有的官能團是碳碳雙鍵和酯基。(5)反應④為CH3CH===CHCOOC2H5的加聚反應。(6)反應⑤是酯在酸性條件下的水解反應，化學方程式為＋nH2O ＋nC2H5OH。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生已知條件中的反應即可以使碳鏈增長，3－羥基丁醛發(fā)生消去反應即可得2－丁烯醛，再氧化醛基為羧基，羧酸和乙醇發(fā)生酯化反應，即可得物質E，合成路線如下： K3 苯 芳香烴 9．K3 J2[xx北京卷] 在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下： 對二甲苯 鄰二甲苯 間二甲苯 苯 沸點/℃ 138 144 139 80 熔點/℃ 13 25 47 6 下列說法不正確的是(　　) A．該反應屬于取代反應 B．甲苯的沸點高于144 ℃ C．用蒸餾的方法可將苯從反應所得產物中首先分離出來 D．從二甲苯混合物中，用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來 9．B　[解析] 根據題意，特定條件下可發(fā)生如下反應：。從結構簡式可知該反應是取代反應，A項正確；甲苯的相對分子質量小于二甲苯，故沸點低于二甲苯，B項錯誤；四種物質中苯的沸點最低，蒸餾時苯先被分離出來，C項正確；由于二甲苯混合物中對二甲苯的熔點最低，故可用冷卻結晶的方法將對二甲苯分離出來，D項正確。 10．K1、K2、K3、K4、M2[xx浙江卷] 下列說法正確的是(　　) A．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構) B．CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上 C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4－三甲基－2－乙基戊烷 D．與都是α－氨基酸且互為同系物 10．A　[解析] 甲苯分子中有四種不同化學環(huán)境的氫原子，中也有四種不同化學環(huán)境的氫原子，A項正確；2－丁烯中四個碳原子在同一個平面，但不在同一直線上，B項錯誤；最長碳鏈為6個碳原子，名稱應為2，3，4，4－四甲基己烷，C項錯誤；D項兩物質結構不相似，不屬于同系物，D項錯誤。 38．L5、L6、K4、K3、M4、M3[xx全國卷Ⅰ] [化學——選修5：有機化學基礎]秸稈(含多糖類物質)的綜合利用具有重要意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線： 圖0－0 回答下列問題： (1)下列關于糖類的說法正確的是________。(填標號) a．糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式 b．麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖 c．用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全 d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物 (2)B生成C的反應類型為________。 (3)D中的官能團名稱為__________________，D生成E的反應類型為________。 (4)F 的化學名稱是___________，由F生成G的化學方程式為________________________________________。 (5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44 g CO2，W共有____________種(不含立體異構)，其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為____________。 (6)參照上述合成路線，以(反，反)－2，4－己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選)，設計制備對苯二甲酸的合成路線。 38．(1)cd (2)取代反應(酯化反應) (3)酯基、碳碳雙鍵　消去反應 (4)己二酸 ＋(2n－1)H2O (5)12　HOOCH2CCH2COOH (6) [解析] (1)不是所有的糖類都有甜味，糖類也不一定都符合該通式，a錯誤；麥芽糖水解只生成葡萄糖，b錯誤；由于淀粉遇I2變藍，故可用碘水檢驗淀粉是否水解完全，而利用銀鏡反應能檢驗水解產物中是否含有葡萄糖，c正確；淀粉和纖維素都是天然高分子化合物，且屬于多糖類，d正確。(2)結合圖示可確定B生成C的反應為酯化反應(或取代反應)。(3)根據D的結構簡式可確定D含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團。E比D中少了4個H原子，即D到E發(fā)生消去反應。(4)由F的鍵線式可確定其名稱為己二酸，己二酸與1，4－丁二醇發(fā)生縮聚反應生成G，G為。(5)根據題中信息可確定1 mol W中含2 mol 羧基，且苯環(huán)上有2個取代基，分別為—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，這4對取代基在苯環(huán)上各有鄰位、間位和對位3種異構體，即符合條件的異構體共有12種；其中核磁共振氫譜中有3組峰的結構簡式為。(6)結合題目路線圖中C到D的轉化，用與C2H4反應生成，在Pd/C、加熱條件下轉化為對二甲苯，對二甲苯用酸性KMnO4溶液氧化得到對苯二甲酸。 25．K2 K3 L7 M3[xx北京卷] 功能高分子P的合成路線如下： 圖0－0 (1)A的分子式是C7H8，其結構簡式是______________。 (2)試劑a是____________________。 (3)反應③的化學方程式：____________________________________________。 (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團：__________________________。 (5)反應④的反應類型是____________。 (6)反應⑤的化學方程式：______________________________________________。 (7)已知：。 以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出合成路線(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。 25．(1) (2)濃HNO3和濃H2SO4 (4)碳碳雙鍵、酯基 (5)加聚反應 [解析] (1)根據高分子P的結構簡式和A的分子式可知A為，D的結構簡式為，G的結構簡式是。(2)C為B的氯代物，可推知B為對硝基甲苯，故反應①為甲苯的硝化反應，則試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)由反應條件可知反應②為甲基上的取代反應，結合D的結構簡式可知反應③為鹵代烴的水解反應，反應的化學方程式為＋NaOH ＋NaCl。(4)F在酸性條件下生成G 和C2H5OH ，可推知F為，則E的結構簡式為CH3CH===CHCOOC2H5，E中含有的官能團是碳碳雙鍵和酯基。(5)反應④為CH3CH===CHCOOC2H5的加聚反應。(6)反應⑤是酯在酸性條件下的水解反應，化學方程式為＋nH2O ＋nC2H5OH。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生已知條件中的反應即可以使碳鏈增長，3－羥基丁醛發(fā)生消去反應即可得2－丁烯醛，再氧化醛基為羧基，羧酸和乙醇發(fā)生酯化反應，即可得物質E，合成路線如下： 題號：16 科目：化學 K3、L1、L2、L4、L5、L6、L7“有機化學基礎”模塊 某研究小組以甲苯為主要原料按下列路線合成D和E。 圖0－0 已知： 請回答： (1)反應Ⅰ的試劑和條件是________________________。 (2)反應Ⅱ的化學方程式是______________________________________________。 (3)化合物C中官能團的名稱是____________________。 (4)化合物D的結構簡式是________________________。 (5)C→E的化學方程式是____________________________________________________。 [答案] (1)Cl2/光照 [解析] (1)甲苯中甲基發(fā)生取代反應，類似于甲烷與Cl2反應，所以為光照條件下與Cl2的取代反應。(2)反應Ⅱ為鹵代烴的水解，生成苯甲醇。(3)苯甲醇催化氧化生成苯甲醛，B為苯甲醛，根據信息可知，C為。(4)兩分子發(fā)生分子間的酯化反應，生成環(huán)狀化合物D，D的結構簡式為。(5) 發(fā)生縮聚反應生成。 K4 烴綜合 10．K1、K2、K3、K4、M2[xx浙江卷] 下列說法正確的是(　　) A．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構) B．CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上 C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4－三甲基－2－乙基戊烷 D．與都是α－氨基酸且互為同系物 10．A　[解析] 甲苯分子中有四種不同化學環(huán)境的氫原子，中也有四種不同化學環(huán)境的氫原子，A項正確；2－丁烯中四個碳原子在同一個平面，但不在同一直線上，B項錯誤；最長碳鏈為6個碳原子，名稱應為2，3，4，4－四甲基己烷，C項錯誤；D項兩物質結構不相似，不屬于同系物，D項錯誤。 38．L5、L6、K4、K3、M4、M3[xx全國卷Ⅰ] [化學——選修5：有機化學基礎]秸稈(含多糖類物質)的綜合利用具有重要意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線： 圖0－0 回答下列問題： (1)下列關于糖類的說法正確的是________。(填標號) a．糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式 b．麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖 c．用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全 d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物 (2)B生成C的反應類型為________。 (3)D中的官能團名稱為__________________，D生成E的反應類型為________。 (4)F 的化學名稱是________，由F生成G的化學方程式為_______________________________________。 (5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44 g CO2，W共有____________種(不含立體異構)，其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為____________。 (6)參照上述合成路線，以(反，反)－2，4－己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選)，設計制備對苯二甲酸的合成路線。 38．(1)cd (2)取代反應(酯化反應) (3)酯基、碳碳雙鍵　消去反應 (4)己二酸 ＋(2n－1)H2O (5)12　HOOCH2CCH2COOH (6) [解析] (1)不是所有的糖類都有甜味，糖類也不一定都符合該通式，a錯誤；麥芽糖水解只生成葡萄糖，b錯誤；由于淀粉遇I2變藍，故可用碘水檢驗淀粉是否水解完全，而利用銀鏡反應能檢驗水解產物中是否含有葡萄糖，c正確；淀粉和纖維素都是天然高分子化合物，且屬于多糖類，d正確。(2)結合圖示可確定B生成C的反應為酯化反應(或取代反應)。(3)根據D的結構簡式可確定D含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團。E比D中少了4個H原子，即D到E發(fā)生消去反應。(4)由F的鍵線式可確定其名稱為己二酸，己二酸與1，4－丁二醇發(fā)生縮聚反應生成G，G為。(5)根據題中信息可確定1 mol W中含2 mol 羧基，且苯環(huán)上有2個取代基，分別為—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，這4對取代基在苯環(huán)上各有鄰位、間位和對位3種異構體，即符合條件的異構體共有12種；其中核磁共振氫譜中有3組峰的結構簡式為。(6)結合題目路線圖中C到D的轉化，用與C2H4反應生成，在Pd/C、加熱條件下轉化為對二甲苯，對二甲苯用酸性KMnO4溶液氧化得到對苯二甲酸。 。 38．K4、L7[xx全國卷Ⅱ] [化學——選修5：有機化學基礎] 氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下： 圖0－0 已知： ①A的相對分子質量為58，氧元素質量分數為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰 ② 回答下列問題： (1)A 的化學名稱為________。 (2)B的結構簡式為____________，其核磁共振氫譜顯示為____________組峰，峰面積比為________。 (3)由C生成D的反應類型為__________________。 (4)由D生成E的化學方程式為______________________________________________________________。 (5)G中的官能團有____________、________、________。(填官能團名稱) (6)G的同分異構體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有________種。(不含立體異構) 38．(1)丙酮 (2)　2　6∶1 (3)取代反應 (4) ＋NaOH＋NaCl (5)碳碳雙鍵　酯基　氰基 (6)8 [解析] (1)由已知①可知，A所含氧原子數＝580.27616≈1，A中所含碳、氫原子的相對原子質量之和為58－16＝42，4212＝3……6，則A的分子式為C3H6O；由于A分子的核磁共振氫譜顯示為單峰，由此可知它不可能是烯醇、醛、環(huán)醚等有機物，只能是丙酮()。(2)由反應條件和已知信息②可知，丙酮所含C===O鍵、HCN所含H—C鍵斷裂，形成C—O、O—H、C—C鍵，則B的結構簡式為；連在同一個碳上的2個甲基等效，則B的核磁共振氫譜顯示為2組峰，且峰面積比為(3＋3)∶1＝6∶1。(3)B的分子式為C4H7NO，比C的分子式多2個H、1個O，由此推斷，B在濃硫酸加熱下發(fā)生了醇的消去反應，則C的結構簡式為，其中所含甲基與氯氣在光照下發(fā)生取代反應，生成和HCl。(4)由反應條件可知，D具有鹵代烴的性質，發(fā)生水解反應，即＋NaOH＋NaCl。(5)由反應條件可知，E具有醇的性質，能發(fā)生催化氧化轉化為羧基，則F的結構簡式為，F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應，生成G，則G的結構簡式為，G中的官能團有碳碳雙鍵、酯基、氰基。(6)G的同分異構體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的有①8種含有碳碳雙鍵、酯基、氰基且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體。 九、[xx上海卷] M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下(部分試劑及反應條件省略)： 圖0 完成下列填空： 47．K4 L4寫出結構簡式。C________________________　M____________________________ 47．CH2===CHCHO [解析] 丙烯催化氧化生成CH2===CHCHO，繼續(xù)氧化生成CH2===CHCOOH，與Y()發(fā)生酯化反應生成的產物結構為。 1．[xx焦作一模] 下列有機物同分異構體數目判斷錯誤的是(　　) 選項 有機物 同分異構 體數目 A 分子式為C5H12 3 B 分子式為C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色(不包括立體異構) 5 C 分子式為C4H10O，能與Na反應生成氫氣 4 D 分子式為C4H8O2，能與NaHCO3反應 3 1．D　[解析] C5H12有3種同分異構體，A正確；C5H10能使溴的四氯化碳溶液褪色， 則C5H10屬于烯烴，共有5種同分異構體，B正確；C4H10O能與Na反應生成H2，應屬于醇類，同分異構體共有4種，C正確；C4H8O2能與NaHCO3反應，屬于羧酸，同分異構體共有2種，D錯誤。