2019-2020年高考化學(xué)備考30分鐘課堂集訓(xùn)系列專題10 常見有機(jī)化合物 .doc
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2019-2020年高考化學(xué)備考30分鐘課堂集訓(xùn)系列專題10 常見有機(jī)化合物 一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分) 1.下列化學(xué)性質(zhì)中,烷烴不具備的是 ( ) A.可以在空氣中燃燒 B.與Cl2發(fā)生取代反應(yīng) C.不可以與溴水中的溴反應(yīng)而使溴水褪色 D.能使高錳酸鉀溶液褪色 解析:烷烴不能與溴水發(fā)生反應(yīng),不能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng). 答案:D 2.現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴的混合物,若其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 A. B.a C.(1-a) D.(1-a) 解析:乙酸與單烯烴分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)比均為1∶2,故在混合物中碳、氫元素的質(zhì)量比恒定且為6∶1,碳、氫兩元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-a,其中碳元素占,故C項(xiàng)正確. 答案:C 3.根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律,判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是 ( ) 1 2 3 4 5 6 7 8 CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16 A.3 B.4 C.5 D.6 解析:據(jù)題目給出的烴的分子式,可以發(fā)現(xiàn)碳原子數(shù)依次遞增,而氫原子每2個(gè)一組,各組氫原子 數(shù)相差4,可知空格中烴的子式為C5H12,其同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷和新戊烷3種. 答案:A 4.甲酸甲酯分子內(nèi)處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)(即核磁共振譜的峰數(shù))為 ( ) A.1 B.2 C.3 D.4 解析:甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH3,有兩種等效氫原子. 答案:B 5.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是 ( ) A.乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵 B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng) C.高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷 D.乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),苯不能與氫氣加成 解析:乙醇不存在碳氧雙鍵;甲烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),乙烯與Cl2發(fā)生加成反應(yīng);高錳酸鉀不能氧化苯和甲烷;苯能與H2加成得環(huán)己烷. 答案:B 6.下列說法正確的是 ( ) A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為CH2CH2 B.苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng) C.油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷 解析:A項(xiàng)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CH2.C項(xiàng)不飽和脂肪酸甘油酯能使溴的四氯化碳溶液褪色.D項(xiàng)中液化石油氣是多種烷烴的混合氣. 答案:B 7.如圖是兩種烴的球棍模型,以下說法不正確的是 ( ) A.二者屬于同系物 B.二者都屬于芳香烴 C.A可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.B可發(fā)生加成反應(yīng) 解析:烴只含C、H兩種元素,不難得出A為 二者互為同分異構(gòu)體,均為芳香烴,均可發(fā)生加成反應(yīng),均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色. 答案:A 8.下列有機(jī)物命名正確的是 ( ) 解析:A項(xiàng)物質(zhì)(烴)的正確命名應(yīng)為2甲基丁烷,A錯(cuò)誤;C項(xiàng)應(yīng)為對(duì)二甲苯,C錯(cuò)誤;D項(xiàng)應(yīng)為2甲基丙烯,D錯(cuò)誤. 答案:B 9.研究發(fā)現(xiàn),烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂、兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴.若CH2===C(CH3)CH2CH3與CH2===CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類反應(yīng),則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為 A.2,3,4 B.3,4,5 C.4,5,6 D.5,6,7 解析:根據(jù)CC是平面形結(jié)構(gòu),然后結(jié)合單鍵可“扭動(dòng)”,可判斷出共平面的碳原子數(shù)5、6、7. 答案:D 10.下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是 ( ) 解析:A中羥基與側(cè)鏈碳碳原子相連屬于芳香醇,A錯(cuò)誤;C為酯類,C錯(cuò)誤;D的官能團(tuán)為醚鍵,D錯(cuò)誤. 答案:B 11.2甲基1,3丁二烯與一定量的Br2起加成反應(yīng),最多可生成的產(chǎn)物數(shù)目是 ( ) A.1 B.2 C.3 D.4 解析:2甲基1,3丁二烯與一定量的Br2起加成反應(yīng),可以發(fā)生1、2加成,1、4加成,和1、2、3、4加成.其中由于結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱性,1、2加成有兩種產(chǎn)物. 答案:D 12.某烴的分子式為C10H14,不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)烷基,則此烷基的結(jié)構(gòu)有 ( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 解析:依題意C10H14為苯的同系物,含有4個(gè)碳原子的烷基有4種,能被酸性高錳酸鉀氧化的烴基與苯環(huán)相連的碳原子必須有氫原子. 答案:B 13.下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述,錯(cuò)誤的是 ( ) A.一定條件下,Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng) B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚,則碳酸的酸性比苯酚弱 C.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量各1 mol,完全燃燒生成3 mol H2O D.光照下2,2二甲基丙烷與Br2反應(yīng),其一溴取代物只有一種 解析:B項(xiàng),根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理,苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚,恰恰說明碳酸的酸性比苯酚強(qiáng). 答案:B 14.我國(guó)多位工程院院士指出:發(fā)展生物柴油具有戰(zhàn)略意義.所謂生物柴油就是以大豆、油菜籽等油料作物,油棕、黃連木等油料林木果實(shí),工程微藻等水生植物以及動(dòng)物油脂、廢餐飲油等為原料制成的液體燃料,是優(yōu)質(zhì)的柴油用品.據(jù)以上信息,下列有關(guān)生物柴油的說法錯(cuò)誤的是 A.生物柴油是可再生能源 B.生物柴油的組成成分與礦物柴油完全相同 C.發(fā)展生物柴油也有益于保護(hù)生態(tài)環(huán)境 D.發(fā)展生物柴油有利于調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、增加農(nóng)民收入 解析:礦物柴油主要是石油分餾后的C15~C18的多種烴的混合物,而生物柴油的組成成分主要為甘油與高級(jí)脂肪酸形成的酯. 答案:B 15. 氫核磁共振譜是根據(jù)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在譜中給出的信號(hào)峰不同來確定分子中氫原子種類的.在下列有機(jī)物分子中,氫核磁共振譜中給出的信號(hào)峰數(shù)目相同的一組是 A.①⑤ B.②④ C.④⑤ D.⑤⑥ 解析:峰信號(hào)的數(shù)目關(guān)鍵是看有機(jī)物中對(duì)稱的氫原子種數(shù),④和⑤種均有三種信號(hào)峰. 答案:C 16.下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分 下列說法正確的是 ( ) A.三種有機(jī)物都是芳香烴 B.三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2種 C.將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入NaOH溶液中,阿司匹林消耗NaOH最多 D.1 mol對(duì)羥基桂皮酸最多可以和1 mol Br2反應(yīng) 解析:三種有機(jī)物都是芳香烴的衍生物,A錯(cuò);阿司匹林分子中苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代,其一氯代物應(yīng)有4種,B錯(cuò);每摩爾題中有機(jī)物分別與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),對(duì)羥基桂皮酸消耗NaOH 2 mol,布諾芬消耗1 mol,而阿司匹林消耗3 mol,C正確;對(duì)羥基桂皮酸分子中含雙鍵,可以和Br2加成,苯環(huán)上酚羥基的鄰位氫原子可以被Br2取代,故D錯(cuò). 答案:C 二、非選擇題(本題包括6小題,共52分) 17.(8分)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯,常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的SO2.某同學(xué)設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)以確定上述混合氣體中含有乙烯和SO2. (1)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ裝置可盛放的試劑是:Ⅰ__________,Ⅱ________,Ⅲ________,Ⅳ________.(請(qǐng)將下列有關(guān)試劑的序號(hào)填入空格內(nèi)) A.品紅 B.NaOH溶液 C.濃硫酸 D.酸性KMnO4溶液 (2)能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是___________________________________________; (3)使用裝置Ⅱ的目的是____________________________________________________; (4)使用裝置Ⅲ的目的是____________________________________________________; (5)確定含有乙烯的現(xiàn)象是_______________________________________________. 解析:實(shí)驗(yàn)室制取乙烯過程中?;煊蠸O2.證明SO2是否存在可用品紅溶液,看其是否褪色.而證明乙烯是否存在可用酸性KMnO4溶液,但乙烯和SO2都能使酸性KMnO4溶液褪色,所以在證明乙烯存在以前應(yīng)除去SO2.利用乙烯與堿溶液不反應(yīng)而SO2能與堿溶液反應(yīng)的性質(zhì)除去SO2. 答案:(1)A B A D (2)裝置Ⅰ中品紅溶液褪色 (3)除去SO2氣體 (4)檢驗(yàn)SO2是否除盡 (5)裝置Ⅲ中品紅溶液不褪色,裝置Ⅳ中酸性KMnO4溶液褪色 18.(6分)已知碳原子數(shù)小于8的單烯烴與HBr反應(yīng),其加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu). (1)符合此條件的單烯烴有________種,判斷的依據(jù)是____________________________________. (2)在這些單烯烴中,若與H2加成后,所得烷烴的一鹵代物的同分異構(gòu)體有3種,這樣的單烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________. 解析:碳原子數(shù)小于8的單烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)只得一種產(chǎn)物,說明該單烯烴是以碳碳雙鍵為中心的對(duì)稱結(jié)構(gòu),符合這一條件的有: 與H2加成后所得烷烴一氯代物有3種的烷烴為: CH3CH2CH2CH2CH2CH3. 答案:(1)4 以碳碳雙鍵為中心的對(duì)稱結(jié)構(gòu) (2)CH3CH2CHCHCH2CH3 19.(12分)質(zhì)子核磁共振譜(PMR)是研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的有力手段之一,在所研究化合物的分子中,每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子在PMR譜中都給出了相應(yīng)的峰(信號(hào)),譜 中峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的氫原子數(shù)成正比.例如,乙醛的結(jié)構(gòu)式 其PMR譜中有兩個(gè)信號(hào),其強(qiáng)度之比為3∶1. (1)化學(xué)式為C3H6O2且屬于酯類物質(zhì)的二元混合物,如果在PMR譜上觀察氫原子給由此可推斷混合物的組成可能是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式) ________________________________________________________________________. (2)在測(cè)定化合物 的PMR譜上可觀察到三種峰,而測(cè)定化合 物CH3CH===CHCl時(shí),卻得到氫原子給出的信號(hào)峰6個(gè),從原子在空間排列方式不同的角度上,試寫出CH3CH===CHCl分子的空間異構(gòu)體_______________________. 解析:(1)C3H6O2屬于酯的結(jié)構(gòu)有兩種: 其中 在PMR譜上有兩種信號(hào)峰,其強(qiáng)度比為3∶3; 在PMR譜上有三種信號(hào)峰,其強(qiáng)度比為3∶2∶1. (2)CH3CHCHCl有兩種空間異構(gòu)體: 20.(7分)已知次溴酸(HBrO)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO—Br,下圖中乙烯與溴水反應(yīng)既可生成A,同時(shí)又可生成B和C2H5Br. 回答下列問題: (1)環(huán)氧乙烷( )的結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫為 則E的分子式是________. (2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________;I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________. (3)寫出G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式:______________.其反應(yīng)類型為________反應(yīng). (4)化合物A~I(xiàn)中,易發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)是________(填字母). 解析:根據(jù)A變?yōu)镃的條件,發(fā)現(xiàn)A為鹵代烴.將A與B、C2H5Br對(duì)比,即可發(fā)現(xiàn)A、B、C2H5Br分別是乙烯與溴水中的Br2、HO—Br、HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物;進(jìn)而很容易推出C為乙二醇,D為溴乙醛,F(xiàn)為溴乙酸,G為羥基乙酸;再通過觀察H、I的化學(xué)式,又可發(fā)現(xiàn)G→H發(fā)生的是縮聚反應(yīng),生成高分子化合物,G→I是兩分子間發(fā)生酯化反應(yīng)而成環(huán). (4)D 21.(8分)苯環(huán)上原有的取代基對(duì)再進(jìn)入苯環(huán)的第二個(gè)取代基的位置有一定影響.如:苯環(huán)上已有—OH、—CH3(或烴基)、—Br時(shí),新導(dǎo)入的取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上的鄰位和對(duì)位;而當(dāng)苯環(huán)上已有—NO2、—SO3H等取代基時(shí),新導(dǎo)入的取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上的間位.現(xiàn)有下圖的轉(zhuǎn)化: 請(qǐng)按要求寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式: (1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式____________________________________________________; (2)由A變成B、C的化學(xué)方程式______________________________________________; (3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________________________________; (4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式____________________________________________________. 答案: 22.(11分)化合物H是一種香料,存在于金橘中,可用如下路線合成: 已知:R—CH===CH2RCH2CH2OH(B2H6為乙硼烷). 回答下列問題: (1)11.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO2和45 g H2O.A的分子式是__________; (2)B和C均為一氯代烴,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為________________________; (3)在催化劑存在下1 mol F與2 mol H2反應(yīng),生成3苯基1丙醇.F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________________________________; (4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是__________________________________________________; (5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為__________________________________________________; (6)寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________________________________________________________. 解析:(1)88 g CO2為2 mol,45 g H2O為2.5 mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況的烴11.2 L,即為0.5 mol,所以烴A中含碳原子數(shù)為4,H原子數(shù)為10,則化學(xué)式為C4H10. (2)C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體,但從框圖上看,A與Cl2光照取代時(shí)有兩種產(chǎn)物,且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種,則只能是異丁烷.取代后的產(chǎn)物為2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷. (3)F可以與Cu(OH)2反應(yīng),故應(yīng)含醛基,與H2之間以1∶2加成,則應(yīng)含有碳碳雙鍵.從生成的產(chǎn)物3苯基1丙醇分析,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (4)反應(yīng)①為鹵代烴在醇溶液中的消去反應(yīng). (5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸,D→E與信息相同的條件,則類比不難得出E的結(jié)構(gòu)為E與G在濃硫酸加熱條件下可以發(fā)生酯化反應(yīng). (6)G中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基,可以將官能團(tuán)作相應(yīng)的位置變換而得出其芳香類的同分異構(gòu)體. 答案:(1)C4H10 (2)2甲基1氯丙烷 2甲基2氯丙烷 (4)消去反應(yīng)- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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