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第四章：細(xì)胞與細(xì)胞表面 1、名詞解釋： 1、糖萼（glycocalyx） 2、磷脂轉(zhuǎn)換蛋白（phospholipid exchange proteins） 2、選擇題： 1、 ABO血型抗原的決定簇是 （a） 糖脂類 （b） 糖類 （c） 脂類 （d） 血型糖蛋白 2、 膜蛋白高度糖基化的是 （a） 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 （b） 質(zhì)膜 （c） 高爾基體膜 （d） 溶酶體膜 3、 參與纖毛運動的纖維蛋白是 （a） 驅(qū)動蛋白（kinesin） （b） 動力蛋白（dyneir） （c） tau蛋白 （d） 微管結(jié)合蛋白2（MAP2） 3、問答題： 1、物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么聯(lián)系？ 2、何謂膜內(nèi)在蛋白？膜內(nèi)在蛋白以什么方式與膜脂相結(jié)合？ 3、流體鑲嵌模型的內(nèi)容是什么？ 4、細(xì)胞表面有哪幾種常見的特化結(jié)構(gòu)？（填空） 5、細(xì)胞連接有哪幾種類型（填空） 6、外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么？ 7、物細(xì)胞鞭毛與細(xì)菌鞭毛的區(qū)別是什么？ 8、植物細(xì)胞壁與細(xì)菌細(xì)胞壁有什么區(qū)別。（盡量簡要） 9、細(xì)胞的流動性如何用實驗證明？請舉兩例。[提示]1、成帽與成斑現(xiàn)象，P82；（2）光脫色恢復(fù)技術(shù)。 10、簡述脂筏模型P74-P75 11、什么是生物膜的不對稱性？ 12、生物膜的膜脂主要包括哪些成分？（P76） 13、生物膜中的脂質(zhì)的生物學(xué)功能是什么？（中科院上海生化所1999年生物化學(xué)（A）考研試題） 答：（1）生物膜中的磷脂構(gòu)成生物膜的主要成分； （2）脂質(zhì)維持生物膜的流動性，以使其行使復(fù)雜的生物功能； （3）生物膜的膽固醇（類固醇）對膜的流動性有很明顯的影響； （4）生物膜中的某些脂質(zhì)在信號傳遞過程中有重要意義，比如糖脂在免疫應(yīng)答中，DG/IP3作為第二信使也產(chǎn)生了膜脂質(zhì)。 14、 構(gòu)的流動鑲嵌模型的要點是什么？ 15、細(xì)胞的吞排作用和細(xì)胞內(nèi)的膜泡運輸?shù)幕具^程如何？ 16、說明籠形蛋白（clathrin）在膜泡運輸?shù)幕具^程如何？ 17、物質(zhì)穿膜運輸有哪些方式？比較其異同點。 18、解釋運輸?shù)鞍住⑺淼赖鞍?、載體蛋白、透性酶、受體、配體、穿胞運輸?shù)暮狻? 19、以Na+-K+泵為例，說明“泵”在物質(zhì)穿膜運輸中的作用原理及其在細(xì)胞代謝中的意義。 20、細(xì)胞表面包括哪幾種結(jié)構(gòu)？動物細(xì)胞外被有哪些功能？ 21、細(xì)胞連接有哪些類型？各有何功能？ 22、比較動物、植物和細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜外結(jié)構(gòu)的異同點。 23、liuguangming主題:跨膜區(qū)域 發(fā)表于：2002年11月10日10：45 某跨膜蛋白的氨基酸序列已被測定,發(fā)現(xiàn)它除具有N-端信號肽之外,還存在14個疏水性肽段,其中7段各含25個氨基酸殘基,3段各含16個氨基酸殘基,4段各含10個氨基酸殘基.經(jīng)過上述分析可知,此肽鏈將來能形成__________跨膜區(qū)域. 我認(rèn)為是四段因為（跨膜區(qū)域a螺旋20個氨基酸，B折疊10-12個氨基酸），這地方符合的只有10個氨基酸的肽段，但其余一些肽段又形成什么結(jié)構(gòu)呢 RE: 14個疏水性肽段中: 跨膜區(qū)域a螺旋20-30個氨基酸，B折疊10-14個氨基酸,數(shù)拒來自:趙南明,周海夢 主編 生物物理學(xué) 高教出版社 2000, 因此可能形成7段a-Helix,四段B-sheet strand. 3段各含16個氨基酸殘基可能形成3段B-sheet strand剩下的2個AA REDUES可留在膜外,這樣也可保持E-->MIN,不過是諸害取其輕. 實際情況可能更為復(fù)雜一些比如暴露在親水環(huán)境下的AA REDUES可能接上了其他的側(cè)鏈,也可能成為外周PROTEIN的錨定位點---疏水相互作用. 我順便回答另外三個問題(我找不到原貼了): 1.用PCR是否可對DNA測序? 當(dāng)然可以,原理與SANGER加減法一樣,不過是酶SYSTEM有區(qū)別. 2.分子病是不是包括構(gòu)象病? 分子病從其原始定義來看,是指由于GENES 突變引起的可遺傳的病征,但是由于構(gòu)象病的發(fā)現(xiàn)使這一概念發(fā)生動搖,比如克-雅氏綜合征瘋牛病以及羊騷癢征等,皆是由于PROTEINS發(fā)生翻譯后加工而后形成了新的構(gòu)象,并導(dǎo)致淀粉樣沉淀,引發(fā)病理后果.我請教了北大生科院的三位教授,其中兩位是博導(dǎo),兩位博導(dǎo)皆認(rèn)為分子病包括構(gòu)象病并不限于遺傳病,另一位教授認(rèn)為分子病可能還是特指遺傳病,而構(gòu)象病應(yīng)單歸為一類.我個人同意兩位博導(dǎo)的意見. 3.Eastern Blotting是什么技術(shù)? 學(xué)術(shù)界有人把Dot blot稱為Eastern blot,這樣?xùn)|南西北四種雜交類型就成了一個完整的體系，也可能是因為有了南西北而不能沒有東的緣故吧，如此說來，將Dot blot稱為Eastern blot就有牽強之嫌。 鑒定DNA的另一種雜交Dot blot。這是與Southern blot完全不同的一種雜交方法，雜交的受體是完整的Genome DNA，Probe可以是用DNA或RNA。DNA不經(jīng)消化和電泳直接點樣在硝酸纖維膜上與探針進(jìn)行雜交。 24、liulang1979主題:請教陳斑竹 . 生物膜在特殊的生理條件下，可能出現(xiàn)什么結(jié)構(gòu)？ RE: 六角相和立方相結(jié)構(gòu). 參見:趙南明 周海夢 主編 生物物理學(xué) 高教出版社 2000. 25、ebblood主題:請教斑竹幾個問題 1. 鞘磷脂和酸性磷酸酶的合成部位是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中還在在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中？ 2. abo血型到底由什么決定。，同一本書上一會寫糖脂一會寫糖蛋白 3. 真核細(xì)胞中3大活性物質(zhì)是什么 4、greenmoon主題:想問一下關(guān)于橋粒的問題 橋粒是不是就是“跨膜連接蛋白”?和中間纖維連接的粘著斑（是這么叫的吧）是不是就是：附著蛋白“？ 26、What key molecular characteristic of phospholipids makes them the basic components of cell membranes? The formation of stable membranes depends on the amphipathic character of phospholipids 27、What would be the consequences of incorporating porins into the plasma membrane instead of into the outer membrane of bacteria? The presence of porins in the plasma membrane would allow the free diffusion of ions and small molecules between the cytosol and extracellular fluids—a disaster for the cell. 28、The concentration of K+ is about 20 times higher inside squid axons than in extracellular fluids, generating an equilibrium membrane potential of -75 mV. What would be the expected equilibrium membrane potential if the K+ concentration were only 10 times higher inside than outside the cell? Why does the actual resting membrane potential (-60 mV) differ from the K+ equilibrium potential of -75 mV? Given Co/Ci = 10, the K+ equilibrium potential calculated from the Nernst equation is –58 mV. The actual resting membrane potential differs from the K+ equilibrium potential because the plasma membrane is not completely impermeable to other ions. 29、 An important function of the Na+-K+ pump in animal cells is the maintenance of osmotic equilibrium. Why is this unnecessary for plant cells? The plant cell wall prevents cell swelling and allows the buildup of turgor pressure. 30、An anticipated problem in gene therapy for cystic fibrosis is that normal CFTR genes would probably be successfully transferred to only a fraction of the cells in the patients respiratory epithelium. How is this potential pitfall affected by the presence of gap junctions? Because gap junctions allow ions to diffuse freely between adjacent cells, expression of normal CFTR in one epithelial cell would provide a functional Cl– channel to its neighbors. 31、What is the importance of selectively targeting different glucose transporters to the apical and basolateral domains of the plasma membrane of intestinal epithelial cells? What is the role of tight junctions in this process? The correct localization of transporters mediating active transport and facilitated diffusion is necessary for the polarized function of epithelial cells in transferring glucose from the intestinal lumen to the blood supply. Tight junctions prevent the diffusion of these transporters between domains of the plasma membrane, as well as sealing the spaces between cells of the epithelium. 32、The proliferation of thyroid cells is stimulated by hormones that activate a receptor coupled to Gs. How would inhibitors of cAMP phosphodiesterase affect the proliferation of these cells? Inhibition of cAMP phosphodiesterase would result in elevated levels of cAMP, which would stimulate cell proliferation. 33、The epinephrine receptor is coupled to Gs, whereas the acetylcholine receptor (on heart muscle cells) is coupled to Gi. Suppose you were to construct a recombinant molecule containing the extracellular sequences of the epinephrine receptor joined to the cytosolic sequences of the acetylcholine receptor. What effect would epinephrine have on cAMP levels in cells expressing such a recombinant receptor? What would be the effect of acetylcholine? The recombinant molecule would function as an epinephrine receptor coupled to Gi. Epinephrine would therefore inhibit adenylyl cyclase, lowering intracellular cAMP levels. Acetylcholine would have no effect, since it would not bind to the recombinant receptor. 34、Platelet-derived growth factor (PDGF) is a dimer of two polypeptide chains. What would be the predicted effect of PDGF monomers on signaling from the PDGF receptor? PDGF monomers would not induce receptor dimerization. Since this is the first critical step in signaling from receptor protein-tyrosine kinases, they would be unable to stimulate the PDGF receptor. 35、How would overexpression of protein phosphatase 1 affect the induction of cAMP-inducible genes in response to hormone stimulation of appropriate target cells? Would protein phosphatase 1 affect the function of cAMP-gated ion channels involved in odorant reception? Protein phosphatase 1 dephosphorylates serine residues that are phosphorylated by protein kinase A. Cyclic AMP-inducible genes are activated by CREB, which is phosphorylated by protein kinase A, so overexpression of protein phosphatase 1 would inhibit their induction. However, protein phosphatase 1 would not affect the activity of cAMP-gated ligand channels, since these channels are opened directly by cAMP binding rather than by protein phosphorylation. 36、Protein kinase C-α (PKC-α) and protein kinase C-ε (PKC-ε) are two different members of the protein kinase C family, which differ in their regulation. PKC-α requires both Ca2+ and diacylglycerol for activation, whereas PKC-ε requires only diacylglycerol. How would hydrolysis of the phospholipids PIP2 and phosphatidylcholine by phospholipase C affect the activities of these different PKC family members? Hydrolysis of PIP2 by phospholipase C yields both diacylglycerol and IP3, which signals the release of Ca2+ from the endoplasmic reticulum. PIP2 hydrolysis can therefore activate both PKC-α and PKC-ε. Hydrolysis of phosphatidylcholine yields diacylglycerol but not IP3; consequently, phosphatidylcholine hydrolysis is sufficient to activate PKC-ε but not PKC-α. 37、Dominant negative mutants of both Ras and Raf block growth factor-stimulated cell proliferation. The inhibitory effects of dominant negative Ras are overcome by expression of activated Raf. Would you expect activated Ras similarly to overcome the inhibitory effects of dominant negative Raf? How about activated MEK? Raf acts downstream of Ras in the MAP kinase pathway. Activated Raf can therefore bypass the effects of dominant negative Ras, but activated Ras cannot overcome the inhibitory effects of dominant negative Raf. MEK acts downstream of Raf, so activated MEK can overcome the effects of dominant negative Ras or Raf. 第五章：物質(zhì)的跨膜運輸與信號傳遞 1、填空題： 1、 大分子的內(nèi)吞往往是首先同質(zhì)膜上的受體相結(jié)合，然后質(zhì)膜內(nèi)陷成 ，繼之形成 ，這種內(nèi)吞方式稱為受體介導(dǎo)內(nèi)吞。 2、 細(xì)胞通訊信號有四種，內(nèi)分泌信號、旁分泌信號、 和 。 2、名詞解釋： 1、受體介導(dǎo)內(nèi)吞（receptr-mediated endocytosis） 2、信號對答（crosstalking） 3、受體（receptor） 4、信號傳導(dǎo)（signal transduction） 3、選擇題： 1、 植物細(xì)胞間有獨特的連接結(jié)構(gòu)，稱為胞間連絲，其結(jié)構(gòu) （a） 類似動物細(xì)胞的橋粒 （b） 類似間隙連接 （c） 類似緊密連接 （d） 不是膜結(jié)構(gòu) 2、 所謂被動運輸是通過 （a） 內(nèi)吞或外排 （b） 受介導(dǎo)體的內(nèi)吞作用 （c） 自由擴(kuò)散或異化擴(kuò)散 （d） 泵，例如鈣泵 3、 cAMP在細(xì)胞信號通路中是 （a） 信號分子 （b） 第一信使 （c） 第二信使 （d） 第三信使 4、 與視覺有關(guān)的第二信使分子是 （a） 花生四烯酸 （b） cAMP （c） Ca2+ （d） cGMP 5、 頡氨酶素是一種可動離子載體，運輸 （a） Na+ （b） K+ （c） Ca+ （d） Mg+ 6、 佛波酯的受體分子是 （a） PTK （b） PKC （c） PLC （d） PKA 7、 在下列細(xì)胞物質(zhì)運輸方式中，不需能量而屬于被動運輸?shù)氖? （a） 內(nèi)吞 （b） 外排 （c） 載體蛋白運輸 （d） 鈉鉀泵 8、 下列分子中不能通過無蛋白脂雙層膜的是 （a） 二氧化碳 （b） 乙醇 （c） 尿素 （d） 葡萄糖 9、 在胞吞（endocytosis）時 （a） 細(xì)胞膜不被吞入，只有外界物質(zhì)被吞入 （b） 細(xì)胞膜隨之一起吞入，由于胞吐作用吞入的膜和吞出的膜平衡，細(xì)胞面積不縮小 （c） 細(xì)胞膜隨之一起吞入，細(xì)胞面積縮小 （d） 細(xì)胞膜隨之一起吞入，但很快回到細(xì)胞表面，供下次胞吞時再利用 10、 細(xì)胞間通訊是通過 （a） 分泌化學(xué)物質(zhì) （b） 與質(zhì)膜相結(jié)合的信號分子 （c） 間隙連接 （d） 三種都包括在內(nèi) 11、 小腸上皮吸收葡萄糖以及各種氨基酸時，通過（ ）達(dá)到逆濃度梯度運輸 （a） 與Na+相伴運輸 （b） 與K+相伴運輸 （c） 與Ca+相伴運輸 （d） 載體蛋白利用ATP能量 12、 成分最復(fù)雜的中間纖維蛋白質(zhì)是 （a） 角蛋白 （b） 波形纖維蛋白 （c） 結(jié)蛋白 （d） 膠質(zhì)纖維酸性蛋白 4、是非題： 1. 通道蛋白（channel protein）僅在對特定刺激發(fā)生反應(yīng)時打開，其他時間是關(guān)閉的?！?） 2. EGF受體分子具絲氨酸/蘇氨酸激酶活性位點。……………………………………………………………………（ ） 3. 在肌醇磷脂的信號通路中，DAG（二乙酰甘油）的下游PKC?！?） 4. 不同類型的特化細(xì)胞對同樣的細(xì)胞外信號往往采納了不同的信號轉(zhuǎn)道通路作出反應(yīng)?！?） 5. 黏附分子的作用就是介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞之間的結(jié)合?！?） 6. SH2結(jié)構(gòu)域能識別磷酸化的酪氨基殘基。……………………（ ） 7. 細(xì)胞外基質(zhì)的作用是為細(xì)胞提供支持的框架?！?） 8. 細(xì)胞與細(xì)胞間的粘連是由粘連蛋白介導(dǎo)的。粘連蛋白有的依賴Ca++，有的不依賴Ca++?！?） 9. 粘連分子的受體是整和素（integrin）。……………………………（ ） 10. 細(xì)胞間的通訊就是通過細(xì)胞間形成縫隙連接，使細(xì)胞質(zhì)相互溝通而實現(xiàn)的。…………………………………………（ ） 5、問答題： 1. 說明主動運輸與被動運輸彼此的區(qū)別？ 2. 說明Na+－K+泵的工作原理？ 3. 請區(qū)別細(xì)胞識別與細(xì)胞通訊的差異之處。（北大考研細(xì)胞五.3） 4. 比較胞飲作用和吞噬作用的異同。 5. 比較組成型胞吐途徑和調(diào)節(jié)型胞吐途徑的特點及其生物學(xué)意義。 6. 試述細(xì)胞以哪些方式進(jìn)行通訊？各種方式之間有何不同？ 7. 細(xì)胞有哪幾種方式通過分泌化學(xué)信號進(jìn)行細(xì)胞間相互通訊？ 8. 簡要敘述Gs介導(dǎo)的跨膜信號通路（CAMP途徑）（中科院考研，細(xì)胞微生物（B），2000） 9. 細(xì)胞通訊的三種方式是什么？ 10. 細(xì)胞表面受體分為哪幾類？ 11. RTK-Ras信號通路的基本模式是什么？ 12. 為什么在生理狀態(tài)下，細(xì)胞膜內(nèi)外的離子及電荷是不均等分布的？這不均等分布為什么是必須的？ 13. 手背的風(fēng)主題:一道名詞解釋 怎樣解釋SH2 第六章：細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng) 1、填空題： 1、 和 融合，形成異噬小體。 2、 λ_phage主題:細(xì)胞 SOS 細(xì)胞蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分選的途徑是____________，____________，____________。 2、名詞解釋： 1、信號識別顆粒 2、胞質(zhì)溶膠（cytosol） 3、內(nèi)膜系統(tǒng)（internal membrane system） 4、微粒體（microsome） 5、λ_phage 主題:細(xì)胞 SOS 細(xì)胞 膜流 3、選擇題： 1、 具運輸和分揀內(nèi)吞物質(zhì)的細(xì)胞器是 （a） 衣被小體 （b） 平滑小體 （c） 內(nèi)吞體 （d） 溶酶體 2、 作為高爾基復(fù)合物中最具代表性的酶是 （a） 5’—6—磷酸酶 （b） 單胺轉(zhuǎn)移酶 （c） 細(xì)胞色素氧化酶 （d） 糖基轉(zhuǎn)移酶 3、 蛋白質(zhì)的糖基化及其加工、修飾和寡糖鏈的合成是發(fā)生在高爾基體的 （a） 順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（cis—Golgi network） （b） 中間膜囊（medial Golgi） （c） 反面管網(wǎng)結(jié)構(gòu)（trans—Golgi network） 4、 下列細(xì)胞器中，有極性的是 （a） 溶酶體 （b） 微體 （c） 線粒體 （d） 高爾基體 5、 在下列細(xì)胞器中，能分揀內(nèi)吞大分子的是 （a） 內(nèi)體 （b） 滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) （c） 高爾基體 （d） 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 6、 細(xì)胞質(zhì)中合成脂類的重要場所是 （a） 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) （b） 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) （c） 高爾基體 （d） 胞質(zhì)溶膠 7、溶酶體的H+濃度比細(xì)胞質(zhì)中高 （a）5倍 (b) 10倍 (c) 50倍 (d) 100倍以上 8. 下列哪種蛋白在rER上合成 ⑴磷脂酰乙醇胺 ⑵磷脂酰甘油 ⑶鞘磷脂 ⑷心磷脂 9. Golgi body的極性反映在它們自形成面到成熟面酶成分的不同，而成熟面含較多的 a. 酸化酶 b 液酸轉(zhuǎn)移酶 c. 乳糖轉(zhuǎn)移酶 d. -乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶 4、是非題： 1. 異噬小體屬次級溶酶體?！?） 2. 高爾基復(fù)合體順面膜的結(jié)構(gòu)近似質(zhì)膜?！?） 3. 在整個細(xì)胞質(zhì)中存在著膜的系統(tǒng)，但在核內(nèi)不存在?！?） 4. 在動物、植物、原生動物和細(xì)菌中均有溶酶體結(jié)構(gòu)?！?） 5. 原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都有內(nèi)膜系統(tǒng)?！?） 6. 微粒體（Microsome）是破碎的細(xì)胞膜系統(tǒng)，不是一種細(xì)胞器。…………………………………………………（ ） 7. 溶酶體只消化由細(xì)胞內(nèi)吞作用吞入細(xì)胞的物質(zhì)?！?） 8. 細(xì)胞基質(zhì)包括與中間代謝有關(guān)的酶和維持細(xì)胞形態(tài)和參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運輸?shù)陌|(zhì)骨架結(jié)構(gòu)?！?） 9. 溶酶體含有多種酶類，其共同特征是都屬于酸性水解酶?！?） 10. 過氧化物酶體的發(fā)生是由已有的過氧化物酶體經(jīng)分裂形成子代過氧化物酶體。…………………………………（ ） 11. 從細(xì)胞內(nèi)提取的分泌蛋白的分子量一般與分泌到細(xì)胞外的相應(yīng)蛋白的分子量相同?！?） 5、問答題： 1. 什么是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)？其主要結(jié)構(gòu)組成與功能是什么？ 2. 比較糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能（填空，填圖） 3. 細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成部位及其去向如何？（結(jié)合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體與游離核糖體分別合成哪幾類蛋白質(zhì)？分選機制？） 4. 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成哪幾類蛋白質(zhì)？它們在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的生物學(xué)意義又是什么？（[提示] 便于加工修飾高爾基體─>進(jìn)一步加工─>分泌出胞） 5. 指導(dǎo)分泌性蛋白在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成需要哪些主要結(jié)構(gòu)或因子？它們?nèi)绾螀f(xié)同作用完成肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的合成？（按“信號假說”內(nèi)容答） 6. 蛋白質(zhì)糖基化的基本類型、特征及生物學(xué)意義是什么？ 7. 簡述溶酶體在細(xì)胞內(nèi)的合成，修飾直至轉(zhuǎn)到初級溶酶體中的過程與可能的機制。 8. 過氧化物酶體與溶酶體有哪些區(qū)別？ 9. 何謂蛋白質(zhì)的分選？已知膜泡運輸有哪幾種類型？ 10. 怎樣理解細(xì)胞結(jié)構(gòu)裝配的生物學(xué)意義？ 11. 說明膜泡循環(huán)的過程？ 12. 溶酶體的發(fā)生過程是什么？（北大考研，有關(guān)“溶酶體”，陳建國講的很少，但歷年考研試題此處是“重中之重”一出就是大題，應(yīng)是丁明孝出的。細(xì)胞2001） 13. 病毒癌基因是什么？其在細(xì)胞癌變中有什么作用？（北大考研，細(xì)胞2001） 14. 在細(xì)胞合成與分泌途徑中不同的膜組分之間的三種不同的膜泡運輸方式是什么？ 15. 如果從蛋白質(zhì)的類型或機制的角度看，蛋白質(zhì)分選的途徑有哪些類型。 16. 在有絲分裂中使用秋水仙素，高爾基體會怎樣？（P200） 17. 生物大分子的裝配形式主要有哪幾種？其生物學(xué)意義是什么？ 18. 共轉(zhuǎn)移（cantranslocation）與后轉(zhuǎn)移（post translocation）有哪些區(qū)別？[提示]信號肽與導(dǎo)肽的區(qū)別。 19. 名詞解釋：（1）信號假說（signal hypothsis）（2）過氧化物酶體（3）膜泡運輸（4）translocon（P165） 20. 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基中的糖基化加工有什么區(qū)別？ 21. 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的各自功能是什么？ 22. 溶酶體的基本功能是什么？（2002年北大生科院細(xì)胞生物學(xué)考研試題，五，2 or 3） 23. 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在結(jié)構(gòu)和成分方面有哪些特點？主要功能是什么？ 24. 內(nèi)膜系統(tǒng)包括哪幾部分？列為一個系統(tǒng)的根據(jù)是什么？ 25. 滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有何差異？有哪些主要功能？ 26. 核糖體上有哪幾個活性部位？各有何作用？（朱玉賢在生物化學(xué)的分子生物學(xué)部分也樂于出此題） 27. 以原核生物核糖體（70S）為例，說明核糖體的分子結(jié)構(gòu)和自我裝配過程。 28. 高爾基復(fù)合體的結(jié)構(gòu)特點如何？各組高爾基池的生化組成有何不同？ 29. 高爾基復(fù)合體具有哪些功能？ 30. 酶原顆粒的形成過程大體上可分為哪幾個步驟？ 31. 高爾基復(fù)合體是怎樣產(chǎn)生的？ 32. 溶酶體的主要功能是什么？它與哪些疾病有關(guān)？ 33. 在動物受精和個體發(fā)育中溶酶體有什么作用？ 34. 說明溶酶體形成的分子機制。 35. 何謂膜再循環(huán)？舉例說明膜和膜受體的再循環(huán)過程，及其與溶酶體的關(guān)系。 36. 微體有什么共同特點？乙醛酸循環(huán)體有什么作用？ 37. 如果在接近正常生理的條件下（即：PH=7），細(xì)胞內(nèi)溶酶體膜破裂，會不會有溶解細(xì)胞本身的現(xiàn)象發(fā)生？為什么？ 答：不會。因為溶酶體中的酶絕大多數(shù)都是在酸性條件下才有活性。（這是陳建國說的） 38. 信號假說怎樣解釋分泌蛋白的合成機制？ 39. 說明分泌蛋白與膜結(jié)構(gòu)蛋白的分揀機制？ 40. 糖蛋白合成的基本過程如何？寡糖鏈的合成和改造是怎樣進(jìn)行的？ 41. 細(xì)菌分泌蛋白的合成方式與真核生物的有何不同？ 42、 Golgi復(fù)合體的膜轉(zhuǎn)化功能及其證據(jù)。 43、 述溶酶體和過氧化物酶的主要區(qū)別（四種以上）。 44、 試述受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用中進(jìn)入內(nèi)體的受體蛋白的去向。 45、 試述受體介導(dǎo)胞吞作用的過程及其意義。 46、 比較粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能。 47、 高爾基體在形態(tài)結(jié)構(gòu)上至少由互相聯(lián)系的三個部分組成，請簡述各部分的功能。 48、 已知一個蛋白跨膜7次,請說出該蛋白從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成到到達(dá)細(xì)胞膜的全過程和其中的分子機制 (蘭花 發(fā)表于:2003年1月29日12:27) 這個問題我的理解是考三點: 1.翻譯過程; 2.蛋白質(zhì)分選; 3.多次穿膜的蛋白質(zhì)的裝配. 1.很好答; 2.不太容易主要有蛋白質(zhì)的跨內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜轉(zhuǎn)運-----主要涉及signal hypothesis and cotranslocation,以及膜泡運輸(vesicular transport),即從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體,也包括在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中的加工,之后由分泌泡至質(zhì)膜的運輸,最后分泌泡與質(zhì)膜融合. 3.多次穿膜的蛋白質(zhì)的裝配.我未找到具體資料只到一些籠統(tǒng)的材料; 多次跨膜蛋白(multipass transmembrane protein)的多肽鏈在脂雙層中多次穿膜這類蛋白中隨著每次跨膜的進(jìn)行都有一個內(nèi)部的信號肽作為起始轉(zhuǎn)運信號起動移位直到另外一個終止信號出現(xiàn).這樣在脂雙層中出現(xiàn)一個以兩個疏水FRAGMENTS.在復(fù)雜的多次跨膜的膜蛋白中第二個起始轉(zhuǎn)運肽將啟動多肽鏈進(jìn)一步移位,直到另外一個終止信號出現(xiàn)又使它停止.如此循環(huán)往復(fù),多肽鏈就在脂雙層中形成了多次穿膜蛋白(multipass transmembrane protein),這在線粒體和葉綠體等細(xì)胞器中比較好理解,可是在質(zhì)膜上是到其上再多次穿膜而在脂雙層中形成了多次穿膜蛋白(multipass transmembrane protein),還是之前在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上就已完成這我就不知道了但是考慮到信號肽的作用,我個人更傾向于后者當(dāng)然到質(zhì)膜可能還會有所調(diào)整. 50、λ_phage主題:細(xì)胞 SOS 細(xì)胞 蝌蚪尾巴消失是溶酶體自噬還是自溶的作用？ 51、有聲無名主題:HSP70的作用有多少？ HSP70除了能幫助protein正確折疊和在protein 進(jìn)入線粒體是阻止折疊外，還有什么功能？ 朱玉賢，李毅 現(xiàn)代分子生物學(xué)，高教版2002，P280，P281，有。 52、You have generated a recombinant cDNA in which a signal sequence has been added to the amino terminus of a nuclear protein. Where would you predict the protein encoded by this cDNA to be localized? The signal sequence would direct the growing polypeptide chain to the ER and the protein would then be secreted via the bulk flow pathway 53、Sec61 is a critical component of the protein channel through the ER membrane. In Sec61 mutant cells, what is the fate of proteins that are normally localized to the Golgi apparatus? These proteins are unable to enter the ER and therefore remain in the cytosol 54、Why are the carbohydrate groups of glycoproteins always exposed on the surface of the cell? Carbohydrate groups are added within the lumen of the ER and Golgi apparatus, which are topologically equivalent to the exterior of the cell. 55、What effect would the addition of a lysosome-targeting signal have on the subcellular localization of a protein that is normally cytosolic? How would it affect localization of a protein that is normally secreted? The normally cytosolic protein lacks a signal sequence and does not enter the ER. Therefore, addition of a lysosome-targeting signal would have no effect. In contrast, such an addition would direct a normally secreted protein to lysosomes from the Golgi apparatus. 56、What is the predicted fate of lysosomal acid hydrolases in I-cell disease, in which cells are deficient in the enzyme required for formation of mannose-6-phosphate residues? In the absence of mannose-6-phosphate formation in the Golgi apparatus, normally lysosomal proteins would be secreted. 第七章：細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換——線粒體和葉綠體 1、名詞解釋： 1. 類囊體（thylakoid） 2. 光合磷酸化（photophosphorylation） 半自主細(xì)胞器（semiautonomous organelle） 2、選擇題： 1、 線粒體DNA的復(fù)制主要發(fā)生在（ ）；葉綠體DNA復(fù)制主要在（ ） （a） S期 （b） M期 （c） G1期 （d） G2期 ２、 提供合成ATP能量的跨膜質(zhì)子梯度是發(fā)生在 （a） 線粒體內(nèi)膜 （b） 線粒體外膜 （c） 葉綠體內(nèi)膜 （d） 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 ３、 幫助細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中變性或錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊成正確的分子構(gòu)象的物質(zhì)是 （a） 熱休克蛋白 （b） Bip（binding protein） （c） 拓?fù)洚悩?gòu)酶 （d） 信號識別顆粒（signal recognition particle） ４、 線粒體氧化磷酸化耦連的關(guān)鍵裝置是 （a） ATP合成酶 （b） 細(xì)胞色素還原酶 （c） 細(xì)胞色素氧化酶 （d） NADH-Q還原酶 5、 ATP合酶（F0—F1ATPase）是（ ）氧化磷酸化復(fù)合物 （a） 線粒體內(nèi)膜上的 （b） 細(xì)菌胞質(zhì)中的 （c） 葉綠體中的 （d） 細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的 3、是非題： 1. ATP靠腺苷酸轉(zhuǎn)移酶透過線粒體外膜自線粒體基質(zhì)輸往線粒體外?！?） 2. 線粒體和葉綠體都有自己的遺傳物質(zhì)和進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的全套機構(gòu)，所以組成線粒體和葉綠體的全部蛋白質(zhì)成分都是由線粒體或葉綠體DNA分別編碼的。……………………………………………………（ ） 3. 線粒體DNA及各種轉(zhuǎn)錄和翻譯所需的酶，所以能自行轉(zhuǎn)錄和翻譯。………………………………………………………（ ） 4. 線粒體有兩個區(qū)室（compartment），而葉綠體卻有三個?！?） 4、問答題： 1. 為什么說線粒體和葉綠體是細(xì)胞內(nèi)的兩種產(chǎn)能細(xì)胞器？ 2. 試比較線粒體與葉綠體在基本結(jié)構(gòu)方面的異同。 3. 如何測定線粒體的呼吸鏈各組分在內(nèi)膜上的排列分布？ 4. 如何證明線粒體的電子傳遞和磷酸化作用是由兩個不同的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)來實現(xiàn)的？ 5. 氧化磷酸化偶聯(lián)機制的化學(xué)滲透假說的主要論點是什么？有哪些證據(jù)？ 6. 由核基因組編碼、在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成的蛋白質(zhì)是如何運送至線粒體和葉綠體的功能部位上進(jìn)行更新或裝配的？ 7. 為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？ 8. 簡述線粒體與葉綠體的內(nèi)共生起源學(xué)說和非共生起源學(xué)說的主要論點及其實驗證據(jù)？ 9. 線粒體呼吸鏈的組分、排列與氧化磷酸化的偶聯(lián)部位是什么？ 10. 線粒體各膜上的主要標(biāo)志酶是什么？ 11. 把酵母分別置于有氧與無氧環(huán)境下，其細(xì)胞內(nèi)線粒體數(shù)量是否有變化？[提示]：無氧條件下，線粒體數(shù)目肯定少了，結(jié)合閱讀有關(guān)的線粒體增殖的課文。 12. 信號肽、導(dǎo)肽的特點的作用是什么？ 13. 信號假說是什么？ 14. 線粒體各部分都與哪些代謝變化有關(guān)？ 15. 氧化磷酸化偶聯(lián)機制都有哪幾種學(xué)說？化學(xué)滲透學(xué)說的主要論點是什么？都有哪些證據(jù)？ 16. 用什么方法可以證明線粒體的電子傳遞和磷酸化作用是由兩種不同的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)承擔(dān)的？ 17. 證明線粒體是由原有線粒體分裂而來的證據(jù)是什么？ 18. 你能設(shè)計一個實驗證明線粒體合成ATP的能量是來源于內(nèi)膜兩則質(zhì)子濃度梯度差嗎？ 19. 為什么說線粒體是半自主性細(xì)胞器？ 20. 細(xì)菌的呼吸鏈與線粒體的有何異同點？ 21. 列出葉綠體和線粒體的基本結(jié)構(gòu)異同點。 22. 說明利用冰凍蝕刻法顯示出的類囊體膜各個面的命名符號和形態(tài)特點。 23. 試比較葉綠體的光反應(yīng)與線粒體的氧化磷酸化在能量轉(zhuǎn)化方面的異同點。 24. RuBP羧化酶是由哪些亞基組成？各由何基因組編碼？ 25. 簡述細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路間的相互作用。 26. 試述線粒體和葉綠體起源的內(nèi)共生假說及支持此假說的證據(jù)。 27. 有很多時候提問 某個過程耗或是生成幾個ATP 過程中也有ＧＴＰ產(chǎn)生 是不是回答ＡＴＰ數(shù)目的時候還要把ＧＴＰ算上？abcabc123發(fā)表于:2003年1月3日21:45（RE）無論是GTP或是ATP或CTP,關(guān)鍵看消耗了幾個高能Pi鍵,每耗一個即折算為一分子ATP.如1ATP---->1AMP+1PPi,算消耗2個ATP. 28. 線粒體的前導(dǎo)序列。 定義與特征？魔禮青發(fā)表于:2003年1月21日21:06就是導(dǎo)肽(Leading Peptide). 29. onsider the reaction A B + C in which ΔG′= +3.5 kcal/mol. Calculate ΔG under intracellular conditions, given that the concentration of A is 10-2M and the concentrations of B and C are each 10-3M. In which direction will the reaction proceed in the cell? For your calculation R= 1.98 10-3 kcal/ mol/degree and T= 298 K (25C). Note that ln (x)= 2.3 log10 (x). Substituting the given values into the equation gives the following result: ΔG = –1.93 kcal/mol. The reaction will therefore proceed from left to right, with A being converted to B plus C within the cell. 30、How does the electrochemical gradient across the inner mitochondrial membrane contribute to protein import? The voltage component of the electrochemical gradient drives membrane insertion and translocation of the positively charged presequences of mitochondrial proteins. 31、Assume that the electric potential across the inner mitochondrial membrane is dissipated, so the electrochemical gradient is composed solely of a proton concentration gradient corresponding to one pH unit. Calculate the free energy stored in this gradient. For your calculation, use R = 1.98 10-3 kcal/mol/deg, T = 298K (25oC), and note that ln(x) = 2.3 log10(x). Under these conditions,△G is approximately-1.4 kcal/mol. 32、What is the topological relationship between the thylakoid lumen and the intermembrane space of chloroplasts? They are topologically equivalent compartments. 33、Why are the transit peptides of chloroplast proteins, in contrast to the presequences of mitochondrial proteins, not positively charged? In contrast to mitochondria,there is no electric potential across the chloroplast membrane.Therefore,the charge of transit peptides does not contribute to protein translocation. 34、How many high-energy electrons are required to drive the synthesis of one molecule of glucose during photosynthesis, coupled to the formation of six molecules of O2? How many molecul