《生物2013年高考復(fù)習(xí)課件：必修2 第7章 第1、2節(jié) 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來(lái)和主要內(nèi)容》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《生物2013年高考復(fù)習(xí)課件：必修2 第7章 第1、2節(jié) 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來(lái)和主要內(nèi)容（47頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第7章 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論考綱內(nèi)容能力要求2013 年高考風(fēng)向標(biāo)1.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容2生物進(jìn)化與生物多樣性的形成以新材料為背景，以遺傳變異為主線(xiàn)，結(jié)合本章內(nèi)容綜合命題第1、2節(jié)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來(lái)和主要內(nèi)容主要內(nèi)容1)地球上所有的生物都不是神造的，而是由_進(jìn)化而來(lái)的2)生物進(jìn)化的順序是由低等到_3)生物進(jìn)化的原因是_和_意義反對(duì)神創(chuàng)論和_，奠定了生物進(jìn)化論的科學(xué)基礎(chǔ)評(píng)價(jià)拉馬克最早提出了比較完整的生物進(jìn)化學(xué)說(shuō)，是_的奠基人物種不變論一、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)和達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)1拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)更古老高等的生物生物進(jìn)化論用進(jìn)廢退獲得性遺傳主要內(nèi)容_；_；_；_意義科學(xué)地解釋生物_的原因，以

2、及生物的_和_局限性對(duì)于_的本質(zhì)不能作出科學(xué)的解釋?zhuān)痪窒抻赺水平；在物種形成的問(wèn)題上，達(dá)爾文強(qiáng)調(diào)了物種形成中的_方式“用進(jìn)廢退和獲得性遺傳”是拉馬克進(jìn)化學(xué)說(shuō)的中心論點(diǎn)。()2達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)過(guò)度繁殖 生存斗爭(zhēng) 遺傳和變異 適者生存 進(jìn)化 多樣性 適應(yīng)性 遺傳和變異 個(gè)體 漸變 下列有關(guān)生物進(jìn)化的論述中，不符合達(dá)爾文學(xué)說(shuō)基本觀點(diǎn)的是()DA遺傳和變異是自然選擇發(fā)生作用的基礎(chǔ)B生物的變異是不定向的，自然選擇是定向的C變異經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇和積累，就可能產(chǎn)生出生物的新類(lèi)型D環(huán)境改變使生物產(chǎn)生定向變異，以適應(yīng)變化的環(huán)境解析：用達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)解析問(wèn)題時(shí)應(yīng)注意：生物變異在前，選擇在后；變異是不定向

3、的，自然選擇是定向的。遺傳和變異是生物進(jìn)化的內(nèi)因，變異是不定向的，為進(jìn)化提供原材料。通過(guò)自然選擇，不利的變異被淘汰，有利的變異被保存，并通過(guò)遺傳積累起來(lái)，然后產(chǎn)生出生物的新類(lèi)型。二、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容1種群是生物進(jìn)化的基本單位(1)種群：生活在一定區(qū)域的_的全部個(gè)體叫種群，種群也是繁殖的基本單位。(2)基因庫(kù)：一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的_。(3)基因頻率：在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部 _數(shù)的比率。(4)生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)：種群_的改變。同種生物全部基因等位基因基因頻率_發(fā)生定向的改變 生物2突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料3自然選擇決定生物進(jìn)化的方向變異是_不利變異被_，有利變異積累種

4、群的朝_的方向緩慢進(jìn)化。染色體變異 基因重組 不定向 淘汰 基因頻率 適應(yīng)環(huán)境 4隔離與物種的形成(1) 物種 ： 能夠在自然狀態(tài)下相互_ 并且產(chǎn)生_的一群生物。(2) 隔離：不同種群間的個(gè)體，在自然條件下基因不能_的現(xiàn)象。包括兩種類(lèi)型地理隔離和生殖隔離。_(3)作用： _是物種形成的必要條件。標(biāo)志著新物種的形成。5共同進(jìn)化與生物多樣性的形成_之間在(1)共同進(jìn)化：不同物種之間、生物與相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。交配 可育后代 自由交流 隔離 生殖隔離 無(wú)機(jī)環(huán)境 _、_、(2)生物多樣性：主要包括三個(gè)層次_。1.突變是不定向的，但自然選擇是定向的。()2地理隔離不一定導(dǎo)致新物種的形成，但新物種的

5、形成一定要產(chǎn)生生殖隔離。()3自交能改變后代的基因型頻率，但不能改變后代的基因頻率。()4自由(隨機(jī))交配不能改變后代的基因型頻率，也不能改變后代的基因頻率。()基因 物種 生態(tài)系統(tǒng) 考點(diǎn)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)1自然選擇學(xué)說(shuō)的內(nèi)容(1)過(guò)度繁殖過(guò)度繁殖是基礎(chǔ)，為自然選擇提供較多的原料，使生存斗爭(zhēng)更加劇烈。(2)生存斗爭(zhēng)生物和生物、環(huán)境進(jìn)行生存斗爭(zhēng)，生存斗爭(zhēng)推動(dòng)著生物的進(jìn)化，是生物進(jìn)化的動(dòng)力。(3)遺傳變異變異一般是不定向的，為生物進(jìn)化提供了大量的原始選擇材料，所以說(shuō)遺傳和變異是生物進(jìn)化的內(nèi)在因素。(4)適者生存適者生存是自然選擇的結(jié)果，表現(xiàn)在適者生存，不適者被淘汰。自然選擇是定向的，是一個(gè)緩慢的

6、、長(zhǎng)期的過(guò)程。2自然選擇的對(duì)象(1)直接對(duì)象：生物的變異性狀(表現(xiàn)型)。(2)間接對(duì)象：相關(guān)的基因型。(3)根本對(duì)象：與變異性狀相對(duì)應(yīng)的基因。即自然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)變異所對(duì)應(yīng)的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率。3自然選擇的因素：對(duì)生物的變異起選擇作用的是個(gè)體所處的自然環(huán)境。4自然選擇學(xué)說(shuō)的缺陷(1)對(duì)于遺傳和變異的本質(zhì)，沒(méi)有做出科學(xué)的解釋。(2)對(duì)生物進(jìn)化的解釋也局限于個(gè)體水平。(3)強(qiáng)調(diào)物種形成是漸變的結(jié)果，不能解釋物種大爆發(fā)現(xiàn)象。自然選擇學(xué)說(shuō)各內(nèi)容的相互關(guān)系【典例1】(2011 年柳州模擬)對(duì)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的正確理解是()環(huán)境改變使生物產(chǎn)生適應(yīng)性的變異可遺傳的變異是生物進(jìn)化的基

7、礎(chǔ)變異是不定向的變異是定向的變異經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇和遺傳積累就可能產(chǎn)生出生物的新類(lèi)型ABCD解題思路達(dá)爾文強(qiáng)調(diào)生物進(jìn)化中變異是不定向的、可遺傳的變異是生物進(jìn)化的基礎(chǔ)、環(huán)境對(duì)不同性狀的生物起選擇作用，項(xiàng)過(guò)分強(qiáng)調(diào)環(huán)境的改變導(dǎo)致生物定向的變異，屬于拉馬克的觀點(diǎn)。答案B 考點(diǎn)對(duì)應(yīng)練1(2011 年肇慶一模)自然選擇直接作用于生物的()A基因型BB表現(xiàn)型C不利變異的基因D肽鏈的結(jié)構(gòu)解析：自然選擇直接作用于生物的表現(xiàn)型。分析三“同”同“時(shí)間”、“地域”、“物種”三“單位”種群是生物生存、繁殖、進(jìn)化的基本單位考點(diǎn)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容及發(fā)展一、種群是生物進(jìn)化的基本單位1對(duì)種群的理解2.種群的基因庫(kù)(1)

8、種群的基因庫(kù)包括了種群內(nèi)所有個(gè)體、所有細(xì)胞的所有基因。(2)種群基因庫(kù)不因種群中個(gè)體死亡而消失，而在代代相傳的過(guò)程中保持和發(fā)展。3基因頻率和基因型頻率的計(jì)算(1)基因頻率某種群中某基因的數(shù)目該種群中全部等位基因的總數(shù)100%常染色體遺傳中基因頻率的計(jì)算a設(shè)某種群的個(gè)體數(shù)為 N，有一對(duì)等位基因 Aa，基因型為 AA、Aa、aa 的個(gè)體數(shù)分別為 n1、n2、n3 ，A、a 的基因頻率分別用 PA 、Pa表示，則：b若給出的是各基因型個(gè)體的數(shù)量，則可用定義公式計(jì)算。PA(2n1 n2)/2NPa(n22n3)/2Nc若給出的是各基因型個(gè)體的數(shù)量百分比，則可以將百分號(hào)去掉，按定義公式計(jì)算；或直接用“該

9、基因型純合子的百分比雜合子百分比的 1/2”來(lái)代替。伴性遺傳中基因頻率的計(jì)算以色盲為例，由于色盲基因及其等位基因只存在于 X 染色體上，Y 染色體上沒(méi)有，因此：色盲基因頻率色盲基因總數(shù)2女性個(gè)體數(shù)男性個(gè)體數(shù)100%(2)基因型頻率某基因型的個(gè)體數(shù)種群總個(gè)體數(shù)100%(3)哈代溫伯格平衡定律前提條件：種群大；種群個(gè)體間的交配是隨機(jī)的；沒(méi)有突變發(fā)生；沒(méi)有新基因加入；沒(méi)有自然選擇。推導(dǎo)過(guò)程a設(shè)一對(duì)等位基因?yàn)?A 和 a，其頻率分別為 p 與 q(pq1)。b親代 AA 和 aa 自然交配后 F1代具有 AA、Aa、aa 三種基因型，其頻率如下列公式：p(A)q(a)2p2(AA)2pq(Aa)q2(

10、aa)，則 AA 的基因型頻率為 p2，Aa 的基因型頻率為 2pq，aa 的基因型頻率為q2。c意義：實(shí)現(xiàn)基因頻率與基因型頻率的相互轉(zhuǎn)換。得出結(jié)論：F1 的基因頻率沒(méi)有改變。二、突變和基因重組為進(jìn)化提供原材料1可遺傳變異的來(lái)源：基因突變、基因重組以及染色體變異。其中染色體變異和基因突變統(tǒng)稱(chēng)為突變。2基因突變產(chǎn)生新的等位基因：這就可能使種群的基因頻率發(fā)生變化。突變的頻率雖然很低，但一個(gè)種群往往由許多個(gè)體組成，而且每一個(gè)個(gè)體中的每一個(gè)細(xì)胞都含有成千上萬(wàn)個(gè)基因，所以在種群中每一代都會(huì)產(chǎn)生大量的突變。3種群基因突變數(shù)的計(jì)算：每一代出現(xiàn)的種群突變數(shù)種群個(gè)體數(shù)每個(gè)個(gè)體基因數(shù)每個(gè)基因的突變率。4突變是不定

11、向的，基因重組是隨機(jī)的，所以可遺傳的變異只能為進(jìn)化提供原材料，而不能決定生物進(jìn)化的方向。生物的變異是否有利取決于它們的生存環(huán)境，同樣的變異在不同的生存環(huán)境中可能有利，也可能有害。種群物種概念生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個(gè)體，同一種群內(nèi)的個(gè)體之間可以進(jìn)行基因交流分布在一定自然區(qū)域內(nèi)，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，能夠在自然狀況下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物范圍較小范圍內(nèi)的同種生物的個(gè)體分布在不同區(qū)域內(nèi)的同種生物的許多種群判斷標(biāo)準(zhǔn)種群必須具備“三同”，即同一時(shí)間、同一地點(diǎn)、同一物種；同一物種的不同種群不存在生殖隔離，交配能產(chǎn)生可育后代主要是形態(tài)特征和能否自由交配并產(chǎn)生可育后代，不同物種間存

12、在生殖隔離三、隔離與物種的形成1種群與物種的比較種群物種一個(gè)物種可以包括許多種群，同一個(gè)物種的多個(gè)種群之間存在著地理隔離，長(zhǎng)期發(fā)展下去可成為不同亞種，進(jìn)而可能形成多個(gè)新物種聯(lián)系續(xù)表地理隔離生殖隔離概念同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象指種群間的個(gè)體不能自由交配，或交配后不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象圖示實(shí)例東北虎和華南虎馬和驢雜交產(chǎn)生的后代騾2.隔離是物種形成的必要條件地理隔離生殖隔離若僅有地理隔離，兩個(gè)分開(kāi)的小種群重新相遇，可以再融合在一起；地理隔離是物種形成的量變階段，而生殖隔離是物種形成的質(zhì)變階段；只有地理隔離而不形成生殖隔離，不能產(chǎn)生新物種，只有出現(xiàn)生

13、殖隔離才形成新物關(guān)系 種；生殖隔離保證了物種間的不可交配性或后代不育性，從而也保證了物種的相對(duì)穩(wěn)定性；都能阻斷不同種群間的基因交流；地理隔離造成自然選擇方向不同，從而促使不同種群的遺傳組成朝著不同的方向發(fā)展；地理隔離往往是生殖隔離的先決條件續(xù)表四、物種形成的兩種方式1漸變式(經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的歷史年代逐漸形成)物種的形成必須經(jīng)過(guò)生殖隔離，但不一定要經(jīng)過(guò)地理隔離。但是，在地理隔離的基礎(chǔ)上，經(jīng)選擇可加速生殖隔離的形成，所以經(jīng)地理隔離、生殖隔離形成新物種是物種形成常見(jiàn)的方式。2驟變式(1)染色體數(shù)目變化：一旦出現(xiàn)可以很快達(dá)到生殖隔離，如多倍體的形成。(2)染色體結(jié)構(gòu)變化：發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變化的個(gè)體和原始物種雜

14、交，可育性降低，形成初步的生殖隔離，以后經(jīng)過(guò)進(jìn)一步演化形成新的物種。五、生物進(jìn)化與物種形成1自然選擇決定生物進(jìn)化的方向自然選擇使不同種群的基因頻率發(fā)生定向改變：內(nèi)容物種形成生物進(jìn)化標(biāo)志生殖隔離出現(xiàn)種群基因頻率改變變化后生物與原生物的關(guān)系屬于不同物種屬于同一物種二者聯(lián)系生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率改變，這種改變可大可小，不一定會(huì)突破物種的界限，即生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致新物種形成新物種的形成要經(jīng)過(guò)生物進(jìn)化，即生物進(jìn)化是物種形成的基礎(chǔ)二者是量變和質(zhì)變的關(guān)系2物種形成與生物進(jìn)化的比較3.生物進(jìn)化理論的發(fā)展(1)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的發(fā)展打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，生物科學(xué)的研究和發(fā)展，不斷完善了生物的

15、進(jìn)化理論。(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)遺傳變異的研究已從性狀水平深入到基因水平。(3)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇作用的研究已從個(gè)體水平上升到種群水平。(4)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心和基礎(chǔ)仍是自然選擇學(xué)說(shuō)。達(dá)爾文進(jìn)化論到現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的發(fā)展1物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)和三個(gè)步驟(1)三個(gè)基本環(huán)節(jié)：突變和基因重組(可遺傳變異)、自然選擇、隔離。(2)三個(gè)步驟：地理隔離自然選擇生殖隔離。2影響種群基因頻率變化的因素：突變；基因遷移(即個(gè)體的遷入和遷出)；遺傳漂變(小種群中某些個(gè)體由于沒(méi)有交配機(jī)會(huì)而使某些基因消失)；非隨機(jī)交配；自然選擇。3定向與不定向：變異是不定向的，自然選擇、基因頻率改變和進(jìn)化方向都是

16、定向的，向著適應(yīng)環(huán)境的方向進(jìn)化。進(jìn)化的原因內(nèi)因通過(guò)遺傳將有利的變異保留下來(lái)，變異為選擇提供原材料外因生物生存的各種環(huán)境條件，如各種生態(tài)因素對(duì)生物的影響相互作用生物生存的各種環(huán)境條件對(duì)生物的變異進(jìn)行選擇，淘汰不利變異，積累和加強(qiáng)有利變異，推動(dòng)生存斗爭(zhēng)，表現(xiàn)為進(jìn)化適應(yīng)性環(huán)境對(duì)生物的變異進(jìn)行定向選擇，使有利的變異在生物類(lèi)群中得到積累和加強(qiáng)，形成了生物的適應(yīng)性多樣性、物種的形成同一物種的不同種群，由于生活環(huán)境的變化，形成了具有不同適應(yīng)性的生物類(lèi)群，當(dāng)變異積累到一定程度而出現(xiàn)生殖隔離時(shí)，便形成了新物種；同一物種的不同類(lèi)型及新物種的出現(xiàn)均表現(xiàn)為生物的多樣性進(jìn)化生物新類(lèi)型的形成導(dǎo)致生物進(jìn)化，物種的形成是生物

17、進(jìn)化質(zhì)的飛躍4如何用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分析生物的進(jìn)化、適應(yīng)性和新物種的形成【典例2】(2011 年蘇北二調(diào))下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，下列敘述正確的是()A自然選擇過(guò)程中，直接受選擇的是基因型，進(jìn)而導(dǎo)致基因頻率的改變B同一物種不同種群基因頻率的改變能導(dǎo)致種群基因庫(kù)的差別越來(lái)越大，但生物沒(méi)有進(jìn)化C地理隔離能使種群基因庫(kù)產(chǎn)生差別，必然導(dǎo)致生殖隔離D種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件解題思路自然選擇中，直接受選擇的是生物的性狀，也就是表現(xiàn)型，適應(yīng)環(huán)境的表現(xiàn)型得以生存，不適應(yīng)的被淘汰，從而改變生物的基因頻率；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；種群基因頻率的改變導(dǎo)致種群基因庫(kù)產(chǎn)生差別，體

18、現(xiàn)生物的進(jìn)化；地理隔離阻止生物之間的基因交流，使種群基因庫(kù)產(chǎn)生差別，只有當(dāng)差別達(dá)到一定程度才能導(dǎo)致生殖隔離，出現(xiàn)新的物種。答案D 考點(diǎn)對(duì)應(yīng)練2(2011 年汕頭統(tǒng)考)根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述正確的是()CA環(huán)境改變使生物產(chǎn)生定向的變異B個(gè)體是生物進(jìn)化的基本單位C現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說(shuō)D隔離決定了生物進(jìn)化的方向解析：生物產(chǎn)生不定向的變異，環(huán)境對(duì)變異的生物進(jìn)行選擇，所以說(shuō)自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向?？顾幮赃M(jìn)化的實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)原理：生物通過(guò)自身的遺傳和變異會(huì)產(chǎn)生抗藥性個(gè)體和不抗藥性個(gè)體。2實(shí)驗(yàn)方法：將培養(yǎng)的細(xì)菌分成兩半，一半用藥物直接處理，一半不處理，觀察后代是否都有

19、抗藥性，如果都有抗藥性，則藥物不是使其突變而產(chǎn)生了抗藥性，而是選擇的結(jié)果。3實(shí)驗(yàn)結(jié)論：生物抗藥性的進(jìn)化是藥物選擇的結(jié)果，而不是藥物使其突變而產(chǎn)生了抗藥性?！镜淅肯旅媸顷P(guān)于果蠅對(duì) DDT 抗藥性進(jìn)化的實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：將一個(gè)果蠅群體(第一代)飼養(yǎng)到一定規(guī)模后，用涂有 a 濃度 DDT 的玻璃片處理，將成活下來(lái)的果蠅后代(第二代)繼續(xù)飼養(yǎng)到一定規(guī)模后用 2a 濃度的 DDT 處理，將存活下來(lái)的果蠅的后代(第三代)用 3a 濃度的 DDT 處理用同樣的方法逐代將 DDT 的濃度增加到 15a 處理果蠅。到第 15 代時(shí)，DDT 濃度增加至 15a，仍有能抗 15a 濃度 DDT 的果蠅存活，因此，實(shí)驗(yàn)

20、者認(rèn)為，果蠅的變異是“定向的”，即是在環(huán)境條件(DDT)的“誘導(dǎo)”下產(chǎn)生的，并且認(rèn)為，該實(shí)驗(yàn)證明了拉馬克“用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō)”的正確性。另有學(xué)者發(fā)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)一設(shè)計(jì)的缺陷，懷疑實(shí)驗(yàn)一得出結(jié)論的科學(xué)性，因而設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)二。實(shí)驗(yàn)二：將若干對(duì)雌雄果蠅分別飼養(yǎng)成若干個(gè)家系，此為第一代。然后將每個(gè)家系分成兩半，用 1a 濃度 DDT 分別處理每個(gè)家系的一半。然后在有果蠅存活家系的另一半果蠅中，再培養(yǎng)若干個(gè)家系(第二代)，將每個(gè)家系分成兩半，用 2a 濃度的DDT 處理每個(gè)家系的一半。在有果蠅存活的家系的另一半果蠅中，再培養(yǎng)若干個(gè)家系(第三代)，用 3a 濃度的 DDT 處理每個(gè)家系的一半用同樣的方法逐代將 DDT

21、的濃度增加到 15a處理果蠅。到第 15 代時(shí)，DDT 濃度增加至 15a，也產(chǎn)生了能抗15a 濃度 DDT 的果蠅群體。然而，這些具有抗性的果蠅父母及其祖先并沒(méi)有接觸過(guò) DDT。通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)二的分析后，你認(rèn)為：(1)DDT 對(duì) 果 蠅 變 異 所 起的 作 用 不 是 “ 誘 導(dǎo) ” ， 而是_ ，果蠅種群的進(jìn)化是定向的，而果蠅個(gè)體的變異是_ 的，果蠅抗藥性的產(chǎn)生在環(huán)境變化(DDT 處理) 之_(前、中、后)。(2)通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的比較分析，你認(rèn)為實(shí)驗(yàn)一得出不正確結(jié)論的原因是：_。解題思路按達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)：生物抗藥性的產(chǎn)生是藥物對(duì)其選擇的結(jié)果，而不是藥物使其產(chǎn)生突變；沒(méi)有直接接觸藥

22、物的細(xì)菌仍能產(chǎn)生抗藥性，說(shuō)明了上述的結(jié)果。答案(1)選擇 不定向前(2)實(shí)驗(yàn)一將果蠅個(gè)體作為進(jìn)化的單位來(lái)研究，不能發(fā)現(xiàn)個(gè)體變異的不定向特點(diǎn)；實(shí)驗(yàn)一用 DDT 直接處理果蠅，雖然看到的是群體變異，但容易誤認(rèn)為 DDT 對(duì)果蠅的抗藥性起“誘導(dǎo)”作用，而看不出被“誘導(dǎo)”掩蓋下的“選擇”作用1(2011年廣州調(diào)研)下列說(shuō)法正確的是()CA單倍體育種能定向改造生物B病毒進(jìn)化的原材料可來(lái)自染色體變異C自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率D新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是突變、基因重組和自然選擇解析：病毒無(wú)染色體變異；新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是可遺傳變異、隔離和自然選擇。)C2(2011 年惠州三模)新物種

23、形成的標(biāo)志是(A具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能B產(chǎn)生了地理隔離C形成了生殖隔離D改變了基因頻率3(2011 年廣州聯(lián)考)有關(guān)生物進(jìn)化及新物種形成的敘述，正確的是()DA群落是生物進(jìn)化的基本單位B地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離C生物進(jìn)化決定了自然選擇的方向D隔離是新物種形成的必要條件4(2011 年佛山一模)關(guān)于生物變異與生物進(jìn)化的敘述，正確的是()DA變異均能為生物進(jìn)化提供原材料B太空射線(xiàn)能使種子發(fā)生定向變異C一個(gè)堿基對(duì)的缺失引起的變異屬于染色體變異D自然選擇會(huì)使種群基因頻率發(fā)生定向改變解析：進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，自然選擇會(huì)使種群基因頻率發(fā)生定向改變。5(2011 年廣東雙選)最近，可以抵抗多數(shù)

24、抗生素的“超級(jí)細(xì)菌”引人關(guān)注，這類(lèi)細(xì)菌含有超強(qiáng)耐藥性基因 NDM1，該基因編碼金屬內(nèi)酰胺酶，此菌耐藥性產(chǎn)生的原因是()A定向突變BCB抗生素濫用C金屬內(nèi)酰胺酶使許多抗菌藥物失活D通過(guò)染色體交換從其他細(xì)菌獲得耐藥基因解析：突變是不定向的；細(xì)菌是原核生物，沒(méi)有染色體；抗生素的濫用相當(dāng)于對(duì)細(xì)菌進(jìn)行了自然選擇，導(dǎo)致了超強(qiáng)耐藥性基因NDM1 在該細(xì)菌中逐代積累，該NDM1 基因編碼金屬內(nèi)酰胺酶，由此推測(cè)金屬內(nèi)酰胺酶使許多抗菌藥物失活。6(2011 年深圳一模雙選)有關(guān)突變和基因頻率的說(shuō)法正確的是()BDA突變可以改變核苷酸序列，不能改變基因在染色體上的位置B經(jīng)過(guò)基因突變后，原有的等位基因關(guān)系可能發(fā)生改變C某人群的女性中正常者占 99.5%，則色盲基因的頻率為0.5%D自然界種群基因型頻率的改變不一定引起基因頻率的改變解析：突變包括基因突變和染色體變異，染色體變異能改變基因在染色體上的位置。