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1、返回返回 學案學案21 21 基因突變和基因重組基因突變和基因重組 1.1.基因突變的概念：由于基因突變的概念：由于DNADNA分子中發(fā)生堿基對的分子中發(fā)生堿基對的 ，而引起的，而引起的 的改變。的改變。2.2.基因突變的時間：主要發(fā)生在基因突變的時間：主要發(fā)生在 或或。3.3.基因突變的誘發(fā)因素：基因突變的誘發(fā)因素： 、 和生物和生物因素，其中亞硝酸、堿基類似物屬于因素，其中亞硝酸、堿基類似物屬于 。4.4.基因突變的特點基因突變的特點（1 1） ：一切生物都可以發(fā)生。：一切生物都可以發(fā)生。（2 2）隨機性：生物個體發(fā)育的）隨機性：生物個體發(fā)育的 。（3 3） ：自然狀態(tài)下，突變頻率很低。：

2、自然狀態(tài)下，突變頻率很低。低頻性低頻性 增添、增添、缺失和替換缺失和替換基因結構基因結構有絲分裂間期有絲分裂間期減數(shù)第一次分裂的間期減數(shù)第一次分裂的間期物理因素物理因素化學因素化學因素化學因素化學因素普遍性普遍性任何時期和部位任何時期和部位5.5.基因突變的意義基因突變的意義（1 1） 產(chǎn)生的途徑；產(chǎn)生的途徑；（2 2）生物變異的）生物變異的 ；（3 3）生物進化的）生物進化的 材料。材料。6.6.基因突變的實例基因突變的實例鐮刀型細胞貧血癥鐮刀型細胞貧血癥（1 1）直接原因：血紅蛋白分子的一條多肽鏈上一個）直接原因：血紅蛋白分子的一條多肽鏈上一個 由正常的谷氨酸變成了纈氨酸。由正常的谷氨酸變

3、成了纈氨酸。（2 2）根本原因：控制血紅蛋白分子合成的）根本原因：控制血紅蛋白分子合成的 中的中的一個一個 由正常的由正常的CTTCTT變?yōu)樽優(yōu)镃ATCAT。堿基序列堿基序列 新基因新基因根本來源根本來源原始原始氨基酸氨基酸DNADNA7.7.據(jù)圖回答下列問題：據(jù)圖回答下列問題：（1 1）寫出相應細胞所處的時期：）寫出相應細胞所處的時期：a a ；b b 。（2 2）類型：）類型：a a同源染色體上同源染色體上 之間之間的交叉互換；的交叉互換；b b非同源染色體上的非同源染色體上的 之間的自由之間的自由組合。組合。（3 3）基因重組的意義：）基因重組的意義：形成形成 的重要原因；的重要原因；生

4、物變異的來源之一，有利于生物變異的來源之一，有利于 。生物進化生物進化四分體時期四分體時期減數(shù)第一次分裂的后期減數(shù)第一次分裂的后期非姐妹染色單體非姐妹染色單體非等位基因非等位基因生物多樣性生物多樣性考點考點1 1 基因突變基因突變考點精講考點精講1.1.鐮刀型細胞貧血癥原因分析鐮刀型細胞貧血癥原因分析（1 1）直接原因：血紅蛋白的一條多肽鏈上的一個氨基酸）直接原因：血紅蛋白的一條多肽鏈上的一個氨基酸由正常的谷氨酸變成了纈氨酸。由正常的谷氨酸變成了纈氨酸。（2 2）根本原因：發(fā)生了基因突變，堿基對由）根本原因：發(fā)生了基因突變，堿基對由 突變突變成成 。T TA AA AT T2.2.基因突變與性

5、狀的關系基因突變與性狀的關系（1 1）基因突變與其性狀）基因突變與其性狀類型類型影響范影響范圍圍對氨基酸的影響對氨基酸的影響替換替換小小只改變只改變1個氨基酸或不改變個氨基酸或不改變增添增添大大插入位置前不影響，影響插入插入位置前不影響，影響插入位置后的序列位置后的序列缺失缺失大大缺失位置前不影響，影響缺失缺失位置前不影響，影響缺失位置后的序列位置后的序列（2 2）基因突變不改變性狀的特例）基因突變不改變性狀的特例不具有遺傳效應的不具有遺傳效應的DNADNA片段中的片段中的“突變突變”不引起基因突變，不引起基因突變，不引起性狀的改變。不引起性狀的改變。由于多種密碼子決定同一種氨基酸，因此某些基

6、因突變由于多種密碼子決定同一種氨基酸，因此某些基因突變也不引起性狀的改變。也不引起性狀的改變。某些基因突變雖然改變了蛋白質(zhì)中個別位置氨基酸的種某些基因突變雖然改變了蛋白質(zhì)中個別位置氨基酸的種類，但并不影響蛋白質(zhì)的功能。類，但并不影響蛋白質(zhì)的功能。隱性突變在雜合子狀態(tài)下也不會引起性狀的改變。隱性突變在雜合子狀態(tài)下也不會引起性狀的改變。說明：說明：DNADNA分子具有穩(wěn)定的雙螺旋結構，正常狀態(tài)下的基分子具有穩(wěn)定的雙螺旋結構，正常狀態(tài)下的基因突變頻率相對較低，但在因突變頻率相對較低，但在DNADNA復制等解旋情況下，暴露出復制等解旋情況下，暴露出的單鏈易發(fā)生突變。如有細胞周期的細胞發(fā)生基因突變的的單

7、鏈易發(fā)生突變。如有細胞周期的細胞發(fā)生基因突變的頻率相對較高。頻率相對較高。典例剖析典例剖析【例【例1 1】20102010年全國新課標卷年全國新課標卷在白花豌豆品種栽培園中，在白花豌豆品種栽培園中， 偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的 出現(xiàn)是花色基因突變的結果。為了確定該推測是否正確，出現(xiàn)是花色基因突變的結果。為了確定該推測是否正確， 應檢測和比較紅花植株與白花植株中應檢測和比較紅花植株與白花植株中 （ ） A.A.花色基因的堿基組成花色基因的堿基組成 B.B.花色基因的花色基因的DNADNA序列序列 C.C.細胞的細胞的DNA

8、DNA含量含量 D.D.細胞的細胞的RNARNA含量含量解析：本題考查基因的本質(zhì)，意在考查學生的推理分解析：本題考查基因的本質(zhì)，意在考查學生的推理分析能力?；蛲蛔儺a(chǎn)生新的基因，不同基因的堿基（或析能力?；蛲蛔儺a(chǎn)生新的基因，不同基因的堿基（或脫氧核苷酸）排列順序不同，故通過比較花色基因的脫氧核苷酸）排列順序不同，故通過比較花色基因的DNADNA序列能確定是否通過基因突變產(chǎn)生了等位基因。序列能確定是否通過基因突變產(chǎn)生了等位基因。B B【技巧點撥】基因突變概念圖解（如圖）【技巧點撥】基因突變概念圖解（如圖）對應訓練對應訓練1.DNA1.DNA聚合酶有兩種方式保證復制的準確性，即選擇性添加正聚合酶

9、有兩種方式保證復制的準確性，即選擇性添加正 確的核苷酸和校讀（移除錯配的核苷酸）。某些突變的確的核苷酸和校讀（移除錯配的核苷酸）。某些突變的DNADNA 聚合酶（突變酶）比正常的聚合酶（突變酶）比正常的DNADNA聚合酶精確度更高。下列有聚合酶精確度更高。下列有 關敘述正確的是關敘述正確的是 （ ） A.A.翻譯突變酶的翻譯突變酶的mRNAmRNA序列沒有發(fā)生改變序列沒有發(fā)生改變 B.B.突變酶作用的底物是四種核糖核苷酸突變酶作用的底物是四種核糖核苷酸 C.C.突變酶減少了基因突變的發(fā)生不利于進化突變酶減少了基因突變的發(fā)生不利于進化 D.D.突變酶大大提高了突變酶大大提高了DNADNA復制的速

10、度復制的速度解析：由于某些突變的解析：由于某些突變的DNADNA聚合酶（突變酶）比正常的聚合酶（突變酶）比正常的DNADNA聚合酶精確度更高，所以，翻譯突變酶的聚合酶精確度更高，所以，翻譯突變酶的mRNAmRNA序列發(fā)生序列發(fā)生了改變，故了改變，故A A錯誤；錯誤；DNADNA聚合酶參與聚合酶參與DNADNA的復制，故的復制，故B B錯誤；錯誤；突變酶比正常的突變酶比正常的DNADNA聚合酶精確度更高，但不是大大提高了聚合酶精確度更高，但不是大大提高了DNADNA復制的速度，故復制的速度，故D D錯誤。錯誤。C C2.2.家雞的無尾（家雞的無尾（M M）對有尾（）對有尾（m m）是顯性?，F(xiàn)用有

11、尾雞（甲群體）是顯性?，F(xiàn)用有尾雞（甲群體） 交配產(chǎn)生的受精卵孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島交配產(chǎn)生的受精卵孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島 素，孵化出的小雞（乙群體）表現(xiàn)無尾性狀。為研究胰島素素，孵化出的小雞（乙群體）表現(xiàn)無尾性狀。為研究胰島素 在小雞孵化過程中是否引起基因突變，可行性方案是（在小雞孵化過程中是否引起基因突變，可行性方案是（ ） A.A.甲群體甲群體甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素 B.B.甲群體甲群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素 C.C.乙群體乙群體乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素乙群體，孵化

12、早期不向卵內(nèi)注射胰島素 D.D.乙群體乙群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素解析：乙群體的出現(xiàn)可能是胰島素引起的基因突變，也解析：乙群體的出現(xiàn)可能是胰島素引起的基因突變，也可能是環(huán)境變化引起的，因此讓乙群體雜交，孵化早期不可能是環(huán)境變化引起的，因此讓乙群體雜交，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素，若后代出現(xiàn)無尾雞，則是基因突變引向卵內(nèi)注射胰島素，若后代出現(xiàn)無尾雞，則是基因突變引起的，若后代全是有尾雞，則是環(huán)境變化引起的。起的，若后代全是有尾雞，則是環(huán)境變化引起的。C C考點考點2 2 基因重組基因重組考點精講考點精講1.1.類型類型（1 1）分子水平的基因重組）分子水平

13、的基因重組如通過對如通過對DNADNA的剪切、拼接而實施的基因工程。的剪切、拼接而實施的基因工程。特點：可以克服遠緣雜交不親和的障礙。特點：可以克服遠緣雜交不親和的障礙。（2 2）染色體水平的基因重組）染色體水平的基因重組減數(shù)分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，以及減數(shù)分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，以及非同源染色體上非等位基因的自由組合而導致的基因重組。非同源染色體上非等位基因的自由組合而導致的基因重組。 特點：難以突破遠緣雜交不親和的障礙，可以產(chǎn)生新的基因型、特點：難以突破遠緣雜交不親和的障礙，可以產(chǎn)生新的基因型、表現(xiàn)型，但不能產(chǎn)生新的基因。表現(xiàn)型，但不能產(chǎn)生新的基

14、因。（3 3）細胞水平的基因重組）細胞水平的基因重組如動物細胞融合技術以及植物體細胞雜交技術下的大規(guī)模的基如動物細胞融合技術以及植物體細胞雜交技術下的大規(guī)模的基因重組。因重組。特點：可克服遠緣雜交不親和的障礙。特點：可克服遠緣雜交不親和的障礙。 2.2.基因突變和基因重組的區(qū)別和聯(lián)系基因突變和基因重組的區(qū)別和聯(lián)系項項目目基因突變基因突變基因重組基因重組發(fā)發(fā)生生時時間間有絲分裂間期、減數(shù)有絲分裂間期、減數(shù)第一次分裂前的間期第一次分裂前的間期減數(shù)第一次分裂四分體減數(shù)第一次分裂四分體時期和減數(shù)第一次分裂時期和減數(shù)第一次分裂后期后期發(fā)發(fā)生生原原因因在一定外界或內(nèi)部因在一定外界或內(nèi)部因素作用下，素作用下

15、，DNA分子分子中發(fā)生堿基對的替換、中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，引起基增添和缺失，引起基因結構的改變因結構的改變減數(shù)第一次分裂過程中，減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體中的非姐妹同源染色體中的非姐妹染色單體交叉互換，或染色單體交叉互換，或非同源染色體之間自由非同源染色體之間自由組合組合項項目目基因突變基因突變基因重組基因重組種種類類自然突變自然突變?nèi)斯ふT變?nèi)斯ふT變基因自由組合基因自由組合基因交叉互換基因交叉互換結結果果產(chǎn)生新基因，控制新產(chǎn)生新基因，控制新性狀性狀產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因生新的基因意意義義是生物變異的根本來是生物變異的根本來源，提供生物進化的源，提供生

16、物進化的原始材料原始材料生物變異的重要來源，生物變異的重要來源，有利于生物進化有利于生物進化聯(lián)聯(lián)系系通過基因突變產(chǎn)生等位基因，為基因重組提供通過基因突變產(chǎn)生等位基因，為基因重組提供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎礎典例剖析典例剖析【例【例2 2】某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色 體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B B，正常，正常 染色體上具有白色隱性基因染色體上具有白色隱性基因b b（如圖）。若以該植株為父（如圖）。若以該植株為父 本

17、，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋合理的是本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋合理的是 （ ） A.A.減數(shù)分裂時染色單體減數(shù)分裂時染色單體1 1或或2 2上上 的基因的基因b b突變?yōu)橥蛔優(yōu)锽 B B. B.減數(shù)第二次分裂時姐妹染色減數(shù)第二次分裂時姐妹染色 單體單體3 3與與4 4自由分離自由分離 C.C.減數(shù)第二次分裂時非姐妹染減數(shù)第二次分裂時非姐妹染 色單體之間自由組合色單體之間自由組合 D.D.減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換解析：根據(jù)題干所知，染色體缺失花粉不育，則正常情況解析：根據(jù)題干所知，染色體缺失花粉不育，則正常情

18、況下，該植物做父本只產(chǎn)生含下，該植物做父本只產(chǎn)生含b b的配子，測交后代不可能出現(xiàn)的配子，測交后代不可能出現(xiàn)紅色性狀。既然測交后代中有部分個體表現(xiàn)為紅色性狀，說紅色性狀。既然測交后代中有部分個體表現(xiàn)為紅色性狀，說明父本產(chǎn)生的配子中有部分含有明父本產(chǎn)生的配子中有部分含有B B。若發(fā)生基因突變，則后。若發(fā)生基因突變，則后代個體只有個別個體表現(xiàn)為紅色；若是減數(shù)第一次分裂時非代個體只有個別個體表現(xiàn)為紅色；若是減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，因為交叉互換有一定的交換率，姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，因為交叉互換有一定的交換率，故父本產(chǎn)生的配子中可能有一部分含有故父本產(chǎn)生的配子中可能有一部分含有B

19、 B，測交后代可能會，測交后代可能會出現(xiàn)部分（不是個別）紅色性狀，出現(xiàn)部分（不是個別）紅色性狀，D D正確。正確。答案：答案：D D【知識鏈接】根據(jù)題意來確定如圖所示變異類型【知識鏈接】根據(jù)題意來確定如圖所示變異類型（4 4）若題目中有）若題目中有分裂分裂時期提示，如減數(shù)第一時期提示，如減數(shù)第一次分裂前期造成的則考慮交叉互換，間期造成的則考慮基因突次分裂前期造成的則考慮交叉互換，間期造成的則考慮基因突變。變。（1 1）若為體細胞有絲分裂（如根尖分生區(qū)）若為體細胞有絲分裂（如根尖分生區(qū)細胞、受精卵等），則只能是基因突變造成細胞、受精卵等），則只能是基因突變造成的。的。（2 2）若為減數(shù)分離，則原

20、因是基因突變）若為減數(shù)分離，則原因是基因突變（間期）或基因重組（減數(shù)第一次分裂）。（間期）或基因重組（減數(shù)第一次分裂）。（3 3）若題目中問的是造成）若題目中問的是造成B B、b b的根本原因，的根本原因，應考慮可遺傳的變異中的根本來源應考慮可遺傳的變異中的根本來源基因基因突變。突變。對應訓練對應訓練3.3.現(xiàn)有如下品系特征的幾種瓢蟲，已知表中所列性狀的遺傳涉現(xiàn)有如下品系特征的幾種瓢蟲，已知表中所列性狀的遺傳涉 及兩對等位基因。研究人員通過裂翅品系與其他品系瓢蟲的及兩對等位基因。研究人員通過裂翅品系與其他品系瓢蟲的 雜交實驗，闡明了裂翅基因的遺傳規(guī)律。雜交實驗，闡明了裂翅基因的遺傳規(guī)律。品系名

21、稱品系名稱品系的部分性狀特征品系的部分性狀特征裂翅裂翅灰體、裂翅灰體、裂翅黑檀體黑檀體黑檀體、直翅黑檀體、直翅野生型野生型灰體、直翅灰體、直翅請分析并回答：請分析并回答：（1 1）科學家通過實驗確定了裂翅基因位于常染色體上。在此基）科學家通過實驗確定了裂翅基因位于常染色體上。在此基 礎上繼續(xù)研究，完成了下列實驗：礎上繼續(xù)研究，完成了下列實驗： 由上述實驗可推測出裂翅性狀由由上述實驗可推測出裂翅性狀由 性基因控制。性基因控制。F F1 1裂裂 翅品系自交后代中，裂翅品系與野生型比例接近翅品系自交后代中，裂翅品系與野生型比例接近2121的原因的原因 最可能是最可能是 。（2 2）已知黑檀體性狀由）

22、已知黑檀體性狀由3 3號染色體上的隱性基因控制。若要對號染色體上的隱性基因控制。若要對 裂翅基因進行進一步的染色體定位，現(xiàn)選擇（裂翅基因進行進一步的染色體定位，現(xiàn)選擇（1 1）中裂翅品）中裂翅品 系與黑檀體品系進行雜交，系與黑檀體品系進行雜交，F(xiàn) F1 1表現(xiàn)型及比例為表現(xiàn)型及比例為 。將。將 F F1 1中中 雌蠅與黑檀體直翅雄蠅進行交配產(chǎn)生后代。若雌蠅與黑檀體直翅雄蠅進行交配產(chǎn)生后代。若 后代表現(xiàn)型及比例為后代表現(xiàn)型及比例為 ，則說明裂翅基因與黑檀體，則說明裂翅基因與黑檀體 基因的遺傳符合自由組合定律；若后代只出現(xiàn)基因的遺傳符合自由組合定律；若后代只出現(xiàn)2 2種表現(xiàn)型，種表現(xiàn)型， 則說明裂

23、翅基因在則說明裂翅基因在 號染色體上，且在產(chǎn)生配子的過號染色體上，且在產(chǎn)生配子的過 程中，裂翅基因所在的染色單體未與同源染色體的非姐妹染程中，裂翅基因所在的染色單體未與同源染色體的非姐妹染 色單體發(fā)生交換。色單體發(fā)生交換。解析：（解析：（1 1）由于裂翅品系出現(xiàn)了性狀分離由此可推測出裂翅）由于裂翅品系出現(xiàn)了性狀分離由此可推測出裂翅性狀由顯性基因控制。性狀由顯性基因控制。F F1 1裂翅品系自交后代中，裂翅品系與野生裂翅品系自交后代中，裂翅品系與野生型比例接近型比例接近2121，這說明裂翅純合子為致死個體。（，這說明裂翅純合子為致死個體。（2 2）已知黑）已知黑檀體性狀由檀體性狀由3 3號染色體

24、上的隱性基因控制。若要對裂翅基因進行號染色體上的隱性基因控制。若要對裂翅基因進行進一步的染色體定位，現(xiàn)選擇（進一步的染色體定位，現(xiàn)選擇（1 1）中裂翅品系與黑檀體品系進）中裂翅品系與黑檀體品系進行雜交，由于黑檀體品系為隱性純合子，則行雜交，由于黑檀體品系為隱性純合子，則F F1 1表現(xiàn)型及比例為灰表現(xiàn)型及比例為灰體裂翅體裂翅灰體直翅灰體直翅=11=11； F F1 1中灰體裂翅為雙雜合子，將中灰體裂翅為雙雜合子，將F F1 1中灰中灰體裂翅雌蠅與黑檀體直翅雄蠅進行交配產(chǎn)生后代。若后代表現(xiàn)型體裂翅雌蠅與黑檀體直翅雄蠅進行交配產(chǎn)生后代。若后代表現(xiàn)型及比例為灰體裂翅及比例為灰體裂翅灰體直翅灰體直翅黑

25、檀體裂翅黑檀體裂翅黑檀體直翅黑檀體直翅=1111=1111，則說明裂翅基因與黑檀體基因的遺傳符合自由組，則說明裂翅基因與黑檀體基因的遺傳符合自由組合定律；若后代只出現(xiàn)合定律；若后代只出現(xiàn)2 2種表現(xiàn)型，則說明裂翅基因在種表現(xiàn)型，則說明裂翅基因在3 3號染色體號染色體上，且在產(chǎn)生配子的過程中，裂翅基因所在的染色單體未與同源上，且在產(chǎn)生配子的過程中，裂翅基因所在的染色單體未與同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換。染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換。答案：（答案：（1 1）顯）顯 裂翅純合子為致死個體（或裂翅純合子為致死個體（或“存在致死存在致死性基因型性基因型”）（合理即可）（合理即可）（2 2）灰體裂

26、翅）灰體裂翅灰體直翅灰體直翅=11 =11 灰體裂翅灰體裂翅 灰體裂翅灰體裂翅灰體直翅灰體直翅黑檀體裂翅黑檀體裂翅黑檀體直翅黑檀體直翅=1111 3=1111 31.1.果蠅某染色體上的果蠅某染色體上的DNADNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其 結果是結果是 （ ） A.A.所屬基因變成其等位基因所屬基因變成其等位基因 B.DNAB.DNA內(nèi)部的堿基配對原則改變內(nèi)部的堿基配對原則改變 C.C.此染色體的結構發(fā)生改變此染色體的結構發(fā)生改變 D.D.此染色體的成分發(fā)生改變此染色體的成分發(fā)生改變解析：果蠅某染色體上的解析：果蠅某染色體上的DNADNA分子中一個脫

27、氧核苷酸發(fā)生分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，這屬于基因突變，基因突變能產(chǎn)生等位基因。了改變，這屬于基因突變，基因突變能產(chǎn)生等位基因。A A2.2.下列有關變異與進化的敘述，不正確的是下列有關變異與進化的敘述，不正確的是 （ ） A.A.由二倍體西瓜培育出的三倍體無子西瓜屬于可遺傳的變異由二倍體西瓜培育出的三倍體無子西瓜屬于可遺傳的變異 B.B.基因突變有普遍性、隨機性、低頻性、不定向性和少數(shù)有基因突變有普遍性、隨機性、低頻性、不定向性和少數(shù)有 害性等特性害性等特性 C.C.當環(huán)境條件適宜時，生物種群的基因頻率也可發(fā)生變化當環(huán)境條件適宜時，生物種群的基因頻率也可發(fā)生變化 D.D.利用生長素的二重

28、性原理制成的除草劑可導致雜草的基因利用生長素的二重性原理制成的除草劑可導致雜草的基因 頻率定向改變頻率定向改變解析：由二倍體西瓜培育出的三倍體無子西瓜屬于染色解析：由二倍體西瓜培育出的三倍體無子西瓜屬于染色體變異，染色體變異是可遺傳的變異，故體變異，染色體變異是可遺傳的變異，故A A正確；基因突變正確；基因突變有普遍性、隨機性、低頻性、不定向性和多數(shù)有害性等特有普遍性、隨機性、低頻性、不定向性和多數(shù)有害性等特性，故性，故B B錯誤；當環(huán)境條件適宜時，生物也能進化，因此，錯誤；當環(huán)境條件適宜時，生物也能進化，因此，生物種群的基因頻率也可發(fā)生變化，故生物種群的基因頻率也可發(fā)生變化，故C C正確；利

29、用生長素正確；利用生長素的二重性原理制成的除草劑能對雜草進行自然選擇，因此，的二重性原理制成的除草劑能對雜草進行自然選擇，因此，可導致雜草的基因頻率定向改變，故可導致雜草的基因頻率定向改變，故D D正確。正確。B B3.A3.A、a a和和B B、b b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1 1號和號和 2 2號這一對同源染色體上，號這一對同源染色體上，1 1號染色體上有部分來自其它染色號染色體上有部分來自其它染色 體的片段，如圖所示。下列有關敘述不正確的是體的片段，如圖所示。下列有關敘述不正確的是 （ ） A.AA.A和和a a、B B和和b b的遺傳

30、均符合基因的遺傳均符合基因 的分離定律的分離定律 B.B.可以通過顯微鏡來觀察這種染可以通過顯微鏡來觀察這種染 色體移接現(xiàn)象色體移接現(xiàn)象 C.C.染色體片段移接到染色體片段移接到1 1號染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組號染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組 D.D.同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4 4種種 配子配子解析：染色體片段移接到解析：染色體片段移接到1 1號染色體上的現(xiàn)象稱為染色體號染色體上的現(xiàn)象稱為染色體結構變異。結構變異。C C4.D4.D、d d和和T T、t t是分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因。是分別位于兩對同源染色體上

31、的兩對等位基因。 在不同情況下，下列敘述正確的是在不同情況下，下列敘述正確的是 （ ） A.DDTTA.DDTT和和ddttddtt雜交，雜交，F(xiàn) F2 2中具有雙顯性狀且能穩(wěn)定遺傳的個體中具有雙顯性狀且能穩(wěn)定遺傳的個體 比例是比例是1 14 4 B. B.基因型為基因型為DdttDdtt的植株與基因型為的植株與基因型為ddTtddTt的植株雜交，后代只的植株雜交，后代只 有一種表現(xiàn)型有一種表現(xiàn)型 C.C.基因型為基因型為DdTtDdTt的個體，如果產(chǎn)生有的個體，如果產(chǎn)生有DDDD的配子類型，則可能的配子類型，則可能 發(fā)生了染色體數(shù)目變異發(fā)生了染色體數(shù)目變異 D.D.后代的表現(xiàn)型數(shù)量比接近于后

32、代的表現(xiàn)型數(shù)量比接近于11111111，則兩個親本的基，則兩個親本的基 因型一定為因型一定為DdTtDdTt和和ddttddtt解析：解析：DDTTDDTT和和ddttddtt雜交，雜交，F(xiàn) F2 2中具有雙顯性狀且能穩(wěn)定遺傳的個中具有雙顯性狀且能穩(wěn)定遺傳的個體比例是體比例是1 11616，故，故A A錯誤；基因型為錯誤；基因型為DdttDdtt的植株與基因型為的植株與基因型為ddTtddTt的植株雜交，后代可能有四種表現(xiàn)型，故的植株雜交，后代可能有四種表現(xiàn)型，故B B錯誤；后代的表現(xiàn)型錯誤；后代的表現(xiàn)型數(shù)量比接近于數(shù)量比接近于11111111，則兩個親本的基因型不一定為，則兩個親本的基因型不

33、一定為DdTtDdTt和和ddttddtt，如，如DdttDdtt和和ddTtddTt雜交，后代的表現(xiàn)型數(shù)量比也接近于雜交，后代的表現(xiàn)型數(shù)量比也接近于11111111，故，故D D錯誤。錯誤。C C5.5.如圖表示基因型為如圖表示基因型為aaBbCcaaBbCc的某動物細胞分裂示意圖，據(jù)此可的某動物細胞分裂示意圖，據(jù)此可 確認該細胞確認該細胞 （ ） A.A.含有一個染色體組含有一個染色體組 B.B.基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變 C.C.該變化使生物的性狀一定發(fā)生改變該變化使生物的性狀一定發(fā)生改變 D.D.肯定發(fā)生過交叉互換和染色體變異肯定發(fā)生過交叉互換和染色體變異

34、解析：由圖可以看出，該細胞是減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的解析：由圖可以看出，該細胞是減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細胞，且只含有一個染色體組，故細胞，且只含有一個染色體組，故A A正確；由基因型可以看正確；由基因型可以看出，該細胞發(fā)生了交叉互換，交叉互換不導致基因數(shù)目改出，該細胞發(fā)生了交叉互換，交叉互換不導致基因數(shù)目改變，也不一定使生物的性狀發(fā)生改變，故變，也不一定使生物的性狀發(fā)生改變，故B B、C C、D D錯誤。錯誤。A A6.6.子葉黃色（子葉黃色（Y Y，野生型）和綠色（，野生型）和綠色（y y，突變型）是孟德爾研究，突變型）是孟德爾研究 的豌豆相對性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)榈耐愣瓜鄬π?/p>

35、狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)?黃色。黃色。 （1 1）在黑暗條件下，野生型和突變型豌豆的葉片總葉綠素含）在黑暗條件下，野生型和突變型豌豆的葉片總葉綠素含 量的變化見下圖中甲。其中，反映突變型豌豆葉片總綠葉量的變化見下圖中甲。其中，反映突變型豌豆葉片總綠葉 素含量變化的是曲線素含量變化的是曲線 。（2 2）Y Y基因和基因和y y基因的翻譯產(chǎn)物分別是基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRSGRY Y蛋白和蛋白和SGRSGRy y蛋白，其蛋白，其 部分氨基酸序列見上圖中乙。據(jù)圖乙推測，部分氨基酸序列見上圖中乙。據(jù)圖乙推測，Y Y基因突變?yōu)榛蛲蛔優(yōu)閥 y基基 因的原因是發(fā)生了堿基對的因的原因是發(fā)生

36、了堿基對的 和和 。進一步研究發(fā)。進一步研究發(fā) 現(xiàn)，現(xiàn)，SGRSGRY Y蛋白和蛋白和SGRSGRy y蛋白都能進入葉綠體?？赏茰y，位點蛋白都能進入葉綠體。可推測，位點 的突變導致了該蛋白的功能異常，從而使該蛋白調(diào)控的突變導致了該蛋白的功能異常，從而使該蛋白調(diào)控 葉綠素降解的能力減弱，最終使突變型豌豆子葉和葉片維持葉綠素降解的能力減弱，最終使突變型豌豆子葉和葉片維持 “ “常綠常綠”。（3 3）水稻）水稻Y Y基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的“常綠常綠”突變植株突變植株 y2y2，其葉片衰老后仍為綠色。為驗證水稻，其葉片衰老后仍為綠色。為驗證水稻Y Y基因的功能，設計基

37、因的功能，設計 了以下實驗，請完善。了以下實驗，請完善。 （一）培育轉(zhuǎn)基因植株：（一）培育轉(zhuǎn)基因植株： .植株甲：用含有空載體的農(nóng)桿菌感染植株甲：用含有空載體的農(nóng)桿菌感染 的細胞，培育并的細胞，培育并 獲得純合植株。獲得純合植株。 .植株乙：植株乙： ，培育并獲得含有目的基因的純合植株。，培育并獲得含有目的基因的純合植株。 （二）預測轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型：（二）預測轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型： 植株甲：植株甲： 維持維持“常綠常綠”；植株乙：；植株乙： 。 （三）推測結論：（三）推測結論： 。解析：（解析：（1 1）根據(jù)題干所給信息）根據(jù)題干所給信息“野生型豌豆成熟后，子葉由綠野生型豌豆成熟后，子葉由綠

38、色變?yōu)辄S色色變?yōu)辄S色”，可推測出野生型豌豆成熟后，子葉發(fā)育成的葉片中，可推測出野生型豌豆成熟后，子葉發(fā)育成的葉片中葉綠素含量降低。分析圖甲，葉綠素含量降低。分析圖甲，B B從第六天開始總葉綠素含量明顯下降，從第六天開始總葉綠素含量明顯下降，因此因此B B代表野生型豌豆，則代表野生型豌豆，則A A為突變型豌豆。為突變型豌豆。(2)(2)根據(jù)圖乙可以看出，根據(jù)圖乙可以看出，突變型的突變型的SGRSGRy y蛋白和野生型的蛋白和野生型的SGRSGRY Y有有3 3處變異，處變異，處氨基酸由處氨基酸由T T變成變成S,S,處氨基酸由處氨基酸由N N變成變成K K，可以確定是基因相應的堿基發(fā)生了替換，可

39、以確定是基因相應的堿基發(fā)生了替換，處多了一個氨基酸處多了一個氨基酸, ,所以可以確定是發(fā)生了堿基的增添；從圖乙中所以可以確定是發(fā)生了堿基的增添；從圖乙中可以看出可以看出SGRSGRY Y蛋白的第蛋白的第1212和和3838個氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導該個氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導該蛋白進入葉綠體，根據(jù)題意，蛋白進入葉綠體，根據(jù)題意，SGRSGRy y和和SGRSGRY Y都能進入葉綠體，說明都能進入葉綠體，說明處的變異沒有改變其功能；所以突變型的處的變異沒有改變其功能；所以突變型的SGRSGRy y蛋白功能的改變蛋白功能的改變就是有由就是有由處變異引起的。處變異引起的。(3)(3)本實驗通

40、過具體情境考查對照實驗設本實驗通過具體情境考查對照實驗設計能力。欲通過轉(zhuǎn)基因?qū)嶒烌炞C計能力。欲通過轉(zhuǎn)基因?qū)嶒烌炞CY Y基因基因“能使子葉由綠色變?yōu)辄S色能使子葉由綠色變?yōu)辄S色”的功能，首先應培育純合的常綠突變植株的功能，首先應培育純合的常綠突變植株y2y2，然后用含有，然后用含有Y Y基因的農(nóng)基因的農(nóng)桿菌感染純合的常綠突變植株桿菌感染純合的常綠突變植株y2y2，培育出含有目的基因的純合植株，培育出含有目的基因的純合植株觀察其葉片顏色變化。為了排除農(nóng)桿菌感染對植株的影響，應用含觀察其葉片顏色變化。為了排除農(nóng)桿菌感染對植株的影響，應用含有空載體的農(nóng)桿菌感染常綠突變植株有空載體的農(nóng)桿菌感染常綠突變植株y2y2作為對照。作為對照。答案：（答案：（1 1）A A（2 2）替換）替換 增加增加 （3 3）（一）（一）.突變植株突變植株y2 .y2 .用含有用含有Y Y基因的農(nóng)桿菌基因的農(nóng)桿菌感染純合突變植株感染純合突變植株y2y2（二）能（二）能 不能維持不能維持“常綠常綠”（三）（三）Y Y基因能使子葉由綠色變?yōu)辄S色基因能使子葉由綠色變?yōu)辄S色返回返回