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2019-2020年高三生物復(fù)習 第5章 基因突變及其他變異 一、選擇題 1．有關(guān)基因突變的說法，不正確的是( ) A．基因突變在自然界中廣泛存在 B．生物所發(fā)生的基因突變一般都是有利的 C．自然條件下，生物的突變率是很低的 D．基因突變可產(chǎn)生新的基因，是生物變異的根本來源 2．“神舟三號”上搭載了一些生物，利用太空特定的物理環(huán)境進行一系列的科學試驗。對此，下列說法正確的是( ) A．高等植物的幼苗在太空失去了所有的應(yīng)激性 B．育成生物新品種的理論依據(jù)是基因突變 C．獲得的新性狀都對人類有益 D．此育種方法不可能產(chǎn)生新的基因 3．在一塊栽種紅果番茄的田地里，農(nóng)民發(fā)現(xiàn)有一株番茄結(jié)的果是黃色的，這是因為該株番茄( ) A．發(fā)生基因突變 B．發(fā)生染色體畸變 C．發(fā)生基因重組 D．生長環(huán)境發(fā)生變化 4．進行有性生殖的生物，下代和上代間總是存在著一定差異的主要原因是( ) A．基因重組 B．基因突變 C．可遺傳的變異 D．染色體變異 5．把普通小麥(體細胞有6個染色體組)的花粉和一部分體細胞，通過組織培養(yǎng)，分別培育為兩種小麥植株，它們分別是( ) A．單倍體、二倍體 B．三倍體、六倍體 C．單倍體、六倍體 D．二倍體、單倍體 6．某二倍體生物正常體細胞的染色體數(shù)目為8條，下圖表示含有一個染色體組的細胞是 A B C D 7．秋水仙素誘導多倍體形成的原因是( ) A．誘導染色體多次復(fù)制 B．抑制細胞分裂時紡錘體的形成 C．促使染色單體分開，形成染色體 D．促進細胞進行有絲分裂 8．基因型為AaBbCc的玉米，用其花藥進行離體培養(yǎng)，獲得單倍體玉米的基因型種類有 A．1種 B．2種 　C．4種 D．8種 9．不屬于遺傳病的是( ) A. 由于DNA分子中一個堿基對改變而導致的鐮刀型細胞貧血癥 B. 由于第21號染色體多了一條而導致的21三體綜合征 C. 由于缺少一條X染色體而導致的特納氏綜合癥 D. 由于長期過度攝入大量食物而導致的肥胖癥 10．單基因遺傳病起因于( ) A．基因重組 B．基因突變 　C．染色體變異 　　　D．環(huán)境因素 11． 在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中不能產(chǎn)生的變異是 (　　) A．DNA復(fù)制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，導致基因突變 B．非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導致基因重組 C．非同源染色體之間交換一部分片段，導致染色體結(jié)構(gòu)變異 D．著絲點分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導致染色體數(shù)目變異 染色體 基因順序變化 a 154－326789 b 123－4789 c 1654－32789 d 123－45676789 12．果蠅的一條染色體上，正?；虻呐帕许樞驗?23－456789(數(shù)字代表基因，“－”代表著絲點)，下表表示了該正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的四種情況。有關(guān)敘述錯誤的是 A.a是由染色體某一片段位置顛倒引起的 B．b是由染色體某一片段缺失引起的 C．c是由染色體的著絲點改變引起的 D．d是由染色體增加了某一片段引起的 13．如圖是四種生物的體細胞示意圖，A、B中的字母代表細胞中染色體上的基因，C、D代表細胞中染色體情況，那么最可能屬于多倍體的細胞是 (　　) 二、非選擇題 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 2 3 4 5 7 有病男女 正常男女 蛋白質(zhì) RNA CTT GAA GTA DNA 氨基酸 谷氨酸 正 常 ① 甲 1 8 9 10 乙 6 GAA ② 1．下圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，乙是在一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，請分析回答： α β 纈氨酸 異 常 (1)圖甲中①②表示遺傳信息傳遞過程，①表示 ，②表示 ；①過程發(fā)生的時間是 ，場所是 。 (2)α鏈堿基組成是 ，β鏈堿基組成是 。 (3)從圖乙中可知鐮刀型細胞貧血癥致病基因位于 染色體上，屬于 (顯/隱)性遺傳病。 (4)圖乙中，Ⅱ6的基因型是 ，要保證Ⅱ9婚配后代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 。 (5)若正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生變化? __________________________________________________________________________。 2．下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解，根據(jù)圖解回答： (1)當人體缺乏酶2或酶3時，都會引起黑色素無法合成而導致白化病。但只缺乏酶1時，卻能夠正常合成黑色素，推測可能的原因是________________________________。 (2)當控制酶1合成的基因發(fā)生突變后，人的血液中______________的含量將會增加，因而可能損害神經(jīng)系統(tǒng)，導致白癡。 (3)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因分別位于兩對同源染色體上。如果一對正常的夫妻，生下一個體內(nèi)缺少酶1、酶2患白化又白癡的女兒，那么，這對夫妻再生一個小孩(不考慮酶3、酶4因素)只患一種病的概率是______________。 3.（xx年高考真題） 造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題： (1) 21三體綜合征一般是由于第21號染色體____異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其____的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。 (2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于____（填“父親”或“母親”）。 (3)原發(fā)性高血壓屬于____基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。 (4)就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患____，不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。 4.下圖為白化病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a 表示)： (1)該病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。 (2)Ⅰ3的基因型是 ，Ⅱ5的基因型是 ，Ⅱ7是純合子的概率是 。 (3)若Ⅱ6和一個表現(xiàn)型正常的女性攜帶者結(jié)婚，則他們生一個患病男孩的概率是 。