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2019-2020年高考化學一輪總復習 有機化學基礎真題實戰(zhàn)3（含解析） 1. [xx大綱全國卷]從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應。該化合物可能的結構簡式是(　　) 答案：A 解析：本題考查有機物的組成、結構、性質知識，意在考查考生的分析判斷能力。遇FeCl3發(fā)生顯色反應說明苯環(huán)上直接連有羥基，能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基或甲酸酯基，再結合分子式可確定只有A項符合要求。 2. [xx重慶高考]某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是(　　) A. Br2的CCl4溶液 B. Ag(NH3)2OH溶液 C. HBr D. H2 答案：A 解析：本題考查官能團的轉化，意在考查考生對有機化學基礎知識的應用能力。該有機物中的1個碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應后引入2個—Br，官能團數(shù)目增加，A項正確；該有機物與銀氨溶液反應后2個—CHO變?yōu)?個—COONH4，官能團數(shù)目不變，B項錯誤；該有機物中的1個碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應后引入1個—Br，官能團數(shù)目不變，C項錯誤；該有機物與H2發(fā)生加成反應后—CHO變?yōu)椤狢H2OH，碳碳雙鍵消失，官能團數(shù)目減少，D項錯誤。 3. [xx重慶高考]有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架，結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。 下列敘述錯誤的是(　　) A. 1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2O B. 1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗2 mol X C. X與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3 D. Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強 答案：B 解析：1 mol X中有3 mol醇羥基，且與—OH相連的碳原子鄰位碳上均有氫原子，A正確；1 mol Y中含2 mol —NH2、1 mol —NH—，且—NH2、—NH—均可與—COOH反應，而1 mol X只含1 mol —COOH，故1 mol Y最多消耗3 mol X，B錯誤；1 mol X中有3 mol —OH，可與3 mol HBr發(fā)生取代反應，C正確；Y中含有非金屬性強的氮元素，—NH2是一個極性很強的基團，Y分子結構又不對稱，所以Y的極性很強，D正確。 4. [xx江蘇高考]非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成： 請回答下列問題： (1)非諾洛芬中的含氧官能團為________和________(填名稱)。 (2)反應①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結構簡式為________。 (3)在上述五步反應中，屬于取代反應的是________(填序號)。 (4)B的一種同分異構體滿足下列條件： Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 Ⅱ.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。 寫出該同分異構體的結構簡式：______________。 答案：(1)醚鍵　羧基 解析：(2)根據(jù)A、B的結構簡式及X的分子式可推出X的結構簡式應為：。 (4)B的同分異構體能水解，說明結構中有酯基。由于分子中只有兩個氧原子，構成酯基后無法再構成醛基，說明分子應是甲酸酯。1個該分子中含有12個氫原子，但氫原子的化學環(huán)境只有6種，說明分子有一定的對稱性。結合上述三個方面的信息，可寫出該分子的結構簡式。 5. [xx山東高考]3－對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下： 已知：HCHO＋CH3CHOCH2===CHCHO＋H2O (1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構體有________種。B中含氧官能團的名稱為____________。 (2)試劑C可選用下列中的________。 a. 溴水　　　　　　　　　 b. 銀氨溶液 c. 酸性KMnO4溶液 d. 新制Cu(OH)2懸濁液 (3) 是E的一種同分異構體，該物質與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為_________。 (4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結構簡式為________。 答案：(1)3　醛基 (2)bd 解析：(1)遇FeCl3溶液顯紫色說明苯環(huán)上連有—OH，符 (2)對比B、D的結構簡式，結合—CHO的性質，可推知C溶液為銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液。 (3)根據(jù)酯在堿性條件下發(fā)生水解反應的一般規(guī)律可寫出化學方程式，書寫時不要忽略酚羥基與NaOH的反應。 請回答下列問題： (1)一元醇A中氧的質量分數(shù)約為21.6%，則A的分子式為________；結構分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為________。 (2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應，該反應的化學方程式為________________________________________________________________________。 (3)C有________種結構；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序寫出所用試劑：_________________。 (4)第③步的反應類型為________；D所含官能團的名稱為________。 (5)寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構體的結構簡式：____________________________________________________。 a. 分子中有6個碳原子在一條直線上； b. 分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團。 (6)第④步的反應條件為________；寫出E的結構簡式：________。 答案：(1)C4H10O　1丁醇(或正丁醇) (2)CH3CH2CH2CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3CH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O (3)2　銀氨溶液、稀鹽酸、溴水(或其他合理答案) (4)還原反應(或加成反應)　羥基 (5)HOCH2CCCCCH2COOH、 解析：(1)利用一元醇A中氧元素的質量分數(shù)約為21.6%得Mr(一元醇)＝≈74，則A的分子式為C4H10O；由A只有一個甲基得A的結構簡式為CH3CH2CH2CH2OH，名稱為1丁醇(或正丁醇)。 (3)根據(jù)信息可以得到反應中間體為： 再加入溴水。 (4)由C的相對分子質量為126和D的相對分子質量為130可知C到D的反應類型為加成反應。 (5)要滿足碳原子同直線的要求，結構中應存在碳碳三鍵，故利用—C≡C—C≡C—主體結構，然后把剩下的碳原子和—OH、—COOH分別連接上去即可寫出相應的同分異構體。