《反思作業(yè)錯誤 優(yōu)化教學(xué)策略》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《反思作業(yè)錯誤 優(yōu)化教學(xué)策略（3頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、反思作業(yè)錯誤 優(yōu)化教學(xué)策略 摘要：作業(yè)是教學(xué)過程的一個重要環(huán)節(jié)，通過分析學(xué)生作業(yè)中的錯誤問題，反思教師的教學(xué)過程與行為，及時優(yōu)化教學(xué)策略，幫助學(xué)生突破學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的障礙，提升有機(jī)化學(xué)素養(yǎng)，不斷提高教學(xué)效益。關(guān)鍵詞：作業(yè)；錯誤；反思；優(yōu)化；教學(xué)策略文章編號：1005–6629〔2021〕10–0076–05中圖分類號：G633.8文獻(xiàn)標(biāo)識碼：B作業(yè)是教學(xué)過程的一個重要環(huán)節(jié)，是教學(xué)管理的一個有機(jī)組成局部，也是提高教學(xué)質(zhì)量的重要保障。學(xué)生作業(yè)錯誤是不可防止的，教師常見的處理方法是：讓學(xué)生錯題重做，即常說的“有錯必糾〞法。這種方法雖能有效促進(jìn)學(xué)生澄清知識誤區(qū)、提升解題能力，但筆者認(rèn)為對學(xué)生普遍存在的

2、錯誤，教師更須反思自己的教學(xué)、思路等，進(jìn)而優(yōu)化教學(xué)策略，減少下一輪學(xué)生再次出現(xiàn)類似錯誤的幾率，而平常教學(xué)中這一招常被某些教師無視。筆者在教學(xué)?有機(jī)化學(xué)根底?選修模塊時，進(jìn)行了多角度多層次的實踐，收到了較好的教學(xué)效果，現(xiàn)和同行探討如下。1“二維、三維〞空間的轉(zhuǎn)換策略學(xué)生作業(yè)：〔節(jié)選〕判斷D組表示的是否為同種物質(zhì)？學(xué)生作業(yè)中該題錯誤率較高，教師解析答案后仍有一局部學(xué)生一知半解。這一現(xiàn)象說明：在初學(xué)有機(jī)化學(xué)時，將三維空間上的有機(jī)分子改寫為二維平面上的結(jié)構(gòu)式時，學(xué)生思維上有一定的障礙。教師在教學(xué)中如何幫助學(xué)生突破呢？1.1搭建模型，具體感知在新課學(xué)習(xí)甲烷結(jié)構(gòu)時，應(yīng)讓學(xué)生自己動手搭建甲烷的球棍模型〔如圖

3、1所示〕。在搭建過程中，學(xué)生直觀感受到甲烷分子在三維空間內(nèi)是正四面體結(jié)構(gòu)，四個氫原子的位置在三維空間是等效的。當(dāng)其中的兩個氫原子被兩個溴原子取代后，沒有同分異構(gòu)體，即二溴甲烷只有一種結(jié)構(gòu)。所以D組兩種結(jié)構(gòu)式表示的物質(zhì)都應(yīng)是二溴甲烷，所以應(yīng)為同種物質(zhì)【1】。1.2理解模型，領(lǐng)悟方法在學(xué)生搭建甲烷球棍模型的根底上，進(jìn)一步引導(dǎo)學(xué)生理解模型，從而得出這樣的規(guī)律：在二維平面上書寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式〔結(jié)構(gòu)簡式〕時，碳原子周圍的四個共價鍵，向上、向下、向左、向右應(yīng)是等效的。所以可將作業(yè)D中前者結(jié)構(gòu)式中右邊的H原子與下方的Br原子相互對換就變?yōu)榱撕笳?，可見寫法雖不同，通過這樣的轉(zhuǎn)換兩者是一樣的。通過模型感悟，學(xué)生

4、深刻領(lǐng)悟到三維與二維有機(jī)分子表示方法的轉(zhuǎn)化規(guī)律，學(xué)生的認(rèn)識必然會從感性認(rèn)識上升為理性認(rèn)識，有效地突破了認(rèn)識有機(jī)化學(xué)的第一障礙。同時在突破過程中，還有助于學(xué)生感悟總結(jié)出判斷有機(jī)分子中氫原子等效性的具體方法：一是連接在同碳原子上的氫原子必等效；二是分子中對稱的氫原子必等效。2“斷鍵、接鍵〞的過程模擬策略2.3問題解決，理解消化學(xué)生對有機(jī)反應(yīng)是否正確理解、能否遷移應(yīng)用，是學(xué)生掌握有機(jī)反應(yīng)的重要標(biāo)志，是考生得分的關(guān)鍵點。舉例應(yīng)用如下。案例：〔節(jié)選2021揚州高三期末卷〕藥物F具有抗腫瘤、降血壓、降血糖等多種生物活性，其合成路線如下：在教學(xué)中可引導(dǎo)學(xué)生將掌握的取代、加成、消去等根本有機(jī)反應(yīng)原理，采用將有

5、機(jī)物前后比照，再輔助必要的反應(yīng)條件的策略，讀懂新合成路線中的每一步反應(yīng)。如題中的第①步反應(yīng)，通過比照發(fā)現(xiàn)A物質(zhì)中氨基上的兩個氫原子反應(yīng)掉了，另一反應(yīng)物中醛基上的氧原子反應(yīng)掉了，這樣可得出另一生成物必為H2O，進(jìn)一步理解是醛基中碳氧雙鍵斷一個鍵“伸出兩只手〞，氨基上一個氮氫鍵斷開，兩者發(fā)生加成反應(yīng)，然后再發(fā)生消去反應(yīng)。因此，A生成B的反應(yīng)可理解為先加成后消去兩步完成【2】。同理，第②步反應(yīng)，比照B與C兩物質(zhì)，很快發(fā)現(xiàn)B中的碳氮雙鍵中的一個鍵發(fā)生了斷裂，另一反應(yīng)物中左邊甲基上斷裂一個碳?xì)滏I，然后兩者發(fā)生加成反應(yīng)生成C有機(jī)物，所以反應(yīng)②是典型的加成反應(yīng)。第③步反應(yīng)，可理解為羰基上的加成反應(yīng)。第④步反

6、應(yīng)，題中有一提示失去一個水分子，學(xué)生就判斷出是D物質(zhì)中羥基和相鄰碳上氫發(fā)生的消去反應(yīng)。第⑤步反應(yīng)，應(yīng)是氮原子上的氮氫鍵斷裂，相鄰碳上碳?xì)鋽嗔?，生成碳氮雙鍵，該反應(yīng)從組成變化來看是去氫的反應(yīng)，可理解為氧化反應(yīng)，也可從結(jié)構(gòu)變化的角度理解為消去反應(yīng)。3“明線、暗線〞交織并舉策略不難發(fā)現(xiàn)，在學(xué)習(xí)有機(jī)合成內(nèi)容后，在作業(yè)和測試中，學(xué)生書寫有機(jī)合成路線題時，發(fā)現(xiàn)錯誤較多，得分不理想。通過分析，發(fā)現(xiàn)學(xué)生常見的錯誤歸納起來有：①反應(yīng)條件出錯，如鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的實驗條件與醇發(fā)生消去的實驗條件易混淆等。②逆向合成思維在新情景中不能靈活應(yīng)用。③對題中所給顯性信息及有機(jī)流程中隱性信息不能領(lǐng)會應(yīng)用等。為了能幫助學(xué)生突

7、破該瓶頸，通過反復(fù)思考、實踐后，采用了“明線、暗線〞交錯并舉的整體教學(xué)策略，效果滿意。3.1突出明線，熟練雙基有機(jī)化學(xué)選修教材中，按官能團(tuán)的思路，教材中存在一條重要有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，如下圖所示。對這一明線，在課堂上可設(shè)計問題由乙烯如何合成乙酸乙酯？讓學(xué)生自主構(gòu)建完善該明線，在構(gòu)建中須讓學(xué)生清晰每一步的反應(yīng)條件和反應(yīng)原理，要讓學(xué)生熟練掌握涉及的反應(yīng)化學(xué)方程式，特別是易混淆的反應(yīng)條件，總結(jié)如下表。然后，設(shè)計由乙烯如何合成乙二酸二乙酯、二乙酸乙二酯、乙二酸乙二酯？讓學(xué)生可采用“三步思維法〞標(biāo)準(zhǔn)書寫有機(jī)合成流程圖。第一步：前期思考，讓學(xué)生找到原料、合成的目標(biāo)產(chǎn)物分別是什么，再進(jìn)行結(jié)構(gòu)比照，弄清來源，初

8、步形成思路。第二步：中期嘗試，如合成的目標(biāo)產(chǎn)物是酯、高分子化合物時，可引導(dǎo)學(xué)生嘗試逆向合成思維分析，采用逆推、順推，如合成的目標(biāo)產(chǎn)物非酯、非高分子化合物時，應(yīng)引導(dǎo)學(xué)生充分調(diào)動題中所給的“〞、轉(zhuǎn)化流程中隱含的信息及高中化學(xué)知識綜合嘗試。第三步：后期優(yōu)化，當(dāng)學(xué)生形成正確的合成思路后，應(yīng)提醒學(xué)生標(biāo)準(zhǔn)書寫，注意檢查，確保每一步的書寫科學(xué)、標(biāo)準(zhǔn)，盡量減少不必要的失誤。4“排列、組合〞的有序探究策略從作業(yè)中可發(fā)現(xiàn)限制條件下書寫同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，學(xué)生困難較大。為此，在教學(xué)中通過不斷優(yōu)化，形成了“排列、組合〞的有序教學(xué)策略，學(xué)生興趣較濃，效果理想。4.1問題探究，感悟排列在新課教學(xué)時，可設(shè)計以下問題：①判

9、斷以下分子甲苯、萘、蒽、船式環(huán)己烷的二取代物有多少種？②判斷C4H11N、C5H13N所代表的同分異構(gòu)體各有多少種？③判斷C5H12O所代表的醇和醚的同分異構(gòu)體各有多少種？④判斷C5H10O2所代表的羧酸和酯的同分異構(gòu)體各有多少種？⑤判斷無機(jī)苯B3N3H6的二取代物、三取代物各有多少種？對于結(jié)果a因-C4H9本身有4種不同的結(jié)構(gòu)，可產(chǎn)生4種異構(gòu)體；對于結(jié)果b因-C3H7本身有2種不同的結(jié)構(gòu)，可產(chǎn)生2種異構(gòu)體；對于結(jié)果c、d只有一種結(jié)構(gòu)。因此，C4H11N共有8種同分異構(gòu)體，用相似的排列思維推知C5H13N有17種同分異構(gòu)體。對問題③的探討，以O(shè)原子為抓手，因O的周圍可連二個共價鍵〔-O-〕，C

10、5H12O的同分異構(gòu)體就可將五個碳原子在O的周圍排列，可排出三種結(jié)果：a：H11C5-O-Hb：H9C4-O-CH3c：H7C3-O-C2H5對于結(jié)果a中-C5H11本身有8種不同的結(jié)構(gòu)，可產(chǎn)生8種異構(gòu)體且都屬于醇類；對于結(jié)果b中-C4H9本身有4種不同的結(jié)構(gòu)，可產(chǎn)生4種異構(gòu)體且都屬于醚類；對于結(jié)果c中-C3H7本身有2種不同的結(jié)構(gòu)，可產(chǎn)生2種異構(gòu)體且都屬于醚類。可見C5H12O同分異構(gòu)體共有14種。用相似的排列思維法也可排出問題④C5H10O2所代表的羧酸和酯的同分異構(gòu)體分別為4種和9種。對問題⑤的探討，學(xué)生聯(lián)想有機(jī)苯的結(jié)構(gòu)，推知B3N3H6結(jié)構(gòu)為觀察分子中有2種等效氫，所以一取代物就有2種

11、。對于二、三取代物，學(xué)生采用分類討論排列思維法來解決。二取代物有a：取代原子排在兩個B原子上；b：取代原子排在兩個N原子上；c：取代原子一個排在B原子上、一個排在N原子上，共有三種排法。其中，排法c又可產(chǎn)生兩種不同的結(jié)構(gòu)，因此二取代物有4種。三取代物有a：取代原子排在三個B原子上；b：取代原子排在三個N原子上；c：取代原子一個排在B原子上、兩個排在兩個N原子上；d：取代原子兩個排在兩個B原子上、一個排在一個N原子上，共有四種排法。其中排法c、d又可產(chǎn)生兩種不同的結(jié)構(gòu)，所以三取代物有6種。4.2熱點突破，感悟有序關(guān)于限制條件下同分異構(gòu)體的書寫成為了考查的熱點，解答此問，思維要求高，學(xué)生做作業(yè)時普

12、遍感到難度較大。為此，進(jìn)行了熱點探究，活動過程如下。探究：〔節(jié)選2021江蘇高考17題〕B的一種同分異構(gòu)體滿足以下條件：Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。Ⅱ.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。第一步：關(guān)注創(chuàng)設(shè)對象，觀察不飽和度〔Ω〕此題的創(chuàng)設(shè)對象有機(jī)物B，觀察其結(jié)構(gòu)，不難發(fā)現(xiàn)不飽和度Ω=9。不飽和度觀察的一般規(guī)律是：一個雙鍵〔烯烴、亞胺、羰基化合物等〕Ω=1，一個叁鍵〔炔烴、腈等〕Ω=2，一個環(huán)〔如環(huán)烷烴〕Ω=1，一個獨立苯環(huán)Ω=4，一個-NO2Ω=1等。第二步：審限制條件，確定對應(yīng)基團(tuán)Ⅱ.分子中有6種

13、不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。這一限制條件可說明：①分子中有兩個苯環(huán)；②說明結(jié)構(gòu)上盡可能滿足對稱。第三步：速減法，巧排列4結(jié)束語教學(xué)實踐說明，充分利用學(xué)生作業(yè)中暴露的問題，反思教師的教學(xué)行為，優(yōu)化教學(xué)策略，通過不斷實踐、總結(jié)，不僅能提高教學(xué)效益，更能從學(xué)生的角度去思考教學(xué)，有效突破學(xué)生學(xué)習(xí)中的困惑，全面提升學(xué)生的化學(xué)素養(yǎng)，踐行“從學(xué)生中來，到學(xué)生中去〞的教學(xué)愿望【3】。參考文獻(xiàn)：【1】曾昭瓊等合編.有機(jī)化學(xué)〔第四版上冊〕[M].北京：高等教育出版社，2021：15～18.【2】邢其毅等合編.根底有機(jī)化學(xué)〔第二版下冊〕[M].北京：高等教育出版社，1993：956～958.【3】諸全頭.形成規(guī)律原理促進(jìn)遷移應(yīng)用[J].中學(xué)化學(xué)教學(xué)參考，2021，〔12〕：60～62.