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2019-2020年高中生物 第三章 第11課時 基因的自由組合定律（Ⅱ）課時作業(yè)（含解析）蘇教版必修2 目標導(dǎo)航　1.理解性別決定的方式，理解伴性遺傳的傳遞規(guī)律。2.舉例說明XY型性別決定，使用簡潔的符號清晰地表示遺傳圖譜。3.舉例說明伴性遺傳的特點。4.運用相關(guān)知識解釋或預(yù)測一些遺傳現(xiàn)象。 一、性別決定 1．性別決定是指__________的生物決定性別的方式。性別主要由______決定。 2．與性別決定有關(guān)的染色體叫__________，因為其上有__________的基因，其他染色體叫__________。 3．性染色體一般是____對，而常染色體一般是______對。 4．性別決定的方式主要有________和________兩種。 二、伴性遺傳 1．由性染色體上的______決定的性狀在遺傳時與______聯(lián)系在一起，于是這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。 2．伴性遺傳又叫______________，這是因為位于性染色體上決定______________的基因總是與某種______連鎖在一起遺傳的，最常見的人類伴性遺傳病就是__________________等。 3．人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 女性 男性 基因型 ____ ________ ____ ____ ____ 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 4.為什么紅綠色盲患者中男性多于女性？ 5．伴性遺傳的方式及特點 (1)伴X染色體隱性遺傳特點：①______患者______女性患者；②具有__________遺傳現(xiàn)象；③______患病，其父親、兒子一定患病。 (2)伴X染色體顯性遺傳特點：①女性患者______男性；②具有__________；③______患病，其母親、女兒一定患病。 (3)伴Y染色體遺傳特點：①患者全為______，______全部正常；②致病基因為________________，具有世代連續(xù)性。 三、根據(jù)遺傳系譜圖判斷伴性遺傳病的遺傳方式 1．先確定是否為伴Y遺傳 (1)若系譜圖中患者全為男性，而且男性全為患者；女性都正常，則最可能為伴Y遺傳。 (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。 2．確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 (1)雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有是隱性”)。(2)雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無是顯性”)。 3．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳 (1)在已確定是隱性遺傳的系譜中：①若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X隱性遺傳。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。 (2)在已確定是顯性遺傳的系譜中：①若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X顯性遺傳。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。 4．不能確定的類型 若系譜圖中無上述特征，就不能做出精確的判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是： (1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。 (2)若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。 (3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：①若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。②若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。③若系譜中每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病(由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳病)。 知識點一　性別決定 1．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1∶1，原因是 (　　) A．雌配子∶雄配子＝1∶1 B．含X的配子∶含Y的配子＝1∶1 C．含X的精子∶含Y的精子＝1∶1 D．含X的卵細胞∶含Y的卵細胞＝1∶1 知識點二　伴性遺傳 2．下列說法正確的是 (　　) ①人群中的紅綠色盲患者男性多于女性?、趯儆赬Y型性別決定類型的生物，XY(♂)個體為雜合子，XX(♀)個體為純合子　③人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B　④女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的　⑤男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒 A．③④⑤ B．①②④ C．②④⑤ D．①③⑤ 知識點三　根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式 3．如圖是人類某些遺傳病的遺傳系譜圖。根據(jù)圖譜作出的判斷中，錯誤的是 (　　) A．圖譜②肯定是顯性遺傳病 B．圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病 C．圖譜③為隱性遺傳病 D．圖譜④一定是伴X隱性遺傳病 基礎(chǔ)落實 1．下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的敘述中，錯誤的是 (　　) A．有隔代遺傳現(xiàn)象 B．表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象 C．男孩不存在攜帶者 D．色盲男性的母親必定是色盲 2．下圖中最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女) (　　) 3．某男子既是一個色盲患者又有毛耳(毛耳基因位于Y染色體上)，則在這個男子的次級精母細胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情況是 (　　) A．在每一個次級精母細胞中都含有一個色盲基因和一個毛耳基因 B．每一個次級精母細胞中只含有一個色盲基因或只含有一個毛耳基因 C．每一個次級精母細胞都含有兩個色盲基因和兩個毛耳基因 D．有1/2的次級精母細胞含有兩個色盲基因，有1/2的次級精母細胞含有兩個毛耳基因 4．白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。有一對夫婦，女方患白化病，其父親是色盲患者；男方是色盲，其母親為白化病患者。預(yù)計這對夫婦生一既白化又色盲男孩的概率為 (　　) A．1/2 B．1/8 C．1/4 D．3/8 5．以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法，正確的是 (　　) A．甲病不可能是伴X隱性遺傳病 B．乙病是伴X顯性遺傳病 C．患乙病的男性一般多于女性 D．1號和2號所生的孩子可能患甲病 能力提升 6．如圖為人類某遺傳病系譜圖，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為 (　　) A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳 7．已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及其概率分別是 (　　) A．AAXBY,9/16 B．AAXBY,3/16 C．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8 8．決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是 (　　) A．全為雌貓或三雌一雄 B．全為雄貓或三雌一雄 C．全為雌貓或全為雄貓 D．雌雄各半 9．科學(xué)家對人類的X、Y兩條染色體進行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段(如圖所示)。下列說法不正確的是 (　　) A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性 B．若某病是由位于同源區(qū)段Ⅱ上的隱性致病基因控制的，則該病發(fā)病情況與性別無關(guān) C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒全為患者 D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則一個表現(xiàn)型正常的女性的兒子患病、正常均有可能 10．表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，其體細胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象最可能發(fā)生在(　　) A．父方減Ⅰ時期 B．母方減Ⅰ時期 C．父方減Ⅱ時期 D．母方減Ⅱ時期 題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 11.下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答： (1)甲病致病基因位于______染色體上，為______性基因。 (2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是____________；子代患病，則親代之一必________；若Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為____________。 (3)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于__________染色體上，為__________性基因。乙病的特點是呈________________。Ⅰ2的基因型為________，Ⅲ2的基因型為________。假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為________，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。 答案 知識清單 一、1.雌雄異體　基因 2．性染色體　決定性別　常染色體 3．1　n－1 4．XY型　ZW型 二、1.基因　性別 2．性連鎖遺傳　其它生理性狀　性別　紅綠色盲、血友病 3．XBXB　XBXb　XbXb　XBY　XbY 4．女性有兩條X染色體，必須是這兩條X染色體上同時具有紅綠色盲基因時才發(fā)病，而男性只有一條X染色體，只要這條X染色體上有紅綠色盲的基因就會發(fā)病，所以，男性患紅綠色盲的概率總是大于女性。 5．(1)①男性　多于?、诟舸徊妗、叟? (2)①多于?、谑来B續(xù)性?、勰行浴?3)①男性 女性?、诟競髯?、子傳孫 對點訓(xùn)練 1．C　[雌性個體內(nèi)的性染色體為XX，產(chǎn)生只含X的一種卵細胞；雄性個體的性染色體為XY，產(chǎn)生含X的精子、含Y的精子，且比例為1∶1；精子與卵細胞的結(jié)合是隨機的，因此子代雌性XX、雄性XY的比例為1∶1。] 2．D　[①紅綠色盲屬于X染色體上的隱性遺傳病，其遺傳特點之一是人群中的紅綠色盲患者男性多于女性。②說法錯誤。如XBXb為雜合子，而不是純合子。③由于Y染色體過于短小，缺少與X染色體相對應(yīng)的同源區(qū)段，所以Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B。④女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因可能由父方遺傳來，也可能由母方遺傳來。⑤男性紅綠色盲基因不能傳給兒子，只能傳給女兒。] 3．D　[對于圖譜①，根據(jù)“無中生有”可判定是隱性遺傳病，又因為女性患者的父親正常，所以屬于常染色體遺傳。對于圖譜②，根據(jù)“有中生無”可判定是顯性遺傳病。對于圖譜③，根據(jù)“無中生有”可判定是隱性遺傳病，若是X染色體上的隱性致病基因控制的，母親的基因型可能為XAXa，也可能為XAXA，父親的基因型為XAY，可能生育患病男孩(XaY)，若是常染色體上的隱性致病基因控制的，母親基因型可能為AA，也可能為Aa，父親的基因型可能為AA，也可能為Aa，所以也有可能生育患病男孩，總之，該遺傳病可能為常染色體隱性遺傳，也可能為X染色體隱性遺傳。對于圖譜④，如果是常染色體顯性遺傳，則母親基因型可以是AA、Aa，父親的基因型是aa，則可能生育患病男孩，符合系譜情況；如果是常染色體隱性遺傳，則母親基因型是aa，父親的基因型可以是Aa，則可能生育患病男孩，符合系譜情況；如果是X染色體隱性遺傳，則母親的基因是XaXa，父親的基因型是XAY，則可能生育患病男孩，符合系譜情況；如果是X染色體顯性遺傳，則母親的基因型可以是XAXA、XAXa，父親的基因型是XaY，則可能生育患病男孩，符合系譜情況。] 課后作業(yè) 1．D　[色盲是伴X隱性遺傳病，具有A、B項的特點，男孩基因型有XBY、XbY兩種，不存在攜帶者，色盲男性的母親可能是XBXb或XbXb。] 2．B　[紅綠色盲遺傳病的特點之一是女患者的父親和兒子都是患者。] 3．D　[由題意可知此男子的基因型為XbYM(設(shè)色盲基因為b，毛耳基因為M)。在減數(shù)第一次分裂時，同源染色體X與Y分開，分別進入兩個次級精母細胞中；在次級精母細胞中因存在染色單體使相應(yīng)基因成對，如含X則有兩個色盲基因。] 4．B　[先確定雙親基因型為aaXBXb、AaXbY，則生一既白化又色盲男孩的概率為1/21/4＝1/8。] 5．A　[由系譜圖判斷，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病，其發(fā)病特點為男女患者數(shù)量相差不大。因2號無甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。] 6．C　[判定遺傳病的遺傳方式要根據(jù)遺傳病的遺傳規(guī)律和遺傳特點進行判斷。常染色體顯性遺傳病的遺傳特點：性狀遺傳有連續(xù)性，性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)；常染色體隱性遺傳病的遺傳特點：性狀遺傳往往有不連續(xù)性(有時也有連續(xù)現(xiàn)象)，性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點：性狀遺傳有連續(xù)性，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，女性患者往往多于男性患者，男性患者的女兒一定是患者；伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點：性狀遺傳往往有不連續(xù)性(即隔代遺傳，有時也可連續(xù))，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，男患者往往多于女患者(因為男性只要有致病基因就患病，女性有一個致病基因時表現(xiàn)正常，只有兩條X染色體上都有致病基因時，才表現(xiàn)為患病)，女患者的父親和兒子一定是患者。該遺傳病系譜圖中每代都有患者，遺傳表現(xiàn)為連續(xù)性，男患者的女兒都是患者，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，其遺傳方式最大的可能就是伴X染色體顯性遺傳。] 7．D　[表現(xiàn)型正常的雙親生出aaXbY的孩子，說明雙親的基因型為AaXBXb和AaXBY，這對夫婦再生一個正常男孩的基因型為AAXBY或AaXBY，概率分別為1/41/4＝1/16或1/21/4＝1/8。] 8．A　[虎斑色雌貓(XBXb)與黃色雄貓(XbY)交配，生下三只虎斑色小貓(XBXb)和一只黃色小貓(XbXb或XbY)。] 9．B　[若某病是由位于同源區(qū)段Ⅱ上的隱性致病基因控制的，則XaXa(女患者)與XaYA(男正常)婚配，子女中女兒全為患者(XaXa)，兒子全部正常(XaYA)，同樣XaXa與XAYa婚配，子女中女孩(XAXa)全正常，男孩(XaYa)全為患者。這說明位于同源區(qū)段上的隱性致病基因控制的發(fā)病情況也與性別有關(guān)。] 10．D　[此色盲孩子XbXbY的致病基因只能來自母親XBXb。而且是母親減Ⅱ中Xb所在的X染色體的姐妹染色單體沒有分離所致。] 11．(1)常　顯　(2)世代遺傳　患病　1/2　(3)X　隱　隔代遺傳　aaXbY　AaXbY　1/4 解析　先考慮甲病的遺傳方式：根據(jù)題干系譜圖畫出甲病的家譜圖(圖1)，從圖1中Ⅱ5、Ⅱ6都有病但生了一個正常的女兒(Ⅲ3)判斷出甲病為常染色體上的顯性遺傳病，Ⅱ5、Ⅱ6的基因型都為Aa。常染色體上的顯性遺傳病的特點是世代相傳。Ⅱ5(Aa)與一正常人(aa)婚配，則其子女患甲病的概率為1/2。 再考慮乙病的遺傳方式：根據(jù)題干系譜圖畫出乙病的家譜圖(圖2)，從圖2中雙親都正常(Ⅱ1、Ⅱ2)生了一個患乙病的兒子(Ⅲ2)判斷出乙病是隱性遺傳病，又因為Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，若是常染色體上的隱性基因控制，則不可能生出患病個體(Ⅲ2)，所以乙病是X染色體上的隱性遺傳病。X染色體上的隱性遺傳病的特點是交叉遺傳、隔代遺傳、患者男性多于女性等。 Ⅰ2的基因型僅從甲考慮為aa，僅從乙病考慮為XbY，所以Ⅰ2的基因型為aaXbY；Ⅲ2基因型僅從甲病考慮為Aa，僅從乙病考慮為XbY，所以Ⅲ2基因型為AaXbY。Ⅲ1與Ⅲ5都表現(xiàn)為正常，所以Ⅲ1的基因型為aaXBXb或aaXBXB，Ⅲ5的基因型為aaXBY，他們婚配，僅從甲病考慮生一個有病孩子的概率為0；從乙病考慮(1/2XBXbXBY)所生兒子患病的概率為(1/2)(1/2)＝1/4。所以Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為1(1/4)＝1/4。