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2019-2020年高考化學(xué) 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物單元過關(guān)練（含解析）魯教版選修5 1．將有機(jī)物的混合物在一定條件下反應(yīng)：①甲醇與乙醇的混合物與濃硫酸加熱得醚；②乙二醇與乙酸酯化得酯；③氨基乙酸和丙氨酸生成二肽；④苯酚和濃溴水反應(yīng)。所生成的有機(jī)物的種類由多到少的順序是( ) A. ③②④① B. ④③②① C. ③①②④ D. ①②③④ 2．下列試劑能用于檢驗(yàn)酒精中是否含有水的是 （ ） A．五水合硫酸銅 B．無水硫酸銅 C．濃硫酸 D．金屬鈉 3．據(jù)最新報(bào)道：我國限塑3年，少用240億個(gè)塑料袋。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ) A．限塑的主要意義是減少白色污染 B．塑料袋的材料主要是聚乙烯、聚氯乙烯等 C．聚乙烯、聚氯乙烯等塑料都是天然高分子材料 D．聚乙烯是由乙烯分子通過加成反應(yīng)聚合而成 4．下列說法中正確的是( ) A．乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 B．凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛 C．醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇 D．完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的質(zhì)量相等 5．分子式為C5H10Cl2的有機(jī)分子中，所含有的甲基數(shù)不可能為( ) A．1個(gè) B．2個(gè) C．3個(gè) D．4個(gè) 6．苯在催化劑存在下與液溴反應(yīng)，而苯酚與溴水即反應(yīng)，原因( ) A．苯環(huán)與羥基相互影響，使苯環(huán)上氫原子活潑了 B．苯環(huán)與羥基相互影響，使羥基上的氫原子活潑了 C．苯環(huán)影響羥基，使羥基上的氫原子活潑了 D．羥基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的某些氫原子活潑了 7．欲使蛋白質(zhì)從水中析出而又不改變它的主要性質(zhì)，應(yīng)加入(　　) A．18.4 mol/L硫酸溶液　　　　　B．飽和硫酸鈉溶液 C．1.0 mol/L硫酸銅溶液 D．福爾馬林溶液 8．結(jié)合乙烯和乙醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，推測丙烯醇（CH2＝CH—CH2OH）不能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是( ) A．加成反應(yīng) B．氧化反應(yīng) C．與Na反應(yīng) D．與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2 9．實(shí)驗(yàn)室可以通過乙醇分子內(nèi)的脫水反應(yīng)制乙烯，反應(yīng)方程式如下：C2H5OH CH2=CH2↑+H2O 170℃ 濃H2SO4 下列醇類物質(zhì)中也能發(fā)生類似的脫水反應(yīng)生成烯烴的是(　　) A．CH3—C—CH2—OH B．CH3—CH—CH2—CH3 C．CH3—CH2—C—CH2OH D． —CH2—OH CH3 CH3 OH CH3 CH3 10．尿黑酸癥是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種遺傳病。其轉(zhuǎn)化過程如下： 下列說法錯(cuò)誤的是( ) A．酪氨酸的分子式為C9H11O3N B．對羥苯丙酮酸分子中有三種含氧官能團(tuán) C．可用溴水鑒別對羥苯丙酮酸與尿黑酸 D．1 mol尿黑酸最多可與含3 mol NaOH的溶液反應(yīng) 11．下列說法正確的是( ) A．乙烯使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色均屬于加成反應(yīng) B．乙醇與濃硫酸混合，加熱至170C制乙烯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) C．用酸性重鉻酸鉀溶液檢驗(yàn)酒駕，發(fā)生的反應(yīng)屬于乙醇的氧化反應(yīng) D．等質(zhì)量的乙烯和乙醇完全燃燒，消耗O2的物質(zhì)的量相同 12．NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)敘述不正確的是( ) A．0.1 mol C3H6Cl2中化學(xué)鍵總數(shù)為 B．42 g乙烯中含碳原子數(shù)為3 C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1L苯完全燃燒生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為(6/22.4) D．0.1 mol乙醇完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)一定為0.3 13．烯丙醇（CH2＝CH—CH2OH）是一種無色有刺激性氣味的液體，是重要的有機(jī)合成原料。請回答： （1）烯丙醇的分子式為 ；烯丙醇中含有的官能團(tuán)的名稱是____。 （2）0.3mol 烯丙醇與足量金屬鈉反應(yīng)，能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣 __L。 （3）寫出烯丙醇與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式 ，反應(yīng)類型為___________。 （4）烯丙醇與CH3CO18OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化方程式為 ，酯化反應(yīng)生成的產(chǎn)物在一定條 件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為 。 14．藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得： 下列有關(guān)敘述正確的是 A．貝諾酯分子式為C17H13NO5 B．可用濃溴水區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚 C．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng) D．1 mol貝諾酯與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4 mol NaOH 15．分子式為C5H10O2的有機(jī)物A，有果香味，在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和C，其中C能被催化氧化成醛，則A可能的結(jié)構(gòu)共有( ) A．1種 B．6種 C．9種 D．18種 16．M是一種冶療艾滋病的新藥（結(jié)構(gòu)簡式見下圖），已知M分子中－NH－COO－基團(tuán)（除H外）與苯環(huán)在同一平面內(nèi)，關(guān)于M的以下說法正確的是( ) A．該物質(zhì)易溶于水 B．M能發(fā)生加聚反應(yīng) C．M的分子式為C13H12O2NF4 D．M分子內(nèi)至少有13個(gè)碳原子在同一平面內(nèi) 17．某酯的分子式為C6H12O2，其變化如圖所示：若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該酯的可能結(jié)構(gòu)有 ( ) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 18．（16分）溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室用以下甲、乙、丙、丁等儀器組合，合成溴苯的裝置示意圖（其余輔助儀器略去）及有關(guān)數(shù)據(jù)如下，按要求回答下列問題： 苯 溴 溴苯 密度/gcm-3 0.88 3.10 1.50 沸點(diǎn)/C 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 （1）儀器乙的名稱為： ； （2）用上圖的裝置制備溴苯時(shí)的操作為：向甲中預(yù)先加入少量鐵屑，再加入適量苯，丙中預(yù)先裝好適量液溴，將丙中所裝的液溴緩慢滴入甲中，充分反應(yīng)。反應(yīng)中鐵屑的作用是： ；寫出制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式是： ； （3）丁裝置燒杯中倒置的漏斗的目的是： ；寫出丁中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)的方程式為： ； （4）充分反應(yīng)后，向甲中加入適量水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；所得到濾液就是制得的粗溴苯，其中含有未反應(yīng)完的液溴，最好應(yīng)選擇試劑 除去， A．氫氧化鈉溶液 B．稀鹽酸溶液 C．氯化鈉溶液 D．水 經(jīng)過上述操作所得的粗溴苯中還含有雜質(zhì)苯，要進(jìn)一步提純，應(yīng)選下列哪種操作 除去。 E．重結(jié)晶 F．過濾 G．蒸餾 H．萃取 19．（15分）草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸，部分性質(zhì)如下：能溶于水，易溶于乙醇；大約在175℃升華(175℃以上分解生成H2O、CO2和CO)；H2C2O4＋Ca(OH)2＝CaC2O4↓＋2H2O?，F(xiàn)用H2C2O4進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)： （一）探究草酸的不穩(wěn)定性 通過如圖實(shí)驗(yàn)裝置驗(yàn)證草酸受熱分解產(chǎn)物中的CO2和CO，A、B、C中所加入的試劑分別是： ①B中盛裝的試劑 (填化學(xué)式)； ②A中加入乙醇的目的是 。 （二）探究草酸的酸性 將0.01mol草酸晶體(H2C2O42H2O)加入到100mL 0.2mol/L的NaOH溶液中充分反應(yīng)，測得反應(yīng)后溶液呈堿性，其原因是 (用離子方程式表示)。 （三）用酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)來探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素 I．實(shí)驗(yàn)前先用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的草酸 反應(yīng)原理：□MnO＋□H2C2O4＋□ ＝□Mn2＋＋□CO2↑＋□H2O ①配平上述離子方程式； ②滴定時(shí)KMnO4溶液應(yīng)盛裝于 （填“酸式”或“堿式”）滴定管中。 Ⅱ．探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素 實(shí)驗(yàn)編號 H2C2O4溶液 酸性KMnO4溶液 溫度 濃度(mol/L) 體積(mL) 濃度(mol/L) 體積 (mL) ① 0.10 2.0 0.010 4.0 25 ② 0.20 2.0 0.010 4.0 25 ③ 0.20 2.0 0.010 4.0 50 （1）探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)編號是 (填編號，下同)，探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)編號是 。 （2）測得某次實(shí)驗(yàn)（恒溫）時(shí)溶液中Mn2+物質(zhì)的量與時(shí)間關(guān)系如圖。 請解釋n(Mn2+)在反應(yīng)起始時(shí)變化不大、一段時(shí)間后快速增大的原因： _____。 20．一種無色液態(tài)有機(jī)物具有下列性質(zhì)： ①能與鈉反應(yīng)生成氫氣 ②與碳酸鈉反應(yīng)，放出氣體 ③其蒸氣對氫氣的相對密度為37 （1）推斷該有機(jī)物屬于哪一類有機(jī)化合物。 （2）計(jì)算該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量、分子式。 （3）寫出該有機(jī)物可能有的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。 21．（8分）寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式： （1）2-溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱： 。 （2）將CO2通入苯酚鈉溶液中： 。 （3）1,3-丁二烯的與Br2的1、2加成反應(yīng)： 。 （4）葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)： 。 22． (代號DMP)是一種常用的酯類塑化劑，其蒸氣對氫氣的相對密度為97。工業(yè)上生產(chǎn)DMP的流程如圖所示： （1）上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的是 ，D的核磁共振氫譜有 組峰。 （2）的名稱 ，C中官能團(tuán)的名稱為 ，DMP的分子式為 。 （3）A→B的化學(xué)方程式為 。 （4）E是D的芳香族同分異構(gòu)體，E具有如下特征：①遇FeCl3溶液顯紫色；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上有三個(gè)取代基，則符合條件的E最多有 種，寫出其中任意兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 。 （5）用鄰二甲苯制備DMP的另一種途徑： 其中反應(yīng)①還有另外一種產(chǎn)物，該產(chǎn)物最可能是 ，反應(yīng)②中的另一產(chǎn)物是水，且n(F):n(H2O)=2:1，則F的結(jié)構(gòu)簡式為 。 23．（12分）有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化： 已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為(其中：—X、—Y均為官能團(tuán))。 請回答下列問題： （1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為__________。 （2）官能團(tuán)—X的名稱為________。 （3）A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。 （4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為___________________________________________。 （5）C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。 Ⅰ.含有苯環(huán) Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) Ⅲ.不能發(fā)生水解反應(yīng) （6）從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序號)。 a．含有苯環(huán) b．含有羰基 c．含有酚羥基 參考答案 1．C 【解析】 2．B 【解析】 試題分析：A、加入五水合硫酸銅，無論是否有水，固體的顏色不變，不能檢驗(yàn)，錯(cuò)誤；B、用無水硫酸銅檢驗(yàn)酒精中是否含有水，如有水，生成CuSO4?5H2O，固體由白色變?yōu)樗{(lán)色，可鑒別，正確； C、水和乙醇與濃硫酸混合，現(xiàn)象相似，不能鑒別是否含有水，錯(cuò)誤；D、水和乙醇都和金屬鈉反應(yīng)生成氣體，不能鑒別，錯(cuò)誤。 考點(diǎn)：考查物質(zhì)的鑒別及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)。 3．C 【解析】 聚氯乙烯的單體是氯乙烯，是通過人工合成的，選項(xiàng)C不正確，其余都是正確的，分別考查塑料的成分、加工、和限塑的意義。答案選C。 4．C 【解析】乙醛分子中存在飽和碳原子，故所有原子不可能共面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等有機(jī)物也能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但它們不屬于醛，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醛和乙醇的分子式分別為C2H4O、C2H6O，完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的量不等。D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5．D 【解析】 試題分析：分子式為C5H10Cl2的有機(jī)是戊烷的二元取代物，戊烷分子中最多含有4個(gè)甲基，即新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)4，由于中間碳原子上沒有氫原子，所以再發(fā)生二元取代反應(yīng)時(shí)，最多剩余3個(gè)甲基，答案選D。 考點(diǎn)：考查同分異構(gòu)體判斷 6．D 【解析】苯與苯酚的區(qū)別在于—OH代替了苯中的—H原子，受—OH影響，使苯環(huán)上的鄰對位氫原子活潑，易于取代，答案為D 7．B 【解析】 試題分析：選項(xiàng)ACD都能使蛋白質(zhì)變性，而B選項(xiàng)使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析的現(xiàn)象，沒有改變蛋白質(zhì)的性質(zhì)所以答案選D 考點(diǎn)：考查蛋白質(zhì)性質(zhì)的相關(guān)知識 8．D 【解析】 試題分析：CH2═CH-CH2OH中含有C=C和-OH官能團(tuán)，其中C=C可發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng)，-OH可發(fā)生氧化、酯化、取代反應(yīng)，故選D。 考點(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu) 9．B 【解析】 試題分析：醇若能發(fā)生上述的消去反應(yīng)，則在羥基連接的C原子的鄰位C原子上應(yīng)該有H原子。符合題意的只有B，故選項(xiàng)是B。 考點(diǎn)：考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系的知識。 10．C 【解析】 試題分析：A、由酪氨酸的結(jié)構(gòu)簡式可判斷其分子式為C9H11O3N，正確；B、對羥苯丙酮酸分子中有酚羥基、羰基、羧基三種含氧官能團(tuán)，正確；C、對羥苯丙酮酸與尿黑酸的結(jié)構(gòu)中都存在酚羥基，都與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，所以無法用溴水鑒別二者，錯(cuò)誤；D、1 mol尿黑酸中有2mol羥基，1mol羧基，所以最多可與含3 mol NaOH的溶液反應(yīng)，正確，答案選C。 考點(diǎn)：考查有機(jī)物分子式的判斷，官能團(tuán)的判斷及性質(zhì)應(yīng)用 11．C 【解析】 試題分析：A、乙烯使酸性高猛酸堿褪色，是被氧化，故A錯(cuò)誤；B、乙醇與濃硫酸加熱制備乙烯屬于消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C、重鉻酸鉀有強(qiáng)氧化性，可以氧化乙醇，故C正確；D、等質(zhì)量的乙烯和乙醇燃燒時(shí)，乙烯耗氧量多，故D錯(cuò)誤。 考點(diǎn)：考查有關(guān)乙醇的相關(guān)性質(zhì) 12．C 【解析】 試題分析：根據(jù)一個(gè)C3H6Cl2的結(jié)構(gòu)式，C3H6Cl2分子中含6個(gè)C—H，2個(gè)C—Cl、2個(gè)C—C，共10個(gè)共價(jià)鍵，故0．1molC3H6Cl2中化學(xué)鍵為1mol,個(gè)數(shù)為NA，A對；42 g乙烯的物質(zhì)的量為42g28g/mol=1.5mol，乙烯有2個(gè)C原子，碳原子的物質(zhì)的量為3mol，個(gè)數(shù)為3NA ，B對；標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯為液體，不能根據(jù)氣體摩爾體積求出物質(zhì)的量，C錯(cuò)；根據(jù)C2H2OH + 3O2 → 2CO2 + 3H2O 則0．1 mol乙醇完全燃燒所消耗的氧氣為0.3mol，個(gè)數(shù)為0.3NA，D對；故選C 考點(diǎn)：阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用 13．（1）C3H6O(1分) ；碳碳雙鍵、羥基(2分) （2）3.36 (2分) （3）CH2＝CH—CH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH (2分) ； 加成反應(yīng)（1分） （4）CH3CO18O H+CH2＝CH—CH2OH CH3COOCH2CH＝CH2+H218O（2分） （2分） 【解析】 試題分析：（1）根據(jù)烯丙醇的結(jié)構(gòu)簡式CH2＝CH—CH2OH可知，其分子式為C3H6O，分子中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羥基。 （2）烯丙醇分子中含有1個(gè)羥基，2分子烯丙醇生成1分子氫氣，因此0.3mol 烯丙醇與足量金屬鈉反應(yīng)可以得到0.3mol2＝0.15mol氫氣，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積＝0.15mol22.4L/mol＝3.36L。 （3）烯丙醇含有碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2＝CH—CH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH。 （4）在酯化反應(yīng)中羧酸提供羥基，醇提供氫原子，因此烯丙醇與CH3CO18OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化方程式為CH3CO18O H+CH2＝CH—CH2OH CH3COOCH2CH＝CH2+H218O。由于生成物分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，所以根據(jù)生成物的結(jié)構(gòu)簡式可知，得到的高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為。 考點(diǎn)：考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型判斷以及方程式的書寫等 14．B 【解析】 試題分析：A.根據(jù)貝諾酯的結(jié)構(gòu)簡式可知它的分子式為C17H15NO5， A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 乙酰水楊酸中無酚羥基，而對乙酰氨基酚中有酚羥基，濃溴水遇酚羥基生成白色沉淀，能區(qū)別，B項(xiàng)正確；C.乙酰水楊酸含有羧基，能和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2，但對乙酰氨基酚不含羧基，和碳酸氫鈉不反應(yīng)，得不到CO2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；貝諾酯與足量NaOH反應(yīng)，肽鍵也斷裂，最多消耗5mol NaOH，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 15．B 【解析】 試題分析：分子式為C5H10O2的有機(jī)物A，有果香味，說明屬于酯類。在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和C，其中C能被催化氧化成醛，說明C是醇。由于與羥基相連的碳原子上至少含有2個(gè)氫原子才能被氧化為醛，則C可以是甲醇，對應(yīng)的B是丁酸，有兩種可能的結(jié)構(gòu)；C也可以是乙醇，B是丙酸；C也可以是1—丙醇，B只能是乙酸；C也可以是1—丁醇或2—甲基—1—丙醇，B只能是甲酸，所以A可能的結(jié)構(gòu)共有6種，答案選B。 考點(diǎn)：考查同分異構(gòu)體判斷 16．B 【解析】 試題分析：結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)、酯基等憎水基團(tuán)，故難溶于水，A錯(cuò)；結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加聚反應(yīng)，B對；M的分子式為C13H11O2NF4 ，C錯(cuò)；苯環(huán)所在的6個(gè)碳原子與直接接在苯環(huán)上的碳原子共面，則至少有7個(gè)碳原子共面，D錯(cuò)。 考點(diǎn)：有機(jī)物的溶解性、原子的共面問題、官能團(tuán)和性質(zhì)的關(guān)系。 17．A 【解析】 試題分析：酯水解上層A和B，B能發(fā)生催化氧化，則B是醇，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A是甲酸，B是戊醇。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHOHCH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3，則該酯就有3種同分異構(gòu)體，答案選A。 考點(diǎn)：考查同分異構(gòu)體判斷 18．（1）球型冷凝管（2分）（2）催化劑（2分） + Br2 +HBr （3分） （3）防倒吸（2分）NaOH+HBr=2NaBr+H2O（3分）（4）A（2分），G（2分） 【解析】 試題分析：（1）儀器乙的名稱為：球型冷凝管。（2）在溴苯的制取中鐵做催化劑；發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為： + Br2 +HBr。（3）倒置的漏斗的目的是防倒吸；根據(jù)苯、溴苯和溴的沸點(diǎn)，它們會(huì)冷凝成液體回到燒瓶中，那么揮發(fā)出來的物質(zhì)主要是HBr，所以丁中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)的方程式是：NaOH+HBr=2NaBr+H2O。（4）要除去溴苯中的溴最好用氫氧化鈉溶液，氫氧化鈉溶液與溴苯不反應(yīng)，與溴反應(yīng)生成易溶于水的物質(zhì)，選A；溴苯的沸點(diǎn)為156C，苯的沸點(diǎn)為80C，沸點(diǎn)相差較大，故用蒸餾的方法分離。 考點(diǎn)：溴苯的制備、物質(zhì)的除雜和分離、常見實(shí)驗(yàn)儀器的識別。 19．（共15分） （一）①Ca(OH)2或Ba(OH)2， ②除去H2C2O4，避免對CO2的檢驗(yàn)造成干擾 （二）C2O42- ＋ H2O HC2O4- ＋ OH－ （三）I. ① 2 5 6 H+ 2 10 8 ②酸式(1分) Ⅱ．（1）②和③， ①和② （2）Mn2+對該反應(yīng)有催化作用 【解析】 試題分析：（一）①草酸受熱分解產(chǎn)物中的CO2和CO，所以B裝置用來驗(yàn)證二氧化碳?xì)怏w，所以B裝置內(nèi)的試劑是Ca(OH)2或Ba(OH)2； ②因?yàn)椴菟崾軣岱纸鈺r(shí)，會(huì)產(chǎn)生草酸蒸汽，二草酸與氫氧化鈣也反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，對二氧化碳的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾，所以A中加入乙醇的目的是除去H2C2O4，避免對CO2的檢驗(yàn)造成干擾； （二）0.01mol草酸晶體(H2C2O42H2O)加入到100mL 0.2mol/L的NaOH溶液中充分反應(yīng)，得到草酸鈉的溶液，草酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽，草酸根離子水解使溶液呈堿性，離子方程式為C2O42- ＋ H2O HC2O4- ＋ OH－； （三）I、①根據(jù)元素守恒，則反應(yīng)物中有氫離子參加，Mn元素的化合價(jià)從+7價(jià)降低到+2價(jià)，得到5個(gè)電子，C元素的化合價(jià)從+3價(jià)升高到+4價(jià)，整體失去2個(gè)電子，根據(jù)得失電子守恒，則高錳酸根離子的系數(shù)是2，草酸根離子的系數(shù)是5，二氧化碳的系數(shù)是10，錳離子的系數(shù)是5，再根據(jù)電荷守恒、元素守恒，則氫離子的系數(shù)是6，水的系數(shù)是8； ②高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性，易腐蝕堿式滴定管的膠管，所以用酸式滴定管盛放； II、（1）探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響時(shí)，除溫度不同外，其余條件均相同，所以是②和③，探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響時(shí)，則溫度相同，所以是①和②； （2）n(Mn2+)在反應(yīng)起始時(shí)變化不大、一段時(shí)間后快速增大，是因?yàn)殚_始的錳離子的物質(zhì)的量較少，隨反應(yīng)的進(jìn)行，物質(zhì)的量逐漸增加，且對反應(yīng)有催化作用，所以一段時(shí)間后快速增加。 考點(diǎn)：考查對實(shí)驗(yàn)的分析評價(jià)，化學(xué)方程式的配平，對圖象的分析 20．（1）羧酸 （2）74 C3H6O2 （3）CH3CH2—COOH、、、 【解析】由題意，該有機(jī)物相對分子質(zhì)量為74，分子式為C3H6O2；因能與Na2CO3反應(yīng)放出氣體，故含—COOH，該有機(jī)物屬于羧酸類。 21．（1）CH3CHBrCH3＋NaOHCH2=CHCH3＋NaBr＋H2O （2）CO2＋H2O＋C6H5ONaC6H5OH＋NaHCO3 （3）CH2=CHCH=CH2＋Br2CH2BrCHBrCH=CH2 （4）CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH CH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 【解析】 試題分析：（1）2-溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水，方程式為CH3CHBrCH3＋NaOHCH2=CHCH3＋NaBr＋H2O. （2）將CO2通入苯酚鈉溶液中生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)的方程式為CO2＋H2O＋C6H5ONaC6H5OH＋NaHCO3。 （3）1,3-丁二烯的與Br2的1、2加成反應(yīng)方程式為CH2=CHCH=CH2＋Br2CH2BrCHBrCH=CH2。 （4）葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式為CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH CH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。 考點(diǎn)：考查有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫 22．（15分） （1）①②⑤ （2分） 3 (2分) （2）1,2—二甲苯（或鄰二甲苯）(1分) 醛基(1分) C10H10O4 (1分) （3） （2分） （4）20 （2分） （2分） （5）H2O (1分) CH3OH (1分) 【解析】 試題分析：（1）苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成鄰二氯甲苯A，A在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成B是鄰苯二甲醇，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成鄰二苯甲醛C，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D是鄰苯二甲酸，再與醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成DMP，所以上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是①②⑤；D為鄰二苯甲酸，羧基和苯環(huán)上鄰、間位的H原子共3種，所以D的核磁共振氫譜有3組峰； （2）的名稱是鄰二甲苯，C中的官能團(tuán)是醛基，DMP蒸氣對氫氣的相對密度為97，則DMP的相對分子質(zhì)量是194，是鄰二苯甲酸與ROH酯化的產(chǎn)物，根據(jù)DMP的結(jié)構(gòu)簡式可知R是-CH3，則該醇為甲醇，所以DMP的分子式是C10H10O4； （3）B在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成C是鄰苯二甲醇，化學(xué)方程式是 ； （4）E的分子中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；則另一個(gè)取代基為羧基或甲酸酯基，苯環(huán)上有3個(gè)不同的取代基，可以先固定前2個(gè)，有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu)，然后對每種結(jié)構(gòu)，分析其第三個(gè)取代基的位置，分別有4、4、2種，有10種，而第三個(gè)取代基有2種，所以符合題意的E有20種結(jié)構(gòu)；如；任意改變?nèi)齻€(gè)取代基的位置可得到不同的結(jié)構(gòu)簡式； （5）鄰二甲苯與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成鄰苯二甲酸酐和水，所以反應(yīng)①的另一種產(chǎn)物是H2O； 反應(yīng)②中的另一產(chǎn)物是水，且n(F):n(H2O)=2:1，用DMP的分子式與H2O相加減去鄰苯二甲酸酐的分子式后除以2可得到F的分子式是CH4O，F(xiàn)屬于醇類，所以F的結(jié)構(gòu)簡式是CH3OH。 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的判斷，同分異構(gòu)體的判斷，物質(zhì)分子式、結(jié)構(gòu)簡式的判斷 23．（1）1丙醇 (寫出上述3個(gè)結(jié)構(gòu)簡式中的任意2個(gè)即可) （6）c 【解析】 試題分析：由題意可知：B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基，能在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)，則B為1-丙醇，即CH3CH2CH2OH，發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯，即D為CH3CH═CH2，高分子化合物E為聚丙烯，C能和碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)生成二氧化碳，則一定含有羧基，能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，一定含有酚羥基，所以c為：，B和C是A發(fā)生酯的水解反應(yīng)得到的產(chǎn)物，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為：。（1）B的名稱為1-丙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH；（2）c為：，官能團(tuán)-X的名稱為羧基；（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為；（4）反應(yīng)⑤為C中羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)，化學(xué)方程式為；（5）C有多種同分異構(gòu)體，滿足含苯環(huán)、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、不能發(fā)生水解反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)、醛基結(jié)構(gòu)但不含酯基，故符合要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式三種；（6）從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中具有還原性的基團(tuán)為酚羥基。 考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)