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2019年高考生物 第一單元 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳定時演練 新人教版必修2 考點一　基因在染色體上與伴性遺傳(Ⅱ) 1．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 (　　)。 A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中不含性染色體上的基因 D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體 解析　位于X染色體和Y染色體同源區(qū)段的基因與性別決定無關(guān)；性染色體上的基因隨著性染色體的分離而分開，遺傳給后代；生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，含有一條性染色體；次級精母細(xì)胞中同源染色體已經(jīng)發(fā)生了分離，可能不含Y染色體。 答案　B 2.(xx濟南四診)如圖表示果蠅體細(xì)胞中的一對同源染色體，圖中字母表示對應(yīng)位置上的三對等位基因，下列與此相關(guān)的敘述中，正確的是 (　　)。 A．該對染色體上最多有三對基因 B．D、d控制果蠅不同的性狀 C．E和e最本質(zhì)的區(qū)別是兩者堿基對的排列順序不同 D．減數(shù)分裂過程中圖示非等位基因發(fā)生自由組合 解析　本題考查基因的概念、基因與染色體的關(guān)系、自由組合定律等知識，意在考查考生的識記與理解能力。一個DNA分子上有許多基因，即圖示一對染色體上有多對基因，A錯誤；D、d是一對等位基因，控制生物體同種性狀的不同表現(xiàn)類型，B錯誤；E和e是一對等位基因，最本質(zhì)的區(qū)別是堿基對的排列順序不同，C正確；在減數(shù)分裂過程中位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，圖示三對基因均在同一對同源染色體上，D錯誤。 答案　C 3．摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實驗過程如圖所示。下列相關(guān)敘述中，錯誤的是 (　　)。 A．果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律 B．摩爾根和孟德爾的豌豆雜交實驗一樣，都采用了“假說—演繹”的研究方 法 C．摩爾根所做的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，親本中白眼雄 果蠅的基因型是XwY D．F2中的紅眼雌果蠅的基因型只有XWXW 解析　從F2的性狀分離比可以看出，果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律，A項正確。摩爾根和孟德爾都采用了“假說—演繹”的研究方法，B項正確。摩爾根做出的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，在Y染色體上無它的等位基因，C項正確。F2中紅眼雌果蠅的基因型有XWXW和XWXw兩種，D項錯誤。 答案　D 4．(xx濟寧四校聯(lián)考)果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀。一對紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為 (　　)。 A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1 解析　根據(jù)題干信息可知，紅眼(設(shè)由基因A控制)為顯性性狀，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1∶1∶1∶1。自由交配就是子一代雌雄個體之間相互交配，子一代產(chǎn)生的雌配子為XA和Xa，比例為3∶1，雄配子為XA、Xa和Y，比例為1∶1∶2，雌配子Xa與雄配子Xa和Y結(jié)合產(chǎn)生的個體都是白眼，比例為＋＝，故紅眼所占比例為1－＝。 答案　C 5．如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述錯誤的是(　　)。 A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因 B．位于Ⅰ段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳 C．位于Ⅱ段上的基因的遺傳也屬于伴性遺傳 D．位于Ⅲ段上的顯性基因控制的遺傳病，女性發(fā)病率高于男性 解析　Y染色體上位于Ⅰ段上的基因沒有其等位基因，A項錯誤。Ⅰ段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，Ⅲ段上的基因的遺傳為伴X染色體遺傳，B項正確。性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳，C項正確。伴X染色體顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性，D項正確。 答案　A 考點二　人類遺傳病及其系譜圖的判定 6．下列不符合伴X染色體隱性遺傳病的敘述是 (　　)。 A．患病家系中不一定代代有患者 B．男性患病率高于女性 C．女性攜帶者的致病基因來自父親，男性患者的致病基因來自母親 D．如果一個家庭生有一個伴X染色體隱性遺傳病的女兒，則該家庭的雙親 中至少有一個是患者(不考慮突變) 解析　隱性遺傳病不一定代代有患者，A項正確。伴X染色體隱性遺傳病中男性患病率高于女性，B項正確。女性攜帶者的致病基因可能來自其父親也可能來自其母親，男性患者的致病基因一定來自其母親，C項錯誤。如果一個家庭生有一個伴X染色體隱性遺傳病的女兒，其父親一定是患者，其母親可能是患者也可能是攜帶者，D項正確。 答案　C 7．(xx棗莊期中檢測)下圖表示人類某遺傳病系譜圖，母親是純合子，該病的致病基因可能是 (　　)。 ①Y染色體的基因?、诔Ｈ旧w上的顯性基因?、鄢Ｈ旧w的隱性基因　 ④X染色體上的顯性基因?、軽染色體上的隱性基因 A．①② B．②③ C．③④ D．①⑤ 解析　系譜圖中的男性都是患者，因此最可能是致病基因位于Y染色體上；代代有患者，且男患者的母親正常，也可能是常染色體上的顯性基因控制的。 答案　A 8．右圖是單基因遺傳病的家系圖，其中Ⅰ2不含甲病基因，下列判斷錯誤的是 (　　)。 A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病 B．乙病是常染色體隱性遺傳病 C．Ⅱ5可能攜帶兩種致病基因 D．Ⅰ1與Ⅰ2再生一個患這兩種病的孩子的概率是 解析　據(jù)圖分析可知，甲病是伴X染色體上隱性遺傳病，A對；乙病是常染色體上隱性遺傳病，B對；Ⅰ1的基因型為AaXBXb，Ⅰ2的基因型為AaXBY，Ⅰ1與Ⅰ2再生一個患這兩種病的孩子(aaxbY)的概率是，D對；Ⅱ3的基因型為aaXbY，Ⅱ5的基因型為AaXBY或AAXBY，不可能攜帶甲病致病基因，C錯。 答案　C 提能強化練——考點強化重能力 9．(xx湖北重點學(xué)校聯(lián)考)某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。用純種品系進行雜交實驗如下： 實驗1：闊葉♀窄葉 ♂―→50%闊葉♀、50%闊葉 ♂ 實驗2：窄葉♀闊葉 ♂―→50%闊葉♀、50%窄葉 ♂ 根據(jù)以上實驗，下列分析錯誤的是 (　　)。 A．只能依據(jù)實驗1判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系 B．實驗2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上 C．實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同 D．實驗1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株 解析　實驗1中兩親本性狀不同，后代全為闊葉，說明闊葉是顯性性狀，窄葉是隱性性狀；實驗2的實驗結(jié)果是闊葉全部為雌株，窄葉全部為雄株，說明控制葉型的基因在X染色體上；實驗2中如果闊葉是隱性性狀，窄葉是顯性性狀，則后代中只出現(xiàn)窄葉，與題干不符，因此，根據(jù)實驗2也可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系。 答案　A 10．根據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是 (　　)。 A．①是常染色體隱性遺傳 B．②可能是伴X染色體隱性遺傳 C．③可能是伴X染色體顯性遺傳 D．④是常染色體顯性遺傳 解析　①雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，因為如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上，由母親傳遞而來的可能最大，若致病基因位于常染色體上且三男患病，一女正常概率極小，此病一般為伴X染色體隱性遺傳。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。 答案　D 11．(xx山東重點高中期中質(zhì)檢)人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為 (　　)。 A.與1∶1 B.與2∶1 C.與1∶2 D.與1∶1 解析　褐色的雌兔(性染色體組成為XO)的基因型為XTO，正常灰色(t)雄兔的基因型為XtY，二者雜交，子代能存活的基因型為XTXt、XTY、XtO。 答案　B 12．(xx湖北重點學(xué)校聯(lián)考)某種XY型性別決定的雌雄異株植物有藍花和紫花兩種表現(xiàn)型，由兩對等位基因A和a(位于常染色體)、B和b(位于X染色體)共同控制，已知其紫花形成的生物化學(xué)途徑如圖所示。現(xiàn)用藍花雄株(aaXBY)與某紫花雌株雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花。雄性中XBY、XbY為純合子。下列分析正確的是 (　　)。 A．某紫花雌株基因型為AAXBXB B．圖中紫花形成過程說明基因可直接控制生物性狀 C．F1的雌株中50%表現(xiàn)型為藍花 D．該藍花雄株與另一雜合紫花的后代中為純合子 解析　根據(jù)圖解，可知紫花雌株的基因型為A_XbXb，藍花雄株(aaXBY)與某紫花雌株(A_XbXb)雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花，則該紫花雌株基因型為AAXbXb；圖中說明基因控制性狀是基因通過控制酶的合成控制代謝，進而控制性狀的，說明基因間接控制性狀；親本aaXBY與AAXbXb的植株雜交，F(xiàn)1的雌株基因型為AaXBXb，表現(xiàn)型為藍花，即F1的雌株全為藍花；該藍花雄株(aaXBY)與一雜合紫花(AaXbXb)雜交，后代中的純合子基因型為aaXbY，它出現(xiàn)的概率為＝。 答案　D 大題沖關(guān)練——綜合創(chuàng)新求突破 13．如圖為果蠅的染色體組成示意圖，請據(jù)圖回答。 (1)已知果蠅的Ⅲ號染色體上有黑檀體基因?，F(xiàn)將黑檀體無眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交，獲得的F1均為灰體有眼果蠅，說明無眼為________性狀；再將F1雌雄果蠅相互雜交，若F2表現(xiàn)型及比例為________，則可推測控制無眼的基因不在Ⅲ號染色體上；將無眼基因與位于Ⅱ號染色體上的基因進行重組實驗時，若實驗結(jié)果與上述實驗結(jié)果________，則可推測控制無眼的基因極可能位于Ⅳ號染色體上。 (2)已知控制果蠅翅型的基因在Ⅱ號染色體上。如果在一翅型正常的群體中，偶然出現(xiàn)一只卷翅的雄性個體，這種卷翅究竟是由于基因突變的直接結(jié)果，還是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的呢？ ①分析：如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果，則該卷翅雄性個體最可能為________(填“純合子”或“雜合子”)：如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則該卷翅雄性個體最可能為________。 ②探究實驗方案設(shè)計：_____________________________________________。 ③結(jié)論：如果后代出現(xiàn)________，則卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果；如果后代出現(xiàn)________，則卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的。 答案　(1)隱性　灰體有眼∶灰體無眼∶黑檀體有眼∶黑檀體無眼＝9∶3∶3∶1　類似(相似) (2)①雜合子　隱性純合子?、谟眠@只卷翅雄性個體與多只正常雌性個體交配　③卷翅個體與正常個體且數(shù)量比接近1∶1　全部是正常個體或正常個體數(shù)量多于卷翅個體 14．(xx大連雙基測試)用四種果蠅(甲：卷曲翅 ♂、乙：卷曲翅♀、丙：正常翅 ♂、丁：正常翅♀)作親本進行雜交實驗，卷曲翅(C)對正常翅(c)為顯性。 (1)若要通過一次雜交實驗確定C、c是在常染色體上還是在X染色體上，可選用的雜交組合序號是________，如果子代表現(xiàn)為________，則基因在常染色體上；如果子代表現(xiàn)為________，則基因在X染色體上。 (2)若已確定C、c基因在X染色體上，為進一步探究該基因是否存在隱性雄配子致死現(xiàn)象，可設(shè)計的雜交實驗如下：選取序號為________的親本雜交，如果子代表現(xiàn)為________，則存在隱性雄配子致死現(xiàn)象，否則不存在。 (3)若已確定C、c基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)的果蠅雜交，子代F1的表現(xiàn)型為_________________________________________________________________， 比例為___________________________________________________________。 答案　(1)甲丁　雌、雄性個體中均既有卷曲翅又有正常翅(其他合理答案也可)　雌性全為卷曲翅，雄性全為正常翅　(2)丙丁(或丙乙)　全為雄性　(3)卷曲翅紅眼雌果蠅、卷曲翅白眼雄果蠅、正常翅紅眼雌果蠅、正常翅白眼雄果蠅　2∶2∶1∶1 15.(xx山東預(yù)測卷)某興趣小組針對果蠅眼色的性狀進行了遺傳學(xué)實驗，現(xiàn)已得知決定眼色出現(xiàn)的基因(A)位于常染色體上，而眼色是紫色還是紅色由另一對等位基因D、d控制，紫色對紅色為完全顯性，實驗過程如圖所示。請回答問題。 (1)果蠅作為遺傳學(xué)實驗材料的優(yōu)點是________。(寫出兩條) (2)A基因和D基因的遺傳符合________定律，該實驗中親本的基因型分別是________和________。 (3)F2紅眼性狀中，純合雌性果蠅所占的比例是________。 (4)資料顯示若雜合子中某條染色體部分缺失，且缺失部分包括某些顯性基因，則同源染色體上隱性等位基因就得以表現(xiàn)，這一現(xiàn)象稱為假顯性，其中X染色體上缺失往往會導(dǎo)致雄性個體死亡。已知決定果蠅翅形的基因位于X染色體上，正常翅對缺刻翅為顯性(正常翅由基因H控制)?，F(xiàn)有一只雌性缺刻翅果蠅，將其和雄性正常翅果蠅雜交可以判斷其形成的原因：①若________________________________，則這只缺刻翅雌果蠅的出現(xiàn)是由基因突變引起的； ②若____________________________，則這只缺刻翅雌果蠅的出現(xiàn)是由染色體結(jié)構(gòu)部分缺失造成的(假顯性)。 解析　本題主要考查考生對遺傳知識的把握情況，意在考查考生獲取與處理信息的能力。經(jīng)分析可知，眼色性狀的遺傳符合基因的自由組合定律；從圖中F1中雌性和雄性各有一種性狀可知，基因D、d位于X染色體上，再根據(jù)F2中表現(xiàn)型及其比例可以推斷出親代基因型AAXdXd和aaXDY，F(xiàn)2中紫眼雌性和紅眼雄性個體的基因型為AaXDXd和AaXdY。F2紅眼性狀基因型為A_XdXd或A_XdY，其中純合雌性果蠅所占的比例為＝。 要判斷雌性缺刻翅果蠅形成的原因是假顯性還是基因突變，關(guān)鍵是明確假顯性個體中必定有缺失基因片段的X染色體，其子代雄性個體中必定有部分死亡，從而影響子代的性別比例，而基因突變不會影響子代的性別比例。 答案　(1)相對性狀明顯、易于飼養(yǎng)、繁殖速度快、雌雄易辨　(2)自由組合　AAXdXd　aaXDY　(3)　(4)①雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)之比為1∶1?、陔s交子代中雌果蠅與雄果蠅數(shù)之比為2∶1 16.(xx濟寧聯(lián)考)右圖是某高等動物的染色體組成示意圖，1、2、3、4、5、6、X、Y表示染色體，A、a、B、b表示位于染色體上的基因。請據(jù)圖回答： (1)若圖示細(xì)胞是一個精原細(xì)胞，將該精原細(xì)胞的一個DNA分子用15N標(biāo)記，并只供給精原細(xì)胞含14N的原料，該精原細(xì)胞正常分裂形成的含15N的精子所占的比例為________。 (2)基因A(長毛)對a(短毛)顯性，基因B(紅眼)對b(褐眼)顯性。用圖示代表的動物與另一異性個體雜交，子代中，若長毛與短毛各占一半，雌性個體均為褐眼，那么該異性個體的基因型是________，子代中出現(xiàn)褐眼雄性個體的概率是________。 (3)已知該動物的某種隱性性狀由基因d控制，但不知該基因(d)是位于X染色體上(不考慮與Y染色體的同源區(qū)段)，還是位于常染色體上。請設(shè)計一個簡單的調(diào)查方案進行調(diào)查(假設(shè)樣本足夠大)。 調(diào)查方案：①尋找具有________的動物個體進行調(diào)查。②統(tǒng)計________________。 結(jié)論：如果________________，可初步確定該基因(d)位于X染色體上。 (4)控制此動物體色的基因在3、4號染色體上，在一體色白色的群體中，偶然產(chǎn)出一頭棕色的雌性個體，這種棕色是由于基因突變的直接結(jié)果，還是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的呢？ ①分析：如果棕色是由于基因突變的直接結(jié)果，則該棕色雌性個體為________(顯性純合子、雜合子、隱性純合子)；如果棕色是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則該棕色雄性個體為________(顯性純合子、雜合子、隱性純合子)。 ②實驗方案：______________________________________________________。 ③結(jié)論： 如果________________，則棕色是由于基因突變的直接結(jié)果； 如果________，則棕色是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的。 答案　(1)　(2)aaXbXb　0　(3)該隱性性狀?、诰哂性撾[性性狀個體的性別比例　該隱性性狀的雄性個體多于雌性個體　(4)①雜合子　隱性純合子?、谂c多只白色雌性個體交配　 ③后代棕色與白色相等　后代白色多于棕色