《2019-2020年高考化學(xué) 考前三個(gè)月 專項(xiàng)突破 第七題 化學(xué)基本理論的理解與應(yīng)用（含解析）新人教版.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高考化學(xué) 考前三個(gè)月 專項(xiàng)突破 第七題 化學(xué)基本理論的理解與應(yīng)用（含解析）新人教版.doc（20頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高考化學(xué) 考前三個(gè)月 專項(xiàng)突破 第七題 化學(xué)基本理論的理解與應(yīng)用（含解析）新人教版 題組一　元素周期律和周期表 1．原子結(jié)構(gòu)決定元素的性質(zhì)，下列說法中正確的是(　　) A．Na、Al、Cl的原子半徑依次減小，Na＋、Al3＋、Cl－的離子半徑也依次減小 B．在第ⅥA族元素的氫化物(H2R)中，熱穩(wěn)定性最強(qiáng)的其沸點(diǎn)也一定最高 C．第二周期元素的最高正化合價(jià)都等于其原子的最外層電子數(shù) D．非金屬元素的非金屬性越強(qiáng)，其氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性也一定越強(qiáng) 答案　B 解析　A項(xiàng)，Na＋、Al3＋為10e－離子，Cl－為18e－離子，Cl－半徑大于Na＋、Al3＋半徑，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，因?yàn)樵诘冖鯝族元素中，O元素的非金屬性最強(qiáng)，其氫化物(H2R)中，H2O熱穩(wěn)定性最強(qiáng)，因?yàn)镠2O分子間能形成氫鍵，所以其沸點(diǎn)也最高，正確；C項(xiàng)，第二周期元素非金屬性強(qiáng)的O元素沒有最高正價(jià)，F(xiàn)無(wú)正價(jià)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，非金屬元素的非金屬性越強(qiáng)，其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性也一定越強(qiáng)，錯(cuò)誤。 2．短周期元素W、X、Y、Z位于同一周期，其原子序數(shù)依次增大，W原子半徑最大，Z最高價(jià)氧化物的水化物酸性最強(qiáng)，Y的單質(zhì)與鹽酸、氫氧化鈉均能反應(yīng)生成氫氣。據(jù)此判斷下列說法正確的是(　　) A．Y的單質(zhì)在空氣中加熱不會(huì)熔化 B．工業(yè)上電解熔融的Y、Z的化合物可得Y單質(zhì) C．W、Z形成的化合物在水溶液中能電離 D．X的單質(zhì)在氧氣中燃燒的產(chǎn)物中含離子鍵、共價(jià)鍵 答案　C 解析　W是鈉，X是鎂，Y是鋁，Z是氯。A項(xiàng)，鋁單質(zhì)加熱會(huì)熔化，但不會(huì)滴落，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，工業(yè)電解熔融的氧化鋁得到鋁，錯(cuò)誤；C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，氧化鎂中只有離子鍵，錯(cuò)誤。 3．X、Y、Z、W為四種短周期主族元素，其中X、Z同族，Y、Z同周期，W是短周期主族元素中原子半徑最大的，X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍，Y的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為6。下列說法正確的是(　　) A．Y元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2YO4 B．原子半徑由大到小的順序?yàn)閆>Y>W C．X、Z兩種元素的氣態(tài)氫化物中，Z的氣態(tài)氫化物較穩(wěn)定 D．X與W形成的兩種化合物中，陰、陽(yáng)離子物質(zhì)的量之比均為1∶2 答案　D 解析　W是短周期主族元素中原子半徑最大的，則W是Na；X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍，則X是O；X、Z同族，則Z為S；Y、Z同周期，Y的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為6，則Y是Cl。A項(xiàng)，Cl元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為HClO4，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，Na、S、Cl是同一周期的元素，同一周期的元素，原子序數(shù)越大，原子半徑就越小，所以原子半徑由大到小的順序?yàn)镹a>S>Cl，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，O、S是同一主族的元素，元素的非金屬性O(shè)>S，元素的非金屬性越強(qiáng)，其對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定，錯(cuò)誤。 4. 短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示，其中Y原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍。下列說法正確的是(　　) A．元素Y和元素Z的最高正化合價(jià)相同 B．單核陰離子半徑的大小順序?yàn)閞(W)>r(Y)>r(Z) C．氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性：Xr(W)>r(Y)，B錯(cuò)誤；非金屬性強(qiáng)弱順序中Y>Z，故其氫化物穩(wěn)定性Y>Z，C錯(cuò)誤；W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是高氯酸，是最強(qiáng)的含氧酸。 5．V、W、X、Y是元素周期表中短周期元素，在周期表中的位置關(guān)系如下圖所示： Y V X W Z為第四周期常見元素，該元素是人體血液中血紅蛋白的組成金屬元素。V的最簡(jiǎn)單氫化物為甲，W的氣態(tài)氫化物為乙，甲、乙混合時(shí)有白煙生成，甲能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)，W與Z可形成化合物ZW3。 下列判斷正確的是(　　) A．原子半徑：X>Y>V>W B．X、W的質(zhì)子數(shù)之和與最外層電子數(shù)之和的比值為 2∶1 C．甲、乙混合時(shí)所生成的白煙為離子化合物，但其中含有共價(jià)鍵 D．在足量的沸水中滴入含有16.25 g ZW3的溶液可得到0.1 mol Z(OH)3 答案　C 解析　根據(jù)V、W的氣態(tài)氫化物的性質(zhì)，可以推斷甲為NH3、乙為HCl，則V為N，W為Cl，從而可以確定Y為C，X為Al；根據(jù)Z是人體血紅蛋白中存在的金屬元素，則Z為Fe。選項(xiàng)A，原子半徑X>W>Y>V，A項(xiàng)錯(cuò)誤；選項(xiàng)B，Al、Cl的質(zhì)子數(shù)之和為30，最外層電子數(shù)之和為10，二者之比為3∶1，B項(xiàng)錯(cuò)誤；選項(xiàng)C，白煙為NH4Cl，是離子化合物，其中N、H之間的化學(xué)鍵是共價(jià)鍵，C項(xiàng)正確；選項(xiàng)D，沸水中加入FeCl3溶液得到的是Fe(OH)3膠體，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，溶液中的Fe3＋不可能完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3膠體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6．幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如表所示： 元素代號(hào) X Y Z W 原子半徑/pm 160 143 70 66 主要化合價(jià) ＋2 ＋3 ＋5、＋3、－3 －2 下列敘述正確的是(　　) A．Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物與其氫化物能發(fā)生化合反應(yīng)生成離子化合物 B．一定條件下，Z的單質(zhì)與W的常見單質(zhì)直接生成ZW2 C．Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能溶于氨水 D．相同條件下，X、Y的單質(zhì)分別與鹽酸反應(yīng)時(shí)，后者反應(yīng)劇烈些 答案　A 解析　由化合價(jià)知W是O元素，Z是N元素，X、Y分別是Mg、Al元素。HNO3與NH3化合生成NH4NO3，A正確；N2與O2直接反應(yīng)只能得到NO，B錯(cuò)誤；Al(OH)3不溶于氨水，C錯(cuò)誤；鎂比鋁活潑，故鎂與鹽酸反應(yīng)更劇烈些，D錯(cuò)誤。 7. X、Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素。其中只有Z是金屬元素，W的單質(zhì)是黃色固體，X、Y、W在周期表中的相對(duì)位置關(guān)系如圖所示。 下列說法中正確的是(　　) A．X、Z、W、Q四種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均不可能顯堿性 B．Y的簡(jiǎn)單陰離子比W的簡(jiǎn)單陰離子的還原性弱 C．X、W、Q的氫化物均可在Y的單質(zhì)中燃燒 D．Z的氫化物的水溶液能與W的鹽反應(yīng)得到W的氫化物，說明非金屬性Z>W 答案　B 解析　由W單質(zhì)的顏色知W為硫元素，故Y是氧元素，X是碳元素，Q是氯元素，Z是鈉、鎂、鋁三種元素中的一種，當(dāng)Z是鈉元素時(shí)，A錯(cuò)誤；根據(jù)元素周期律知B正確；HCl不能與氧氣反應(yīng)，C錯(cuò)誤；元素的非金屬性強(qiáng)弱不能從氫化物與鹽反應(yīng)的角度進(jìn)行分析，D錯(cuò)誤。 8. 現(xiàn)有A、B、C、D、E五種元素，前四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示，D的主要化合價(jià)為－2、＋6，E2＋的質(zhì)子數(shù)比D的質(zhì)子數(shù)多4，下列說法正確的是(　　) A．C可分別與A、E元素形成離子化合物 B．D可形成三種價(jià)態(tài)的酸 C．原子半徑：E>D>B>A>C D．最常見氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：C>B>D>A 答案　B 解析　由D的主要化合價(jià)知D是硫元素，故E是鈣元素，A、B、C分別為氮元素、氧元素、氟元素。氟與氮元素形成的是共價(jià)化合物，A錯(cuò)誤；硫元素可形成H2S、H2SO3、H2SO4三種酸，B正確；同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小，同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大，所以原子半徑：E>D>A>B>C，C錯(cuò)誤；H2S的穩(wěn)定性比NH3的穩(wěn)定性弱，D錯(cuò)誤。 9．下圖是部分短周期元素原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖。則下列說法正確的是(　　) A．Z、N兩種元素的離子半徑相比，前者較大 B．X、N兩種元素的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)相比，前者較低 C．由X與M兩種元素組成的化合物不能與任何酸反應(yīng)，但能與強(qiáng)堿反應(yīng) D．Z的氧化物能分別溶解于Y的氫氧化物和N的氫化物的水溶液 答案　D 解析　根據(jù)原子半徑的遞變規(guī)律，X為O，Y為Na，Z為Al，M為Si，N為Cl。A項(xiàng)，離子半徑：Cl－＞Al3＋；B項(xiàng)，沸點(diǎn)：H2O＞HCl；C項(xiàng)，SiO2既能與HF反應(yīng)，也能與NaOH溶液反應(yīng)；D項(xiàng)，Al2O3是兩性氧化物，既可以和NaOH溶液反應(yīng)，又能與HCl反應(yīng)。 10．短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍，Y的氟化物YF3分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，Z是同周期中原子半徑最大的元素，W的最高正價(jià)為＋7價(jià)。下列說法正確的是(　　) A．XH4的沸點(diǎn)比YH3的高 B．X與W形成的化合物和Z與W形成的化合物的化學(xué)鍵類型相同 C．Y離子的半徑比Z離子的半徑小 D．元素W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Y的強(qiáng) 答案　D 解析　X為C，Y為N，Z為Na，W為Cl。A項(xiàng)，沸點(diǎn)NH3＞CH4；B項(xiàng)，CCl4中為共價(jià)鍵，NaCl中為離子鍵；C項(xiàng)，離子半徑N3－＞Na＋；D項(xiàng)，酸性：HClO4＞HNO3。 題組二　化學(xué)反應(yīng)與能量變化 1．已知下列熱化學(xué)方程式： Fe2O3(s)＋3CO(g)===2Fe(s)＋3CO2(g) ΔH＝－24.8 kJmol－1① 3Fe2O3(s)＋CO(g)===2Fe3O4(s)＋CO2(g) ΔH＝－47.2 kJmol－1② Fe3O4(s)＋CO(g)===3FeO(s)＋CO2(g) ΔH＝＋640.5 kJmol－1③ 則14 g CO(g)與足量FeO(s)充分反應(yīng)得到Fe(s)和CO2(g) 時(shí)放出的熱量為(　　) A．218 kJ B．109 kJ C．54.5 kJ D．163.5 kJ 答案　B 解析　若要計(jì)算相應(yīng)的反應(yīng)熱，需要先利用蓋斯定律求出CO(g)＋FeO(s)===Fe(s)＋CO2(g)的反應(yīng)熱。根據(jù)蓋斯定律將[(3①－②)2－③]3可得到CO(g)＋FeO(s)===Fe(s)＋CO2(g)　ΔH≈－218 kJmol－1，由此可求出14 g CO與足量FeO反應(yīng)時(shí)放出的熱量為109 kJ。 2．某太空站中存在如圖所示有關(guān)能量、物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中燃料電池用KOH溶液作為電解液。下列說法不正確的是(　　) A．向電解水系統(tǒng)中加入Na2SO4可增加溶液的導(dǎo)電性 B．燃料電池工作中，溶液中K＋、H＋移向正極 C．整個(gè)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)的零排放及能量間的完全轉(zhuǎn)化 D．該系統(tǒng)發(fā)生的總反應(yīng)為2H2＋O22H2O 答案　C 解析　Na2SO4不參與電極反應(yīng)，但可增大溶液中離子的濃度，從而可增加溶液的導(dǎo)電性，A正確；原電池工作時(shí)，正極得到電子，在電場(chǎng)力作用下，陽(yáng)離子移向正極，B正確；不同形式能量間的轉(zhuǎn)化率不可能達(dá)到100%，C錯(cuò)誤；因還原劑只有H2，氧化劑只有O2，故D正確。 3． 電化學(xué)與現(xiàn)代人的生活密切相關(guān)，具備一定的電化學(xué)知識(shí)對(duì)于方便生產(chǎn)生活有很重要的意義。某同學(xué)為了研究電化學(xué)原理設(shè)計(jì)了如右圖所示的裝置：下列說法中不正確的是(　　) A．X和Y不連接時(shí)，銅棒上會(huì)有金屬銀析出 B．X和Y用導(dǎo)線連接時(shí)，銀棒上發(fā)生的反應(yīng)為Ag＋＋e－===Ag C．若X接直流電源的正極，Y接負(fù)極，Ag＋向銀電極移動(dòng) D．無(wú)論X和Y是否用導(dǎo)線連接，銅棒均會(huì)溶解，溶液都從無(wú)色逐漸變成藍(lán)色 答案　C 解析　X和Y不連接時(shí)，銅可以置換出銀單質(zhì)，A選項(xiàng)正確；X和Y用導(dǎo)線連接時(shí)，Ag作正極，Cu作負(fù)極，B選項(xiàng)正確；若X接直流電源的正極，Y接負(fù)極，Ag作陽(yáng)極，Cu作陰極，Ag＋向銅電極移動(dòng)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；無(wú)論X和Y是否用導(dǎo)線連接，銅都會(huì)失去電子變成銅離子，D選項(xiàng)正確。 4．下列說法正確的是(　　) A．用甲圖裝置電解精煉鎂 B．用乙圖裝置驗(yàn)證試管中鐵絲發(fā)生析氫腐蝕 C．用丙圖裝置構(gòu)成銅鋅原電池 D．用丁圖裝置對(duì)二次電池進(jìn)行充電 答案　B 解析　Mg2＋在溶液中不放電，A項(xiàng)錯(cuò)；丙圖是原電池裝置和電解池裝置的組合，若將銅條換成鹽橋則形成銅鋅原電池裝置，C項(xiàng)錯(cuò)；丁圖中當(dāng)二次電池使用完后進(jìn)行充電時(shí)，電池的正極應(yīng)與外電源的正極相連，D項(xiàng)錯(cuò)。 5．電化學(xué)在日常生活中用途廣泛，下圖是鎂—次氯酸鈉燃料電池，電池總反應(yīng)為Mg＋ClO－＋H2O===Cl－＋Mg(OH)2↓，下列說法不正確的是(　　) A．鎂電極是該電池的負(fù)極 B．惰性電極上發(fā)生氧化反應(yīng) C．正極反應(yīng)式為ClO－＋H2O＋2e－===Cl－＋2OH－ D．進(jìn)料口加入NaClO溶液，出口為NaCl溶液 答案　B 解析　根據(jù)方程式知Mg是還原劑作負(fù)極，ClO－在惰性電極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)，生成Cl－。 6．如圖所示，甲池的總反應(yīng)式為N2H4＋O2===N2＋2H2O 下列關(guān)于該電池工作時(shí)說法正確的是(　　) A．甲池中負(fù)極反應(yīng)為N2H4－4e－===N2＋4H＋ B．甲池溶液pH不變，乙池溶液pH減小 C．甲池中消耗2.24 L O2，此時(shí)乙池中理論上最多產(chǎn)生12.8 g固體 D．反應(yīng)一段時(shí)間后，向乙池中加一定量CuO固體，能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度 答案　D 解析　A項(xiàng)，甲池中原電池反應(yīng)，對(duì)應(yīng)的電極反應(yīng)式是：正極O2＋4e－＋2H2O===4OH－，負(fù)極N2H4－4e－＋4OH－===N2＋4H2O，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，甲池中因反應(yīng)生成了水會(huì)使溶液的pH值減小，乙池中因反應(yīng)生成了酸也會(huì)使溶液的pH值減小，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，消耗氣體的體積沒有指明是否處于標(biāo)況，無(wú)法計(jì)算，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙池發(fā)生的是電解池反應(yīng)，兩極析出的分別是Cu和O2，因而加CuO后溶液能夠復(fù)原，正確。 7．一種碳鈉米管能夠吸附氫氣，可作充電電池(如下圖所示)的碳電極，該電池的電解質(zhì)為6 molL－1 KOH溶液，下列說法中正確的是(　　) A．充電時(shí)將碳電極與電源的正極相連 B．充電時(shí)陰極發(fā)生氧化反應(yīng) C．放電時(shí)鎳電極反應(yīng)為NiO(OH)＋H2O＋e－===Ni(OH)2＋OH－ D．放電時(shí)碳電極反應(yīng)為2H＋－2e－===H2↑ 答案　C 解析　A項(xiàng)，碳納米管能夠吸附氫氣，可作充電電池的碳電極，放電時(shí)作負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，所以充電時(shí)該電極應(yīng)該與電源的負(fù)極相連，作陰極，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，充電時(shí)陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，陰極發(fā)生還原反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，放電時(shí)鎳電極作正極，得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為NiO(OH)＋H2O＋e－===Ni(OH)2＋OH－，正確；D項(xiàng)，放電時(shí)碳電極反應(yīng)為H2－2e－＋2OH－===2H2O，錯(cuò)誤。 8．用Na2SO3溶液吸收硫酸工業(yè)尾氣中的二氧化硫，將所得的混合液進(jìn)行電解循環(huán)再生，這種新工藝叫再生循環(huán)脫硫法。其中陰、陽(yáng)離子交換膜組合循環(huán)再生機(jī)理如圖所示，則下列有關(guān)說法中不正確的是(　　) A．X為直流電源的負(fù)極，Y為直流電源的正極 B．陽(yáng)極區(qū)pH增大 C．圖中的b>a D．該過程中的產(chǎn)品主要為H2SO4和H2 答案　B 解析　A項(xiàng)，氫氣在Pt(Ⅰ)極上生成，說明Pt(Ⅰ)為陰極，則X為負(fù)極，Y為正極，正確；B項(xiàng)，陽(yáng)極區(qū)的SO、HSO在陽(yáng)極被氧化為SO、H2SO4，酸性增強(qiáng)，pH減小，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由于陰、陽(yáng)離子交換膜的存在，使加進(jìn)陽(yáng)極區(qū)的硫酸的濃度小于陽(yáng)極再生的硫酸的濃度，即b>a，正確；D項(xiàng)，陽(yáng)極產(chǎn)品為硫酸，陰極產(chǎn)品有氫氣和亞硫酸鈉，正確。 9．甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)原理是(　　) ①CH3OH(g)＋H2O(g)===CO2(g)＋3H2(g) ΔH＝＋49.0 kJmol－1 ②CH3OH(g)＋O2(g)===CO2(g)＋2H2(g) ΔH＝－192.9 kJmol－1 下列說法正確的是(　　) A．CH3OH的燃燒熱為192.9 kJmol－1 B．反應(yīng)①中的能量變化如下圖所示 C．CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的過程一定要吸收能量 D．根據(jù)②推知反應(yīng)：CH3OH(l)＋O2(g)===CO2(g)＋2H2(g)的ΔH＞－192.9 kJmol－1 答案　D 解析　A項(xiàng)，甲醇完全燃燒應(yīng)生成H2O(l)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，圖示為放熱反應(yīng)，而反應(yīng)①為吸熱反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，反應(yīng)②為放熱反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，CH3OH(l)===CH3OH(g)　ΔH＞0，該項(xiàng)正確。 10．納米Cu2O是一種用途廣泛的光電材料，可用如圖所示的兩種電化學(xué)裝置制備，下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．陽(yáng)極的電極反應(yīng)式均為2Cu－2e－＋2OH－===Cu2O＋H2O B．工作過程中兩個(gè)裝置內(nèi)溶液的pH均減小 C．兩個(gè)裝置內(nèi)陰離子均移向銅電極 D．開始時(shí)陰極上均有氫氣生成 答案　C 解析　為得到純凈的Cu2O，Cu2O應(yīng)在銅電極上生成，銅為陽(yáng)極，陰離子移向陽(yáng)極，C正確；右側(cè)裝置銅電極上的反應(yīng)式為2Cu－2e－＋H2O===Cu2O＋2H＋，A錯(cuò)誤；左側(cè)鐵電極上H＋放電，總反應(yīng)式為2Cu＋H2OCu2O＋H2↑，水被消耗導(dǎo)致NaOH濃度增大，pH增大，B錯(cuò)誤；右側(cè)裝置開始時(shí)是Cu2＋在陰極放電，D錯(cuò)誤。 11．下圖是將SO2轉(zhuǎn)化為重要的化工原料H2SO4的原理示意圖，下列說法不正確的是(　　) A．該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 B．電極b表面O2發(fā)生還原反應(yīng)，其附近酸性增強(qiáng) C．電極a表面的反應(yīng)是SO2＋2H2O－2e－===SO＋4H＋ D．若得到的硫酸濃度仍為49%，則理論上參加反應(yīng)的SO2與加入的H2O的質(zhì)量比為8∶15 答案　B 解析　該裝置為原電池 負(fù)極(a)2SO2－4e－＋4H2O===8H＋＋2SO 正極(b)O2＋4e－＋4H＋===2H2O，A項(xiàng)正確； B項(xiàng)，酸性應(yīng)減弱，錯(cuò)誤；C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，2SO2＋O2＋2H2O===2H2SO4，n(H2SO4)＝＝0.5 mol， ＝＝， 正確。 12．1807年化學(xué)家戴維用電解熔融氫氧化鈉的方法制得鈉：4NaOH(熔融)4Na＋O2↑＋2H2O；后來(lái)蓋呂薩克用鐵與熔融氫氧化鈉作用也制得鈉，反應(yīng)原理為3Fe＋4NaOH2H2↑＋Fe3O4＋4Na↑。下列有關(guān)說法中正確的是(　　) A．電解熔融氫氧化鈉制鈉，陽(yáng)極上發(fā)生的電極反應(yīng)為2OH－－2e－===H2↑＋O2↑ B．蓋呂薩克法制鈉原理是利用鐵的還原性比鈉強(qiáng) C．若戴維法與蓋呂薩克法制得等量的鈉，則兩反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)相同 D. 目前常用電解熔融氯化鈉的方法制鈉(如圖)，電解槽中石墨為陽(yáng)極，鐵為陰極 答案　D 解析　由電解熔融NaOH的總反應(yīng)式知，陽(yáng)極上發(fā)生的反應(yīng)為4OH－－e－===2H2O＋O2↑，A錯(cuò)；鐵的還原性比鈉弱，該反應(yīng)的發(fā)生是利用平衡移動(dòng)原理(鈉的沸點(diǎn)低，形成氣體而脫離反應(yīng)體系)，B錯(cuò)；由兩個(gè)反應(yīng)方程式知轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不相等，C錯(cuò)。 題組三　化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡綜合應(yīng)用 1．CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)　ΔH<0，將1 mol CO和1 mol H2O置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)，其他條件不變的情況下，下列敘述正確的是(　　) A．加入催化劑，改變了反應(yīng)的途徑，反應(yīng)放出的熱量也隨之改變 B．改變壓強(qiáng)，平衡不發(fā)生移動(dòng)，反應(yīng)放出的熱量不變 C．升高溫度，反應(yīng)速率加快，反應(yīng)放出的熱量不變 D．若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池，反應(yīng)放出的熱量不變 答案　B 解析　反應(yīng)熱只與始末狀態(tài)有關(guān)，與反應(yīng)路徑無(wú)關(guān)，設(shè)計(jì)成原電池后化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能，放出的熱量減小。 2．對(duì)可逆反應(yīng)N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)　ΔH＝－92.4 kJmol－1，下列敘述正確的是(　　) A．達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，若升高溫度，則正反應(yīng)速率減小，逆反應(yīng)速率增大 B．若單位時(shí)間內(nèi)消耗x mol N2，同時(shí)生成2x mol NH3，則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài) C．達(dá)到平衡后，將容器體積減小為原來(lái)的一半，重新達(dá)到平衡后，c(NH3)變?yōu)樵胶鈺r(shí)的2倍 D．若達(dá)到平衡時(shí)，共放出46.2 kJ熱量，則有1 mol NH3(g)生成 答案　D 解析　升高溫度時(shí)，正逆反應(yīng)速率均增大，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)表述的反應(yīng)方向相同，所以不能作為到達(dá)平衡的標(biāo)志，錯(cuò)誤；C項(xiàng)達(dá)平衡時(shí)容器體積減小，壓強(qiáng)增大，平衡會(huì)向正反應(yīng)方向移動(dòng)，重新平衡時(shí)c(NH3)大于原平衡的2倍，錯(cuò)誤。 3．O3也是一種很好的消毒劑，具有高效、潔凈、方便、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)。O3可溶于水，在水中易分解，產(chǎn)生的[O]為游離氧原子，有很強(qiáng)的殺菌消毒能力。常溫常壓下發(fā)生反應(yīng)如下： 反應(yīng)①　O3O2＋[O]　ΔH>0　平衡常數(shù)為K1； 反應(yīng)②　[O]＋O32O2　ΔH<0　平衡常數(shù)為K2； 總反應(yīng)：2O33O2　ΔH<0　平衡常數(shù)為K 下列敘述正確的是(　　) A．升高溫度，K增大 B．K＝K1＋K2 C．適當(dāng)升溫，可提高消毒效率 D．壓強(qiáng)增大，K2減小 答案　C 解析　總反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度K值減小，A錯(cuò)；總反應(yīng)可看作①＋②，則K＝K1K2，B錯(cuò)，升高溫度，反應(yīng)①平衡向右移動(dòng)，[O]濃度增大，C正確；壓強(qiáng)不影響平衡常數(shù)，D錯(cuò)。 4．80 ℃時(shí)，2 L密閉容器中充入0.40 mol N2O4，發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)　ΔH＝＋53 kJmol－1，獲得如下數(shù)據(jù)： 時(shí)間/s 0 20 40 60 80 100 c(NO2)/molL－1 0.00 0.12 0.20 0.26 0.30 0.30 下列判斷正確的是(　　) A．升高溫度該反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小 B．20～40 s內(nèi)，v(N2O4)＝0.004 molL－1s－1 C．反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，吸收的熱量為15.9 kJ D．100 s時(shí)再通入0.40 mol N2O4，達(dá)新平衡時(shí)N2O4的轉(zhuǎn)化率增大 答案　C 解析　A項(xiàng)，正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，升高溫度，K值增大，錯(cuò)；B項(xiàng)，v(N2O4)＝＝0.002 molL－1s－1，B錯(cuò)；C項(xiàng)，第80 s時(shí)達(dá)平衡狀態(tài)，轉(zhuǎn)化N2O4的物質(zhì)的量為0.3 mol，吸收的熱量Q＝0.3 mol53 kJmol－1＝15.9 kJ；D項(xiàng)再通入N2O4，相當(dāng)于增大壓強(qiáng)，平衡逆向移動(dòng)，轉(zhuǎn)化率減小。 5． 在容積一定的密閉容器中，置入一定量的NO(g)和足量C(s)，發(fā)生反應(yīng)C(s)＋2NO(g)CO2(g)＋N2(g)，平衡狀態(tài)時(shí)NO(g)的物質(zhì)的量濃度c(NO)與溫度T的關(guān)系如右圖所示，則下列說法中正確的是(　　) A．該反應(yīng)的ΔH>0 B．若該反應(yīng)在T1、T2時(shí)的平衡常數(shù)分別為K1、K2，則K1v逆，C錯(cuò)；由于碳固體參加反應(yīng)，氣體的密度是個(gè)變量，當(dāng)密度不變時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，D項(xiàng)正確。 6．對(duì)于反應(yīng)A2(g)＋2B2(g)2AB2(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))，下列各圖所表示的變化符合勒夏特列原理的是(　　) 答案　D 解析　隨溫度升高，正、逆反應(yīng)速率均增大，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，逆反應(yīng)速率隨溫度升高增大的速度應(yīng)比正反應(yīng)速率增大的快，A項(xiàng)不符合；升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，AB2的百分含量應(yīng)減小，B項(xiàng)不符合；該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)，AB2的百分含量應(yīng)增大，C項(xiàng)不符合。 7．在容積可變的容器中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)mA(g)＋nB(g)pC(g)，在一定溫度和不同壓強(qiáng)下達(dá)到平衡時(shí)，分別得到A的物質(zhì)的量濃度如下表所示： 壓強(qiáng)/Pa 2105 5105 1106 c(A)/molL－1 0.08 0.20 0.44 根據(jù)表中數(shù)據(jù)，下列判斷正確的是(　　) A．當(dāng)壓強(qiáng)從2105 Pa 增加到5105 Pa時(shí)，平衡向左移動(dòng) B．化學(xué)計(jì)量數(shù)：m＋n＝p C．當(dāng)壓強(qiáng)從5105 Pa增加到1106 Pa時(shí)，平衡不移動(dòng) D．壓強(qiáng)增至1106 Pa時(shí)，平衡常數(shù)變大 答案　B 8. 硫酸工業(yè)生產(chǎn)的步驟之一是2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)　ΔH＝－196.6 kJmol－1，向密閉容器中加入2 mol SO2和1 mol O2，一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡，在t2和t4時(shí)刻分別只改變一個(gè)條件(溫度或壓強(qiáng))，反應(yīng)過程中正反應(yīng)速率變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是(t1～t2、t3～t4、t5之后各時(shí)間段分別表示達(dá)到的平衡狀態(tài)①②③)(　　) A．t2～t3時(shí)間段，平衡逆向移動(dòng) B．平衡狀態(tài)①和②，平衡常數(shù)K相同 C．平衡狀態(tài)①和②，SO2的轉(zhuǎn)化率相同 D．t4時(shí)刻改變的條件是減小壓強(qiáng) 答案　B 9．一定溫度下，在容積為2 L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)，部分?jǐn)?shù)據(jù)如表所示(表中t2>t1)： 反應(yīng)時(shí)間 /min n(CO) /mol n(H2O) /mol n(CO2) /mol n(H2) /mol 0 1.2 0.60 0 0 t1 0.80 t2 0.20 下列說法正確的是(　　) A．0～t1 min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(H2)＝molL－1min－1 B．平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為66.67% C．t1時(shí)刻該反應(yīng)處于平衡狀態(tài) D．保持其他條件不變，若起始時(shí)n(CO)＝0.60 mol，n(H2O)＝1.20 mol，則平衡時(shí)n(CO2)＝0.20 mol 答案　C 解析　0～t1 min內(nèi)，氫氣的濃度變化為0.20 molL－1，A錯(cuò)誤；t1時(shí)刻，H2O(g)的物質(zhì)的量為0.20 mol，結(jié)合t2時(shí)刻數(shù)據(jù)知t1時(shí)刻已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，此時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為33.3%，B錯(cuò)誤，C正確；因平衡時(shí)CO2也是0.20 molL－1，由此可求得K＝1，再利用平衡常數(shù)及平衡時(shí)CO2、H2濃度相等可判斷D錯(cuò)誤。 10．在密閉容器中，將1.0 mol CO與1.0 mol H2O混合加熱到800 ℃，發(fā)生下列反應(yīng)： CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)。一段時(shí)間后該反應(yīng)達(dá)到平衡，測(cè)得CO的物質(zhì)的量為0.5 mol。則下列說法不正確的是(　　) A．800 ℃下，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為1 B．427 ℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為9.4，則該反應(yīng)的ΔH<0 C．800 ℃下，若繼續(xù)向該平衡體系中通入1.0 mol的CO(g)，則平衡時(shí)CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為33.3% D．800 ℃下，若繼續(xù)向該平衡體系中通入1.0 mol的H2O(g) ，則平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率為66.7% 答案　C 解析　　　CO(g)＋H2O(g)　　CO2(g)＋H2(g) 起始(mol) 1.0 1.0 0 0 平衡(mol) 1.0－x 1.0－x x x 則1.0 mol－x＝0.5 mol　x＝0.5 mol A項(xiàng)：K＝＝1，正確；B項(xiàng)，溫度降低，K增大，平衡右移，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，＝1，y＝ mol，CO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：100%≈44.4%，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，根據(jù)C項(xiàng)分析，D項(xiàng)正確。 11．一定溫度下，容積為2 L的密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始物質(zhì)的量和平衡物質(zhì)的量如下表： 物質(zhì) X Y Z 初始物質(zhì)的量(mol) 0.2 0.2 0 平衡物質(zhì)的量(mol) 0.1 0.05 0.1 下列說法正確的是(　　) A．反應(yīng)可表示為2X＋3Y2Z，其平衡常數(shù)為8 000 B．增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動(dòng)，平衡常數(shù)增大 C．若將容器的容積壓縮至1 L，則X的體積分?jǐn)?shù)減小，濃度增大 D．若升高溫度時(shí)，Z的濃度增大，可知溫度升高時(shí)正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減小，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) 答案　C 解析　Δn(X)∶Δn(Y)∶Δn(Z)＝0.1 mol∶0.15 mol∶0.1 mol＝2∶3∶2 反應(yīng)可表示為2X＋3Y2Z。 K＝＝64 000，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，改變壓強(qiáng)，平衡常數(shù)不變，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，壓縮容積，平衡右移，X的體積分?jǐn)?shù)減小，濃度增大，正確；D項(xiàng)，升高溫度，正、逆反應(yīng)速率均增大。 題組四　溶液中的粒子平衡 1．常溫下，濃度均為0.1 molL－1的6種鹽溶液pH如下，下列說法正確的是(　　) 溶質(zhì) Na2CO3 NaHCO3 Na2SiO3 Na2SO3 NaHSO3 NaClO pH 11.6 9.7 12.3 10.0 4.0 10.3 A.Cl2與Na2CO3按物質(zhì)的量之比1∶1反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2＋Na2CO3＋H2O===HClO＋NaHCO3＋NaCl B．相同條件下電離程度比較：HCO>HSO>HClO C．6種溶液中，Na2SiO3溶液中水的電離程度最小 D．NaHSO3溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(Na＋)>c(H＋)>c(HSO)>c(SO)>c(OH－) 答案　A 解析　根據(jù)表中6種鹽溶液的pH推出幾種弱酸電離H＋的能力依次為H2SO3>H2CO3>HSO>HClO>HCO>H2SiO3。 2．已知： 物質(zhì) Fe(OH)2 Cu(OH)2 Fe(OH)3 Ksp(25 ℃) 8.010－16 2.210－20 4.010－38 對(duì)于含F(xiàn)e2(SO4)3、FeSO4和CuSO4各0.5 mol的混合溶液1 L，根據(jù)上表數(shù)據(jù)判斷，下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．向混合溶液中逐滴加入NaOH溶液，最先看到紅褐色沉淀 B．向溶液中加入雙氧水，并用CuO粉末調(diào)節(jié)pH，過濾后可獲得溶質(zhì)主要為CuSO4的溶液 C．該溶液中c(SO)∶[c(Fe3＋)＋c(Fe2＋)＋c(Cu2＋)]＝5∶4 D．將少量FeCl3粉末加入含Cu(OH)2的懸濁液中，其中c(Cu2＋)增大 答案　C 解析　Fe(OH)3的Ksp最小，加堿時(shí)先生成沉淀，A正確；加入H2O2將Fe2＋氧化為Fe3＋，加CuO消耗H＋，促進(jìn)Fe3＋水解生成Fe(OH)3沉淀，B正確；由Fe3＋、Fe2＋、Cu2＋水解，比例應(yīng)大于5∶4，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化，c(Cu2＋)增大，正確。 3． 常溫下，將Cl2緩慢通入水中至飽和，然后向所得飽和氯水中滴加0.1 molL－1的NaOH溶液。整個(gè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中溶液的pH變化曲線如右圖所示，下列敘述正確的是(　　) A．實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中可用pH試紙測(cè)定溶液的pH B．c點(diǎn)所示溶液中：c(Na＋)＝2c(ClO－)＋c(HClO) C．向a點(diǎn)所示溶液中通入SO2，溶液的酸性和漂白性均增強(qiáng) D．由a點(diǎn)到b點(diǎn)的過程中，溶液中減小 答案　B 解析　由于氯水具有漂白性，不能用pH試紙測(cè)定溶液的pH，A錯(cuò)；由于c點(diǎn)pH＝7，依據(jù)電荷守恒得關(guān)系式：c(Na＋)＝c(Cl－)＋c(ClO－)，因Cl2＋H2OHCl＋HClO，所以c(Cl－)＝c(ClO－)＋c(HClO)，所以c(Na＋)===2c(ClO－)＋c(HClO)，B正確；C項(xiàng)，a點(diǎn)通入SO2時(shí)，Cl2＋SO2＋2H2O===H2SO4＋2HCl，酸性增強(qiáng)，漂白性降低；D項(xiàng)，a點(diǎn)到b點(diǎn)是Cl2溶于水的過程，增大。 4．在25 ℃時(shí)，向50.00 mL未知濃度的CH3COOH溶液中逐滴加入0.5 molL－1的NaOH溶液。滴定過程中，溶液的pH與滴入NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示，則下列說法中正確的是(　　) A．該中和滴定過程，最宜用石蕊作指示劑 B．圖中點(diǎn)①所示溶液中水的電離程度大于點(diǎn)③所示溶液中水的電離程度 C．圖中點(diǎn)②所示溶液中，c(CH3COO－)＝c(Na＋) D．滴定過程中的某點(diǎn)，會(huì)有c(Na＋)>c(CH3COO－)>c(H＋)>c(OH－)的關(guān)系存在 答案　C 解析　石蕊變色范圍寬，不能用作酸堿中和滴定的指示劑，A項(xiàng)錯(cuò)；①所示溶液抑制水的電離，③所示溶液促進(jìn)水的電離，B項(xiàng)錯(cuò)；②點(diǎn)pH＝7，根據(jù)電荷守恒可得出c(CH3COO－)＝c(Na＋)，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)中，電荷不守恒，錯(cuò)。 5．下列各溶液中，有關(guān)成分的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(　　) A．10 mL 0.5 molL－1 CH3COONa溶液與6 mL 1 molL－1鹽酸混合：c(Cl－)>c(Na＋)>c(CH3COO－)>c(H＋)>c(OH－) B．0.1 molL－1 pH為4的NaHB溶液中：c(HB－)>c(H2B)>c(B2－) C．硫酸氫銨溶液中滴加氫氧化鈉至溶液恰好呈中性： c(Na＋)>c(SO)>c(NH)>c(OH－)＝c(H＋) D．pH相等的(NH4)2SO4、(NH4)2Fe(SO4)2和NH4Cl溶液中：c[(NH4)2SO4]>c[(NH4)2Fe(SO4)2]>c(NH4Cl) 答案　C 解析　A項(xiàng)中反應(yīng)后得到物質(zhì)的量之比為1∶5∶5的HCl、CH3COOH、NaCl的混合溶液，離子濃度大小為c(Cl－)>c(Na＋)>c(H＋)>c(CH3COO－)>c(OH－)；B項(xiàng)中HB－僅少部分電離且電離程度大于水解程度，離子濃度大小為c(HB－)>c(B2－)>c(H2B)；D項(xiàng)中物質(zhì)的量濃度相同時(shí)，pH大小為NH4Cl>(NH4)2Fe(SO4)2>(NH4)2SO4(根據(jù)NH的水解程度比較)，則當(dāng)pH相等時(shí)，c(NH4Cl)>c[(NH4)2Fe(SO4)2]>c[(NH4)2SO4]。 6．常溫時(shí)，下列溶液的pH或微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(　　) A．某溶液中由水電離出的c(H＋)＝110－a molL－1，若a>7時(shí)，該溶液pH一定為14－a B．0.1 molL－1的KHA溶液，其pH＝10，c(K＋)>c(A2－)>c(HA－)>c(OH－) C．將0.2 molL－1的某一元酸HA溶液和0.1 molL－1 NaOH溶液等體積混合后溶液pH大于7，則反應(yīng)后的混合液：c(HA)>c(Na＋)>c(A－) D．等體積、等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3溶液與NaHCO3溶液混合：3c(Na＋)＝2c(CO)＋2c(HCO)＋2c(H2CO3) 答案　C 解析　A項(xiàng)，由水電離出的c(H＋)＝110－a molL－1的溶液既可能為酸性溶液，也可能為堿性溶液，pH可能為a或14－a；B項(xiàng)，KHA溶液的pH＝10，說明HA－的水解程度大于電離程度，c(K＋)>c(HA－)>c(OH－)>c(A2－)；C項(xiàng)，混合后得到等物質(zhì)的量濃度的HA和NaA的溶液，pH>7，說明NaA的水解程度大于HA的電離程度，c(HA)>c(Na＋)>c(A－)；D項(xiàng)，根據(jù)物料守恒，c(Na＋)＝[c(CO)＋c(HCO)＋c(H2CO3)]。 7．常溫下，Ksp(CaSO4)＝910－6，常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如下圖，下列判斷錯(cuò)誤的是(　　) A．a(chǎn)、c兩點(diǎn)均可以表示常溫下CaSO4溶于水所形成的飽和溶液 B．a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp等于c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp C．b點(diǎn)將有沉淀生成，平衡后溶液中c(SO)一定等于310－3 molL－1 D．向d點(diǎn)溶液中加入適量CaCl2固體可以變到c點(diǎn) 答案　A 解析　CaSO4溶于水達(dá)到溶解平衡時(shí)，c(Ca2＋)＝c(SO)，故a、c兩點(diǎn)不代表CaSO4溶于水的情況，A錯(cuò)誤；溫度不變，Ksp不變，根據(jù)Ksp表達(dá)式知，曲線上的點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp為定值，B正確；b點(diǎn)時(shí)Qc＝410－3510－3＝2010－6＞Ksp(CaSO4)，故b點(diǎn)時(shí)將有沉淀生成，無(wú)論b點(diǎn)到達(dá)a點(diǎn)或c點(diǎn)，溶液中c(SO)一定等于310－3 molL－1，C正確；向d點(diǎn)溶液中加入CaCl2固體，c(Ca2＋)增大，從不飽和溶液變?yōu)轱柡腿芤?，D正確。 8．25 ℃時(shí)，下列關(guān)于pH＝2的醋酸溶液的敘述正確的是(　　) A．由水電離出的c(H＋)＝1.010－2 molL－1 B．醋酸的電離平衡常數(shù)Ka＝c(CH3COO－)c(H＋) C．若將溶液的溫度升高到100 ℃，c(OH－)減小 D．加水稀釋后H＋的物質(zhì)的量增加 答案　D 解析　由水電離出的c(H＋)等于由水電離出的c(OH－)，也等于溶液中的c(OH－)，故由水電離出的c(H＋)＝1.010－12 molL－1，A錯(cuò)誤；電離平衡常數(shù)是在一定條件下平衡時(shí)弱電解質(zhì)電離出的離子濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積與分子濃度之比，B錯(cuò)誤；溫度升高，c(OH－)將增大，C錯(cuò)誤；加水稀釋促進(jìn)醋酸電離，H＋的物質(zhì)的量增加，但c(H＋)是減小的，D正確。 9．足量的NaHSO3溶液和Na2CO3溶液混合后能產(chǎn)生CO2氣體。下列說法正確的是(　　) A．反應(yīng)的離子方程式為2H＋＋CO===H2O＋CO2↑ B．若向Na2CO3溶液中通入足量SO2氣體，也可得到CO2 C．HSO的水解程度大于其電離程度 D．K1(H2SO3)>K1(H2CO3)>K2(H2SO3)>K2(H2CO3) 答案　B 解析　亞硫酸是弱酸，故在離子方程式中“HSO”應(yīng)作為一個(gè)整體來(lái)書寫，A錯(cuò)誤；由生成CO2知亞硫酸氫鈉溶液呈酸性，HSO的電離程度強(qiáng)于其水解程度，C錯(cuò)誤；因HSO能將CO轉(zhuǎn)化為CO2，這說明亞硫酸的二級(jí)電離常數(shù)大于碳酸的一級(jí)電離常數(shù)，D錯(cuò)誤。 10．室溫時(shí)，將0.1 mol SO2緩慢通入1 L 0.15 molL－1的NaOH溶液中，下面對(duì)反應(yīng)后所得溶液的說法正確的是(假設(shè)SO的水解能力大于HSO的電離能力)(　　) A．n(SO)∶n(HSO)＝1∶2 B．n(H＋)－n(OH－)－n(SO)－n(HSO)＝0.15 mol C．2c(Na＋)＝3[c(H2SO3)＋c(HSO)＋c(SO)] D．c(Na＋)>c(SO)>c(HSO)>c(OH－)>c(H＋) 答案　C 解析　利用反應(yīng)化學(xué)方程式2NaOH＋SO2===Na2SO3＋H2O及NaOH＋SO2===NaHSO3，可計(jì)算出反應(yīng)后生成的Na2SO3和NaHSO3均為0.05 mol，由于SO、HSO均能水解且前者水解時(shí)可生成后者，A錯(cuò)誤；由電荷守恒原理得n(H＋)＋n(Na＋)＝n(OH－)＋2n(SO)＋n(HSO)，n(OH－)＋2n(SO)＋n(HSO)－n(H＋)＝n(Na＋)＝0.15 mol，B錯(cuò)誤；由物料守恒及n(Na＋)＝0.15 mol、n(S)＝0.1 mol知C正確；由題中已知得溶液中c(HSO)>c(SO)，D錯(cuò)誤。 11．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，向100 mL H2S飽和溶液中通入SO2氣體，所得溶液pH變化如圖中曲線所示。下列分析正確的是(　　) A．原H2S溶液的物質(zhì)的量濃度為0.05 molL－1 B．氫硫酸的酸性比亞硫酸的酸性強(qiáng) C．b點(diǎn)水的電離程度比c點(diǎn)水的電離程度大 D．a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的導(dǎo)電性比d點(diǎn)強(qiáng) 答案　C 解析　A項(xiàng)依據(jù)反應(yīng)2H2S＋SO2===3S↓＋2H2O，可算出c(H2S)為0.1 molL－1；B項(xiàng)H2S的酸性比H2SO3弱；C項(xiàng)b點(diǎn)溶液為中性，水的電離不受影響，而c點(diǎn)溶液顯酸性，水的電離受到抑制；D項(xiàng)H2S和H2SO3均為二元酸且d點(diǎn)溶液酸性比a點(diǎn)強(qiáng)，故d點(diǎn)溶液導(dǎo)電性強(qiáng)。 12．25 ℃時(shí)某些弱酸的電離平衡常數(shù)如表所示。常溫下，稀釋CH3COOH、HClO兩種酸時(shí)，溶液的pH隨加水量變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是(　　) CH3COOH HClO H2CO3 K(CH3COOH) ＝1.810－5 K(HClO) ＝3.010－8 K(H2CO3)a1 ＝4.410－7 K(H2CO3)a2 ＝4.710－11 A．相同濃度的CH3COONa和NaClO的混合溶液中，各離子濃度的大小關(guān)系是c(Na＋)>c(ClO－)>c(CH3COO－)>c(OH－)>c(H＋) B．向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為2ClO－＋CO2＋H2O===2HClO＋CO C．圖像中a、c兩點(diǎn)所處的溶液中相等(HR代表CH3COOH或HClO) D．圖像中a點(diǎn)酸的濃度大于b點(diǎn)酸的濃度 答案　C 解析　根據(jù)表中的電離常數(shù)可知酸性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)镃H3COOH>H2CO3>HClO>HCO，結(jié)合質(zhì)子的能力由大到小的順序?yàn)镃O>ClO－>HCO>CH3COO－，ClO－的水解程度大于CH3COO－的水解程度，相同濃度的CH3COONa和NaClO的混合溶液中，各離子濃度的大小關(guān)系應(yīng)是c(Na＋)>c(CH3COO－)>c(ClO－)>c(OH－)>c(H＋)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；CO結(jié)合質(zhì)子的能力大于ClO－結(jié)合質(zhì)子的能力，離子方程式應(yīng)為ClO－＋CO2＋H2O===HClO＋HCO，B項(xiàng)錯(cuò)誤；中的分子、分母同乘以溶液中的c(H＋)，得，即為，溫度相同則該式的值相等，C項(xiàng)正確；CH3COOH的酸性強(qiáng)于HClO的，pH相等時(shí)，HClO的濃度大，稀釋相同倍數(shù)，HClO的濃度仍然大，D項(xiàng)錯(cuò)誤。