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第2節(jié)烴和鹵代烴,考點(diǎn)一常見烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì),-2-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,落實(shí)基礎(chǔ)1.常見烴的分子組成與價(jià)鍵特點(diǎn),,,,,,,,,,,,,-3-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,2.物理性質(zhì),,,,,,,,,-4-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,3.甲烷、乙烯、乙炔、苯的化學(xué)性質(zhì)(1)甲烷:,,,,,,,-5-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,(2)乙烯:,,,,,,,-6-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,(3)乙炔:,,,,-7-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,(4)苯:,,,,,-8-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,A.3、4、5B.4、10、4C.3、10、4D.3、14、4,答案,解析,-9-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,方法指導(dǎo)(1)幾種最簡單有機(jī)物的空間構(gòu)型:①甲烷分子(CH4)為正四面體結(jié)構(gòu),最多有3個(gè)原子共平面。③乙炔分子(CH≡CH)是直線形結(jié)構(gòu),分子中4個(gè)原子在同一直線上。④苯分子(C6H6)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),分子中12個(gè)原子共平面。⑤甲醛分子(HCHO)是平面結(jié)構(gòu),分子中4個(gè)原子共平面。(2)注意事項(xiàng):①以上5種分子中的H原子如果被其他原子(如Cl等)所取代,則取代后的分子立體構(gòu)型基本不變。②有機(jī)物分子中以單鍵相結(jié)合的原子,包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵等兩端的原子都可以以單鍵為軸旋轉(zhuǎn)。共價(jià)雙鍵和共價(jià)三鍵則不能旋轉(zhuǎn)。,-10-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,-11-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,考查角度二碳碳鍵型與物質(zhì)性質(zhì)例2(2013全國Ⅱ)下列敘述中,錯(cuò)誤的是()A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55~60℃反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯,答案,解析,-12-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,方法指導(dǎo)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),不同的碳碳鍵對有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響。(1)碳碳單鍵使得有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,能發(fā)生的典型反應(yīng)是取代反應(yīng);(2)碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂,有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)活潑,能發(fā)生的典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng);(3)碳碳三鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂,有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)活潑,能發(fā)生的典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng);(4)苯環(huán)上的碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間,易取代,可加成,難氧化;(5)苯環(huán)對取代基的影響導(dǎo)致某些苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化;苯環(huán)上取代基對苯環(huán)上的氫有影響,導(dǎo)致苯環(huán)上易發(fā)生取代反應(yīng)。,-13-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,考查角度三各類烴與溴、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的比較例3以下物質(zhì),既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是()①甲烷②苯③聚乙烯④聚乙炔⑤2-丁炔⑥環(huán)己烷⑦鄰二甲苯⑧苯乙烯A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧,答案,解析,-14-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,方法指導(dǎo)各類烴與液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的比較,-15-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,-16-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,考點(diǎn)二鹵代烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與應(yīng)用,落實(shí)基礎(chǔ)1.定義烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的產(chǎn)物。官能團(tuán)為—X,飽和一元鹵代烴的通式為CnH2n+1X。2.物理性質(zhì),,,,,,,,,,-17-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,3.化學(xué)性質(zhì)(1)水解反應(yīng):①反應(yīng)條件為強(qiáng)堿(如NaOH)的水溶液、加熱。②CH3CH2CH2Br在堿性條件(NaOH溶液)下水解的反應(yīng)式為(2)消去反應(yīng):①消去反應(yīng):有機(jī)化合物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HBr等),而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。②反應(yīng)條件為強(qiáng)堿(如NaOH)的乙醇溶液、加熱。③1-溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為,,,,,,-18-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,4.鹵代烴對環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響含氯、氟的鹵代烷是造成臭氧空洞的主要原因。,,-19-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,考查角度一鹵代烴的兩種重要反應(yīng)類型例1鹵代烴R—CH2—CH2—X的化學(xué)鍵如下所示,則下列說法正確的是()A.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和③B.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和④C.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①D.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和②,答案,解析,-20-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,方法指導(dǎo)鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較,-21-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,答案,解析,-22-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,-23-,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,基礎(chǔ)梳理,考點(diǎn)突破,-24-,2,1,3,4,9,8,6,7,5,考點(diǎn)一常見烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)1.科學(xué)家在-100℃的低溫下合成一種烴X,此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列說法正確的是()A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色B.X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴C.X和乙烷類似,都容易發(fā)生取代反應(yīng)D.充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷,X消耗氧氣較多,答案,解析,-25-,2,1,3,4,9,8,6,7,5,2.若用乙烯和氯氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)制取四氯乙烷,這一過程中所要經(jīng)歷的反應(yīng)及耗用氯氣的量(設(shè)乙烯為1mol,反應(yīng)產(chǎn)物中的有機(jī)物只有四氯乙烷)是()A.取代,4molCl2B.加成,2molCl2C.加成、取代,2molCl2D.加成、取代,3molCl2,答案,解析,-26-,4,3,1,2,9,8,6,7,5,3.下列現(xiàn)象因?yàn)榘l(fā)生加成反應(yīng)而產(chǎn)生的是()A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B.苯通入溴水中,振蕩后水層接近無色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷與氯氣混合,光照一段時(shí)間后黃綠色消失,答案,解析,-27-,4,3,1,2,9,8,6,7,5,答案,解析,-28-,6,7,5,3,1,2,4,9,8,A.與苯的結(jié)構(gòu)相似,性質(zhì)也相似B.可使溴的四氯化碳溶液褪色C.易發(fā)生取代反應(yīng),難發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)極易溶于水,答案,解析,-29-,6,7,5,3,1,2,4,9,8,考點(diǎn)二鹵代烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與應(yīng)用6.化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH的醇溶液處理X,可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z,Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理,則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是(),答案,解析,-30-,6,7,5,3,1,2,4,9,8,7.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是()A.該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類B.該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C.該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D.該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),答案,解析,-31-,9,8,6,5,3,1,2,4,7,8.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH,依次(從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是(),答案,解析,-32-,9,8,6,5,3,1,2,4,7,-33-,9,8,6,5,3,1,2,4,7,(1)化合物Ⅰ的分子式為。(2)關(guān)于化合物Ⅱ,下列說法正確的有(雙選)。A.可以發(fā)生水解反應(yīng)B.可與新制Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀C.可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色D.可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(yīng)(3)化合物Ⅲ含3個(gè)碳原子,且可發(fā)生加聚反應(yīng),按照途徑1合成路線的表示方式,完成途徑2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路線:(標(biāo)明反應(yīng)試劑,忽略反應(yīng)條件)。,-34-,9,8,6,5,3,1,2,4,7,(4)化合物Ⅴ的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為,以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的羧酸類同分異構(gòu)體共有種(不考慮手性異構(gòu))。(5)化合物Ⅵ與Ⅶ反應(yīng)可直接得到Ⅱ,則化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式為。,-35-,9,8,6,5,3,1,2,4,7,-36-,9,8,6,5,3,1,2,4,7,-37-,9,8,6,5,3,1,2,4,7,