《2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第7單元 第2節(jié) 化學(xué)平衡《化學(xué)平衡常數(shù)》課時(shí)檢測.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第7單元 第2節(jié) 化學(xué)平衡《化學(xué)平衡常數(shù)》課時(shí)檢測.doc(6頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第7單元 第2節(jié) 化學(xué)平衡《化學(xué)平衡常數(shù)》課時(shí)檢測
一、單項(xiàng)選擇題(本大題共24分,每小題4分,每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng))
1.高溫下,某反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡常數(shù)K=。恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小。下列說法正確的是( )。
A.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?
B.恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小
C.升高溫度,逆反應(yīng)速率減小
D.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CO+H2OCO2+H2
2.下圖表示反應(yīng)X(g)4Y(g)+Z(g) ΔH<0在某溫度時(shí)X的濃度隨時(shí)間變化的曲線,下列有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是( )。
A.第6 min后,反應(yīng)就終止了
B.X的平衡轉(zhuǎn)化率為85%
C.若升高溫度,X的平衡轉(zhuǎn)化率將大于85%
D.若降低溫度,v正和v逆將以同樣倍數(shù)減小
3.N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生下列反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) ΔH>0,T1時(shí)的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示。下列說法不正確的是( )。
t/s
0
500
1000
1500
c(N2O5)/(molL-1)
5.00
3.52
2.50
2.50
A.500 s內(nèi)N2O5的分解速率為2.9610-3 molL-1s-1
B.T1時(shí)的平衡常數(shù)K1=125,1000 s時(shí)N2O5的轉(zhuǎn)化率為50%
C.其他條件不變時(shí),T2時(shí)1000 s時(shí)測得N2O5(g)的濃度為2.98 molL-1,則T1
K3,則T1>T3
4.在一恒溫、恒容的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(s)+2B(g)C(g)+D(g),當(dāng)下列物理量不再變化時(shí),能夠表明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是( )。
A.混合氣體的壓強(qiáng)
B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量
C.A的物質(zhì)的量濃度
D.氣體的總物質(zhì)的量
5.在300 mL的密閉容器中,放入鎳粉并充入一定量的CO氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng):Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如下表,下列說法不正確的是( )。
溫度/℃
25
80
230
平衡常數(shù)
5104
2
1.910-5
A.上述生成Ni(CO)4的反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.25 ℃時(shí)反應(yīng)Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)的平衡常數(shù)為210-5
C.在80 ℃時(shí),測得某時(shí)刻N(yùn)i(CO)4、CO的濃度均為0.5 molL-1,則此時(shí)v正>v逆
D.80 ℃達(dá)到平衡時(shí),測得n(CO)=0.3 mol,則Ni(CO)4的平衡濃度為2 molL-1
6.(xx年廣東東莞質(zhì)檢)相同溫度下,在體積相等的三個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJmol-1。實(shí)驗(yàn)測得起始、平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表,下列敘述正確的是( )。
容器編號
起始時(shí)各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol
平衡時(shí)反應(yīng)中的能量變化
N2
H2
NH3
①
1
3
0
放出熱量a kJ
②
2
3
0
放出熱量b kJ
③
2
6
0
放出熱量c kJ
A.放出熱量關(guān)系:a①>②
C.達(dá)到平衡時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù):①>③
D.N2的轉(zhuǎn)化率:②>①>③
二、雙項(xiàng)選擇題(本大題共12分,每小題6分,每小題有二個(gè)正確選項(xiàng)。選對一個(gè)給3分,選錯(cuò)一個(gè)不給分)
7.(xx年廣東廣州模擬)已知反應(yīng):2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH=-198 kJ mol-1,向某體積恒定的密閉容器中充入1 mol SO2和0.5 mol O2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),如下圖是某物理量(Y)隨時(shí)間(t)變化的示意圖,下列說法正確的是( )。
A.反應(yīng)達(dá)到平衡后放出99 kJ的熱量
B.溫度T2>T1
C.反應(yīng)達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的密度減小
D.Y可能是SO2的轉(zhuǎn)化率
8.I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I(xiàn)-(aq)I (aq) , 某 I2、KI混合溶液中,I的物質(zhì)的量濃度c(I)與溫度T的關(guān)系如下圖所示(曲線上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài))。下列說法正確的是( )。
A.反應(yīng)I2(aq)+I(xiàn)-(aq)I (aq)的ΔH>0
B.若溫度為T1、T2對應(yīng)反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2
C.若反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí),一定有v(正)>v(逆)
D.狀態(tài)A與狀態(tài)B相比,狀態(tài)A的c(I2)大
三、非選擇題(本大題共64分)
9.(16分)在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如下:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度T的關(guān)系如下表,請回答下列問題:
T/℃
700
800
830
1000
1200
K
0.6
0.9
1.0
1.7
2.6
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=__________________________________。
(2)該反應(yīng)為________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
(3)800 ℃,固定容器的密閉容器中,放入混合物,其起始濃度為c(CO)=0.01 molL-1, c(H2O)=0.03 molL-1, c(CO2)=0.01 molL-1, c(H2)=0.05 molL-1 ,則反應(yīng)開始時(shí),H2O的消耗速率比生成速率________(填“大”“小”或“不能確定”)。
(4)830 ℃,在1 L的固定容積的密閉容器中放入2 mol CO2和1 mol H2,平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為________,H2的轉(zhuǎn)化率為________。
10.(16分)(xx年山東高考)化學(xué)反應(yīng)原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。
(1)利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備TaS2晶體,發(fā)生如下反應(yīng):TaS2(s)+2I2(g)TaI4(g)+S2(g) ΔH>0(I),反應(yīng)(I)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=____________,若K=1,向某恒容密閉容器中加入1 mol I2(g)和足量TaS2(s),I2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率為__________。
(2)如下圖所示,反應(yīng)(I)在石英真空管中進(jìn)行,先在溫度為T2的一端放入未提純的TaS2粉末和少量I2(g),一段時(shí)間后,在溫度為T1的一端得到了純凈的TaS2晶體,則溫度T1 ________T2(填“>”“<”或“=”)。上述反應(yīng)體系中循環(huán)使用的物質(zhì)是____________。
(3)利用I2的氧化性可測定鋼鐵中硫的含量。做法是將鋼鐵中的硫轉(zhuǎn)化為H2SO3,然后用一定濃度的I2溶液進(jìn)行滴定,所用指示劑為____________,滴定反應(yīng)的離子方程式為:__________________。
(4)25 ℃時(shí),H2SO3HSO+H+的電離常數(shù)Ka=110-2 molL-1,則該溫度下NaHSO3的水解平衡常數(shù)Kh=__________molL-1,若向NaHSO3溶液中加入少量的I2,則溶液中將__________(填“增大”“減小”或“不變”)。
11.(xx年廣東深圳一模,16分)利用I2O5可消除CO污染或定量測定CO,反應(yīng)為:5CO(g)+I(xiàn)2O5(s)5CO2(g)+I(xiàn)2(s) ΔH1
(1)已知:2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH2
2I2(s)+5O2(g)2I2O5(s) ΔH3
則ΔH1=__________(用含ΔH2和ΔH3的代數(shù)式表示)。
(2)不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2 L恒容密閉容器中通入2 mol CO,測得CO2的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)隨時(shí)間t變化曲線如下圖。請回答:
①從反應(yīng)開始至a點(diǎn)時(shí)的反應(yīng)速率為v(CO)=__________,b點(diǎn)時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)Kb=__________。
②d點(diǎn)時(shí),溫度不變,若將容器體積壓縮至原來的一半,請?jiān)趫D中補(bǔ)充畫出CO2體積分?jǐn)?shù)的變化曲線。
③下列說法正確的是__________(填字母序號)。
A.容器內(nèi)氣體密度不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.兩種溫度下,c點(diǎn)時(shí)體系中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量相等
C.增加I2O5的投料量有利于提高CO的轉(zhuǎn)化率
D.b點(diǎn)和d點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù):Kb<Kd
(3)將500 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)含有CO的某氣體樣品通過盛有足量I2O5的干燥管,170 ℃下充分反應(yīng),用水—乙醇液充分溶解產(chǎn)物I2,定容到100 mL。取25.00 mL,用0.0100 molL-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL,則樣品氣中CO的體積分?jǐn)?shù)為________。(已知:氣體樣品中其他成分與I2O5不反應(yīng);2Na2S2O3+I(xiàn)2===2NaI+Na2S4O6)
12.(16分)在一定條件下,SO2和O2發(fā)生如下反應(yīng):
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0。
(1)降低溫度,該反應(yīng)K值________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),反應(yīng)速率________。
(2)600 ℃時(shí),在一密閉容器中,將SO2和O2混合,反應(yīng)過程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量變化如下圖:
據(jù)圖判斷,反應(yīng)進(jìn)行至20 min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是__________________ __________(用文字表達(dá));10 min到15 min的曲線變化的原因可能是________(填序號)。
a.加了催化劑 b.縮小容器體積
c.降低溫度 d.增加SO3的物質(zhì)的量
第2節(jié) 化學(xué)平衡 化學(xué)平衡常數(shù)
1.A 解析:由平衡常數(shù)的表達(dá)式可得,該反應(yīng)化學(xué)方程式應(yīng)為:CO2+H2CO+H2O,故D錯(cuò);由題意知,溫度升高,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),說明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?,A正確;恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定增大而不會(huì)減小,故B錯(cuò);C項(xiàng),升高溫度,正逆反應(yīng)速率都會(huì)增大,故C錯(cuò)。
2.B 解析: 6 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),但正、逆反應(yīng)并未停止,A錯(cuò)誤; X的起始濃度為1.0 molL-1,平衡時(shí)為0.15 molL-1,濃度變化量為0.85 molL-1,轉(zhuǎn)化率為85%,B正確;反應(yīng)放熱,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率將小于85%,C錯(cuò)誤;降溫正、逆反應(yīng)速率均減小,但逆反應(yīng)速率減小的倍數(shù)大于正反應(yīng)速率減小的倍數(shù),D錯(cuò)誤。
3.C 解析:由v===0.002 96 molL-1s-1,A項(xiàng)正確;T1時(shí)的平衡常數(shù)K1=125,1000 s時(shí)c(N2O5)=2.50 molL-1,轉(zhuǎn)化率為50%,B項(xiàng)正確;其他條件不變時(shí),T2時(shí)1000 s時(shí)測得N2O5(g)的濃度為2.98 molL-1,T1時(shí)1000 s時(shí)測得N2O5(g)的濃度為2.50 molL-1,正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),綜合所有信息,T2K3,則T1>T3,D項(xiàng)正確。
4.B 解析:因反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,故無論反應(yīng)是否平衡,混合氣體的壓強(qiáng)和氣體的總物質(zhì)的量都不改變;A為固態(tài),其物質(zhì)的量濃度為常數(shù);若反應(yīng)正向移動(dòng),混合氣體的質(zhì)量增加,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變大,反之變小,故混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變時(shí)說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B正確。
5.C 解析:溫度升高,平衡常數(shù)減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A正確;Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)為題給反應(yīng)的逆反應(yīng),兩個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)互為倒數(shù)關(guān)系,B正確;該時(shí)刻Qc==8>K,反應(yīng)逆向進(jìn)行,v逆>v正,C錯(cuò)誤;CO的平衡濃度為1 molL-1,由K=2可計(jì)算出Ni(CO)4的平衡濃度為2 molL-1,D正確。
6.A 解析:可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底,②是在①的基礎(chǔ)上又加入了反應(yīng)物N2,H2的轉(zhuǎn)化率增大,反應(yīng)放出熱量的關(guān)系為a①,C錯(cuò)誤;N2的轉(zhuǎn)化率:③>①>②,D錯(cuò)誤。
7.BD 解析:根據(jù)圖像可知,T2狀態(tài)比T1狀態(tài)先達(dá)到平衡,故T2>T1,B正確;正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率減小,D正確;1 mol SO2和0.5 mol O2不可能完全反應(yīng),故放出的熱量小于99 kJ,A錯(cuò)誤;反應(yīng)在恒容容器內(nèi)進(jìn)行,混合氣體的質(zhì)量不變, 混合氣體的密度不變,C錯(cuò)誤。
8.BC 解析:由圖像知:c(I)隨溫度升高而減小,故該可逆反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),ΔH<0,A錯(cuò)誤;升高溫度,可逆反應(yīng)逆向移動(dòng),反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)減小,即K1>K2,B正確;反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí),c(I)v逆,C正確;狀態(tài)A―→狀態(tài)B,c(I)減小,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),c(I2)增大,即狀態(tài)B的c(I2)大,D錯(cuò)誤。
9.(1)
(2)吸熱 (3)小 (4)1/3 2/3
解析:由平衡常數(shù)的定義知該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=;由表中數(shù)據(jù)知該反應(yīng)平衡常數(shù)隨溫度的升高而增大,可知升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);把起始濃度代入平衡常數(shù)的表達(dá)式中,其比值小于800 ℃時(shí)的K值,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向移動(dòng),H2O的消耗速率比生成速率??;830 ℃時(shí),平衡常數(shù)為1,設(shè)反應(yīng)中轉(zhuǎn)化的CO2濃度為x,則反應(yīng)過程中物質(zhì)濃度的變化情況為:
CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
2 1 0 0
x x x x
2-x 1-x x x
據(jù)平衡常數(shù)的關(guān)系可得(2-x)(1-x)=xx,解得x=2/3,則平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為1/3,H2的轉(zhuǎn)化率為2/3。
10.(1) 2/3
(2)< I2
(3)淀粉溶液 H2SO3+I(xiàn)2+H2O === 2I-+SO+4H+
(4)1.010-12 增大
解析:(1)設(shè)容器的體積為1 L,則
TaS2(s)+2I2(g)TaI4(g)+S2(g)
1 0 0
2x x x
1-2x x x
代入平衡常數(shù)表達(dá)式有=1,解得x=1/3,故I2的轉(zhuǎn)化率為2/3。
(2)該提純的原理是利用了可逆反應(yīng),先發(fā)生:TaS2(s)+2I2(g)→TaI4(g)+S2(g) ΔH>0,然后發(fā)生:TaI4(g)+S2(g)→TaS2(s)+2I2(g) ΔH<0,由于生成TaS2的反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度有利于其生成,故T1
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