《（全國(guó)通用版）2019高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 基因的遺傳規(guī)律 考點(diǎn)2 伴性遺傳與人類遺傳病課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國(guó)通用版）2019高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 基因的遺傳規(guī)律 考點(diǎn)2 伴性遺傳與人類遺傳病課件.ppt（30頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

考點(diǎn)2伴性遺傳與人類遺傳病,專題三基因的遺傳規(guī)律,1.性染色體不同區(qū)段分析,要點(diǎn)整合,,2.僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)①發(fā)病率男性低于女性；②世代遺傳；③男患者的母親和女兒一定患病。(2)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)①發(fā)病率男性高于女性；②隔代交叉遺傳；③女患者的父親和兒子一定患病。,3.XY同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)(1)女性基因型為XAXA、XAXa、XaXa，男性基因型為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遺傳仍與性別有關(guān)。①如XaXa(♀)XaYA(♂)→子代(♀)全為隱性，(♂)全為顯性；②如XaXa(♀)XAYa(♂)→子代(♀)全為顯性，(♂)全為隱性。,4.判斷人類遺傳病遺傳方式的一般程序,5.有關(guān)伴性遺傳及遺傳病的6點(diǎn)提示(1)并非所有基因都在染色體上，線粒體、葉綠體和原核細(xì)胞等不具有染色體，但是存在遺傳物質(zhì)。(2)X、Y染色體上并不是不存在等位基因，二者同源區(qū)段存在等位基因。(3)調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同，前者在人群中隨機(jī)調(diào)查(社會(huì)調(diào)查)，而后者在某種遺傳病患病家系中調(diào)查(家系調(diào)查)。(4)家族性疾病并不一定就是遺傳病，如傳染??；先天性疾病也不一定就是遺傳病，如藥物引起的器官受損。,(5)攜帶致病基因的個(gè)體不一定患病，不攜帶致病基因的個(gè)體也可能患病。(6)只有受一對(duì)(不是1個(gè))等位基因控制的單基因遺傳病才符合孟德爾遺傳定律，且常被選作人類遺傳病的調(diào)查類型，只有染色體異常遺傳病可借助顯微鏡檢查診斷。,題型一人類遺傳病相關(guān)內(nèi)容分析1.(2018淄博一模)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病B.遺傳病由致病基因?qū)е?，無致病基因不患遺傳病C.調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時(shí)，被調(diào)查者的性別與年齡不會(huì)影響調(diào)查結(jié)果D.單基因遺傳病中，常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率低于該病致病基因的基因頻率,√,答案,解析,題型集訓(xùn),1,2,3,4,5,6,,解析先天性疾病和家族性疾病不一定是遺傳病，A錯(cuò)誤；人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，其中染色體異常遺傳病沒有致病基因，B錯(cuò)誤；調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時(shí)要考慮年齡、性別等因素，C錯(cuò)誤；單基因遺傳病中，常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率低于該病致病基因的基因頻率，D正確。,1,2,3,4,5,6,2.(2015全國(guó)Ⅰ，6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),√,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析短指是常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率一樣，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女病父必病，B正確；伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，獲得顯性基因的概率大，C錯(cuò)誤；隱性遺傳病往往隔代交叉遺傳，白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳，D錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,6,題型二常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合分析3.(2017全國(guó)Ⅰ，6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體,√,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析根據(jù)分析，親本雌、雄果蠅的基因型為BbXRXr和BbXrY，A正確；F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅(B_X－Y)的概率為3/41/2＝3/8，B錯(cuò)誤；母本BbXRXr產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此雌、雄親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子比例相同，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型都為bXr，D正確。,1,2,3,4,5,6,4.(2018江蘇，33)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見下圖。請(qǐng)回答下列問題：,1,2,3,4,5,6,解析雞的性別決定方式為ZW型。,(1)雞的性別決定方式是______型。,ZW,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析根據(jù)題意可知，不同羽色雞的基因型為T_ZB_(蘆花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt__(白色羽)。TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占的比例為1/2(Tt)1/2(ZBZb)＝1/4。用該蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW個(gè)體雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為1/2(Tt)1/4(ZBW)＝1/8。,(2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為____，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為____。,1/4,1/8,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)和ttZbW雜交，子代蘆花羽∶全色羽＝1∶1，由子代蘆花羽和全色羽的基因型中都有T，可推知親本蘆花羽雄雞一定是TT，則子代1∶1的性狀分離比是由基因B、b決定的，所以蘆花羽雄雞的基因型為TTZBZb。,(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雄雞基因型為________。,TTZBZb,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)和一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配，后代出現(xiàn)白色羽雞(tt)，說明兩親本的相關(guān)基因型均為Tt，又因?yàn)橛腥痣u(T_ZbZb或T_ZbW)出現(xiàn)，所以親本蘆花羽雄雞的基因型為TtZBZb，全色羽雌雞的基因型為TtZbW。兩親本雜交，其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占比例理論上為3/4(T_)1/4(ZBW)＝3/16。,(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個(gè)親本的基因型為_______________，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為_____。,TtZBZbTtZbW,3/16,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征，且tt時(shí)，雌、雄雞均表現(xiàn)為白色羽，人們利用這些特點(diǎn)，讓后代某一性別的都是蘆花羽雞，另一性別的都為全色羽雞，則親本一方必須是顯性純合子TT，這樣的純合親本組合有TTZbZbTTZBW，TTZbZbttZBW，ttZbZbTTZBW。,(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有(寫出基因型)______________________________________________。,TTZbZbTTZBW；TTZbZbttZBW；,ttZbZbTTZBW,答案,解析,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳的方法(1)已知親代，分析子代的方法①位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，綜合考慮則按基因的自由組合定律處理。②研究?jī)蓪?duì)等位基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律。,,1,2,3,4,5,6,(2)已知子代，分析親代的方法①先分別統(tǒng)計(jì)子代的每一種性狀的表現(xiàn)型，不同性別的表現(xiàn)型也要分別統(tǒng)計(jì)；再單獨(dú)分析并分別推出親代的基因型。②再根據(jù)題意將單獨(dú)分析并分別推出的親代的基因型組合在一起。,題型三遺傳系譜圖的分析及推斷5.(2018江西新余二模)在人類遺傳病的調(diào)查過程中，發(fā)現(xiàn)6個(gè)患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖(見下圖)。6個(gè)家庭中的患者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下，下列分析不正確的是,1,2,3,4,5,6,A.家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合紅綠色盲的遺傳B.若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于常染色體上C.家系Ⅱ中的父母均攜帶了女兒的致病基因，可能是軟骨發(fā)育不全D.若①攜帶致病基因，則他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率為1/8,1,2,3,4,5,6,√,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，具有“母病子必病，女病父必病”的特點(diǎn)，家系Ⅱ、Ⅴ都不符合，家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ都符合紅綠色盲的遺傳，A正確；若圖中患者患同一種遺傳病，由家系Ⅱ的女兒患病，父母都正常判斷該病為常染色體隱性遺傳病，B正確；軟骨發(fā)育不全是常染色體顯性遺傳病，而家系Ⅱ中的致病基因是隱性基因，C錯(cuò)誤；家系Ⅰ中父母表現(xiàn)正常，而兒子患病，且①攜帶致病基因，故該病為常染色體隱性遺傳病，父母的基因型皆為Aa(設(shè)相關(guān)基因用A、a表示)，他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率＝1/41/2＝1/8，D正確。,6.(2017全國(guó)Ⅱ，32)人血友病是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：(1)用“”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。,1,2,3,4,5,6,答案如圖,答案,解析,解析根據(jù)題干信息可繪制系譜圖如下：,1,2,3,4,5,6,(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為___；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為___。,答案,解析,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,解析血友病為伴X染色體隱性遺傳病，男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因的頻率也為1%；又男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等，則女性群體中血友病致病基因的頻率為1%，正?；虻念l率為99%，根據(jù)遺傳平衡定律，在女性群體中攜帶者的比例為21%99%＝1.98%。,(3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_____；在女性群體中攜帶者的比例為_______。,1%,1.98%,答案,解析,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,遺傳系譜圖概率計(jì)算的“五定”程序(1)一定相對(duì)性狀的顯隱性(概念法、假設(shè)法)。(2)二定基因所在染色體類型(按Y染色體、X染色體、常染色體順序判斷)。(3)三定研究對(duì)象。(4)四定相關(guān)個(gè)體的基因型(隱性純合突破法、逆推法、順推法)。(5)五定相關(guān)個(gè)體遺傳概率(涉及多對(duì)性狀時(shí)，拆分為分離定律)。,,