影音先锋男人资源在线观看,精品国产日韩亚洲一区91,中文字幕日韩国产,2018av男人天堂,青青伊人精品,久久久久久久综合日本亚洲,国产日韩欧美一区二区三区在线

精修版高考化學二輪復習 高考選擇題42分練(一)

上傳人:仙*** 文檔編號:34058135 上傳時間:2021-10-20 格式:DOC 頁數(shù):6 大小:144.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
精修版高考化學二輪復習 高考選擇題42分練(一)_第1頁
第1頁 / 共6頁
精修版高考化學二輪復習 高考選擇題42分練(一)_第2頁
第2頁 / 共6頁
精修版高考化學二輪復習 高考選擇題42分練(一)_第3頁
第3頁 / 共6頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《精修版高考化學二輪復習 高考選擇題42分練(一)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《精修版高考化學二輪復習 高考選擇題42分練(一)(6頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、精品文檔?高考化學 高考選擇題42分練(一) 實戰(zhàn)模擬,15分鐘拿下高考客觀題滿分! 1.科學家最近用金屬鈉還原CCl4和SiCl4制得一種一維SiC納米棒。相關(guān)反應(yīng)的化學方程式為8Na+CCl4+SiCl4SiC+8NaCl。下列說法不正確的是 (  ) A.一維SiC納米棒“比表面積”大,對微小粒子有較強的吸附能力 B.上述反應(yīng)中SiC既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物 C.SiCl4是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子 D.CCl4分子、SiCl4分子、SiC晶體中各原子都達到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu) 【解析】選B。一維SiC納米棒是將物質(zhì)制成納米顆粒的大小,所以“比表面積”大,對微小粒子有較強

2、的吸附能力,A正確。碳元素由反應(yīng)前CCl4中的+4價變?yōu)榉磻?yīng)后SiC中的-4價,而硅元素的化合價在反應(yīng)前后沒有變化,因此SiC只是氧化產(chǎn)物,B錯誤。SiCl4分子是由4個Si—Cl極性鍵結(jié)合而成的,空間構(gòu)型為正四面體,鍵角10928。由于各個化學鍵排列對稱,因此為非極性分子,C正確。由各元素原子的結(jié)構(gòu)及原子的結(jié)合方式可知CCl4分子、SiCl4分子、SiC晶體中各原子都達到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D正確。 2.有一種鋰電池,用金屬鋰和石墨作電極材料,電解質(zhì)溶液是由四氯鋁鋰(LiAlCl4)溶解在亞硫酰氯()中而形成的,電池總反應(yīng)方程式為8Li+3SOCl26LiCl+Li2SO3+2S。下列敘述中

3、正確的是 (  ) A.電解質(zhì)溶液中混入水,對電池反應(yīng)無影響 B.金屬鋰作電池的正極,石墨作電池的負極 C.電池工作過程中,亞硫酰氯(SOCl2)被還原為Li2SO3 D.電池工作過程中,金屬鋰提供的電子與正極區(qū)析出硫的物質(zhì)的量之比為4∶1 【解析】選D。Li與水反應(yīng)生成氫氣和氫氧化鋰,對電池反應(yīng)有影響,因此A錯誤;金屬鋰作電池的負極,石墨作電池的正極,B錯誤;根據(jù)SOCl2的結(jié)構(gòu)知S為+4價,被還原為S,C錯誤;根據(jù)反應(yīng)方程式知每生成2 mol S,轉(zhuǎn)移電子8 mol,D正確。 3.(2014鎮(zhèn)江模擬)粒子甲與粒子乙在溶液中的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,粒子甲不可能是 (  ) A

4、.N    B.Al    C.HC     D.SO2 【解析】選B。N與OH-反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨與H+結(jié)合又生成N,A正確;金屬鋁與強堿反應(yīng)生成Al,Al與H+反應(yīng)可以生成氫氧化鋁或Al3+,B不正確;HC與OH-反應(yīng)生成C,C與H+反應(yīng)又可以生成HC,C正確;二氧化硫與堿反應(yīng)生成S,S與H+反應(yīng)又生成SO2,D正確。 【互動探究】 (1)若把轉(zhuǎn)化關(guān)系中的“粒子乙”改為“離子乙”,粒子甲可能是哪些選項? 提示:C、D。 (2)若把“OH-”和“H+”調(diào)換位置,粒子乙不可能是哪項物質(zhì)? 提示:B。 4.(2014淮南一模)下列有關(guān)說法和結(jié)論都正確的是 (  )

5、 A.已知Cu2O+2H+Cu2++Cu+H2O,氫氣還原氧化銅后所得紅色固體能完全溶于稀硝酸,說明紅色固體是銅 B.用蒸餾水、酚酞、BaCl2溶液和已知濃度鹽酸標準溶液作試劑,可測定NaOH固體(雜質(zhì)僅為Na2CO3)的純度 C.將SO2氣體通入溴水中,溴水顏色逐漸褪去,說明SO2具有漂白性 D.已知Ksp(Ag2CrO4)=9.010-12,Ksp(AgCl)=1.810-10,說明Ag2CrO4的溶解度小于AgCl 【解析】選B。Cu2O、Cu都能溶于硝酸,A錯誤;B項的原理是先用氯化鋇沉淀碳酸鈉,然后用鹽酸滴定至溶液由紅色變?yōu)闊o色,根據(jù)消耗的鹽酸量求氫氧化鈉的量,正確;二氧化

6、硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng),而使溴水褪色,并不是二氧化硫的漂白性,C錯誤;對于不同類型的難溶物,不能根據(jù)溶度積大小判斷溶解度大小,D錯誤。 5.僅用下表提供的儀器(夾持儀器和試劑任選)能實現(xiàn)相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖恰? (  ) 選項 實驗?zāi)康? 儀 器 A 除去氫氧化鋁膠體中的泥沙 漏斗(帶濾紙)、燒杯、玻璃棒 B 從食鹽水中獲得NaCl晶體 坩堝、玻璃棒、酒精燈、泥三角 C 用0.10 moLL-1的鹽酸測定未知濃度的NaOH溶液濃度 酸式滴定管、錐形瓶、膠頭滴管、燒杯 D 用MnO2和濃鹽酸制取干燥、純凈的Cl2 圓底燒瓶、分液漏斗、洗氣瓶、集氣瓶、導管、石棉網(wǎng) 【

7、解析】選A。A除去氫氧化鋁膠體中的泥沙用過濾的方法,用所給儀器可以實現(xiàn);B從食鹽水中獲得NaCl晶體用蒸發(fā)的方法,應(yīng)用蒸發(fā)皿,用所給儀器不能實現(xiàn);C缺少堿式滴定管,所給儀器不能實現(xiàn);D用MnO2和濃鹽酸制取干燥、純凈的Cl2,需要加熱,所給儀器不能實現(xiàn)。 【易錯提醒】本題易出現(xiàn)以下幾種錯誤: (1)混淆坩堝、蒸發(fā)皿的使用范圍,錯誤認為蒸發(fā)用坩堝也可以,而錯選B。 (2)忽視堿式滴定管而錯選C。 (3)忘記MnO2和濃鹽酸反應(yīng)要加熱,需要酒精燈而錯選D。 6.在三種不同條件下,分別向容積為2 L的恒容容器中加入2 mol A和1 mol B,發(fā)生反應(yīng)如下:2A(g)+B(g)2D(g)

8、 ΔH=QkJmol-1,相關(guān)條件和數(shù)據(jù)見下表。 實驗Ⅰ 實驗Ⅱ 實驗Ⅲ 反應(yīng)溫度/℃ 800 800 850 達到平衡所需時間/min 40 a 30 D物質(zhì)平衡濃度/molL-1 0.5 b 0.6 反應(yīng)的能量變化/kJ Q1 Q2 Q3 下列說法正確的是 (  ) A.當容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量不再發(fā)生變化時,說明該反應(yīng)達到平衡狀態(tài) B.如果實驗Ⅱ相比實驗Ⅰ使用了催化劑,則a>40,b=0.5 C.實驗Ⅲ達到平衡時,向其中通入少量惰性氣體,容器壓強增大,平衡向右移動 D.由表中信息可知Q<0,并且有Q1=Q2

9、A項,該反應(yīng)前后物質(zhì)的量不相等,所以當容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量不再發(fā)生變化時,說明該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),正確;B項,若實驗Ⅱ使用了催化劑,反應(yīng)速率加快,到達平衡所需時間減少,a<40,錯誤;C項,實驗Ⅲ達到平衡時,向其中通入少量惰性氣體,容器壓強增大,因為容器體積不變,反應(yīng)體系中各物質(zhì)濃度不變,平衡不移動,錯誤;D項,溫度升高,D的平衡濃度增大,平衡向右移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故Q>0,錯誤。 7.(2014衡水模擬)常溫下,將Cl2緩慢通入一定量的水中至飽和,然后向所得飽和氯水中逐滴加入0.1 molL-1的氫氧化鈉溶液,整個過程中pH變化如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是 (  )

10、A.②點之前所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2O2H++Cl-+ClO- B.③點所示溶液中:c(Na+)=c(HClO)+2c(ClO-) C.實驗進程中溶液的pH可以用pH試紙測得 D.曲線的起始點水的電離程度最大 【解析】選B。A項,②點之前發(fā)生Cl2與H2O生成HCl和HClO的反應(yīng),HClO為弱酸,不能拆成離子,錯誤;B項,③點溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),所以c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-),根據(jù)物料守恒得c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),所以c(Na+)=c(HClO)+2c(ClO-),正確;C項,因為氯水中含有HClO,具有漂白性,所以實驗進程中溶液的pH不能用pH試紙測得,錯誤;D項,Cl2與NaOH恰好反應(yīng)時水的電離程度最大,錯誤。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!