【新教材】高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題14 常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用練解析版 含解析
《【新教材】高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題14 常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用練解析版 含解析》由會(huì)員分享,可在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)《【新教材】高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題14 常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用練解析版 含解析(15頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、新教材適用高考化學(xué) 高三二輪復(fù)習(xí)講練測(cè)之練案【新課標(biāo)版化學(xué)】 1.【2015新課標(biāo)Ⅱ卷理綜化學(xué)】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu)) ( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 【答案】B 【解析】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,這說(shuō)明該有機(jī)物是飽和的一元羧酸,即分子組成為C4H9—COOH,丁基有4種,分別是CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、CH3CH2CH(CH3)—,所以該羧酸也有4種
2、,答案選B。 【考點(diǎn)定位】本題主要是考查有機(jī)物同分異構(gòu)體種類(lèi)判斷,側(cè)重于碳鏈異構(gòu)體的考查。 【名師點(diǎn)晴】該題的關(guān)鍵是熟悉常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),準(zhǔn)確判斷出有機(jī)物的屬類(lèi),依據(jù)碳鏈異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法逐一分析判斷即可,旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。 2.【2015浙江理綜化學(xué)】下列說(shuō)法不正確的是( ) A.己烷有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同 B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng) C.油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油 D.聚合物()可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得 【答案】A 【
3、考點(diǎn)定位】本題主要是考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型,涉及己烷同分異構(gòu)體判斷、取代反應(yīng)判斷、苯的化學(xué)性質(zhì)、油脂組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和應(yīng)用以及加聚產(chǎn)物單體判斷等。 【名師點(diǎn)晴】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,涉及有機(jī)物同分異構(gòu)體識(shí)別,取代反應(yīng)、油脂等知識(shí);考查學(xué)生閱讀材料接受信息的能力,綜合運(yùn)用知識(shí)的能力,是高考有機(jī)試題的常見(jiàn)題型,這道高考題為一道中檔題。同分異構(gòu)體判斷是高考中常見(jiàn)考點(diǎn)和重要的題型,同分異構(gòu)體考查的常見(jiàn)題型有:①限定范圍書(shū)寫(xiě)或補(bǔ)寫(xiě)同分異構(gòu)體。解題時(shí)要看清所限范圍,分析已知的幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律后再補(bǔ)寫(xiě),同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和對(duì)官能團(tuán)存在位置的要
4、求。②判斷是否是同分異構(gòu)體。做此類(lèi)題時(shí)要先看分子式是否相同,再看結(jié)構(gòu)是否不同。對(duì)結(jié)構(gòu)不同的要從兩個(gè)方面來(lái)考慮:一是原子或原子團(tuán)的連接順序;二是原子或原子團(tuán)的空間位置。③判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。其分析方法是分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),確定不同位置的氫原子種數(shù),再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體數(shù)目;或者依據(jù)烴基的同分異構(gòu)體數(shù)目進(jìn)行判斷。己烷同分異構(gòu)體的判斷依據(jù)“主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊”的規(guī)律書(shū)寫(xiě)。 3.【2015重慶理綜化學(xué)】某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹(shù)中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備: 下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.X、Y和Z均能使溴水褪色 B.X和Z均能與N
5、aHCO3溶液反應(yīng)放出CO2 C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng) D.Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體 【答案】B 【解析】A. X、Z中有酚羥基,能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),Y中有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),它們均能使溴水褪色,A正確;B.酚羥基的酸性比碳酸弱,不能與NaHCO3 溶液反應(yīng)放出CO2,B錯(cuò)誤;C.Y中有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),有苯環(huán),能發(fā)生取代反應(yīng),C正確;D.Y有碳碳雙鍵,能發(fā)生類(lèi)似聚乙烯的加聚反應(yīng),Y中也有酚羥基,能發(fā)生類(lèi)似酚醛樹(shù)脂的縮聚反應(yīng),D正確;答案選B。 【考點(diǎn)定位】本題主要考查有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)分析。 【名師點(diǎn)晴】決定有機(jī)物主要化學(xué)性質(zhì)的
6、是官能團(tuán),有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)主要是學(xué)習(xí)官能團(tuán)代表的這類(lèi)物質(zhì)的共性,將酚羥基、碳碳雙鍵、羧基等官能團(tuán)的性質(zhì)與分析化妝品的成分聯(lián)系起來(lái),考查學(xué)生在特定情境中應(yīng)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力,在注重考查基礎(chǔ)知識(shí)的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)試題背景新穎,對(duì)提高學(xué)生的化學(xué)科學(xué)素養(yǎng)有著積極作用。 4.【2015福建理綜化學(xué)】下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是( ) A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵 B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯 C.丁烷有3種同分異構(gòu)體 D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng) 【答案】B 【考點(diǎn)定位】考查關(guān)于有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)類(lèi)型及同分異構(gòu)體的判斷的知識(shí)。 【名師點(diǎn)睛】有機(jī)化合物是
7、含有碳元素的化合物。本題以生活中常見(jiàn)的物質(zhì)聚氯乙烯、淀粉、肥皂的成分為線(xiàn)索展開(kāi)對(duì)有機(jī)物的研究。包裝材料的聚氯乙烯、研究酯化反應(yīng)的代表性物質(zhì)乙酸乙酯是以人們的生活必須物質(zhì)淀粉為原料生產(chǎn)、丁烷的不同結(jié)構(gòu)研究有機(jī)物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象、生活中經(jīng)常使用的洗滌劑肥皂的取反應(yīng)原理,研究加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)、皂化反應(yīng)的反應(yīng)特點(diǎn)、有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)特點(diǎn)。有機(jī)物的同分異構(gòu)體類(lèi)型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時(shí)還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。掌握物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵部位以及同分異構(gòu)體的概念書(shū)寫(xiě)規(guī)律是解決本題的關(guān)鍵。 5.【2015北京理綜化學(xué)】合成導(dǎo)
8、電高分子材料PPV的反應(yīng): 下列說(shuō)法中正確的是( ) A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng) B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元 C.和苯乙烯互為同系物 D.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量,可得其聚合度 【答案】D 【考點(diǎn)定位】考查高分子有機(jī)化合物的知識(shí),涉及加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)的區(qū)別,高分子化合物鏈節(jié)的判斷,同系物的判斷,以及質(zhì)譜法的應(yīng)用等 【名師點(diǎn)晴】解答本題應(yīng)掌握加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn),根據(jù)所給反應(yīng)方程式可看出,該反應(yīng)中有小分子物質(zhì)生成,故為縮聚反應(yīng);同時(shí)還應(yīng)明確同系物的判斷方法,知道質(zhì)譜法在有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定中的應(yīng)用。 6.【2015廣東理綜化
9、學(xué)】化學(xué)是你,化學(xué)是我,化學(xué)深入我們生活,下列說(shuō)法正確的是( ) A.木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍(lán)色 B.食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng) C.包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴 D.PX項(xiàng)目的主要產(chǎn)品對(duì)二甲苯屬于飽和烴 【答案】B 【解析】木材纖維主要成分是纖維素,遇碘水不變藍(lán)色,A錯(cuò);花生油屬于酯類(lèi),可以發(fā)生水解反應(yīng),雞蛋主要成分是蛋白質(zhì),水解生成氨基酸,B對(duì);聚氯乙烯中有氯原子,不屬于烴類(lèi),C錯(cuò);對(duì)二甲苯中有苯環(huán),不屬于飽和烴,D錯(cuò)。 【考點(diǎn)定位】本題主要考查淀粉的遇碘變藍(lán)的特性,油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì),常用塑料的組成以及飽和烴的概念。 【名師點(diǎn)睛】本題主要涉及生活中
10、常見(jiàn)的有機(jī)物,纖維素和淀粉都屬于糖類(lèi),但淀粉有遇碘變藍(lán)的特性,花生油屬于酯類(lèi)可以發(fā)生水解反應(yīng),蛋白質(zhì)也可發(fā)生水解反應(yīng),聚氯乙烯中有氯原子,所以不屬于烴類(lèi),這里要知道烴的概念;苯環(huán)是不飽和的,判斷二甲苯是不是飽和烴就要理解飽和烴的概念。本題考查了生活中常見(jiàn)有機(jī)物的基本性質(zhì)和烴、飽和烴的基本概念。 7.【2015海南化學(xué)】分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))( ) A.3種 B. 4種 C. 5種 D.6種 【答案】B 【解析】分子式是C4H10O并能與金屬Na發(fā)生反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)是醇類(lèi),C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一個(gè)H原子
11、被羥基-OH取代,C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3) 2CHCH3兩種不同的結(jié)構(gòu),前者有2種不同的H原子,后者也有2種不同的H原子,它們分別被羥基取代,就得到一種醇,因此符合該性質(zhì)的醇的種類(lèi)是4種,選B。 【考點(diǎn)定位】本題考查飽和一元醇同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。 【名師點(diǎn)睛】解答此題要先結(jié)合分子式C4H10O確定該物質(zhì)符合飽和一元醇和醚的通式,再結(jié)合性質(zhì):能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣確定該物質(zhì)為飽和一元醇,示性式為C4H9—OH,根據(jù)丁烷的結(jié)構(gòu)和等效氫知識(shí)判斷C4H9—有4種結(jié)構(gòu),確定同分異構(gòu)體數(shù)目為4種。同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)是高考有機(jī)化學(xué)的必考題,該類(lèi)題型考查學(xué)生思維的有序性和全面性。熟練掌
12、握醇類(lèi)的性質(zhì),靈活運(yùn)用各種方法是解題的關(guān)鍵。 8.【2015海南化學(xué)】下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是( ) A.淀粉水解制葡萄糖 B.石油裂解制丙烯 C.乙醇與乙酸反應(yīng)制乙酸乙酯 D.油脂與濃NaOH反應(yīng)制高級(jí)脂肪酸鈉 【答案】B 【考點(diǎn)定位】本題考查有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷。 【名師點(diǎn)睛】將淀粉和油脂的水解、乙酸乙酯的制備、石油的裂解與有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷結(jié)合在一起考查。熟練掌握選項(xiàng)中涉及的反應(yīng)歷程,明確取代反應(yīng)等反應(yīng)類(lèi)型的特點(diǎn)才能作出正確的判斷;注意取代反應(yīng)不涉及化學(xué)鍵飽和性的變化,一般有機(jī)物的水解為取代反應(yīng)。題目較易。 9.【2015
13、江蘇化學(xué)】己烷雌酚的一種合成路線(xiàn)如下: 下列敘述正確的是( ) A.在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應(yīng) B.在一定條件,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng) C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y D.化合物Y中不含有手性碳原子 【答案】BC 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)、手性碳原子定義等知識(shí)。 【名師點(diǎn)睛】掌握官能團(tuán)的性質(zhì),官能團(tuán)決定該有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì),鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng),條件不同,要求熟記,酚羥基對(duì)苯環(huán)上的氫的影響,易發(fā)生取代,和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng),檢驗(yàn)酚羥基用三氯化鐵溶液,顯色說(shuō)明酚羥基的存在,有機(jī)物反應(yīng)有規(guī)律可遵循的,那就是反應(yīng)實(shí)質(zhì),平
14、時(shí)學(xué)習(xí)多注意。 10.【2015上?;瘜W(xué)】已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如右圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是( ) A.分子式為C9H5O4 B.1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C.與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng) D.能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng) 【答案】C 【解析】A.根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C9H8O4,錯(cuò)誤。B.苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),而羧基有獨(dú)特的穩(wěn)定性,不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol咖啡酸最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤。C.咖啡酸含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng),含有酚羥基,可以與溴水
15、發(fā)生取代反應(yīng),正確;D.咖啡酸含有羧基,能與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)反應(yīng),錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】考查咖啡酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識(shí)。 【名師點(diǎn)睛】物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì),對(duì)有機(jī)物來(lái)說(shuō),有機(jī)物的官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)其決定作用。要會(huì)利用物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式的關(guān)系進(jìn)行推斷,掌握物質(zhì)的官能團(tuán)的性質(zhì)、各類(lèi)反應(yīng)的特點(diǎn)及分子分子中含有的各個(gè)官能團(tuán)的數(shù)目多少再行相應(yīng)的計(jì)算是本題的關(guān)鍵。 11.鹵代烴的制備有多種方法,下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是( ) A. B. C. D. 【答案】C 【解析】可由環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,錯(cuò)誤。B. 可由2,2-二甲基丙烷
16、發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,C. 可由發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生,而不適合用發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,,正確。D.可有2,2,3,3—四甲基丁烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】考查物質(zhì)制取的反應(yīng)類(lèi)型的判斷的知識(shí)。 【名師點(diǎn)睛】烴會(huì)發(fā)生取代反應(yīng),取代反應(yīng)是逐步進(jìn)行的,同一種類(lèi)的烴原子個(gè)數(shù)越多,發(fā)生取代反應(yīng)的幾率就越大。選項(xiàng)Cl原子所取代的H原子位置只有一個(gè)H原子,而其它位置的H原子則有9個(gè),因此該取代反應(yīng)產(chǎn)生的幾率最小,制取的可能性很小。掌握烷烴的取代反應(yīng)的特點(diǎn)是本題的關(guān)鍵。 12.【2014年高考新課標(biāo)Ⅱ卷第8題】四聯(lián)苯的一氯代物有 ( ) A.3種 B.4種
17、 C.5種 D.6種 【答案】C 【解析】判斷有機(jī)物一氯代物的數(shù)目的方法是根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)利用等效氫的概念:“同一碳原子上的氫等效;同一碳原子上連接的甲基上的氫等效;處于對(duì)稱(chēng)位置碳原子上的氫等效;”判斷有機(jī)物中氫原子的種類(lèi),有機(jī)物中氫原子有幾種其一氯代物就有幾種。由題給四聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,四聯(lián)苯為高度對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),其氫原子有5種,故四聯(lián)苯的一氯代物有5種,選C。 13.【2014年高考新課標(biāo)Ⅰ卷第7題】下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是 ( ) A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯
18、 【答案】A 14.【2015海南化學(xué)】(8分)乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示: 回答下列問(wèn)題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (2)B的化學(xué)名稱(chēng)是 。 (3)由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型為 。 (4)E是一種常見(jiàn)的塑料,其化學(xué)名稱(chēng)是 。 (5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為 。 【答案】(1)CH3COOH
19、 (2)乙酸乙酯 (3)取代反應(yīng) (4)聚氯乙烯 (5)CH3CH2OH CH2=CH2 ↑+ H2O 【考點(diǎn)定位】考查以乙醇為載體的有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化。 【名師點(diǎn)睛】本題以乙醇的性質(zhì)及應(yīng)用的轉(zhuǎn)化流程為載體考查乙醇、乙酸及碳碳雙鍵的性質(zhì)。涉及有機(jī)物的命名、反應(yīng)類(lèi)型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě),考查學(xué)生對(duì)常見(jiàn)有機(jī)物及官能團(tuán)的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化關(guān)系掌握的熟練程度,考查學(xué)生分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力,邏輯推理能力。題目難度中等。 1.【安徽合肥168中2016屆第二次月考】山萘酚(Kaempf erol)結(jié)構(gòu)如下圖所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆類(lèi)、茶葉中,
20、具有多種生物學(xué)作用,如抗氧化、抑制腫瘤生長(zhǎng)及保護(hù)肝細(xì)胞等作用。下列有關(guān)山萘酚的敘述正確的是( ) A.結(jié)構(gòu)式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵 B.可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng) C.可與NaOH反應(yīng),不能與NaHCO3反應(yīng) D. 1 mol山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗4 mol Br2 【答案】C 【解析】 試題分析:A、根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知不含酯基,錯(cuò)誤;B、該有機(jī)物含有酚羥基、醇羥基、酮基,能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng),不能發(fā)生水解反應(yīng),錯(cuò)誤;C、該有機(jī)物含有酚羥基,能與NaOH反應(yīng),不能與NaHCO3反應(yīng),錯(cuò)誤;D、酚羥基的鄰位、間位的H原子能被Br
21、2取代,碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng),所以1 mol山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗5 mol Br2,錯(cuò)誤。 2.【安徽屯溪一中2016屆第二次月考】分子式為C5H10O2,并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有多少種(不含立體異構(gòu))( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 【答案】B 【解析】 試題分析:能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,說(shuō)明該有機(jī)物含有羧基,則該有機(jī)物由1個(gè)羧基和1個(gè)丁基組成,丁基共有4種:CH3CH2CH2CH2—、CH3CH2CH(CH3)—、CH2CH(CH3)CH2—、CH3C (CH3
22、)2—,所以該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)共有4種,故答案為B項(xiàng)。 3.【湖北孝感高中2016屆10月月考】下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是 ( ) A.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯加入試劑的順序?yàn)椋合燃尤霛饬蛩?,再滴加苯,最后滴加濃硝? B.蔗糖和葡萄糖不是同分異構(gòu)體,但屬同系物 C.可用金屬鈉區(qū)分乙酸、乙醇和苯 D.石油裂解和煤的干餾都是化學(xué)變化,而石油的分餾和煤的氣化都是物理變化 【答案】C 4.【重慶一中2016屆10月月考】右圖是一種形狀酷似羅馬兩面神Janus的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,化學(xué)家建議將該分子叫做“Janusene”,下列說(shuō)法正確的是 ( ) A.Janusene的分子式為C
23、30H20 B.Janusene屬于苯的同系物 C.Janusene苯環(huán)上的一氯代物有8種 D.Janusene既可發(fā)生氧化反應(yīng),又可發(fā)生還原反應(yīng) 【答案】D 【解析】 試題分析:A. 根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知分子中含有30個(gè)C原子、22個(gè)H原子,所以該有機(jī)物分子式為C30H22,A錯(cuò)誤;B.苯的同系物含有1個(gè)苯環(huán)、側(cè)鏈為烷基,該有機(jī)物含有4個(gè)苯環(huán),不是苯的同系物,B錯(cuò)誤;C.該有機(jī)物分子為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),分子中苯環(huán)含有4種H原子,苯環(huán)上的一氯代物有4種,C錯(cuò)誤;D.該有機(jī)物屬于烴能燃燒,屬于氧化反應(yīng),分子中含有苯環(huán),可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),屬于還原反應(yīng),D正確;答案選D。 5.【安徽屯溪一
24、中2016屆第三次月考】三聯(lián)苯 的一氯代物有( ) A、2種 B、3種 C、4種 D、5種 【答案】C 【解析】 試題分析:三聯(lián)苯有兩條對(duì)稱(chēng)軸,因此其一氯取代產(chǎn)物有4種,故選項(xiàng)正確的是C。 6.【廣西柳鐵一中2016屆10月月考】相對(duì)分子質(zhì)量均為88的飽和一元醇和飽和一元羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),生成酯的結(jié)構(gòu)可能有(不考慮立體異構(gòu)) ( ) A. 8種 B. 12種 C. 16種 D. 32種 【答案】C 7.【貴州遵義航天高中2016屆第三次月考】反應(yīng)中,W為 ( )
25、 A.CH3CHO B.CH3CH2OH C.CH3COOH D.H2O 【答案】B 【解析】 試題分析:該反應(yīng)相當(dāng)于是溴原子被CH3CH2O-取代,所以根據(jù)原子守恒可知W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,答案選B。 8.【貴州遵義航天高中2016屆第三次月考】莽草酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( ) A. 該物質(zhì)分子式為C7H10O5 B.該物質(zhì)與乙酸互為同系物 C.該物質(zhì)能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng) D.1 mol該物質(zhì)與Na反應(yīng)時(shí),最多消耗Na 4 mol 【答案】B 1.分子式為C5H12O的醇與分
26、子式為C5H10O2的羧酸形成的酯共有(不考慮立體異構(gòu)) ( ) A.24種 B.28種 C.32種 D.40種 【答案】C 【解析】 試題分析:分子式為C5H12O的醇是戊基與羥基連接形成的化合物,戊基有8種,所以分子式為C5H12O的醇共有8種;分子式為C5H10O2的羧酸是丁基與羧基連接形成的化合價(jià),丁基有4種結(jié)構(gòu),則分子式為C5H12O2的羧酸共有4種,題目組合后能得到酯的種類(lèi)是:84=32種,故選項(xiàng)是C。 2. 某有機(jī)物(僅含碳、氫、氧)的相對(duì)分子量在50~100之間,經(jīng)分析得知,其中氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.37%。有關(guān)其同分異構(gòu)體數(shù)目的
27、說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.屬于酯類(lèi)的有4種 B.屬于羧酸的有2種 C.既含有羥基又含有醛基的有3種 D.存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體 【答案】C 【解析】 試題分析:氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.37%,若分子中含有一個(gè)氧原子,相對(duì)分子質(zhì)量為44,若含有兩個(gè)氧原子,相對(duì)分子質(zhì)量為88;該有機(jī)物的相對(duì)分子量在50~100之間,所以該有機(jī)物的相對(duì)分子量為88,分子式為C4H8O2;A、該有機(jī)物屬于酯類(lèi),則為四碳酯,有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4種,A正確;B、屬于羧酸的有丁酸、甲基丙酸2種,B正確;C、既含有羥基又含有醛基的有2-羥基丁醛
28、、3-羥基丁醛、4-羥基丁醛、2-甲基-2-羥基丙醛、2-甲基-3-羥基丙醛5種,C錯(cuò)誤;D、存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體,D正確;答案選C。 3.下列說(shuō)法中正確的是 ( ) A.丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,還可能在一定條件下與溴發(fā)生取代反應(yīng) B.正丁烷比丙烷難液化 C.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物 D.乙醇的催化氧化也屬于加成反應(yīng) 【答案】A 2,4,6 4.開(kāi)瑞坦是治療過(guò)敏性鼻炎的良藥,其有效成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 ( ) A.該有機(jī)物易溶于水 B.分子中含有四個(gè)六元環(huán),其中有
29、一個(gè)是苯環(huán) C.1mol分子水解后只能得到2mol產(chǎn)物 D.1mol分子最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng) 【答案】D 【解析】 試題分析:該有機(jī)物含有多個(gè)C原子,難溶于水,錯(cuò)誤;B.分子中含有三個(gè)六元環(huán),其中有一個(gè)是苯環(huán),錯(cuò)誤;C.1mol分子水解后能得到1mol的HCl、1mol的C2H5OH、1mol 三種產(chǎn)物,錯(cuò)誤;D.在一個(gè)分子中含有7個(gè)雙鍵,所以1mol分子最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng),正確。 5.酚酞,別名非諾夫他林,是制藥工業(yè)原料,其結(jié)構(gòu)如右圖所示,有關(guān)酚酞說(shuō)法不正確的是 ( ) A.分子式為C20H14O4 B.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng) C.含有的官能團(tuán)有羥基、酯基 D.1mol該物質(zhì)可與H2和溴水發(fā)生反應(yīng),消耗H2和Br2 的最大值為10mol和4mol 【答案】D
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 檢驗(yàn)員實(shí)用手冊(cè)課件
- 繼電接觸器連續(xù)正轉(zhuǎn)控制電路課件
- 道德與法治走向世界大舞臺(tái)課件(部編版)2
- 數(shù)學(xué)人教七年級(jí)下冊(cè)課件一元一次不等式課時(shí)1教學(xué)課件模板
- 徽派建筑專(zhuān)題課件
- 微商平臺(tái)及品牌建設(shè)方案
- 統(tǒng)編版新教材《短歌行》課件3
- 蛋白質(zhì)的生物合成 醫(yī)學(xué)知識(shí)
- 染色體變異校優(yōu)質(zhì)課推選演示文稿課件
- 幸福鄉(xiāng)村平臺(tái)建設(shè)方案基層建精準(zhǔn)扶貧服務(wù)平臺(tái)方案
- 輸煤區(qū)域火災(zāi)事故應(yīng)急演練方案培訓(xùn)資料
- 某地產(chǎn)滟瀾山銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì)體會(huì)交流課件
- 統(tǒng)編教材部編人教版六年級(jí)道德與法治下冊(cè)當(dāng)災(zāi)害降臨的時(shí)候課件
- 神障礙護(hù)理學(xué)應(yīng)激相關(guān)障礙患者的護(hù)理
- 定點(diǎn)巡檢機(jī)器人三維實(shí)景智能平臺(tái)