《高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)作業(yè)34 烴的含氧衍生物 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)作業(yè)34 烴的含氧衍生物 新人教版（13頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 課時(shí)作業(yè)34　烴的含氧衍生物 一、選擇題 1．雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào)，對(duì)兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是(　　) A．雙酚A的分子式是C15H16O2 B．雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶3 C．反應(yīng)①中，1 mol雙酚A最多消耗2 mol Br2 D．反應(yīng)②的產(chǎn)物中只有1種官能團(tuán) 解析：A項(xiàng)，由雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為C15H16O2，敘述正確；B項(xiàng)，雙酚A的分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的H，比為1∶2∶2∶3，敘述正確；C項(xiàng)，由于酚羥基鄰位可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，故1 m

2、ol雙酚A最多消耗4 mol Br2，敘述錯(cuò)誤；D項(xiàng)，反應(yīng)②為加成反應(yīng)，生成物中只有羥基1種官能團(tuán)，敘述正確。 答案：C 2．下列實(shí)驗(yàn)可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?　　) 解析：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。A項(xiàng)，一元醇在濃硫酸的作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，氫氧化鈉與酚羥基、羧基均反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，溴乙烷與硝酸銀溶液不反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，苯酚與溴水直接發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚，錯(cuò)誤。 答案：B (　　) A．通入足量的SO2并加熱 B．與足量NaOH溶液共熱后，通入足量CO2 C．與鹽酸共熱后，加入足量的NaOH溶液 D．與稀硫酸共熱后，加入足量的Na2CO3溶液

3、 解析：通入足量的SO2并加熱時(shí)可以使酯在酸性條件下水解，并將羧酸鈉轉(zhuǎn)化為羧酸，A選項(xiàng)不正確；與足量NaOH溶液共熱后，得到的是羧酸鈉及酚鈉，再通入足量二氧化碳，可以使酚鈉轉(zhuǎn)化為酚，B選項(xiàng)正確；與鹽酸共熱后，加入足量的NaOH溶液得到的是羧酸鈉與酚鈉，C選項(xiàng)不正確；與稀硫酸共熱后，加入足量Na2CO3溶液，酚能與Na2CO3反應(yīng)生成酚鈉，D選項(xiàng)不正確。 答案：B 4．要從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸餾；②過(guò)濾；③靜置分液；④加入足量金屬鈉；⑤通入過(guò)量CO2；⑥加入足量NaOH溶液；⑦加入足量FeCl3溶液；⑧加入乙酸與濃H2SO4混合加熱。合理的步驟是(　　) A．④⑤③

4、 B．⑥①⑤③ C．⑧①⑦ D．⑧②⑤③ 解析：乙醇不和NaOH溶液反應(yīng)，加入NaOH溶液后，苯酚全部變成苯酚鈉；乙醇的沸點(diǎn)是78 ℃，水的沸點(diǎn)是100 ℃，加熱到78 ℃左右將乙醇全部蒸餾掉，剩下的為苯酚鈉、NaOH溶液；再通入過(guò)量的二氧化碳?xì)怏w，苯酚鈉全部轉(zhuǎn)化為苯酚，苯酚不溶于水，與生成的NaHCO3溶液分層，靜置后分液可以得到苯酚，正確的操作順序?yàn)椋孩蔻佗茛邸? 答案：B 5．下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是(　　) 解析：A不能發(fā)生酯化、消去反應(yīng)，B不能發(fā)生還原、加成反應(yīng)，D不能發(fā)生消去反應(yīng)。 答案：C 6．某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖。現(xiàn)有試

5、劑：①Na；②H2/Ni； ③Ag(NH3)2OH；④新制的Cu(OH)2；⑤NaOH；⑥KMnO4酸性溶液。能與該化合物中兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有(　　) A．僅①②⑤⑥ B．僅①②④⑥ C．僅①③④⑤ D．全部 解析：Na可與醇—OH和—COOH反應(yīng)；H2可與碳碳雙鍵和—CHO反應(yīng)；Ag(NH3)2OH、新制的Cu(OH)2可與—CHO和—COOH反應(yīng)；NaOH可與酯基和—COOH反應(yīng)；KMnO4酸性溶液可與碳碳雙鍵和—CHO反應(yīng)。 答案：D 7．某同學(xué)設(shè)計(jì)了由乙醇合成乙二醇的路線如下。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．X可以發(fā)生加成反應(yīng) B．

6、步驟①的反應(yīng)類型是水解反應(yīng) C．步驟②需要在氫氧化鈉醇溶液中反應(yīng) D．等物質(zhì)的量的乙醇、X完全燃燒，消耗氧氣的量不相同 解析：根據(jù)題給合成路線可知X為CH2＝CH2，Y為CH2Br—CH2Br。CH2＝CH2可與H2、X2等發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；步驟①為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2＝CH2，B錯(cuò)誤；步驟②為鹵代烴轉(zhuǎn)化為醇，反應(yīng)條件是在NaOH水溶液中加熱，C錯(cuò)誤；完全燃燒時(shí)每摩爾乙醇消耗3 mol O2，與CH2＝CH2消耗的氧氣量相同，D錯(cuò)誤。 答案：A 8．某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有關(guān)該有機(jī)化合物的敘述正確的是(　　) A．該有機(jī)化合物在一定條件下可發(fā)生取代、氧化、酯化、水解等

7、反應(yīng) B．1 mol該有機(jī)化合物與足量Na反應(yīng)可產(chǎn)生1 mol H2 C．1 mol該有機(jī)化合物最多與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D．該有機(jī)化合物與互為同分異構(gòu)體 解析：該有機(jī)化合物含羥基和醛基官能團(tuán)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物中只有羥基能與Na反應(yīng)，1 mol羥基與足量Na反應(yīng)可產(chǎn)生 mol H2，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含醛基和苯環(huán)，1 mol該有機(jī)物最多與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物與分子式均為C9H10O2，互為同分異構(gòu)體，D正確。 答案：D 9．對(duì)下列有關(guān)物質(zhì)同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))數(shù)目的分析中正確的是(　　) 解析：A項(xiàng)有正丁酸與異丁酸兩

8、種，正確；B項(xiàng)碳骨架有 答案：A 10．金合歡醇廣泛應(yīng)用于多種香型的香精中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．金合歡醇與乙醇是同系物 B．金合歡醇可發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng) C．1 mol金合歡醇能與3 mol H2反應(yīng)，也能與3 mol Br2反應(yīng) D．1 mol金合歡醇與足量Na反應(yīng)生成0.5 mol氫氣，與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1 mol CO2 解析：本題考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，意在考查考生的知識(shí)遷移能力和分析判斷能力。金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵，乙醇分子中不含碳碳雙鍵，故金合歡醇與乙醇不是同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；金合歡醇分子中含有羥基

9、，能發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵，既能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，也能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；金合歡醇分子中不含有羧基，不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：C 11．對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加劑、香料、醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是(　　) A．對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯的分子式為C12H16O3 B．對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng) C．在一定條件下，1 mol對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯最多能與1 mol H2加成 D．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯 解析：本題考查有機(jī)物的性質(zhì)，意

10、在考查考生的知識(shí)遷移能力。A項(xiàng)，該有機(jī)物的分子式為C12H14O3，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，1 mol該有機(jī)物最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性KMnO4溶液褪色，正確。 答案：D 12．假蜜環(huán)菌甲素可作為藥物用于治療急性膽道感染病毒性肝炎等疾病，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列對(duì)假蜜環(huán)菌甲素的性質(zhì)敘述正確的是(　　) A．假蜜環(huán)菌甲素可以發(fā)生消去反應(yīng) B．1 mol假蜜環(huán)菌甲素可與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) C．假蜜環(huán)菌甲素可與NaOH溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng) D．假蜜環(huán)菌甲素既能

11、與Na反應(yīng)生成H2，又能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2 解析：酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，醇羥基所連碳的鄰位碳上沒(méi)有氫原子，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵及羰基均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中的雙鍵不能被H2還原，則1 mol M在催化劑作用下最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；含有酯基，在堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；羥基可與鈉反應(yīng)生成氫氣，但酚羥基酸性比碳酸弱，與NaHCO3不反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 答案：C 二、非選擇題 13．有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為153，A有如下性質(zhì)： Ⅰ.取A的溶液少許，加入NaHCO3溶液，有氣體放出。 Ⅱ.另取A的溶液，向其中加入足量的

12、NaOH溶液，加熱反應(yīng)一段時(shí)間后，再加入過(guò)量的HNO3酸化的AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成。 A有如下的轉(zhuǎn)化： 請(qǐng)?zhí)羁眨? (1)A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________。 (2)C→G的反應(yīng)類型為______________________________； A→B的反應(yīng)類型為________________________________。 (3)寫出與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： _____________________________________________________； G與過(guò)量的銀氨溶液反應(yīng)，每生成2

13、.16 g Ag，消耗G的物質(zhì)的量是________mol。 (4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： D→E_______________________________________________； C→H_______________________________________________。 解析：本題考查了有機(jī)物官能團(tuán)之間的相互轉(zhuǎn)化以及同分異構(gòu)體的書寫。由A與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體放出說(shuō)明A中有—COOH；由性質(zhì)Ⅱ可知A水解后的溶液中有Br－，說(shuō)明A中有—Br；A的相對(duì)分子質(zhì)量為153，說(shuō)明1 mol A中只能有1 mol—COOH和1 mol Br。根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量可

14、推知1 mol A中還含有2 mol C和4 mol H；A的水解產(chǎn)物C經(jīng)氧化反應(yīng)生成含醛基的G，說(shuō)明C為醇，含有—CH2OH結(jié)構(gòu)。因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Br—CH2CH2—COOH，C為HO—CH2—CH2—COOH，G為OHC—CH2—COOH。與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，—OH和—COOH還可以連接在同一碳原子上，結(jié)構(gòu)為。2.16 g Ag的物質(zhì)的量為0.02 mol，由于1 mol G中含有1 mol醛基，因此反應(yīng)消耗G的物質(zhì)的量為0.01 mol。C→H發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成的H為。A在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成B：CH2＝CHCOONa，B酸化生成D：CH2＝CHCOOH。D

15、→E為酯化反應(yīng)，生成的E為，E→F為加聚反應(yīng)。 答案：(1) (2)氧化反應(yīng)　消去反應(yīng) 14．化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖)，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。 (1)制備粗品 將12.5 mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1 mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是________，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是________________________________________________。 ②試管C置于冰水浴中的目的是________________________。 (2)制備精品 ①環(huán)

16、己烯粗品中含有環(huán)己醇、少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在________層(填“上”或“下”)，分液后用________(填入編號(hào))洗滌。 a．KMnO4溶液　　b．稀H2SO4　　c．Na2CO3溶液 ②再將環(huán)己烯按如圖裝置蒸餾，蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的是______________________________________________________。 ③收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在________左右。 (3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是________。 a．用酸性高錳酸鉀溶液 b．用金屬鈉 c．測(cè)定沸點(diǎn) 解析：(1)①裝

17、置A中碎瓷片的作用是防止暴沸。由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83 ℃，要得到液態(tài)環(huán)己烯，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣作用外還具有冷凝作用。②試管C置于冰水浴中的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度，使其液化，防止揮發(fā)。(2)①環(huán)己烯不溶于飽和氯化鈉溶液，且密度比水小，振蕩、靜置、分層后，環(huán)己烯在上層。分液后環(huán)己烯粗品中含有少量的酸性雜質(zhì)和環(huán)己醇，KMnO4溶液可以氧化環(huán)己烯，稀H2SO4無(wú)法除去酸性雜質(zhì)，由乙酸乙酯的制備中用飽和Na2CO3溶液提純產(chǎn)物，可以類推分液后用Na2CO3溶液洗滌環(huán)己烯粗品。②蒸餾時(shí)加入生石灰的目的是吸收剩余少量的水。③環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83 ℃，故蒸餾時(shí)控制的溫度為83 ℃左右。(3)區(qū)別環(huán)己烯粗品

18、與精品可加入金屬鈉，觀察是否有氣體產(chǎn)生，若無(wú)氣體，則是精品，否則是粗品；另外根據(jù)混合物沒(méi)有固定的沸點(diǎn)，而純凈物有固定的沸點(diǎn)，通過(guò)測(cè)定環(huán)己烯粗品和精品的沸點(diǎn)，也可區(qū)分。 答案：(1)①防暴沸　冷凝?、诜乐弓h(huán)己烯揮發(fā) (2)①上　c　②吸收剩余少量的水?、?3 ℃　(3)bc 15．有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化： 已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為 (其中：—X、—Y均為官能團(tuán))。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為___________________________。 (2)官能團(tuán)—X的

19、名稱為______________，高聚物E的鏈節(jié)為________。 (3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。 (4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為____________________________。 (5)C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________________。 Ⅰ.含有苯環(huán) Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) Ⅲ.不能發(fā)生水解反應(yīng) (6)從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是______________(填序號(hào))。 a．含有苯環(huán)　b．含有羰基　c．含有酚羥基 解析： 答案：(1)1－丙醇 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375