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檢測（八） “遺傳規(guī)律與伴性遺傳”課前診斷卷 [選擇題—練明高頻考點] 考點一 孟德爾遺傳定律及相關(guān)比例的變式應(yīng)用 1．(2018泉州質(zhì)檢)下列與生物遺傳有關(guān)的敘述，正確的是(　　) A．非等位基因之間存在著相互作用，形成配子時進(jìn)行自由組合 B．自由組合定律的實質(zhì)是指F1產(chǎn)生的雌、雄配子之間自由組合 C．測交方法可用于檢測F1的基因型和F1產(chǎn)生配子的種類及比例 D．雜合子隨機交配，子代性狀分離比是3∶1或9∶3∶3∶1 解析：選C　非同源染色體上的非等位基因在形成配子時才進(jìn)行自由組合；自由組合定律的實質(zhì)是指F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，隨著非同源染色體的自由組合導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合；測交實驗可用于檢測F1的基因型，還可檢測F1產(chǎn)生配子的種類及比例；D選項描述的隨機交配的雜合子，并不知道其中含有的基因?qū)?shù)和基因間的關(guān)系，所以無法預(yù)測子代性狀分離比。 2．某昆蟲的觸角有長觸角、中觸角和無觸角三種，分別受位于一對常染色體上的基因M、M1、M2控制，且具有完全顯隱性關(guān)系。某研究小組做了如圖所示雜交實驗，其中無觸角親本是純合子。下列敘述正確的是(　　) A．M、M1、M2在遺傳中遵循自由組合定律 B．M對M1為顯性，M1對M2為顯性 C．該昆蟲關(guān)于觸角的基因型有6種 D．親本的基因型分別為M2M1、M1M1 解析：選C　M、M1、M2位于一對同源染色體上，屬于復(fù)等位基因，在遺傳中遵循分離定律；親本是中觸角和無觸角(純合子)，子一代沒有無觸角，有中觸角和長觸角，由此判斷，中觸角對長觸角為顯性，長觸角對無觸角為顯性，因此M1對M為顯性，M對M2為顯性；該昆蟲關(guān)于觸角的基因型有M1M1、MM、M2M2、M1M、M1M2、MM2，共6種；據(jù)選項B推斷的基因顯隱性關(guān)系可知，親本中觸角的基因型為M1M，無觸角的基因型為M2M2。 3．(2018南通模擬)水稻花粉粒中淀粉的非糯性對糯性為顯性(以W、w表示相關(guān)基因)，非糯性的花粉粒遇碘呈藍(lán)黑色，糯性的花粉粒遇碘呈橙紅色。用純種的非糯性圓花粉粒水稻與純種的糯性長花粉粒水稻進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為圓粒非糯性品種(花粉粒形狀相關(guān)基因以A、a表示)。取F1成熟花粉，加碘染色后在顯微鏡下觀察并記載花粉粒的類型及數(shù)目，結(jié)果如下表所示。下列相關(guān)分析錯誤的是(　　) 花粉粒類型 藍(lán)黑色圓形 藍(lán)黑色長形 橙紅色圓形 橙紅色長形 數(shù)目 28 26 27 26 A．兩對相對性狀中圓花粉粒、非糯性屬于顯性 B．實驗結(jié)果表明F1能產(chǎn)生4種比例相等的雄配子 C．兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律 D．橙紅色圓?；ǚ奂?xì)胞的基因組成為wwAA或wwAa 解析：選D　用純種的非糯性圓花粉粒水稻與純種的糯性長花粉粒水稻進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為圓粒非糯性品種，說明圓花粉粒、非糯性屬于顯性。親本純種的非糯性圓花粉粒水稻與純種的糯性長花粉粒的基因型分別是WWAA、wwaa，F(xiàn)1的基因型為WwAa，分析表中信息可知：F1能產(chǎn)生4種比例相等的雄配子，兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。橙紅色圓?；ǚ奂?xì)胞的基因組成為wA。 4．(2018成都模擬)玉米的某一性狀有野生型和突變型，由一對基因B和b控制，雜合子中有87.5%的個體表現(xiàn)為突變型。某一個玉米群體自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型。下列有關(guān)分析錯誤的是(　　) A．F1的基因頻率與親本相比不會發(fā)生改變 B．親本可均為突變型 C．F1中的雜合子自交后代突變型∶野生型＝11∶5 D．F1自由交配產(chǎn)生的F2中，突變型與野生型的比例會發(fā)生改變 解析：選D　某一個玉米群體自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說明該群體的基因型為Bb，B的基因頻率為1/2，b的基因頻率為1/2，Bb自交后，F(xiàn)1為1/4BB、1/2Bb、1/4bb，B的基因頻率為1/2，b的基因頻率為1/2，兩者基因頻率不會發(fā)生改變。雜合子Bb中有87.5%(7/8)的個體表現(xiàn)為突變型，則親本可均為突變型。F1中的雜合子Bb自交后代，突變型所占的比例為BB(1/4)＋Bb(2/47/8)＝11/16；野生型所占的比例為bb(1/4)＋Bb(2/41/8)＝5/16，所以F1中的雜合子自交后代突變型∶野生型＝11∶5。F1(1/4BB、1/2Bb、1/4bb)自由交配，F(xiàn)2中BB為1/4、Bb為1/2、bb為1/4，前后代基因型頻率不變，表現(xiàn)型比例也不發(fā)生改變。 5．某種一年生自花傳粉植物，其葉形由1對等位基因(橢圓形葉D、掌形葉d)控制?，F(xiàn)以基因型為Dd的橢圓形葉植株作為親本進(jìn)行實驗觀察，發(fā)現(xiàn)第2代、第3代、第4代中橢圓形葉和掌形葉植株的比例均為2∶1。下列敘述錯誤的是(　　) A．橢圓形葉植株產(chǎn)生含有D的雄配子和含d的雄配子的比例是1∶1 B．掌形葉植株可能無法產(chǎn)生可育的配子 C．第3代植株中D基因的頻率為50% D．該性狀遺傳遵循孟德爾分離定律 解析：選C　親本Dd產(chǎn)生的雄配子和雌配子中都有D和d兩種，每種性別的兩種配子之比都為1∶1；致死的是含DD的橢圓形葉植株，另外每代中的掌形葉植株可能無法產(chǎn)生可育的配子，即不能產(chǎn)生子代；由于每代植株中Dd∶dd＝2∶1，所以每代植株中D基因頻率都為1/3，d基因頻率都為2/3；該性狀由一對等位基因控制，雜合子(Dd)在產(chǎn)生配子時，D和d彼此分離，進(jìn)入到不同配子中遺傳給后代，遵循孟德爾分離定律。 6．在某小鼠種群中，毛色受三個復(fù)等位基因(AY、A、a)控制，AY決定黃色、A決定灰色、a決定黑色，基因位于常染色體上，其中基因AY純合時會導(dǎo)致小鼠在胚胎時期死亡，且基因AY對基因A、a為顯性，A對a為顯性，現(xiàn)用AYA和AYa兩種黃毛鼠雜交得F1，F(xiàn)1個體自由交配，下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．該鼠種群中的基因型有6種 B．F1中雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子的比例為1∶2∶1 C．F2中A的基因頻率是1/4 D．F2中黃鼠所占比例為1/2 解析：選D　根據(jù)題意分析可知：AYA和AYa兩種黃毛鼠雜交得F1，F(xiàn)1為1AYAY(死亡)、1AYA(黃色)、1AYa(黃色)、1Aa(灰色)，因此黃色∶灰色＝2∶1，AY的基因頻率＝1/3，A的基因頻率＝1/3，a的基因頻率＝1/3，F(xiàn)1個體自由交配，F(xiàn)2為AYAY(死亡)＝1/9、AYA(黃色)＝2/9、AYa(黃色)＝2/9、Aa(灰色)＝2/9、AA(灰色)＝1/9、aa(黑色)＝1/9，因此F2中AYA(黃色)∶AYa(黃色)∶Aa(灰色)∶AA(灰色)∶aa(黑色)＝2∶2∶2∶1∶1，則F2中黃色∶灰色∶黑色＝4∶3∶1。由于基因AY純合時會導(dǎo)致小鼠在胚胎時期死亡，所以該鼠種群中存活小鼠毛色的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa，共5種；F1中雄鼠的基因型有AYA、AYa、Aa，比例為1∶1∶1，所以雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子比例為AY∶A∶a＝1∶1∶1；F2中A的基因頻率＝(2＋2＋2)(22＋22＋22＋12＋12)＝3/8；F2中黃色∶灰色∶黑色＝4∶3∶1，因此F2中黃鼠所占比例為1/2。 考點二 伴性遺傳與人類遺傳病 7．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān) B．ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子 C．生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 D．正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子 解析：選B　性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因。ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即ZW；雄性的性染色體組成為同型的，即ZZ，由此可推知含W染色體的配子是雌配子。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子。 8．已知果蠅的直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)?，F(xiàn)選取兩只親代果蠅雜交，所得F1中直毛雌果蠅121只，分叉毛雌果蠅0只，直毛雄果蠅60只，分叉毛雄果蠅61只。則F1產(chǎn)生的卵細(xì)胞中具有A和a的比例及精子中具有A和a的比例分別是(　　) A．3∶1,3∶1　　　　　　　 B．1∶1,3∶1 C．1∶1,1∶1 D．3∶1,1∶1 解析：選D　依題意可知：F1中的雌果蠅均為直毛，雄果蠅直毛∶分叉毛≈1∶1，說明性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，控制毛型的基因位于X染色體上，且直毛為顯性性狀，雙親的基因型分別為XAXa、XAY。F1雌果蠅的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，產(chǎn)生的卵細(xì)胞為3/4XA、1/4Xa，即產(chǎn)生的卵細(xì)胞中具有A和a的比例為3∶1；F1雄果蠅的基因型為1/2XAY、1/2XaY，產(chǎn)生的精子為1/4XA、1/4Xa、1/2Y，即產(chǎn)生的精子中具有A和a的比例為1∶1。 9．(2019屆高三安陽測評)為確定果蠅A性狀和B性狀的相對顯隱性，某研究者將正常的具有A性狀的雄果蠅與染色體組成為XXY的具有B性狀的雌果蠅進(jìn)行雜交，得F1。已知控制A性狀和B性狀的基因均位于果蠅的Y染色體上且位置相同，在減數(shù)分裂過程中，染色體組成為XXY的細(xì)胞，其兩條染色體可移向細(xì)胞一極，另一條移向另一極；染色體組成為XXY的個體為可育雌性，染色體組成為XYY的個體為可育雄性，染色體組成為XXX和YY的個體致死。下列敘述錯誤的是(　　) A．親本雌果蠅可產(chǎn)生4種配子，F(xiàn)1的雌雄比例為1∶1 B．A性狀和B性狀的遺傳雌雄果蠅中都可能出現(xiàn) C．若雄性后代表現(xiàn)為A性狀∶B性狀＝4∶1，則A性狀是顯性 D．若雄性后代表現(xiàn)為A性狀∶B性狀＝3∶2，則B性狀是顯性 解析：選D　根據(jù)題意可知，親本雌果蠅的染色體組成為XXY，其產(chǎn)生的4種雌配子及比例為2X、2XY、1XX、1Y，親本雄果蠅的染色體組成為XY，其產(chǎn)生的配子有1X和1Y。F1中個體的性染色體組成及比例為2XX(雌性)、2XXY(雌性)、1XXX(致死)、1XY(雄性)、2XY(雄性)、2XYY(雄性)、1XXY(雌性)、1YY(致死)，因此，F(xiàn)1的雌雄比例為5∶5＝1∶1；已知控制A性狀和B性狀的基因均位于果蠅的Y染色體上且位置相同，且染色體組成為XXY的個體為可育雌性，染色體組成為XYY的個體為可育雄性，由此可推知A性狀和B性狀的遺傳雌雄果蠅中都可能出現(xiàn)；親本中正常的具有A性狀的雄果蠅基因型設(shè)為XYA，其產(chǎn)生的配子有1X和1YA，親本染色體組成為XXY的具有B性狀的雌果蠅的基因型設(shè)為XXYB，其產(chǎn)生的配子有2X、2XYB、1XX、1YB，則F1雄果蠅有1XYB、2XYA、2XYAYB。若雄性后代表現(xiàn)為A性狀∶B性狀＝4∶1，說明XYAYB表現(xiàn)為A性狀，則A性狀是顯性。結(jié)合C選項分析，若B性狀是顯性，說明XYAYB表現(xiàn)為B性狀，則雄性后代表現(xiàn)為A性狀∶B性狀＝2∶3。 10．(2018張家界模擬)如圖所示某家族的遺傳系譜圖，Ⅱ3和Ⅱ6患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對控制該遺傳病的等位基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不可能的是(　　) A．等位基因位于常染色體上，致病基因為隱性 B．等位基因僅位于X染色體上，致病基因為顯性 C．等位基因位于常染色體上，致病基因為顯性 D．等位基因位于X和Y染色體上，致病基因為隱性 解析：選B　據(jù)圖分析，Ⅱ3、Ⅱ6有病，Ⅱ4、Ⅱ5正常，而他們的后代都正常，則該病可能是常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，也可能是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病；由于Ⅱ3有病，其女兒(Ⅲ7)正常，則該病不可能是伴X染色體顯性遺傳?。挥捎冖?有病，其兒子正常，因此該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，但是可能是位于X、Y染色體同源區(qū)的隱性遺傳病。 11．(2018南京模擬)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，下圖中兩個家系都有血友病患者(相關(guān)基因為H、h)，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．圖示家系中，Ⅱ1基因型只有1種，Ⅲ3基因型有2種可能 B．若Ⅳ1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4 C．Ⅳ2性染色體異常的原因一定是Ⅲ3在形成配子時同源染色體XX沒有分開 D．若Ⅳ3是女性，出生前可使用由基因H制成的基因探針進(jìn)行產(chǎn)前診斷 解析：選C　血友病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1基因型為XHXh，Ⅲ3基因型可能為XHXH、XHXh；Ⅲ2是血友病患者，則Ⅳ1的基因型是XHXh，其與正常男子XHY結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4；Ⅳ2的性染色體組成為XXY，且不患血友病，其父親患血友病，則說明其兩條X染色體都來自母親Ⅲ3，可能是Ⅲ3在形成配子時同源染色體XX沒有分開或姐妹染色單體XX沒有分開；若Ⅳ3是女性，出生前可使用由基因H制成的基因探針進(jìn)行產(chǎn)前診斷。 12．TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病，患者的一種溶酶體酶完全沒有活性，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損壞，患者通常在4歲前死亡。在中歐某地區(qū)的人群中，該病發(fā)病率高達(dá)1/3 600。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．TaySachs病的致病基因通過雜合子在親子代間傳遞 B．正常個體的溶酶體能合成部分水解酶 C．該病雜合子不發(fā)病是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達(dá) D．在中歐該地區(qū)約60人中就有一個該病致病基因的攜帶者 解析：選A　TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病，因患者在4歲前死亡，該病的致病基因只能通過雜合子在親子代之間傳遞；正常個體的溶酶體含有多種水解酶，但自身不能合成水解酶，水解酶的合成場所為核糖體；TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病，該病雜合子不發(fā)病是因為靠顯性基因所產(chǎn)生的酶足以維持正常的性狀，并不是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達(dá)；設(shè)致病基因為a，正?；驗锳，據(jù)題意可計算a、A的基因頻率為：a＝1/60，A＝59/60。據(jù)此可計算出正常人群中攜帶者的概率是：2Aa/(AA＋2Aa)＝(259/601/60)/[(59/6059/60)＋(259/601/60)]＝2/61，約為1/30，即在中歐該地區(qū)約30人中就有一個該病致病基因的攜帶者。 [非選擇題—練通綜合交匯] 13．畜禽中色素相關(guān)性狀是重要的品種特征。為揭示鴨的喙色遺傳規(guī)律，研究者用兩個品系的黑喙鴨與黃喙(無色素)鴨雜交，F(xiàn)1的不同表現(xiàn)型的個體數(shù)如下圖；從F1中選取不同喙色個體進(jìn)行雜交，結(jié)果如下表。 雜交組合 F1喙色 F2表現(xiàn)型及比例 一 黑黑 黑∶花∶黃＝9∶3∶4 二 黑黃 黑∶花∶黃＝3∶1∶4 三 黃黃 全黃 (1)鴨喙色的遺傳由兩對等位基因(A/a、B/b)控制，據(jù)表中組合______________可知，這兩對基因的遺傳遵循______________定律。 (2)已知組合二中F1黃喙鴨的基因型為Aabb，則________基因控制黑色素的合成，________基因影響黑色素在喙部的沉積，由此推測花喙形成的原因是__________________________________________。 (3)已知本實驗親代黃喙鴨的基因型為aabb，由圖中結(jié)果推測品系甲中黑喙鴨的基因型為_______和_______。雜交組合三F2中黃喙純合子所占比例為________。 解析：(1)雜交組合一中F2的性狀分離比為黑∶花∶黃＝9∶3∶4(為9∶3∶3∶1的變式)，說明這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律；此外，雜交組合二的F2有3種表現(xiàn)型的個體，也能說明這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)結(jié)合對(1)的分析可知：黑喙鴨的基因型為A_B_。已知組合二中F1黃喙鴨的基因型為Aabb，則B基因控制黑色素的合成，A基因影響黑色素在喙部的沉積，由此推測花喙(aaB_)形成的原因：能合成黑色素，但色素未能沉積在整個喙部，造成喙部黑黃相間。(3)已知本實驗親代黃喙鴨的基因型為aabb。分析圖示：黃喙鴨aabb與品系甲中的黑喙鴨雜交，F(xiàn)1中有極少數(shù)的黃喙鴨，其余均為黑喙鴨，說明品系甲的黑喙鴨中有少量雜合子，其基因型為AABB和AABb。因黃喙鴨aabb與品系乙中的黑喙鴨雜交所得F1中沒有黃喙鴨，所以黃喙鴨aabb與品系甲中黑喙鴨的雜交，其子代基因型均為Aabb。在雜交組合三中，F(xiàn)1中的黃喙鴨(Aabb)與黃喙鴨(Aabb)雜交，F(xiàn)2的基因型及其比例為AAbb∶Aabb∶aabb＝1∶2∶1，均為黃喙，其中黃喙純合子所占比例為1/2。 答案：(1)一、二　自由組合　(2)B　A　能合成黑色素，但色素未能沉積在整個喙部，造成喙部黑黃相間　 (3)AABB　AABb　1/2 14．某昆蟲有白色、黃色、綠色三種體色，由兩對等位基因A－a、B－b控制，相關(guān)色素的合成原理如下圖所示，請據(jù)圖回答問題： (1)圖中①與②、③與④過程均可說明基因與性狀關(guān)系是___________________________________________________________________________。 (2)在綠色昆蟲中，只有綠色的體表細(xì)胞含有綠色色素，其根本原因是__________________________________。 (3)兩只綠色昆蟲雜交，子代出現(xiàn)了3/16的黃色昆蟲，此兩只綠色昆蟲的基因型為________________，子代中白色昆蟲的性別情況是________________。 (4)現(xiàn)有一只未知基因型的白色雌蟲Q；請從未知基因型的綠色、白色和黃色雄蟲中選材，設(shè)計一個一次性雜交實驗，以準(zhǔn)確測定Q的基因型(寫出相關(guān)的實驗思路、預(yù)測實驗結(jié)果并得出相應(yīng)的結(jié)論)。 實驗思路：_____________________________________________________________。 預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論：若子代的雌蟲體色均為綠色，則Q的基因型是____________。 若______________________________________，則Q的基因型是AaXbXb。 若______________________________________，則Q的基因型是____________。 解析：(1)圖中①③表示基因控制酶的合成，②④表示酶催化過程，由此說明基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀的。(2)綠色昆蟲中，只有皮膚細(xì)胞才呈現(xiàn)綠色，這是遺傳信息的執(zhí)行情況不同，即基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，相關(guān)基因只在皮膚細(xì)胞表達(dá)。(3)據(jù)題意可知，雌性昆蟲基因型為A_XBX－，雄性昆蟲基因型為A_XBY，后代出現(xiàn)的黃色昆蟲的基因型為aaXB_，比例為3/16(＝1/43/4)，說明親本兩只綠色昆蟲的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，因此后代白色昆蟲(_ _XbY)只能是雄蟲。(4)未知基因型的白色雌蟲Q的基因型可能為AAXbXb、AaXbXb、aaXbXb，為了鑒定其基因型，可以讓其與黃色雄蟲aaXBY雜交，觀察并統(tǒng)計子代的體色和性別情況。若子代的雌蟲體色均為綠色(AaXBXb)，說明Q的基因型是AAXbXb。若子代雌蟲體色為綠色∶黃色＝1∶1(或綠雌∶黃雌∶白雄＝1∶1∶2)，則Q的基因型是AaXbXb。若子代的雌蟲體色均為黃色(或黃雌∶白雄＝1∶1)，則Q的基因型是aaXbXb。 答案：(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀　(2)不同細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行情況不同所致(不同細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果)　 (3)AaXBXb、AaXBY　全部為雄蟲　(4)讓白色雌蟲Q與黃色雄蟲雜交得子代，觀察并統(tǒng)計子代的體色和性別情況　AAXbXb　子代雌蟲體色為綠色∶黃色＝1∶1(或綠雌∶黃雌∶白雄＝1∶1∶2)　子代的雌蟲體色均為黃色(或黃雌∶白雄＝1∶1)　aaXbXb 15．(2019屆高三廣州測評)已知某二倍體植物的寬葉和窄葉是由等位基因A、a控制的一對相對性狀，抗病和感病是由等位基因B、b控制的另一對相對性狀。研究小組讓某寬葉抗病植株自交，所得子一代表現(xiàn)型及比例為寬葉抗病∶寬葉感病∶窄葉抗病∶窄葉感病＝5∶3∶3∶1。根據(jù)以上實驗結(jié)果回答問題： (1)該植物的這兩對相對性狀的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，這兩對相對性狀的顯性性狀為____________。 (2)該研究小組推測子一代出現(xiàn)上述比例的原因可能是親本中基因型為________的雄配子不育，若該推測正確，則子一代中基因型與親本相同的個體所占比例為________。 (3)該研究小組通過秋水仙素處理培育出基因型為AAaa的四倍體植株，若該四倍體植株所產(chǎn)生的不同配子均可育，其自交所得F1中能穩(wěn)定遺傳的個體占________，該過程________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。 (4)請以題干中所述的親本和子一代為材料，設(shè)計遺傳實驗判斷子一代出現(xiàn)上述比例是親本中某基因型的雄配子不育造成的還是親本中某基因型的雌配子不育造成的。(簡要寫出實驗思路即可) 解析：(1)由題意“某寬葉抗病植株自交后代的性狀分離比為5∶3∶3∶1(實質(zhì)是9∶3∶3∶1的變式)”可推知，該植物的這兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律，寬葉和抗病是兩對相對性狀中的顯性性狀，親本的基因型為AaBb。(2)若將子一代的性狀分離比(5∶3∶3∶1)拆開來分析，則有寬葉∶窄葉＝2∶1，抗病∶感?。?∶1，推測親本中基因型為AB的雄配子可能不育。若該推測正確，親本產(chǎn)生的雌配子及其比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，產(chǎn)生的雄配子及其比例為Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1，則親本自交產(chǎn)生的子一代中基因型與親本相同的個體(AaBb)所占比例為1/4(AB)1/3(ab)＋21/4(Ab)1/3(aB)＝1/4。(3)基因型為AAaa的四倍體植株產(chǎn)生的配子及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，其自交后代中能穩(wěn)定遺傳的個體(AAAA和aaaa)所占比例為1/6(AA)1/6(AA)＋1/6(aa)1/6(aa)＝1/18。該過程只涉及一對等位基因，沒有涉及非同源染色體上的非等位基因，所以不遵循基因的自由組合定律。(4)為了判斷子一代出現(xiàn)上述比例是親本中某基因型的雄配子不育造成的還是親本中某基因型的雌配子不育造成的，可以讓題干所述親本寬葉抗病植株分別作為父本和母本進(jìn)行測交實驗，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例進(jìn)行判斷即可。 答案：(1)遵循　寬葉和抗病　(2)AB　1/4　(3)1/18　不遵循　(4)讓題干所述親本寬葉抗病植株與子一代中窄葉感病植株進(jìn)行正反交實驗，分別觀察后代的表現(xiàn)型及比例。