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第34講 烴的含氧衍生物 課時作業(yè)　 1．(2017安徽江南十校聯(lián)考)下列有關有機物說法不正確的是(　　) A．CH3CH(OH)CH2COOH用系統(tǒng)命名法命名為3羥基丁酸 B．四苯基乙烯()中所有碳原子一定處于同一平面 C．1 mol分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別是3 mol、4 mol、1 mol D．在一定條件下，苯與液溴、濃硝酸生成溴苯、硝基苯的反應都屬于取代反應 解析：羧基碳序號最小，羥基為取代基，A正確；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故每個苯環(huán)中的碳原子與雙鍵碳原子可能共平面，B錯誤；分子內(nèi)的酚羥基、醇羥基、羧基都能與Na反應，酚羥基、羧基均能與NaOH反應，且酯基水解后生成酚羥基、羧基均消耗NaOH，只有羧基與NaHCO3溶液反應，故C正確；D正確。 答案：B 2．(2017江蘇化學)萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關于下列萜類化合物的說法正確的是(　　) A．a(chǎn)和b都屬于芳香族化合物 B．a(chǎn)和c分子中所有碳原子均處于同一平面上 C．a(chǎn)、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．b和c均能與新制的Cu(OH)2反應生成紅色沉淀 解析：芳香族化合物必須至少含有一個苯環(huán)，a中無苯環(huán)，A項錯誤；a和c分子中不可能所有碳原子均處于同一平面，B項錯誤；a中、b中與苯環(huán)直接相連的—CH3、C中的—CHO均能與酸性KMnO4溶液反應，使之褪色，C項正確；b不能與新制的Cu(OH)2反應生成紅色沉淀，D項錯誤。 答案：C 3.(2017天津高考卷)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃芩素的敘述正確的是(　　) A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5 B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色 C．1 mol該物質(zhì)與溴水反應，最多消耗1 mol Br2 D．與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少1種 解析：漢黃芩素的分子式為C16H12O5，A錯；漢黃芩素分子中存在碳碳雙鍵和酚羥基，1 mol該物質(zhì)最多消耗2 mol Br2，C錯；漢黃芩素分子中含有4種官能團，與足量H2發(fā)生加成反應后的產(chǎn)物中含有2種官能團，D錯。 答案：B 4.化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是(　　) A．分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面 B．不能與飽和Na2CO3溶液反應 C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種 D．1 mol化合物X最多能與2 mol NaOH反應 解析：由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個苯環(huán)不一定處于同一平面，A錯誤；X分子結構中含有—COOH，能與飽和Na2CO3溶液反應，B錯誤；X分子結構中只有酯基能水解，水解產(chǎn)物只有一種，C正確；X分子結構中的—COOH和酚酯基能與NaOH反應，1 mol X最多能與3 mol NaOH反應，D錯誤。 答案：C 5．如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機物，其中a是烴類，其余是烴的衍生物。下列有關說法正確的是(　　) A．若a的相對分子質(zhì)量是42，則d是乙醛 B．若d的相對分子質(zhì)量是44，則a是乙炔 C．若a為苯乙烯(C6H5—CH===CH2)，則f的分子式是C16H32O2 D．若a為單烯烴，則d與f的最簡式一定相同 答案：D 6．有機物A是一種廣譜高效食品防腐劑，如圖所示是A分子的球棍模型。回答下列問題： (1)寫出A的分子式：________。 (2)A能夠發(fā)生反應的類型有(填序號)：________。 ①氧化反應；②加成反應；③取代反應；④消去反應 (3)寫出A與燒堿溶液反應的化學方程式：_________________________________________________________________ _________________________________________________________。 (4)下列是一些中草藥中所含的有機物： 其中互為同分異構體的是(填序號)________； 能與溴水反應的是(填序號)_______ _。 答案：(1)C9H10O3　(2)①②③ (4)②④?、佗冖? 7．某有機物的結構簡式如圖所示： (1)當此有機物分別和________、________、________反應時依次生成①、②、③。 (2)根據(jù)(1)可知—OH上H電離由易到難的順序為________(填官能團名稱)。 (3)1 mol 該物質(zhì)與足量金屬鈉反應生成________ mol H2。 答案：(1)NaHCO3　NaOH(或Na2CO3)　Na (2)羧基、酚羥基、醇羥基　(3)1.5 8．化學式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì)： ①A＋Na―→慢慢產(chǎn)生氣泡； ②A＋RCOOH有香味的產(chǎn)物； ③A苯甲酸； ④A催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應； ⑤A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應可制得一種塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。 試回答下列問題： (1)根據(jù)上述信息，對該化合物的結構可做出的判斷是________(填編號)。 a．苯環(huán)上直接連有羥基 b．苯環(huán)側鏈末端有甲基 c．肯定有醇羥基 d．肯定是芳香烴 (2)化合物A的結構簡式為_______________________________________。 (3)A和金屬鈉反應的化學方程式是______________________________ _____________________________________________________________。 (4)寫出A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應可制得一種塑料制品涉及的化學方程式：___________________________________________________________ _____________________________________________________________。 答案：(1)bc 9．由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下所示： 請回答下列問題： (1)寫出以下物質(zhì)的結構簡式：A________，F(xiàn)________，C________。 (2)寫出以下反應的反應類型：X________，Y________。 (3)寫出以下反應的化學方程式： A→B： _________________________________________________________； G→H：_______________________________________________________。 (4)若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱，則發(fā)生反應的化學方程式為___________________________________________________________________ _____________________________________________________________。 答案：(1)CH2BrCH2Br　CH≡CH　OHC—CHO (2)酯化反應(或取代反應)　加聚反應 10．已知碳氫化合物A對氮氣的相對密度是2.5，E中含有兩個甲基，且連在不同的碳原子上，F(xiàn)為高分子化合物。A～F之間的轉(zhuǎn)化關系如圖所示： (1)碳氫化合物A的分子式為__________________，D的官能團名稱為___________________________________________________________________。 (2)寫出反應②的化學方程式____________________________________ _______________________________________________________________。 (3)化合物E在一定條件下合成高分子化合物F，請寫出該反應的方程式：__________________________________________________________________ _______________________________________________________________。 (4)D的同分異構體中屬于酯類的有________種，請寫出其中2種含有兩個甲基的同分異構體的結構簡式_______________________________________。 答案：(1)C5H10　醇羥基、醛基 11．(2017福建漳州八校聯(lián)考) 可用來制備抗凝血藥，通過下列路線合成： (1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，寫出該反應的化學方程式：___________________________________________________________________。 (2)B→C的反應類型是_________________________________________。 (3)E的結構簡式是_______________________________________________。 (4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：________________________________________________________________。 (5)下列關于G的說法正確的是________。(填字母序號) a．能與溴單質(zhì)反應 b．能與金屬鈉反應 c．1 mol G最多能和3 mol氫氣反應 d．分子式是C9H6O3 (6)E的同分異構體很多，符合下列條件的共________種。 ①含苯環(huán)；②苯環(huán)上有兩個取代基；③能與醇發(fā)生酯化反應。 解析：(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知A與氧氣反應可以生成乙酸，則A為CH3CHO。 (2)由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應。 (3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E，則E的結構簡式為。 (5)G的分子式為C9H6O3，結構中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應，含有羥基，能與金屬鈉反應，故abd正 確。1 mol G最多能和4 mol氫氣反應，故c不正確。 (6)E的結構簡式為，其同分異構體能與醇發(fā)生酯化反應，則一定含有羧基，同時還含有苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個取代基，則這兩個取代基可以是—COOH和—CH2OH或—COOH和—OCH3或—CH2COOH和—OH，兩個取代基在苯環(huán)上的位置均有鄰、間、對三種，所以符合條件的E的同分異構體共有9種。 答案：(1)CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O (2)取代反應 (5)abd　(6)9